Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН Р<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.302

    Maiti, Sarbani.
    Bacteriophage 'лямбда' P gene shows host killing wich is not dependent on 'лямбда' DNA replication [Text] / Sarbani Maiti, Manidipa Mukhopadhyay, Nital C. Mandal // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P324-335 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ген Р бактериофага лямбда демонстрирует способность убивать клетки-хозяева независимо от репликации ДНК лямбда
Аннотация: Клонировали отдельные гены бактериофага лямбда. Введение содержащих эти гены плазмид в рекомбинантные бактерии показало, что способность убивать клетки-хозяева независимо от репликации ДНК ассоциирована с присутствием функционально активного гена Р. Индия, Bose Inst., Calcutta 700054
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ГЕН Р
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mukhopadhyay, Manidipa; Mandal, Nital C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.130

    Kolakofsky, Daniel.
    The mechanism of paramyxovirus P gene MRNA editing [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Daniel Kolakofsky, Jean-philippe Jacques, Sylvie Rochat // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. Suppl., N 17D. - P8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм редактирования мРНК гена Р парамиксовирусов
Аннотация: мРНК гена Р парамиксовирусов модифицируется (редактируется) во время синтеза: вставки остатков Г создают сдвиг рамки, сливающий перекрывающиеся открытые рамки считывания с N-концом гена Р. Предложена модель редактирования, согласно к-рой при копировании участка из 3 остатков Ц транскриптаза останавливается на среднем остатке Ц, а затем проскальзывает вперед или назад на 1 нуклеотид. Существует специальный счетный механизм, определяющий число проскальзываний-вставок. Для испытания этой модели использована плазмида с минигеномом вируса Сендай, экспрессирующая мини-РНК гена Р с сайтом редактирования. Экспрессия минигенома обеспечивается генами NP, P и L под контролем РНК-полимеразы фага Т7. Одна из конструкций, содержащая 103 п.н. гена Р, экспрессирует мини-РНК, подвергающуюся правильному редактированию: 50% РНК содержит вставку одного остатка Г и менее 5% - вставку 2 Г. Швейцария, Dep. of Microbiol., Univ. of Geneva
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ГЕН Р
МРНК
СИНТЕЗ
МОДИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Jacques, Jean-philippe; Rochat, Sylvie

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.172

   
    Editing of morbillivirus P gene transcripts in infected animals [Text] / Ludwig Haas [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P299-306 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Редактирование транскриптов гена Р морбилливирусов в зараженных животных
Аннотация: У морбилливирусов редактирование транскрипта гена Р (I) состоит в добавлении во время транскрипции лишнего остатка Г с образованием мРНК V(II). Методом ПЦР измерено кол-во I и II у тюленей, зараженных вирусом чумы тюленей, у собак, зараженных вирусом чумы собак (ВЧС), и у коров, зараженных вирусом чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС). Во всех случаях обнаружено редактирование I. Отношение количеств II и I in vivo в целом такое же, как в зараженных этими вирусами культурах тканей. Обнаружена минорная фракция II с 2-4 лишними остатками Г. Уровень редактирования мРНК в разных тканях одного и того же животного одинаков при заражении ВЧС или ВЧКРС. Однако, значительные вариации наблюдаются между животными, зараженными разными изолятами ВЧКРС и даже одним и тем же изолятом ВЧКСР. Германия, Inst. for Virol., Vet. School Hannover, 30559 Hannover. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ГЕН Р
ТРАНСКРИПТЫ
РЕДАКТИРОВАНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haas, Ludwig; Baron, Michael D.; Liess, B.; Barrett, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.97

   
    Effects of hammerhead ribozyme (RCP) on HBV P gene in vitro [Text] / Lixia Gan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1996. - Vol. 11, N 3. - P171-175 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Влияние рибозима в виде головки молотка (RCP) на ген P вируса гепатита B in vitro
Аннотация: С применением антисмысловой РНК было показано, что угнетающее действие на экспрессию гена P вируса гепатита B(ВГB) происходит с 5'-конца некодируемой области гена P. На основании структурной модели рибозима, описанной Hasebiff и Cerlach, синтезировали рибозим в виде головки молотка. Этот рибозим узнавал 5'-конец гена P в участке 2360 (ГУЦ) на геноме ВГB[ay-w]. Показано, что RCP удачно расщепляет его РНК-мишень (340 нукл.) и образует 2 специфических фрагмента деградации. Использование рибозимов создает условия для их блокирующего действия на экспрессию гена ВГB и репликацию вируса in vivo. КНР, Dep. of Biochem., Third Military Med. Univ., Chongqing, 630038. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Р
ЭКСПРЕССИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Gan, Lixia; Wang, Ping; Zhu, Xihua; Dong, Yanlin; Hou, Yunde

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.61

   
    Analysis of the enterohemorrhagic Eschericihia coli O157 DNA region containing lambdoid phage gene p and Shiga-like toxin structural genes [Text] / Martina Datz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P791-797 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анализ области ДНК энтерогеморрагического штамма Escherichia coli O157, содержащей ген p ламбдоидного фага и структурные гены Шига-подобного токсина
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность гена p размером 702 п. н., содержащегося внутри EcoRI-фрагмента размером 5 т. п. н., к-рый был клонирован из Шига-подобного токсина II (SLT-II) - конвертирующего фага 933W штамма EDL933 Escherichia coli O157:H7. Ген p схож с геном p фага ламбда (95.3% гомологии). Ген p использовали в экспериментах по гибридизации для определения числа генов p в различных штаммах E. coli O157 и выявления сцепленности с генами slt. Все изоляты O157 обладали аналогом гена p фага ламбда, к-рый не был связан с генами slt-I и slt-II. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов и продуктов ПЦР-амплификации с праймера, комплементарного гену p, показал, что ПЦР-продукты варьируют в размере от 5.1 до 7.8 т. п. н. и иногда отсутствуют в области ДНК, гибридизующиеся с генами p и slt. Таким образом, в изолятах O157 геномы SLT-конвертирующих фагов отличаются. Использованные в работе методы могут быть полезны в изучении SLT-конвертирующих фагов и эпидемиологии инфекции энтерогеморрагических E. coli. Германия, Inst. fur Hygiene und Mikrobiol. der Univ. Wurzburg, Josef-Schneider-Str. 2, 97080. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН Р
ЛАМБДА ФАГ 933W
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЦР ПРОДУКТЫ
РАЗМЕРЫ
ВАРИАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ O157:H7 ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИНФЕКЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Datz, Martina; Janetzki-Mittmann, Claudia; Franke, Sylvia; Gunzer, Florian; Schmidt, Herbert; Karch, Helge

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.390

   
    Обнаружение мутации мотива YMDD гена Р вируса гепатита В с использованием полимеразной цепной реакции-полиморфизма длины рестрикционных фрагментов [Text] / Zhi-yong Zhou [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 12. - С. 885-887 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Для анализа мутаций мотива YMDD в гене в гене Р вирусов гепатита В (ВГВ), выделенных из сыворотки 10 больных с хронич. гепатитом В, к-рых в течение года лечили ламивудином, использовали метод ПЦР и полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ), прямое секвенирование продуктов ПЦР и клонирования перед секвенированием. Метод ПЦР-ПДРФ обнаружил заражение ВГВ дикого типа в 7 случаях, смешанное заражение в одном случае и заражение мутантами ВГВ в 2 случаях. При прямом секвенировании продуктов ПЦР в 9 случаях установлено заражение ВГВ дикого типа и в одном случае мутантом ВГВ. Однако клонирование перед секвенированием обнаружило в 2 случаях смешанное заражение, что подтвердило данные ПЦР-ПДРФ. КНР, Dep. Infectious Diseases, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Р
МОТИВ YMDD
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhi-yong; Sun, Jian; Chen, Jin-jun; Hou, Jin-lin; Luo, Kang-xian

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.81

    Matioli, G. T.
    Cancer clonality and field theory [Text] / G. T. Matioli // Med. Hypotheses. - 1988. - Vol. 27, N 2. - P149-151
Перевод заглавия: Клональность злокачественных опухолей и теория поля
Аннотация: Обзор. Обсуждается генный механизм, приводящий к возникновению злокачеств. новообразований (лейкозов) и не требующий предварительных многих ли хотя бы одной мутации. Этот предполагаемый механизм основан на незакономерной экспрессии гена Р, стимулирующего пролиферацию стволовых и незрелых Кл. В норм. условиях эти Кл пролиферируют только получив ген Р из специальных Кл микроокружения (окружающего поля). Когда имеющий незаконную экспрессию аутокатализированный потенциал конкурирует с фактором дифференцировки, он замедляет конечную дифференцировку Кл. США, USC Med. School, Los Angeles, CA 90033. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ГЕН Р
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЗРЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.206

   
    Nucleotide sequence of the Sendai virus (Strain 6/94) NP- and P-genes [Text] / H. E. Homann [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P530 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов генов NP и P вируса Сендай (штамм 6/94)
Аннотация: Вирус Сендай штамм 6/94 имеет ts мутацию и обладает слабой цитотоксичностью даже при пермиссивной температуре. Обнаружено, что последовательность кДНК генов NP и Р данного штамма на 98% гомологична соответствующим генам штаммов Enders, Harris и Z. Обнаружена мутация со сдвигом рамки считывания, затрагивающая 24 С-концевых кодона гена NP. Ген Р штамма 6/94 по сравнению со штаммом Z содержал 34 мутации, приводящих к замене 12-ти аминокислот. Мутации затрагивали 5 серинов и 1 треонин, представляющих 6 гипотетических сайтов фосфорилирования. Авторы считают, что низкая вариабельность генома вируса Сендай связана с сильным селективным прессом, который компенсирует высокий уровень мутации в негативной нити генома. ФРГ, MPI f. Biochemie, Abt. f. Virusforschung, D-8033 Martinsried.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕН NP
ГЕН Р
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
TS МУТАЦИИ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Homann, H.E.; Wiedenmann, K.; Schmidt, Ch.; Hofschneider, P.H.; Neubert, W.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.220

   
    Internal entry of ribosomes and ribosomal scanning involved in hepatitis B virus P gene expression [Text] / Olivier Jean-Jean [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5451-5454
Перевод заглавия: Внутреннее вхождение рибосом и рибосомное сканирование, участвующие в экспрессии гена Р вируса гепатита B
Аннотация: Показано, что в человеч. клетках 293 трансляция гена Р вируса гепатита В (ВГ-В) может инициироваться на первом кодоне АУГ гена Р в результате связывания рибосом с внутренней областью мРНК перекрывающихся генов С и Р, расположенной с 5'-стороны от гена Р. Протекающее сканирование рибосомами на первом кодоне АУГ гена Р может объяснять синтез 2-х форм обратной транскриптазы, обнаруженных в частицах ВГ-В. Франция, Lab. de Biologie Moleculaire de la Replication, CNRS, 94 800 Villejnif. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Р
ЭКСПРЕССИЯ
РИБОСОМЫ
СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jean-Jean, Olivier; Weimer, Thomas; Recondo, Anne-Marie de; Will, Hans; Rossignol, Jean-Michel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.104

    Paterson, Reay G.
    RNA editing by G-nucleotide insertion in mumps virus P-gene mRNA transcripts [Text] / Reay G. Paterson, Robert A. Lamb // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4137-4145
Перевод заглавия: Редактирование РНК встраиванием нуклеотидов Г в транскрипты мРНК P-гена вируса паротита
Аннотация: Показано, что в специфич. сайт мРНК гена Р вируса паротита могут встраиваться остатки Г. Клонированы и секвенированы кДНК, к-рые соответствуют области мРНК-Р, содержащей сайт такого редактирования РНК, или комплементарному участку геномной РНК. Геномная РНК содержит в сайте встраивания 6 остатков Ц, а 63% молекул мРНК-Р содержат в этом сайте вставки 2-5 остатков Г. В отсутствие редактирования мРНК-Р кодирует богатый цистеином вирусный белок V, а мРНК-Р, содержащие 2 и 4 встроенных остатка Г, транслируются с образованием вирусных белков Р и I соотв. США, Dept. of Biochem., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
РНК МАТРИЧНАЯ
ГЕН Р
ТРАНСКРИПТЫ
НУКЛЕОТИДЫ Г
ВСТРАИВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lamb, Robert A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.36

   
    Sequence analysis of P gene of human parainfluenza type 2 Virus: P and cysteine-rich proteins are translated by two mRNAs that differ by two nontemplated G residues [Text] / Shinji Ohgimoto [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - P116-123 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ последовательности гена Р вируса парагриппа типа 2: белок Р и богатый цистеином белок транслируются с двух мРНК, отличающихся двумя нуклеотидными остатками
Аннотация: Клонирована и секвенирована кДНК для геномной РНК и мРНК фосфопротеина Р (I) вируса парагриппа человека типа 2 (ВПГ-2). кДНК для геномной РНК имеет длину 1439 п. н. и содержит 2 открытых рамки считывания (ОРС) для белков из 233 и 249 аминокислотных остатков. Получены 2 разных клона кДНК для мРНК: один содержит ОРС для белка V из 225 остатков (II), а второй - ОРС для I из 395 остатков. Показано, что II кодируется правильно копированной мРНК, а I транслируется с мРНК, в к-рую вставлены 2 нематричных остатка Г сразу после 7 геномных остатков Г. I и II имеют одинаковые N-концы и разные С-концы. С-конец II богат цистеином и содержит мотив типа цинкового пальца. I ВПГ-2 гомологичен I вирусов SV 5 (40,4%), паротита (35,5%) и болезни Ньюкасла (20,6%), но не I вирусов Сенлай и кори и ВПГ-3. Богатая цистеином область II сохраняется у ВПГ-2, SV5 и вируса кори. Япония, Dept. of Microbiol., Mie Univ. School of Med., Tsu-shi, Mie Prefecture 514, Y, Ito. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ГЕН Р
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ohgimoto, Shinji; Bando, Hisanor; Kawano, Mitsuo; Okamoto, Kousuke; Kondo, Kunio; Tsurudome, Masato; Nishio, Mashiko; Ito, Yasuhiko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.45

    Chang, Lung-Ji.
    Mechanism of translation of the hepadnaviral polymerase (Р) gene [Text] / Lung-Ji Chang, Don Ganem, Harold E. Varmus // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 13. - P5158-5162 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизм трансляции гена Р гепаднавирусной полимеразы
Аннотация: Сконструировано слияние гена Р вируса гепатита В (ВГ-В)/ уток с геном lac Z в точке, расположенной с 3'-стороны от перекрытия генов С и Р ВГ-В. Слияние С-Р/lac Z под контролем гетерологичного промотора экспрессировали в Кл COS-7. Продукты трансляции обнаруживали с помощью антисыворотки к 'бета'-галактозидазе. Обнаружена одна бицистронная мРНК, содержащая последовательности генов С и Р. Инициация трансляции Р эффективно происходит на внутреннем кодоне АУГ гена Р. Мутации, влияющие на трансляцию С, очень слабо влияют на трансляцию С, что противоречит модифицированной модели сканирования. Показано, что трансляция Р идет с использованием какого-то отличного от сканирования механизма связывания рибосом с инициирующей областью гена Р. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of California, San Francisco, CA 94143, H. Varmus. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН Р
ГЕН LAC Z
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ganem, Don; Varmus, Harold E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.540

   
    Differentiation of the mumps vaccine strains from the wild viruses by the nucleotide sequences of the P gene [Text] / Akio Yamada [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 6. - P553-557
Перевод заглавия: Дифференциация вакцинных штаммов вируса паротита от диких вирусов на основе нуклеотидных последовательностей гена Р
Аннотация: Анализ последовательности 183-нуклеотидного сегмента гена Р вируса паротита позволил дифференцировать штаммы живой аттенуированной паротитной вакцины между собой и от диких вирусов паротита. Показано, что использование ферментов рестрикции является удобным методом скринирования большого числа изолятов на идентичность с вакцинным штаммом при производстве вакцин. Использование данного метода при анализе вирусных изолятов от б-ных с развившимися после вакцинации асептическим менингитом или паротитом показало, что бол-во из этих вирусов были родственны соответствующим вирусам, использованным для иммунизации. Япония, National Inst. of Health, 4-7-1 Gakuen, Musashimurayama, Tokyo 190-12. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ДИКИЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН Р
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Akio; Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Takahashi, Yoshiuki; Sugiura, Akira

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.106

    Pelet, Thierry.
    The P gene of bovine parainfluenza virus 3 expresses all three reading frames from a single mRNA editing site [Text] / Thierry Pelet, Joseph Curran, Daniel Kolakofsky // EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P443-448 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ген P вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 экспрессирует все три рамки считывания с единого сайта редактирования мРНК
Аннотация: Изучали механизмы экспрессии гена Р вируса парагриппа крупного рогатого скота (ВПГК) типа 3, относящегося к гр. парамиксовирусов. Известно, что экспрессия этого гена парамиксовирусов, осуществляется с использованием механизма "редактирования" соответствующей мРНК, сводящегося к встраиванию одного или нескольких остатков гуанина в определенные сайты этой РНК. В рез-те этого редактирования осуществляется переключение рамки считывания. Конкретные механизмы редактирования (и природа получаемых за счет редактирования белков) у разных вирусов этой гр. различны. Показано, что у ВПГК встраивание разного числа "дополнительных" остатков гуанина в один и тот же сайт гена Р приводит к переключению на синтез еще двух ВПГК-специф. белков-белка V и белка D. Достигается это за счет того, что у ВПГК, в отличие от др. парамиксовирусов, в сайт редактирования может встраиваться не строго определенное, а разное кол-во остатков гуанина. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 3
ГЕНОМ
ГЕН Р
ЭКСПРЕССИЯ
РЕДАКТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Curran, Joseph; Kolakofsky, Daniel

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.136

    Curran, Joseph.
    The Sendai virus P gene expresses both an essential protein and an inhibitor of RNA synthesis by shuffling modules via mRNA editing [Text] / Joseph Curran, Ronald Boeck, Daniel Kolakofsky // EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 10. - P3079-3085 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ген P вируса Сендай экспрессирует как белок, необходимый для синтеза РНК, так и ингибитор этого синтеза, путем изменения характера редактирования мРНК
Аннотация: Изучали возможные биол. функции "дополнительных" продуктов трансляции гена Р вируса Сендай (ВС), принадлежащего к группе парамиксовирусов. Известно, что основной продукт гена Р парамиксовирусов (белок Р) является необходимым компонентом системы репликации вирусной РНК. В данной работе с соответствующих плазмид в клетках зараженных ВС экспрессировали индивидуально ряд других продуктов, считываемых с гена Р и изучали их влияние на репликацию ВС. Обнаружено, что считываемые с гена Р за счет редактирования белки V и W являются ингибиторами синтеза РНК ВС. Показано, что за это ингибирование несет ответственность N-концевой домен этих белков (к-рый является общим у них и у белка Р), ответственный за связывание с РНК-полимеразой ВС (белком L). С-концевой домен белка Р, по мнению авторов, ответственен за связывание с нуклеокапсидным белком NP. Предлагается модель регуляции синтеза РНК парамиксовирусов. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕН Р
РОЛЬ В РЕПЛИКАЦИИ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Boeck, Ronald; Kolakofsky, Daniel

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.054

   
    The P gene of the porcine paramyxovirus LPMV encodes three possible polypeptides P, V and C: the P protein mRNA is edited [Text] / Mikael Berg [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 5. - P1195-1200 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: P ген свиного парамиксовируса LPMV кодирует три возможных полипептида P, V и C: мРНК Р белка редактируется
Аннотация: Изучали нуклеотидную последовательность Р гена свиного парамиксовируса (LPMV). В мРНК обнаружены 3 длинные открытые рамки считывания (ОРС). Для получения ОРС, кодирующей Р белок, необходима вставка двух Г остатков. V белок LPMV, к-рый имеет консервативный цистеин-обогащенный С-терминальный р-н, кодируется точной копией Р гена. Третья ОРС имеет способность кодировать белок из 126 аминокислот, к-рый может иметь сходство с С белками, обнаруживаемыми в нек-рых парамиксовирусах. Швеция, Dept of Vet. Microbiol., Section of Virol., Unit of Molecular Virology, Swedish Univ of Agricultural Sciences, Biomed Center, Box 585, S-751 23 Uppsala. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: СВИНОЙ ПАРАМИКСОВИРУС
ГЕНОМ
ГЕН Р
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berg, Mikael; Hjertner, Bernt; Moreno-Lopez, Jorge; Linne, Tommy
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)