СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 123
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.051

Shen, W. C.
Production of monoclonal antibodies against a mycoplasmalike organism associated with sweetpotato witches'broom [Text] / W. C. Shen, C. P. Lin // Phytopathology. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P671-675
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител к микоплазмоподобному организму, вызывающему метельчатость батата
Аннотация: Для получения моноклональных антител (мАТ) к антигенам микоплазмоподобного организма (МПО) - возбудителя метельчатости ("ведьмины метлы") батата, мышей иммунизировали сначала 5 гибридомными клонами, продуцировавшими мАТ, чем вызывали толерантность к растительным антигенам, а затем вводили животным иммуногенные препараты МПО. Полученные мАТ со специфичностью к данному патогену использовали в непрямом ИФА (ELISA) и при иммунофлуоресцентном выявлении (ИФ) МПО пораженных растений батата и барвинка малого. Титры мАТ к МПО батата в экстрактах барвинка малого варьировали от 1:320 до 1:5120. С помощью ELISA и ИФ было обнаружено, что МПО, вызывающий метельчатость батата, серологически отличался от МПО, являющихся возбудителями аналогичного заболевания у ряда других растений. Все мАТ давали перекрестные р-ции с МПО, вызывающими образование "ведьминых метел" у арахиса, аспарагуса, сорных растений Rynchosia minima и Alysicarpus vaginalis, произрастающих в тех р-нах Penghu Islands, где это заболевание часто встречается и хорошо выражено. Тайвань, Dep. of Plant Pathology and Entomology, Nat. Taivwan Univ., Taipei, 10764, R. O. C. Библ. 23.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕТЕЛЬЧАТОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БАТАТ

Доп.точки доступа:
Lin, C.P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.059

Salinas, Jesus.
Monoclonal antibodies-based immunofluorescence test for detection of conidia of Botrytis cinerea on cut flowers [Text] / Jesus Salinas, Arjen Schots // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P351-356
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентный метод с использованием моноклональных антител для определения конидий Botrytis cinerea на отделенных цветках
Аннотация: Предложен метод определения B. cinerea в растениях. Антитела получали к 3 типам антигенов: целым конидиям, их экстрацеллюлярным в-вам и к кутинэстеразе, выделенной из конидий гриба. Моноклональные антитела (мАТ) к этим антигенам использовали в иммунофлуоресцентных тестах. Всего было проанализировано 43 изолята B. cinerea, выделенных с цветков различных декоративных растений из 6 стран. Кол-во флуоресцирующих конидий у этих изолятов варьировало от 50 до 100%. Интенсивность иммунофлуоресценции в большей степени зависела от мАТ, чем от определяемого изолята. мАТ не давали перекрестных р-ций со здоровыми растениями герберы, а также с другими грибами и бактериями. B. aclada, B. ellptica, B. squamosa, B. tulipae имели перекрестно реагирующие антигены, но характер флуоресценции конидий этих видов отличался от того, к-рый был характерен для гомологичных конидий. Нидерланды, Lab. of Monoclonal Antibodies, P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen. Библ. 18.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: BOTRYTIS CINEREA
КОНИДИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schots, Arjen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.21

Insturument to detect near-infrared fluorescence in solid-phase immunoassay [Text] / Richard J. Williams [et al.] // Anal. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 19. - P3102-3107 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Регистрирующее устройство при пользовании иммунофлуоресцентным методом в ближней области инфракрасного излучения
Аннотация: В описываемом устройстве источником возбуждения флуоресценции служит полупроводниковый лазерный диод, работающий при комнатной т-ре. Детектором излучения в ближней области инфракрасного спектра служит полупроводниковый фотодиод. Устройство позволяет обнаруживать ультраследовые кол-ва полиметиновых-циановых красителей, нанесенных на поверхность нитроцеллюлозной пленки (при размере нанесенного пятна в среднем 1 мкм). Минимальная конц-ия красителей, обнаруживаемая при использовании этого устройства для иммунофлуоресцентного анализа, составляет 100 пМ. США, Dep. Chemistry, Univ. Plaza, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИЗЛУЧЕНИЕ
ИНФРАКРАСНОЕ
КРАСИТЕЛИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Richard J.; Narayanan, Narasimhachari; Casay, Guillermo A.; Lipowska, Malgorzata; Sterkowki, Lucjan; Patonay, Gabor; Peraita, Jose Mauro; Tsang, Victor C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.133

Dukowski, Piotr.
Subcellular localization of two different type-1 casein kinases from yeast [Text] / Piotr Dukowski, Ryszard Szyszka, Jozef Bednara // Acta biochim. pol. - 1993. - Vol. 40, N 3. - P405-410 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Субклеточная локализация двух различных казеинкиназ типа 1 из дрожжей.
Аннотация: Провели иммуноцитофлуоресцентный анализ распределения казеинкиназ типа 1 (КК-1) с мол. м. 45 и 27 кД в клетках Saccharomyces cerevisiae. Показали, что КК-1 с мол. м. 45 кД локализована в цитоплазме при логарифмической и стационарной фазах роста. КК-1 с мол. м. 27 кД обнаруживается в ядрах в логарифмической фазе роста и транслоцируется в цитоплазму в стационарной фазе. Библ. 24. Польша, Dep. Mol. Biol., M, Curie-Sklodowska Univ., 20-033 Lublin

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Szyszka, Ryszard; Bednara, Jozef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.119

Amos, Linda.
Actolinkin to zyxin [Text] / Linda Amos // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P377 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: От актолинкинов к циклинам
Аннотация: Представлена краткая аннотация справочника "Guidebook to the Cytoskeletal and Motor Proteins" (Kreis Th., Val R. (eds), Oxford Univ. Press 1993). Справочник содержат 150 миниобзоров, посвященных как отдельным белкам, так и их семействам. В ряде обзоров приведены результаты иммунофлуоресцентных анализов отдельных линий клеток и тканей, а также электронные микрофотографии молекул белков. Справочник ориентирован на студентов и всех интересеющихся белками цитоскелета. Великобритания, MRC Lab. Molec. Biol., Hills Rd., Cambridge CB2 2QH

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: БЕЛОК
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОФОТОГРАФИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОТДЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВА БЕЛКОВ
СПРАВОЧНИКИ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.84

Alteration of the subcellular localization of hepatitis B virus core protein by large but not small surface proteins [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1348-1354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение субклеточной локализации белка кора вируса гепатита В [под влиянием] крупных, но не мелких поверхностных белков
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентного анализа показано, что в клетках, трансфицированных кДНК различных белков вируса гепатита B, показано, что белок кора (БК) локализован преимущественно в ядрах, малый поверхностный белок (МПБ) - в цитоплазме, а крупный поверхностный белок (КПБ) - в перинуклеарной области. При коэкспрессии БК- и КПБ-кДНК белок кора имеет ту же локализацию, что и КПБ, а при коэкспрессии БК и МПБ локализация БК не изменяется. В опытах по субклеточному фракционированию и иммуноблотингу показано, что ядра клеток, коэкспрессирующих БК и КПБ, почти не содержат БК, в отличие от клеток, экспрессирующих только БК. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Med. Coll., Taipei. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
КОРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Ou, Jing-Hsiung; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.83

Hamilton, Ann Marie.
Immunofluorescence analysis of B-1 cell ontogeny in the mouse [Text] / Ann Marie Hamilton, Agnes Lehuen, John F. Kearney // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P355-361 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентный анализ онтогенеза В1-клеток у мышей
Аннотация: Изучали онтогенез В 1-клеток (Кл) в селезенке и брюшной полости мышей BALB/c. С помощью моноклональных антител определяли маркеры В-Кл IgM{hi}, B 220{+}, IgD{lo}, Mac-1{+}, Fc'эпсилон'R{-}, ИЛ-5 P{+}, CD5{+}(В-1 a-Кл), CD5{-}(B-1 b Кл). В селезенке первые В-1 Кл появлялись на 1-3-й нед после рождения, достигая максимального содержания к 9 дню, но не составляя при этом большинства ранних В-Кл селезенки. У 7-8 дневных мышей в брыжейке малого кишечника определялось значительное число Мас-1{+} В-Кл. При этом в брюшной полости в течение 1-й нед после рождения практически не обнаруживалось лимфоидных Кл. В-Кл, выявляемые после первых 8 дней жизни, экспрессировали рецептор ИЛ-5, а на половине из них выявлялся антиген CD5. Антиген Мас-5 не определялся на большинстве перитонеальных В-Кл в течение 3-х нед после рождения. США, Div. Devel. Clim. Immunol., Dept. Microbiol., Univ. Alabama, AL 35 294 Birmingham. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИЯ В1
ОНТОГЕНЕЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lehuen, Agnes; Kearney, John F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.232

Pancreatic tau related maps: Biochemical and immunofluorescence analysis in a tumoral cell line [Text] / L. Michalik [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 143, N 2. - P107-112 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: [Белки] Maps поджелудочной железы близкие tau: биохимический иммунофлуоресцентный анализ в линии опухолевых клеток
Аннотация: В ацинарных клетках поджелудочной железы обнаружили белки, ассоциированные с тубулином микротрубочек и названные MAPS. 4 группы этих белков были описаны в нервных клетках. MAPS из мозга с Mr48-58 кД получили название "tau". Такие же белки были идентифицированы в ацинарных клетках трансплантабельной опухоли поджелудочной железы AR4-2J. Иммунофлуоресценцией показали, что эти белки ко-локализуются с пучками микротрубочек. Это первое указание на присутствие tau - подобных белков в не нервных клетках. Франция, INSERM U.381, Ontogenese et Pathol. de systeme diges tif. 3Av. Moliere, 67200 Strasbourg. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Michalik, L.; Neuville, P.; Vanier, M.T.; Launay, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.51

Feng, Shu-Lin.
Выявление лактатдегидрогеназы C4 (ЛДГ-С4) на сперматозоидах с помощью иммунофлуоресцентного анализа с моноклональными антителами [Text] / Shu-Lin Feng, Kun-Long Ben, Yun-Mei Wang // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1995. - Vol. 41, N 1. - С. 66-72, 121 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Для определения локализации ЛДГ-С4 на сперматозоидах (Сп) мышей, человека и тупайи авторы использовали 14 моноклональных антител (МАТ) при проведении иммунофлуоресцентного анализа (ИФА) - МАТ PA1 (K021) к хвостовой части Сп; МАТ PA2 (K022), PA4 и PA5 (K023) к хвостовой и средней части Сп; SM1, SM2 и PG2 к средней части Сп, SM3 и SM4 к акросомальной части Сп, SM5 к акросомальной и экваториальной части Сп. Сходные способы связывания этих МАТ обнаруживались у Сп человека и тупайи, но сайт связывания для индивидуальных МАТ варьировал у разных видов. Авторы сравнивали данные предыдущих исследований со своими и пришли к выводу, что ЛДГ-С4 распределяется на многих сайтах Сп и существует в различных конформациях (возможно, вследствие стереонических взаимодействий между ЛДГ-С4 и др. молекулами). Также показана высокая гомология эпитопов ЛДГ-С4 разных видов. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
ТУПАЙИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ben, Kun-Long; Wang, Yun-Mei

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.681

ANCA immunofluorescence patterns, antigen specificity and associated diseases: Experience in Slovenia [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / A. Vizjak [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P74 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное определение ANCA, антигенная специфичность и ассоциированные заболевания. Исследования в Словении
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции определяли ANCA у 140 б-ных; у 59 из них в твердофазном ИФА определяли антигенную специфичность ANCA. c-ANCA были выявлены у 38 б-ных и были направлены против протеиназы 3. p-ANCA определены у 102 б-ных и имели анти-миелопероксидазную специфичность. Чаще всего ANCA определялись при грануломатозе Вегенера, микроскопическом полиартериите и системном васкулите. При воспалении кишечника обнаруживались атипичные ANCA. ANCA были выявлены в единичных случаях грануломы глаза, грануломы лимфоузлов, при васкулите центральной нервной системы, сепсисе. Словения, Inst. Pathol., Med. Fac., Ljubljana

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vizjak, A.; Nagode, B.; Koselj, M.; Rozman, B.; Ferluga, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.238

Еловикова, Е. А.
Иммунофлуоресцентный анализ в экологических исследованиях бактерий рода Rhodococcus [Текст] / Е. А. Еловикова // 4 Молод. науч. конф. Ин-та биол. "Актуал. пробл. биол.", Сыктывкар, 11-12 апр., 1996. - Сыктывкар, 1996. - С. 44
Аннотация: Использовали созданный ранее в Региональной профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов ИЭГМ УрО РАН банк поликлональных специфических иммунных сывороток против типовых штаммов большинства известных видов Rhodococcus. Иммунофлуоресцентное окрашивание позволило четко выявить клетки родококков в искусственно созданных микробных сообществах, содержащих бактериальные взвеси различной плотности представителей R. ruber, а также бактерий - спутников Micrococcus roseus и Pseudomonas sp. С помощью непрямого метода флуоресцирующих антител проведена экспресс-диагностика родококков в гетерогенном природном материале. Показано, что клетки родококков хорошо трестируются при их концентрации 10-100 тысяч клеток в 1 мл исследуемого материала. материала. Для увеличения чувствительности метода микроорганизмы концентрировали осаждением на мембранных фильтрах и центрифугированием образцов. Иммунофлуоресцентный анализ природных образцов, а также накопительных культур пропанокисляющих бактерий, выделенных из районов нефтепромыслов Пермской области, показывают доминирование определенных видов алканотрофных родококков, в частности R. erythropolis, реже R. ruber, в микробных популяциях районов углеводородных скоплений. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Сыктывкар

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: RHODOCOCCUS RUBER (BACT.)
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭКОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
IN SITU
КОНФЕРЕНЦИИ
СЫКТЫВКАР
1996 Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.152

Engling, Uta Susanne.
Time-resolved immunofluorometric assay for quantifuing proinsulin in serum [Text] / Uta Susanne Engling, Ulrich Missler, Wolfgang Kerner // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P942-943 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разрешающий иммунофлуоресцентный анализ для количественного определения проинсулина в сыворотке крови
Аннотация: Разработан иммунофлуоресцентный метод под типу "сэндвича" для определения проинсулина (I). Образцы Св крови или стандартные р-ры I вносили в лунки планшета. После инкубации и промывки добавляли поликлональные антитела к I, меченные биотином, а затем - конъюгат стрептавидина с европием. Предел определения метода - 1 пМ. Средняя конц-ия I, измеренная данным методом, составила у здоровых лиц 1,2'+-'0,1 пМ, у б-ных диабетом - 6,9 пМ, у б-ных с инсулиномой - 255 пМ. Сравнивают собственные данные с более высокими значениями конц-ии I у авторов др. методик. Германия, Univ. of Lubeck, 23538 Lubeck. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОИНСУЛИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Missler, Ulrich; Kerner, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.43

Engling, Uta Susanne.
Time-resolved immunofluorometric assay for quantifuing proinsulin in serum [Text] / Uta Susanne Engling, Ulrich Missler, Wolfgang Kerner // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P942-943 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разрешающий иммунофлуоресцентный анализ для количественного определения проинсулина в сыворотке крови
Аннотация: Разработан иммунофлуоресцентный метод под типу "сэндвича" для определения проинсулина (I). Образцы Св крови или стандартные р-ры I вносили в лунки планшета. После инкубации и промывки добавляли поликлональные антитела к I, меченные биотином, а затем - конъюгат стрептавидина с европием. Предел определения метода - 1 пМ. Средняя конц-ия I, измеренная данным методом, составила у здоровых лиц 1,2'+-'0,1 пМ, у б-ных диабетом - 6,9 пМ, у б-ных с инсулиномой - 255 пМ. Сравнивают собственные данные с более высокими значениями конц-ии I у авторов др. методик. Германия, Univ. of Lubeck, 23538 Lubeck. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПРОИНСУЛИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Missler, Ulrich; Kerner, Wolfgang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.381

Эндокринные синдромы при критических состояниях [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Реаниматол. на рубеже 21 в. - М., 1996. - С. 17-18

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ТРАВМА
КРОВОПОТЕРЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРОФИЛЬ ПЛАЗМЫ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волков, А.В.; Муравьев, О.Б.; Мишарина, Г.В.; Харченко, И.Б.; Назаренко, И.В.; Алексеева, Г.В.; Зиганшин, Р.Х.

15.

Патент 5350697 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/552.

Swope, C. Hermas
Scattered light detection apparatus [Текст] / C.Hermas Swope, John G. Link, Jones M. Hyman ; Akzo N.V. - № 574184 ; Заявл. 28.08.1990 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Прибор для детекции рассеянного света
Аннотация: Предложена конструкция прибора для измерения рассеянного света. Прибор содержит источник света, непосредственно освещающий поверхность между контейнером с образцом и водным раствором под углом, меньшим, чем критический угол; детектор для детектирования рассеянного света. Детектор для измерения располагается вне критического угла. Прибор может использоваться для иммунологического анализа. Ил. 3. Библ. 1

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
РАССЕЯННЫЙ СВЕТ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Link, John G.; Hyman, Jones M.; Akzo N.V.
Свободных экз. нет

16.

Патент 5399866 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/64.

Feldman, Sandra F.
Optical system for detection of signal in fluorescent immunoassay [Текст] / Sandra F. Feldman, Carl M. Penney. - № 36573 ; Заявл. 24.03.1993 ; Опубл. 21.03.1995
Перевод заглавия: Оптическая система для обнаружения сигналов при флуоресцентном иммуноанализе
Аннотация: Предложена оптическая система для флуоресцентного иммуноанализа, обеспечивающая подачу лазерного излучения для возбуждения флуоресценции на химический сенсор и прием оптического сигнала от сенсора. Система содержит фокусирующие линзы, плоское зеркало с одной отражающей поверхностью, имеющее отверстие для прохождения заданной части лазерного излучения от фокусирующих линз через неотражающую поверхность. Волоконно-оптический зонд возбуждает и собирает флуоресценцию от аналита. Оптические устр-ва обеспечивают формирование изображения, получаемого на фронтальной поверхности волоконно-оптического зонда, а также блокируют посторонние оптические сигналы. Зеркало обеспечивает поступление флуоресценции от волоконно-оптического зонда в средство для получения изображений без возможности отражения назад к волоконно-оптическому зонду. Ил. 4. Библ. 5

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.31 + 341.57.23.25
Рубрики: АППАРАТУРА
ОПТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛАЗЕРЫ
ВОЛОКОННАЯ ОПТИКА

Доп.точки доступа:
Penney, Carl M.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.27

One-step all-in-one dry reagent immunoassays with fluorescent europium chelate label and time-resolved fluorometry [Text] / Timo Lovgren [et al.] // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 8. - P1196-1201 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Одностадийные иммуноанализы с сухим реагентом "все в одном", флуоресцентной меткой - хелатом европия и флуоресцентным детектированием с разрешением во времени
Аннотация: Описаны новые, простые, легко автоматизируемые, быстрые (менее 15 мин), одностадийные методики иммунофлуоресцентного анализа с разрешением во времени, выполняемые в ячейках микротитровальных плат, содержащие все необходимые для анализа реагенты в сухом виде. Для проведения иммуноанализа в неконкурентном варианте специфические антитела предварительно иммобилизуются в ячейках микротитровальных плат, сверху наносится изолирующий углеводный слой, а после высушивания - индикаторные антитела. Для проведения иммуноанализа в конкурентном варианте ячейки микротитровальных плат сенсибилизируются вторичными антителами и антителами, специфическими для определяемого антигена. Сверху наносится изолирующий слой и после высушивания меченый антиген. Последний может также наноситься перед изолирующим слоем. После высушивания нанесенных реагентов платы могут храниться длительное время. Для начала анализа в ячейку вносят анализируемую пробу или стандартный р-р и буфер, общий для всех определений. Предел определения модельных соединений гонадотропина, 'альфа'-феропротеина и прогестерона составил, соотв., 0,3 ед./л, 0,1 мкг/л и 0,5 нМ. Финляндия, Dep. Biotechnol., Univ. Turku, Turku. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НОВАЯ МЕТОДИКА
КОНКУРЕНТНЫЙ ВАРИАНТ
НЕКОНКУРЕНТНЫЙ ВАРИАНТ
РАЗРАБОТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lovgren, Timo; Merio, Liisa; Mitrunen, Katja; Makinen, Maija-Liisa; Makela, Minna; Blomberg, Kaj; Palenius, Tom; Pettersson, Kim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.61

Гусарова, М. Л.
Иммунолюминесцентный анализ в диагностике острой лучевой болезни сельскохозяйственных животных [Текст] / М. Л. Гусарова, И. М. Дмитриев, В. А. Киршин // Животновод. на Европ. Cesepe: фундам. пробл. и перспективы развития. - Петрозаводск, 1996. - С. 159-160
Аннотация: Разработана технология изготовления иммунофлуоресцентного препарата (ФИТЦ-меченого противолучевого диагностического конъюгата), к-рый предназначен для индикации лучевых антигенов в пробах из органов и препаратах крови облученных 'гамма'-лучами с.-х. животных. Результаты прижизненного иммунолюминесцентного анализа проб периферической крови в динамике (1, 3, 7, 14, 21 и 19-е сутки) позволили установить, что метод флуоресцирующих антител дает возможность обнаружить индуцированные лучевым поражением антигены уже в первые сутки после облучения. Было отмечено, что при средней степени тяжести острой лучевой болезни как у лабораторных, так и у с.-х. животных параметры индекса иммунофлуоресценции (отношение числа светящихся клеток к числу просмотренных полей зрения) превышают контрольные значения в 4-5 раз. Макс. пик индекса иммунофлуоресценции в препаратах крови приходится на 7-10-е сут после воздействия поражающего фактора. К моменту восстановления индекс имеет тенденцию к снижению и к концу исследуемого периода приближается к исходным данным

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНДИКАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛУЧЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, И.М.; Киршин, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.45

Гусарова, М. Л.
Иммунолюминесцентный анализ в диагностике острой лучевой болезни сельскохозяйственных животных [Текст] / М. Л. Гусарова, И. М. Дмитриев, В. А. Киршин // Животновод. на Европ. Cesepe: фундам. пробл. и перспективы развития. - Петрозаводск, 1996. - С. 159-160
Аннотация: Разработана технология изготовления иммунофлуоресцентного препарата (ФИТЦ-меченого противолучевого диагностического конъюгата), к-рый предназначен для индикации лучевых антигенов в пробах из органов и препаратах крови облученных 'гамма'-лучами с.-х. животных. Результаты прижизненного иммунолюминесцентного анализа проб периферической крови в динамике (1, 3, 7, 14, 21 и 19-е сутки) позволили установить, что метод флуоресцирующих антител дает возможность обнаружить индуцированные лучевым поражением антигены уже в первые сутки после облучения. Было отмечено, что при средней степени тяжести острой лучевой болезни как у лабораторных, так и у с.-х. животных параметры индекса иммунофлуоресценции (отношение числа светящихся клеток к числу просмотренных полей зрения) превышают контрольные значения в 4-5 раз. Макс. пик индекса иммунофлуоресценции в препаратах крови приходится на 7-10-е сут после воздействия поражающего фактора. К моменту восстановления индекс имеет тенденцию к снижению и к концу исследуемого периода приближается к исходным данным

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.07 + 341.49.23.19.02
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНДИКАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛУЧЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, И.М.; Киршин, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.54

Гусарова, М. Л.
Иммунолюминесцентный анализ в диагностике острой лучевой болезни сельскохозяйственных животных [Текст] / М. Л. Гусарова, И. М. Дмитриев, В. А. Киршин // Животновод. на Европ. Cesepe: фундам. пробл. и перспективы развития. - Петрозаводск, 1996. - С. 159-160
Аннотация: Разработана технология изготовления иммунофлуоресцентного препарата (ФИТЦ-меченого противолучевого диагностического конъюгата), к-рый предназначен для индикации лучевых антигенов в пробах из органов и препаратах крови облученных 'гамма'-лучами с.-х. животных. Результаты прижизненного иммунолюминесцентного анализа проб периферической крови в динамике (1, 3, 7, 14, 21 и 19-е сутки) позволили установить, что метод флуоресцирующих антител дает возможность обнаружить индуцированные лучевым поражением антигены уже в первые сутки после облучения. Было отмечено, что при средней степени тяжести острой лучевой болезни как у лабораторных, так и у с.-х. животных параметры индекса иммунофлуоресценции (отношение числа светящихся клеток к числу просмотренных полей зрения) превышают контрольные значения в 4-5 раз. Макс. пик индекса иммунофлуоресценции в препаратах крови приходится на 7-10-е сут после воздействия поражающего фактора. К моменту восстановления индекс имеет тенденцию к снижению и к концу исследуемого периода приближается к исходным данным

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНДИКАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛУЧЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, И.М.; Киршин, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска