Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.083

    Cullen, W. R.

    Employing permeability coefficients to understand the biomobility and bioaccumulation of compounds sensitive to the environment [Text] / W. R. Cullen, F. G. Herring, J. C. Nelson // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 2. - P171-175 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Использование коэффициентов проницаемости для понимания биоподвижности и бионакопления соединений, чувствительных к окружающей среде
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии показано, что значения константы скорости проникновения диметиларсиновой к-ты в большие однослойные липосомы, сформированные из фосфатидилхолина, и коэф. диффузии составляли 1,8*10{-}{3} см{3}*с{-}{1} и 3,33*10{-}{8} см/с соотв. Для монометиларсоновой к-ты эти значения составляли 3,93* 10{-}{4} см{3}*с{-}{1} и 5,44*10{-}{9} см/с соотв. Обсуждены возможности использования этих параметров для оценки биоподвижности и бионакопления соединений As. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z1. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.05,341.47.51.05
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
МОНОМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ЛИПОСОМЫ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Herring, F.G.; Nelson, J.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.053

   

    Interaction between dimethylarsenics and active oxygen species in the induction of gene damage [Text] : [Pap.] 19th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Kenji Kawaguchi [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - PР24
Перевод заглавия: Взаимодействие между диметиларсенитами и активными формами кислорода при индукции генных повреждений
Аннотация: Одноцепочечные разрывы ДНК культивируемых альвеолярных клеток II типа человека (L-132) определяли методом щелочной элюции. Инкубация клеток в присутствии диметиларсиновой к-ты (I) или параквата (II) в конц-ии 10 и 0,5 мМ соотв. не приводила к возникновению разрывов ДНК. При совместном внесении I и II в культуральную среду наблюдали индукцию оноцепочечных разрывов. Возникновение разрывов наблюдали также при инкубации клеток с I, а затем с II, или наоборот. Обсуждена роль радикалов О[2]{-} в генотоксичности диметиларсенитов. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
ПАРАКВАТ

АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ II ТИПА

ДНК

РАЗРЫВЫ


Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Kenji; Sato, Takayuki; Yamanaka, Kenzo; Oku, Naoto; Okada, Shoji

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.301

   

    DNA-strand breaks induced by dimethylarsinic acid, a metabolite of inorganic arsenics, are strongly enhanced by superoxide anion radicals [Text] / Ken Rin [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P45-48 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Разрывы цепи ДНК, вызванные диметиларсиновой кислотой, метаболитом неорганических соединений мышьяка, существенно усиливаются супероксидными анионными радикалами
Аннотация: Исследовано влияние параквата (П; метилвиологена), продуцирующего супероксидные радикалы O[2]{-}, на образование одноцепочечных разрывов ДНК клеток L-132. Существенное повышение образования разрывов наблюдали при инкубации клеток с диметиларсиновой к-той (ДМАК) в присутствии П. Оно сохранялось и после отмывки ДМАК, что предполагает образование аддуктов ДНК, к-рые распознаются активным кислородом с образованием разрывов цепи ДНК. Это подтверждается и экспериментом с УФ-облучением, модифицирующим ДНК аналогичным образом. Данные ЭПР указывают на то, что O[2]{-}, образуемый из П, накапливается в экспонированных с ДМАК клетках, в большей степени вероятно, посредством реакции с ДМАК-модифицированными областями ДНК. Частицы активного кислорода оценивали посредством диэтилдитиомочевины, аминотриазола, диэтилмалеата, H[2]O[2], 'гамма'-облучения и этанола. В действие П вносят вклад радикалы O[2]{-}, а не перекись или гидроксильные радикалы. Япония, Sch. Pharmaceutical Sci., Univ. Shizuoka, 52-1 Yada Shizuoka 422. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ДНК

АДДУКТЫ

ПАРАКВАТ

СУПЕРОКСИДЫ

ИНДУКЦИЯ РАЗРЫВОВ ДНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Rin, Ken; Kawaguchi, Kenji; Yamanaka, Kenzo; Tezuka, Masakatsu; Oku, Naoto; Okada, Shoji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.128

   

    Methylation and demethylation of arsenic in rats [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Hua Chen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P73 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Метилирование и деметилирование мышьяка у крыс
Аннотация: Крысам вводили однократно диметиларсиновой к-ты (I; 50 мг/кг в/б) или повторно различные кол-ва I (50, 100, 200 и 400 ч. на 1 млн.) в составе питьевой воды после воздействия 5 канцерогенов DMBDD. В моче, к-рую собирали в течение 2-24 ч после острого введения I и через 12 нед хронического воздействия I, методом индуктивно-сопряженной плазменной масс-спектрометрии с ионной хроматографией определяли уровни 5 соединений As. Установлено, что все эти вещества, кроме арсенобетаина, имеются в повышенном кол-ве в моче. Делают вывод, что in vivo I метилируется в триметиларсиноксид и деметилируется в монометиларсоновую к-ту и арсенит. Япония, Dep. Preventive Med. Env. Hlth., Osaka City Univ. Med. School., Osaka 545
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.11.19
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ

СОЕДИНЕНИЯ МЫШЬЯКА

МОЧА

СОДЕРЖАНИЕ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Hua; Yoshida, Kaoru; Eguchi, Noritaka; Hatanaka, Shogo; Wanibuchi, Hideki; Fukushima, Shoji; Endo, Ginji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.107

   

    Cancer induction by an organic arsenic compound, dimethylarsinic acid (cacodylic acid), in F344/DuCrj rats after pretreatment with five carcinogens [Text] / S. Yamamoto [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 6. - P1271-1276 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция рака мышьяк-органическим соединением, диметиларсиновой кислотой (какодиловая кислота), у крыс линии F344/DuCrj после предварительного воздействия пятью канцерогенами
Аннотация: Отдельным группам крыс (линия F344/DuCrj, самцы) предварительно вводили в/б или п/к канцерогены: диэтилнитрозамин (100 мг/кг), N-метил-N-нитрозомочевину (4*20 мг/кг), 1,2-диметилгидразин (4*40 мг/кг), N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамин (0,05%-ный р-р) и N-бис-(2-гидроксипропил)-нитрозамин (0,1%-ный р-р) и затем через 2 недели крысам вводили с питьевой водой диметиларсиновую (какодиловую) к-ту (I; дозы 50-400 ч. на млн.). Установили, что I значительно усиливала образование опухолей мочевого пузыря, почек, печени и щитовидной железы по сравнению с контролем (т. е. при введении только I в дозе 400 ч. на млн. без канцерогенов), - на 45-80%. Кроме того, I (100 ч. на млн.) значительно повышала активность орнитиндекарбоксилазы в почках. Заключают, что I является промотором канцерогенеза в изученных органах крысы. Япония, First Dept. Pathol., Osaka City Univ. Med. Sch., Osaka
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: МЫШЬЯК
СОЕДИНЕНИЯ

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, S.; Konishi, Y.; Matsuda, T.; Murai, T.; Shibata, M.A.; Matsui, Yuasa I.; Otani, S.; Kuroda, K.; Endo, G.; Fukushima, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.106

    Ochi, Takafumi.

    Induction of apoptosis by arsenic compounds and the role of glutathione in the induction [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Takafumi Ochi, Toshikazu Kaise, Yukiko Oya-Ohta // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P30 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Индукция апоптоза соединениями мышьяка и роль глутатиона в его индукции
Аннотация: Инкубация клеток лейкоза человека линии HL-60 в присутствии 0,05 мМ арсенита, 0,1 мМ арсената или 5 мМ диметиларсиновой к-ты вызывала появление клеток с признаками апоптоза (фрагментация межнуклеосомной ДНК и др.) в кол-ве 8,4, 2,6 и 23% соотв. Снижение в клетках содержания Г-SH в результате преинкубации с L-бутионин-SR-сульфоксимином увеличивало кол-во клеток с признаками апоптоза, вызываемого арсенитом, но снижало апоптический эффект диметиларсиновой к-ты. Обсуждена роль Г-SH в индукции апоптоза соединениями As. Япония, Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
СОЕДИНЕНИЯ

АРСЕНИТ

АРСЕНАТ

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

КЛЕТКИ HL-60

АПОПТОЗ

ГЛУТАТИОН


Доп.точки доступа:
Kaise, Toshikazu; Oya-Ohta, Yukiko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.114

   

    Methylation and demethylation of dimethylarsinic acid in rats following chronic oral exposure [Text] / Hua Chen [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1996. - Vol. 10, N 9. - P741-745 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Метилирование и деметилирование диметиларсиновой кислоты у крыс после хронического употребления [кислоты] с питьевой водой
Аннотация: Изучали превращения диметиларсиновой к-ты (ДК) в организме крысы. ДК вводили с питьевой водой в течение 30 недель, и ее метаболиты определяли в моче и фекалиях методами ионной хроматографии в сочетании со специально разработанной системой масс-спектрометрии. Обнаружены арсенит (АС), ДК, оксид триметиларсина и неидентифицированное соединение мышьяка, к-рое элюируется после монометиларсониевой к-ты. При дозе ДК в питьевой воде 100 мг/л главным компонентом в моче была ДК, а в фекалиях - АС. Т. обр., деметилирование ДК до неорганического АС может быть связано с действием кишечных бактерий. Япония, Osaka City Univ., Osaka 545. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
ПИЩЕВАЯ

ОБМЕН

ПРОДУКТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МОЧА

ФЕКАЛИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Hua; Yoshida, Kaoru; Wanibuchi, Hideki; Fukushima, Shoji; Inoue, Yoshinori; Endo, Ginji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.131

   

    Methylation and demethylation of dimethylarsinic acid in rats following chronic oral exposure [Text] / Hua Chen [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1996. - Vol. 10, N 9. - P741-745 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Метилирование и деметилирование диметиларсиновой кислоты у крыс после хронического употребления [кислоты] с питьевой водой
Аннотация: Изучали превращения диметиларсиновой к-ты (ДК) в организме крысы. ДК вводили с питьевой водой в течение 30 недель, и ее метаболиты определяли в моче и фекалиях методами ионной хроматографии в сочетании со специально разработанной системой масс-спектрометрии. Обнаружены арсенит (АС), ДК, оксид триметиларсина и неидентифицированное соединение мышьяка, к-рое элюируется после монометиларсониевой к-ты. При дозе ДК в питьевой воде 100 мг/л главным компонентом в моче была ДК, а в фекалиях - АС. Т. обр., деметилирование ДК до неорганического АС может быть связано с действием кишечных бактерий. Япония, Osaka City Univ., Osaka 545. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
ПИЩЕВАЯ

ОБМЕН

ПРОДУКТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МОЧА

ФЕКАЛИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Hua; Yoshida, Kaoru; Wanibuchi, Hideki; Fukushima, Shoji; Inoue, Yoshinori; Endo, Ginji

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.271

    Vahter, Marie.

    Factors influencing arsenic methylation in humans [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Marie Vahter // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P494-495 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на метилирование мышьяка у людей
Аннотация: Обследована группа жителей Аргентины, содержание As в питьевой воде у к-рых составляет 200 мкг/л. Отмечено, что на долю метиларсоновой к-ты приходится незначительное кол-во As-соединений, выводимых с мочой. У людей др. этнической группы, жителей Анд, соотношение метиларсоновой и диметиларсиновой к-ты и неорганического As в моче составляет 20:60:20. Содержание диметиларсиновой к-ты в моче у взрослых людей было выше, чем у детей. Обсужден генетический полиморфизм метаболизма As у людей. Швеция, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21 + 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

НАСЕЛЕНИЕ

МОЧА


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.252

    Ma, Mingsheng.

    Effect of arsenosugar ingestion on urinary arsenic speciation [Text] / Mingsheng Ma, X.Chris Le // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P539-550 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Влияние потребления арсеносахаров на мышьяковистые соединения в моче
Аннотация: На основе ВЭЖХ разработан метод определения в моче арсенита, арсената, монометиларсоновой кислоты и диметиларсиновой кислоты, предел чувствительности к-рого составлял 0,8, 1,2, 0,7 и 1 мкг/л соотв. В опытах на здоровых испытуемых показано, что употребление в пищу морских растительных продуктов, содержащих арсеносахара, сопровождалось экскрецией с мочой диметиларсиновой к-ты. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, AB T6G 2G3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.11 + 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
АРСЕНИТ

АРСЕНАТ

МОНОМЕТИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

АРСЕНОСАХАРА


Доп.точки доступа:
Le, X.Chris

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.01-04Т4.414

   

    Determination of monomethylarsonic acid and dimethylarsinic acid in urine by liquid chromatography-tandem mass spectrometry [Text] / Bouil Anne Le [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1999. - Vol. 23, N 4. - P257-261 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение монометиларсоновой кислоты и диметиларсиновой кислоты в моче с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод одновременного определения в моче у людей монометиларсоновой и диметиларсиновой к-т с использованием жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Предел чувствительности составлял 25 мкг/л по As. Франция, Centre Hosp. Univ. 49033 Angers. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МОКОМЕТИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА
ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Le, Bouil Anne; Cailleux, Annie; Turcant, Alain; Allain, Pierre

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.224

   

    Диметиларсиновая кислота повреждает клеточную ДНК и ингибирует межклеточные щелевые соединения между фибробластами кожи человека [Text] / Fu-Rong Deng [et al.] // Beijing daxue xuebao. Yixue ban = J. Peking Univ. Health Sci. - 2001. - Vol. 33, N 6. - С. 497-500 . - ISSN 1671-167X
Аннотация: Методом электрофореза единичных клеток в геле исследовали повреждение ДНК и межклеточных соединений фибробластов человека под действием диметиларсиновой кислоты (I). Выявлено, что I в конц-иях 0,01-1,0 мМ вызывает дозозависимое повреждение ДНК и щелевых соединений. Полагают, что I является генотоксичным соединением для фибробластов кожи человека. Кроме того, I может оказывать опухолепромотирующую активность. Китай, Peking Univ. Sch. Public Health, Beijing. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ФИБРОБЛАСТЫ

ДНК

ЩЕЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Deng, Fu-Rong; Jin, Yu; Wang, Hui; Li, Xin-Hua; Guo, Xin-Biao

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.01-04Т4.73

   

    Диметиларсиновая кислота повреждает клеточную ДНК и ингибирует межклеточные щелевые соединения между фибробластами кожи человека [Text] / Fu-Rong Deng [et al.] // Beijing daxue xuebao. Yixue ban = J. Peking Univ. Health Sci. - 2001. - Vol. 33, N 6. - С. 497-500 . - ISSN 1671-167X
Аннотация: Методом электрофореза единичных клеток в геле исследовали повреждение ДНК и межклеточных соединений фибробластов человека под действием диметиларсиновой кислоты (I). Выявлено, что I в конц-иях 0,01-1,0 мМ вызывает дозозависимое повреждение ДНК и щелевых соединений. Полагают, что I является генотоксичным соединением для фибробластов кожи человека. Кроме того, I может оказывать опухолепромотирующую активность. Китай, Peking Univ. Sch. Public Health, Beijing. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ФИБРОБЛАСТЫ

ДНК

ЩЕЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Deng, Fu-Rong; Jin, Yu; Wang, Hui; Li, Xin-Hua; Guo, Xin-Biao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.47

   

    Metabolism of dimethylarsinic acid in rats: Production of unidentified metabolites in vivo [Text] / Kaoru Yoshida [et al.] // Appl. Organomet. Chem. - 2001. - Vol. 15, N 6. - P539-547 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Метаболизм диметиларсиновой кислоты у крыс: образование неидентифицированных метаболитов in vivo
Аннотация: Крысам (линия F344/DuCrj, самцы) вводили внутрь или в/б однократную дозу 50 мг/кг диметиларсиновую к-ту (DMA), и ее метаболиты в моче определяли методом IC/ICP/MS. Нашли, что неидентифицированные метаболиты DMA (т. е. M1 и M2) экскретируются с мочой позже, чем триметиларсиноксид и их образование не связано с реакцией метилирования. После 20 недель введения DMA крысам (в дозе 100 мг As/л с питьевой водой) выявили новый метаболит (M3) в фекалиях. Полагают, что M1, M2 и M3 могут образовываться из DMA в кишечнике крыс. Япония, Dep. Prevent. Med. & Environm. Hlth, Osaka City Univ. Med. Sch., Osaka 545-8585. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

КРЫСЫ

ИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Kaoru; Kuroda, Koichi; Inoue, Yoshinori; Chen, Hua; Date, Yukiko; Wanibuchi, Hideki; Fukushima, Shoji; Endo, Ginji

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.816

   

    Promoting effects of monomethylarsonic acid, dimethylarsinic acid and trimethylarsine oxide on induction of rat liver preneoplastic glutathione S-transferase placental form positive foci: A possible reactive oxygen species mechanism [Text] / Takayuki Nishikawa [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 100, N 2. - P136-139 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ускоряющие эффекты монометиларсоновой, диметиларсиновой кислот и триметиларсиноксида на индукцию пренеопластических очагов, позитивных по плацентарной форме глутатион-S-трансферазы в печени крысы: возможный механизм, связанный с активными формами кислорода
Аннотация: Диметиларсиновая кислота (DMA) - главный метаболит неорганических соединений мышьяка, которые являются эпидемиологически значимыми агентами при раке печени у млекопитающих. В данной работе определяли ускоряющее действие органических соединений мышьяка, родственных DMA (монометиларсоновой кислоты (ММА) и триметиларсиноксида (ТМАО)), на канцерогенез в печени крыс с помощью среднесрочного биоанализа на печени. Десятинедельным самцам крыс линии F334 делали инъекцию диэтилнитрозамина в качестве инициатора. Через две недели крысы получали ММА, DMA или ТМАО в питьевой воде в течение шести недель. Всех животных подвергали частичной гепатоэктомии на третьей неделе после инициации. Количественная оценка очагов, позитивных по плацентарной форме глутатион-S-трансферазы, в виде преднеопластических повреждений в дольках печени обнаружила значительное увеличение числа и площади очагов у всех трех групп животных по сравнению с контролем. Содержание микросомального цитохрома Р-450 в печени, а также уровни белка CYP 2BI и мРНК CYP 2BI/2 были повышены у животных, принимавших соединения мышьяка. Эффекты были сходны для ММА, DMA и ТМАО. Обнаружено, что гидроксирадикалы образуются на относительно ранней стадии, когда метилированные соединения мышьяка метаболизируются в печени, и в итоге окислительный стресс может ускорять развитие повреждений. Япония, Dep. Pathology, Osaka City Univ. Med. School, 1-4-3, Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545-8585. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ

МЫШЬЯК

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nishikawa, Takayuki; Wanibuchi, Hideki; Ogawa, Motome; Kinoshita, Anna; Morimura, Keiichirou; Hiroi, Toyoko; Funae, Yoshihiko; Kishida, Hideki; Nakae, Dai; Fukushima, Shoji

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.188

   

    Promoting effects of monomethylarsonic acid, dimethylarsinic acid and trimethylarsine oxide on induction of rat liver preneoplastic glutathione S-transferase placental form positive foci: A possible reactive oxygen species mechanism [Text] / Takayuki Nishikawa [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 100, N 2. - P136-139 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ускоряющие эффекты монометиларсоновой, диметиларсиновой кислот и триметиларсиноксида на индукцию пренеопластических очагов, позитивных по плацентарной форме глутатион-S-трансферазы в печени крысы: возможный механизм, связанный с активными формами кислорода
Аннотация: Диметиларсиновая кислота (DMA) - главный метаболит неорганических соединений мышьяка, которые являются эпидемиологически значимыми агентами при раке печени у млекопитающих. В данной работе определяли ускоряющее действие органических соединений мышьяка, родственных DMA (монометиларсоновой кислоты (ММА) и триметиларсиноксида (ТМАО)), на канцерогенез в печени крыс с помощью среднесрочного биоанализа на печени. Десятинедельным самцам крыс линии F334 делали инъекцию диэтилнитрозамина в качестве инициатора. Через две недели крысы получали ММА, DMA или ТМАО в питьевой воде в течение шести недель. Всех животных подвергали частичной гепатоэктомии на третьей неделе после инициации. Количественная оценка очагов, позитивных по плацентарной форме глутатион-S-трансферазы, в виде преднеопластических повреждений в дольках печени обнаружила значительное увеличение числа и площади очагов у всех трех групп животных по сравнению с контролем. Содержание микросомального цитохрома Р-450 в печени, а также уровни белка CYP 2BI и мРНК CYP 2BI/2 были повышены у животных, принимавших соединения мышьяка. Эффекты были сходны для ММА, DMA и ТМАО. Обнаружено, что гидроксирадикалы образуются на относительно ранней стадии, когда метилированные соединения мышьяка метаболизируются в печени, и в итоге окислительный стресс может ускорять развитие повреждений. Япония, Dep. Pathology, Osaka City Univ. Med. School, 1-4-3, Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545-8585. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ

МЫШЬЯК

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nishikawa, Takayuki; Wanibuchi, Hideki; Ogawa, Motome; Kinoshita, Anna; Morimura, Keiichirou; Hiroi, Toyoko; Funae, Yoshihiko; Kishida, Hideki; Nakae, Dai; Fukushima, Shoji

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.529

   

    Metabolism of dimethylarsinic acid in rats: Production of unidentified metabolites in vivo [Text] / Kaoru Yoshida [et al.] // Appl. Organomet. Chem. - 2001. - Vol. 15, N 6. - P539-547 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Метаболизм диметиларсиновой кислоты у крыс: образование неидентифицированных метаболитов in vivo
Аннотация: Крысам (линия F344/DuCrj, самцы) вводили внутрь или в/б однократную дозу 50 мг/кг диметиларсиновую к-ту (DMA), и ее метаболиты в моче определяли методом IC/ICP/MS. Нашли, что неидентифицированные метаболиты DMA (т. е. M1 и M2) экскретируются с мочой позже, чем триметиларсиноксид и их образование не связано с реакцией метилирования. После 20 недель введения DMA крысам (в дозе 100 мг As/л с питьевой водой) выявили новый метаболит (M3) в фекалиях. Полагают, что M1, M2 и M3 могут образовываться из DMA в кишечнике крыс. Япония, Dep. Prevent. Med. & Environm. Hlth, Osaka City Univ. Med. Sch., Osaka 545-8585. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

КРЫСЫ

ИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Kaoru; Kuroda, Koichi; Inoue, Yoshinori; Chen, Hua; Date, Yukiko; Wanibuchi, Hideki; Fukushima, Shoji; Endo, Ginji

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.137

    Mandal, Badal Kumar.

    Identification of dimethylarsinous and monomethylarsonous acids in human urine of the arsenic-affected areas in west Bengal, India [Text] / Badal Kumar Mandal, Yasumitsu Ogra, Kazuo T. Suzuki // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 4. - P371-378 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Идентификация диметиларсиновой и монометиларсоновой кислот в моче у людей в загрязненных мышьяком регионах западной Бенгалии в Индии
Аннотация: Описан метод определения в крови людей содержания соединений As с помощью ВЭЖХ - масс-спектрометрии, чувствительность к-рого составляла 0,14-0,33 мкг/л. При обследовании 428 жителей западной Бенгалии, к-рые использовали питьевую воду с повышенным содержанием As (125-372 мкг/л), показано, что конц-ия в моче диметиларсиновой и монометиларсоновой к-т составляла 3,6-22 и 7,3-38 мкг/л соотв. Повышенное содержание этих соединений в моче обнаружено у 48 и 72% обследованных людей. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07 + 341.47.51.11.13.21 + 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ

СОДЕРЖАНИЕ

НАСЕЛЕНИЕ

МОЧА

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

МОНОМЕТИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Ogra, Yasumitsu; Suzuki, Kazuo T.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.111

   

    Point mutations in C57BL/6J and metallothionein knock-out mice caused by chronic arsenic exposure [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-15 Sept., 2001] / J. P. Wang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P116-117 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Точечные мутации у мышей C57BL/6J и нокаутных по металлотионеину мышей, вызванные хроническим воздействием мышьяка
Аннотация: Хроническое добавление As к питьевой воде в конц-ии 500 мкг/л вызывало у мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6J и нокаутных мышей по металлотионеину возникновение точечных мутаций гена p53 в кодоне 163 экзона 5 в 75 и 60% случаев. Алкилирующего эффекта Na арсенита, Na арсената, монометиларсоновой к-ты и диметиларсиновой к-ты по отношению к ДНК in vitro не обнаружено. Считают, что возникновение обнаруженных точечных мутаций не обусловлено прямым взаимодействием As и ДНК. Австралия, Univ. of Queensland
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.21.13 + 341.47.03.19.17
Рубрики: МЫШЬЯК
МОНОМЕТИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ ГЕНА Р53


Доп.точки доступа:
Wang, J.P.; Qi, L.; Xiao, X.L.; Moore, M.R.; Prakash, A.S.; Ng, J.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.46

   

    Comparative metabolism of arsenic in mice after a single or repeated oral administration of arsenate [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Michael F. Hughes [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P96 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Сравнительный метаболизм мышьяка у мышей после однократного или повторного введения арсената внутрь
Аннотация: Мышам вводили внутрь однократную дозу или 9 доз арсената (0,5 мг As/кг), и в тканях определяли соединения As. Выявили преимущественное накопление суммарного As в почках и мочевом пузыре, а в мочевом пузыре и в легких - диметиларсиновой кислоты. Монометиларсоновую кислоту выявили во всех тканях, кроме мочевого пузыря, а в почках преобладал As[i]. Уровень суммарного As был самым низким в крови. США, US EPA, ORD, NHEERI, FTD, PKB, Res. Triangle Pk, NC 27711
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
МЕТАБОЛИЗМ

ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

ОРГАНЫ И ТКАНИ

МЫШИ

КОНФЕРЕНЦИЯ

ПРОВИДЕНС

РОД-АЙЛЕНД

12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.


Доп.точки доступа:
Hughes, Michael F.; Kenyon, Elaina M.; Edwards, Brenda C.; Mitchell, Carol T.; Del, Razo Luz Maria; Thomas, David J.

 1-20    21-40   41-44 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)