Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОНОРНЫЙ ШТАММ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.241

   
    The common noddABC genes of Rhizobium meliloti are host-range determinants [Text] / Philippe Roche [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 26. - P15305-15310 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общие гены nodABC Rhizobium meliloti являются детерминантами хозяйской специфичности
Аннотация: У таксономически разнородных видов клубеньковых бактерий имеются гены вирулентности, являющиеся структурно и функционально гомологичными (nodABC). Эти гены участвуют в синтезе коровой части Nod-фактора: NodA кодирует ацилирование аминосахара, NodB является хитоолигосахарид-деацетилазой, NodC является N-ацетилглюкозаминтрансферазой. При переносе генов nodABCEFL Sinorhizobium meliloti (ризобии люцерны) в Rhizobium tropici (ризобии фасоли) наблюдали появление рекомбинантов, способных формировать клубеньки на люцерне. Однако, эта способность исчезала при мутациях генов nodABC штамма-донора, несмотря на наличие гомологичных генов реципиента. Показаны различия в каталитической активности белков NodA и NodC, синтезируемых скрещиваемыми штаммами S. meliloti и R. tropici. Таким образом, "общие" гены вирулентности играют существенную роль в контроле хозяйской специфичности клубенькообразования. Франция. Inst. de Pharmacologie et de Biologie Structurale, Centre National de la Recherche Scientifique, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, Cedex. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ NODABC ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
SINORHIZOBIUM MELILOTI
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
RHIZOBIUM TROPICI

Доп.точки доступа:
Roche, Philippe; Maillet, Fabienne; Plazanet, Claire; Debelle, Frederic; Ferro, Myriam; Truchet, Georges; Prome, Jean-Claude; Denarie, Jean
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.08-04Б4.131

   
    Acquisition of five high-M[r] penicillin-binding protein variants during transfer of high-level 'бета'-lactam resistance from Streptococcus mitis to Streptococcus pneumoniae [Text] / Regine Hakenbeck [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1831-1840 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Приобретение пяти высокомолекулярных связывающих пенициллин вариантов белков во время переноса высокого уровня устойчивости к 'бета'-лактамам из Streptococcus mitis в Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Устойчивые к пенициллину (I) изоляты Streptococcus pneumoniae содержат мозаичные гены, кодирующие связывающие I с низким сродством белки PBP2x (II), PBP2b (III) и PBP1a (IV). Доказано, что белки PBP2a (V) и PBP1b (VI) также являются вариантами с низким сродством к I и кодируются разными аллелями у устойчивых к 'бета'-лактамным антибиотикам (VII) трансформантов S. pneumoniae, полученных при использовании донорной хромосомной ДНК из изолята S. mitis. Изучены различные линии устойчивых к VII трансформантов пневмококков. Выделены низкоаффинные варианты всех высокомолекулярных белков II-VI. Минимальные ингибиторные конц-ии (МИК) для бензилпенициллина, оксациллина и цефотаксима у этих трансформантов достигают 40, 100 и 50 мкг/мл соотв., что близко к МИК у донорного штамма S. mitis. Вербовка низкоаффинных II-VI сопровождается уменьшением кол-ва сшитых муропептидов (VIII), но не качественными изменениями химии VIII. По скорости роста все трансформанты тождественны родительскому штамму S. pneumoniae. Эти данные подтвердили способность S. pneumoniae приобретать высокий уровень устойчивости к VII за счет межродового переноса генов. Германия, Max. Planck Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРЕНОС
STREPTOCOCCUS MITIS (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
БЕЛОК
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИН РBР2AB
PBP1AB
ПРИОБРЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hakenbeck, Regine; Konig, Andrea; Kern, Izabella; van, der Linden Mark; Keck, Wolfgang; Billot-Klein, Danielle; Legrand, Raymond; Schoot, Bernard; Gutmann, Laurent
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.143

    Лотарева, О. В.
    Влияние на эффективность спонтанной трансформации у Bacillus subtilis присутствия в штамме-доноре конъюгативной плазмиды р19 [Текст] / О. В. Лотарева, А. А. Прозоров // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 3. - С. 427-429 . - ISSN 0026-3656
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
СПОНТАННАЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДА P19
КОНЪЮГАТИВНАЯ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Прозоров, А.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.175

    Thoma, Sabrina.
    An improved Escherichia coli donor strain for diparental mating [Text] / Sabrina Thoma, Max Schobert // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Усовершенствованный донорный штамм Escherichia coli для дипарентального скрещивания
Аннотация: Представили новый метод для спаривания Escherichia coli с использованием нового донорного штамма E.coli ST18 - мутанта с делецией hemA, дефектного по биосинтезу тетрапиррола. Данная мутация может быть комплементирована добавлением 5-аминолевулиновой кислоты. Селекция проводится с использованием только стандартной среды и ростовых условий, оптимальных для реципиентного штамма, следовательно, реципиентные штаммы выделяются в значительно более короткий период. Германия, Inst. of Microbiology, Technische Univ. Braunschweig
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11
Рубрики: ДИПАРЕНТАЛЬНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ST18
МУТАНТ ПО ГЕНУ HEMA
ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Schobert, Max
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.418

    Downard, John S.
    Tn5-mediated transposition of plasmid DNA after transduction to Myxococcus xanthus [Text] / John S. Downard // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4939-4941
Перевод заглавия: Обусловленная Tn5 транспозиция плазмидной ДНК после трансдукции в Myxococcus xanthus
Аннотация: Перенос плазмидной ДНК содержащей Tn5, из E. coli в Myxococcus xanthus был осуществлен с помощью трансдукции (колифаг Р1). Были получены трансдуктанты с плазмидными последовательностями; интегрированными во многие сайты бактериальной хромосомы. Неизмененные последовательности плазмидной ДНК были фланкированы интактными последовательностями Tn5 или IS50. Т. обр., транспозиция с помощью Tn5 может применяться для интеграции плазмидной ДНК в хромосому M. xanthus без гомологической рекомбинации. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18. США, Dep. of Botany and Microbiology, Univ. of Oklahoma, Norman, OH 73019.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.09
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ TN5
ТРАНСДУКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГ Р1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.487

   
    Inter- and intrageneric transfer of Tn916 between Streptococcus faecalis and Clostridium tetani [Text] / Wesley A. Volk [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 3. - P255-259
Перевод заглавия: Меж- и внутривидовой перенос Tn916 между Streptococcus faecalis и Clostridium tetani
Аннотация: Показано, что S. treptococcus faecalis CG180, содержащий плазмиду рАМ180 (включающую Tn916), при скрещивании на фильтрах с Clostridium tetani передает ему устойчивость к тетрациклину с частотой 104} на донорскую Кл, но неустойчивость к эритромицину. Это показывает, что плазмида в целом не переносится. Гибридизация ДНК трансконъюгатов с меченым Tn916 показала, что транспозон встраивается во многие сайты хромосомы. Штаммы, содержащие Tn916, могут передавать устойчивость к тетрациклину другим штаммам C. tetani, а также S. faecalis. Результаты показали, что Tn916 может распространяться среди облигатно анаэробных грамотрицательных бактерий. Таким образом, открыт путь для применения транспозонного мутагенеза у бактерий этой группы. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14. США, Dep. of Microbiology, School of Medicine, Univ. of Virginia, Charlottecville, VI 22908.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ШТАММ CG180
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
CLOSTRIDIUM TETANI (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
TN916
МЕЖВИДОВОЙ ПЕРЕНОС
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Volk, Wesley A.; Bizzini, Bernard; Jones, Kevin R.; Macrina, Francis L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.470

    Voisard, Christophe.
    Conjugative transfer of plasmid RP1 to soil isolates of Pseudomonas fluorescens is facilitated by certain large RP1 deletions [Text] / Christophe Voisard, Manuela Rella, Dieter Haas // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 1. - P9-13 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конъюгативный перенос плазмиды RP1 в почвенные изоляты Pseudomonas fluorescens облегчается некоторыми крупными делециями в RP1
Аннотация: Выявлено, что плазмида широкого спектра хозяев RP1 из группы IncP не способна к конъюгационному переносу из E. coli в шт. Pseudomonas fluorescens CHAO. Обнаружено, что дериваты этой плазмиды с делециями, захватывающими протяженный район от гена (pri) до области генов переноса Tra-2, переносятся в шт. CHAO с частотой в 1000 раз большей, чем исходная плазмида. Такое увеличение частоты переноса наблюдается лишь в случае, когда делеционные плазмиды, обозначенные как pME407 и pME305, находятся в доноре Pseudomonas fluorescens либо E. coli. При переносе между шт. PS. fluorescens указанные плазмиды передаются в 10{3}-10{5} раз большей, чем RP1. Сконструирован дериват плазмиды pME305, обозначенный pME497, способный с высокой частотой мобилизовать перенос космид на основе плазмид IncP из E. coli в шт. CHAO. На основе pME305, включившей транспозон Tn5-259, получена также система для транспозонного мутагенеза шт. CHAO. Присутствующий в Tn5-259 маркер устойчивости к ртути эффективно экспрессируется в пседомонадах. Библ. 29. Швейцария, Eidgenossische Technische Hochschule, Zurich.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ПЛАЗМИДА RP1
ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
PSEUDOMONAS FLUORES CENS (BACT.)
ШТАММ СНАО
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
TN5=259
РИЗОСФЕРНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rella, Manuela; Haas, Dieter
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.482

    Roberts, Marilyn C.
    Transfer of 'бета'-lactamase plasmids from Neisseria gonorrhoeae to Neisseria meningitidis and commensal Neisseria species by the 25.2-megadalton conjugative plasmid [Text] / Marilyn C. Roberts, Joan S. Knapp // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 9. - P1430-1432 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Перенос 'бета'-лактамазных плазмид из Neisseria Gonorrhoeae в Neisseria meningitidis и симбиотические виды Neisseria с помощью 25,2-мегадальтонной конъюгативной плазмиды
Аннотация: 2 устойчивых к тетрациклину шт. Neisseria gonorrhoeae, несущие ответственную за этот признак плазмиду 25,2 МД и наряду с ней плазмиду 4,4 или 3,2 МД, кодирующую продукцию 'бета'-лактамазы, использовали в качестве донора в скрещиваниях с реципиентными шт. N. meningitiolis и Neisseria sp. Выявлено, что в зависимости от реципиента обе мелкие плазмиды могут передаваться с частотой 101}-109}. Плазмида 25,2 МД, по-видимому, играет роль мобилизующей. США, University of Washington, Seattle, Washington 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА 3,2 МД
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Knapp, Joan S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.239

    Yang, Bih-Ying.
    Broad host range cosmid pLAFRI and non-mucoid mutant XCP20 provide a suitable vector-host system for cloning genes in Xanthomonas campestris [Text] / Bih-Ying Yang, Huei-Fung Tsai, Yi-Hsiung Tseng // Чжунхуа миньго вэйшэнъу юй мяньисюэ цзачжи = Chin. J. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 21, N 1. - P40-49
Перевод заглавия: Космида с широким кругом хозяев pLAFPI и немукоидный мутант XCP20 представляют подходящую систему вектор-хозяин для клонирования генов в Xanthomonas campestris
Аннотация: С целью оптимизации условий клонирования генов в Xanthomonas campestris исследовали перенос pLAFR1 (21,6 т. н. п., Tetr, репликон RK2) от E. coli к X. campestris при участии плазмиды pRK2013. Наибольшая частота переноса отмечена при использовании смеси клеток E. coli DHI, содержащих pLAFRI, E. coli HB 101 (pRK2013) и реципиентных клеток X. campestris в пропорции 1:1:10, соотв. Скрещивание проводилось на нитроцеллюлозном фильтре на агаре. При использовании немукоидных мутантов Р20 вместо мукоидного исходного штамма X. campestris XC11А выход трансконъюгантов возрос в 14 раз. При этом pLAFR1 была стабильна в X. campestris. pLAFR1 со вставкой фрагмента ДНК (4,4 т. н. п.), кодирующего 'бета'-амилазу, стабильно поддерживалась и обеспечивала экспрессию фермента с повышенной в 8,3 раза активностью. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 43. Тайвань, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PLAFP1
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
НЕМУКОИДНЫЙ ШТАММ Р20
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Tseng, Yi-Hsiung
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.278

    Thompson, J. K.
    Evidence for the conjugal transfer of plasmid pIP501 into a dairy starter culture strain of Lactobacillus helveticus [Text] / J. K. Thompson, M. A. Collins // Proc. 4th Eur. Cougr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P470 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Доказательство конъюгативного переноса плазмиды pIP501 в штамм молочной закваски Lactobacillus helveticus
Аннотация: Получено доказательство конъюгационного переноса плазмиды pIP501 с широким кругом хозяев, проявляющей устойчивость к эритромицину и хлорамфениколу, от молочнокислых стрептококков в штаммы Lactobacillus helveticus. Плазмида pIP501 из Streptococcus faecalis TH2-2 перенесена в 2 штамма молочнокислых стептококков S. thermophilus FMT397 и FMT398. Трансконъюганты этих штаммов использовались для переноса маркеров в Sthermophilus FMT399, L. helveticus CNRZ450 и L. helveticus DSM 20 075. Продемонстрировано присутствие у реципиентов плазмиды с подвижностью в агарозном геле, соответствующей pIP 501, а также наличие маркеров. Ирландия, Agricultural and Bacteriology Research Division, Dep. of Agriculture for Northern Ireland, Belfast BT9 5PX.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11 + 341.27.21.17.03
Рубрики: ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
МОЛОЧНАЯ ЗАКВАСКА

Доп.точки доступа:
Collins, M.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.186

    Yang, Bih-Ying.
    Broad host range cosmid pLAFRI and nonmucoid mutant XCP20 provide a suitable vector-host system for cloning genes in Xanthomonas campestris [Text] / Bih-Ying Yang, Huei-Fung Tsai, Yi-Hsiung Tseng // Чжунхуа миньго вэйшэнъу юй мяньисюэ цзачжи = Clin. J. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 21, N 1. - P40-49
Перевод заглавия: Космида с широким кругом хозяев pLAFPI и немукоидный мутант XCP20 представляют подходящую систему вектор-хозяин для клонирования генов в Xanthomonas campestris
Аннотация: С целью оптимизации условий клонирования генов в Xanthomonas campestris исследовали перенос pLAFR1 (21,6 т. н. п., Tet{r}, репликон RK2) от E. coli к X. campestris при участии плазмиды pRK2013. Наибольшая частота переноса отмечена при использовании смеси клеток E. coli DHI, содержащих pLAFRI, E. coli HB101 (pRK2013) и реципиентных клеток X. campestris в пропорции 1 : 1 : 10, соотв. Скрещивание проводилось на нитроцеллюлозном фильтре на агаре. При использовании немукоидных мутантов Р20 вместо мукоидного исходного штамма Х. campestris XC11А выход трансконъюгантов возрос в 14 раз. При этом pLAFR1 была стабильна в X. campestris. pLAFR1 со вставкой фрагмента ДНК (4,4 т. н. п.), кодирующего 'бета'-амилазу, стабильно поддерживалась и обеспечивала экспрессию фермента с повышенной в 8,3 раза активностью. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 43. Тайвань, Chung Hsing Univ., Taichung 40227.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PLAFP1
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
НЕМУКОИДНЫЙ ШТАММ Р20
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Tseng, Yi-Hsiung
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.494

    Bleakley, Bruce H.
    The effects of varying moisture and nutrient levels on the transfer of a conjugative plasmid between Streptomyces species in soil [Text] / Bruce H. Bleakley, Don L. Crawford // Can. J. Microbiol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P544-549 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Влияние различных уровней влажности и питательных добавок на перенос конъюгативной плазмиды между видами Streptomyces
Аннотация: Показано наличие передачи плазмиды в образцах стерильной почвы от донорного шт. Streptomyces lindans, содержащего рекомбинантную конъюгативную плазмиду pIJ303, включающую ген резистентности к тиострептону, в безплазмидный реципиентный шт. Streptomyces parvulus. Опыты проводили с автоклавированными образцами почвы с уровнем влажности 20, 40 и 60%. Кроме того, почва была обогащена различными питательными добавками (мука из семян хлопчатника, хитин, целлюлоза и др.). Количество трансконъюгантов определяли после инкубации в течение 30 и более дней при 30'ГРАДУС' С. Кроме того, для определения в какой стадии стрептомицеты находятся в стерильных образцах почвы (споры или мицелий) определяли уровень флуоресцеинацетата. Наибольшее количество трансконъюгантов получено в образцах с 20% влажностью в сочетании с питательными добавками, наименьшее - в таких же образцах с 40% влажностью. Уровень активности флуоресцеинацетата в обогащенных образцах в 2-3 раза выше по сравнению с необогащенными образцами той же влажности. Наибольшая активность получена в образцах с 40% влажностью. Предполагается, что в относительно сухой почве существуют зоны (микропоры) наиболее богатые питательными в-вами, в к-рых наиболее легко осуществляется прорастание спор, образование мицелия и конъюгативный обмен плазмидами. Табл. 3. Библ. 23. США, Univ of Idaho, Moscow, ID 83843.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.07
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
STREPTOMYCES PARVULUS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
ПОЧВА
ПЛАЗМИДА PIY303
КОНЪЮГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ВЛАЖНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Crawford, Don L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.259

    Cho, Dong-Wuk.
    Construction of a shuttle vector for Zymomonas mobilis [Text] / Dong-Wuk Cho, Peter L. Rogers, Stephen F. Delaney // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P50-53 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Конструирование челночного вектора для Zymomonas mobilis
Аннотация: Создан новый клонирующий вектор, pOK2 (19 т.п.н.), несущий маркеры устойчивости к ампициллину и канамицину (Ap, Cm) способный стабильно реплицироваться в Кл Escherichia coli и Zymomonas mobilis. Он сконструирован путем присоединения нативной плазмиды pNSW2 Z. mobilis ZM6100 (15.5 т.п.н.) к плазмиде pBR329 E. coli по сайту BamHI. Конъюгационный перенос pOK2 из Кл E. coli в Кл Z. mobilis осуществлен с помощью мобилизующей плазмиды pRK2013. pOK2 картирован методом разделения рестрикционных фрагментов в агарозном геле. Этот челночный вектор стабильно сохранялся в Кл Z. mobilis на протяжении, по меньшей мере, 300 генераций. Он может быть применен для расширения круга субстратов промышленных шт. Z. mobilis - продуцентов этанола. Библ. 25. Австралия, Dep. of Biotechnology, Univ. of New South Wales, P. O. Box 1, Kensington, N.S.W. 2033.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.17.99
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА POK2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ZYMOMONAS MOBILIS (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ ЭТАНОЛА

Доп.точки доступа:
Rogers, Peter L.; Delaney, Stephen F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.539

    Knauf, Hermann J.
    Introduction of the transposon Tn919 into Lactobacillus curvatus Lc2-с [Text] / Hermann J. Knauf, Rudi F. Vogel, Walter P. Hammes // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Введение транспозона Tn919 в Lactobacillus curvatus Lc 2-с
Аннотация: Коньюгативный транспозон Tn919 (придает устойчивость к тетрациклину) ввели в элиминированный от плазмид (Lc2-с) штамм Lactobacillus curvatus Lc2, используемый в заквасках для производства сырокопченой колбасы. Коньюгацию проводили методом спаривания на фильтрах. В качестве донора Tn919 использовали бесплазмидный штамм Enterococcus faecalis GF590. Частота переноса Tn919 составила 2*107} на клетку реципиента. Гибридизация ДНК, выделенной из независимых трансконьюгантов, по методу Саузерна показала случайный характер инсерции Tn919. Пассирование трансконьюгантов в условиях отсутствия давления отбора (в среде без тетрациклина) не привело к появлению клонов, чувствительных к тетрациклину, что свидетельствует о стабильности инсерции Tn919. Анализ ДНК из трансконьюгантов до и после их пассирования не выявил вторичной транспозиции Tn919. Библ. 15. ФРГ, Inst. of Food. Technol., Univ. of Hohenheim, Stuttgart.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: LACTOCOCOUS CURVATUS (BACT)
ШТАММ LC-2
РЕЦИПИЕНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ТРАНСПОЗОН TN919
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
CF590 ШТАММ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Vogel, Rudi F.; Hammes, Walter P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.135

   
    Direct fermentation of raw corn to ethanol by yeast transformants containing a modified Rhizopus glucoamylase gene [Text] / Toshihiko Ashikari [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P129-133 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Прямая ферментация кукурузы в этанол дрожжевыми трансформантами, содержащими ген глюкоамилазы из Rhizopus
Аннотация: Получены штаммы дрожжей, обладающие амилолитическими свойствами, путем модификации их геном глюкоамилазы из Rhizopus sp. Некоторые из полученных штаммов, например, штаммы G-3315, G-5315-2 и GD-5702 образовывали около 13% этанола, при этом кукурузные зерна, использовавшиеся как субстрат, не нужно подвергать при этом предварительной обработке грибной глюкоамилазой. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 14. Япония, Inst. for Fundamental Res., Res. Center, Suntory Ltd, 1-1-1 Wakayamadai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: RHIZOPUS (FUNGI)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
ДРОЖЖИ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕН ГЛЮКОАМИЛАЗЫ
ФЕРМЕНТАЦИИ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ashikari, Toshihiko; Kunisaki, Shin-ichi; Matsumoto, Nobuya; Amachi, Teruo; Yoshizumi, Hajime
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.369

    Norgren, Mari.
    The presence of conjugative transposon Tn916 in the recipient strain does not impede transfer of a second copy of the element [Text] / Mari Norgren, June R. Scott // I. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 1. - P319-324 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Присутствие конъюгативного транспозона Tn916 в реципиентном штамме не мешает переносу второй копии элемента
Аннотация: Перенос конъюгативного транспозона Tn916 и хромосомы Bacillus subtilis в свободный от транспозона штамм Streptococcus pyogenes идет с такой же частотой, как и в реципиент, содержащий Tn916. Т. обр., копия Tn917 в реципиенте не репрессирует транспозицию копии Tn916, введенной при конъюгации. Направленная гомологией интеграция переданного транспозона в резидентный происходит реже, чем интеграция в другие области хромосомы, т. е. транспозиция происходит чаще, чем гомологичная рекомбинация. Тем не менее, можно выделить трансконъюганты, образовавшиеся в результаты гомологичной рекомбинации. Это позволяет рекомендовать Tn916 в качестве челночного вектора для передачи ДНК в грамположительные бактерии. Библ. 32. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Health Sci. Center, Atlanta, GA 30322, J. Scott.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ТРАНСПОЗОН 916
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ОТСУТСТВИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ ПЕРЕНОСА
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ
ВТОРАЯ КОПИЯ TN916
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Scott, June R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)