СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.095

Determinants essential for the transmissible gastroenteritis virus-receptor interaction reside within a domain of aminopeptidase-N that is distinct from the enzymatic site [Text] / Bernard Delmas [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5216-5224
Перевод заглавия: Детерминанты, существенные для взаимодействия вируса трансмиссивного гастроэнтерита с рецептором, находятся внутри домена N-аминопептидазы, отличающегося от ферментативного сайта
Аннотация: Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) в качестве клеточного рецептора использует свиную N-аминопептидазу (сАП). N-аминопептидаза человека (чАП) не может в этом отношении заменить сАП, хотя оба фермента идентичны на 80% по аминокислотным последовательностям. Для картирования сайта связывания вируса ТГС на сАП из фрагментов генов сАП и чАП сконструирован набор химерных кДНК и оценена способность их продуктов влиять на инфекционность вируса. Оказалось, что область между аминокислотными остатками 717 и 813 существенна для инфекционности. Эта область также содержит эпитопы трех моноклональных антител к сАП, к-рые блокируют вирус ТГС. Ингибиторы АП и мутации в каталитическом центре не оказывают влияния на пермиссивность для вируса, что свидетельствует о непричастности ферментативной активности АГ к инфекционному процессу. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Molec., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 78850 Jouy-en-Josas. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Gelfi, Jacqueline; Kut, Emmanuel; Sjostrom, Hans; Noren, Ove; Laude, Hubert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.465

Непоклонов, Е. А.
Зависимая от хозяина гемагглютинирующая активность вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) [Текст] / Е. А. Непоклонов, Т. И. Алипер, В. А. Сергеев // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 59
Аннотация: Вирус ТГС, выращенный в культурах клеток IBRS и щитовидной железы, гемагглютинировал эритроциты морской свинки в отличие от вируса, выращенного в клетках СПЭВ. Гемагглютинирующая активность вируса связана с пепломерным гликопротеином. Россия, НПО "НАР-ВАК", Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОЗЯИН-СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Алипер, Т.И.; Сергеев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.586

К вопросу защиты утят от коронавирусной болезни вакциной против трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / А. И. Бузун [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 276
Аннотация: Коронавирус уток (КВУ) и вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭС) антигенно близки. Односуточным утятам была введена через нос вакцина против ТГЭС. Через 2 недели птицы были заражены через рот КВУ; в группах контрольных и вакцинированных птиц погибли, соответственно, 60% и 0%. Получены обнадеживающие рез-ты при вакцинации утят в одном из хозяйств. Россия, Всероссийский НИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
УТЯТА
КОРОНАВИРУСНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бузун, А.И.; Мусукаева, Ф.Б.; Коломыцев, А.А.; Семенихин, А.Л.; Стрижакова, О.А.; Курносов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.325

К вопросу защиты утят от коронавирусной болезни вакциной против трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / А. И. Бузун [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 276
Аннотация: Коронавирус уток (КВУ) и вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭС) антигенно близки. Односуточным утятам была введена через нос вакцина против ТГЭС. Через 2 недели птицы были заражены через рот КВУ; в группах контрольных и вакцинированных птиц погибли, соответственно, 60% и 0%. Получены обнадеживающие рез-ты при вакцинации утят в одном из хозяйств. Россия, Всероссийский НИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
УТЯТА
КОРОНАВИРУСНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бузун, А.И.; Мусукаева, Ф.Б.; Коломыцев, А.А.; Семенихин, А.Л.; Стрижакова, О.А.; Курносов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.549

Ирская, Г. Е.
Локализация вируса трансмиссивного гастроэнтерита в органах поросят при экспериментальном заражении [Текст] / Г. Е. Ирская ; Дон. гос. аграр. ун-т // Инфекц. и инваз. заболев. с.-х. животных и птицы. - Персиановка, 1993. - С. 7-11
Аннотация: При определении локализации вируса трансмиссивного гастроэнтерита в организме экспериментально зараженных поросят разновозрастных групп он был выделен из кишечника, печени, селезенки, фекалий, легких через 12 часов и сохранялся до 20 дней (срок наблюдения), что говорит о том, что поросята м. б. носителями вируса и источниками инфекции

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОРОСЯТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.525

Ирская, Г. Е.
Локализация вируса трансмиссивного гастроэнтерита в органах поросят при экспериментальном заражении [Текст] / Г. Е. Ирская ; Дон. гос. аграр. ун-т // Инфекц. и инваз. заболев. с.-х. животных и птицы. - Персиановка, 1993. - С. 7-11
Аннотация: При определении локализации вируса трансмиссивного гастроэнтерита в организме экспериментально зараженных поросят разновозрастных групп он был выделен из кишечника, печени, селезенки, фекалий, легких через 12 часов и сохранялся до 20 дней (срок наблюдения), что говорит о том, что поросята м. б. носителями вируса и источниками инфекции

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОРОСЯТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.33

Непоклонов, Е. А.
РГА и РТГА для выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) и специфических антител [Текст] / Е. А. Непоклонов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 60
Аннотация: РГА с культуральным вирусным антигеном ставят на физиологическом растворе (рН 7,2) с эритроцитами морской свинки в конц-ии 0,6% при т-ре смеси 4'ГРАДУС'C, учет реакции проводят через 1,5-2 часа. Установлена зависимость гемагглютинирующей активности вируса от его инфекционной активности. Определены оптимальные условия постановки реакции торможения гемагглютинирующей активности для обнаружения антител к вирусу ТГС в сыворотках крови свиней. Показана пригодность РТГА для исследования полевых материалов-сывороток крови и молока свиноматок на наличие специфических к вирусу ТГС антител. Выявлена корреляция между уровнем антител, выявляемых в РТГА, а иммуноферментным методом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.17
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.26

Стрижакова, О. М.
Дифференцирование вирусов трансмиссивного гастроэнтерита свиней и респираторного коронавируса свиней в сандвич варианте ТФ ИФА на основе моноклональных антител [Текст] / О. М. Стрижакова, И. Ф. Вишняков, А. А. Стрижаков // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 58
Аннотация: Показана возможность дифференцирования вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней и респираторного коронавируса свиней в сандвич варианте ИФА на основе моноклональных антител

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
РЕСПИРАТОРНЫЙ КОРОНАВИРУС СВИНЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Вишняков, И.Ф.; Стрижаков, А.А.

Патент 2055889 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Мойса, Лариса Николаевна.
Способ получения антигенного препарата вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / Лариса Николаевна Мойса, Иван Ионович Бойко, Александр Александрович Кучерявенко ; Укр. н.-и. вет. ин-т (UA). - № 5038436/13 ; Заявл. 10.03.1992 ; Опубл. 10.03.1996
Аннотация: Способ получения иммобилизированного антигенного препарата вируса ТГС включает выращивание вируса ТГС в клеточных культурах для получения вируссодержащей культуральной жидкости, извлечение антигена путем замораживания - оттаивания и последующую адсорбцию антигена на частицах твердофазного носителя. В качестве носителя используют частицы высокодисперсного глинистого минерала - бентонита в форме 5%-ного геля из расчета 0,150-0,350 мг сухого вещества на 1 мл вируссодержащей культуральной среды (pH 5,0-6,0). Адсорбция - в течение 40 мин. Комплекс вирус-сорбент в дальнейшем используют для приготовления биопрепаратов, предназначенных для перорального применения

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, Иван Ионович; Кучерявенко, Александр Александрович; Укр. н.-и. вет. ин-т (UA)
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, Иван Ионович; Кучерявенко, Александр Александрович; Укр. н.-и. вет. ин-т (UA)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.63

Ability of swine histocompatible lymphoblastoid cells to synthesize recombined TGE virus peplomer protein from vaccinia virus vector [Text] / Jacek Wojcik [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P49-58 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Способность гистосовместимых лимфобластоидных клеток свиньи синтезировать рекомбинантный белок-пепломер вируса трансмиссивного гастроэнтерита (TGE-V) с вектора вируса осповакцины (ВОВ)
Аннотация: Рекомбинантный ВОВ, содержащий ген белка шипа (S) TGE-V под контролем промотора раннего/позднего гена Р 7,5 К, был использован для инфицирования гистосовместимых лимфобластоидных клеток L-14. С помощью непрямой иммунофлуоресценции и FACS показано, что чувствительность клеток L-14 к инфекции ВОВ зависит от дозы вируса и значительно ниже чувствительности контрольных клеток BHK-21 и PPK. Минимальная инфекционная доза составляла 10 БОЕ/клетка. При этой дозе клетки синтезировали белок S с рекомбинантного ВОВ, однако экспрессия белка S отставала по времени от экспрессии белков ВОВ. Белок S появлялся в цитоплазме клеток через 20-24 часа после инфицирования (п. з.), пик экспрессии приходился на 72 часа. Экспрессию белка S на цитоплазматической мембране удавалось зарегистрировать через 48 часов п. з. В то время как гипериммунная антисыворотка свиньи к TGE-V реагировала с белком, экспрессируемым как в цитоплазме, так и на мембране инфицированных клеток, моноклональные антитела к белку S (51/13) узнавали лишь цитоплазматический белок. Делается заключение о чувствительности клеток L-14 к инфекции ВОВ и их способности синтезировать рекомбинантный белок TGE-V. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМЫЕ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wojcik, Jacek; Britton, Paul; Pocock, Dave; Kaeffer, Bertrand; Salmon, Henri

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.04-04И8.410

Шкабура, Ю. П.
Глубинное культивирование вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / Ю. П. Шкабура, В. Т. Ночевный // Актуал. вопр. вет. - Новосибирск, 1997. - С. 66-67
Аннотация: Стабильное производство антигена достигнуто за счет использования стандартного тканевого сырья, обеспечения стерильности процессов и поддержания в реакторах оптимальных условий культивирования вируса. Замена монослойных культур на суспензию тканевых эксплантатов позволила сократить затраты рабочего времени в 12,2 раза, расход питательных сред в 3 раза, сыворотки крови в 10 раз, уменьшить риск бактериального загрязнения и заменить импортные питательные среды на отечественные

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТКАНЕВЫЕ ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Ночевный, В.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.40

Шкабура, Ю. П.
Глубинное культивирование вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / Ю. П. Шкабура, В. Т. Ночевный // Актуал. вопр. вет. - Новосибирск, 1997. - С. 66-67
Аннотация: Стабильное производство антигена достигнуто за счет использования стандартного тканевого сырья, обеспечения стерильности процессов и поддержания в реакторах оптимальных условий культивирования вируса. Замена монослойных культур на суспензию тканевых эксплантатов позволила сократить затраты рабочего времени в 12,2 раза, расход питательных сред в 3 раза, сыворотки крови в 10 раз, уменьшить риск бактериального загрязнения и заменить импортные питательные среды на отечественные

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТКАНЕВЫЕ ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Ночевный, В.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.151

A continuous epitope from transmissible gastroenteritis virus S protein fused to E. coli heat-labile toxin B subunit expressed by attenuated salmonella induces serum and secretory immunity [Text] / Cristian Smerdou [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P1-9 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Непрерывный эпитоп из белка S трансмиссивного вируса гастроэнтерита, слитого с температурочувствительной субъединицей токсина B E. coli, экспрессируемые аттенуированной сальмонеллой, вызывают сывороточный и секреторный иммунитет
Аннотация: Антигенный участок D белка шипа вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГЭ), к-рый представляет собой непрерывный эпитоп, необходимый для нейтрализации, сливали с субъединицей температурочувствительного токсина B E. coli (LT-B). Слитый белок экспрессировали в аттенуированной Salmonella typhimurium. Синтетические пептиды, содержащие последовательности участка D, вызывали при подкожном введении кроликам и свиньям продукцию антител, нейтрализующих ВТГЭ. Синтетические олигонуклеотиды, кодирующие аминокислотные остатки 373-398 белка S ВТГЭ, включая антигенную область D, клонировали в рамке с 3'-концом гена LT-B в плазмиде, к-рую использовали для трансформации S. typhimurium 'ДЕЛЬТА'asd'хи'3730. Рекомбинантный вакцинный штамм S. typhimurium 'ДЕЛЬТА'cyq'ДЕЛЬТА'crp'ДЕЛЬТА'asd, 'хи'3987, трансформированный плазмидой pYALTB-DV, экспрессировал конститутивные продукты, к-рые формировали олигомеры, преимущественно содержащие 20 копий участка D и обладали высокой стабильностью in vitro. При оральной инокуляции кроликам этот рекомбинантный штамм индуцировал специфические антитела в сыворотке и кишечном секрете против ВТГЭ. Испания, Centro Nacional de Biotecnol., CSIC, Campus Univ. Autonoma, Canto Blanco, 28094 Madrid. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
АНТИГЕННЫЙ САЙТ D
НЕПРЕРЫВНЫЕ ЭПИТОПЫ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smerdou, Cristian; Anton, Ines M.; Plana, Juan; Curtiss, Roy; Enjuanes, Luis

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.05-04И8.466

Получение эритроцитарных диагностикумов для реакции непрямой гемагглютинации путем сенсибилизации эритроцитов культуральной суспензией вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / О. Н. Окулова [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 114-115 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Формалинизированные танизированные эритроциты обрабатывали неочищенной культуральной суспензией вируса без использования связующего вещества. Рабочую дозу сенситина подбирали эмпирически, ориентируясь на титр инфекционности. После обработки эритроцитов по общепринятой методике получили три варианта (серии) диагностикума. При проверке их в РНГА со специфической сывороткой (титр в РН 1:64) получены следующие результаты: при титре сенситина 9,0 лог ТЦД[50]/мл титр в РНГА был 1:2560, при 8,5 лог ТЦД[50]/мл - 1:2560, при 7,5 лог ТЦД[50]/мл - 1:640. Титры нормальной свиной и гетерологичных иммунных сывороток (КЧС, диарея, КРС) с первыми двумя сериями диагностикума составляли 1:20-1:40. С третьим диагностикумом указанные сыворотки в разведении 1:10 давали отрицательный результат. Приведенный пример подтверждает необходимость для каждой партии диагностикума подбирать дозу сенситина строго индивидуально. Описанный способ, исключающий дорогостоящую стадию очистки вируса, позволяет получать эритроцитарный антигенный диагностикум, обладающий достаточной активностью в отношении гомологичных антител к вирусу трансмиссивного гастроэнтерита свиней. В настоящее время изготовленные серодиагностические наборы эффективно используются в ветеринарной практике. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
НЕПРЯМАЯ РЕАКЦИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Толокнов, А.С.; Егорова, А.И.; Чепуркин, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.05-04И8.467

Получение эритроцитарного антигена на основе очищенного вируса для серодиагностики трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / О. Н. Окулова [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 117-118 . - ISBN 5-900026-01-09
Аннотация: Культуральный вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ), используемый для сенсибилизации эритроцитов, предварительно концентрировали ПЭГом и очищали в градиенте сахарозы с помощью высокоскоростного центрифугирования. Из полученных препаратов вирусспецифического антигена готовили разведения белка с конц-ией 0,5; 0,4; 0,3; 0,2 и 0,1 мг/мл. В качестве связующего вещества использовали хлористый хром, определив заранее его рабочую конц-ию. Сенсибилизацию формалинизированных танизированных эритроцитов испытуемыми дозами сенситина проводили по общепринятой методике. Проверка полученных вариантов диагностикума в РНГА с гомологичной сывороткой, титр к-рой в р-ции нейтрализации на культуре клеток составлял 1:64, показала, что оптимальной дозой гемосенситина является 0,5 мг/мл. Титр в р-ции непрямой гемагглютинации в этом случае равнялся 1:2560. При дозе 0,1 мг/мл он составлял 1:40. С нормальной, а также с гетерологичными свиными сыворотками (КЧС, энтеровирус) в разведении 1:10 получен отрицательный результат. Приведенные данные свидетельствуют, что подобным методом можно получать высокоспецифичный антигенный эритроцитарный диагностикум, а воспроизводимость очистки вируса ТГЭ гарантирует получение стандартных препаратов для серодиагностики этого заболевания. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ОЧИСТКА
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Толокнов, А.С.; Бъядовская, О.П.; Чепуркин, А.В.; Егоров, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.24

Получение эритроцитарного антигена на основе очищенного вируса для серодиагностики трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / О. Н. Окулова [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 117-118 . - ISBN 5-900026-01-09
Аннотация: Культуральный вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ), используемый для сенсибилизации эритроцитов, предварительно концентрировали ПЭГом и очищали в градиенте сахарозы с помощью высокоскоростного центрифугирования. Из полученных препаратов вирусспецифического антигена готовили разведения белка с конц-ией 0,5; 0,4; 0,3; 0,2 и 0,1 мг/мл. В качестве связующего вещества использовали хлористый хром, определив заранее его рабочую конц-ию. Сенсибилизацию формалинизированных танизированных эритроцитов испытуемыми дозами сенситина проводили по общепринятой методике. Проверка полученных вариантов диагностикума в РНГА с гомологичной сывороткой, титр к-рой в р-ции нейтрализации на культуре клеток составлял 1:64, показала, что оптимальной дозой гемосенситина является 0,5 мг/мл. Титр в р-ции непрямой гемагглютинации в этом случае равнялся 1:2560. При дозе 0,1 мг/мл он составлял 1:40. С нормальной, а также с гетерологичными свиными сыворотками (КЧС, энтеровирус) в разведении 1:10 получен отрицательный результат. Приведенные данные свидетельствуют, что подобным методом можно получать высокоспецифичный антигенный эритроцитарный диагностикум, а воспроизводимость очистки вируса ТГЭ гарантирует получение стандартных препаратов для серодиагностики этого заболевания. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.17
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ОЧИСТКА
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Толокнов, А.С.; Бъядовская, О.П.; Чепуркин, А.В.; Егоров, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.253

Получение эритроцитарных диагностикумов для реакции непрямой гемагглютинации путем сенсибилизации эритроцитов культуральной суспензией вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / О. Н. Окулова [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 114-115 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Формалинизированные танизированные эритроциты обрабатывали неочищенной культуральной суспензией вируса без использования связующего вещества. Рабочую дозу сенситина подбирали эмпирически, ориентируясь на титр инфекционности. После обработки эритроцитов по общепринятой методике получили три варианта (серии) диагностикума. При проверке их в РНГА со специфической сывороткой (титр в РН 1:64) получены следующие результаты: при титре сенситина 9,0 лог ТЦД[50]/мл титр в РНГА был 1:2560, при 8,5 лог ТЦД[50]/мл - 1:2560, при 7,5 лог ТЦД[50]/мл - 1:640. Титры нормальной свиной и гетерологичных иммунных сывороток (КЧС, диарея, КРС) с первыми двумя сериями диагностикума составляли 1:20-1:40. С третьим диагностикумом указанные сыворотки в разведении 1:10 давали отрицательный результат. Приведенный пример подтверждает необходимость для каждой партии диагностикума подбирать дозу сенситина строго индивидуально. Описанный способ, исключающий дорогостоящую стадию очистки вируса, позволяет получать эритроцитарный антигенный диагностикум, обладающий достаточной активностью в отношении гомологичных антител к вирусу трансмиссивного гастроэнтерита свиней. В настоящее время изготовленные серодиагностические наборы эффективно используются в ветеринарной практике. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
НЕПРЯМАЯ РЕАКЦИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Толокнов, А.С.; Егорова, А.И.; Чепуркин, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.184

Transgenic mice secreting coronavirus neutralizing antibodies in to the milk [Text] / Isabel Sola [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3762-3772 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, секретирующие в молоко нейтрализующие коронавирус антитела
Аннотация: Получили 10 линий трансгенных мышей, секретирующих в молоке антитела против трансмиссивного коронавируса гастроэнтерита (ТКВГЭ). Эти мыши секретировали в молоко рекомбинантные моноклональные антитела (рМА). Гены легких и тяжелых цепей рМА собирались при слиянии генов, кодирующих вариабельные модули мышиных МА 6АС3, к-рые связываются с межвидовыми консервативными эпитопами коронавирусов, необходимыми для репликации вирусов, и константного модуля из миеломы свиней и изотипом иммуноглобулина A(IgA). Химерные антитела приводили к формированию димеров в присутствии цепи J. Специфическая нейтрализующая активность рекомбинантных антител, продуцируемых в преходяще или стабильно трансформированных клетках, была в 50 раз выше, чем таковая у мономерных рМА с изотипом IgG1 и идентичном участке связывания. Титр рМА составлял при радиоиммунном анализе 10{4}, а нейтрализации активности вируса - больше, чем 10{4}*17 из 23 трансгенных мышей интегрировали и легкие и тяжелые цепи, а по крайней мере 10 из них передавали оба гена потомству, причем 100% этих мышей секретировали функциональные нейтрализующие ТКВГЭ антитела в период лактации. У отдельных мышей с титром вируснейтрализующих антител выше 10{6} (по радиоиммунному анализу) нейтрализация инфекционности вируса была в 10{6} выше, и продукция антител составляла больше 6 мг антител в 1 мл молока. Уровень экспрессии не зависел от участка интеграции трансгена. Комикроинъекция с геномным геном 'бета'-лактоглобулина и с генами тяжелой и легкой цепей рМА приводила к получению трансгенных мышей, несущих 3 трансгена. Коинтеграция гена 'бета'-лактоглобулина не повышала выработку антител. Испания, Centro Nacional de Biotecnol., Consejo Superior de Investigaciones Cient'иота'ficas (CSIC), Dep. of Molecular and Cell Biol., Campus Univ. Autonoma, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
СЕКРЕЦИЯ
МОЛОКО
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sola, Isabel; Castila, Joaquin; Pintado, Belen; Sanchez-Morgado, Jose M.; Whitelaw, C.Bruce A.; Clark, A.John; Enjuanes, Luis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.215

Оценка изотипического распределения антител к вирусу трансмиссивного гастроэнтерита свиней в секретах молочных желез иммунных свиноматок [Текст] / О. А. Верховский [и др.] // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1998. - N 2. - С. 59-72 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: На основе панели моноклональных антител разработаны иммуноферментные тест-системы, с помощью которых проведены исследования по выявлению и оценке распределения в гуморальном иммунном ответе изотипспецифических антител к вирусу трансмиссивного гастроэнтерита свиней в секретах молочных желез супоросных свиноматок после иммунизации ассоциированной вакциной против трансмиссивного гастроэнтерита, ротавирусной инфекции и колибактериоза. Изучали также роль этих антител в формировании лактогенного иммунитета у новорожденных поросят

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
АНТИТЕЛА
СВИНОМАТКИ
СЕКРЕТЫ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Верховский, О.А.; Федоров, Ю.Н.; Орлянкин, Б.Г.; Верховская, Л.В.; Аноятбеков, М.

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска