СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.134

Xie, Qi.
Identification and analysis of a retinoblastoma binding motif in the replication protein of a plant DNA virus: Requirement for efficient viral DNA replication [Text] / Qi Xie, Paula Suarez-Lopez, Crisanto Gutierrez // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 16. - P4073-4082 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация и анализ мотива связывания [белка] ретинобластомы в репликативном белке ДНК-содержащего вируса растений: потребность для эффективной репликации вирусной ДНК
Аннотация: В репликативном белке Rep (I) геминивируса карликовости пшеницы (ГВКП) идентифицирован мотив LXCXE, к-рый используется гликопротеинами вирусов животных (SV40) для связывания с белком ретинобластомы Rb. С использованием дрожжевой двугибридной системы показано, что I образует стабильные комплексы с белком p130{Rbr2} (II) - членом семейства Rb. Одиночные аминокислотные замены в мотиве LXCXE устраняют способность I связываться с II. Мотив LXCXE сохраняется и в I др. геминивирусов подгруппы ГВКП. Присутствие этого мотива необходимо для репликации ДНК ГВКП в культуре клеток пшеницы. Эти данные позволили предположить, что: 1) одна из ф-ций I состоит в согласовании циклов репликации клеточной и вирусной ДНК; 2) у растений существуют Rb-подобные белки, играющие регуляторную роль в клеточном цикле. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ohhoa", Univ. Autonoma, Cantoblanco 28040 Madrid. Библ. 83

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕМИНИВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ ПШЕНИЦЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК REP
РЕПЛИКАТИВНЫЙ
МОТИВ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ДНК
ВИРУСНАЯ
КЛЕТОЧНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ СОГЛАСОВАННАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Suarez-Lopez, Paula; Gutierrez, Crisanto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.327

Linder, Stig.
Imortalization of primary cells by DNA tumor viruses [Text] / Stig Linder, Heather Marshall // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 191, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Иммортализация первичных клеток опухолевыми ДНК-вирусами
Аннотация: Нормальные клетки (Кл) млекопитающих имеют ограниченный пролиферативный потенциал. После ряда делений Кл теряют чувствительность к ростовым факторам. Опухолевые ДНК-вирусы (ДНК-В) кодируют белки, к-рые препятствуют осуществлению программы старения Кл. ДНК-В иммортализуют Кл грызунов, но не Кл человека. Гены, к-рые иммортализуют Кл, часто кооперируют с онкогенами, в частности с ras, хотя иммортализация и кооперация являются отдельными биохимич. процессами. Ряд онкогенов способен вызвать иммортализацию Кл. Иммортализация м. б. обусловлена повышенной экспрессией онкобелков либо взаимодействием вирусных белков с продуктами клеточ. супрессорных генов. Иммортализация м. б. поздним событием в процессе трансформации. Швеция, Karolinska Inst. Hosp., 104 01 Stockholm. Табл. 1. Ил. 1. Библ. 101.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ВИРУСНЫЙ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

Доп.точки доступа:
Marshall, Heather

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.158

In vivo antiviral activity of 5-amino-1-methyl-3-'бета'-D-ribofuranosul-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H]-one and related guanosine analogues prepared from formycin [Text] / Yogesh S. Sanghvi [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1991. - Vol. 10, N 6. - P1417-1427 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Антивирусная активность 5-амино-1-метил-3-'бета'-D-рибофуранозил-пиразоло[4,3d]-пиримидин-7(6H)она и аналогов гуанозина, приготовленных от формицина
Аннотация: Описан синтез и изучена противовирусная актив. нуклеозидных аналогов и аналогов гуанозина, приготовленных из формицина. 3 новых соединения из класса 7-тио-8оксогуанозина тестировали на антивирусную актив. против РНК- и ДНК-содержащих вирусов (герпес симплекс, адено-, рино-, парагриппа, леса Семлики и вакцины). В последующем наиболее активное соединение 5-амино-1-метил-3-'бета'-D-рибофуранозил-пиразоло[4,3d]-пиримидин-7(6)-он был изучен на модели инфекции вируса леса Семлики у белых мышей. Введение соединения в дозе 100 мг/кг/день предохраняло 67% животных от заболевания и гибели. Показатель ЕД[5][0] для этого соединения оказался равным 30 мг/кг. В опытах на культуре Кл В соединения индуцировало пролиферацию лимфоцитов в концентрации 1 мМ. Следовательно, антивирусное действие соединения связано со стимуляцией иммунной системы. США, ICN Nucleic Acid Res. Inst., 3300 Hyland Avenue, Costa Mesa, CA 92626. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУСЫ РНК-СОДЕРЖАНИЕ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ
МЫШИ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СТИМУЛЯЦИЯ ИМУННОЙ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Sanghvi, Yogesh S.; Larson, Steven B.; Smee, Donald F.; Revankar, Ganapathl R.; Robins, Roland K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска