СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 511
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.027

Demonstration of Sindbis virus antigen in Lowicrylembedded cultured cells by immunogold staining [Text] / A. Booke [et al.] // J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P35-41 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса Синдбис в залитых в Ловикрил клетках культуры с помощью иммунозолота
Аннотация: Сравнивали выявление антигена вируса Синдбис (ВС) в ультратонких срезах зараженных клеток ВНК после их замораживания или заливки в Ловикрил. Использовали 8 моноклональных антител (МА), меченных золотом. 5 МА были против капсидного белка (К), 3 - против гликопротеина Е1 (ГПЕ1). С замороженными срезами взаимодействовали 4 из 5-ти МА против К и 2 из 3-х - против ГПЕ1. С залитыми в Ловикрил клетками взаимодействовали 2МА против К и не взаимодействовали МА против ГПЕ1. Обсуждается зависимость эпитопов гликопротеина от конформации. Германия, Inst. for Pathol. Inst. for Virol. Hannover. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Booke, A.; Drommer, W.; Kaup, F.-J.; Robenek, H.; Truyen, U.; Greiser-Wilke, I.; Kaaden, O.-R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.008

Physiologically inactive nucleoli contain nucleoplasmic ribonucleoproteins: Immunoelectron microscopy of mouse spermatids and early embryos [Text] / M. Biggiogera [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P55-63 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Физиологически неактивные ядрышки содержат ядерно-плазматические рибонуклеопротеины. Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование сперматид и ранних эмбрионов мыши
Аннотация: Изменение активности ядрышек, связанное с морфологией этой органеллы, изучалось на примере инактивации ядрышек в процессе сперматогенеза и реактивации проядрышек (ПЯ) у доимплантационных зародышей (Зр) мыши. Цитохимическими методами показано присутствие РНК в ПЯ зиготы и 2-клеточных Зр, а также в ядрышках Зр последующих доимплантационных стадий. ДНК отсутствует в ПЯ, но обнаружена в ассоциированном с ядрышком хроматине и нуклеолонеме активированных ядрышек. С помощью специфических антител установлено, что плотная масса ПЯ содержит рибосомальные белки и фибриллярин, гетероядерные РНП и ядерно-плазматические низкомолекулярные ядерные РНП. В инактивированных ядрышках сперматид присутствует только фибриллярин, а ДНК и РНК не обнаружены. Швейцария, Centre of Electron Microscopy, Univ. of Lausanne, CH-1005 Lausanne. Библ. 42.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09 + 341.21.15.11.09,341.21.17.09.07.07
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЕ СТАДИИ
ЯДРЫШКО
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Biggiogera, M.; Martin, T.E.; Gordon, J.; Amalric, F.; Fakan, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.033

Yagi, Ahmed.
Actin, 'альфа'-actinin, and spectrin with specific associations with the postacrosomal and acrosomal domains of bovine spermatozoa [Text] / Ahmed Yagi, Jorma Paranko // Anat. Res. - 1995. - Vol. 241, N 1. - P77-87
Перевод заглавия: Специфическое связывание актина, 'альфа'-актинина и спектрина с постакросомальным и акросомальным доменами сперматозоида быка
Аннотация: Субклеточное распределение актина (Ак) и связывающих Ак белков и сперматозоидах Сп быка изучалось с целью выяснения роли актинового цитоскелета в мембранных изменениях в ходе акросомной р-ции. Иммуноэлектронная микроскопия Сп после их обработки различными экстрагирующими агентами показала, что 'альфа'актинин и спектрин локализуются в акрозин-положительной акросомной ламине, шейке и главном отделе хвоста Сп. MgCl[2] усиливал активность спектрина в головке, шейке и главной части хвоста. Ультразвуковое воздействие подавляло иммунореактивность цитоскелета в головке. В главном отделе хвоста Сп обнаружен олигомерный и полимерный Ак. В постакросомальной области Ак накапливается в устойчивой к экстракции зоне дистальной кольцевой структуры и в местах возможного связывания с латеральной вилкой, к-рые могут являтся передним и задним якорем для устойчивости к экстракции постакросомальной шапочки. Финляндия, Univ. of Turku, 20520 Turku. Библ. 54.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: АКТИН
СПЕКТРИН
АКТИНИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Paranko, Jorma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.406

Structure and expression of fibrillin-2, a novel microfibrillar component preferentially located in elastic matrices [Text] / Hui Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P855-863 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структура и экспрессия фибриллина-2, нового компонента микрофибрилл, преимущественно локализующегося в эластиновом матриксе
Аннотация: Исследовали первичную структуру продукта гена FBN1 и локализовали этот белок методами иммуноэлектронной микроскопии в эластиновых фибриллах внеклеточного матрикса. Белок обладает высокой степенью гомологии с фибриллином, причем оба белка колокализуются в эластичной и неэластичной соединительной ткани (FBN2 преимущественно располагается в матриксе, богатом эластиновыми фибриллами). По-видимому, разные варианты фибриллина имеют родственную, но различающуюся функцию, участвуя в процессе образования и поддержания структуры внеклеточных микрофибрилл. США, [F.R.], Brookdale Center Molec. Biol., POB 1126, 1 Gustave L. Levy Plase, New York, NY 10029. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРИЛЛЫ
ФИБРИЛЛИН-2
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН FBN1
ПРОДУКТ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hui; Apfelroth, Stephen D.; Hu, Wei; Davis, Elaine C.; Sanguineti, Chiara; Bonadio, Jeffrey; Mecham, Robert P.; Ramirez, Francesco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.254

Localization of quinolinic acid metabolizing enzymes as revealed by immunoelectron microscopy [Text] / Tore Eid [et al.] // Micron and microsc. acta. - 1991. - Vol. 22, N 1-2. - P35-36 . - ISSN 0739-6260
Перевод заглавия: Локализация ферментов, метаболизирующих хинолиновую кислоту, выявленная с помощью иммуноэлектронной микроскопии

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eid, Tore; Flood, Per R.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.405

McGrath, J. A.
An ultrastructural assessment of skin basement membrane zone composition using immunogold electron microscopy [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / J. A. McGrath, M. M. Black, R. A.J. Eady // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P163 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ультраструктурный анализ химического состава области базальной мембраны кожи с использованием иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: При помощи иммуноэлектронной микроскопии с окрашиванием антителами перед заключением в смолу для анализа распределения различных белков в структурах базальной мембраны кожи (lamina lucida, lamina densa, заякоривающие фибриллы и филаменты, гемидесмосомы и т. д.). Данный метод позволяет получить точную локализацию эпитопов при хорошей сохранности ультраструктуры и может быть использован при исследованиях происхождения структур базальной мембраны и связи нарушений их антигенных свойств с возникновением наследуемых и приобретенных кожных болезней. Великобритания, St. John's Inst. Of Dermatol., St. Thomas Hosp., London SE1 7ЕН.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КОЖА
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Black, M.M.; Eady, R.A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.225

Thomas, Jean-Leon.
Two proteins associated with secretory granule membranes identified in chicken regulated secretory cells [Text] / Jean-Leon Thomas, Anna Stieber, Nicholas Gonatas // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 187, N 5. - P1297-1308 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В клетках с регулируемой секрецией у кур идентифицированы два белка, ассоциированные с мембраной секреторных гранул
Аннотация: Впервые обнаруженные в цитоплазматических гранулах гранулоцитов и тромбоцитов кур полипептиды GRL 1 (92-94 кД) и GRL 2 (45-60 кД) выявлены во всех экзокринных и в части эндокринных клеток (но не в нейронах) в ходе эмбрионального развития и у взрослых кур. Методом иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного золота показана совместная локализация GRL 1 и GRL 2 на периферии зимогеновых гранул в экзокринных клетках поджелудочной железы, в местах слияния гранул с апикальной мембраной и в этой мембране. GRL 2 представляет интегральный, а GRL 1 - периферический мембр. белок. Показаны особенности электрофоретического поведения GRL 2 в клетках кроветворной системы и поджелудочной железы. Франция, Inst. Embryol. Cellul. et Mol., CNRS, Coll. France, 94736, Nogent sur Marne. Библ. 86.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Stieber, Anna; Gonatas, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.30

Ultrastructural localization of cellular prion protein (PrPc) in synaptic boutons of normal hamster hippocampus [Text] / Jean-Guy Fournier [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 3. - P339-344 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация клеточного прионового белка (PrPc) в синаптических бутонах гиппокампуса нормальных хомяков
Аннотация: При помощи высокочувствительной техники иммунной электронной микроскопии и высокоспецифических поликлональных антител к PrPc изучали локализацию клеточного прионового белка PrPc в структурах головного мозга нормальных хомяков. Показана локализация PrPc в синаптических терминалях гиппокампуса, что позволяет предположить его роль в передаче нервного возбуждения. Франция, INSERM U. 153, hopital Saint-Vincent-de-Paul, 74, avenue Denfert-Rochereau, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Fournier, Jean-Guy; Esgaig-haye, Francoise; Villemeur, Thierry Billette de; Robain, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.31

Hyatt, Alex D.
Comparison of immunogold methodologies for the detection of low copy number viral antigens in bluetongue virus (BTV)-infected cells [Text] : [Pap.] 13th Austral. Conf. Electron Microsc., Gold Coast, Queensland, Febr., 1994 / Alex D. Hyatt, Terry Wise // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P597-605 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сравнение методик иммуномаркирования коллоидным золотом при выявлении малых копий антигенов в инфицированных вирусом синего языка клетках
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления различных белков (VP2, VP7 и NS2) вируса синего языка в инфицированных клетках при приготовлении иммуноэлектронно-микроскопических препаратов с помощью замораживания-замещения (I), техники постепенного понижения температуры (II) и криоультрамикротомии (III). Не выявили каких-либо статистически достоверных различий между характером маркирования коллоидным золотом в препаратах, приготовленных согласно I и II. Наилучшее отношение сигнала к шуму наблюдалось при анализе препаратов, приготовленных с помощью III. Полагают, что III является наиболее чувствительным способом, обеспечивающим иммуноэлектронно-микроскопическую детекцию малых количеств вирусных белков в инфицированных клетках. Австралия, Australian Animal Health Lab., CSIRO, P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДИКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wise, Terry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.93

Hyatt, Alex D.
Comparison of immunogold methodologies for the detection of low copy number viral antigens in bluetongue virus (BTV)-infected cells [Text] : [Pap.] 13th Austral. Conf. Electron Microsc., Gold Coast, Queensland, Febr., 1994 / Alex D. Hyatt, Terry Wise // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P597-605 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сравнение методик иммуномаркирования коллоидным золотом при выявлении малых копий антигенов в инфицированных вирусом синего языка клетках
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления различных белков (VP2, VP7 и NS2) вируса синего языка в инфицированных клетках при приготовлении иммуноэлектронно-микроскопических препаратов с помощью замораживания-замещения (I), техники постепенного понижения температуры (II) и криоультрамикротомии (III). Не выявили каких-либо статистически достоверных различий между характером маркирования коллоидным золотом в препаратах, приготовленных согласно I и II. Наилучшее отношение сигнала к шуму наблюдалось при анализе препаратов, приготовленных с помощью III. Полагают, что III является наиболее чувствительным способом, обеспечивающим иммуноэлектронно-микроскопическую детекцию малых количеств вирусных белков в инфицированных клетках. Австралия, Australian Animal Health Lab., CSIRO, P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДИКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wise, Terry

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.32

Study of neutralizing monoclonal antibodies to bovine herpes virus Type-1 (Cooper strain) by immunoperoxidase and immunoelectron microscopy [Text] / Maria Teresa C. Winkler [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 1. - P1-4 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Изучение нейтрализующих моноклональных антител против герпесвируса крупного рогатого скота 1-го типа (штамм Купер) с помощью иммунопероксидазной техники и иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: С помощью иммунопероксидазного метода и ИЭМ оценивали специфичность трех нейтрализующих моноклональных антител против герпесвируса крупного рогатого скота. Продукт пероксидазной реакции выявлялся в инфицированных клетках GBK в ядре и цитоплазме и не регистрировался в негативных контролях. В ультратонких срезах инфицированных клеток наблюдали маркирование частицами коллоидного золота вирусных оболочек и клеточной мембраны. В негативно-контрастированных препаратах отмечали ассоциацию частиц коллоидного золота гл. обр. с оболочками вирионов. Бразилия, Dep. de Microbiol e Imunol., Univ. Federal do Rio de Janeiro, Itaguai., RJ. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Winkler, Maria Teresa C.; Osorio, Fernando A.; Barahona, Horacio J.; Taffarel, Marilia

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.19

Haeberle, A. M.
In situ localization of the non-structural protein P25 encoded by beet necrotic yellow vein virus RNA 3 [Text] / A. M. Haeberle, C. Stussi-Garaud // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P643-650 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Локализация in situ неструктурного белка P25, кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии клеток, зараженных листьев и корней Chenopodium murale и C. guinoa изучена локализация белка оболочки СА (I) и неструктурного белка P25 (II), кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС). I обнаружен в цитоплазме всех типов клеток, за исключением ксилемы и ситовидных элементов. II найден в цитоплазме и ядрах тех же типов клеток. Интенсивность мечения зависит от стадии заражения клеток в случае I и одинакова в только что зараженных клетках и клетках на поздней стадии заражения в случае II. Эти данные позволяют предположить, что II синтезируется на более ранней стадии заражения, чем I. Присутствие II в ядрах вновь зараженных клеток может быть связано с влиянием II на развитие симптомов в листьях. Франция, INRA, Station Grandes Cultures, Lab. de Pathol. Vegetale, 68021 Colmar. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stussi-Garaud, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.73

Pathways of internalization of the hCG/LH receptor: Immunoelectron microscopic studies in leydig cells and transfected L-cells [Text] / Nicolae Ghinea [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - P1347-1358 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пути интернализации рецептора лютропина/хориогонадотропина человека в клетках Лейдига и в трансформированных L-клетках: результаты иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Моноклональные антитела (мон АТ), связывающие внеклеточный домен рецептора (Рц) хорионич. гонадотропина/лютропина, не препятствуют связыванию гормона с Рц, активации аденилатциклазы и интернализации рецептора. Эти мон АТ связываются с Рц на поверхности Кл Лейдига хряка и Кл L, трансфицированных кДНК Рц лютропина свиньи, и интернализуется в этих Кл при участии окаймленных ямок и пузырьков и далее мультивезикулярных телец и лизосом. Интернализация усиливается в 11 раз под действием хорионич. гонадотропина (2,5 мкг/мл). Рециклируется после такой интернализации менее 1% рецепторов (по данным экспериментов с блокадой монензином). Франция, INSERM, U135, Le Kremlin-Bicetre 94270. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ХОРИОГОНАДОТРОПИНА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ghinea, Nicolae; Vu, Hai Mai; Groyer-Picard, Marie-Theerese; Houllier, Anne; Schoevaert, Damien; Milgrom, Edwin

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.47

Subcellular localization of the bcl-2 protein in malignant and normal lymphoid cells [Text] / Daphne de Jong [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P256-260 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Субклеточная локализация белка bcl-2 в злокачественных и нормальных лимфоидных клетках
Аннотация: Известно, что онкоген bcl-2 экспрессирует в лимфоидных и миелоидных клетках (Кл) и ингибирует программируемую гибель Кл. Показано, что дерегуляция Кл посредством t(14;18) в лимфоидных новообразованиях, индуцировала иммортализацию Кл и служила одним из этапов злокачественного поведения. Иммуноэлектронная микроскопия нормальных и злокачественных лимфоцитов продемонстрировала повышенную иммунореактивность bcl-2 в большей степени к митохондриальным внешним поверхностям и ядерной оболочке и в меньшей степени к клеточной мембране. Митохондриальное окрашивание выглядело в виде пятен, напоминающих митохондриальные контактные зоны. Нидерланды, University of Leiden, Leiden. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
BCL-2
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Jong, Daphne de; Prins, Frans A.; Mason, David Y.; Reed, John C.; Ommen, Gertjan B.van; Kluin, Philip M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.88

Catechol-O-methyltransferase (COMT) in rat brain: Immunoelectron microscopic study with an antiserum against rat recombinant COMT protein [Text] / Tuula Karhunen [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P57-60 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Катехол-O-метилтрансфераза (COMT) в мозге крыс: иммуноэлектронная микроскопия [с использованием] антисыворотки к рекомбинантному COMT белку крыс
Аннотация: Localization of catechol-O-methyltransferase (COMT) in rat cerebral cortex, neostriatum and cerebellar cortex was studied with preembedding immunoelectron microscopy using a specific antiserum raised against rat recombinant COMT protein. In all areas, immunoreactivity was found both in astrocytes and in neuronal processes. Reaction product was seen in the cytoplasm and in association with tubular structures of dendritic processes. Immunoreactivity was also located postsynaptically in dendritic spines and associated with the postsynaptic membrane. Strong immunoreaction was also seen in the cytoplasm of ependymal cells lining the ventricles, and in tanycytes in median eminence. The results suggest that postsynaptic dendritic spines and astrocytic processes may be the sites of catecholamine inactivation by COMT in rat brain. Финляндия, Dep. of Biology, Abo Akademi Univ. Biocity, Tykistokatu 6, 20520 Turku. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karhunen, Tuula; Tilgmann, Carola; Ulmanen, Ismo; Panula, Pertti

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.476

Risco, Cristina.
Cellular functions during activation and damage by pathogens: Immunogold studies of the interaction of bacterial endotoxins wiith target cells [Text] / Cristina Risco, Pedro Pinto da Silva // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P141-158 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Функции клеток при их активации и повреждении патогенами: иммунологическое изучение с применением коллоидного золота взаимодействия бактериальных эндотоксинов с клетками-мишенями
Аннотация: Обзор. Метод иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного золота в качестве метки позволил идентифицировать первичные клеточные мишени повреждающего действия липополисахарида грамотрицательных бактерий. Изложены результаты исследования авторами морфологических особенностей липополисахарида в суспензии, его связывание с плазматической мембраной пневмоцитов II типа и альвеолярных макрофагов как клеток-мишеней, влияющих на агрегацию липополисахаридов; обобщены данные о переносе и распределении эндотоксинов в клетке на пути от плазматической мембраны до нуклеоплазмы, о взаимодействии липополисахарида с микротрубочками и о нарушениях в сети микротрубочек. Постулированы физиологические модели эндотоксичности. Библ. 116

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭНДОТОТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МЕХАНИЗМ
СТРУКТУРЫ-МИШЕНИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Silva, Pedro Pinto da

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.166

Ultrastructural effects of pressure stress to the nucleus in Saccharomyces cerevisiae: A study by immunoelectron microscopy using frozen thin sections [Text] / Hiromi Kobori [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 3. - P253-258 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ультраструктурные воздействия стресса под влиянием давления на ядро Saccharomyces cerevisiae: исследование иммуноэлектронной микроскопией с использованием замороженных тонких срезов
Аннотация: Иммуноэлектронной микроскопией исследованы влияния гидростатического давления на структуру клетки S. cerevisiae, особенно ее ядро. Клетки обрабатывали гидростатическим давлением 0,1-400 МПа в течение 10 мин при комнатной т-ре. На замороженных ультратонких срезах клеток выявлено, что полюса веретена исчезали при 100 МПа. При 150 МПа наблюдали отложение в ядре золотых частиц на анти-альфа-тубулине, хотя микротрубочки исчезали. При 200 МПа в ядре сосредотачивалось меньше золотых частиц. В ядерной мембране начинали обнаруживаться нарушения при 300 МПа. Результаты показывают, что элементы аппарата деления ядра подвержены стрессу под действием давления, особенно микротрубочки и полюса веретена. Восстановление после действия 200 МПа происходило спустя 24 ч. Япония, Osumi M., Dep. Chem. Biol. Sci., Fac. Sci., Japan Women's Univ., 2-8-1, Mejirodai, Bunkyo-ku, Tokyo 112. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09 + 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЯДРО
АППАРАТ ДЕЛЕНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДАВЛЕНИЕ
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobori, Hiromi; Sato, Mamiko; Tameike, Akane; Hamada, Kazuhiro; Shimada, Shoji; Osumi, Masako

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.91

Sarathchandra, Padmini.
Demonstration of proteoglycans associated with the osteocytes of foetal bone in osteogenesis imperfecta by histochemistry, immunoelectron microscopy and electron probe microanalysis [Text] / Padmini Sarathchandra, S.Yousuf Ali // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P34 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Выявление протеогликанов, ассоциированных с остеоцитами костей плодов при несовершенном остеогенезе, с помощью гистохимии, иммуноэлектронной микроскопии и микроанализа электронных зондов
Аннотация: Несовершенный остеогенез (НО) - редкое гетерогенное наследственное нарушение соединительной ткани, часто обусловленное аномалиями коллагена типа I. Электронно-микроскопическое исследование выборок костей плодов с НО типа II выявило наличие многочисленных больших остеоцитных лакун, содержащих небольшие частицы и филаментозный материал, сходный по ультраструктуре с протеогликанами. Вокруг лакун имелись остеоид-подобные участки коллагена, окруженные остеоцитами. Все проведенные тесты подтвердили, что материалом остеоцитных лакун является протеогликан. Протеогликаны являются ингибиторами кальцификации. Их обнаружение при НО типа II объясняет нарушение процесса минерализации кости при данном заболевании. Великобритания, Inst. of Orthopaedics (Univ. of London), Royal Nat. Orthopardic Hosp., Stanmore, Middlesex HA7 4LP

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
НЕСОВЕРШЕННЫЙ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ОСТЕОЦИТЫ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГИСТОХИМИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Ali, S.Yousuf

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 96.06-04Б4.7

Risco, Cristina.
Cellular functions during activation and damage by pathogens: Immunogold studies of the interaction of bacterial endotoxins wiith target cells [Text] / Cristina Risco, Pedro Pinto da Silva // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P141-158 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Функции клеток при их активации и повреждении патогенами: иммунологическое изучение с применением коллоидного золота взаимодействия бактериальных эндотоксинов с клетками-мишенями
Аннотация: Обзор. Метод иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного золота в качестве метки позволил идентифицировать первичные клеточные мишени повреждающего действия липополисахарида грамотрицательных бактерий. Изложены результаты исследования авторами морфологических особенностей липополисахарида в суспензии, его связывание с плазматической мембраной пневмоцитов II типа и альвеолярных макрофагов как клеток-мишеней, влияющих на агрегацию липополисахаридов; обобщены данные о переносе и распределении эндотоксинов в клетке на пути от плазматической мембраны до нуклеоплазмы, о взаимодействии липополисахарида с микротрубочками и о нарушениях в сети микротрубочек. Постулированы физиологические модели эндотоксичности. Библ. 116

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭНДОТОТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МЕХАНИЗМ
СТРУКТУРЫ-МИШЕНИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Silva, Pedro Pinto da

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.38

Mariano, M. Angelina
Importancia da microscopia elecronica no diagnostico das doencas bolhosas autoimunes da juncao derm-epidermica [Text] : abstr. 24 Annu. Meet. Soc. Port. Microsc. Electron. (SPME), Coimbra, dez., 1989 / M.Angelina Mariano // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 15, N 1-4. - С. 21 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Иммуноэлектронная микроскопия при субэпидермальных аутоиммунных буллезных поражениях
Аннотация: Of all of the newer immunologic techniques immunoelectron microscopy (I.E.M.) is really the "hold standard" for making the diagnosis of subepidermal blistering disorders. The purpose of I.E.M. is to precisely localize the immune deposits at the different zones of the dermal-epidermal junction. The fact that each of the basement membrane zones contains one or more antigens involved in the pathology of these diseases allow us to diagnose autoimmune blistering diseases by I.E.M. By a simple one step labelled peroxidase antibody method using 0,7 mm thick slices of skin, freshly cut without freezing, we have studied the I.E.M. findings in ten patients involved with autoimmune bullous diseases. Based on this study we suggest that the location of immunoglobulins and omplement should be determined not only in patients suspected of having bullous pemphigoid (B.P.) or cicatricial pemphigoid (C.P.). Ten percent of these patients are E.B.A.s. Because of the potential for clinical, as wwell as histologic and immunologic overiap it may be difficult if not impossible to reliably distinguish between all cases of E.B.A., B.P. and C.P. on the basis of routine criteria. Португалия, Clinica Dermatologica, Inst. Histologia Embriologia, Fac. Med. Coimbra

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КОЖА
АУТОИММУННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
БУЛЛЕЗНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска