СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН УРОКИНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.53

Adenovirus-mediated urokinase gene transfer induces liver regeneration and allows for efficient retrovirus transduction of hepatocytes in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / A. Lieber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P380 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена урокиназы индуцирует регенерацию печени и дает возможность эффективной ретровирусной трансдукции гепатоцитов
Аннотация: Инфузия мышам рекомбинантного аденовируса AdRSV-upa, экспрессирующего урокиназу (I), вызывает вначале дегенерацию гепатоцитов, а затем регенерацию печени в отсутствие гепатоэктомии. Через различные промежутки времени после введения AdRSV-upa животным вводили рекомбинантные ретровирусы (PRB), кодирующие 'бета'-галактозидазу или 'альфа'[1]-антитрипсин человека (II). Частота переноса генов PPB равна 5% после обработки AdRSV-upa и 1% после частичной гепатоэктомии. Уровень II в сыворотке в первом случае в 5-10 раз выше, чем во втором, и стабилен в течение 3 месяцев. У реципиентов AdRSV-upa уровень I в сыворотке повышается в 100 раз, что приводит к увеличению протромбинового времени. Чтобы предотвратить это осложнение, кДНК I модифицировали т. обр., чтобы I оставался внутри клеток, но сохранил способность вызывать регенерацию печени и повышать эффективность переноса генов РВВ. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН УРОКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ЧАСТОТА
АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ADRSV-UPA
МЫШИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lieber, A.; Vrancken-Peeters, M.J.; Perkins, J.D.; Kay, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.131

Heterodimerization of c-Jun with ATF-2 and c-Fos is required for positive and negative regulation of the human urokinase enhancer [Text] / Cesare Dario De [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P365-376 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гетеродимеризация c-Jun с ATF-2 и c-Fos необходима для позитивной и негативной регуляции энхансера [гена] урокиназы человека
Аннотация: Известно, что модуляция функциональной активности белка-продукта протоонкогена c-Jun существенно зависит от его гетеродимеризации с другими белками факторами транскрипции, в частности, с активатором транскрипции ATF-2 и с белком c-Fos. Показано, что гетеродимер c-Jun/ATF-2 связывается с AP-1-сайтом в энхансере гена урокиназы человека, а это взаимодействие сопровождается активацией данного энхансера. Комплекс c-Jun/ATF-2 идентифицирован УФ-сшивками и иммунопреципитацией с моноспецифическими антителами. Гетеродимеризация c-Jun с c-Fos не повышает связывания c-Jun с 5'-энхансером гена урокиназы, но стимулирует его связывание с каноническим сайтом AP-1 в промоторе гена коллагеназы. Обсуждается функциональная гетерогенность сайтов AP-1. Италия, Internat. Inst. Genet., Biophys., 90125 Naples. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН С-JUN
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОДИМЕР C-JUN/ATF-2
ГЕН УРОКИНАЗЫ
ЭНХАНСЕР
САЙТ AP-1
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Cesare Dario; Vallone, Daniela; Caracciolo, Anna; Sassone-Corsi, Paolo; Nerlov, Claus; Verde, Pasquale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.354

Gene transfer to the cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 [Text] / F. Chauvat [et al.] // Algal Biotechnol. - London, New York, 1988. - P89-99 . - ISBN 1-85166-233-2
Перевод заглавия: Перенос генов в цианобактерию Synechocystis ПЦЦ 6803
Аннотация: Сконструированы челночные векторы, которые реплицируются в Escherichia coli и Synechocystis PCC 6803. В процессе автотрофного роста Synechocystis PCC 6803 при освещенности 4000 люкс и миксотрофного роста при 1100 люкс векторы pFCLV 7 и PFC57 стабильно поддерживаются в клетках. При увеличении интенсивности света наблюдается снижение жизнеспособности клеток, увеличение частоты элиминации данных плазмид и возрастание частоты делеций крупных фрагментов плазмид. Плазмиды pFCLV 7 и pFЦ57 несут детерминанты устойчивости к хлорамфениколу Cm{r} и канамицину Rm{r}. Векторы pUF311 (Km{r}), pFC 5 (Sm{r}) и pFE (Cm{r}) не элиминируются и не мутируют при высокой интенсивности света. кДНК гена урокиназы мышей под контролем промотора гена 32 бактериофага Т4 была клонирована в векторе pFCLV7 в обеих ориентациях. У трансформантов РСС 6803, содержащих данные гибридные плазмиды, наблюдается выщепление гена урокиназы с высокой скоростью. Т. обр. для клонирования чужеродных генов в Synechocystis требуется усовершенствование системы переноса и экспрессии генов. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11. Франция, Service de biochimie, departement de biologie, centre d'etudes nucleaires de Saclay F91191 Gif-sur-Yvette Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ШТАММ РСС 6803
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PFCLV7
ПЛАЗМИДА PFC57
СЕГРЕГАЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УРОКИНАЗЫ
МЫШИ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chauvat, F.; Labarre, J.; Ferino, F.; Thuriaux, P.; Fromageot, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.130

Production and secretion of porcine urokinase in Saccharomyces cerevisiae: characterization of the secreted gene product [Text] / P. G. Zaworski [et al.] // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 2. - P545-551 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Образование и секреция уропиназы свиньи в клетках Saccharomyces cerevisiae: характеристика секретируемого продукта гена
Аннотация: Ген урокиназы свиньи встраивали под подмотор триозофосфатизомеразы вместе с 'альфа'-фактором, сигнальной последовательностью для секреции белков в клетках Saccharomyces cerevisiae. Полученной плазмидой pZV 125 трансформировали клетки дрожжей. Показано, что более 90% секретируемой активности активатора плазминогена присутствует в виде одноцепочечного полипептида (проурокиназа). Превращение в двухцепочечную зрелую форму происходит при обработке плазмином. Очистку активного белка проводили на бензамидин-Сефарозе. Низкомолекулярная активная форма урокиназы лучше связывается с носителем; разделение форм проводится гель-фильтрацией. Установлено, что 60-70% активности урокиназы связана с гипергликозилированной фракцией фермента. При культивировании более 30% суммарной активности секретируется в среду и активность составляет более 200 Е/мл. Библ. 30. США, Mol. Biol. Res., The Upjohn CO, Kalamazoo, MI 49007.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SACEHAROMYCES CEREVISIAE
ТРАНСФОРМАНТЫ
УРОКИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН УРОКИНАЗЫ
СВИНЬЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PZV 125
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Zaworski, P.G.; Marotti, K.R.; MacKay, V.; Yip, C.; Gill, G.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска