СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.162

Sirotkin, A. V.
Growth hormone and prolactin affect oxytocin, vasopressin, progesterone and cyclic nucleotide secretion by bovine granulosa cells in vitro [Text] / A. V. Sirotkin, J. Nitray // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 143, N 3. - P417-422 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эффект гормона роста и пролактина на секрецию окситоцина, вазопрессина, прогестерона и циклических нуклеотидов гранулезными клетками коров in vitro
Аннотация: Выделяли гранулезные Кл из яичников коров 2-4-летнего возраста: инкубировали Кл в среде, к к-рой добавляли ГР или ПРЛ в разл. конц-иях (от 1,0 до 10 000 нг/мл). Изучали конц-ию окситоцина (ОТ), вазопрессина (ВП), прогестерона (ПР), цАМФ и цГМФ в среде. ГР во всех конц-иях вызывал повышение высвобождения ОТ, в то время как ПРЛ оказывал сходный эффект лишь в конц-ии 10 000 нг/мл. Высвобождение ВП повышалось под влиянием ГР в конц-ии 100 нг/мл и выше и под влиянием ПРЛ в конц-ии 10 000 нг/мл. Освобождение ПР знач. снижалось под влиянием ГР во всех конц-иях и под влиянием ПРЛ в конц-ии 1,0 нг/мл. ГР во всех конц-иях и ПРЛ в конц-ии 10 000 нг/мл стимулировали продукцию цАМФ. ГР ни в одной конц-ии не влиял на высвобождение цГМФ; ПРЛ в конц-иях от 1,0 до 1000 нг/мл значит. угнетал, а в конц-ии 10 000 нг/мл - стимулировал высвобождение цГМФ. Данные указывают, что ГР может регулировать секрецию ОТ, ВП, ПР и цАМФ яичниками. Эффект ПРЛ на секрецию этих соединений, очевидно, неспецифический и связан с тем, что ПРЛ структурно сходен с ГР. Словакия, Res. Inst. of Animal Production, Hlohovska 2, 949 92 Nitra. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ГОРМОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Nitray, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.290

Granulosa cell luteinizing hormone receptor expression is modulated by ganglioside-specific ligands [Text] / Masa-aki Hattori [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1221, N 1. - P47-53 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора лютропина гранулезных клеток модулируется ганглиозид-специфичными лигандами
Аннотация: The ganglioside GM1 (Gal'бета'1'-'3GalNAc'бета'1'-'4[NeuAc'альфа'2'-'3]Gal'бета'1'-'4Glc'бета'1'-'1Cer) was synthesized during granulosa cell development in vitro, and the effect of the interaction between cell-surface GM1 and its ligands on the luteinizing hormone (LH) receptor expression was investigated. GM1 synthesis, demonstrated by metabolic labeling of glycosphingolipids with [{3}H]galactose and binding studies using the {125}I-B-subunit of cholera toxin, a specific ligand for GM1, was increased in follicle-stimulating hormone (FSH)-treated granulosa cells. When granulosa cells were cultured for 72 h in a medium containing the B-subunit of cholera toxin, FSH-induced LH-receptor contents determined by measuring the binding of {125}I-deglycosylated human chorionic gonadotropin to intact cells, was uugmented. The stimulatory effect of the B-subunit was dependent on the FSH concentration and culture duration. The augmentation was observed after culture for 48 h, and marked increases were evident after 72 h, which coincided with an increase of the {125}I-B-subunit binding capacity. Scatchard analysis of the LH-receptor binding indicated that treatment with the B-subunit increased the number of LH-binding sites (6580 sites/cell after treatment with 20 ng/ml FSH; 11290 sites/cell after FSH plus 100 ng/ml B-subunit), but did not alter the binding affinity. A specific antibody against GM1 mimicked the stimulatory effect of the B-subunit. The augmentation was not accompanied by granulosa cell proliferation. These findings suggest that binding of exogenous or possible endogenous ligands to cell-surface GM1 produces signals and modulates the cellular behavior during granulosa cell development. Япония, Inst. Endocrinology, Gunma Univ., Gunma 371. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ГАНГЛИОЗИД-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
ВЛИЯНИЕ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hattori, Masa-aki; Kanzaki, Makoto; Kojima, Itaru; Horiuchi, Ryuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.213

Tyrosine kinase inhibitor AG18 arrests follicle-stimulating hormone-induced granulosa cell differentiation: Use of reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay for multiple messenger ribonucleic acids [Text] / Joseph Orly [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 6. - P2336-2346 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ингибитор тирозинкиназы AG18 останавливает индуцированную фоллитропином дифференцировку клеток гранулезы. Использование ревертазной полимеразной цепной реакции для анализа множественных мРНК
Аннотация: мРНК из культивируемых клеток гранулезы (КГ) крысы амплифицировали ревертазной ПЦР с праймерами, специфическими для генов стероидогенных ферментов. Анализ амплификатов показал, что ингибитор тирозинкиназы трифостин AG18 подавляет индуцированное фоллитропином накопление мРНК цитохрома P450ssc. Добавление AG18 к КГ с высоким содержанием мРНК P450ssc приводит к быстрому снижению ее содержания в КГ, сравнимому по скорости с таковым в присутствии 'альфа'-аманитина. Совместное добавление AG18 и 'альфа'-аманитина не приводит к увеличению скорости снижения содержания мРНК цитохрома P450ssc, так что AG18 не влияет на стабильность мРНК P450ssc. Трифостин AG18 не влияет на накопление не стимулируемых фоллитропином мРНК, но подавляет стимулированное фоллитропином накопление мРНК ароматазы цитохрома P450ssc и 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы 1. США, Dep. Cell Biol., Baylor Coll. Med., Houston. TX 77030. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФОЛЛИТРОПИН
ИНДУКЦИЯ
ТРИФОСТИН AG18
ИНГИБИТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450SSC
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Orly, Joseph; Rei, Ziv; Greenberg, Norman M.; Richards, JoAnne S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.246

Hiscock, Duncan R. R.
Nuclear localization of glycosaminoglycans in rat ovarian granulosa cells [Text] / Duncan R. R. Hiscock, Masaki Yanagishita, Vincent C. Hascall // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4539-4546 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерная локализация гликозаминогликанов в гранулезных клетках яичника крыс
Аннотация: Результаты фракционирования солюбилизированных ядер фолликулярного эпителия зернистой зоны яичника крысы, культивируемых in vitro и содержащих S{35}-метку, свидетельствовали о возможном присутствии в клеточных ядрах дерматансульфата. Убедительных данных о присутствии гепарансульфата в ядрах эпителиальных клеток получить не удалось. Вопрос о локализации гликозаминогликанов (I) в клеточных ядрах остается пока нерешенным, поскольку ни обработка трипсином, ни седиментационное фракционирование ткани не позволяют получить чистую фракцию клеточных ядер, свободную от примеси I различного происхождения. США, Bone Res. Branch, Nat. Inst. Dental Res., Nat. Inst. Health, Bethesda, Md 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanagishita, Masaki; Hascall, Vincent C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.69

Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP-1) produced by granulosa and oviduct cells enhances in vitro development of bovine embryo [Text] / Takeshi Satoh [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P835-844 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Тканевый ингибитор металлопротеиназ (ТИМП-1), продуцируемый клетками гранулезы и яйцевода, ускоряет in vitro развитие эмбрионов коров
Аннотация: Стимулятор, активирующий эмбриогенез (САЭ) выделен из специальной среды, состоящей из клеток кумулюса и гранулезы (КГ) и клеток эпителия яйцевода (ЭЯ) КРС. Среда из КГ содержала САЭ низкой молекулярной массы (30000) и высокой молекулярной массы (80000). САЭ низкой молекулярной массы выделен из специальной среды ЭЯ. САЭ низкой молекулярной массы (эмбриогенин-1) идентифицирован, как тканевый ингибитор металлопротеиназ, к-рый является активатором развития эмбрионов КРС in vitro. Япония, Res. Inst. for the Functional Peptides, 11-26 Minamisanbancho, Yamagata 990. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРС
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Satoh, Takeshi; Kobayashi, Keizo; Yamashita, Shoko; Kikuchi, Makoto; Sendaj, Yutaka; Hoshi, Hiroyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.122

Al-Gubory, Kais-Hussain.
Evidence that a non-steroidal factor from ovine placenta inhibits aromatase activity of granulosa cells in vitro [Text] / Kais-Hussain Al-Gubory, Veronique Machelov, Franoise Nome // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 1. - P91-98 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Доказательство того, что нестероидный фактор из плаценты овец ингибирует активность ароматазы гранулезных клеток in vitro
Аннотация: Исследовали влияние экстракта плаценты овец на общую ароматазную активность (АА) по данным превращения [{3}H]-андростендиона в экстрадиол и по измерениям [{3}H]-воды с использованием исходной культуры гранулезных клеток человека в безсывороточной среде в качестве модели. Добавки разных доз (50, 150, 300 и 600 мкг белка) экстракта котиледонов на 110-й дн суягности приводили к дозозависимому уменьшению АА гранулезных клеток при отсутствии фолликулостимулирующего гормона. Макс. ингибирование АА происходило при дозе 600 мкг. Показано, что котиледоны позднего периода суягности содержат нестероидный фактор, ингибирующий базальную АА гранулезных клеток. Показано, что ингибирующая активность этого фактора исчезала после нагревания (80'ГРАДУС'С, 30 мин) или после обработки экстракта котиледонов трипсином (1 мг/мл) на 110-й дн суягности, что подтверждало белковую природу ароматаза-ингибирующего фактора. Заключают, что в плаценте овец присутствует термо- и трирсинчувствительный фактор белкового типа, ингибирующий АА гранулезных клеток. Франция, INRA, Station physiol. animale, 78352 gosas Cedex. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ОВЦЫ
НЕСТЕРОИДНЫЙ БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР
ФЕРМЕНТЫ
АРОМАТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VITRO
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Machelov, Veronique; Nome, Franoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.260

Porcine ovarian granulosa cells secrete insulin-like growth factor-binding proteins-4 and -5 and express their messenger ribonucleic acids: Regulation by follicle-stimulating hormone and insulin-like growth factor-I [Text] / Randall W. Grimes [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P695-701 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Гранулезные клетки яичников свиней секретируют инсулиноподобный фактор роста, связывающий белки 4 и 5, и экспрессируют их мессенжер рибонуклеиновые кислоты: регуляция фолликулостимулирующим гормоном и инсулиноподобным фактором роста - I
Аннотация: Using ligand blotting, Western immunoblotting, and Northern analysis, we have characterized the insulin-like growth factor (IGF)-binding proteins (IGFBPs) produced by cultures of porcine granulosa cells. Ligand blot analysis of conditioned medium from untreated cultures of moderately differentiated granulosa cells (MDGCs; from 4-6-mm follicles) revealed mainly IGF-binding activity associated with IGFBP-2 (34 kDa) and IGFBP-3 (40/44-kDa doublet), which have previously been identified and characterized. In addition, these cultures secreted 30- and 22-kDa forms under some circumstances. The identification and regulation of these IGFBPs of lower molecular mass were the focus of the current studies. Treatment of these MDGCs with IGF-I dramatically stimulated the production (to a detectable level) of a 30-kDa IGFBP that was identified by immunoblotting with antiserum to IGFBP-5 but not antisera to IGFBP-1, -2, -3, -4, or -6. Production of IGFBP-5 was attenuated by concurrent treatment with FSH. IGFBP-5 mRNA in these cultures was correspodingly stimulated by IGF-I but unaffected by FSH. FSH increased the level of a minor 22-kDa IGFBP. Messenger RNAs for IGFBP-1, -4, and -6 were also examined but only IGFBP-4 mRNA was detectable, suggesting that the 22-kDa band was IGFBP-4. These results were compared to those in cultures of immature granulosa cells from 1-3-mm follicles, in which 22-and 30-kDa IGFBPs were readily detectable. An antiserum to IGFBP-4 precipitated the 22- and 30-kDa bands whereas deglycosylation shifted the 30-kDa IGEBP to 22 kDa, suggesting that both these bands represent glycosylation variants of IGFBP-4. The present study demonstrated that IGFBPs of low molecular size are differentially expressed as a function of granulosa cell differentiation and are regulated by hormones and growth factors. США, Section of Endocrinology, Dep. of Medicine, Milton S. Hershey Med. Center Pennsylvania State Univ., Hershey, Pennsylvania 17033

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РНК
МЕССЕНЖЕР РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
КРС

Доп.точки доступа:
Grimes, Randall W.; Barber, Judith A.; Shimasaki, Shunichi; Ling, Nicholas; Hammond, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.264

Flow cytometric determination of degraded deoxyribonucleic acid in granulosa cells to identify atretic follicles during preovulatory maturation in the pig [Text] / H. D. Guthrie [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P1303-1311 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Поточное цитометрическое определение распавшейся дезоксирибонуклеиновой кислоты в гранулезных клетках для идентификации атретических фолликулов в течение преовуляторного созревания у свиней
Аннотация: Granulosa cells of individual follicles were analyzed by DNA fluorescence flow cytometry to determine how the percentage of cells with degraded DNA and the distribution of cells in the phases of the cell cycle (G[0]/G[1], S[1], G[2]/M) related to the incidence of morphological atresia and to changes in follicular steroid concentrations. Follicles were dissected from ovaries recovered at slaughter on Days 1,3,5,or 7 of altrenogest-synchronized preovulatory maturation. Twenty-one follicles with debris among their isolated granulosa cells were classified as morphologically atretic (MA); 92 follicles with debris-free granulosa cells were classified as morphologically healthy (MH). Granulosa cells were prepared for flow cytometry by fixation in 80% ethanol and staining with propidium iodide (PI) containing RNase. DNA fluorescence intensity was determined by use of the 488-nm line of an argon laser. A subpopulation of granulosa cells with degraded DNA (A[0] cells), containing less fluorescence than the G[0]/G[1] peak, was found in the DNA histogram of every follicle. The percentage of A[0] cells ranged from 0.02 to 83.6% per follicle. The percentage of A[0] cells was inversely related to the percentage of G[0]/G[1] cells (r=-0.9611, p=0.0001). The percentage of A[0] cells (mean '+-'SEM) was greater (p=0.0001) in MA (45.9'+-'6.3%) than in MH follicles (5.3'+-'1.6%). Follicular estradiol-17'бета' was less in MA than in MH follicles, but androstenedione or progesterone did not differ significantly. A follicle biochemical health classification was derived from the percentage of A[0] granulosa cells in the DNA histogram; 27 follicles were biochemically atretic (BA) with '='10% A[0] cells (mean 44.5'+-'5.0%), while 86 follicles were biochemically healthy (BH) with 10% A[0] cells (mean 2.2 '+-'0.4%). The percentage of BA follicles per pig was greater (p

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
ПРОДУКТЫ РАСПАДА
ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Guthrie, H.D.; Welch, G.R.; Cooper, B.S.; Zakaria, A.D.; Johnson, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.265

Avian granulosa cell protstaglandin secretion is regulated by transforming growth factor 'альфа' and 'бета' and does not control plasminogen activator activity during follicular development [Text] / Julang Li [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P787-794 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция простагландина гранулезными клетками птицы регулируется трансформирующим фактором роста 'альфа' и 'бета' и не контролируется активностью активатора плазминогена в процессе фолликулярного развития
Аннотация: The aim of the present study was to determine the role of transforming growth factor alpha (TGF'альфа') and beta (TGF'бета') in the regulation of prostaglandin (PG) secretion, and the relationships between PG and plasminogen activator (PA) activity in hen granulosa cells during ovarian follicular development. Cells from the first (F1), third (F3), and fifth and sixth (F5-6) largest preovulatory follicles were cultured for up to 21 h in the presence of TGF'альфа' (0.1-10 ng/ml) and/or TGF'бета' (4-20 ng/ml) or TGF'альфа' together with a cyclooxygenase inhibitor, indomethacin (0.05-0.5 'мю'M). The release of PG into the incubation medium was determined by RIA. Cell-associated (PAc) and secreted (PAs) PA activities were measured by a fibrinolysis assay and characterized by zymography. Basal PGF secretion from F1, F3, and F5-6 cells was 2.2'+-'0.3, 2.2'+-'0.5, and 1.1'+-'0.3 ng/'мю'g DNA, respectively, and was higher than that of PGE. Basal total PA (PAc+PAs) activity from F1, F3, and F5-6 cells was 41'+-'13, 261'+-'68, and 958'+-'268*10{3} cpm/'мю'g DNA, respectively. TGF'альфа' stimulated PG secretion and PA activity in a dose-dependent manner. The TGF'альфа'-induced PA activity was predominantly associated with a molecular mass of 30-35 kDa, corresponding to that of urokinase PA. The stimulation of PG secretion by TGF'альфа' was maximal in F3 and F1 granulosa cells whereas PA activity in the presence of TGF'альфа' was highest in cells from F5-6 follicles. Dependent on the stage of follicular development, TGF'бета' suppressed both basal and TGF'альфа'-stimulated PG secretion but enhanced the TGF'альфа'-induced PA activity. The inhibitory effect of TGF'бета' on PG secretion induced by TGF'альфа' appeared to be more pronounced in the less differentiated cells. Indomethacin inhibited TGF'альфа'-induced PG secretion but had no effect on TGF'альфа'-induced PA activity. In conclusion, our data show that the ability of avian pranulosa cells to produce PGF and PGE is dependent on the stage of preovulatory follicular development. The antagonistic effects of TGF'альфа' and TGF'бета' on PG release suggest a role for the two growth factors in the control of PG secretion by the avian granulosa cells. The regulation of PA activity in granulosa cells by the growth factors is independent of PG secretion and action during preovulatory follicular maturation. Канада, Dep. of Obstetrics E Gynaecology and Physiology, Univ. of Ottawa

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
КУРЫ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР

Доп.точки доступа:
Li, Julang; Li, Ming; Lafrance, Martine; Tsang, Benjamin K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.297

Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP-1) produced by granulosa and oviduct cells enhances in vitro development of bovine embryo [Text] / Takeshi Satoh [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P835-844 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Тканевый ингибитор металлопротеиназ (ТИМП-1), продуцируемый клетками гранулезы и яйцевода, ускоряет in vitro развитие эмбрионов коров
Аннотация: Стимулятор, активирующий эмбриогенез (САЭ) выделен из специальной среды, состоящей из клеток кумулюса и гранулезы (КГ) и клеток эпителия яйцевода (ЭЯ) КРС. Среда из КГ содержала САЭ низкой молекулярной массы (30000) и высокой молекулярной массы (80000). САЭ низкой молекулярной массы выделен из специальной среды ЭЯ. САЭ низкой молекулярной массы (эмбриогенин-1) идентифицирован, как тканевый ингибитор металлопротеиназ, к-рый является активатором развития эмбрионов КРС in vitro. Япония, Res. Inst. for the Functional Peptides, 11-26 Minamisanbancho, Yamagata 990. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРС
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Satoh, Takeshi; Kobayashi, Keizo; Yamashita, Shoko; Kikuchi, Makoto; Sendaj, Yutaka; Hoshi, Hiroyoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.472

Avian granulosa cell protstaglandin secretion is regulated by transforming growth factor 'альфа' and 'бета' and does not control plasminogen activator activity during follicular development [Text] / Julang Li [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P787-794 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция простагландина гранулезными клетками птицы регулируется трансформирующим фактором роста 'альфа' и 'бета' и не контролируется активностью активатора плазминогена в процессе фолликулярного развития
Аннотация: The aim of the present study was to determine the role of transforming growth factor alpha (TGF'альфа') and beta (TGF'бета') in the regulation of prostaglandin (PG) secretion, and the relationships between PG and plasminogen activator (PA) activity in hen granulosa cells during ovarian follicular development. Cells from the first (F1), third (F3), and fifth and sixth (F5-6) largest preovulatory follicles were cultured for up to 21 h in the presence of TGF'альфа' (0.1-10 ng/ml) and/or TGF'бета' (4-20 ng/ml) or TGF'альфа' together with a cyclooxygenase inhibitor, indomethacin (0.05-0.5 'мю'M). The release of PG into the incubation medium was determined by RIA. Cell-associated (PAc) and secreted (PAs) PA activities were measured by a fibrinolysis assay and characterized by zymography. Basal PGF secretion from F1, F3, and F5-6 cells was 2.2'+-'0.3, 2.2'+-'0.5, and 1.1'+-'0.3 ng/'мю'g DNA, respectively, and was higher than that of PGE. Basal total PA (PAc+PAs) activity from F1, F3, and F5-6 cells was 41'+-'13, 261'+-'68, and 958'+-'268*10{3} cpm/'мю'g DNA, respectively. TGF'альфа' stimulated PG secretion and PA activity in a dose-dependent manner. The TGF'альфа'-induced PA activity was predominantly associated with a molecular mass of 30-35 kDa, corresponding to that of urokinase PA. The stimulation of PG secretion by TGF'альфа' was maximal in F3 and F1 granulosa cells whereas PA activity in the presence of TGF'альфа' was highest in cells from F5-6 follicles. Dependent on the stage of follicular development, TGF'бета' suppressed both basal and TGF'альфа'-stimulated PG secretion but enhanced the TGF'альфа'-induced PA activity. The inhibitory effect of TGF'бета' on PG secretion induced by TGF'альфа' appeared to be more pronounced in the less differentiated cells. Indomethacin inhibited TGF'альфа'-induced PG secretion but had no effect on TGF'альфа'-induced PA activity. In conclusion, our data show that the ability of avian pranulosa cells to produce PGF and PGE is dependent on the stage of preovulatory follicular development. The antagonistic effects of TGF'альфа' and TGF'бета' on PG release suggest a role for the two growth factors in the control of PG secretion by the avian granulosa cells. The regulation of PA activity in granulosa cells by the growth factors is independent of PG secretion and action during preovulatory follicular maturation. Канада, Dep. of Obstetrics E Gynaecology and Physiology, Univ. of Ottawa

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
КУРЫ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР

Доп.точки доступа:
Li, Julang; Li, Ming; Lafrance, Martine; Tsang, Benjamin K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.215

Sirotkin, A. V.
Effects of prolactin on estrogen, cAMP and oxytocin secretion by porcine granulosa cells in vitro [Text] / A. V. Sirotkin, J. Nitray // Reprod., nutr., dev. - 1994. - Vol. 34, N 2. - P141-148 . - ISSN 0926-5287
Перевод заглавия: Влияние пролактина на секрецию эстрогена, цАМФ и окситоцина гранулезными клетками свиней in vitro
Аннотация: Гранулезные клетки, полученные из яичников (без предовуляторных фолликулов или желтых тел) убитых в возрасте 8 мес циклирующих свиней, инкубировали в присутствии свиного пролактина (I; 1, 10, 1000, 10000 или 100000 пмоль/мл среды) или без него. Путем РИА установили, что I в дозах 10, 1000, 10000 и 100000 пмоль/мл подавлял секрецию эстрогена (P0,001) и стимулировал выделение цАМФ (P0,0010,001 недостоверно и 0,001 соотв). Малые дозы I (1 и 10 пмоль/мл) подавляли (P0,001 и 0,05), а большие (1000, 10000 и 100000 пмоль/мл) повышали (P0,001) секрецию окситоцина гранулезными клетками. Заключили: пролактин прямо влияет на секрецию яичниками свиней циклических нуклеотидов, стероидных и нонапептидных гормонов. Словакия, Res. Inst. of Animal Production. Nitra. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛАКТИН
ГОРМОНЫ
ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nitray, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.247

Progesterone secretion and proliferation in cultured rabbit granulosa cells under conditions of 'бета'-D-xyloside-induced inhibition of proteoglycan synthesis [Text] / A. Benhaim [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P939-946 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция прогестерона и пролиферация культивируемых гранулезных клеток кролика при торможении 'бета'-D-ксилозидом синтеза протеогликанов
Аннотация: Присутствие 'бета'-D-ксилозида (I; 1 мМ) в течение 48 ч в культуральной среде подавляло синтез протеогликанов (II) в культивируемых гранулезных клетках, изолированных из предовуляторных фолликулов кролика, и способствовало накоплению глюкозаминогликанов вне зависимости от присутствия в среде ФСГ. Стимулируемое ФСГ образование прогестерона (III) коррелировало с синтезом II. Присутствие I в среде подавляло стимулируемую ФСГ секрецию III и включение H{3}-тимидина в ДНК пролиферирующих клеток. Этот эффект I зависел от конц-ии его в среде. Кроме того, I подавлял стимулируемое ФСГ образование цАМФ. Франция, Univ. de CAEN 14032 CAEN Cedex. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
СЕКРЕЦИЯ
'БЕТА'-D-КСИЛОЗИД
ВЛИЯНИЕ
СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Benhaim, A.; Feral, C.; Langris, M.; Bocquet, J.; Leymarie, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.302

Atresia in follicles grown after ovulation in the pig: Measurement of increased apoptosis in granulosa cells and reduced follicular fluid estradiol-17'бета' [Text] / H. D. Cuthrie [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P920-927 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Атрезия фолликулов после овуляции у свиней: определение возросшего апоптоза в гранулезных клетках и пониженного содержания 17'бета'-эстрадиола в фолликулярной жидкости
Аннотация: Относительное число гранулезных клеток, содержавших субдиплоидное кол-во ДНК, в фолликулах у супоросных свиней на 5-й, 6-й и 7-й дни после начала эструса составляло в среднем 15,9; 30,8 и 43,8%. Конц-ия 17'бета'-эстрадиола (I) в жидкости жизнеспособных фолликулов (относительное число гранулезных клеток в состоянии апоптоза в них не превышало 10%) была выше, чем в жидкости фолликулов в состоянии атрезии (относительное кол-во гранулезных клеток с признаками апоптоза в них было не меньше 10%). Через 5-7 дней после начала эструса конц-ия андростендиона понижалась в жидкости всех фолликулов, а конц-ия прогестерона повышалась в фолликулах с экстенсивным апоптозом в гранулезных клетках. США, Germplasm and Gamete Physiology Laboratory, Beltsville, Maryland 20705. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
АТРЕЗИЯ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Cuthrie, H.D.; Cooper, B.S.; Welch, G.R.; Zakaria, A.D.; Johnson, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.250

Li, X. -M.
Angiotensin II interferes with steroidogenesis in porcine granulosa cells [Text] / X. -M. Li, A. V. Juorio, B. D. Murphy // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 4. - P791-799 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Ангиотензин II препятствует стероидогенезу в гранулезных клетках свиньи
Аннотация: Выделяли гранулезные Кл из яичников неполовозрелых свиней и инкубировали их. К среде добавляли ЛГ в конц-ии 200 нг/мл; в части опытов к среде добавляли ангиотензин-II (АНГ) в различной конц-ии или форбол-12-миристат-13-ацетат (ФМА), а также антагонист рецепторов АНГ, саралазин (I), в конц-ии 10{-6} М. Изучали 3 параметра стероидогенеза в гранулезных Кл - аккумуляцию прогестерона (II), содержание в Кл фермента 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (ГСД) и аккумуляцию мРНК ГСД. ЛГ повышал содержание II и ГСД в Кл. Как ФМА, так и АНГ снижали реакцию Кл на ЛГ на 50% и более. АНГ блокировал также эффект ЛГ на содержание ГСД и мРНК ГСД в Кл; эффект АНГ возрастал с увеличением его дозы. I блокировал угнетающее действие АНГ на эффект ЛГ. Под влиянием 24-час. действия ФМА, угнетающего протеинкиназу С, снижалось базальное и стимулированное ЛГ содержание II в Кл, а также содержание ГСД и мРНК ГСД. АНГ не влиял на стимулируемую ЛГ аккумуляцию мРНК ГСД в Кл. Считают, что АНГ угнетает стероидогенез через угнетение транскрипции гена ГСД или через нарушение стабильности мРНК ГСД. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮТРОПИН
АНГИОТЕНЗИН II
ВЛИЯНИЕ
ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Juorio, A.V.; Murphy, B.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.25

Enhanced expression of granulosa cell low density lipoprotein receptor activity in response to in vitro culture conditions [Text] / Eve Reaven [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 161, N 3. - P449-462 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия активности рецептора липопротеина низкой плотности клеток зоны гранулезы в ответ на условия культивирования in vitro
Аннотация: Previous studies have shown that the B/E (low density lipoprotein [LDL]) receptor pathway plays a minor role in cholesterol uptake in the intact rat ovary, but when granulosa cells are isolated and maintained in culture, the cells develop a fully functional B/E receptor system. In the current study we examined the development of the B/E receptor over time (96 h) in culture and compared its physiological function, expression of mRNA and protein levels, and morphological events to the upregulation induced in 24 h by hormone (human chorionic gonadotropin [hCG] or Bt[2]cAMP). With both protocois, increased progestin production occurs and is associated with elevated binding, uptake, and degradation of LDL in the medium although the impact of Bt[2]cAMP stimulation on all these measurements is several times that observed with time alone. Only the hormone-stimulated LDL receptor response was associated with an increase in receptor protein (Western blot) or mRNA levels (RNase protection assay). Unstimulated granulosa cells show posttranslational increases in B/E receptor activity with time in culture, but transcriptional changes in B/E receptor follow stimulation with trophic hormone or its second messenger, cAMP. США, Dep. Veterans Affairs Med. Center, Geriatric Res., Education, and Clinical Center, 3801 Miranda Avenue, Palo Alto, CA 94304. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reaven, Eve; Tsai, Louisa; Spicher, Marjorie; Shilo, Lotan; Philip, Mohan; Cooper, Allen D.; Azhar, Salman

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.12

Roberts, A. J.
In vitro production of estradiol by bovine granulosa cells: Evaluation of culture condition, stage of follicular development, and location of cells within follicles [Text] / A. J. Roberts, S. E. Echternkamp // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P273-282 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Образование эстрадиола гранулезными клетками коровы in vitro: оценка роли условий культивирования, стадии развития фолликула и положения клеток в фолликуле
Аннотация: Изучали влияние эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (2,5 и 10%), фирменных заменителей сыворотки, Se (10 нг/мл), липопротеина, O[2] (5 и 20%) и факторов прикрепления клеток (протектин F и "Пептит-2000") в присутствии андростендиона, инсулина и бычьего сывороточного альбумина. Оптим. среда из модифицированной среды Игла и среды Ham F12 содержит 5% O[2]. Гранулезные клетки (Кл) из жидкости овариального фолликула секретируют больше эстрадиола, чем Кл, удаленные соскребанием со стенок фолликулов. За 2 сут Кл из жидкости и из соскоба фолликулов диам. 8 мм синтезировали эстрадиол (соответственно 150 и 10 пг/мкг ДНК); в более крупных фолликулах соотв. показатели равны 6,3 и 1,9 нг/мкг ДНК. За следующие 2 сут культивирования синтез усиливается в Кл из жидкости малых фолликулов и слабеет в клетках из крупных фолликулов. США, Romal L. Hrushka U.S. Meat Animal Res. Ctr, Clay Center, NE 68933-0166. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ ФОЛЛИКУЛА
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Echternkamp, S.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.627

Luciano, A. M.
Effect of in vivo gonadotropin treatment on the ability of progesterone, estrogen, and cyclic adenosine 5'-monophosphate to inhibit insulin-dependent granulosa cell mitosis in vitro [Text] / A. M. Luciano, J. J. Peluso // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 3. - P664-669 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Влияние обработки гонадотропином in vivo на способность прогестерона, эстрогена и циклического аденозин-5'-монофосфата подавлять инсулин-зависимый митоз гранулезных клеток in vitro
Аннотация: Выделяли малые гранулезные клетки (CS) неполовозрелых или CG-праймированных молодых крыс. Кл культивировали в присутствии инсулина, стероидов, антагонистов стероидных рецепторов и 8-бром-цАМФ в разных конц-иях. Показано, что прогестерон подавляет инсулин-зависимое размножение Кл, а его антагонист RU 486 предотвращает этот эффект. Эстрадиол-17'бета' подавлял инсулин-зависимый митоз только в CS неполовозрелых крыс; его действие блокирует антагонист эстрогенов тамоксифен. 8-бром-цАМФ также подавляет размножение Кл, но его действие не зависит от аминоглютетимида и RU 486 и, т. обр., не связано с активацией синтеза стероидов. США, [J. J. P.], Dep. Obstetrics and Gynecol., Univ. Connecticut Health Center Farmington, CN 06030. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.13
Рубрики: ГОРМОНЫ
ФОЛЛИТРОПИН
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЦАМФ
МИТОЗ
ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫЙ
ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Peluso, J.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.29

Luciano, A. M.
Effect of in vivo gonadotropin treatment on the ability of progesterone, estrogen, and cyclic adenosine 5'-monophosphate to inhibit insulin-dependent granulosa cell mitosis in vitro [Text] / A. M. Luciano, J. J. Peluso // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 3. - P664-669 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Влияние обработки гонадотропином in vivo на способность прогестерона, эстрогена и циклического аденозин-5'-монофосфата подавлять инсулин-зависимый митоз гранулезных клеток in vitro
Аннотация: Выделяли малые гранулезные клетки (CS) неполовозрелых или CG-праймированных молодых крыс. Кл культивировали в присутствии инсулина, стероидов, антагонистов стероидных рецепторов и 8-бром-цАМФ в разных конц-иях. Показано, что прогестерон подавляет инсулин-зависимое размножение Кл, а его антагонист RU 486 предотвращает этот эффект. Эстрадиол-17'бета' подавлял инсулин-зависимый митоз только в CS неполовозрелых крыс; его действие блокирует антагонист эстрогенов тамоксифен. 8-бром-цАМФ также подавляет размножение Кл, но его действие не зависит от аминоглютетимида и RU 486 и, т. обр., не связано с активацией синтеза стероидов. США, [J. J. P.], Dep. Obstetrics and Gynecol., Univ. Connecticut Health Center Farmington, CN 06030. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ГОРМОНЫ
ФОЛЛИТРОПИН
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЦАМФ
МИТОЗ
ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫЙ
ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Peluso, J.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.261

Roberts, A. J.
In vitro production of estradiol by bovine granulosa cells: Evaluation of culture condition, stage of follicular development, and location of cells within follicles [Text] / A. J. Roberts, S. E. Echternkamp // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P273-282 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Образование эстрадиола гранулезными клетками коровы in vitro: оценка роли условий культивирования, стадии развития фолликула и положения клеток в фолликуле
Аннотация: Изучали влияние эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (2,5 и 10%), фирменных заменителей сыворотки, Se (10 нг/мл), липопротеина, O[2] (5 и 20%) и факторов прикрепления клеток (протектин F и "Пептит-2000") в присутствии андростендиона, инсулина и бычьего сывороточного альбумина. Оптим. среда из модифицированной среды Игла и среды Ham F12 содержит 5% O[2]. Гранулезные клетки (Кл) из жидкости овариального фолликула секретируют больше эстрадиола, чем Кл, удаленные соскребанием со стенок фолликулов. За 2 сут Кл из жидкости и из соскоба фолликулов диам. 8 мм синтезировали эстрадиол (соответственно 150 и 10 пг/мкг ДНК); в более крупных фолликулах соотв. показатели равны 6,3 и 1,9 нг/мкг ДНК. За следующие 2 сут культивирования синтез усиливается в Кл из жидкости малых фолликулов и слабеет в клетках из крупных фолликулов. США, Romal L. Hrushka U.S. Meat Animal Res. Ctr, Clay Center, NE 68933-0166. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ ФОЛЛИКУЛА
ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Echternkamp, S.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска