Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Патент 5411749 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00,A61K 39/00.

   
    Human lymphoid tissue in an immunocompromised host [Текст] / Susan K. Mayo [и др.] ; Systemix, Inc. - № 996831 ; Заявл. 23.12.1992 ; Опубл. 02.05.1995
Перевод заглавия: Лимфоидные ткани человека в организме иммунодефицитного хозяина
Аннотация: Описаны методы трансплантации лимфоидных тканей человека иммунодефицитным экспериментальным животным. Это позволяет изучить функционирование тканей в более простой модели, а также получить стимулированные В-лимфоциты для дальнейшего использования при создании гибридом и получения моноклональных антител
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИИ ТКАНЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ ГИБРИДОМНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mayo, Susan K.; Namikawa, Reiko; Kaneshima, Hideto; McCune, Joseph M.; Systemix; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5602305 Соединенные Штаты Америки, МКИ C02N 15/00.

   
    Immunodeficient animal model for studying T cell-mediated immune [Текст] / Jordan S. Pober [и др.] ; Yale University. - № 220900 ; Заявл. 31.03.1994 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Модель иммунодефицитных животных для изучения Т-клеточного ответа
Аннотация: Иммунодефицитные животные (ИДЖ) используются для изучения механизмов отторжения васкуляризированных аллотрансплантатов (кожа, почки, бронхи, сердце); взаимодействия Т-лимфоцитов человека, внедренных ИДЖ, с аллогенными тканями; поиски препаратов, снижающих активность естественных киллерных клеток ИДЖ
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.; Hughes, Christopher C.W.; Murray, Allan G.; Askenase, Philip W.; Petzelbauer, Peter; Yale University
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.235

   
    Создание управляемой модели респираторного микоплазмоза [Текст] / Н. А. Зигангирова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 4 прил. - С. 52-56 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Для создания экспериментальной управляемой модели микоплазмоза проводили заражение лабораторных животных на фоне индуцированного иммунодефицита штаммами M. pneumonia с различной степенью вирулентности. Заражение иммунодефицитных животных вирулентным штаммом вызывало развитие тяжелой манифестной пневмонии с 50% летальности. Заражение животных с индуцированным иммунодефицитом авирулентным штаммом, аттенуированным в процессе 10-летнего пассирования на бесклеточных средах, приводило к развитию умеренной пневмонии, характеризующейся размножением возбудителя в тканях легкого и наличием патоморфологических изменений. Параллельное заражение контрольных хомяков этим же штаммом не вызывало развития инфекции
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКОПЛАЗМОЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зигангирова, Н.А.; Хойкова, О.Ч.; Бархатова, О.И.; Безуглова, Т.В.; Раковская, И.В.; Гинцбург, А.Л.

4.
Патент 6455756 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/00.

    Chen, Benjamin P.
    Long term xenogeneic myeloid and lymphoid cell production in chimeric immunocompromised mice [Текст] / Benjamin P. Chen, Christopher C. Fraser ; Novartis AG. - № 08/290038 ; Заявл. 12.08.1994 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Долговременная выработка химерными иммуноскомпрометированными мышами ксеногенных миелоидных и лимфоидных клеток
Аннотация: Патентуется способ долговременной выработки ксеногенных миелоидных и лимфоидных клеток с использованием химерных иммуноскомпрометированных млекопитающих, получивших комбинацию клеток фетального костного мозга и селезенки человека. Химерные животные способны вырабатывать В-, Т-клетки, миелоидные клетки человека в течение 9 месяцев, когда получают также добавленные фрагменты фетального тимуса человека. Трансплантаты содержат клеточные популяции, экспрессирующие CD4 и CD8, CD19 или CD33, CD14 и CD15, все из которых экспрессируют HLA тип фетального костного мозга и селезенки. Т-лимфоциты, происходящие из родоначальных клеток, включают зрелые CD4{+}CD8{-}, CD4{-}CD8{+}, а также незрелые CD4{+}CD8{+} Т-клетки. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ВЫРАБОТКА IN VIVO
КСЕНОГЕННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ, СЕЛЕЗЕНКА ТИМУС ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Fraser, Christopher C.; Novartis AG
Свободных экз. нет
5.
Патент 4814268 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/02.

    Kreider, John W.
    Methods for propagating fastidious human viruses and for producing purified suspensions thereof [Текст] / John W. Kreider, Mary K. Howett. - № 915577 ; Заявл. 06.10.1986 ; Опубл. 21.03.1989
Перевод заглавия: Методы размножения некоторых вирусов человека и получение их очищенных суспензий
Аннотация: Патентуется способ размножения нек-рых вирусов человека (вирус папилломы (ВП), VZV, цитомегаловирус, вирусы гастроэнтерита, в т. ч. ротавирусы, вирус Норволк, астро-, калици-, корона-, аденовирусы), плохо размножающихся в лабораторных условиях. Для этого, вирусом, изолированным из клинического материала, заражают чувствительную ткань. Для ВП человека такой тканью являются эпителиоидные клетки, напр., клетки крайней плоти человека. Зараженные клетки эпителия хирургическим путем помещают под капсулу почки иммунодефицитных животных, напр., безтимусных мышей. Через 4-5 мес., после трансформации клеток, мышей забивают, из зараженной ткани выделяют вирус, очищают его методами дифференциально центрифугирования в градиенте цезия, где полоса вируссодержащего материала соотв. плотности 1,34 г/см. Очищенный вирус после разведения может сохранятья до употребления. Таким же образом можно получать вирус для приготовления вакцины, для получения поли- и моноклональных антител и пр. Полученный вирус, тем же способом можно титровать. Для этого, клетки эпителия заражаются различными разведениями вируссодержащего материала. Наличие трансформации клеток эпителия определяют морфологически, по экспрессии группоспецифических антигенов, по наличию вирусной ДНК в клетках.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
СПОСОБЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Howett, Mary K.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.60

   
    Partial suppression of metastatic potential of malignant cells in immunodeficient mice caused by transfection of H-2К{b} gene [Text] / Sebastiano Gattoni-Celli [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 11. - P960-963 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Частичная супрессия метастатического потенциала злокачественных клеток у иммунодефицитных мышей, вызванная трансфекцией гена Н-2К{b}
Аннотация: У иммунодефицитных мышей продемонстрированы изменения метастатич. потенциала п/к введенных H-rasтрансформированных крысиных эмбриофибробластов, экспрессирующих трансфецированный ген Н-2К{b}. Клетки опухолей, экспрессирующие на поверхности Н-2К{b}, росли медленнее и проявляли меньшую метастатич. активность, чем опухолевые клетки, не экспрессирующие Н-2К{b}. Предполагается, что антигены MHC-1 обладают не столько иммуномодулирующим эффектом, сколько участвуют в р-циях межклеточного взаимодействия и клеточной адгезии. США, Harvard Med. Sch. and Massachusetts Gener. Hosp. Cancer Cent. Charlestown, MA 02129. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГЕНЫ
Н-2К{B}
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gattoni-Celli, Sebastiano; Marozzi, Anna; Timpane, Rita; Kirsch, Katharina; Isselbacher, Kurt J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.438

   
    Produccion de metastasis i. v. y. crecimiento local en ratones SCID (sindrome de inmunodeficiencia severa combinada) [Text] : [Resum.] 17 Congr. nac. Soc. esp. mul., La Coruna, 29-31 oct., 1991 / I. Algarra [et al.] // Immunologia. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 36-37 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Воспроизведение внутривенных метастазов и локальный рост у мышей SCID (тяжелый комбинированный иммунодефицит)
Аннотация: Используя различные дозы опухолевых клонов - H2{+} (2) и H2{+} (B9), исследовали их способность к метастазированию при в/в введении и к локальному росту при п/к введении. Показано, что локальный рост наблюдался только при введении B9-клона (доза клеток составила 10{6}). Образования легочных метастазов не отмечали ни в одном случае, за исключением мышей, обработанных антисывороткой анти-GM1 (против асиаловых рецепторов) при инъецировании им клеток B9-клона. Испания, Hosp. Virgen de las Nieves, Granada, ES.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Algarra, I.; Perez, M.; Gaforio, J.J.; Karre, K.; Ljunggren, H.G.; Garrido, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.355

   
    Viral papillomatosis in a cat [Text] / A. Berrocal [et al.] // Tijdschr. diergeneesk. - 1992. - Vol. 117, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0040-7453
Перевод заглавия: Вирусный папилломатоз у кошки
Аннотация: У 6-летнего кота на коже появились слегка выступающие пигментированные бляшки с неровной поверхностью, диам. 2-7 мм. Гистологически это были папилломы с эпителиальной гиперплазией, с набуханием и дегенерацией клеток в stratum spinosum и stratum basalis. Электронномикроскопически вирусные частицы были обнаружены в нуклеоплазме кератинизированных клеток эпителия в области бляшек. С помощью иммунной сыв. к вирусу папилломы КРС группоспецифич. папилломатозный АГ был обнаружен в клетках stratum granulosum и stratum corneum. Животное оказалось также инфицировано вирусом иммунодефицита кошек; очевидно это было причиной активации папилломатозной инфекции. Нидерланды, Dep. of Pathol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАПИЛЛОМАТОЗ
КОШКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Berrocal, A.; Ingh, T.S.G.A.M.van den; Egberink, H.F.; Horzinek, M.C.; Bax, H.A.D.; Walter, J.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.199

   
    Effect of immunosuppressive therapy on cytolytic activity of immunodeficient mice: implications for xenogeneic transplantation [Text] / Lisa A. Cavacini [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 144, N 2. - P296-310 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Эффект иммуносупрессивной терапии на цитолитическую активность у иммунодефицитных мышей: применение для ксеногенной трансплантации
Аннотация: 3 линии иммунодефицитных мышей (SCID, Nude и NIH III), несмотря на дефицит иммунной системы, обладают способностью отторгать алло- и ксенографты, в частности, человеческие лимфоидные клетки линии CCRF-CEM. Это связывают с сохраненной у этих мышей NKактивностью (НКА). Однократное введение анти-асиало GMI (500 мкг) снижает НКА у мышей этих линий на 60%, 20% и 40% соотв. 'гамма'-облучение снижает НКА у мышей всех линий на 80%. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 48. США, Centocor, Inc., Malvern, Pennsylvania, PA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
АНТИ-АМАЛО GMI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cavacini, Lisa A.; Giles-Komar, Jill; Kennel, Margaret; Quinn, Adrienne

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.022

    Hoffman, Robert M.
    Histoculture and the immunodeficient mouse come to the cancer clinic [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Discovery and Dev. Ther. Compounds, Snowmass, Colo, March 20-26, 1993 / Robert M. Hoffman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гистокультура и иммунодефицитные мыши приходят в онкологическую практику
Аннотация: Разработана модель "Метамышь" с использованием мышей nude и SCID, к-рая может служить моделью "больного" и способствует предклинической оценке экспериментальных и стандартных схем терапии различных опухолей и их диагностики. США, AntiCancer, Inc. 5325 Metro Sireet, San Diego, California, 92093, 0609.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ГИСТОКУЛЬТУРА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)