СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.96

Truncaite, Lidija.
Identification of two middle promoters upstream DNA ligase gene 30 of bacteriophage T4 [Text] / Lidija Truncaite, Aurelija Zajanckauskaite, Rimas Nivinskas // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 317, N 2. - P179-190 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Идентификация двух средних промоторов перед геном ДНК-лигазы 30 бактериофага Т4
Аннотация: Ген ДНК-лигазы 30, типичный ранний ген бактериофага T4 входит в состав кластера пререпликативных генов, локализованных против часовой стрелки на карте с 149 по 121 позиции. Перед геном 30 на расстоянии 3,1 и 2,7 т.п.н. были идентифицированы два ранних промотора P[E] 30.8 (128.6) и P[E] 30.7 (128.2). Кроме того, анализ нуклеотидной последовательности ДНК выявил наличие предполагаемого раннего промотора непосредственно перед геном 30, который на самом деле оказался средним промотором. Идентифицирован еще один средний промотор, локализованный между ранним промотором P[E] 30.7 (128.2) и геном 30 в кодирующей области гена 30.3. Оба средних промотора имеют отличия от консенсусного MotA box, но их - 10 области хорошо соответствуют консенсусной последовательности. Методом удлинения праймера определены 5'-концы MotA-зависимых транскриптов, полученных с этих промоторов, а также кинетики накопления 5'-концов в клетках. Установлено, что транскрипцию ДНК-лигазы 30 фага T4 in vivo контролируют как MotA-зависимые, так и MotA-независимые промоторы. Кроме того, показано, что транскрипция первых транскриптов гена 30 контролируется его собственным средним промотором P[M] 30. Литва, Lab. Gene Engin., Inst. Biochem., Mokslininku 12 2600, Vilnius. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ГЕНОМ
ПРОМОТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Zajanckauskaite, Aurelija; Nivinskas, Rimas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.154

Whitney, Gordon K.
Induction of T4 DNA ligase in a recombinant strain of Escherichia coli [Text] / Gordon K. Whitney, Bernard R. Glick, Campbell W. Robinson // Biotechnol. and Bioeng. - 1988. - Vol. 33, N 8. - P991-998 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Индукция ДНК-лигазы фаза Т4 в рекомбинантном штамме Escherichia coli
Аннотация: На примере экспрессии гена ДНК-лигазы (ДЛ) фага Т4 определяли оптимальные условия накопления продуктов чужеродных генов в рекомбинантных штаммах. Escherichia coli. В работе использовали ген ДЛ, находящийся под контролем термоиндуцибельного (cI) сильного P[z] промотора фага 'лямбда', и интегрированный в клеточную хромосому в составе профага 'лямбда'. Изучали влияние состава среды, температуры инкубации, продолжительности культивирования на разных стадиях и других параметров на эффективность продукции ДЛ в большеобъемных (14 л) ферментерах. Показано, что оптимальной для накопления ДЛ является схема, при которой сперва производится наращивание клеточной массы при 30'ГРАДУС' С (т. е. при отсутствии продукции ДЛ) в течение 6 ч, а затем к культуре добавляются питательные вещества (глюкоза и казаминовые кислоты) и осуществляется индукция синтеза ДЛ путем повышения температуры культивирования до 42'ГРАДУС'. Обнаружено, что при такой схеме обеспечивается накопление значительных количеств биомассы (6 г/л) и высокое содержание ДЛ (4,6% от общей массы клеточных белков). Приводятся аргументы в пользу применения штаммов, содержащих экспрессируемый ген в составе клеточной хромосомы, а не в составе плазмид. Библ. 21. Канада, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3G1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-ЛИГАЗА
ФАГ T4
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВСТАВКА
ХРОМОСОМА
ВЕКТОРЫ
ПРОФАГ ЛАМБДА

Доп.точки доступа:
Glick, Bernard R.; Robinson, Campbell W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.343

Suppression of the thermosensitive DNA ligase mutations in Escherichia coli K12 through modulation of gene expression induced by phage Mu [Text] / P. Ghelardini [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 1. - P31-36 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Супрессия мутаций, приводящих к термочувствительности ДНК-лигазы у Escherichia coli K12 путем изменения экспрессии гена, индуцируемого фагом Mu
Аннотация: В данной работе показано, что в лизогенных по Mu lig3 Кл e. coli с мутацией ligts7 происходит увеличение суммарной лигазной активности. При этом продемонстрировано, что прирост вызван именно повышением кол-ва термочувствительной АТФ-независимой бактериальной лигазы. Одновременно зарегистрировано соответствующее увеличение кол-ва хозяйства мРНК лигазы, релаксация ДНК резидентной плазмиды pAT153 и снижение активности бактериальной гиразы. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой продукт гена lig фага Mu каким-то образом может вызывать уменьшение сверхскрученности хозяйской ДНК. Такое изменение топологии ДНК приводит к индукции экспрессии бактериального гена lig. Предлагается поэтому изменить название фагового гена lig на gem (gene expression modulation). Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30. Италия, Laboratorio di Genetica Biochimica ed Evoluzionistica del CNR, Pavia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ ПО ДНК-ЛИГАЗЕ TS LIG
СУПРЕССИЯ
ФАГОВЫЙ ГЕН LIG
ФАГ MU
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ
БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ФАГИ
ДНК-ГИРАЗА
ДНКТОПОИЗОМЕРАЗА
ТОПОЛОГИЯ ДНК
БАКТЕРИОФАГ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ghelardini, P.; Liebart, J.C.; Paolozzi, L.; Pedrini, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.191

A DNA ligase gene in the copenhagen strain of vaccinia virus ls nonessential for viral replication and recombination [Text] / Robert J. Colinas [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P267-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ген ДНК-лигазы у штамма Copenhagen вируса осповакцины является несущественным для репликации и рекомбинации вируса
Аннотация: Открытая рамка считывания (ОРС) A50R на фрагменте Hind III-A ДНК вируса осповакцины (ВОВ), гомологичная гену ДНК-лигазы (I) дрожжей, способна кодировать белок из 552 остатков с мол. м. 63400. Полноразмерная мРНК A50Р, синтезированная in vitro, направляет синтез белка с мол. м. 57000 (II), способного лигировать NotI-фрагменты длиной 3 т. п. н. с образованием мультимеров. Активность I отсутствует при трансляции in vitro укороченной смысловой или полноразмерной антисмысловой мРНК A50R. Активность I в экстрактах Кл, зараженных ВОВ дикого типа, обнаружена на ранней стадии репликации ВОВ по образованию аддукта II-АМФ, к-рый не образуется в случае делец. по I мутанта ВОВ, не дефектного по гомологич. рекомбинации. Эти данные показывают, что ОРС A50R кодирует функциональную I, к-рая экспрессируется на ранней стадии, но несущественна для репликации и рекомбинации ВОВ. США, Virogenetics Coporation, Troy, NY 12180-8349, E. Paoletti. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ
СИСТЕМА ТРАНСЛЯЦИИ IN VITRO
ПРОДУКТ ТРАНСЛЯЦИИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Colinas, Robert J.; Goebel, Scott J.; Davis, Sterphen W.; Johnson, Gerard P.; Norton, Elizabeth K.; Paoletti, Enzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.386

Barany, Francis.
Genetic disease detection and DNA amplification using cloned thermostable ligase [Text] / Francis Barany // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P189-193 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение генетического заболевания и амплификация ДНК с использованием клонированной термостабильной лигазы
Аннотация: Клонирован ген термостабильной ДНК-лигазы (I) Thermus aquaticus, комплементирующий мутацию ligts 7 у Escherichia coli. Клонированная I специфически соединяет 2 смежных олигонуклеотида при гибридизации при 65'ГРАДУС' с комплементарной мишенью только тогда, когда нуклеотиды идеально спарены в области стыка. Олигонуклеотидные продукты реакции экспоненциально амплифицируются методом циклов лигазной реакции при повышенной т-ре в присутствии второго набора смежных олигонуклеотидов, комплементарных первому набору и мишени. Одиночные ошибочно спаренные нуклеотиды предотвращают лигирование и амплификацию. Метод может обнаружить 200 молекул мишени. Он применен для идентификации нормального ('бета') и серповидноклеточного ('бета') глобиновых генотипов с использованием образцов крови объемом 10 мкл. Библ. 30. США, Dep. of Microbiol., Hearst Memorial Research Center, Cornell Univ. Med. Center, New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: THERMUS AQUATICUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ЛИГАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОДЫ ЦИКЛОВ ЛИГАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ДНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БОЛЕПЗНИ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска