Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.130

   
    Inositolphosphoglycan second messengers [Text] / T. W. Rademacher [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P327-341
Перевод заглавия: Инозитфосфогликановые вторичные посредники
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы участия рецепторов клеточной поверхности в зависимых от дифференцировки реакциях. Показана возможность существования одного рецептора факторов роста, способного активировать образование целого семейства различных потенциальных вторичных, различные сочетания к-рых определяют разнообразие клеточных ответов. Возможно, что мембранные гликозилфосфатидилинозитные заякоривающие структуры участвуют в передаче сигнала. Описано семейство инозитфосфогликановых вторичных посредников, к-рые, по-видимому, не исходят из мембранных заякоривающих структур и представляют новый класс несвязанных с белками гликозилфосфатидилинозитов. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London, W1Р 6DB. Библ. 77.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТФОСФОГЛИКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Rademacher, T.W.; Caro, H.; Kunjara, S.; Wang, D.Y.; Greenbaum, A.L.; McLean, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.259

    Nalepa, Irena.
    The effects of chlorpromazine and haloperidol on second messenger systems related to adrenergic receptors [Text] / Irena Nalepa // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P399-412 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния хлорпромазина и галоперидола на системы вторичных мессенджеров, связанные с адренорецепторами
Аннотация: Значения К[i] сродства хлорпромазина (I) к 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам мембранной фракции коры мозга крыс оо Wistar составляли 0,04; 18 250 и 5200 нМ соотв. Для галоперидола (II) эти значения составляли 68,8; 7876 и 1 030 000 нМ соотв. Показано, что I и II в конц-ии 0,1-100 мкМ ингибировали образование инозитфосфатов (ИФ) в изолированных срезах коры, стимулированное НА. Влияния I и II на ингибирование образования ИФ под действием 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом в конц-ии 10 мкМ не обнаружено. В конц-ии 10{-}{7}- 10{-}{6} М II ингибировал потенцирование форболовым эфиром стимулирующего влияния НА на синтез цАМФ, а в более высоких конц-иях не влиял на этот процесс. Стимулирующее действие изопротеренола на синтез цАМФ уменьшал только I, но не II. Считают, что особенности влияния I и II на системы вторичных мессенджеров обусловлены различиями в сродстве к подтипам адренорецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ЦАМФ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.102

   
    Inositolphosphoglycan second messengers [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / T. W. Rademacher [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P327-241 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Инозит-фосфогликановые вторичные посредники
Аннотация: Обзор. Рассмотрены мех-мы участия рецепторов клеточной поверхности в зависимых от дифференцировки р-циях. Показана возможность существования одного рецептора факторов роста, способного активировать образование целого семейства различных потенциальных вторичных посредников, различные сочетания к-рых определяют разнообразие клеточных ответов. Возможно, что мембранные гликозил-фосфатидилинозитные заякоривающие структуры участвуют в передаче сигнала. Описано семейство инозит-фосфогликановых вторичных посредников, к-рые, по-видимому, не исходят из мембранных заякоривающих структур и представляют новый класс несвязанных с белками гликозилфосфатидилинозитов. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London, W1P 6DB. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТФОСФОГЛИКАНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФАКТОРЫ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Rademacher, T.W.; Caro, H.; Kunjara, S.; Wang, D.Y.; Greenbaum, A.L.; McLean, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.148

    Лишер, А. И.
    Роль вторичных посредников в периоде полового созревания [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / А. И. Лишер, Т. А. Филиппова // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 84 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Исследование, проведенное на крысах-оо линии Wistar в возрасте 3, 5, 6, 7, 8, 9 и 14-ти недель, позволило установить роль вторичных посредников в становлении андрогенной функции семенников. Концентрацию лютропина, тестостерона в плазме крови; тестостерона, цАМФ, цГМФ, простагландинов Е и F[2] в ткани семенника определяли радиоиммунологическим методом в группах крыс с введением индометацина, ХГ, а также андрогенизированных, гемикастрированных и контрольных животных. Показали, что эффективность внутриклеточного стероидогенеза в процессе полового созревания определяется сложными взаимоотношениями между вторичными посредниками (цГМФ, цМФ, ПГ Е, ПГ F[2]). В начале пубертата роль вторичных посредников заключается в воздействии на внутриклеточные процессы, что необходимо для подготовки регуляторного аппарата и для предохранения его от преждевременной гонадотропной стимуляции. В процессе развития чувствительности семенников система вторичных посредников приобретает роль фактора, модулирующего гипофизарно-гонадные взаимоотношения и создающего оптим. условия для функционирования отрицат. обратной связи между гипофизом и семенниками. Россия, Ин-т возрастной физиологии РАО, Москва.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.29
Рубрики: ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Филиппова, Т.А.
5.

Деп. 539-В95


   
    Влияние вторичных посредников на двигательную активность нейтрофилов [Текст] : деп. Рос. мед. акад. последиплом. образов 19950227, N 539-В95 / А. А. Галкин [и др.] ; депонент Рос. мед. акад. последиплом. образов (М.). - Введ. с 19950227. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 11 с. : ил. - 25 назв.
Аннотация: С помощью системы автоматической обработки изображений Magiscan 2А исследовано влияние дибутирильных аналогов cAMP и cGMP, кальциевого ионофора А23187 и активатора протеинкиназы С форболового эфира PMA на подвижность нейтрофилов (Н) крови человека. По спектральным х-кам изменения площади индивидуальных Н выявлены различия в механизмах угнетения подвижности. сАМР, А23187 и РМА вызывали уменьшение мощности спектров изменения площади по сравнению с нормой, но по разному влияли на частотные х-ки спектра. сАМР не изменял частотные х-ки, А23187 сдвигал спектр в область высоких частот, РМА сдвигал спектр в область низких частот. cGMP не изменял мощность спектра и слегка сдвигал его в область низких частот. Изменения частотных х-к спектра обсуждаются с позиций влияния вторичных посредников на три типа перемещения Н, имеющих свои характерные частоты.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Тимин, Е.Н.; Карелин, А.А.; Рос. мед. акад. последиплом. образов (М.)
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.010

   
    Angiotensin II stimulates the release of phospholipid-derived second messengers through multiple receptor subtypes in heart cells [Text] / A. J. Lokuta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P4832-4836 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ангиотензин II стимулирует высвобождение полученных из фосфолипидов вторичных посредников в сердце крыс благодаря множественным подтипам рецепторов
Аннотация: Ангиотензин II (А-II) индуцирует устойчивое высвобождение арахидоновой к-ты из фосфолипидов в культуре миоцитов желудочков сердца новорожденных крыс со значением ED[5][0] 0,1 нМ. В этом ответе миоцитов участвуют только рецепторы А-II типа АТ[2], а рецепторы АТ[1] участвуют в стимулированном А-II высвобождении инозитфосфатов из фосфоинозитидов. Используя специфические ингибиторы фосфолипаз, показали, что индуцированное А-II высвобождение инозитфосфатов и арахидоновой к-ты происходит благодаря двум параллельным независимым путям, вовлекающим фосфолипазы С и А[2], соотв. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Varyland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ЭФФЕКТ
ФОСФОЛИПИДЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lokuta, A.J.; Cooper, C.; Gaa, S.T.; Wang, H.E.; Rogers, T.B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.141

    Mork, Arne.
    A comparative study on the effects of tetracyclines and lithium on the cyclic AMP second messenger system in rat brain [Text] / Arne Mork, Arne Geisler // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P157-169 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эффектов тетрациклинов и лития на цАМФ-систему вторичных посредников в мозге крыс
Аннотация: In vitro на срезах коры мозга показали, что демеклоциклин (I), миноциклин (II) и литий (III) зависимо от конц-ии снижали стимулируемое НА образование цАМФ, но только III ингибировал образование цАМФ под действием форсколина. I-III не влияли на стимуляцию активности аденилатциклазы в ответ на НА в мембранах коры. I-III ингибировали стимулирующее действие уабаина на образование цАМФ. Заключили, что в отличие от III, тетрациклины, по-видимому, оказывают не прямое, и опосредованное действие на цАМФ. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ЦАМФ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geisler, Arne
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.178

    Kress, H. G.
    Effects of general anaesthetics on second messenger systems [Text] / H. G. Kress // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P83-97 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Влияния средств для общего наркоза на системы вторичных посредников
Аннотация: В обзоре приведены сведения о различных системах вторичных посредников и возможных влияниях средств для общего наркоза. Австрия, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 119.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ ОБЩЕГО НАРКОЗА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.91

    Exton, John H.
    Messenger molecules derived from membrane lipids [Text] / John H. Exton // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P226-229 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Информационные молекулы, исходящие из мембранных липидов
Аннотация: Краткий обзор данных о медиаторах внутриклеточного высвобождения Ca и о механизмах индуцированного агонистами поступления Ca{2+} в клетки (Кл). Рассмотрен сфингомиелиновый цикл регуляторных воздействий. Рассмотрено взаимодействие фосфатидилинозит-3,4,5-трисфосфата с протеинкиназой C'дзета', проанализирована регуляция гидролиза фосфатидилхолина и рассмотрены функции диацилглицеринов, образованных из фосфатидилхолина, фосфатидной и лизофосфатидной к-т. Успехи дальнейшего изучения проблемы связаны с раскрытием механизмов регуляции фосфатидилхолинспецифической фосфолипазы Д. США, H. Hughes Med. Inst. a. Dept Mol. Physiol. a. Biophys., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИПИДЫ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.059

    Буров, Ю. В.
    Вторичные посредники в модуляции амиридином холинорецепторов нейронов виноградной улитки [Текст] / Ю. В. Буров, А. С. Пивоваров, Т. Н. Робакидзе // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 470- 473 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На идентифицированных нейронах ППа3 и ЛПа3 виноградной улитки с использованием метода двухэлектронной фиксации потенциала на мембране исследовали влияние предварительного воздействия форсколина, нитропруссида Na, А23187 и EGTA на модуляцию амиридином параметров входящего тока, вызванного локальным поведением ацетилхолина к соме, и его вольт-амперную х-ку. Результы позволили заключить, что в регулярном действии амиридина на холинорецептор нейрона виноградной улитки участвуют вторичные посредники: Ca{2}{+}, NO, цГМФ и цАМФ.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ
АМИРИДИН
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Пивоваров, А.С.; Робакидзе, Т.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.61

    Голубев, А. Г.
    Все больше и больше трансмиттеров, трансдукторов, транспортеров и рецепторов [Текст] / А. Г. Голубев // Междунар. мед. обз. - 1994. - Т. 2, N 5. - С. 360-365 . - ISSN 0869-6683
Аннотация: Обзор посвящен основным нейромедиаторам и вторичным посредникам. Описаны свойства новых медиаторов - анадамида и агматина. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
БЕЛКИ * G
АНАНДАМИН
АГМАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.313

    Welch, Sandra P.
    Antinociceptive activity of intrathecally administered potassium channel openers and opioid agonists: A common mechanism of action? [Text] / Sandra P. Welch, L.Dale Dunlow // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P390-399 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интратекально введенных [средств], открывающих калиевые каналы, и опиоидных агонистов: общий механизм действия?
Аннотация: The i.t. administration of the potassium channel openers diazoxide, minoxidil, and lemakalim (BRL38227) produced antinociception as measured in the tail-flick test. Minoxidil and lemakalim (BRL 38227) were full agonists, whereas diazoxide was a partial agonist. The antinociception produced by the potassium channel openers (i.t.) was blocked differentially by opiate antagonists (i.t.). The antinociceptive effects of diazoxide were blocked by nor binaltorphimine, ICI 174,864 and naloxone. Minoxidil- and lemakalim-induced antinociception was blocked by naloxone and ICI 174,864, but not by nor-binaltorphimine. Naloxone (s.c.) shifted the dose-effect curve for minoxidil to the right in a parallel manner. Morphineinduced antinociception was partially blocked by glyburide and apamin, whereas that produced by DPDPE was blocked totally by apamin. U50,488H-induced antinociception was blocked partially by apamin. The potassium channel openers (i.t.) were not cross tolerant to morphine when measured in the tail-flick test. Apamin and glyburide precipitated "withdrawal-like" symptoms in morphine-tolerant mice. The interaction of potassium channel openers and opioids probably does not represent a direct interaction of these two classes of drugs at a similar receptor, but rather may occur via an interaction with a common second messenger system such as calcium. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613, MCV Station, Ricmond, VA 23298-0613. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ДИАЗОКСИД
МИНОКСИДИЛ
ЛЕМАКАЛИМ
МОРФИН
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunlow, L.Dale
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.175

    Hannun, Yusuf A.
    Sphingolipid-derived second messengers: Tumor suppressor lipids [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Yusuf A. Hannun, Lina M. Obeid // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P72 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Происходящие из сфинголипидов вторичные посредники. Липиды-опухолесупрессоры
Аннотация: Обзор. Обработка клеток фактором некрозов опухолей 'альфа' (ФНО'альфа') активирует нейтральную сфингомиелиназу и приводит к накоплению церамида, к-рый в свою очередь снижает экспрессию протоонкогена c-myc, регулирует ядерный фактор каппа B, модулирует фосфорилирование белков и высвобождение простагландинов. Церамид опосредует действие ФНО'альфа' и других цитокинов на рост и дифференцировку клеток и на апоптоз. Идентифицирована активируемая церамидом протеинфосфатаза, к-рая может опосредовать клеточные эффекты церамида. Т. обр., церамид можно рассматривать как происходящего из сфинголипидов вторичного посредника, вовлеченного в антипролиферативные и апоптические сигнальные системы. США, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ЦЕРАМИДЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Obeid, Lina M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.164

    Welch, Sandra P.
    Antinociceptive activity of intrathecally administered potassium channel openers and opioid agonists: A common mechanism of action? [Text] / Sandra P. Welch, L.Dale Dunlow // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P390-399 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интратекально введенных [средств], открывающих калиевые каналы, и опиоидных агонистов: общий механизм действия?
Аннотация: The i.t. administration of the potassium channel openers diazoxide, minoxidil, and lemakalim (BRL38227) produced antinociception as measured in the tail-flick test. Minoxidil and lemakalim (BRL 38227) were full agonists, whereas diazoxide was a partial agonist. The antinociception produced by the potassium channel openers (i.t.) was blocked differentially by opiate antagonists (i.t.). The antinociceptive effects of diazoxide were blocked by nor binaltorphimine, ICI 174,864 and naloxone. Minoxidil- and lemakalim-induced antinociception was blocked by naloxone and ICI 174,864, but not by nor-binaltorphimine. Naloxone (s.c.) shifted the dose-effect curve for minoxidil to the right in a parallel manner. Morphineinduced antinociception was partially blocked by glyburide and apamin, whereas that produced by DPDPE was blocked totally by apamin. U50,488H-induced antinociception was blocked partially by apamin. The potassium channel openers (i.t.) were not cross tolerant to morphine when measured in the tail-flick test. Apamin and glyburide precipitated "withdrawal-like" symptoms in morphine-tolerant mice. The interaction of potassium channel openers and opioids probably does not represent a direct interaction of these two classes of drugs at a similar receptor, but rather may occur via an interaction with a common second messenger system such as calcium. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613, MCV Station, Ricmond, VA 23298-0613. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДИАЗОКСИД
МИНОКСИДИЛ
ЛЕМАКАЛИМ
МОРФИН
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunlow, L.Dale
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.124

    Pivovarov, Arkady S.
    Inhibitory action of SKPYMRFamide on acetylcholine receptors of Helix aspersa neurons: Role of second messengers [Text] / Arkady S. Pivovarov, Ram Sharma, Robert J. Walker // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P495-505 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибиторное действие SKPYMRFамида на ацетилхолиновые рецепторы нейронов Helix aspersa: роль вторичных посредников
Аннотация: Аппликация Ser-Lys-Pro-Tyr-Met-Arg-Phe-NH[2](I) в конц-ии 0,5-1 мкМ вызывала ингибирование индуцированной АХ (1 мМ) деполяризации мембран идентифицированных нейронов H. aspersa. В конц-ии 5 мкМ I снижал индуцированный АХ входящий ток на 33-39%. Показано, что N{G}-метил-L-аргинин (50 мкМ) и W-7 (0,3-2 мкМ) снижали в большинстве случаев влияние I на ток, индуцированный АХ. Индометацин и полимиксин оказались не эффективными. TMB-8 в конц-ии 1 или 5 мкМ в 100% случаев снижал р-цию на АХ. Обсуждена роль активации фосфолипаз C и A[2], NO-синтетазы и Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в эффектах I. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton SO9 3TU. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
SKPYMRFАМИД
FMRFАМИД-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Sharma, Ram; Walker, Robert J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.245

    Coling, Donald E.
    Second messengers in the cochlea [Text] : [Pap.] Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum Congr., Estoril (Lisbon), Sept. 3-7, 1994 / Donald E. Coling, Jochen Schacht // Acta oto-laryngol. - 1995. - Vol. 115, N 2. - P218-221 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Вторичные посредники в улитке
Аннотация: Краткий обзор современной литературы, касающейся существования в волосковых клетках улитки систем, регулирующих эффективность синаптической передачи. Указывается на значение Са и связанных с ним белков в процессе адаптации электрического потенциала при постоянном смещении стереоцилий. В наружных волосковых клетках, по-видимому, существует 2 типа электромеханических преобразований: быстрое и медленное. Последнее зависит от Са и блокируется ингибиторами кальмодулина. В синапсах между волосковыми клетками и дендритами нейронов спирального ганглия, помимо основного медиатора, которым, по-видимому, является глутамат, могут функционировать и другие системы, связанные в частности с выделением оксида азота. Оксид азота может определять токсичность резкой стимуляции рецепторов глутамата. США, Univ. Michigan, Ann Arbor. MI 48109-0506. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ЦГМФ
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Schacht, Jochen
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.208

   
    Влияние вторичных посредников на двигательную активность нейтрофилов [Текст] / А. А. Галкин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ

Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Тимин, Е.Н.; Мисочко, И.В.; Карелин, А.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.278

   
    Влияние вторичных посредников на двигательную активность нейтрофилов [Текст] / А. А. Галкин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ

Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Тимин, Е.Н.; Мисочко, И.В.; Карелин, А.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.197

    Vial, Daniel.
    Dopamine D[2] receptors potentiate arachidonate release via activation of cytosolic, arachidonate-specific phospholipase A[2] [Text] / Daniel Vial, Daniele Piomelli // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 6. - P2765-2772 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дофаминовые D[2]-рецепторы потенцируют освобождение арахидоната путем активации специфичной к арахидонату фосфолипазы A[2] цитозоля
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ооцитов китайского хомячка, трансфецированных кДНК дофаминового D[2]-рецептора. Показано, что синтетические антисмысловые олигодезоксинуклеотиды, соответствующие определенным последовательностям кДНК фосфолипазы A[2] (Фл) цитозоля, специфичной в отношении арахидоновой к-ты, ингибировали освобождение арахидоната, стимулированное D[2]-рецепторами. Эти олигонуклеотиды не влияли на ингибирование синтеза цАМФ, опосредуемое D[2]-рецепторами. Мепакрин не предотвращал стимулированного освобождения арахидоната. Показано, что Фл экспрессирована в ткани мозга. Считают, что Фл играет роль в функционировании сигнальных систем мозга. Франция, Unite de Neurobiologie de l'INSERM, Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
БЕЛКИ * G-
ФОСФОЛИПАЗА А2
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Piomelli, Daniele
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.163

    Zizak, Mirza.
    Uloga fosfolipida u prijenosu poruka kroz stanicnu membranu, stvaranje drugih glasnika u jezgri i stanicni rast [Text] / Mirza Zizak, Hrvoje Banfic // Rad Hrv. akad. znan. i umjetn. Med. znan. - 1994. - Vol. 26. - С. 65-76 . - ISSN 1330-5301
Перевод заглавия: Роль фосфолипидов в передаче сигналов через клеточную мембрану, синтез вторичных менеджеров в клеточном ядре и смерть клеток
Аннотация: The ability of cells to respond to external stimuli involves the transduction of messages across the plasma membrane, and their translation into internal signal, second messengers, which control many cell processes such as cell growth, differentation, and proliferation. Prominent roles in messages transduction have phosphoinositides, minor membrane lipids, which breakdown through phospholipase C produces secondary messengers, inositol-(1,4,5)-triphosphate, inositol-(1,3,4,5)-tetraphosphate and sn-1,2,-diacylglycerol. Inositol-(1,4,5)-triphosphate released into the cytoplasm mobilize calcium from internal stores, whereas sn-1,2- diacylglycerol activates protein kinase C. Moreover, the other membrane phospholipids, particulary phosphatidylcholine, may also take part in cell signaling. Sustained amount of diacylglycerol results from hydrolysis phosphatidylcholine. Recent studies suggested existence discrete signal system in nuclei. It includes all components of well-known plasma membranelocated system which are under regulatory control by cell surface-located receptor and by Gqprotein. At present it should be clarified is it nuclei signal system parot of general signal system which origins at plasma membrane or is it indeptndent of it. Библ. 63
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЯДРО
СМЕРТЬ КЛЕТОК
РОЛЬ ФОСФОЛИПИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Banfic, Hrvoje
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)