СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2307
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.100

Lemay, Christian T. Y.
Fusion of influenza to liposomes is not inhibited by aliphatic primary alcohols [Text] / Christian T. Y. Lemay, Derek F. J. Ceccarelli, Richard M. Epand // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P33-42 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Первичные алифатические спирты не ингибируют слияния вируса гриппа с липосомами
Аннотация: Исследовали влияние алифатических спиртов длиной в 10-20 углеродов на слияние вируса гриппа с липосомами. Показано, что, в отличие от многих др. антивирусных агентов, спирты являются сильными промоторами инвертированной гексагональной фазы. Однако они слабо влияют на слияние вируса гриппа с липосомами. Из всех исследованных авт. спиртов лишь эйкозанол увеличивал слияние вируса гриппа, очевидно, за счет образования дефектов между обогащенными и бедными спиртами участками липидного бислоя. Канада, Dept. of Biochem., McMaster Univ. Health Sciences Centre, 1200 Main Street West. Hamilton, Ontario. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ЛИПОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
ВЛИЯНИЕ
ДЕФЕКТЫ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Ceccarelli, Derek F.J.; Epand, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.061

Хади, Хади.
Влияние химических мутагенов на сперматогенез млекопитающих. Цитогенетический анализ [Текст] / Хади Хади, В. А. Голиченков // Изв. АН. Сер. биол. - 1994. - N 3. - С. 353-362 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: оо крыс и мышей вводили в/б один из химических мутагенов - дипин или нитрозометилмочевину. Через различные интервалы времени животных забивали и готовили гистологические срезы семенников, к-рые окрашивали по Фельгену. С помощью метода учета микроядер определяли частоту встречаемости клеток со следами хромосомных поломок. У крыс, в отличие от мышей в стволовых и дифференцирующихся сперматогониях выявлялись значительные хромосомные нарушения, к-рые не элиминировались, сохраняясь во время митотических и мейотических делений вплоть до стадии круглых сперматид. Библ. 21.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ДЕФЕКТЫ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голиченков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.249

Maternal plasma folate and vitamin B[1][2] are independent risk factors for neural tube defects [Text] / P. N. Kirke [et al.] // Quart. J. Med. - 1993. - Vol. 86, N 11. - P703-708 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Фолат и витамин В[1][2] в материнской крови как независимые факторы риска дефекта нервной трубки
Аннотация: Кровь брали в предродовой период у женщин с дефектом нервной трубки (ДНТ) и у контрольных (К). В СК определяли конц-ию витамина В12 (нг/л), фолата (Ф, мкг/л), в эритроцитах определяли содержание фолата (ЭФ, мкг/л). В опытных и К пробах соотв. содержалось В12-243 и 296(Р=0,001), Ф-3,47 и 4,59(Р=0,002) и ЭФ269 и 338(Р=0,001). В опытных пробах установлена корреляция между В12 и ЭФ (r=0,31, P=0,004). Т. обр. Ф и В12, определяемые в СК, могут являться независимыми факторами риска для ДНТ. Этиология ДНТ пока не выяснена, но возможна она связана с питанием или обменом в-в. Для предотвращения ДНТ следует обогащать пищу витамином В12 и фолиевой к-той. Ирландия, Univ. College Dublin. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН В12
ДЕФИЦИТ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ДЕФЕКТЫ НЕРВНОЙ ТРУБКИ

Доп.точки доступа:
Kirke, P.N.; Molloy, A.M.; Daly, L.E.; Burke, H.; Weir, D.G.; Scott, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.064

Ishikawa, Masaaki.
Effect of anti-basic liver protein antibodyinduced liver injury on hepatic drug-metabolizing enzymes in С57 BL/6J mice [Text] / Masaaki Ishikawa, Yoshio Takayanagi, Ken-ichi Sasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 10. - P982-988 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние индуцированного антителами к щелочному белку печени повреждения печени на метаболизирующие лекарственные средства ферменты печени у мышей С57 BL/6J
Аннотация: В/в введение антител (АТ) к щелочному белку печени мышам С57 BL/6J, наиболее чувствительных к иммунологическому повреждению печени (ИПП), после их предварительной иммунизации кроличьим IgG и полным адъювантом Фрейнда приводило к патогистологическим изменениям печени, включая субмассивный некроз Кл печени и инфильтрацию лейкоцитов в области воротной вены и синусоид зоны некроза. Преднизолон (20 мг/кг, п/о), циклофосфамид (15 мг/кг, в/б), левамизол (10 мг/ /кг, п/о), глицирризин (50 мг/кг, в/б) и цефарантин (10 мг/кг, в/б) предотвращали эффект АТ. Через 24 ч после введения АТ наблюдалось значительное снижение активностей аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы, НАДФН-цитохром с-редуктазы и содержания цитохрома Р-450 без изменения уровней цитохрома b[5] и НАДН-феррицианидредуктазы. Предполагается, что ИПП у мышей С57 BL/6J м. б. использовано в качестве модели повреждения печени, сопровождающегося ингибированием зависимой от цитохрома Р-450 биотрансформации лекарств. средств. Япония, Cancer Res. Inst., Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ С57 BL/6J

Доп.точки доступа:
Takayanagi, Yoshio; Sasaki, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.097

Abnormal plasminogen genes in patients with myocaridal infarction and venous thrombosis [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Seiji Tsutsumi [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P78 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Аномальные гены плазминогена у людей с инфарктом миокарда и венозными тромбозами
Аннотация: Проанализирована встречаемость дефектов генов плазминогена (типы I и II) у б-ных инфарктом миокарда или венозными тромбозами и/или у людей с гипоплазминогенемией. Тип I аномалии выявлен у 90% б-ных гипоплазминогенемией, тип II - у 5% всех обследов. людей. Япония, Yamagata Univ. School Med.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
ГЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsutsumi, Seiji; Sakata, Toshiyuki; Miyata, Toshiyuki; Ichinose, Akitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.171

Domen, Steve R.
A sealed water calorimeter for measuring absorbed dose [Text] / Steve R. Domen // G. Res. Nat. Inst. Stand. and Technol. - 1994. - Vol. 99, N 2. - P121-141
Перевод заглавия: Изолированный водный калориметр для измерения поглощенных доз
Аннотация: Описаны принцип действия, физико-технические характеристики, методика применения и функциональные возможности разработанного в Национальном ин-те стандартов и технологий (США) изолированного водного калориметра, предназначенного для прямых измерений распределения поглощенных доз фотонного излучения в воде. Он был использован в 'ЭКВИВ' 3700 измерениях т. н. тепловых дефектов, т. е. аномальных эндо- и экзотермических эффектов, обусловленных растворенными газами N[2], H[2] и смеси H[2]/O[2]. Измерения проводились на терапевтическом пучке 'гамма'-излучения {6}{0}Co в различных режимах газонасыщения. Показано, что насыщение воды газом Н[2] позволяет практически полностью подавить тепловые дефекты. Полученные результаты хорошо согласуются с аналогичными данными, измеренными с помощью графитового и водно-графитового калориметров, для к-рых указанные дефекты не возникают. США, Nat. Inst. of Standards and Technology, Gaithersburg, MD 20899-0001. Ил. 30. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.05.11
Рубрики: ПОГЛОЩЕННЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ИЗОЛИРОВАННЫЙ ВОДНЫЙ КАЛОРИМЕТР
КОНСТРУКЦИЯ
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТЕПЛОВЫЕ ДЕФЕКТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.185

Khavari, Fereshte.
Cralline-sulfate composites for rebuilding bone [Text] / Fereshte Khavari, Praphulla Bajpai // Proc. 12th South. Biomed. Eng. Conf., New Orleans, La, Apr. 2-4, 1993. - Piscataway (N. J.), 1993. - P297-299 . - ISBN 0-7803-0976-6
Перевод заглавия: Кораллово-сульфатные композиты для восстановления кости
Аннотация: Коралловые блоки были успешно использованы для восстановления дефектов кости. Дистиллированную воду (200-240 мкл) добавляли к 210 мг частиц коралла или смеси частиц коралла с сульфатом (размер частиц 45 мкм). Полученная паста отвердевает. Коралловые частицы при добавлении воды образуют не отвердевающую смесь. После смешивания сульфата цинка или сульфата кальция с частицами коралла образуются композиты макс. твердости примерно через 60 мин после добавления воды. Изменения кол-ва сульфатов (10-30%), добавляемых к частицам коралла, не отражается на твердости композита. США, Dep. of Biology, Univ. of Dayton, OH 45469-2320. Библ. 4.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТЫ
ЧАСТИЦЫ КОРАЛЛА
СУЛЬФАТ КАЛЬЦИЯ
СУЛЬФАТ ЦИНКА
КОСТИ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Bajpai, Praphulla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.90

Effect of single DNA lesions on in vitro replication with DNA polymerase III holoenzyme. Comparison with other polymerases [Text] / Pascale Belguise-Valladier [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 1. - P151-164 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Влияние повреждений однонитевой ДНК на репликацию in vitro холоферментом ДНК-полимеразы III. Сравнение с другими полимеразами
Аннотация: В кач-ве матрицы для репликации использовали 63- или 58-членные однонитевые олигонуклеотиды, модифицированные N-2-ацетиламинофлуореном (AAF) или цис-диаминдихлорплатиной в одном сайте. В опытах по удлинению праймера установили, что независимо от типа аддукта, его положения и природы фермента - холофермент ДНК-полимеразы III или более простой фрагмент Кленова E. coli (polI Kf) - элонгация вновь синтезированной нити ДНК блокируется за 1 н до аддукта. Сходные рез-ты получены и для субъединицы (СЕ)'альфа' ДНК-полимеразы III или секвеназы 2,0. С др. стороны, мутантная форма polI Kf, лишенная экзонуклеазной активности, способна включать нуклеотид напротив AAF-аддукта и синтезировать полноразмерную нить ДНК. Франция, Inst. Biol. Molec. Cell. CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГОЛОФЕРМЕНТ
РЕПЛИКАЦИЯ
СИСТЕМА IN VITRO
ДНК
ДЕФЕКТЫ ОДНОНИТЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Belguise-Valladier, Pascale; Maki, Hisaji; Sekiguchi, Mutsuo; Fuchs, Robert P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.109

Neale, Sondra A.
Early sialylation on N-CAM in splotch neural tube defect mouse embryos [Text] / Sondra A. Neale, Daphne G. Trasler // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P118-124 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ранняя сиалирование N-МКА у эмбрионов мыши с дефектом нервной трубки Splotch
Аннотация: Дефекты замыкания нервной трубки и миграции клеток нервного гребня у мутантных мышей Splotch (Sp) предлагаются в качестве модельной системы для изучения роли молекул клеточной адгезии (МКА), в частности, N-МКА. У 9-дневного эмбриона мыши Sp состав N-МКА отличается преобладанием изоформы 200 кД, модифицированной присоединением 'альфа'-2,8-связанной полисиаловой кислоты (ПСА), что у нормальных зародышей происходит на 11-е сут. Анализ зародышей Sp/Sp, Sp/+, +/+ с использованием АТ, специфически связывающихся с остатками ПСА на N-MKA, показал присутствие сиалированных форм МКА на стадиях 20, 14 и 12 сомитов, чего не наблюдается у нормальных зародышей. Обсуждается вероятная роль гена Sp в регуляции экспрессии или посттрансляционной модификации N-МКА. Канада [g. Trasler], McGill Univ. Montreal, Quebec, Canada N3А 1В1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: НЕРВНАЯ ТРУБКА
ДЕФЕКТЫ
МУТАЦИИ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Trasler, Daphne G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.137

Чухловина, М. Л.
Исследование молекулярно-биохимического дефекта при миодистрофии Дюшенна [Текст] / М. Л. Чухловина // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы: Тез. докл. Науч. практ. конф., С.-Петербург, сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 51 . - ISBN 5-7045-0059-5

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДЮШЕННА БОЛЕЗНЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.135

Алифанова, Т. А.
Профессиональная ориентация и профподготовка слепых и слабовидящих школьников [Текст] / Т. А. Алифанова // Офтальмол. . - 1994. - N 1. - С. 20-22 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Изучали организацию профориентации и профобучения в школах для слепых и слабовидящих. Отметили недостаточное использование дифференцированного подхода, основанного на клиническом прогнозе, индивидуальных способностях и профессиональных интересах, адаптационных возможностях и т. д. Ориентация на работу лишь в специально созданных условиях (предприятия УТОС).П41103утяжелении ограничивает индивидуальные возможности подростков. Отсутствие системы специального образования и трудоустройства лиц с дефектами зрения, ориентированных на интеграцию в обычную социальную среду, снижает возможности социальной реабилитации детей с патологией зрения. Украина, Украинский НИИ медико-социальных проблем инвалидности. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА
ЗРЕНИЕ
ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.044

Логунова, Л. В.
Механизмы предупреждения гипоксических повреждений миокарда и желудка с помощью 3-(2,2,2триметилгидразиний) пропионата (ТГП) [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / Л. В. Логунова // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 85 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В экспериментах на белых крысах с использованием модели эмоционально-болевого стресса (ЭБС) по Десидерато изучали влияние однократного (за 2 часа до ЭБС) и циклового (в течение 10 дней) введения ТГП в дозе 50 мг/кг внутрижелудочно на развитие и динамику метаболических некрозов миокарда и язвенных дефектов слизистой желудка. Показали, что ТГП, особенно при цикловом введении, повышает резистентность тканевых элементов к гипоксии, обусловленной увеличением действующей конц-ии катехоламинов. Об этом свидетельствуют меньшая степень структурных повреждений миокарда и желудка, выявляемых с помощью гистологических, гистохимических и биометрических методик, а также биохимические данные о содержании в плазме крови общих липидов, НЕЖК, сердечных фракций КФК и ЛДГ. У животных, получавших ТГП, значительно ниже и уровень активации фосфолипаз и ПОЛ. Антигипоксический эффект ТГП связан с подавлением окисления жирных кислот в результате блокады продукции карнитина и накоплением его предшественника - гаммабутиробетаина, стимулирующего гликолиз и ряд других процессов клеточного метаболизма. При цикловом применении синтез этого биологически активного бетаина нарастает, что и способствует еще большему повышению адаптационных возможностей организма.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)*3-(2,2,2-ПРОПИОНАТ
НЕКРОЗ МИОКАРДА
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
ЯЗВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.332

Walovitch, R. C.
Intra subject comparison of Neurolite to Ceretec in patients with stroke nad dementia [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / R. C. Walovitch, R. Sakowski, S. M. Dorian // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P199 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение информативности нейролита и церетека у больных с деменцией и перенесших инсульт
Аннотация: Сообщают, что {9}{9}{m}Tc-bicisate и {9}{9}{m}Mc-exametazime формируют набор для ОФЭКТ головного мозга - нейролит и церетек соотв. С помощью этих препаратов в процессе их многоцентрового изучения обследовано 118 больных с деменция и после инсультов. Несмотря на то, что с помощью нейролита обнаружено больше перфузионных дефектов, чем с церетеком, внутримозговое распределение обоих РФП было сходным.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОЛИТ
ЦЕРЕТЕК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕМЕНЦИЯ
ИНСУЛЬТЫ
ПЕРФУЗИОННЫЕ ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Sakowski, R.; Dorian, S.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.294

Na pump defects in chronic uremia cannot be attributed to changes in Na-K-ATPase mRNA or protein [Text] / Stefan Greiber [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PF536-F542 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дефекты Na-помпы при хронической уремии не связаны с изменениями мРНК или белка Na-К-АТФазы
Аннотация: Ранее было установлено нарушение ф-ции Na-K-АТФазы в разл. органах и тканях у крыс с уремией. Возможным механизмом этого нарушения является изменение генной экспрессии 'альфа'- или 'бета'-субъединиц фермента. Для проверки этого предположения у крыс с уремией, вызванной субтот. нефрэктомией, и ложноопер. животных определяли экспрессию мРНК 'альфа'[2]-, 'бета'[1]- и 'бета'[2]-изоформ фермента в скелет. мышцах, сердце, печени, почечной и жировой ткани. Не выявлено значимых различий в экспрессии разл. изоформ мРНК, а иммуноблоттинг позволил установить увеличение на 38% 'альфа'[1]-протеина в адипоцитах и снижение его на 61% в ткани почек. Т. обр., при уремии нарушение ф-ции Na-K-АТФазы связано с посттрансляц. дефектом или ингибицией активности фермента, а не с экспрессией мРНК изоформ. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
NA-ПОМПА
ФУНКЦИИ ДЕФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greiber, Stefan; England, Brian K.; Price, Russ S.; Medford, Russell M.; Ebb, Ronald G.; Mitch, William E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.282

MacDonald, Thomas T.
Inflammatory bowel disease in knockout mice [Text] / Thomas T. MacDonald // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P261-263 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Воспалительные заболевания кишечника у "нокаут" мышей
Аннотация: Воспалительные заболевания кишечника развиваются спонтанно у "нокаут" мышей, у к-рых инактивированы гены, ответственные за ряд важных компонентов иммуного ответа: интерлейкин (ИЛ) 10, ИЛ-2 и 'альфа'- и 'бета'-цепь T-клеточного рецептора. У мышей с инактивацией генов, кодирующих цепи Т-клеточного рецептора, заболевание развивается в 3-4 месячном возрасте и проявляется падением веса и диареей. Патологический процесс локализован в толстом кишечнике и имеет ряд сходств с язвенным колитом человека. Более тяжелый колит развивается при инактивации 'альфа'-цепи. Несмотря на генную делецию 'альфа'-цепи, колит отсутствует у безмикробных "нокаут" мышей. Воспаление толстого кишечника обнаружено у "нокаут" мышей с инактивацией гена ИЛ-2. Заболевание начиналось в 5 недельном возрасте и в период с 10 по 25 нед заболевали все подопытные животные. У мышей с инактивацией гена ИЛ-10 развивались анемия со снижением эритроидных костномозговых клеток и хронический энтероколит с поражением, в основном, 12-перстной кишки и тощей кишки. Интенсивность кишечной деструкции у ИЛ-2 и ИЛ-10 "нокаут" мышей отличались по природе инфильтрирующих клеток и их локализации в кишечнике. Великобритания, Med. Coll. St. Bartholomems Hosp., London. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.27
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ИММУННОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
"НОКАУТ" МЫШИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.168

Defeito do septo interventricular adquirido no curso de endocardite infecciosa [Text] / Flavio Taiasduichi [et al.] // Arg. bras. cardiol. - 1994. - Vol. 63, N 3. - С. 203-205
Перевод заглавия: Приобретенный вентрикулярный септальный дефект при инфекционном эндокардите
Аннотация: Обследовали 5 б-ных с приобретенным вентрикулярным септальным дефектом, возникшим при инфекционном эндокардите. Все б-ные были мужчинами и ранее имели порок клапанов аорты, связанный с абсцессом кольца аорты. В 4 случаях клинические обследования дали хорошие результаты: систолярные шумы и/или левосторонняя параэстенальная вибрация и правосторонняя сердечная недостаточность. Случаи запущенной формы сердечной недостаточности составили 60%, тогда как 40% всех б-ных скончались за период госпитализации. Специфического этиологического агента не выявлено. Поэтому приобретенный вентрикулярный септальный дефект может возникнуть у б-ных с инфекционным эндокардитом клапана аорты, к-рый проявляется при вышеупомянутых клинических симптомах. В этих случаях рекомендуется срочное хирургическое вмешательство. Библ. 26.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
СЕПТАЛЬНЫЕ ДЕФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Taiasduichi, Flavio; Grinberg, Jose Augusto Max; Baneto, S.; Vasconcelos, Jayro T.; et, al.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.060

Использование нескольких микрососудистых лоскутов для замещения обширных гнойно-некротических дефектов опорной поверхности стопы: пересадка двойного лоскута голени и стопы [Текст] / А. А. Радомский [и др.] // Клiн. хiрургiя. - 1994. - N 7. - С. 29-32 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
КОЖНО-ПОДКОЖНО-ФАСЦИАЛЬНЫЕ ЛОСКУТЫ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТОПА
ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Радомский, А.А.; Бурьянов, А.А.; Даниленко, В.И.; Нечипорчук, С.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.091

Use of scintimetry to assess effects of exercise and polysulfated glycosaminoglycan on equine carpal joints with osteochondral defects [Text] / Rory J. Todbunter [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P997-1006 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Использование сцинтиметрии для оценки эффекта моциона и полисульфатного гликозаминогликана на запястных суставах с остеохондральными дефектами у пони
Аннотация: Исследовали эффект послеоперационного моциона (М) и внутрисуставного введения полисульфатного гликозаминогликана (ПГ) на заживление остеохондральных дефектов (КОД) у пони. КОД (приблизительно 2,4*0,9 см) были вызваны артроскопически в дорсально-дистальных лучевых костях запястья у 18 пони (П), разделенных на две группы (Г). Животные одной Г пользовались М, а другой - находились в стойле. Шести животным из каждой Г был введен ПГ (250 мг) в один сустав (лечебный) и лактатный раствор Рингера (ЛРР) в контралатеральный сустав. Трем остальным животным из каждой Г был введен ЛРР в оба сустава. Показано, что М (в присутствии ПГ), вероятно, имел кратковременный эффект на мягкие ткани сустава. М без ПГ способствовал увеличению реконструкции кости (РК). Только лечение (Л) стимулировало РК. Установлено, что тот же эффект может иметь место и при контралатеральном введении ЛРР у П, вследствие систематической циркуляции лекарства. Сочетание М и Л у индивидуальных П привело к заметному (Р0,05) снижению РК. Л вызвало уменьшение РК у животных ГП, пользовавшихся М, показывая предохранительный эффект против развития остеоартрита. США, Dep. of Agriculture and Life Sciences, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853 and Dale City Animal Hospital, 2980, Dale BlvD, Woodbridge, VA 22193. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: КОСТИ
ЛУЧЕВЫЕ КОСТИ ЗАПЯСТЬЯ
ОСТЕОХОНДРАЛЬНЫЕ ДЕФЕКТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МОЦИОН
ПОНИ

Доп.точки доступа:
Todbunter, Rory J.; Altman, Naomi S.; kallfelz, Francis A.; Nersesian, Pamela; Lust, George

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.064

Piza-Katzer, Hildegunde.
Wiederherstellung von Bauchwanddefekten [Text] / Hildegunde Piza-Katzer, R. L. Walzer, A. Fritsch // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, N 4. - S208-211
Перевод заглавия: Восстановление дефектов брюшной стенки
Аннотация: Дефекты передней брюшной стенки могут возникать по разным причинам, в т. ч. в связи с проведенными обширными хирургическими вмешательствами по поводу онкологических заболеваний - первичных и вторичных опухолей органов брюшной полости. Подобные дефекты нередко бывают связаны с нагноением раны и некрозом тканей. Лечили 4 больных (3 женщин), к-рые перенесли оперативные вмешательства по поводу рака толстой кишки или ее рецидива. У всех больных дефект передней брюшной стенки был укрыт с помощью пластики лоскутом из прямой машцы живота (при небольших размерах дефекта) или трансплантатом из широчайшей мышцы спины (при больших дефектах). В литературе имеются указания на возможность реконструкции дефекта фасциально-мышечным лоскутом передней поверхности бедра. Подчеркивают, что существенным при восстановлении дефектов является обеспечение хорошей микроциркуляции лоскута, что в дальнейшем дает безукоризненное приживление и рубцевание. После операции реконструкции дефекта передней брюшной стенки необходимо проведение активного курса антибиотикотерапии. Австрия, Krankenhaus, Wien. Ил. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДЕФЕКТЫ БРЮШНОЙ СТЕНКИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ БРЮШНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walzer, R.L.; Fritsch, A.

20.

Заявка 2267824 Великобритания, МКИ A 61 K 33/16.

Grogan, Jack Raymond.
Prevention of birth defects and childhood cancer [Текст] / Jack Raymond Grogan. - № 9212672.1 ; Заявл. 15.06.1992 ; Опубл. 22.12.1993
Перевод заглавия: Профилактика врожденных дефектов и злокачественных опухолей у детей
Аннотация: Незаращение губы и твердого неба, врожденную глухоту, инфекции среднего уха, опухоли в детском возрасте, остеосаркому и лейкозы можно предотвратить, добавляя к пище беременных женщин минеральный источник фтора, например фтористый натрий. Считают, что рак у детей имеет генетическую природу или связан с влиянием токсических веществ. Фтор воздействует на минерализацию внеклеточного матрикса. В эксперименте выявлена возможность оказывать тормозящее влияние препаратов фтора на канцерогенез. Подчеркивают, что опухоли в раннем возрасте связаны с дефицитом фтора в организме эмбриона. Великобритания, с/о Mitholand, Valhala, Stonehaven, Kincardineshire.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ
ДЕТИ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ПИТАНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
НАТРИЙ ФТОРИСТЫЙ
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска