СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.188

T helper cell unresponsiveness: Rapid induction in antigen-transgenic and reversion in non-transgenic mice [Text] / Martin F. Bachmann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2966-2973 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Неотвечаемость Т-клеток-хелперов. Быстрая индукция у антиген-трансгенных и реверсия у нетрансгенных мышей
Аннотация: Трансгенные мыши, экспрессирующие растворимую форму гликопротеина (G) вируса везикулярного стоматита (VSV) преимущественно в печени и в почках, имеют нормальный В-клеточный ответ. При VSV-G-специфическом Т-хелпере независимый нейтрализующий ответ реализовался в нормальных параметрах. Зависимые от Т-хелперов нейтрализующие антитела не образовались в ответ на иммунизацию рекомбинантным VSV-G белком и рекомбинантным оспенным вирусом, экспрессирующим VSV-G. Эти данные свидетельствуют об отсутствии В-клеточной толерантности, но присутствии неотвечаемости T-хелперов. После адоптивного переноса трансгенных клеток селезенки тимэктомированным реципиентам сохранялась неотвечаемость Т-клеток. При переносе наивных и переключенных IgM на IgG в течение 7 дн нетрансгенных селезеночных клеток VSV-G специфичные Т-хелперы становились неотвечаемыми через 3-4 дня. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Zurich. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Bachmann, Martin F.; Rohrer, Urs Hoffmann; Steinhoff, Ulrich; Burki, Kurt; Skuntz, Susan; Arnheiter, Heinz; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.609

Earlier onset of collagen-induced arthritis by a type II collagen peptide and development of antibody response to a region distant from this peptide [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / A. Ametani [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Раннее начало артрита, вызываемого коллагеном, под влиянием пептида коллагена типа II и развитие антительного ответа на область, отдаленную от данного пептида
Аннотация: У мышей DBA/1 вызывали артрит, модель ревматоидного артрита человека, введением коллагена типа II быка (K II) или его пептидов (p 245-270 или p316-333) в полном адъюванте Фрейнда. Иммунизация пептидом вызывала синтез антител (АТ) к каждому пептиду, но не развитие артрита. Артрит развивался быстрее у мышей, иммунизированных последовательно p 245-270 и K II, чем при иммунизации только K II, а у мышей, иммунизированных p316-333 + K II или только K II, скорость развития артрита не отличалась. При иммунизации p 245-270 + K II антитела возникали быстрее классов IgG2a и IgG2b к p 245-270 и к p 316-333, чем при иммунизации только K II. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ КОЛЛАГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ametani, A.; Matsumoto, T.; Hachimura, S.; Iwaya, A.; Kim, J.-H.; Nakagami, T.; Sato, Y.; Fujita, K.; Kaminogawa, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.551

The immune response of sheep infected with larvae of the sheep blowfly Lucilia cuprina monitored via efferent lymph [Text] / V. M. Bowles [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P341-352 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у овец, зараженных личинками падальной мухи овец, Lucilia cuprina, осуществляемый через эфферентную лимфу
Аннотация: Changes in lymphocyte traffic in efferent lymph from the prescapular lymph node of sheep were monitored during local primary and secondary infection with blowfly, Lucilia cuprina. During primary infections the response was characterised by an increase in the output of CD4{+} T cells over CD8{+} T cells for the first 48 h after wound initiation. By 72 h the output of CD8{+} T cells exceeded that of CD4{+} T cells.During secondary infections the increased output of CD8{+} T cells was more pronounced and occurred earlier at approximately 48 h. The percentage of B lymphocytes as measured by sIg, CD45R and MHC class II expression increased at approximately 96-120 h after both primary and secondary infections. This increase in B cells corresponded with peak antibody titres recorded in the efferent lymph. An increase in IFN-'гамма' and soluble IL-2 receptor was recorded after both primary and secondary infections, with the response after secondary infection being greater than that recorded after primary larval infections. Австралия, Sch. Veterinary Sci., Univ. Melbourne. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗМЕНЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ОВЦЫ
ПАДАЛЬНАЯ МУХА
LUCILIA CUPRINA

Доп.точки доступа:
Bowles, V.M.; Meeusen, E.N.T.; Chandler, K.; Verhagen, A.; Nash, A.D.; Brandon, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.63

The immune response of sheep infected with larvae of the sheep blowfly Lucilia cuprina monitored via efferent lymph [Text] / V. M. Bowles [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P341-352 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у овец, зараженных личинками падальной мухи овец, Lucilia cuprina, осуществляемый через эфферентную лимфу
Аннотация: Changes in lymphocyte traffic in efferent lymph from the prescapular lymph node of sheep were monitored during local primary and secondary infection with blowfly, Lucilia cuprina. During primary infections the response was characterised by an increase in the output of CD4{+} T cells over CD8{+} T cells for the first 48 h after wound initiation. By 72 h the output of CD8{+} T cells exceeded that of CD4{+} T cells.During secondary infections the increased output of CD8{+} T cells was more pronounced and occurred earlier at approximately 48 h. The percentage of B lymphocytes as measured by sIg, CD45R and MHC class II expression increased at approximately 96-120 h after both primary and secondary infections. This increase in B cells corresponded with peak antibody titres recorded in the efferent lymph. An increase in IFN-'гамма' and soluble IL-2 receptor was recorded after both primary and secondary infections, with the response after secondary infection being greater than that recorded after primary larval infections. Австралия, Sch. Veterinary Sci., Univ. Melbourne. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗМЕНЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ОВЦЫ
ПАДАЛЬНАЯ МУХА
LUCILIA CUPRINA

Доп.точки доступа:
Bowles, V.M.; Meeusen, E.N.T.; Chandler, K.; Verhagen, A.; Nash, A.D.; Brandon, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.61

Rempel, Julia D.
In vivo IL-12 administration induces profound but transient commitment to T helper cell type 1-associated patterns of cytokine and antibody production [Text] / Julia D. Rempel, MingDong Wang, Kent T. HayGlass // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1490-1496 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 12 (ИЛ-12) in vivo вызывает выраженный, но временный сдвиг в сторону проявлений секреции цитокинов и антител, ассоциированных с эффектом T-хелперов типа 1
Аннотация: Мышей трижды иммунизировали овальбумином. За сутки до начала иммунизации и затем 4 сут подряд им вводили в/б ИЛ-12 (20 или 200 нг на дозу). Это приводило к подавлению (полному при дозе 200 нг) выработки антител IgE-изотипа, снижению содержания в сыворотке IgG1-антител и повышению уровня IgG2a-антител - но лишь после 1-й иммунизации. После 2-й иммунизации эти изменения выражены слабее, а после 3-й отсутствовали. На 1-5-е сут после начала введения ИЛ-12 содержание в сыворотке мышей интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') резко повышено, а содержание интерлейкинов (ИЛ) 4 и 10 - понижено. Однако эти эффекты исчезали к 7-м сут. Усиление выработки ИФ'гамма' частично связано с NK-клетками. Анализ частоты клеток, вырабатывающих цитокины, методом конечных разведений показал снижение на 5-е сут частоты клеток, образующих ИЛ-10, но не частоты клеток, образующих ИЛ-4 или ИФ'гамма'. Т. обр., эффект ИЛ-12 in vivo непродолжителен, что необходимо учитывать при разработке подходов к его клиническому использованию при аллергических заболеваниях. Канада, Dep. Immunol., Univ. Manitoba, Winnipeg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, MingDong; HayGlass, Kent T.

Патент 5703055 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00,C12P 21/06.

Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery [Текст] / Philip L. Felgner [и др.] ; Wisconsin Alumni Research Foundation, Vical Inc. - № 187630 ; Заявл. 26.01.1994 ; Опубл. 30.12.1997
Перевод заглавия: Получение антител с помощью доставки ДНК, опосредуемой липидами
Аннотация: Патентуется метод стимуляции выработки антител у млекопитающих. Он предусматривает введение в ткань млекопитающих ДНК-последовательности, оперативно соединенной с промотором или мРНК, кодирующей иммуноген. Данная ДНК находится в комплексе с катионным липидом и вводится в кол-ве, достаточном для индукции выработки определяемого анализом кол-ва антител к экспрессируемому иммуногену

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
КОМПЛЕКСЫ С ЛИПИДАМИ
ВВЕДЕНИЕ В ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Felgner, Philip L.; Wolff, Jon Asher; Rhodes, Gary H.; Malone, Wallace; Carson, Dennis A.; Wisconsin Alumni Research Foundation; Vical Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.150

Lymphotactin acts as an innate mucosal adjuvant [Text] / James W. Lillard [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1959-1965 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфотактин как природный адъювант слизистых оболочек
Аннотация: Лимфотактин (ЛТ) - С-хемокин, вырабатываемый естественными киллерными клетками (ЕКК) и CD8{+} T-клетками, в т. ч. несущими 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор внутриэпителиальными T-лимфоцитами (Т-Лф). ЛТ вызывает хемотаксис ЕКК и Т-Лф. Авт. показали, что интраназальная иммунизация мышей овальбумином (ОВА) в сочетании с введением тем же путем ЛТ усиливает системную выработку анти-ОВА антител (по конц-ии этих антител в сыворотке крови) и повышает титры их в секретах слизистой оболочки носа, кишечника и влагалища. ЛТ увеличивал количество клеток, образующих анти-ОВА антитела, в слизистой и в периферической крови. CD4{+} T-Лф, выделенные из слизистой оболочки или селезенки мышей, интраназально иммунизированных ОВА в сочетании с ЛТ, показывали более высокий уровень пролиферации и выработки цитокинов in vitro в ответ на ОВА, чем у мышей, иммунизированных ОВА без добавления ЛТ. Делают вывод о наличии у ЛТ адъювантных свойств. США, Dep. Microbiol. Immunobiol. Vaccine Ctr., Univ. Alabama, 35294-2170 Birmingham. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ЛИМФОТАКТИН
АДЪЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lillard, James W.; Boyaka, Prosper N.; Hedrick, Joseph A.; Zlotnik, Albert; McGhee, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.34

Continuous antibody production by phytohemagglutinin-L-aggregated hybridoma cells [Text] / Hiroyuki Takamatsu [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 223, N 2. - P165-170 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продолжительная выработка антител агрегированными фитогемагглютинином L клетками гибридомы
Аннотация: Показали, что фитогемагглютинин L и агглютинин сои индуцируют агрегацию гибридомных клеток, не влияя на их рост и выработку антител. Агрегированные фитогемагглютинином L гибридомные клетки сохраняют способность к продукции антител в течение более чем 10 д. В этих условиях легко отделить агрегированные клетки от культуральной среды, содержащей антитела. Япония, Dep. Pharmacol., Kanazawa Univ. Sch. Med. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
РОСТ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН L
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Hiroyuki; Kawajiri, Hiroo; Takahashi, Yoshitaka; Ali, Abul Manaf; Yoshimoto, Tanihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.443

Lymphotactin acts as an innate mucosal adjuvant [Text] / James W. Lillard [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1959-1965 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфотактин как природный адъювант слизистых оболочек
Аннотация: Лимфотактин (ЛТ) - С-хемокин, вырабатываемый естественными киллерными клетками (ЕКК) и CD8{+} T-клетками, в т. ч. несущими 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор внутриэпителиальными T-лимфоцитами (Т-Лф). ЛТ вызывает хемотаксис ЕКК и Т-Лф. Авт. показали, что интраназальная иммунизация мышей овальбумином (ОВА) в сочетании с введением тем же путем ЛТ усиливает системную выработку анти-ОВА антител (по конц-ии этих антител в сыворотке крови) и повышает титры их в секретах слизистой оболочки носа, кишечника и влагалища. ЛТ увеличивал количество клеток, образующих анти-ОВА антитела, в слизистой и в периферической крови. CD4{+} T-Лф, выделенные из слизистой оболочки или селезенки мышей, интраназально иммунизированных ОВА в сочетании с ЛТ, показывали более высокий уровень пролиферации и выработки цитокинов in vitro в ответ на ОВА, чем у мышей, иммунизированных ОВА без добавления ЛТ. Делают вывод о наличии у ЛТ адъювантных свойств. США, Dep. Microbiol. Immunobiol. Vaccine Ctr., Univ. Alabama, 35294-2170 Birmingham. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ЛИМФОТАКТИН
АДЪЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lillard, James W.; Boyaka, Prosper N.; Hedrick, Joseph A.; Zlotnik, Albert; McGhee, Jerry R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.234

Экспрессия в клетках Escherichia coli и иммуногенность VP7 ротавируса [Text] / Li-Yong Yuan [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 145-149 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАРЕЯ
РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
VP7
СЛИТЫЕ С GST БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ ЖИВОТНЫХ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Li-Yong; Liu, Yong; Li, Chun-Hong; Sun, Mao-Sheng; Dai, Chang-Bai

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.116

Исследование активности лимфоцитов у адреналэктомированных крыс при заместительной терапии дегидроэпиандростероном [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Г. И. Нежинская [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 57-58
Аннотация: Исследовали влияние адреналэктомии и заместительной терапии дегидроэпиандростероном (I) на активность В-лимфоцитов (Лф) и апоптоз в селезенке крыс. После одно- или двустороннего удаления надпочечников (Нп) крысы в течение 10 суток получали в/м I в дозах 0,1 и 0,7 мг/кг. Одностороннее удаление (ОУ) Нп приводило к значительному повышению числа антителообразующих клеток (ОАК) в селезенке крыс и возрастанию уровня апоптоза, по сравнению с интактным контролем. Двустороннее удаление (ДУ) Нп также вызывало повышение числа АОК и уровня апоптоза, но менее значительное, чем ОУ. Заместительная терапия I при ОУ мало влияла на уровень АОК, но снижала показатель апоптоза. При ДУ введение I в дозе 0,7 мг/кг приводило к снижению числа АОК до уровня, близкого к их уровню у интактных крыс. Степень апоптоза при этом была на уровне нормы. Россия, ГУ НИИ эксперим. мед. РАМН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
СЕЛЕЗЕНКА
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Нежинская, Г.И.; Байрамов, А.А.; Саватеев, А.В.; Назаров, П.Г.; Сапронов, Н.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.78

Plasmablast and plasma cell production and distribution in trout immune tissues [Text] / Erin S. Bromage [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 12. - P7317-7323 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка и распределение плазмобластов и плазматических клеток в иммунных тканях форели
Аннотация: Исследовали развитие антителообразующих клеток (АОК; плазмоциты и плазматические клетки) в культуре in vitro после поликлональной стимуляции липополисахаридом клеток периферической крови (КПК), селезенки и тканей передней почки (ТПП) у интактных форелей Oncorhynchus mykiss, а также у рыб, иммунизированных конъюгатом тринитрофенола с гемоцианином. Полная блокада выработки иммуноглобулинов наблюдалась только в культуре КПК, обработанных гидроксимочевиной. АОК селезенки и ТПП устойчивы к блокаде гидроксимочевиной. После иммунизации специфические АОК присутствовали во всех иммунных органах. Однако ТПП содержали до 95% всех АОК. Через 10 недель после иммунизации АОК только ТПП вырабатывали специфические антитела в культуре in vitro, по крайней мере, 15 дней. Считают, что долгоживущие плазматические клетки в ТПП ответственны за выработку специфических антител у форелей. США, Virginia Inst. Marine Sci., Gloucester Point, VA 23062-1346. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ТКАНЯХ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Bromage, Erin S.; Kaattari, Ilsa M.; Zwollo, Patty; Kaattari, Stephen L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.07-04А1.177

Rat strains differ in antibody response to natural Haemophilus species infection [Text] / R. Boot [et al.] // Lab. Anim. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P413-420 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Линейные различия у крыс в выработке антител к Haemophilus-инфекции
Аннотация: Две группы крыс, состоявших из животных разных линий, обследовали на наличие антител к Haemophilus методом ELISA. Группа "A" была вся заражена Haemophilus и состояла из крыс 10-12-недельного возраста линий RP, BN, BUF, LEW, Wag. Группа "B" изначально была свободна от инфекции, но в нее поместили зараженных животных. В группу "В" входили крысы линий BDIX, LEW, WKY, BN, F344. Обследование животных показало линейные различия выработки антител у крыс разных линий: крысы линии BN, активно вырабатывали антитела, у крыс линий RP, LEW эта реакция была слабой, у остальных - выражена средне. Нидерланды [R Boot], Lab. Animal Microbiology, Lab. Infectious Disease Screening, National Inst. Public Health, 3720 BA Bilthoven; E-mail: R.Bott@rivm.nl. Библ. 13

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
ИНФЕКЦИЯ HAEMOPHILUS
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Boot, R.; van, den Berg L.; Van, Lith H.A.; Veenema, J.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.131

Rat strains differ in antibody response to natural Haemophilus species infection [Text] / R. Boot [et al.] // Lab. Anim. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P413-420 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Линейные различия у крыс в выработке антител к Haemophilus-инфекции
Аннотация: Две группы крыс, состоявших из животных разных линий, обследовали на наличие антител к Haemophilus методом ELISA. Группа "A" была вся заражена Haemophilus и состояла из крыс 10-12-недельного возраста линий RP, BN, BUF, LEW, Wag. Группа "B" изначально была свободна от инфекции, но в нее поместили зараженных животных. В группу "В" входили крысы линий BDIX, LEW, WKY, BN, F344. Обследование животных показало линейные различия выработки антител у крыс разных линий: крысы линии BN, активно вырабатывали антитела, у крыс линий RP, LEW эта реакция была слабой, у остальных - выражена средне. Нидерланды [R Boot], Lab. Animal Microbiology, Lab. Infectious Disease Screening, National Inst. Public Health, 3720 BA Bilthoven; E-mail: R.Bott@rivm.nl. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
ИНФЕКЦИЯ HAEMOPHILUS
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Boot, R.; van, den Berg L.; Van, Lith H.A.; Veenema, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.07-04И4.112

Cecchini, S.
Evaluation of in vitro endocytosis and antibody synthesis by rainbow trout head kidney cells treated with bovine lactoferrin [Text] / S. Cecchini, A. R. Caputo, F. Mecca // J. Fish Biol. - 2005. - Vol. 66, N 3. - P609-617 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Оценка in vitro эндоцитоза и выработки антител клетками головной почки радужной форели, обработанных бычьим лактоферрином
Аннотация: Оценивали способность бычьего лактоферрина (БЛ) модулировать in vitro эндоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз) и выработку антител клетками головной почки радужной форели. Обнаружено, что БЛ, начиная с концентраций 1 и 0,1 мкг/мл, соответственно, оказывал влияние на фагоцитарную активность и фагоцитарный индекс макрофагов головной почки. Эндоцитоз значительно убыстрялся при концентрации БЛ, равной, 10 мкг/мл. Наоборот, на выработку антител клетками, головной почки БЛ воздействие не оказывал. Результаты сравнивают с таковыми, полученными при исследованиях, выполненных на высших позвоночных. Италия, Univ. degli Studi della Basilicata, 85100 Potenza, E-mail: cecchini@unibas.it

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.33
Рубрики: ГОЛОВНАЯ ПОЧКА
ЭНДОЦИТОЗ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
БЫЧИЙ ЛАКТОФЕРРИН
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Caputo, A.R.; Mecca, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.49

Rat strains differ in antibody response to natural Haemophilus species infection [Text] / R. Boot [et al.] // Lab. Anim. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P413-420 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Линейные различия у крыс в выработке антител к Haemophilus-инфекции
Аннотация: Две группы крыс, состоявших из животных разных линий, обследовали на наличие антител к Haemophilus методом ELISA. Группа "A" была вся заражена Haemophilus и состояла из крыс 10-12-недельного возраста линий RP, BN, BUF, LEW, Wag. Группа "B" изначально была свободна от инфекции, но в нее поместили зараженных животных. В группу "В" входили крысы линий BDIX, LEW, WKY, BN, F344. Обследование животных показало линейные различия выработки антител у крыс разных линий: крысы линии BN, активно вырабатывали антитела, у крыс линий RP, LEW эта реакция была слабой, у остальных - выражена средне. Нидерланды [R Boot], Lab. Animal Microbiology, Lab. Infectious Disease Screening, National Inst. Public Health, 3720 BA Bilthoven; E-mail: R.Bott@rivm.nl. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
ИНФЕКЦИЯ HAEMOPHILUS
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Boot, R.; van, den Berg L.; Van, Lith H.A.; Veenema, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.39

He, Hong.
Adaptive immune evolutionary algorithms based on immune network regulatory mechanism [Text] / Hong He, Feng Qian // J. Donghua Univ. (Engl. Ed.). - 2007. - Vol. 24, N 1. - P141-145 . - ISSN 1672-5220
Перевод заглавия: Адаптивные иммунные эволюционные алгоритмы, основанные на регуляторных механизмах иммунной сети
Аннотация: Описан новый адаптивный иммунный эволюционный алгоритм (АИЭА), основанный на регуляторных механизмах иммунной сети, позволяющий повысить эффективность выполнения генетических алгоритмов. АИЭА адаптирован к изучению закономерностей стимуляции выработки антител. Экспериментальные исследования показали, что АИЭА позволяет получить новые сведения о формировании разнообразия антител. КНР. East China Univ. Sci. and Technology, Changhai. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУННАЯ СЕТЬ
АЛГОРИТМЫ ЭВОЛЮЦИИ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
Qian, Feng

18.

Заявка 1801235 ЕПВ, МКИ C12Q 1/68.

Rapid detection of the "high virulent' ST-17 clone of Group B streptococcus [Текст] / Claire Poyart [и др.] ; Institut Pasteur. - № 05292747.2 ; Заявл. 20.12.2005 ; Опубл. 27.06.2007
Перевод заглавия: Быстрое определение "высоковирулентного" клона ST-17 стрептококков группы B
Аннотация: Представлены полинуклеотиды, дающие возможность быстрого, простого и специфичного определения высоковирулентных клонов ST-17 стрептококков группы B; полипептиды, которые кодируются указанными полинуклеотидами; антитела, направленные на или выращенные против указанных полипептидов; а также наборы и методы для специфичного определения высоковирулентного клона ST-17 стрептококков группы B, используя полинуклеотиды, полипептиды или антитела в соответствии с данным изобретением

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
СТРЕПТОКОКК ГРУППЫ B
ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ ПЛАНЫ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Poyart, Claire; Lamy, Marie-Cecile; Dramsi, Shaynoor; Couve, Elisabeth; Glaser, Philippe; Trieu-Cuot, Patrick; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.11-04К1.155

Fc gamma receptor IIa (CD32) polymorphism and antibody responses to asexual blood-stage antigens of Plasmodium falciparum malaria in Sudanese patients [Text] / A. Nasr [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 1. - P87-96 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Полиморфизм Fc'гамма'RIIa рецептора (CD32) и антительный ответ на антигены Plasmodium falciparum, на бесполой стадии, в крови у суданцев, больных малярией
Аннотация: Исследовали связь между диморфизмом Fc'гамма'RIIa/H131B и ответом антител против антигенов Plasmodium falciparum, на бесполой стадии, в крови у суданцев (256), больных тяжелой (115) или умеренной (85) формой малярии и у здоровых индивидов (56). Частота Fc'гамма'RIIa-R/R131 генотипа значительно выше при тяжелой малярии, тогда как частота Fc'гамма'RIIa-H/H131 генотипа ассоциируется с умеренной малярией. Риск тяжелой малярии снижен при комбинации IgG3 антител с генотипом H/H131. Низкие уровни IgG2 антител, реагирующих с антигеном Pf332-C231, связаны с более низким риском тяжелой малярии у суданцев, несущих аллель H131. Уровень IgG1 и IgG3 антител статистически выше у больных умеренной малярией при сравнении с больными тяжелой малярией. Швеция, Wenner-Gren Inst., Stockholm Univ

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC'ГАММА'RIIA
ПОЛИМОРФИЗМ
АНТИГЕНЫ МАЛЯРИЙНЫЕ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ С ТЯЖЕСТЬЮ МАЛЯРИИ
СУДАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Nasr, A.; Iriemenam, N.C.; Troye-Blomberg, M.; Giha, A.H.; Balogun, H.A.; Osman, O.F.; Montgomery, S.M.; ElGhazali, G.; Berzins, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.48

Translating innate response into long-lasting antibody response by the intrinsic antigen-adjuvant properties of papaya mosaic virus [Text] / Elizabeth Acosta-Ramirez [et al.] // Immunology. - 2008. - Vol. 124, N 2. - P186-197 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Перевод врожденного ответа в длительный антительный ответ под влиянием антигенно-адъювантных свойств, присущих вирусу мозаики папайи
Аннотация: Вирус мозаики папайи (ВМП) распознается мышами как патоген-ассоциированный молекулярный образец (PAMP; врожденный иммунитет) и как антиген (адоптивный иммунитет) и обозначается как Pamptigen. Однократная иммунизация мышей ВМП без добавления адъюванта приводит к эффективному клеточному и длительному антительному ответу. ВМП также эффективно активирует врожденный иммунный ответ, как показано по индукции агрегации липидных рафтов, секреции провоспалительных цитокинов, повышению уровня костимулирующих молекул на дендритных клетках и макрофагах, и длительному адъювантному действию на специфический иммунный ответ. Смесь ВМП с внешним мембранным белком С Salmonella enterica серовара Typhi (S. typhi) повышает протективный эффект при инфицировании мышей S. typhi. Антиген-представляющие клетки, нагруженные ВМП, эффективно индуцируют антительный ответ in vivo. Считают, что ВМП, как Pamptigen, может найти применение в качестве основы при создании новых вакцин. Мексика, Mexican Inst. Social Security (IMSS), Mexico City

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС МОЗАИКИ ПАПАЙИ
АНТИГЕННО-АДЪЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Acosta-Ramirez, Elizabeth; Perez-Flores, Rebeca; Majeau, Nathalie; Pastelin-Palacios, Rodolfo; Gil-Cruz, Cristina; Ramirez-Saldana, Maricela; Manjarrez-Orduno, Nataly; Cervantes-Barragan, Luisa; Santos-Argumedo, Leopoldo; Flores-Romo, Leopoldo; Becker, Ingeborg

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска