Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 393
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

   
    Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Anthony N. Hodder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1081-1091 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ патотипоспецифических структурных особенностей и активации процессинга мембранных гликопротеинов вируса болезни Ньюкасла (ВБН) с помощью антител к пептидам
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hodder, Anthony N.; Selleck, Paul W.; White, John R.; Gorman, Jeffrey J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.077

    McGinnes, Lori W.
    The role of the individual cysteine residues in the formation of the mature, antigenic HN protein of Newcastle disease virus [Text] / Lori W. McGinnes, Trudy G. Morrison // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P470-483 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль отдельных остатков цистеина в формировании зрелого, антигенного белка HN вируса болезни Ньюкасла
Аннотация: Аминокислотная последовательность гликопротеина гемагглютинин-нераминидазы (HN) вируса болезни Ньюкасла имеет 14 остатков цистеина, из к-рых два варьируют у различных штаммов вируса, а остальные абсолютно консервативны. С целью изучения роли цистеиновых остатков в формировании зрелой, олигомерной структуры HN методами Western-блота, иммунопреципитации, иммунофлюоресценции и седиментации в градиенте сахарозы охарактеризованы белки, имеющие мутации по отдельным цистеиновым остаткам. Белки, имеющие мутации по 1 (аминокислота 6) или 2 (аминокислота 123) остатку, к-рые явл-сь неконсервативными, формировали антигенно зрелые олигомеры, к-рые транспортировались на поверхность Кл подобно белку дикого типа. Однако, белок с мутацией цистеина 2 не формировал ковалентно связанные олигомеры, что указывало на ответственность именно этого остатка за образование межмолекулярных дисульфидных мостиков в зрелом олигомере. Белки с мутациями цистеина 3 (аминокислота 172) или 5 (аминокислота 196) формировали все антигенные сайты, кроме сайта 23. Они образовывали дисульфидно связанные димеры и эффективно транспортировались на поверхность Кл, но отличались от белка дикого типа как по седиментации, так и по биологич. активности. Белки с мутациями цистеина 4 (аминокислота 186), 6 (аминокислота 238), 7 (аминокислота 247), 8 (аминокислота 251), 13 (аминокислота 531) или 14 (аминокислота 542) не содержали зрелых антигенных сайтов, но формировали нековалентно связанные олигомеры. Белки с мутациями цистеина 9 (аминокислота 344), 10 (аминокислота 455), 11 (аминокислота 461) или 12 (аминокислота 465) формировали лишь один антигенный сайт 4, а также образовывали нековалентно связанные олигомеры. Т. обр., мутации по различным остаткам цистеина блокируют созревание HN на разных стадиях. США, Dep. of Molec. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
ФОРМИРОВАНИЕ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Morrison, Trudy G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.103

   
    Опыт ассоциированной иммунизации птиц против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни [Текст] / Б. Я. Бирман [и др.] // Вет. наука - пр-ву. - 1992. - N 30. - С. 15-18 . - ISSN 0135-3705
Аннотация: Установлена иммунол. совместимость вирусвакцины из шт. Н-120 вируса бронхита и вирусвакцины из шт. "Бор-74 ВГНКИ" вируса ньюкаслской болезни при ассоциированном применении энтеральным методом. Продолжительность иммунитета против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни после ассоциированной энтеральной иммунизации составляет не менее 120 дней. Метод ассоциированной энтеральной вакцинации прошел производственные испытания и рекомендован к внедрению ветеринарной секцией НТС Госкомсельхозпрода Беларуси. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ПТИЦЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Бирман, Б.Я.; Голубничий, В.П.; Няттиева, Т.Г.; Лейкина, Е.А.
4.
Патент 5286639 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

   
    Recombinant Avipoxvirus [Текст] / Noboru Yanagida [и др.] ; Nippon Zeon Co., Ltd. - № 652490 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 16.09.1987, № 62-231653 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы оспы птиц
Аннотация: Создали рекомбинантный вирус оспы птиц (ВОП), в ДНК к-рого встроена кДНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН): в участки, не необходимые для репликации ВОП. Для вставки использовали кДНК генов гемагглютинина/нейраминидазы (ГА/Н) ВБН. Картирован участок ДНК ВОП, не необходимый для репликации этого вируса. Приведены первичная структура генов ГА/Н, последовательность аминокислот в ГА и Н (даны распечатки). Описана последовательность этапов получения рекомбинантных векторов, к-рая приводит к получению рекомбинантного ВОП с нужной вставкой. Такой рекомбинантный ВОП м. б. использован в качестве живой вакцины для иммунизации птиц против ВБН. Япония, Nippon Zeon Co., Ltd., Tokyo. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПЫ ПТИЦ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ЖИВАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Yanagida, Noboru; Saeki, Sakiko; Ogawa, Ryohe; Kamogawa, Kouichi; Hayashi, Yoshiyuki; Sawaguchi, Kazunari; Nippon Zeon Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.93

   
    Glycosylation within an antigenic site on the HN glycoprotein in newcastle disease virus interferes with its role in the promotion of membrane fusion [Text] / Ruitang Deng [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P17-26 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликозилирование в антигенном сайте гликопротеина HN вируса болезни Ньюкасла интерферирует с его ролью в содействии слиянию мембран
Аннотация: Сравнивали способностью вызывать слияние извне и изнутри дикого вируса болезни Ньюкасла и полученного ранее мутантного варианта, D287N, имеющего дополнительный сайт гликозилирования в сайте 3 белка HN. D287N обладал сильно редуцированной способностью вызывать слияние изнутри и увеличенной способностью вызывать слияние извне. Эти изменения не были связаны с изменениями экспрессии HN на клеточной поверхности, его гемадсорбирующей или нейтрализующей активности. Мутантный белок HN проявлял заметно редуцированную способность комплементировать с белком F при совместной экспрессии в клетках ВНК, что расценивается как свидетельство связи дополнительного сайта гликозилирования в антигенном сайте 3 с дефицитом симпластообразующей активности. Полагают, что функция, связанная со слиянием мембран, может определяться глобулярной головкой шипа HN. США, Dep. of Mol. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue, North, Worcester, MA 01655. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deng, Ruitang; Wang, Zhiyu; Glickman, Rhona L.; Iorio, Ronald M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.115

    Mirza, Anne M.
    Site-directed mutagenesis of a conserved hexapeptide in the paramyxovirus hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein: Effects on antigenic structure and function [Text] / Anne M. Mirza, Ruitang Deng, Ronald M. Iorio // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5093-5099 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез консервативного гексапептида в гликопротеине гемагглютинина-нейраминидазы парамиксовируса: влияние на антигенную структуру и функцию
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, затрагивающие высококонсервативный участок NRKSCS в гемагглютинине-нейраминидазе (I) вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). Любые замены остатков асн[234], арг[235], лиз[236] или сер[237] вызывают значительное понижение нейраминидазной активности (НА) I и лишь замены сер[237] не влияют на НА. Эти данные согласуются с компьютерным анализом структуры I, показывающим, что домен расположен в пропеллерной 'бета'-структуре, близок к центру связывания сиаловой кислоты и образует часть активного центра I. Замены асн[234]'-'тир и лиз[236]'-'глу, глн или сер вызывают локальные изменения антигенной структуры I. Об этом свидетельствуют: 1) уменьшение связывания моноклональными антителами, взаимодействующими с активным центром НА; 2) уменьшение скорости миграции мутантных I (кроме мутанта лиз[236]'-'тре) при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Замена лиз[236]'-'сер полностью лишает I способности помогать слиянию клеток при коэкспрессии с белком слияния. Можно предположить, что глобулярная головка I вносит вклад в этот процесс. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Deng, Ruitang; Iorio, Ronald M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.61

    Nguyen, Tien Dung.
    Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.404

    Nguyen, Tien Dung.
    Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.405

   
    Isolation of the pigeon PMV-1 variant of newcastle disease virus from imported pheasants (Phasianus colchicus) [Text] / I. Capua [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 10. - P675-678 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выделение голубиного варианта PMV-1 вируса болезни Ньюкасла от импортированных фазанов (Phasianus colohicus)
Аннотация: Выделили от импортированных фазанов (Phasianus colohicus) вирулентный штамм голубиного парамиксовируса 1 (ПМВГ-1) вируса болезни Ньюкасла (ВБН). Не обнаружили ни клинических проявлений заболевания, ни посмертных поражений, к-рые бы свидетельствовали об инфекции фазанов. Однако из кишечника выделен вирус. Обсуждают роль фазанов, как носителей ВБН. Рекомендуют программу обследования диких птиц. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГОЛУБИНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАЗАНЫ

Доп.точки доступа:
Capua, I.; Manvell, R.J.; Antonucci, D.; Scaramozzino, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.135

    Sergel-Germano, Theresa.
    Mutations in the fusion peptide and heptad repeat regions of the newcastle disease virus fusion protein block fusion [Text] / Theresa Sergel-Germano, Catherine McQuain, Trudy Morrison // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7654-7658 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в пептиде слияния и областях гептадных повторов белка слияния вируса ньюкаслской болезни блокируют слияние
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы 12 мутаций, вызывающих неконсервативные замены в пептиде слияния и в смежной области гептадных повторов белка слияния (I). 8 из этих мутаций в обоих доменах не влияют на правильное сворачивание и внутриклеточный транспорт I, но устраняют фузионную активность I, измеренную в присутствии гемагглютинина-нейраминидазы. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ФИЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
МУТАЦИИ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McQuain, Catherine; Morrison, Trudy
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.262

    Vanguri, Padmavathy.
    IFN and virus-inducible expression of an immediate early gene, crg-2/IP-10, and a delayed gene, I-A'альфа', in astrocytes and microglia [Text] / Padmavathy Vanguri, Joshua M. Farber // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1411-1418 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон и индуцируемая вирусом экспрессия предраннего гена crg-2/IP-10 и запаздывающего гена I-A'альфа' в астроцитах и микроглии
Аннотация: Интерферон-'гамма' и инактивированный УФ-облучением вирус болезни Ньюкасла (ВБН) индуцируют накопление мРНК гена crg-2 в культурах астроцитов и микроглии новорожденных крыс с кинетикой, соотв. кинетике ответа предранних генов. Кроме того и интерферон и ВБН индуцируют накопление в обоих типах клеток мРНК гена Ia с кинетикой запаздывающего гена. Циклогексимид вызывает супериндукцию гена crg-2 при действии обоих факторов и подавляет их действие на экспрессию гена Ia. США, Dep. Neurol., Univ. Maryland, Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ CRG-2/JP-10
ЗАПАЗДЫВАЮЩИЕ J-A АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farber, Joshua M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.88

    Kiho, Yukio.
    A simple way to identify functional sites in protein [Text]. II. Interaction of trypsin and its substrate / Yukio Kiho // Proc. Jap. Acad. B. - 1995. - Vol. 71, N 1. - P51-56 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Простой способ идентификации функциональных сайтов белка. II. Взаимодействие трипсина и его субстрата
Аннотация: С помощью DEV анализа выявляли функциональные сайты белка F вируса болезни Ньюкасла. Полагают, что взаимодействие между 84-D участком трипсина и гидрофобной аминокислотной последовательностью белка F является ключевым процессом в трипсиновом катализе. Япония, Biochem. Res. Lab., Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., Kusatsu 525. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ САЙТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРИПСИНОВЫЙ КАТАЛИЗ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.295

   
    More than one component of the Newcastle disease virus particle is capable of interferon induction [Text] / Karin Wertz [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P299-311 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Способность индуцировать интерферон несколькими компонентами вируса болезни Ньюкасла (NDV)
Аннотация: Способность индуцировать интерферон у интактных NDV-вирионов, 'бета'-пропиолактон инактивированных частиц и нек-рых структурных компонентов сравнивали при использовании человеческого Р/3 ML, как интерферонпродуцирующих клеток. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Veterinarstr. 13, D-80539 Munich. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИНТЕРФЕРОНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Wertz, Karin; Buttner, Mathias; Mayr, Anton; Kaaden, O.-R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.191

    Fujii, Yutaka.
    Изучение специфичности для субстрата активирующей вирус болезни Ньюкасла протеазы с помощью рекомбинантных вирусов осповакцины [Text] / Yutaka Fujii // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 27-37 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Изучали протеолитическое расщепление гликопротеина слияния (ГС) вирулентного вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в различных клетках млекопитающих, используя рекомбинантные вирусы осповакцины (рВОВ), к-рые экспрессировали исходные или мутантные ГС с измененным участком расщепления благодаря мутагенезу in vitro. Сравнивали с фурином - лидирующим кандидатом в активирующий вирус фермент. С помощью импульсной метки установили, что способность к расщеплению различных ГС в клетках LLC-MK[2] определяется локализацией в участках расщепления остатков основных аминокислот аргинина в позициях -1 и -4. Для эффективного расщепления был также необходим аргинин в позиции -5. Фурин, экспрессированный рВОВ, как и растворимый фурин, обладал одинаковой расщепляющей активностью и в клетках NALM6, и in vitro против ГС, активируемого аргинином в позиции -5. Считают, что активирующей ВБН протеазой в клетках млекопитающих является фурин. Япония, Dep. of Bacteriol., Hiroshima Univ. School of Med. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОТЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
15.
Патент 1124585 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

   
    Вакцина против ньюкаслской болезни птиц [Текст] / А. А. Чуйко [и др.] ; СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 3522007/15 ; Заявл. 15.12.1982 ; Опубл. 09.08.1995
Аннотация: Вакцинный штамм вируса болезни Ньюкасла культивируют в куриных эмбрионах. Экстраэмбриональную жидкость с титром 10{8}-10{9} ЭИД[50]/мл смешивают с обезжиренным молоком в равных объемах, прибавляют пенициллин и стрептамицин, а также модифицированный моноэтаноламином аэросил (удельная поверхность 100-400 м{2}/мл) из расчета 10-30% конечного продукта. Материал лиофилизируют и используют в порошкообразном состоянии
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Чуйко, А.А.; Хрипунов, Е.М.; Богомаз, В.И.; Семенова, Н.М.; Огенко, В.М.; Бурцев, В.И.; Воронин, Е.Ф.; Дьякова, Л.А.; Хабер, Н.В.; СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет
16.
Патент 1785098 Российская Федерация, МКИ A61K 39/17.

   
    Вакцина против болезни Ньюкасла и способ ее получения [Текст] / Е. А. Простяков [и др.] ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 4877685/13 ; Заявл. 04.09.1990 ; Опубл. 09.08.1995
Аннотация: Штамм Ла-Сота вируса болезни Ньюкасла культивируют в 9-дневных куриных эмбрионах. Экстраэмбриональную жидкость в кол-ве 16-22% конечного продукта смешивают с пептоном (2,3-3,2%), сахарозой (5-6%), ионообменной смолой КБ-4П-2 (60-70%) и аэросилом АМ1-300 (6,5-8,5%) в шаровой мельнице. После выдерживания при 4-6'ГРАДУС' в течение 4-5 часов материал еще раз перемешивают. Вакцину используют в пылевидном состоянии
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Простяков, Е.А.; Кольцов, А.П.; Евсеева, С.Д.; Исакова, Н.Б.; Шитухин, В.И.; Григоренко, А.И.; Власов, Н.Г.; Вишняков, И.Ф.; Хрипунов, Е.М.; Кушнир, А.Т.; Агафонов, Е.П.; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет
17.
Патент 1124585 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

   
    Вакцина против ньюкаслской болезни птиц [Текст] / А. А. Чуйко [и др.] ; СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 3522007/15 ; Заявл. 15.12.1982 ; Опубл. 09.08.1995
Аннотация: Вакцинный штамм вируса болезни Ньюкасла культивируют в куриных эмбрионах. Экстраэмбриональную жидкость с титром 10{8}-10{9} ЭИД[50]/мл смешивают с обезжиренным молоком в равных объемах, прибавляют пенициллин и стрептамицин, а также модифицированный моноэтаноламином аэросил (удельная поверхность 100-400 м{2}/мл) из расчета 10-30% конечного продукта. Материал лиофилизируют и используют в порошкообразном состоянии
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Чуйко, А.А.; Хрипунов, Е.М.; Богомаз, В.И.; Семенова, Н.М.; Огенко, В.М.; Бурцев, В.И.; Воронин, Е.Ф.; Дьякова, Л.А.; Хабер, Н.В.; СКТБ ин-та физ. химии ил Л.В. Писаржевского; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.434

   
    Concurrent avian pox and Newcastle disease infection in a Houbara bustard (Chlamydotis undulata) [Text] / S. Ostrowski [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P573-577 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Смешанная инфекция вирусов оспы птиц и болезни Ньюкасла у вихляя (Chlamydotis undulata)
Аннотация: Описан случай острого респираторного заболевания у 3-месячной дрофы вихляя в питомнике Нац. исследовательского центра дикой природы в Таифе (Саудовская Аравия). Из легких, селезенки и трахеи пораженной птицы были выделены вирус болезни Ньюкасла и вирус оспы птиц. Диагностирована также тяжелая вторичная бактериальная инфекция. Дано описание клинической и патологической картины. Это первое сообщение о выделении вируса болезни Ньюкасла у вихляя. Саудовская Аравия, Nat. Wildlife Res. Center, Nat. Commission for Wildlife Conservation and Development, PO Box 1086, Taif. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС ОСПЫ ПТИЦ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДРОФЫ

Доп.точки доступа:
Ostrowski, S.; Ancrenaz, M.; Saint-Jalme, M.; Greth, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.15

   
    Выявление РНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в инфицированной аллантоисной жидкости с помощью кДНК-зонда, меченного фотобиотином [Text] / Shukun Chen [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 362-368 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Получили кДНК-зонд из 359 п. о., соответствующий участку гена гликопротеина слияния (F) вирулентного штамма ВБН. Данный зонд определял РНК как вирулентного, так и двух вакцинных штаммов ВБН при дот-блот гибридизации на нитроцеллюлозной мембране и не гибридизовался с днРНК вируса бурсальной болезни, онРНК вируса инфекционного бронхита, днДНК вирусов снижения яйценоскости, болезни Марека, оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. С помощью зонда не удавалось, однако, дифференцировать геномную РНК вирулентного от одного из авирулентных штаммов ВБН. КНР, Shenzhen animal and plant quarantine service of P. R. China. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
РНК ГЕНОМНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КДНК-ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Shukun; He, Yunsheng; Li, Guandi; Zhong, Anqing
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.48

    Lam, K. M.
    Newcastle disease virus-induced apoptosis in chicken peripheral blood lymphocytes [Text] / K. M. Lam, A. C. Vasconcelos // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P45-56 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Индуцированный вирусом болезни Ньюкасла апоптоз в лимфоцитах периферической крови
Аннотация: Лимфоциты периферической крови кур заражали ВБН шт. GB. Через 0, 1,5 и 3 часа клетки окрашивали акридиноранж-этидийбромидом и определяли наличие апоптоза и некротических изменений в УФ-микроскопе. После 3 ч клетки фиксировали для электронноскопического исследования или использовали для выделения ДНК. В клетках выявлялись как некротические изменения, так и апоптоз (наличие апоптозных телец, маргинация хроматина с формированием серповидных образований, слияние клеток, выраженная фрагментация выделенной ДНК). США, [K. H. Lam], Dep. of Pathol., Microbiol. and Immunol., Sch. of Vet. Med., Univ. of California, Davis, CA 95616
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Vasconcelos, A.C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)