Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.133

    Kim, Hee Sun.
    Efficient expression, purification and characterization of hepatitis B virus pres1 protein from Escherichia coli [Text] / Hee Sun Kim, Hyo Jeong Hong // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P871-876 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия, очистка и характеристика белка пре-S1 вируса гепатита B из Escherichia coli
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные плазмиды, к-рые содержали полный ген пре-S1 вируса гепатита B(ВГB), кодирующий 119 аминокислот (А), или его часть, кодирующую 90 А N-конца пре-S1. Гены были слиты с 3'-концом гена глютатион-S-трансферазы(Г-С-Т). Они экспрессировались при 37'ГРАДУС'C под контролем индуцибельного промотора tac E. coli. Слитый белок, к-рый содержал полный ген пре-S1, экспрессировался умеренно, составляя около 10% общего белка. Неполный пре-S1 из 90 А N-конца экспрессировался активно и составлял около 33% от общих клеточных белков. Однако половина этого белка деградировала до белка из 60 А N-конца пре-S1. Слитый белок Г-С-Т, составляющий 56 N-концевых А пре-S1, к-рый сохраняет способность кодировать эпитопы B- и T-клеток и участок связывания рецептора гепатоцитов, продолжал стабильно экспрессироваться, составляя около 37% тотальных клеточных белков. Слитый белок, содержащий 56 А N-конца пре-S1, и пептиды просто и последовательно очищались при аффинной хроматографии и обладали антигенностью и иммуногенностью антигена пре-S1 ВГВ. Южная Корея, The Protein Engineering Res. Group, Korea Res. Inst. of Biosci. and Biotechnol. KIST, P. O. Box 115, Yuseong, Taejon 305-600. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК ПРЕ-S1
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Hong, Hyo Jeong

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.297

    Кривощапов, Л. Г.
    Использование генно-инженерных иммуномодуляторов для супрессии иммунного ответа при аутоиммунных заболеваниях [Текст] / Л. Г. Кривощапов // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 1-2. - С. 29-38 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Привлекательность применения генно-инженерных иммуномодуляторов основана на концепции разработки нетоксичной, специфичной терапии с минимальными побочными эффектами. Цитокины, рецепторы и антитела, обладающие способностью блокировать развитие иммунного ответа, могут быть изменены для обладания определенной биологической активностью. Отдельно можно выделить такие методы, как ДНК-вакцинацию и селективную элиминацию определенных клеточных популяций. Дальнейшие исследования различных генно-инженерных иммуномодуляторов могут способствовать внедрению новых обоснованных подходов к терапии аутоиммунных заболеваний. В предлагаемом обзоре рассматривается ряд подходов к воздействию на регуляторные механизмы иммунного ответа. Россия, Мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 85
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.84

   
    Перспективы создания отечественных генно-инженерных препаратов для медицины. Растан - первый отечественный рекомбинантный гормон роста человека [Текст] / А. Г. Габибов [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2007. - Т. 53, N 2. - С. 19-24 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Разработан и внедрен в клиническую практику первый отечественный рекомбинантный препарат гормона роста человека. Подобные проекты не только свидетельствуют о высоком потенциале отечественной фундаментальной науки, но и крайне необходимы практическому здравоохранению для обеспечения пациентов современными высокоэффективными лекарственными препаратами. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗРАБОТКИ
ГОРМОНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГОРМОН РОСТА ЧЕЛОВЕКА
ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ РАСТАН
ПРОИЗВОДСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Габибов, А.Г.; Пономаренко, Н.А.; Воробьев, И.И.; Баирамашвили, Д.И.; Кнорре, В.Д.; Шустер, А.М.; Мартьянов, В.А.; Крылов, И.К.; Бурмистров, В.А.; Дедов, И.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.278

    Гавриленко,, А. В.
    Комплексное лечение пациентов с хронической ишемией нижних конечностей с использованием генных индукторов ангиогенеза: ближайшие и отдаленные результаты [Текст] / А. В. Гавриленко, // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2011. - Т. 6, N 3. - С. 84-88 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Представлены результаты контролируемого исследования по использованию терапевтического ангиогенеза в комплексном лечении больных с хронической ишемией нижних конечностей (ХИНК). В исследование включено 134 пациента (74 - основная группа, 60 - контрольная) с ХИНК IIБ - III ст. по классификации Фонтена - Покровского. Стимуляция ангиогенеза была использована как в качестве самостоятельного метода лечения в сочетании с традиционной консервативной терапией, так и в дополнение к реконструктивным сосудистым операциям. Доказано, что генно-инженерные стимуляторы ангиогенеза могут быть эффективно использованы в комплексном лечении пациентов с ХИНК, демонстрируя при этом приемлемую переносимость и безопасность. Показано, что технологии терапевтического ангиогенеза могут быть использованы как в качестве самостоятельного метода лечения, так и в сочетании с реконструктивными сосудистыми операциями для улучшения отдаленных результатов последних
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОТДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИШЕМИЯ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

5.
Заявка 2206587 Великобритания, МКИ C 07 R 7/10.

    Ho-Terry, Linda.
    Rubella E1 glycoprotein antigens [Текст] / Linda Ho-Terry, George Mansfield Terry, Kenneth Reginald Rees ; London Biotechnology Ltd. - № 8816233 ; Заявл. 07.07.1988 ; Опубл. 11.01.1989
Перевод заглавия: Гликопротеиновые антигены Е1, вируса краснухи
Аннотация: Полипептид Е1 вируса краснухи содержит 3 эпитопа - ЕР1, ЕР2 и ЕР3. Антитела к ЕР1 и ЕР2 обладают гемагглютининингибирующей и нейтрализующей активностью, а к ЕР3 - только вирус-нейтрализующей активностью. Авторы сконструировали большой оболочечный белок Е1 вируса краснухи и фрагменты его генетически экспрессировали в кишечной палочке. Продукты экспрессии хорошо реагируют с моноклональными антителами к Е1 вируса краснухи и специфическими Ig-антителами человека к этому вирусу. Они обладают также иммуногенными свойствами у кроликов. Указанные продукты экспрессии содержат все 3 эпитопа белка Е1 вируса. Патентуется способ получения фрагментов оболочечного белка Е1 вируса краснухи и генно-инженерным способом, метод экспрессии их в кишечной палочке, способы испытания иммуногенной активности продуктов экспрессии.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Terry, George Mansfield; Rees, Kenneth Reginald; London Biotechnology Ltd
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.337

   
    Syntro and Nippon Zoon to collaborate on poultry vaccines [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 25. - P14-23 . - ISSN 0213-3226
Перевод заглавия: Фирмы Syntro и Nippon Zoon будут сотрудничать [в области создания] вакцин для домашней птицы
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОФИЛАКТИ
БОЛЕЗНИ
ПТИЦЫ

7.
Патент 295661 DD, МКИ C 12 N 15/51.

   
    Verfahren zur Herstellung von rekombinantem Virusprotein [Текст] / Ralph Schroder [и др.] ; Charite der Humboldt-Universitat. - № 3440273 ; Заявл. 14.09.1990 ; Опубл. 07.11.1991
Перевод заглавия: Способ получения рекомбинантного вирусного белка
Аннотация: В качестве вектора для получения корового и е-антигенов вируса гепатита B (ВГВ) взят штамм грамотрицательных бактерий Autobacter methanolicus. Показана активная продукция корового антигена ВГВ в использованном рекомбинантном штамме бактерий.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Schroder, Ralph; MaaSSen, Anke; Dobrowolski, Petor; Borner, Thomas; von, Baehr Rudiger; Charite der Humboldt-Universitat
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.275

    Насонов, Е. Л.
    Аутоиммунные ревматические заболевания - проблемы иммунопатологии и персонифицированной терапии [Текст] / Е. Л. Насонов, Е. Н. Александрова, А. А. Новиков // Вестн. РАМН. - 2015. - N 2. - С. 169-182 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: По современным представлениям, аутоиммунитет - это комплексный патологический процесс, в основе которого лежит нарушение толерантности и, как следствие, патологический иммунный ответ в отношении компонентов собственных тканей (аутоантигенов), приводящий к развитию широкого спектра аутоиммунных заболеваний человека. В последние годы были расшифрованы многообразные нарушения иммунитета, приобретенные и/или врожденные (связаны с полиморфизмом генов, регулирующих иммунный ответ), которые реализуются на клеточном и гуморальном уровне: тимус, кишечник, иммунные клетки периферической крови, включая Т и В лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки, регуляторные Т клетки, компоненты системы комплемента, цитокины и другие. Установлена связь между развитием аутоиммунных ревматических (АРЗ) и аутовоспалительных заболеваний и синдромов, разработана классификация иммуновоспалительных заболеваний человека. Рассмотрены результаты собственных исследований, касающихся лечения АРЗ с использованием инновационных генно-инженерных биологических препаратов, изучения патогенетических механизмов и диагностики АРЗ на основе иммунологических и молекулярно-биологических методов исследования широкого спектра молекулярных и клеточных биомаркеров (аутоантитела, острофазовые белки воспаления, цитокины, хемокины, маркеры активации сосудистого эндотелия, компоненты системы комплемента, субпопуляции лимфоцитов, продукты метаболизма костной и хрящевой ткани, генетические, эпигенетические, транскриптомные маркеры). Также освещены подходы к персонифицированной терапии АРЗ.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Александрова, Е.Н.; Новиков, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.280

    Мазуров, В. И.
    Инновационные методы лечения системных аутоиммунных заболеваний [Текст] / В. И. Мазуров, Е. А. Трофимов // Вестн. РАМН. - 2015. - N 2. - С. 165-168 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Рассматриваются проблемы инновационного лечения системных аутоиммунных заболеваний на примере ревматоидного артрита и системной красной волчанки. Проведен анализ лекарственных средств и принципов лечения ревматоидного артрита и системной красной волчанки. Применение генно-инженерных биологических препаратов целесообразно при тяжелом и быстропрогрессирующем течении ревматоидного артрита и способствует достижению ремиссии в 25-30% случаев. Использование генно-инженерных биологических препаратов (в виде анти-В-клеточной терапии) при тяжелых формах системной красной волчанки позволяет снизить уровень иммуновоспалительной активности, а также приводит к регрессу вторичного васкулита легочной ткани и почечной паренхимы. Особое внимание уделено вопросам безопасности и эффективности генно-инженерных биологических препаратов и синтетических базисных противовоспалительных средств.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Трофимов, Е.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.148

    Меснянкина, А. А.
    Клеточные и молекулярные биомаркеры и потенциальные терапевтические мишени при системной красной волчанке [Текст] / А. А. Меснянкина // Научно-практ. ревматол. - 2016. - N 2. - С. 206-218. - 94 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Подавление В-клеточного звена аутоиммунитета приводит к значительному снижению клинико-иммунологичекой активности заболевания и длительной ремиссии. Однако не всегда, используя стандартные дозы для схожих проявлений системной красной волчанки (СКВ). Несмотря на успехи в терапии СКВ, не до конца изучены многие вопросы: от чего зависит недостаточная эффективность генно-инженерных препаратов у отдельных пациентов, как добиться стойкого клинического эффекта и длительной ремиссии, в какой момент можно предсказать появление обострения заболевания для своевременного усиления терапии. Россия, НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой, Москва
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)