Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 200
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.173

   
    Polyclonal activation of T cells, apoptosis, and memory in viral infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / L. Lau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация Т-клеток, апоптоз и память при вирусной инфекции
Аннотация: Использовали вирус лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для изучения активации и памяти цитолитич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ВЛХМ индуцирует мощный ответ CD8{+} ЦТЛ у взрослых мышей и инфекция разрешается в течение 2 нед. Колич. оценивали вирусспецифич. ответ ЦТЛ, используя методику конечных разведений, а активацию Т-Кл, используя CD44 (P[g][p]-1) маркер. Кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ возрастало в селезенке и крови (1/10{5} в 0 дн. и 'ЭКВИВ'1/50 на 8 дн. первичного ЦТЛ ответа). В это время общее кол-во Кл CD8{+} субклона возрастало поликлонально. Вирусспецифич. ЦТЛ составляли небольшую часть (5%) популяции CD8{+}. Все CD8{+} Т-Кл являлись активированными (CD-44{h}{i}). Через 8 дн. наступало резкое сокращение кол-ва CD8{+} Кл и вирусспецифич. ЦТЛ (потеря 98%). Эти Кл рефрактерны в отношении стимуляции анти-CD3, содержат фрагментированную ДНК и in vivo обладают характеристиками, свидетельствующими об апоптозе. Эта первичная популяция ЦТЛ (8 дн.) не способна к элиминации хронич. инфекции, для к-рой требуется длительное выживание Т-Кл. Этот период анэргии знаменует переход к развитию памяти ЦТЛ. К 30 дн. кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ в крови и селезенке падает до 1/1000 от исходного и держится на этом уровне в течение всей жизни мыши. Они сохраняют CD44{h}{i} фенотип активации/памяти и, в противоположность первичной популяции ЦТЛ, при переносе мышам-носителям ВЛХМ сохраняют также способность элиминировать вирус. Эти Кл могут также персистировать в окружении, свободном от АГ. Во все сроки наблюдения (до 1 г.) выявляли вирусспецифич. ЦТЛ, свободные от любого выявляемого вирусного генетич. материала (ПЦР отрицат.) и кол-во их при переносе нормальным, неинфицированным реципиентам снижалось мало. Совокупность данных указывает на то, что Т-Кл памяти, не зависящие от постоянной стимуляции АГ, качественно отличаются от первичных ЦТЛ в данной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Lau, L.; Galvan, M.; Concepcion, R.; Somasundarum, T.; Matloubian, M.; Ahmed, R.
2.
Патент 2017154 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/53.

    Дубов, А. В.
    Способ определения иммунной памяти при вакцинации живой паротитной вакциной [Текст] / А. В. Дубов, А. В. Борисов ; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН. - № 4684568/14 ; Заявл. 26.04.1989 ; Опубл. 30.07.1994
Аннотация: Патентуется способ определения иммунной памяти у привитых живой паротитной вакциной. В крови привитого до и после вакцинации определяют индекс эффективности иммунологических показателей. Иммунитет считают сформировавшимся при значениях показателя индекса эффективности: для Т-лимфоцитов (Е-РОК)0,30; ТфР Е-РОК0,10; ТфЧ Е-РОК0,35 ЕАС-РОК0,4. Формула определения индекса эффективности (ИЭ) для каждого показателя: ИЭ-1-ИП/ОП (ИП - данные до вакцинации, ОП-данные после вакцинации).
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПАРОТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Борисов, А.В.; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.143

   
    Tissue distribution and phenotype of long-term CD4{+} memory T cells [Text] / Thomas Forsthuber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распределение в тканях и фенотип долгоживущих CD4{+} Т-клеток памяти
Аннотация: Уровень активированных Т-лимфоцитов повышается под влиянием CD44 (Pgp-1) и снижается под влиянием L-селектина (MEL-14). Дб 4-мес. после иммунизации лизоцимом, специфические Т-лимфоциты памяти обнаруживаются в 14-19 раз чаще в нелимфоидных тканях (легкие, брюшная полость) и в селезенке, по сравнению с регионарными лимфатическими узлами у мышей. Клетки памяти относятся к субпопуляции CD4{+}CD44{high} L-селектин{-}. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genetics, Univ. California, Los Angeles, CA 90024
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forsthuber, Thomas; Soares, Luis; Stemberg, Hal; Miller, Alexander; Sercarz, Eli E.; Lehmann, Paul V.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.85

    McHeyzer-Williams, Michael G.
    Parallel development of primary and memory T and B cell responses in vivo [Text] / Michael G. McHeyzer-Williams, John E. Ford, Mark M. Davis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P417 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Параллельное развитие первичного ответа и ответа памяти Т и В лимфоцитов in vivo
Аннотация: С применением 6-параметрового метода проточной цитометрии выявлены разные типы Т-лимфоцитов-хелперов в лимфоузлах мышей, иммунизированных однократно или многократно разными антигенами, и развитие первичных антителообразующих В-лимфоцитов и В-лимфоцитов памяти. Показано достоверное увеличение и ускорение образования популяции хелперных Т-лимфоцитов после многократной иммунизации и В-лимфоцитов, вырабатывающих антитела. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5428
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
УЧАСТИЕ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Ford, John E.; Davis, Mark M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.86

   
    CD4 memory-generation and persistence [Text] / Susan L. Swain [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поколение CD4 клеток памяти и персистенция
Аннотация: Показано, что иммунизация мышей гемоцианином вызывает возрастание в организме количества антиген-специфических клеток, включая клетки памяти. Этот процесс приводит к изменению поверхностных маркеров на Т-лимфоцитах. Т-лимфоциты памяти больше не нуждаются в молекулах L-селектина для их оседания в лимф. узлах. Т-лимфоциты памяти стимулируются разными антиген-представляющими клетками, независимо от антигена CD28. Интактные Т-лимфоциты вырабатывают только интерлейкин-2 после 1-й стимуляция. Т-лимфоциты памяти в ответ на гемоцианин вырабатывают интерлейкин-2 и в небольших количествах интерлейкины-4 и 5, 'гамма'-интерферон и др. цитокины. Т-лимфоциты памяти способны сохраняться в организме иммунизированного животного длительный период времени, а может быть и всю жизнь. США. Dep. Biol., Cancer Ctr., Univ. California, La Jolla, CA 92093
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ГЕМОЦИАНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Bradley, Linda M.; Croft, Michael; Haynes, Laura; Zhang, Xiaobong
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.93

    Wu, Peiqing.
    The secondary B cell lineage for phosphorylcholine is conserved in CBA/CaHN-xid/J Mice [Text] / Peiqing Wu, Ronald E. Ward // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P345-357 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Линия вторичных B-клеток для фосфорилхолина законсервирована у CBA/CaHN-xid/J мышей
Аннотация: Изучали механизмы генерации иммунологической памяти на модели анализа селезеночных фокусобразующих клеток первичных и индуцированных in vitro вторичных, специфичных для фосфорилхолина B-клеточных предшественников у мышей CBA/CaHN-xid/J (CBA/N), имеющих иммунодефицит, сцепленный с X-хромосомой. Предшественники анализировали по TEPC 15 идиотипу и эпитопной специфичности. Обнаружено значительное снижение общей частоты специфических предшественников у CBA/N 'VENUS''VENUS' и (CBA/N Х BALB/cRos)F1, по сравнению с F1 'VENUS''VENUS' и BALB/c мышами. Предшественники клеток памяти, представляющие отдельную клеточную линию B-лимфоцитов, присутствовали на нормальном уровне у 'VENUS''VENUS' CBA/N и F1 'MARS''MARS' мышей. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ФОСФОРИЛХОЛИНСПЕЦИФИЧНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ward, Ronald E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.161

    Dullforee, Per.
    Cell interactions necessary for the maintenance of memory [Text] / Per Dullforee, Polly Matsinger, David Gray // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P286 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие клеток, необходимое для поддержания [иммунологической] памяти
Аннотация: Для поддержания иммунологической памяти необходимо присутствие антигена в организме. Для неразмножающихся антигенов - это поверхность дендритных клеток, где антиген сохраняется в виде комплекса антиген-антитело. С дендритными клетками антиген попадает в антиген-представляющие клетки, напр., в специфические B-лимфоциты. При отсутствии таких антиген-спецических B-лимфоцитов памяти повреждается механизм иммунологической памяти, к-рый требует взаимодействия CD40 молекул на B- и T-лимфоцитах памяти. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgraduate Med. Sch., London
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
МЕХАНИЗМЫ ПОДДЕРЖАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕН CD40

Доп.точки доступа:
Matsinger, Polly; Gray, David
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.166

    Zinkemagel, Rolf M.
    Negative selection, induction and exhaustion of antiviral T cell responses [Text] / Rolf M. Zinkemagel, Hanspeter Pircher, Hans Hengartner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отрицательная селекция, индукция и ослабление противовирусного ответа Т-лимфоцитов
Аннотация: Уровень конц-ии вирусного антигена в местах контакта его с CD8{+} T-лимфоцитами определяет путь развития: возникновение инфекции или создание иммунитета и иммунологической памяти. Авт. анализирует значение разных факторов в результате контакта вируса и Т-лимфоцита. Швейцария, Dep. Pathol. Univ. Zurich
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Pircher, Hanspeter; Hengartner, Hans
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.1

    Mackay, I. R.
    Contemporary concepts of immunological function [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / I. R. Mackay // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P13A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Современные представления об иммунологических функциях
Аннотация: Принципы, на к-рых базируется современная иммунология, начали развиваться в конце 50-х годов. К основным достижениям относятся: клонально-селекционная теория; различия между популяциями Т- и В-лимфоцитов; функциональное взаимодействие этих клеток; участие в иммунологическом распознавании продуктов генов ГКГС; разные варианты распознавания антигенов рецепторами на Т- и В-лимфоцитах. В последние годы существенное внимание уделяется цитокинам и природе иммунологической памяти. Австралия, Ctr. Molecular Biol. and Med., Monash Univ. Caltyon, 3168, Vic
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
ГЛАВНЫЕ ИДЕИ 20-ГО ВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
ГКГС
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.123

    Minnerath, Jeanne M.
    Generation of memory B cells specific for cytochrome c early in the immune response [Text] / Jeanne M. Minnerath, Carolyn Mueller, Ronald Jemmerson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P377 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возникновение В-клеток памяти, специфичных к цитохрому-c на ранних стадиях иммунного ответа
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЦИТОХРОМ C
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Carolyn; Jemmerson, Ronald
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.138

   
    Free recirculation of memory B cells versus antigen-dependent differentiation to antibody-forming cells [Text] / Martin F. Bachmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3386-3397 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свободная циркуляция В-клеток памяти по сравнению с антиген-зависимой дифференцировкой в антителообразующими клетками
Аннотация: This study investigated whether or not the localization of persisting Ag influenced the localization of memory B and/or of Ab-forming cells (AFC). As a model Ag, we used vesicular stomatitis virus, which does not measurably replicate extraneuronally in adult mice after peripheral infection. Our results show that memory B cells and AFC are induced at the site where Ag is present; induced memory B cells then recirculate throughout the lymphoid system independently of Ag localization. In contrast, AFC are induced only at the sites of Ag persistence. These triggered Ab producing cells do not recirculate through the lymphoid tissue but migrate to the bone marrow. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Bachmann, Martin F.; Kundig, Thomas M.; Odermatt, Bernhard; Hengarther, Hans; Zinkernagel, Rolf M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.243

   
    Differences in responsiveness to CD3 stimulation between naive and memory CD4{+} T cells cannot be overcome by CD28 costimulation [Text] / Heleen Kuiper [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P1956-1960 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различия в реакции на стимуляцию CD3 между интактными и CD4{+} Т-клетками памяти не отменяются при одновременной стимуляции СД28
Аннотация: Activation of naive CD4{+}T cells is essential for the induction of primary immune responses. However, this subset is less responsive to signaling via T cell receptor/CD3 (TcR/CD3) complex than memory CD4{+} cells. For mitogenic activation of T cells, in addition to triggering of the TcR/CD3 complex, costimulatory signals are required that can be generated by surface structures present on the antigen-presenting cells. We investigated here whether differences in responsiveness to TcR/CD3 stimulation of naive and memory cells can be overcome by the costimulatory pathway B7/CD28. Using a B7-dependent system we show that even in the presence of optimal CD28 costimulation, CD4{+} naive cells still have more stringent TcR/CD3 activation requirements than memory cells. Furthermore, titration of the B7 signal revealed that for activation of naive CD4{+} cells a higher level of cross-linking of CD28 molecules is required than for memory cells. Thus, our results show that at least two sighals are required for activation of both CD4{+} memory and naive cells, but that for activation of naive cells higher cross-linking of both CD3 and CD28 molecules is necessary. Нидерланды, Dept. Clin. Viro-Immunol., Ctr. Lab. Med. Red. Cross Blood Trausfusion Service, Amsterdam. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СД4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МАРКЕРЫ CD3 И CD28
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Kuiper, Heleen; Brouwer, Miranda; Boer, Mark de; Parren, Paul; Lier, Rene A.W.van
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.637

    Zinkemagel, Rolf M.
    Negative selection, induction and exhaustion of antiviral T cell responses [Text] / Rolf M. Zinkemagel, Hanspeter Pircher, Hans Hengartner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отрицательная селекция, индукция и ослабление противовирусного ответа Т-лимфоцитов
Аннотация: Уровень конц-ии вирусного антигена в местах контакта его с CD8{+} T-лимфоцитами определяет путь развития: возникновение инфекции или создание иммунитета и иммунологической памяти. Авт. анализирует значение разных факторов в результате контакта вируса и Т-лимфоцита. Швейцария, Dep. Pathol. Univ. Zurich
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Pircher, Hanspeter; Hengartner, Hans
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.224

    Fishman, Michael A.
    Lymphocyte memory and affinity selection [Text] / Michael A. Fishman, Alan S. Perelson // J. Theor. Biol. - 1995. - Vol. 173, N 3. - P241-262 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Лимфоцитарная память и селекция аффинности
Аннотация: The persistence of antigen-specific immune memory appears to require the presence of antigen-suggesting that memory may be due to restimulation of "memory" lymphocytes by persisting antigen. Persistence of antigen, in a form capable of stimulating B cell proliferation, on long-lived, follicular dendritic cells of lymphoid tissue is well documented. Existence of an analogous mechanism for T cell memory maintenance is controversial but can not be ruled out. Here we examine the consequences of immune memory maintenance by antigen-specific lymphocyte restimulation, and estimate the duration of memory as a function of model parameters. We show that the competition for restimulation among memory cell populations results in the selection of the clone having the highest overall affinity for the retained antigen. Thus affinity selection, an important attribute of immunity, is a constitutive property of memory maintenance by antigen-specific restimulation. In the case of B cells, affinity selection is predicted to continue to increase antibody affinity even after somatic mutation stops, and thus may be an important component of affinity maturation. Finally, we discuss several other hypotheses proposed to explain immune memory, including T cell stimulation by cross-reactive antigens. Израиль, Dep. Appl. Mathematics and Computer Sci., Weizmann Inst., Rehovot, IL-76100. Библ. 89
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Perelson, Alan S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.369

   
    Differential effect of transforming growth factor-'бета'1 on activation of human naive and memory CD4{+} T lympohocytes [Text] / Jong R. de [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P414 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различное влияние трансформирующего ростового фактора-'бета'1 на активацию интактных и CD4{+} Т-клеток памяти человека
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Jong R.; van, Lier R.A.W.; Ruscetti, F.W.; Schmitt, C.; Debre, P.; Mossalayi, M.D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.357

    Gray, David.
    Memory B cell development but not germinal center formation is impaired by in vivo blockade of CD40-CD40 ligand interaction [Text] / David Gray, Per Dullforce, Sandra Jainandunsing // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P141-155 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток памяти в отличие от образования зародышевых центров нарушается при блокировке in vitro взаимодействия CD40 с лигандом CD40
Аннотация: Мышам вводили сливной белок sCD40-'гамма'1, к-рый блокировал взаимодействие CD40 с лигандом. В результате такой блокировки резко подавлялся антигенспецифический синтез IgG, индуцированный миоглобином кашалота, а продукция IgM возрастала. Введение sCD40-'гамма'1 блокировало формирование B-клеток памяти, выявляемых при адоптивном переносе. Образование зародышевых центров не нарушалось. Заключают, что существует независимый от CD40 путь активации В-лимфоцитов Т-хелперами, приводящий к продукции IgM; переход В-клеток на путь дифференцировки в сторону В-клеток памяти зависит от CD40, но клональное размножение потенциальных предшественников В-клеток памяти в зародышевых центрах не требует сигнала от CD40. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕР CD40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dullforce, Per; Jainandunsing, Sandra
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.130

   
    Bovine milk lymphocytes display the phenotype of memory T cells and are predominantly CD8{+} [Text] / Bernadette C. Taylor [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - P245-253 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Лимфоциты в коровьем молоке имеют фенотип T-клеток памяти и являются преимущественно CD8{+} клетками
Аннотация: Исследовали фенотип лимфоцитов в молоке коров и сравнивали его с фенотипом лимфоцитов периферической крови, используя моноклональные антетила к дифференцировочным антигенам лейкоцитов крупного рогатого скота. В молоке избирательно представлены Т-лимфоциты, в то время как B-лимфоциты составляют незначительную популяцию. Преобладающее большинство T-клеток молока экспрессирует 'альфа''бета' T-клеточный рецептор и является преимущественно CD8{+} клетками. T-клетки молока экспрессируют в 2 раза более высокий уровень CD2 и в 5 раз более низкий уровень CD45R, чем T-клетки периферической крови, т. е. представляют собой T-клетки памяти. При субпопуляционном анализе лимфоцитов у коров на разных стадиях лактации показали, что CD4{+} T-клетки представлены в относительно низком кол-ве в молоке коров в первые 50 дн лактации и имеют значительную тенденцию к повышению числа в более поздние сроки. США, Dep. Pathol., Microbiol., Immunol., Sch. Vet. Med., Univ. California at Davis, Davis, CA 95 616-8739. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
МАРКЕРЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Taylor, Bernadette C.; Dellinger, Jon D.; Cullor, James S.; Stott, Jefferey L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.276

   
    Effects of anti-CD4 antibody: Enhancement of lymph node PPD-memory T cell response [Text] / William J. Morrison [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P106-112 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Эффект анти-CD4 антител. Усиление ответа T-клеток памяти лимфоузлов на безбелковый туберкулин
Аннотация: Оценивали влияние введения анти-CD4 моноклональных антител (монАТ) на развитие р-ции гиперчувствительности замедленного типа и последующий пролиферативный ответ периферических Т-клеток in vitro на туберкулин (ТБ) после сенсибилизации крыс полным адъювантом Фрейнда. In vivo введение анти-CD4 монАТ приводит к истощению CD4{+} клеток во всех тканях, незначительному снижению ТБ-стимулируемой пролиферации Т-клеток периферической крови и селезенки. Анти-CD4 монАТ ослабляют р-цию гиперчувствительности замедленного типа, если их вводят одновременно с иммунизацией, но не в более поздние сроки. In vivo введение анти-CD4 монАТ одновременно с антигеном или после иммунизации повышает ТБ-специфический пролиферативный ответ in vitro в популяции Т-клеток лимфоузлов, дренирующих место введения антигена, что указывает на избирательное усиление ответа Т-клеток памяти. США, Neuroimmunol. Res. Lab., Vet. Adm. Med. Ctr., Portland, OR 97201. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
АНТИТЕЛА К CD4
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morrison, William J.; Kennedy, Norman J.; Offner, Halina; Vandenbark, Arthur A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.313

    Falkenberg, Sabine.
    Transient dominance of the early primary immune response by a highly conserved B-cell clone that is distinguished by its lack of memory, high threshold of activation, and a high affinity [Text] / Sabine Falkenberg, David Winter, Richard B. Bankert // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P123-131 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Промежуточная доминантность раннего первичного иммунного ответа в высококонсервативном клоне B клеток, который отличается отсутствием памяти, высоким порогом активации и высокой аффинностью
Аннотация: We establish here that the very early primary response to the hapten phthalate (Xmp) is distinguished by a restricted heterogeneity with over 80% of the anti-Xmp antibodies expressing a single well-defined cross-reactive idiotype (CRI[Xmp-1]) associated with a previously described highly conserved clonotype that is expressed by most inbred strains of mice and many outbred mouse populations as well. The characteristic early dominance of this one clonotype in the primary response is transient. While the CRI[Xmp-1] clonotype is present later in the primary and throughout the secondary response, it represents only a very small proportion of the total anti-Xmp antibody population at these times. The early dominance of the single clonotype is rapidly replaced by a heterogeneous population of antibodies. Differential activation thresholds for the primary response clonotype (CRI[Xmp-1]) and secondary response clonotypes, and the failure of the dominant primary response clonotype to expand in the secondary response (i.e., absence of memory) suggest the presence of two distinct B-cell lineages. США, Dep. Mol. Immunol., Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
АФФИНИТЕТ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winter, David; Bankert, Richard B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.253

   
    T cell-related memory [Text] / Owen Williams [et al.] // Cienc. e cult. - 1994. - Vol. 46, N 5-6. - P374-379 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Память, связанная с Т-клетками
Аннотация: Изучали развитие гуморальной иммунологической памяти к обычному антигену (тринитрофенол-бычий сывороточный альбумин; ТНФ-БСА) и к суперантигену (стафилококковый энтеротоксин B; СЭB) у нормальных и бестимусных мышей BALB/c-nu/nu, восстановленных Т-клектами. У бестимусных мышей после введения Т-клеток развивался первичный ответ на Т-зависимый антиген, но не проявлялся анамнестический ответ и не вырабатывались специфические к ТНФ IgG1 антитела в процессе вторичного иммунного ответа. У нормальных мышей развивался типичный анамнестический ответ с продукцией IgG1 антител к ТНФ. Иммунизация мышей СЭB приводила к продукции антител к СЭB, г. обр., класса IgG1 при повторной иммунизации, что может свидетельствовать о вовлечении интерлейкин-4-продуцирующих Т-клеток. Бразилия. Inst. de Biologia, UNICAMP, Campinas. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
СИНТЕЗ IGG1 АНТИТЕЛ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ЛИМФОЦИТЫ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Owen; Albuquerque, Deijanira A.; Aroeira, Luiz S.; Mengel, Jose
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)