СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.47

Recombination activating genes (RAG) induce secondary Ig gene rearrangement in and subsequent apoptosis of human peripheral blood circulating B lymphocytes [Text] / H. Nagafuchi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 1. - P76-84 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гены, активирующие рекомбинацию (RAG), индуцируют вторичную перегруппировку Ig гена и впоследствии апоптоз циркулирующих в периферической крови В-лимфоцитов человека
Аннотация: Изучали экспрессию RAG генов в В-лимфоцитах периферической крови 29 здоровых индивидов. Нормальные В-лимфоциты не экспрессируют спонтанно гены RAG1 и RAG2 in vitro. В ответ на активацию Staphylococcus aureus Cowan I (SAC) вместе с интерлейкином 2 (ИЛ-2) около 50% В-лимфоцитов приобретают способность к экспрессии генов RAG. Вторичная рекомбинация Ig легкой цепи в В-клетках, экспрессирующих RAG, подтверждена в опосредованной через линкер полимеразной цепной реакции. Высокоочищенные 'каппа'{+} B-клетки, активированные SAC+ИЛ-2, становятся RAG{+} и затем начинают экспрессировать мРНК 'лямбда' цепи. Часть RAG{+} B-клеток, происходящих из очищенных 'каппа'{+} В-клеток, активированных SAC+ИЛ-2, возвращаются in vitro в 'лямбда'{+} фенотип. Среди части RAG{+} В-клеток наблюдается апоптоз. Считают, что большинство циркулирующих В-клеток реэкспрессируют RAG, и RAG{+} В-клетки могут удаляться из В-клеточного репертуара путем изменения специфичности рецептора для антигена в результате вторичной перегруппировки или путем индукции апоптоза. Япония, St. Marianna Univ. Sch. Med., Kawasaki, Kanagawa. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ, АКТИВИРУЮЩИХ РЕКОМБИНАЦИЮ (RAG) КЛ
УСИЛЕНИЕ АПОПТОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagafuchi, H.; Yoshikawa, H.; Takeba, Y.; Nara, K.; Miura, K.; Kurokawa, M.S.; Suzuki, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.726

Molecular heterogeneity of the AIDS associated lymphomas (AANH-L) [Text] / M. S. McGrath [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P283 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная гетерогенность лимфом, ассоциированных со СПИД
Аннотация: Проведен молекулярный анализ 24 биопсий, полученных от больных с ассоциированной со СПИДом не-ходжкинской лимфомой (ААНХЛ). Анализ распределения иммуноглобулиновых генов на ДНК, экстрагированной из этих образцов идентифицировал 14 моно- и 10 поликлональных пролифераций В-клеток. 8 из 10 поли- и моноклональных лимфом имели иммунобластный фенотип. ДНК вируса Эпштейн-Барр присутствовала в 1/3 всех опухолей. Онкоген C-myc обнаружен в 6 из 14 клональных лимфом. Больные с поликлональными лимфомами жили дольше, чем больные с моноклональными заболеваниями и имели более высокие уровни СД4-клеток. Сделано заключение, что у больных с ААНХЛ встречается по крайней мере два характерных заболевания. США, UCSF San Francisco Gen. Hospital, San, Francisco, CA, 94110.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
БИОПСИИ
ДНК
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ЛИМФОМЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОГЕН C-MYC

Доп.точки доступа:
McGrath, M.S.; Kaplan, L.; Feigal, E.; Khayam-Bashi, F.; Herndier, B.; Grimaldi, C.; Meeker, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.173

Persiani, Denise M.
DNase I sensitivity of immunoglobulin liht chain genes in Abelson murine leukemia virus transformed pre-B cell lines [Text] / Denise M. Persiani, Erik Selsing // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 13. - P5339-5348 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Чувствительность к ДНК-азе I генов легких цепей иммуноглобулинов в трансформированных вирусом лейкоза мышей Абельсона линиях пре-В-клеток
Аннотация: Линии пре-В-Кл, трансформированные вирусом лейкоза мышей Абельсона (ВЛМА), использованы для испытания гипотезы, согласно к-рой перестроечный потенциал развивающихся B-лимфоцитов зависит от "раскрывания" структуры хроматина в области генов иммуноглобулинов (I), увеличивающего доступность этих генов для рекомбиназы. В трансформированных ВЛМА линиях Кл, способных к перестройке генов цепей Н, 'каппа' или 'лямбда' I, изучена чувствительность к ДНК-азе I (II) генов константных областей генов цепей Н, 'каппа' и 'лямбда'. Показано, что чувствительные к II структуры хроматина в генах константных областей этих I коррелируют со способностью генов к рекомбинации. Структура хроматина в локусе константных областей I становится чувствительной к II до того, как происходят какие-либо события перестройки ДНК. США, Program in Biophysics, Rosenstiel Basic Med. Sci. Research Center, Waltham, MA 02254. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ДНК-АЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ПРЕ-В-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Selsing, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.121

Staudt, Louis M.
Immunoglobulin gene transcription [Text] / Louis M. Staudt, Michael J. Lenardo // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol. 9. - P375-398 . - ISBN 0-8243-3009-9
Перевод заглавия: Транскрипция иммуноглобулиновых генов
Аннотация: Обзор. Приводятся данные об особенностях регуляции экспрессии иммуноглобулиновых генов (ИГ) с уделением основного внимания механизмам, обеспечивающим тканевую специфичность транскрипции. Рассмотрены особенности организации промоторных и энхансерных участков ИГ. Описаны нек-рые св-ва, тканевая специфичность и предположительные механизмы участия в описываемых процессах ряда белковых регуляторов транскрипции ИГ. Отмечается, что рассматриваемая (и относительно изученная) система регуляции ИГ может использоваться в кач-ве модели при изучении общих вопросов тканевой (органной, клеточной) регуляции транскрипции. Библ. 140. США, NCI, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
СВОЙСТВА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Lenardo, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.124

Scheuermann, R. H.
Biochemical characterization of NF-'мю'NR [Text] / R. H. Scheuermann, D. Lenig ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - P45-46
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика NF-'мю'NR
Аннотация: Исследовали св-ва белка NF-'мю'NR связывающегося с ДНК и вовлеченного в регуляцию генов энхасеров тяжелых цепей Ig, к-рый выделяли с помощью аффинной хр-фии из ядерного экстракта ранних пре-В-клеток линии PD31. Взаимодействие NF-'мю'NR белка с первым сайтом (Prot-1) на 5' конце энхансерного района зависело только от сайта Prot-2 и не ингибировалось удалением сайтов Prot-3 и -4 той же области. Связывание NF-'мю'NR белка с меченой ДНК с посл. обработкой комплекса ДНК-зами и гель-ЭФ показало, что субъед. NF-'мю'NR отвечающая за взаимодействие с нуклеотидной последовательностью имеет мол. в. 40 кД и содержит внутрицепочечные дисульфидные связи.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NF-'МЮ'NR
РОЛЬ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Lenig, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.592

Immunoglobulin V gene expression in EBV-immortalized B-cell lines from patients with autoimmune diseases [Text] / T. Paavonen [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 6. - P740 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Экспрессия V генов иммуноглобулинов иммортализованными вирусом Эпштейна-Барр В-клеточными линиями, полученными от больных с аутоиммунными заболеваниями
Аннотация: Во время дифференцировки В-клеток соматические мутации V, D и J зародышевых генных сегментов приводят к формированию антигенсвязывающих сайтов Н-цепей иммуноглобулинов. Известно приблизительно 10-200 зародышевых V генных сегмента, организованных в 6 семейств (I-VI). Изучали V семейство генов на инфицированных вирусом Эпштейна-Барр В-клетках, полученных от б-ных диабетом типа 1 и б-ых краниальным полиневритом. Установили, что полученные В-клеточные линии от б-ых диабетом используют значительно чаще V IV-VI, а от б-ых краниальным полиневритом - V I-III по сравнению с контролем. Предстоит выяснить, отражаются ли эти различия в использовании V[n] генов на репертур В-клеток при данных заболеваниях. Финляндия. Dept. of Pathol., Univ. of Helsinki, and Aurora Hospital, Inst. of Occupational Health, FL.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
V-Н-СЕМЕЙСТВО
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paavonen, T.; Nuutinen, M.; Kontiainen, S.; Muller, K.; Andersson, L.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.150

Molecular analysis of a chromosomal translocation, t(9;14) (p13;q32), in a diffuse large-cell lymphoma cell line expressing the Ki-1 antigen [Text] / Hitoshi Ohno [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 2. - P628-632 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярный анализ хромосомной транслокации t(9;14) (p13;q32) у выражающей антиген Ki-1 линии из диффузной крупноклеточной лимфомы
Аннотация: Исследовали постоянную линию KIS-1 с указ. х-ками. Молек. клонирование локуса тяжелой цепи иммуноглобулина клеток этой линии выявило неизвестный сегмент, связ. концом 5', с этим локусом. Точка поломки на хромосоме (Хс) 14 располагалась на 265 пар оснований ниже конца 3' соединяющего генного сегмента J[6]. С помощью групповой переключающей рекомбинации (class switch recombination) удалена большая часть постоянных генов тяжелых цепей иммуноглобулина (C), а ген C[2] перемещен в положение ниже транслокац. соединения. Анализ гибридов соматич. клеток и гибридизация Хс in situ показали, что перемещ. сегмент в норме располагался у хромосомной полосы 9р13. Последовательности Хс 9 транскрипционно активны, образуя транскрипты размером 'ПРИБЛ='11 тысяч оснований. По-видимому, клетки KIS-1 обладают небольшим кол-вом химерных транскриптов, содержащих последовательности Хс 9 и гена C[2]. Япония, Kyoto Univ. Fac. Med., Kyoto 606. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛИМФОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ KIS-1
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;14) (P13; Q32)
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohno, Hitoshi; Furukawa, Takahisa; Fukuhara, Shirou; Zong, Shu Qin; Kamesaki, Hiroshi; Shows, Thomas B.; Le, Beau Michelle M.; McKeithan, Timothy W.; Kawakami, Toshiaki; Honjo, Tasuku

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска