Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИПИКАН<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.68

   
    Immunocytochemical and in situ hybridization studies of the heparan sulfate proteoglycan, glypican, in nervous tissue [Text] / Laina Karthikeyan [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3213-3222 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Исследования гепарансульфат-содержащего протеогликана, глипикана, в нервной ткани, иммуноцитохимически и гибридизацией in situ
Аннотация: Исследовали локализацию и клеточные участки синтеза глипикана, гликозилфосфатидилинозит-заякоренного гепарансульфатного протеогликана, в эмбриональной и постнатальной нервной ткани крысы. Использовали антитела к синтетическому пептиду глипикана для иммуноцитохим. исследований и гибридизацию in situ для исследования распределения мРНК глипикана. Показали относительно широкое распределение глипикана в поздней эмбриональной и постнатальной ЦНС крысы. Особенно часто он встречается на аксонах и синтезируется нейронами, включая раздельные группы крупных двигательных нейронов в мозговом стволе, церебральных гепариноцитах и СА3 пирамидальных нейронах гиппокампа. США, [R.K.M] Dep. Pharmacol. State Univ. New York, Health Science Center, Brooklyn, NY 11203. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Karthikeyan, Laina; Flad, Manuela; Engel, Margit; Meyer-Puttlitz, Birgit; Margolis, Richard U.; Margolis, Renee K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.96

   
    Expression of avian glypican is developmentally regulated [Text] / Shi Niu [et al.] // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P25-34 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия глипикана у птиц регулируется по ходу развития
Аннотация: Из библиотеки кДНК сердца куриного зародыша на стадии 17 был выделен и клонирован гомолог кДНК глипиканов (Гл) человека и крысы. Его использовали для изучения экспрессии этого протеогликана у зародыша перепела на стадиях 7-12 и 20-25 с помощью нозерн-блот-анализа и гибридизации in situ. Локализация транскриптов свидетельствовала об участии Гл птиц в морфогенезе конечности, сомитов, сердца и мозга. Локализация Гл совпадает с локализацией фактора роста фибробластов (ФРФ) в почке конечности, рецепторов ФРФ в сердце и сомитах, рецепторов фактора роста нервов в переднем мозге, что свидетельствует о сродстве гепарансульфатных протеогликанов к факторам роста. Обсуждается роль Гл в передаче сигналов посредством факторов роста. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 55
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ФАКТОРЫ РОСТА
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Niu, Shi; Antin, Parker B.; Akimoto, Kaoru; Morkin, Eugene
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.378

   
    Expression of avian glypican is developmentally regulated [Text] / Shi Niu [et al.] // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P25-34 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия глипикана у птиц регулируется по ходу развития
Аннотация: Из библиотеки кДНК сердца куриного зародыша на стадии 17 был выделен и клонирован гомолог кДНК глипиканов (Гл) человека и крысы. Его использовали для изучения экспрессии этого протеогликана у зародыша перепела на стадиях 7-12 и 20-25 с помощью нозерн-блот-анализа и гибридизации in situ. Локализация транскриптов свидетельствовала об участии Гл птиц в морфогенезе конечности, сомитов, сердца и мозга. Локализация Гл совпадает с локализацией фактора роста фибробластов (ФРФ) в почке конечности, рецепторов ФРФ в сердце и сомитах, рецепторов фактора роста нервов в переднем мозге, что свидетельствует о сродстве гепарансульфатных протеогликанов к факторам роста. Обсуждается роль Гл в передаче сигналов посредством факторов роста. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ФАКТОРЫ РОСТА
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Niu, Shi; Antin, Parker B.; Akimoto, Kaoru; Morkin, Eugene
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.360

   
    Synthesis and processing of glypican during differentiation of skeletal muscle cells [Text] / Enrique Brandan [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 2. - P170-176 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Синтез и процессинг глипикана при дифференцировке клеток скелетной мышцы
Аннотация: Ранее авт. идентифицировали на поверхности дифференцированных клеток (Кл) скелетной мышцы до того не известный компонент, представляющий собой гликозилфосфатидилинозит-связанный гепарансульфатпротеогликан, чувствительный к фосфатидилинозит-специфической фосфолипазе С. Этот компонент оказался идентичным гепарансульфатпротеогликану, синтезируемому фибробластами и шванновскими Кл и известному как глипикан (I). В наст. работе показано, что I спонтанно секретируется Кл в среду с t[1/2] 12 ч. Иммуноблоттинг Кл выявил две полосы I 64 и 62 кД, тогда как в среде I присутствует в форме 62 и 59 кД. В процессе дифференцировки Кл секреция I усиливается в 4 раза. I миотрубочек обнаруживается не только на поверхности Кл, но и в составе внеклеточного матрикса. Чили, Dep. Cell and Mol. Biol., Fac. Biol. Sciences, Catholic Univ. Chile, Casilla 114-D, Santiago. Библ. 35
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛИПИКАН
СИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ФОСФОЛИПАЗА C
МИОЦИТЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Brandan, Enrique; Carey, David J.; Larrain, Juan; Melo, Francisco; Campos, Alejandro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.153

   
    Synthesis and processing of glypican during differentiation of skeletal muscle cells [Text] / Enrique Brandan [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 2. - P170-176 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Синтез и процессинг глипикана при дифференцировке клеток скелетной мышцы
Аннотация: Ранее авт. идентифицировали на поверхности дифференцированных клеток (Кл) скелетной мышцы до того не известный компонент, представляющий собой гликозилфосфатидилинозит-связанный гепарансульфатпротеогликан, чувствительный к фосфатидилинозит-специфической фосфолипазе С. Этот компонент оказался идентичным гепарансульфатпротеогликану, синтезируемому фибробластами и шванновскими Кл и известному как глипикан (I). В наст. работе показано, что I спонтанно секретируется Кл в среду с t[1/2] 12 ч. Иммуноблоттинг Кл выявил две полосы I 64 и 62 кД, тогда как в среде I присутствует в форме 62 и 59 кД. В процессе дифференцировки Кл секреция I усиливается в 4 раза. I миотрубочек обнаруживается не только на поверхности Кл, но и в составе внеклеточного матрикса. Чили, Dep. Cell and Mol. Biol., Fac. Biol. Sciences, Catholic Univ. Chile, Casilla 114-D, Santiago. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛИПИКАН
СИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ФОСФОЛИПАЗА C
МИОЦИТЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Brandan, Enrique; Carey, David J.; Larrain, Juan; Melo, Francisco; Campos, Alejandro
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.88

   
    Expression of the heparan sulfate proteoglycan glypican-1 in the developing rodent [Text] / Ernest D. Litwack [et al.] // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 211, N 1. - P72-87 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия гепарансульфат-протеогликана глипикана 1 у развивающихся грызунов
Аннотация: Изучали паттерн экспрессии мРНК и белка глипикана 1 (Г) у грызунов на поздних стадиях эмбриогенеза и на ранних стадиях постнатального развития. Высокие уровни экспрессии Г обнаруживаются в головном мозге и скелетной системе. В головном мозге мРНК Г широко и иногда временно экспрессируется зонами нейронов и нейроэпителия. Белок Г локализуется в аксонах и у взрослых кроме того в синаптических терминальных полях. В скелетной системе Г обнаруживается в надкостнице и костных трабекулах, структурах связанных с остеобластами, а также в костном мозге. Г обнаружен также в скелетных и гладких мышцах, эпидермисе и в развивающихся канальцах и клубочках почек. Экспрессия незначительна или отсутствует в сердце, легких, печени, коже и сосудистом эндотелии на всех изученных стадиях. США [Lander A. D.], Univ. of California, Irvine, CA 92697. Библ. 65
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Litwack, Ernest D.; Ivins, Jonathan K.; Kumbasar, Asli; Paine-Saunders, Stephenie; Stipp, Christopher S.; Lander, Arthur D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.100

   
    Glypican and biglycan in the nuclei of neurons and glioma ceils: Presence of functional nuclear localization signals and dymanic changes in glypican during the cell cycle [Text] / Yu Liang [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 4. - P851-864 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Глипикан и бигликан в ядрах нейронов и клетках глиомы: присутствие функциональных сигналов ядерной локализации и динамические изменения глипикана во время клеточного цикла
Аннотация: Изучали экспрессию и субклеточную локализацию в нервной ткани гепарансульфатного протеогликана глипикана (I) и хондроитинсульфатного протеогликана бигликана (II). Методом лазерной сканирующей микроскопии тканей центральной нервной системы (ЦНС) крысы и клеток глиомы С6 показано, что I и II расположены в ядрах, в т. ч. в изолированных ядрах. I и II находятся в ядрах преимущественно в субпопуляции больших нейронов спинного мозга. I и II имеют сигналы ядерной локализации (СЯЛ), к-рые могут нацеливать составные белки 'бета'-галактозидазы (III) в ядра трансфицированных клеток 293. Ядерная локализация химер I-III в клетках 293 и С6 значительно уменьшается или устраняется в результате мутаций основных аминокислотных остатков СЯЛ или делеции области, окружающей СЯЛ. Протеогликаны, не имеющие СЯЛ (напр. синдекан-3 или декорин), не локализуются в ядре. Трансфекция клеток COS-1 кДНК меченного эпитомпом I обнаружила транспорт полноразмерного I в ядро и динамич. изменения иммунореактивности I в ядрах клеток C6 во время клеточного деления, коррелирующие с разными фазами клеточного цикла. Эти данные позволяют предположить, что в некоторых типах клеток и в ЦНС I и II способны участвовать в регуляции деления и выживаемости клеток. США, Dep. Pharmacol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН/БИГЛИКАН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Liang, Yu; Haring, Monika; Roughley, Peter J.; Margolis, Renee K.; Margolis, Richard U.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.80

   
    OCI-5/GPC3, a glypican encoded by a gene that is mutated in the Simpson-Golabi-Behmel overgrowth syndrome, induces apoptosis in a cell line-specific manner [Text] / Alfonso Duenas Gonzalez [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 6. - P1407-1414 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Глипикан OCI-5/GPC3, кодируемый геном, мутирующим при синдроме избыточного роста Симпсона-Голаби-Бемеля, индуцирует апоптоз зависимым от типа клеток образом
Аннотация: Х-сцепленный синдром Симпсона-Голаби-Бемеля х-ризуется пре- и постнатальным избыточным ростом и рядом пороков развития и связан с мутациями в гене глипикана OCI-5/GPC3 (Г). Г входит в семейство гепарансульфатпротеогликанов и связан с клеточной мембраной через гликозилфосфатидилинозитол. В настоящей работе показано, что Г является индуктором апоптоза в некоторых типах клеток, в частности, клетках рака молочной железы и мезотелиомы, но не в клетках рака толстой кишки и нормальных фибробластах кожи. Эта индукция апоптоза требует нормального заякоривания Г на мембране и не зависит от гликозилирования Г. Возможно, что нарушение индукции апоптоза при мутации в гене Г и является причиной избыточного роста и пороков развития в рез-те нарушения нормальной онтогенетически заданной гибели клеток. Канада [J. Filmus], Div. of Cancer Biology Research, S-218 Res. Building, Sunnybrook Health Science Centre 2075 Bayview Ave., Toronto, Ontario M4N 3M5. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: СИНДРОМ SIMPSON-GOLABI-BEHMEL
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛИПИКАНА
БЕЛКИ
ГЛИПИКАН
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНО-ЗАВИСИМАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
ИЗБЫТОЧНЫЙ РОСТ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Alfonso Duenas; Kaya, Mitsunori; Shi, Wen; Song, Howard; Testa, Joseph R.; Penn, Linda Z.; Filmus, Jorge
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.342

   
    OCI-5/GPC3, a glypican encoded by a gene that is mutated in the Simpson-Golabi-Behmel overgrowth syndrome, induces apoptosis in a cell line-specific manner [Text] / Alfonso Duenas Gonzalez [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 6. - P1407-1414 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Глипикан OCI-5/GPC3, кодируемый геном, мутирующим при синдроме избыточного роста Симпсона-Голаби-Бемеля, индуцирует апоптоз зависимым от типа клеток образом
Аннотация: Х-сцепленный синдром Симпсона-Голаби-Бемеля х-ризуется пре- и постнатальным избыточным ростом и рядом пороков развития и связан с мутациями в гене глипикана OCI-5/GPC3 (Г). Г входит в семейство гепарансульфатпротеогликанов и связан с клеточной мембраной через гликозилфосфатидилинозитол. В настоящей работе показано, что Г является индуктором апоптоза в некоторых типах клеток, в частности, клетках рака молочной железы и мезотелиомы, но не в клетках рака толстой кишки и нормальных фибробластах кожи. Эта индукция апоптоза требует нормального заякоривания Г на мембране и не зависит от гликозилирования Г. Возможно, что нарушение индукции апоптоза при мутации в гене Г и является причиной избыточного роста и пороков развития в рез-те нарушения нормальной онтогенетически заданной гибели клеток. Канада [J. Filmus], Div. of Cancer Biology Research, S-218 Res. Building, Sunnybrook Health Science Centre 2075 Bayview Ave., Toronto, Ontario M4N 3M5. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: СИНДРОМ SIMPSON-GOLABI-BEHMEL
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛИПИКАНА
БЕЛКИ
ГЛИПИКАН
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНО-ЗАВИСИМАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
ИЗБЫТОЧНЫЙ РОСТ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Alfonso Duenas; Kaya, Mitsunori; Shi, Wen; Song, Howard; Testa, Joseph R.; Penn, Linda Z.; Filmus, Jorge
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.263

   
    Growth factors and cytokines modulate gene expression of cell-surface proteoglycans in human periodontal ligament cells [Text] / W. Worapamorn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 3. - P448-456 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Факторы роста и цитокины модулируют экспрессию генов протеогликанов клеточной поверхности в клетках периодонтальной связки человека
Аннотация: Культуры клеток периодонтальной связки были обработаны различными конц-иями сыворотки крови (СК), основным фактором роста фибробластов (оФРФ), ВВ-фактором роста, происходящем из тромбоцитов (ФРТ), трансформирующем фактором роста 'бета'1 (ТРФ'бета'1), интерлейкином-1'бета' (ИЛ1'бета') и 'гамма'-интерфероном. Использовали субконфлуэнтные, покоящиеся клетки. Экспрессия мРНК синдекана-1 была увеличена при действии СК, оФРФ и ФРТ и снижена при обработке ТРФ'бета'1. ИЛ1'бета' и 'гамма'-интерфероном. мРНК синдекана регулировалась повышающим образом только при обработке ТРФ'бета'1 и ИЛ1'бета', экспрессия бетагликана снижалась при действии СК и увеличивалась при обработке ТРФ'бета'1. Экспрессия синдекана-4 и глипикана мало изменялась при обработке указанными соединениями, за исключением того, что экспрессия глипикана снижалась в ответ на обработку 'гамма'-интерфероном. Австралия [P. M. Bartold], Dep. Dentistry, Univ. Queensland, Brisbane, Qld 4000. E-mail: p.bartold@mailbox.uq.edu.au. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЕРИОДОНТА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН 4/ГЛИПИКАН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Worapamorn, W.; Haase, H.R.; Li, H.; Bartold, P.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 03.09-04И6.23

   
    Mechanical strain regulation of the chicken glypican-4 gene expression in the avian eggshell gland [Text] / Irena Lavelin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - PR853-R861 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция механического напряжения при экспрессии куриного гена глипикан-4 в скорлуповой железе птиц
Аннотация: Сравнение РНК-фингерпринтинга скорлуповой железы (СЖ) с яйцом или без яйца выявило наличие апрегуляции фрагмента кДНК длиной 382 п. о., к-рый имел высокую степень гомологии с глипиканом-4 (GPC-4) у млекопитающих. GPC-4 экспрессируется в СЖ только в период кальцификации скорлупы, когда проявляется макс. механическое напряжение. Удаление яйца прямо перед его входом в СЖ (вследствие чего снимается напряжение) вызывает редукцию экспрессии гена. Приложение механического напряжения искусственным путем (без яйца) приводит к усилению экспрессии гена GPC-4. Израиль, Inst. Animal Sci., Agric. Res. Organ., Volcani Center, Bet Dagan 50250. Библ. 50
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: ПТИЦЫ
СКОРЛУПОВАЯ ЖЕЛЕЗА
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ КУРИНОГО ГЕНА
ГЛИПИКАН-4
РНК-ФИНГЕРПРИНТИНГ

Доп.точки доступа:
Lavelin, Irena; Meiri, Noam; Einat, Miriam; Genina, Olga; Pines, Mark
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.109

    Nakato, Hiroshi.
    dally, a Drosophila member of the glypican family of integral membrane proteoglycans, affects cell cycle progression and morphogenesis via a Cyclin A-mediated process [Text] / Hiroshi Nakato, Bethany Fox, Scott B. Selleck // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 1. - P123-130 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: dally, член семейства глипиканов, интегральных мембранных протеогликанов Drosophila, воздействует на прохождение клеточного цикла и морфогенез посредством циклинA-зависимого процесса
Аннотация: Ген dally (division abnormally delayed) дрозофилы кодирует интегральный мембранный протеогликан семейства глипиканов. Dally регулирует ответ клеток на действие Wingless (Wg) и Decapentaplegic (Dpp) тканеспецифическим образом, что согласуется с его предполагаемой ролью корецептора фактора роста. У мутантов по гену dally нарушено прохождение клеточного цикла в специфических наборах делящихся клеток в сетчатке и зрительной доле. В этих клетках замедлено завершение фазы G2-M клеточного цикла. Изучили генетическое взаимодействие dally и регуляторов клеточного цикла. Снижение уровня экспрессии циклина A, но не циклина B или string подавляет индуцированные мутантным dally дефекты клеточного деления в зрительной доле. Мутации cycA спасают также доминантным образом морфогенетические нарушения. У мутантов dally обнаружена аномальная экспрессия циклина A в делящихся клетках: в поздней профазе и метафазе сохраняется заметный уровень циклина A, тогда как в норме циклин A на этой стадии отсутствует. Поскольку Dally регулирует активность секретируемых факторов роста, сделан вывод, что внутриклеточное проведение сигналов влияет на деградацию циклина A и тем самым контролирует прохождение клеточного цикла. США, Dep. Molec. Cell. Biol., Arizona Cancer Ctr, Univ. Arizona, Tucson, AZ 95724. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
МОРФОГЕНЕЗ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ МЕМБРАННЫЙ ГЛИПИКАН DALLY
ФУНКЦИИ
ЦИКЛИН A
ДЕГРАДАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛОВ
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Fox, Bethany; Selleck, Scott B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.03-04И8.70

   
    Effects of glypican-1 on turkey skeletal muscle cell proliferation, differentiation and fibroblast growth factor 2 responsiveness [Text] / Sandra G. Velleman [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 4. - P271-276 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние глипикана-1 на пролиферацию, дифференциацию клеток скелетных мышц индеек и реактивность фактора 2 роста фибробластов
Аннотация: США, Dep. of Anim. Sci., Ohio Agr. Res. and Dev. Center, The Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691; Email: velleman.1@osu.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.63
Рубрики: МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР 2 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЛИПИКАН-1
ИНДЕЙКИ

Доп.точки доступа:
Velleman, Sandra G.; Liu, Caini; Coy, Cynthia S.; McFarland, Douglas C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.03-04М1.207

   
    Effects of glypican-1 on turkey skeletal muscle cell proliferation, differentiation and fibroblast growth factor 2 responsiveness [Text] / Sandra G. Velleman [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 4. - P271-276 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние глипикана-1 на пролиферацию, дифференциацию клеток скелетных мышц индеек и реактивность фактора 2 роста фибробластов
Аннотация: США, Dep. of Anim. Sci., Ohio Agr. Res. and Dev. Center, The Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691; Email: velleman.1@osu.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР 2 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЛИПИКАН-1
ИНДЕЙКИ

Доп.точки доступа:
Velleman, Sandra G.; Liu, Caini; Coy, Cynthia S.; McFarland, Douglas C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.235

   
    Effects of glypican-1 on turkey skeletal muscle cell proliferation, differentiation and fibroblast growth factor 2 responsiveness [Text] / Sandra G. Velleman [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 4. - P271-276 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние глипикана-1 на пролиферацию, дифференциацию клеток скелетных мышц индеек и реактивность фактора 2 роста фибробластов
Аннотация: США, Dep. of Anim. Sci., Ohio Agr. Res. and Dev. Center, The Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691; Email: velleman.1@osu.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР 2 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЛИПИКАН-1
ИНДЕЙКИ

Доп.точки доступа:
Velleman, Sandra G.; Liu, Caini; Coy, Cynthia S.; McFarland, Douglas C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.255

   
    Growth factor-induced shedding of syndecan-1 confers glypican-1 dependence on mitogenic responses of cancer cells [Text] / Kan Ding [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 171, N 4. - P729-738 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вызванное ростовым фактором сбрасывание синдекана-1 придает митогенному ответу раковых клеток зависимость от глипикана-1
Аннотация: Показали, что ответы клеток рака поджелудочной и молочной желез человека на фактор-2 роста фибробластов (ФРФ) приобретают зависимость от глипикана после вызванного ФРФ или другими манипуляциями сбрасывания клетками синдекана-1. Сбрасывание клетками синдекана опосредуется заякоренный гепарансульфат-протеогликаном металлопротеиназой MMP7 внеклеточного матрикса, высвобождающейся из комплекса с эктодоменами синдекана. США [A. D. L.], Univ. California, Irvine CA 92697. e-mail: adlander@uci.edu. Библ. 72
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГРЕССИЯ
СИНДИКАН/КОМПЛЕКС MMP7-СИНДИКАН1
ГЛИПИКАН1
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА MMP7
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКА РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ/МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ding, Kan; Lopez-Burks, Martha; Sanchez-Duran, Jose-Antonio; Korc, Murray; Lander, Arthur D.
17.
Заявка 1671645 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Remedy and detection drug for bile duct cancer [Текст] / Hiroyuki Aburatani [и др.] ; Chugai Seiyaku K.K. - № 04772922.3 ; Заявл. 03.09.2004 ; Опубл. 21.06.2006
Перевод заглавия: Лечебные средства и диагностические препараты при раке желчных протоков
Аннотация: Предложены ингибиторы роста злокачественных клеток рак желчного протока - антитела (АТ) против глипикан-3. Эти АТ обладают цитотоксической активностью против опухолевых клеток. Также предложен диагностический препарат для выявления рака желчного протока, представляющий собой АТ против глипикана-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ГЛИПИКАН-3
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aburatani, Hiroyuki; Fukayama, Masahisa; Yamauchi, Naoko; Suzuki, Masami; Kato, Atsuhiko; Tsuchiya, MAsayuki; Chugai Seiyaku K.K.
Свободных экз. нет
18.
Заявка 1671645 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Remedy and detection drug for bile duct cancer [Текст] / Hiroyuki Aburatani [и др.] ; Chugai Seiyaku K.K. - № 04772922.3 ; Заявл. 03.09.2004 ; Опубл. 21.06.2006
Перевод заглавия: Лечебные средства и диагностические препараты при раке желчных протоков
Аннотация: Предложены ингибиторы роста злокачественных клеток рак желчного протока - антитела (АТ) против глипикан-3. Эти АТ обладают цитотоксической активностью против опухолевых клеток. Также предложен диагностический препарат для выявления рака желчного протока, представляющий собой АТ против глипикана-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ГЛИПИКАН-3
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aburatani, Hiroyuki; Fukayama, Masahisa; Yamauchi, Naoko; Suzuki, Masami; Kato, Atsuhiko; Tsuchiya, MAsayuki; Chugai Seiyaku K.K.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.115

   
    Выявление глипикана 3 в сыворотке и его клиническое значение в диагностике гепатоцеллюлярного рака [Text] / Wei Zhou [et al.] // Zhongliu = Tumor. - 2007. - Vol. 27, N 9. - С. 679-682 . - ISSN 1000-7431
Аннотация: У 364 больных гепатоцеллюлярным раком, у 96 больных хроническим гепатитом и у 106 здоровых лиц в сыворотке определяли содержание глипикана 3. Показано, что глипикан сыворотки может быть использован в качестве маркера в ранней диагностике гепатоцеллюлярного рака. КНР, Shanghai Canc. Inst., Shanghai
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕПАТОМА
ДИАГНОСТИКА
ГЛИПИКАН 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Wei; Guo, Xia; Cao, Zhi-Gang; Zhao, Xin-Tai; Tu, Hong
20.
Заявка 1800693 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

    Kinoshita, Yasuko.
    Adjuvant therapy with the use of anti-glypican 3 antibody [Текст] / Yasuko Kinoshita, Masamichi Sugimoto, Hisafumi Okabe ; Chugai Seiyaku KK. - № 05780979.0 ; Заявл. 23.08.2005 ; Опубл. 27.06.2007
Перевод заглавия: Адъювантная терапия с использованием антиглипикановых антител к глипикану 3
Аннотация: Патентуют использование антител к глипикану-3 в качестве противоопухолевого средства. Патентуемые антитела рекомендуют вводить после лечения, в частности после резекции опухолей. Патентуемые антитела полезны для профилактики рака и его рецидивов. Приводят примеры эффективности патентуемых антител против гепатомы HepG2 у мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЕПАТОМА
ТЕРАПИЯ
ГЛИПИКАН 3
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Masamichi; Okabe, Hisafumi; Chugai Seiyaku KK
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)