Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.67

    China, Bernard.
    Typing of bovine attaching and effacing Escherichia coli by multiplex in vitro amplification of virulence-associated genes [Text] / Bernard China, Vinciane Pirson, Jacques Mainil // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P3462-3465 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Типирование прикрепляющихся и сглаживающих Escherichia coli, выделенных от телят, посредством множественной амплификации in vivo связанных с вирулентностью генов
Аннотация: Прикрепляющиеся и сглаживающие Escherichia coli - новый этиологический агент диареи у телят (прикрепляющиеся указывает на адгезию бактерий к энтероцитам, а сглаживающие - на сглаживание микроворсинок кишечного эпителия. Основными факторами вирулентности этих бактерий являются белок интимин, кодируемый геном eaeA, и Шига-подобные токсины, кодируемые генами slt. В работе разработан новый тест идентификации, основанный на множественной амплификации связанных с вирулентностью генов: авт. использовали специфические праймеры для генов eaeA, slt-I и slt-II в полимеразной цепной реакции. Из 30 тестированных штаммов 14 оказались eaeA{+}, 15 - eaeA{+}slt-I{+}, 1 штамм - eaeA{+}slt-I{+} slt-II{+} и еще 1 штамм - eaeA{+} slt-II{+}. Предложенный тест оказался специфичным и занимающим немного времени, а его результаты совпадали с данными ДНК-гибридизации. Бельгия, Lab. of Bacteriol., Fac. of Veterinary Med., Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН ИНТИМИНА EAEA
ГЕН ШИГА-ПОДОБНОГО ТОКСИНА SLT
МНОЖЕСТВЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ АГЕНТ ДИАРЕИ ТЕЛЯТ
ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pirson, Vinciane; Mainil, Jacques

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.224

   
    A Gly145'-'Ser substitution in the transcriptional activator PfrA causes constitutive overexpression of virulence factors in Listeria monocytogenes [Text] / Mari-Teresa Ripio [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1533-1540 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Замена гли[145]'-'сер в транскрипционном активаторе PrfA вызывает конститутивную гиперэкспрессию факторов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Мутант Р14-А и другие варианты Listeria monocytogenes серовара 4b, продуцирующие повышенное кол-во факторов вирулентности (I), имеют мутацию в гене prfA активатора транскрипции PrfA (II), вызывающую замену гли[145]'-'сер. Транс-комплементация дефектных по II мутантов показала, что этот мутантный аллель prfA вызывает гиперэкспрессию I. У штамма P14-A с хромосомной мутацией prfA Gly145Ser транскрипция prfA и зависящих от II генов I конститутивна в тех условиях роста, в к-рых экспрессия I негативно регулируется у L. monocytogenes дикого типа. Замена гли[145]'-'сер расположена на участке II (остатки 141-151), к-рый гомологичен 'альфа'-спирали D белка CAP (III). В этой области III картированы мутации crp{*}, делающие III функционально не зависящим от цикло-АМФ. По аналогии с III фенотип, вызванный заменой гли[145]'-'сер, обусловлен запиранием II в транскрипционно активном, не зависящем от кофакторов конформац. состоянии. Предложена модель, согласно к-рой уровень экспрессии I зависит от конформац. состояния II, к-рый может находиться в активной или неактивной форме, в зависимости от взаимодействия с регулируемой окружающей средой молекулой или кофактором. Испания, Dept de Microbiol. e Immunol., Facultad de Veterinaria, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ripio, Mari-Teresa; Dominguez-Bernal, Gustavo; Lara, Maria; Suarez, Monica; Vazquez-Boland, Jose-Antonio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.311

   
    Differential interaction of the transcription factor PrfA and the PrfA-activating factor (Paf) of Listeria monocytogenes with target sequences [Text] / Carmen Dickneite [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P915-928 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различное взаимодействие транскрипционного фактора PrfA и Prf-активирующего фактора (Paf) Listeria monocytogenes с последовательностями-мишенями
Аннотация: У Listeria monocytogenes изучено взаимодействие белка-активатора транскрипции PrfA с промоторами активируемых им генов hly (листериолизина) и inlA (интерналина) в присутствии или в отсутствие фактора, активирующего белок PrfA - Paf. Показано, что фактор PrfA сам по себе связывается с последовательностями, включающими в себя промотор гена hly, и защищает от действия ДНК-азы I симметрические участки ДНК (PrfA-боксы). В экстрактах с отсутствием белка PrfA обнаружен фактор Paf. Этот фактор способен связываться с PrfA-боксами в промоторе гена inlA, но не hly. В промоторе гена hly фактор Paf в сочетании с белком PrfA формирует стабильный комплекс C1, медленно перемещающийся по нити ДНК. В случае гена inlA фактор Paf уменьшает связывание белка PrfA и комплекса PrfA-Paf со специфическими PrfA-сайтами промотора. Т. обр., фактор Paf по-разному влияет на связывание белка-активатора транскрипции PrfA со своими сайтами в промоторах активируемых им генов вирулентности. Германия, (Goebel W.), Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften der Univ. Wurzburg (Lehrstuhl fur Mikrobiol.), Am Hubland, 97074 Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PRFA
ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ PRF PAF

Доп.точки доступа:
Dickneite, Carmen; Bockmann, Regine; Spory, Andrea; Goebel, Werner; Sokolovic, Zeljka

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.233

   
    Group A streptococcal growth phase-associated virulence factor regulation by a novel operon (Fas) with homologies to two-component-type regulators requires a small RNA molecule [Text] / Bernd Kreikemeyer [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 2. - P392-406 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ассоциированная с фазой роста регуляция факторов вирулентности стрептококков группы А новым опероном (Fas), гомологичным регуляторам двухкомпонентного типа, требует маленькой молекулы РНК
Аннотация: В геноме Streptococcus pyogenes M1 идентифицирован новый оперон fas, проявляющий гомологию с гистидиновыми протеинкиназами и регуляторами ответа 2-компонентных систем чувства кворума AgrA Staphylococcus aureus и Com. S. pneumoniae. Оперон fas транскрибируется с образованием полицистронной мРНК fasBCA и содержит гены 2 потенциальных гистидиновых протеинкиназ (FasB и FasC) и одного регулятора ответа (FasA). С 3'-стороны от fasBCA обнаружен ген fasX, транскрипт к-рого имеет длину 300 н. и не кодирует истинные белковые последовательности. С использованием промоторных слияний с геном люциферазы показано, что транскрипция fasBCA и fasX максимальна в экспоненциальной фазе роста. Инсерционный мутагенез, разрушивший fasBCA и fasX, дал такой же фенотип, как у нулевых мутантов agr S. aureus, т. е. продолжительную экспрессию адгезинов, связывающихся с белками внеклеточного матрикса, и уменьшенную экспрессию таких секретируемых факторов вирулентности, как стрептокиназа и стрептолизин S. Транскрипция fasX зависит от FasA. Однако делеционный мутант fasX имеет такой же фенотип, как у мутантов fasBCA и fasA. Комплементация мутанта 'ДЕЛЬТА'fasX геном fasX из плазмиды восстанавливает нормальную регуляцию fasBCA. Это позволило предположить, что нетранслируемая РНК fasX является главным эффектором регулона fas. Однако супернатанты культур штамма дикого типа и мутанта fas не влияют на экспрессию в экспоненциальной фазе оперона fas и зависящих от него генов. Т. обр., несмотря на структурное и функциональное сходство между системами fas и agr, оперон fas вряд ли участвует в регуляции чувства кворума у стрептококков группы А. Германия, Dep. Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. Hosp. Ulm, D-89081 Ulm. Библ. 63
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АКТИВАТОРНОЙ РНК FAS X
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kreikemeyer, Bernd; Boyle, Michael D.P.; Buttaro, Bettina A.(Leonard); Heinemann, Markus; Podbielski, Andreas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.310

   
    Regulation of the transcription of genes encoding different virulence factors in Helicobacter pylori by free iron [Text] / F. Szczebara [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 2. - P165-170 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции генов, кодирующих различные факторы вирулентности в Helicobacter pylori посредством свободного железа
Аннотация: Свободное железо обладает плохой растворимостью при физиологических условиях и поэтому является лимитирующим фактором роста, а изменение содержания железа в окружающей среде - важным сигналом для регуляции экспрессии генов у бактерий. В данной работе изучали и сравнивали уровень транскриптов, соответствующих генам vacA (цитотоксин), ureA (уреаза), cagA (цитотоксин, связанный с антигеном) и fur (регулятор поглощения железа) в Helicobacter pylori, растущем при различном содержании железа. Наблюдали значительное увеличение накопления транскриптов vacA и fur при ограничении железа. Регуляция, по-видимому, осуществлялась не прямым действием Fur, а требовала других регуляторных факторов. Статистических отличий в накоплении cagA и ureA не отмечено. Франция, Lab. de Bacteriol. Hygiene, Faculte de Med. Henri Warembourg, pole recherche, I place de Verdun, 59045 Lille cedex
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СВОБОДНОЕ ЖЕЛЕЗО
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Szczebara, F.; Dhaenens, L.; Armand, S.; Husson, M.O.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.173

    Labigne, Agnes.
    Connaissance du genome de Helicobacter pylori: Implications pour la physiopathologie et la therapeutique [Text] / Agnes Labigne // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 6-7. - P712-719 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Знание генома Helicobacter pylori: следствия для физиопатологии и терапии
Аннотация: Обзор. Анализ полных геномных последовательностей 2 штаммов Helicobacter pylori позволил идентифицировать новые предполагаемые факторы вирулентности, установить основные метаболич. пути и изучить генетич. организацию и регуляцию экспрессии генов. В будущем эти данные могут быть использованы для анализа регуляции метаболизма Fe, роли недавно идентифицированных адгезинов и значения антигенной вариации липополисахарида in vivo. Они дают возможность разработать более глобальный подход к изучению H. pylori, к-рый позволяет: 1) изучить генетич. разнообразие клинич. изолятов (полиморфизм генов и разнообразие геномного набора и его организации); 2) охарактеризовать экспрессию генов клинич. изолятов в условиях in vitro и in vivo; 3) идентифицировать гены, существенные для колонизации желудка; 4) обнаружить защитные антигены с целью разработки профилактич. и терапевтич. вакцин; 5) найти существенные и консервативные мишени для новых лекарств. Франция, Unite Pathogenie Bacterienne Muqueuses, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗНАЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

7.
Патент 6974680 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/18.

   
    Virulence genes, proteins, and their use [Текст] / Pierre Cosson [и др.] ; Univ. of Ceneva. - № 10/324967 ; Заявл. 20.12.2002 ; Опубл. 13.12.2005
Перевод заглавия: Гены вирулентности, белки и их использование
Аннотация: Патент. С помощью мутационного анализа выявлена группа генов Pseudomonas aeruginosa и Klebsiella, кодирующих белки, связанные с вирулентностью. Идентификация этих генов позволит получить микроорганизмы, в которых будет ослаблен или заблокирован синтез продуктов этих генов. Следовательно, эти гены или их продукты могут быть использованы для получения или подбора тождественных антимикробных лекарств, разработки диагностических методов для идентификации ассоциированных с патогеном заболеваний и производства вакцин. Швейцария, Univ. Geneva, Geneva. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
KLEBSIELLA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
2005 ГОД

Доп.точки доступа:
Cosson, Pierre; Kohler, Thilo; Benghezal, Mohammed; Marchetti, Anna; van, Delden Christian; Univ. of Ceneva
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.118

   
    Occurrence and characteristics of cytotoxic necrotizing factors, cytolethal distending toxins and other virulence factors in Escherichia coli from human blood and faecal samples [Text] / H. J. Kadhum [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2008. - Vol. 136, N 6. - P752-760 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Выявление и характеристика цитотоксических некротизирующих факторов, цитолетальных разрыхляющих токсинов и других вирулентных факторов Escherichia coli, выделенной из крови и фекалий человека
Аннотация: Escherichia coli, выделенные из 266 образцов крови человека и 237 образцов фекалий, исследовали на наличие цитотоксического некротизирующего фактора 1 и 2 (CNF 1 и 2), цитолетального разрыхляющего токсина (CDT) и других возможных факторов вирулентности. Хромосомно кодируемый Rho-активирующий CNF1 встречался чаще (12,5%), чем плазмидный фактор CNF2 (0,6%). В клетках E. coli, выделенных из крови, экспрессия генов CNF или CDT была намного выше, чем у фекальной E. coli. 78% E. coli, несущих ген CNF1 и 52% E. coli, несущих ген CDT, экспрессировали также ген фимбрий, ассоциированный с пиелонефритом. Ген S фимбриального адгезина Sfa выявлен у 21% E. coli из крови и 3% фекальных E. coli. Также во всех исследованных штаммах E. coli был выявлен ген гемолизина. Великобритания, Agriculture, Food, Environmental Sci. Div., BT95PX Belfast. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЦИТОЛЕТАЛЬНЫЙ РАЗРЫХЛЯЮЩИЙ ТОКСИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ФЕКАЛИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ ФИМБРИСТ
ГЕНЫ ГЕМОЛИЗИНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadhum, H.J.; Finlay, D.; Rowe, M.T.; Wilson, I.G.; Ball, H.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.158

    Tiba, Monique Ribeiro.
    Genotypic characterization of virulence factors in Escherichia coli strains from patients with cystitis [Text] / Monique Ribeiro Tiba, Tomomasa Yano, Domingos da Silva Leite // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2008. - Vol. 50, N 5. - P255-260 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Генотипическая характеристика факторов вирулентности в штаммах Escherichia coli от пациентов с циститом
Аннотация: При инфекции мочеполовой системы в штаммах Escherichia coli преобладают адгезины, токсины, системы потребления железа и механизмы противостояния защите хозяина. В данной работе генотипически охарактеризовали 162 уропатогенных штамма Escherichia icoli (UPEC) от пациентов с циститом при помощи метода ПЦР. Разработали три мультиплексных ПЦР для генов вирулентности papC, papE/F, papG, fimH, sfa/foc, afaE, hly, cnf-1, usp, cdt, iucD, kpsMTII, все гены были идентифицированы в UPEC штаммах. С помощью ПЦР идентифицировали 53 papC/papEF/ papG (32,7%), 158 fimH (97,5%), 48 sfa (27,8%), 10 afaE (6,2%), 41hly (25,3%), 30 cnf-1 (18,5%), 36 usp (22,2%), 42 iucD (25,9%), 86kpsMTII (51,3%). Не выявили ни одного штамма, положительного для cdtB. Полученные результаты свидетельствуют о множественности адгезинов внутри одного штамма и возможной ассоциации некоторых генов вирулентности. Бразилия, Dep. de Microbiologia e Immunologia, Laboratorio de antigenos Bacterianos II, Inst. de Biologia, Univ. Estadual de Campinas, Cidade Univ. Zeferino Vaz., 13081-970 Campinas SP. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АДГЕЗИНЫ ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Yano, Tomomasa; Leite, Domingos da Silva

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.71

   
    Xenorhabdus nematophila lrhA is necessary for motility, lipase activity, toxin expression, and virulence in Manduca sexta insects [Text] / Gregory R. Richards [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 14. - P4870-4879 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: lrh Xenorhabdus nematophila необходим для подвижности, активности липазы, экспрессии токсина и вирулентности у насекомых Manduca sexta [табачный бражник]
Аннотация: Эта работа показала роль LrhA как витального компонента, регулятора иерархии, необходимого для патогенеза Xenorhabdus nematophila и экспрессии секретируемых и локализованных на поверхности факторов. Целью будущего поиска является идентификация и характеристика факторов вирулентности, кодируемых внутри регулона LrhA. США, Dep. of Bacteriology, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison Wisconsin. Библ. 76
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ТОКСИНА RPTD1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОМОЛОГИ LRHA БЕЛКА
МУТАНТЫ
ГЕН LRHA
ПОДВИЖНОСТЬ
ЛИПАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
УМЕНЬШЕНИЕ
XENORHABDUS NEMATOPHILA (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
НАСЕКОМЫЕ
MADUCA SEXTA

Доп.точки доступа:
Richards, Gregory R.; Herbert, Erin E.; Park, Youngjin; Goodrich-Blair, Heidi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.264

   
    Differential target gene activation by the Staphylococcus aureus two-component system saeRS [Text] / Markus Mainiero [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 3. - P613-623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация различных генных мишеней двухкомпонентной системой saeRS Staphylocuccus aureus
Аннотация: Система saePQRS Staphylococcus aureus контролирует экспрессию основных факторов вирулентности и кодирует гистидинкиназу (SaeS), регулятор ответа SaeR, мембранный белок SaeQ и липопротеин SaeP. Охарактеризовали широко известный штамм Newman путем замены одной аминокислоты (Pro18) в сенсорном домене Saes в сравнении с Leu18 в других штаммах [SaeS{L}]. [SaeS{P}] определяет активацию генов - мишеней saeI класса (coa, fnbA, cap, sib, efb, fib, sae), которые экспрессируются в штамме Newman. Гены - мишени II класса (hla, hlb, cap) не чувствительны к полиморфизму SaeS. Аллель Saes{L} доминирует над аллелем SaeS{P}. различное влияние на экспрессию генов объяснили различными потребностями для фосфорилирования SaeR. Полученные результаты привели к заключению, что высокий уровень фосфорилирования SaeR требуется для активации генов - мишеней I класса. Однако низкий уровень фосфорилирования SaeR, который не зависит от SaeD, достаточен для активации генов II класса. Показали, что экспрессия генов обоих типов не зависит от дозы saeRS. Германия, Interfaculty Inst. of Microbiology and Infection Med., Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ-МИШЕНИ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА SAERS
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mainiero, Markus; Goerke, Christiane; Geiger, Tobias; Gonser, Christoph; Herbert, Silvia; Wolz, Christiane

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.188

   
    Differential target gene activation by the Staphylococcus aureus two-component system saeRS [Text] / Markus Mainiero [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 3. - P613-623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация различных генных мишеней двухкомпонентной системой saeRS Staphylocuccus aureus
Аннотация: Система saePQRS Staphylococcus aureus контролирует экспрессию основных факторов вирулентности и кодирует гистидинкиназу (SaeS), регулятор ответа SaeR, мембранный белок SaeQ и липопротеин SaeP. Охарактеризовали широко известный штамм Newman путем замены одной аминокислоты (Pro18) в сенсорном домене Saes в сравнении с Leu18 в других штаммах [SaeS{L}]. [SaeS{P}] определяет активацию генов - мишеней saeI класса (coa, fnbA, cap, sib, efb, fib, sae), которые экспрессируются в штамме Newman. Гены - мишени II класса (hla, hlb, cap) не чувствительны к полиморфизму SaeS. Аллель Saes{L} доминирует над аллелем SaeS{P}. различное влияние на экспрессию генов объяснили различными потребностями для фосфорилирования SaeR. Полученные результаты привели к заключению, что высокий уровень фосфорилирования SaeR требуется для активации генов - мишеней I класса. Однако низкий уровень фосфорилирования SaeR, который не зависит от SaeD, достаточен для активации генов II класса. Показали, что экспрессия генов обоих типов не зависит от дозы saeRS. Германия, Interfaculty Inst. of Microbiology and Infection Med., Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЕНЫ-МИШЕНИ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА SAERS
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mainiero, Markus; Goerke, Christiane; Geiger, Tobias; Gonser, Christoph; Herbert, Silvia; Wolz, Christiane

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.03-04Б4.80

   
    Распространенность генов факторов вирулентности у штаммов Y enterocolitica, выделенных на территории бывшего СССР [Текст] / А. Т. Подколзин [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.2. - С. 377-378 . - ISBN 978-5-903926-14-5
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: КИШЕЧНЫЙ ИЕРСИНИОЗ
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕРРИТОРИЯ БЫВШЕГО СССР

Доп.точки доступа:
Подколзин, А.Т.; Коновалова, Т.А.; Саргосян, С.С.; Хорошилова, Т.В.; Костенко, Е.М.; Ющенко, Г.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.135

   
    Характеристика штаммов Coxiella burnetii, выделенных из различных источников, на основе анализа генов факторов вирулентности [Текст] : докл. [Материалы международной конференции "Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций", Санкт-Петербург, 5-7 июня, 2013] / О. А. Фрейлихман [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 2. - С. 183-184 . - ISSN 2220-7619
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: COXIELLA BURNETII (BACT.)
ШТАММЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЛЕНОСТОНОГИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Фрейлихман, О.А.; Ваганова, А.Н.; Тарасевич, И.В.; Панферова, Ю.А.; Токаревич, Н.К.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.602

    Denny, Timothy P.
    Inactivation of multiple virulence genes reduces the ability of Pseudomonas solanacearum to cause wilt symptoms [Text] / Timothy P. Denny, Brian F. Carney, Mark A. Schell // Mol. Plant. Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 5. - P293-300 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Инактивация генов множественной вирулентности снижает способность Pseudomonas solanacearum к индукции симптомов вилта
Аннотация: Оценивали способность к образованию эндоглюканазы (ген egl, ЭГ), эндополигалактуроназы (ген pglA, ПГ), экстрацеллюлярных полисахаридов (гены eps, ЭП), а также вирулентность (В) на растениях томата у одиночных и полученных методом сайт-специфического мутагенеза мутантов по генам egl, pglA, eps. У мутантов по гену egl активности ЭГ не выявлено; у мутантов по pglA активность ПГ была снижена на 25-30%, причем активность экзоПГ была идентична таковой дикого штамма. Мутанты по pglA и egl pglA imeli sxodnyj s dikim tipom uroben[и] B pri inokulcii bysokimi dozami ste[н]lej i kornej i ponivennu[ф] [[н]ol[и]hij latentnyj period] pri инокуляции стеблей 10{4} бактерий. У одиночных мутантов по egl В была значительно понижена, мутант egl eps не вызывал вилта у 66% растений с инокулированным стеблем и у всех растений, растущих в инокулированной почве. Кроме того, подтвердили, что увядание растений является результатом нарушения функционирования сосудистой системы. Обсуждаются возможные механизмы вирулентности P. solanacearum. Библ. 35. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Georgia, Athens 30602.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВОЗБУДИТЕЛИ ВИЛТА
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОМАТЫ
LYCOPERSICON ESCFLENTUM (PLANT)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН ЭНДОГЛЮКЛНАЗЫ EGL
ГЕН ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ PGLA
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Carney, Brian F.; Schell, Mark A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)