Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.053

   
    Hepadnavirus P protein utilizes a tyrosine residue in the TP domain to prime reverse transcription [Text] / Martin Weber [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2994-2999
Перевод заглавия: Белок Р гепаднавируса использует остаток тирозина в домене ТР для праймирования обратной транскрипции
Аннотация: Белок Р (I) вируса гепатита уток служит праймером для инициации обратной транскрипции прегеномной РНК. Мутац. анализ 3 филогенетически консервативных остатков тир в терминальном домене (ТР) I показал, что только тир[9][6] является существенным для синтеза вирусной ДНК в трансфицированных клетках и праймирования синтеза ДНК в бесклеточной системе. Доказано, что праймирующим аминокислотным остатком является остаток тир в последовательности К[9][1]LSGLYQMK[9][9], расположенной в середине домена ТР. Консервативные мотивы, окружающие тир[9][6], позволили предсказать положение праймирующего остатка тир в I других гепаднавирусов. Слабая гомология с белками VPg пикорнавирусов и одинаковая организация генов указывают на общее происхождение механизмов, использующих белковое праймирование для инициации синтеза вирусных геномных ДНК и РНК на матрице РНК. ФРГ, ZMBH, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
БЕЛОК Р
ПРАЙМЕРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Weber, Martin; Bronsema, Viola; Bartos, Holger; Bosserhoff, Armin; Bartenschlager, Ralf; Schaller, Heinz

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.478

    Staschke, Kirk A.
    Priming of duck hepatitis B virus reverse transcription in vitro: Premature termination of primer DNA induced by the 5'-triphosphate of fialuridine [Text] / Kirk A. Staschke, Joseph M. Colacino // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8265-8269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прайминг обратной транскрипции вируса гепатита B уток in vitro: преждевременная терминация праймерной ДНК, индуцируемая 5'-трифосфатом фиалуридина
Аннотация: Гепаднавирусы используют уникальный механизм инициации обратной транскрипции. 4 основания (5'-GTAA-3') добавляются к остатку тирозина вирусной полимеразы и этот комплекс действует как праймер элонгации минус-нити от 3'-последовательности. 5'-трифосфат аналога тимидина фиалуридина ингибирует обратную транскрипцию, причем этот эффект зависит от дозы. Аналог ингибирует инкорпорацию тимидина, но не других дезоксинуклеотидов, и обусловливает преждевременную терминацию ДНК. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, Indiana 46285-0438
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Colacino, Joseph M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.216

   
    Бивалентные аттенуированные вакцины против чумы уток и вирусного гепатита уток. 1. Наиболее подходящее соотношение, безопасность и иммунная эффективность [Text] / Anchun Cheng [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1996. - Vol. 27, N 5. - С. 466-474 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Сообщается о получении бивалентных вакцин на основе аттенуированного штамма (C-KCE) вируса чумы уток (ВЧУ) и аттенуированного штамма (QL[79]) вируса гепатита уток (ВГУ) серотипа 1. Показана безопасность вакцин: доза, превышающая в 100 раз вакцинальную, не причиняла вреда при инъекции уткам разного возраста (1, 15, 30, 100 и 200 дней). Бивалентные вакцины не становились вирулентными при инъекции однодневным уткам, к-рые не имели антител к ВГУ и ВЧУ в течение 10 поколений. Титры нейтрализующих антител к ВГУ составляли 2{6,3} и 2{7,8} через 3 и 7 дней после инокуляции, уровень защиты при разрешении 10000 MLD вирулентного ВЧУ - 40% и 100%, соответственно. Титры антител к ВГУ и ВЧУ в ELISA после введения бивалентных вакцин были аналогичны титрам, получаемым после введения соответствующих аттенуированных моновалентных вакцин. Период защиты от ВГУ варьировал от 5,5 мес до 6 мес, от ВЧУ составлял 9 мес. КНР, Coll. of Animal Sci. and Vet. Med., Sichuan Agr. Univ., Yaan, 625014. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ВИРУС ЧУМЫ УТОК
СООТНОШЕНИЕ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cheng, Anchun; Wang, Mingshu; Cui, Hengmin; Liao, Dehui; Cheng, Xiaoyue

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.329

   
    Enhancement of hepatitis B virus infection by noninfectious subviral particles [Text] / Michael Bruns [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1462-1468 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Неинфекционные субвирусные частицы усиливают инфекцию вируса гепатита B
Аннотация: На модели вируса гепатита B уток показано, что субвирусные частицы (СВЧ) усиливают в очень сильной степени внутриклеточную репликацию вируса и экспрессию вирусных генов. Эффект зависел от множественности инфекции, соотношения СВЧ/вирионы и времени добавления СВЧ. Эффективно только одновременное внесение или добавление СВЧ вскоре после инфицирования. Для усиливающего инфекцию действия СВЧ необходимо присутствие в них белка пре-S при условии наличия в нем областей, связывающихся с двумя гипотетическими клеточными рецепторами, белками P120 и P170/GP180. Из полученных данных следует, что усиление репликации вируса осуществляется либо через описанную недавно трансактивирующую функцию белка пре-S, либо через сигнальные пути, к-рые активируются при связывании СВЧ с клеточными рецепторами. Обнаруженное явление имеет клиническое значение, поскольку из него следует, что инфекционность сывороток, содержащих гепаднавирусы, зависит не только от кол-ва инфекционных вирионов, но также в значительной мере от кол-ва частиц, не имеющих нуклеиновых кислот. Аналогичное, драматически усиливающее репликацию действие неинфекционных частиц, возможно, имеет место и при других вирусных инфекциях. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Experimentelle Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, D-20251 Hamburg. Ил. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ СУБВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЛИЯНИЕ НА РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Bruns, Michael; Miska, Stefan; Chassot, Sylvie; Will, Hans

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.76

   
    Molecular cloning and characterization of duck hepatitis virus cDNA [Text] / K. Yang [et al.] // Towards Livestock Disease Diagn. and Contr. 21st Century. - Vienna, 1998. - P537-538 . - ISBN 92-0-102498-3
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика кДНК вируса гепатита уток (ВГУ)
Аннотация: Сообщается о синтезе с РНК ВГУ с помощью праймера олиго (дТ) 15 и обратной транскриптазы вируса мозаики люцерны двунитевой кДНК. 112 клонов с встроенными фрагментами в 0,5-0,7 т. п. н. были аутентифицированы путем гибридизации с РНК, экстрагированной из инфицированных ВГУ куриных эмбрионов. Клонирование кДНК ВГУ дает возможность установить на ее основе геномную и аминокислотную последовательности для использования их при исследовании клин. образцов на наличие инфекции. КНР, Vet. Coll., Nanjing Agr. Univ., Nanjing
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
РНК-ГЕНОМ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, K.; Puyan, C.; Minqiu, Z.; Baoxiang, C.; Shouyun, X.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.06-04И8.299

   
    Molecular cloning and characterization of duck hepatitis virus cDNA [Text] / K. Yang [et al.] // Towards Livestock Disease Diagn. and Contr. 21st Century. - Vienna, 1998. - P537-538 . - ISBN 92-0-102498-3
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика кДНК вируса гепатита уток (ВГУ)
Аннотация: Сообщается о синтезе с РНК ВГУ с помощью праймера олиго (дТ) 15 и обратной транскриптазы вируса мозаики люцерны двунитевой кДНК. 112 клонов с встроенными фрагментами в 0,5-0,7 т. п. н. были аутентифицированы путем гибридизации с РНК, экстрагированной из инфицированных ВГУ куриных эмбрионов. Клонирование кДНК ВГУ дает возможность установить на ее основе геномную и аминокислотную последовательности для использования их при исследовании клин. образцов на наличие инфекции. КНР, Vet. Coll., Nanjing Agr. Univ., Nanjing
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
РНК-ГЕНОМ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, K.; Puyan, C.; Minqiu, Z.; Baoxiang, C.; Shouyun, X.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.89

   
    Культивирование аттенуированного штамма A[66] вируса гепатита уток в фибробластах эмбриона цыпленка [Text] / Xiao-fei Zhang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2000. - Vol. 20, N 1. - С. 19-21 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Методами титрования и нейтрализации вируса и электронно-микроскопич. анализа сверхтонких срезов показано, что аттенуированный штамм A[66] вируса гепатита уток может размножаться в культуре фибробластов эмбриона цыпленка. Добавление сыворотки новорожденного теленка ингибирует размножение вируса. КНР, Inst. Animal Husbandry and Vet. Med., Anhai Acad. Agr. Sci., Hefei 230031. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ
ФИБРОБЛАСТЫ ЭМБРИОНА ЦЫПЛЕНКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiao-fei; Xie, Qi-fa; Pan, Xiao-cheng; Zhao, Rui-hong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.312

   
    Выделение и идентификация штаммов вируса гепатита уток в провинции Jiangxi [Text] / Xiang-dong Wu [et al.] // Jiangxi nongye daxue xuebao = Acta Agr. Univ. Jiangxi. - 2002. - Vol. 24, N 6. - С. 865-868 . - ISSN 1000-2286
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
НОВЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПРОВИНЦИЯ КИТАЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiang-dong; He, Hou-jun; Wan, Jia-huai; Wang, Yong-shun; Deng, Shun-zhou; Zhu, Zhi-xiu; Zhang, Jin-hua

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.433

   
    Выделение и идентификация штаммов вируса гепатита уток в провинции Jiangxi [Text] / Xiang-dong Wu [et al.] // Jiangxi nongye daxue xuebao = Acta Agr. Univ. Jiangxi. - 2002. - Vol. 24, N 6. - С. 865-868 . - ISSN 1000-2286
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
НОВЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПРОВИНЦИЯ КИТАЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiang-dong; He, Hou-jun; Wan, Jia-huai; Wang, Yong-shun; Deng, Shun-zhou; Zhu, Zhi-xiu; Zhang, Jin-hua

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.09-04И8.55

   
    РАЗРАБОТКА МЕТОДА НА ОСНОВЕ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА УТОК [Текст] / Д. Б. Андрейчук [и др.] // Вестн. вет. - 2014. - N 2. - С. 15-20 . - ISSN 2071-3096
Аннотация: Для выявления генома вируса гепатита уток разработан метод ПЦР в реальном времени, совмещенный с реакцией обратной транскрипции в непрерывном формате постановки. Оптимизированы условия проведения реакции ПЦР-РВ
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОТ-ПЦР-РВ
НЕПРЕРЫВНЫЙ ФОРМАТ
ВАЛИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Андрейчук, Д.Б.; Осипова, О.С.; Никонорова, А.С.; Чвала, И.А.; Фоменко, В.Ю.; Глейзер, С.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.389

    Liu, Zhenhuan.
    Размножение ВБН и ВГУ в одном эмбрионе. Фактор, из-за которого можно не выявить оба эти вируса, поскольку отсутствует агглютинация эритроцитов кур [Text] / Zhenhuan Liu // Сюму шоуи сюэбао = Acta vet et zootech. sin. - 1988. - Vol. 19, N 4. - С. 257-260 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Изолят из патологич. материала, взятого от больных утят оказался смесью естественно аттенуированного вируса болезни Ньюкасла (ВБН) и вирулентного вируса гепатита уток (ВГУ). Оба вируса, культивированные в эмбрионах уток, не агглютинировали эритроциты кур, эта способность появлялась после пассажа в эмбрионах кур. КНР, Jiangxi Biological Pharmaceutics Factory.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
УТКИ
ЭМБРИОНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ КУР
ОТСУТСТВИЕ АГГЛЮТИНАЦИИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.156

   
    Replication and pathogenesis of hepadnavirus virus infections [Text] / Jesse Summers [et al.] ; Inst. Cancer Res. Amer. Oncol. Hosp. // Sci. Rept, 1986-1987. - Philadelphia (Pa), Б.г. - P121-123
Перевод заглавия: Репликация и патогенез вирусных инфекций гепаднавируса
Аннотация: Изучены след. аспекты биологии вируса гепатита уток B (ВГУ-B): 1) множественные циклы репликации ВГУ-B в первичных гепатоцитах уток; 2) оптим. условия для заражения первичных гепатоцитов; 3) пост-трансляционная модификация белка нуклеокапсида и созревание сердцевины ВГУ-В; 4) образование инфекционного вируса из клонированной ДНК ВГУ-B; 5) факторы, влияющие на транскрипцию ДНК ВГУ-B в печени уток; 6) ультраструктурные изменения и патогенез при заражении ВГУ-B клеток желчных протоков.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ГЕНОМ
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ УТОК
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ПОСТ-ТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
УТКИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse; Rodriguez-Alfageme, Candido; Pugh, John; Yaginuma, Katsuyuki; Condreay, Lynn; Anderson, Mary Ann

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.165

   
    Effect of 3'azido-3'-deoxythymidine on replication of duck hepatitis B virus in vivo and in vitro [Text] / Hideaki Haritani [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 4. - P244-248 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Влияние 3'-азидо-3'-дезокситимидина на репликацию вируса гепатита уток in vivo и in vitro
Аннотация: 3'-азидо-3'-дезокситимидин (АЗТ) подавляет репликацию вируса иммунодефицита человека. Поскольку механизм репликации гепаднавирусов также как и ретровирусов включает обратную транскрипцию РНК, изучали эффективность АЗТ при гепатите В уток. Влияния АЗТ на репликацию вируса в печени инфицированных утят, а также в культуре инфицированных гепатоцитов не выявлено. Япония, First Dept. of Pathology, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Haritani, Hideaki; Uchida, Toshikazu; Okuda, Yasunori; Shikata, Toshio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.287

   
    A synthetic peptide elicits antibody reactive with the native duck hepatitis B virus pre-S protein [Text] / Yu-Mei Wen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 10. - P2467-2469 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антитела к синтетическому пептиду реагируют с нативным пре-S белком вируса гепатита B уток
Аннотация: Синтезированы пептиды Р37-49 и Р63-79, соответств. аминокислотным последовательностям пре-S обл. вируса гепатита В уток (DHBV). Только Р37-49 пептид взаимодействует с анти-DHBV/пре-S АТ в р-ции радиоиммунопреципитации. AC, полученная против пептида Р37-49, реагирует с 35К DHBV/пре-S полипептидом в р-ции иммуноблоттинга. Авторы сделали вывод о том, что последовательность (MGQHPAKSMDVRR) представляет собой эпитоп пре-S АГ DHBV. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
АНТИТЕЛА
АНТИГЕН ПРЕ-S

Доп.точки доступа:
Wen, Yu-Mei; Xu, Yong-Yao; Zhang, Wei; Liu, Ying-Zheng

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.636

   
    Serological analysis of duck hepatitis B virus infection [Text] / M. Qiao [et al.] // Virus Res. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P3-13 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Серологический анализ инфекции вирусом гепатита B уток
Аннотация: Используя разработанные тесты обнаружения поверхностного АГ утиного вируса гепатита В (УВГВ) и специфич. к нему АТ, исследовали возрастные серол. параметры инфекции на модели утят, инфициров. вирусом через от 1 дня до 8 нед. Обнаружили виремию (АГ или ДНК УВГВ в крови) у всех уток, инфициров. в первые 3 нед. с последующим формированием персистентной инфекции у 93% птиц. Эти критерии виремии были равны, соответственно, 80 и 60%, когда птиц инфицировали через 4 или 6 нед.; вирусоносителями (персистентная инфекция) стали только 70% уток. Маркеры инфекции УВГВ не обнаружены у уток, инфициров. через 8 нед. Установили развитие типичной сероконверсии АТ против УВГВ у 2 из 4 птиц, у к-рых в первые недели после инфицирования была идентифицирована преходящая виремия.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
СЕРОЛОГИЯ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
СЕРОКОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Qiao, M.; Gowans, E.J.; Bailey, S.E.; Jilbert, A.R.; Burrell, C.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.492

   
    A percutaneous liver biopsy technique in ducks (Anas platyrhynchos) experimentally infected with duck hepatitis B virus [Text] / G. Varagona [et al.] // Lab. Anim. - 1991. - Vol. 25, N 3. - P254-257 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Техника чрескожной биопсии печени уток (Anas platyrhynchos), экспериментально инфицированных вирусом гепатита уток
Аннотация: Подробно описана техника чрескожного взятия под наркозом биопсийных проб печени с помощью иглы Menghini и шприца на 10 мл у уток-крякв, модельном объекте для изучения гепаднавирусной инфекции. С нек-рым интервалом процедура может повторяться с одной и той же птицей несколько раз, дает достаточное кол-во материала для гистологич. и ДНК-гибридизационного анализов, легка в исполнении, редко (2/50) дает осложнения. Великобритания, Dr G M Dusheiko, Academic Dept. of Medicine, Royal Free Hospital, London NW3 2QG. Ил. 4. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
УТКИ
БИОПСИИ ПЕЧЕНИ
ТЕХНИКА ИСПОЛНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Varagona, G.; Ellis, L.A.; Moore, D.; Penney, D.; Dusheiko, G.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.332

    Woolcock, P. R.
    Duck hepatitis virus type I: Studies with inactivated vaccines in breeder ducks [Text] / P. R. Woolcock // Avian. Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 3. - P509-522 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Вирус гепатита уток типа 1. Опыты с инактивированными вакцинами на утках в птицеводческих хозяйствах
Аннотация: Живой аттенуированной вакциной против гепатита уток вакцинируют 4-дневных цыплят или маточное поголовье с целью создания пассивного иммунитета у потомства. Были приготовлены инактивированные вакцины из ткани печени зараженных п/к или в/м вирусом гепатита уток шт. DRL62 7-дневных утят или из аллантоисной жидкости инфицированных штаммом MLV куриных эмбрионов. Материал обрабатывали хлороформом, инактивировали вирусы бинарным этиленимином и смешивали с адъювантом, приготовленным из Salmonella typhimurium. Вакцины вводили взрослым уткам в/м. Эффективность их оценивали по титрам АТ в сыворотке птиц и по устойчивости их потомства к заражению вирусом. 2-3-кратная иммунизация полученными препаратами индуцировала слабую продукцию АТ. Очень эффективной оказалась иммунизация уток живой вакциной с дополнительным введением через 6-7 нед. инактивированной вакцины. Такой метод иммунизации оказался столь же эффективным, как многократное (3-5) введение живой вакцины. США, California Vet. Diagnostic Lab. System, Univ. of California, Davis, Fresno Lab., 2789 South Orange Avenue, Fresno, California 93725.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
СЕРОТИП 1
ВАКЦИНЫ ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
УТКИ
ПТИЦЕВОДЧЕСКИЕ ХОЗЯЙСТВА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.358

    Паникар, И. И.
    Биологические свойства штаммов вируса гепатита утят [Текст] / И. И. Паникар // Ветеринария. - 1992. - N 1. - С. 32-33 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изолированные на территории СССР штаммы вируса гепатита утят серологически идентичны и патогенные для утят, гусят и куриных эмбрионов. Вирулентность полевых штаммов, выделенных с 1962 по 1989 гг. постепенно снижалась в отношении куриных эмбрионов. Украина, Сумской СХИ. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ
УТЯТА
ГУСЯТА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.388

    Zarzara, Marta.
    Cercetari privind incidenta hepatitei virale a bobocilor de rata in unitati de crestere industriala [Текст] / Marta Zarzara, Eugenia Avram, D. Popescu // Lucr. Inst. cerc. vet. si bioprepr Pausteur. - 1990(1991). - Vol. 19. - С. 119-125
Перевод заглавия: Исследование частоты встречаемости вирусного гепатита уток в птицеводческих хозяйствах индустриального типа
Аннотация: В 7 птицеводческих хозяйствах индустриального типа определяли частоту вирусного гепатита уток. Серологич. и вирусологич. исследования дали отрицат. рез-тат для 6 из 7 птицеферм. Утята 7-ой птицефермы в первые дни жизни также давали отрицат. рез-тат. Однако с возрастом (9-18 дней) у них стали появляться антитела, титр к-рых увеличивался (2,5; 3; 4,0), что свидетельствует о перенесенном заболевании. Из печени утят на эмбрионах СПФ выделен вирус. На чувствит. утятах заболевание воспроизведено экспериментально. Румыния, Lab. Central Sanitar Vet. de Diagnostic. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
СЕРОКОНВЕРСИЯ
АНТИТЕЛА
УТЯТА
ПТИЦЕФЕРМЫ

Доп.точки доступа:
Avram, Eugenia; Popescu, D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.225

    Dai, Duy Ban.
    Study on the relation of surface antigens between duck hepatitis virus (DHV) and human hepatitis-B virus (HBV) by ELISA [Text] : abstr. Amer. Acad. Alleryy and Immunol. 48th Annu. Meet., Orlando, Fla, March 6-11, 1992 / Duy Ban Dai, Thanh Hoe Le // J. Allergy and Clin. Immunol. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P409 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Исследование родства между поверхностными антигенами вируса гепатита уток (DHV) и вируса гепатита В (HBV) человека с помощью ELISA
Аннотация: С помощью ИФА со связанными HBsAg или анти-HBs выявили гомологию поверхностных антигенов DHV и HBV. По их мнению, о нек-ром сходстве поверхностных антигенов этих вирусов свидетельствует высокая оптическая плотность в обеих системах ИФА. Вьетнам, Inst. of Applied Biochem., NCSR of Vietnam, Hanoi.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Le, Thanh Hoe
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)