Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ГЕРПЕСА<.>)
Общее количество найденных документов : 748
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.149

    Kulikowski, T.
    Structure-activity relationships and conformational features of antiherpetic pyrimidine and purine nucleoside analogues. A review [Text] / T. Kulikowski // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P127-138 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью и конформационные характеристики антигерпетических аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Обзор
Аннотация: Обзор. Приводят данные о подходах к созданию противогерпетических средств, основанных на активации их вирусными тимидинкиназами, заключающейся в фосфорилировании с образованием 5'-монофосфатов. Ингибиторный эффект образующихся соединений обусловлен их дальнейшим превращением в 5'-трифосфаты, обладающие св-вами конкурентных ингибиторов вирусных ДНК-полимераз. Приводят данные о связи между структурой и противовирусной активностью аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Обсуждают значение структуры, конформации, электронных и гидрофобных параметров для противовирусного эффекта. Польша, Polish Academy of Sciences, Warszawa. Библ. 116.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.151

    Elion, G. B.
    Acyclovir: Discovery, mechanism of action, and selectivity [Text] / G. B. Elion // J. med. Virol. - 1993. - Suppl. N1. - P2-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ацикловир: открытие, механизм действия и избирательность действия
Аннотация: Обзор. Ацикловир (I) синтезирован в начале 1970-х годов и представляет собой аналог нуклеозидов с ациклической боковой цепью, структурно близкий к природному компоненту ДНК, дезоксирибозидгуанину. I является мощным ингибитором репликации вирусов герпеса. Причинами высокой активности и селективности действия I в отношении вирусов Herpes simplex (HSV) и Varicella-Zoster (VZV) являются его активация путем фосфорилирования под влиянием HSV и VZV-специфичных тимидинкиназ, а также бoльшая чувствительность вирусной ДНКполимеразы (в сравнении с ДНК-полимеразой клеток человека) к активной форме I-трифосфату. I вызывает инактивацию вирусной, но не клеточной ДНК-полимеразы. На конечном этапе происходит удлинение цепи вирусной ДНК путем включения в нее I-монофосфата. Вирус Эпштейн-Барра и цитомегаловирус также чувствительны к I, хотя процесс активации I в клетках, инфицированных этими вирусами, протекает в меньшей степени и с меньшей селективностью. Активность I в отношении этих вирусов связана с более высокой чувствительностью их ДНКполимераз к I-трифосфату, чем к клеточным ДНК-полимеразам. США, Wellcome Research Lab., Res. Triangle Park, NC. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЦИКЛОВИР
ОТКРЫТИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.152

    Kumar, Rakesh.
    Synthesis and antiviral activity of novel 5-(1-azido-2-haloethyl) and 5-(1-azido-, amino-, or methoxyethyl) analogs of 2'-deoxyuridine [Text] / Rakesh Kumar, Leonard I. Wiebe, Edward E. Knaus // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2470-2474 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность новых 5-(1-азидо-2-галоэтил) и 5-(1-азидо-, амино-, или метоксиэтил)ьных аналогов 2'-дезоксиуридина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН* 2'-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Wiebe, Leonard I.; Knaus, Edward E.
4.
Патент 5211944 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 65/00.

    Tempesta, Michael S.
    Proanthocyanidin polymers having antiviral activity and methods of obtaining same [Текст] / Michael S. Tempesta ; Shaman Pharmaceuticals, Inc. - № 737077 ; Заявл. 29.07.1991 ; Опубл. 18.05.1993
Перевод заглавия: Проантоцианидиновые полимеры с противовирусной активностью и способы их получения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОАНТОЦИАНИДИНОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУСЫ ГРИППА

Доп.точки доступа:
Shaman Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.14

   
    Разработка на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) метода диагностики ряда герпетических вирусов в биологических жидкостях и тканях [Текст] / В. А. Ланцов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С целью разработки дифференциального ПЦР-диагностикума для ВПГ1 и ВПГ2 выбраны пять праймеров к фрагменту гена гликопротеина-D. Два праймера, O1, O2, к-рые используем на первой стадии двухстадийной ПЦР, являются общими для ВПГ1 и ВПГ2. Они фланкируют фрагмент в 332 п.н. Для второй стадии синтезированы три праймера. Один из них, O3, является общим для обоих вирусов. Два др., D1 и D2, в паре с O3 обеспечивают амплификацию внутренних (по отношению к фрагменту в 332 п.н.) фрагментов соотв. для ВПГ1 и ВПГ2. Дифференцирование между ВПГ1 и ВПГ2 обусловлено нарушением гомологии для D1 по 9 позициям, для D2 по 5 позициям, включая 3'-концы. Конечный ампликон для ВПГ1 составляет 194 п.н.; для ВПГ2 - 155 п.н. Проведена оптимизация условий ПЦР на модельной системе. Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ланцов, В.А.; Виноградская, Г.Р.; Горышин, И.Ю.; Драбкина, М.Г.; Кабоев, О.К.; Шварц, Е.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.157

   
    Synthesis and biological activity of 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one [Text] / David A. Berry [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P2001-2011 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-амино-1-(b-D-рибофуранозил)-имидазо[4,5-d]пиридазин-7-она
Аннотация: The Lewis acid catalyzed ribosylation of 5(4)-cyano-4(5)-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-imidazole (2) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D-ribose gave only 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D- ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (3). Treatment of 3 with methanolic ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (4). Treatment of 4 with hydrogen peroxide in ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxamide (5). When 5 was treated with sodium hydride in dimethyl-sulfoxide a rearrangement (mononuclear heterocyclic rearrangement, m.h.r.) occurred to give a modest 17% yield of 4-acetamido-1-('бета'-D ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (6). Treatment of 6 with aqueous ammonia gave 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (1). The synthesis of compound 1 using the m.h.r. for the preparation of a single regioisomer of the imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one ring system, has demonstrated the potential of this methodology. Neither compound 5 nor 6 affected the growth or replication of human foreskin fibroblasts (HFF cells) or human cytomegalovirus (HCMV). In contrast, compound 1 inhibited the replication of HCMV (IC[50]=29 'мю'M) but produced visual cytotoxicity in uninfected HFF cells (IC[50]=70 'мю'M). Compound 1 also inhibited the proliferation of L1210 murine leukemic cells (IC[50]=25 'мю'M), whereas the precursors 4 and 6 did not. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ИЗОГУАНОЗИНА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЫШЕЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Berry, David A.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.512

   
    Synthesis and biological activity of 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one [Text] / David A. Berry [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P2001-2011 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-амино-1-(b-D-рибофуранозил)-имидазо[4,5-d]пиридазин-7-она
Аннотация: The Lewis acid catalyzed ribosylation of 5(4)-cyano-4(5)-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-imidazole (2) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D-ribose gave only 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D- ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (3). Treatment of 3 with methanolic ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (4). Treatment of 4 with hydrogen peroxide in ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxamide (5). When 5 was treated with sodium hydride in dimethyl-sulfoxide a rearrangement (mononuclear heterocyclic rearrangement, m.h.r.) occurred to give a modest 17% yield of 4-acetamido-1-('бета'-D ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (6). Treatment of 6 with aqueous ammonia gave 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (1). The synthesis of compound 1 using the m.h.r. for the preparation of a single regioisomer of the imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one ring system, has demonstrated the potential of this methodology. Neither compound 5 nor 6 affected the growth or replication of human foreskin fibroblasts (HFF cells) or human cytomegalovirus (HCMV). In contrast, compound 1 inhibited the replication of HCMV (IC[50]=29 'мю'M) but produced visual cytotoxicity in uninfected HFF cells (IC[50]=70 'мю'M). Compound 1 also inhibited the proliferation of L1210 murine leukemic cells (IC[50]=25 'мю'M), whereas the precursors 4 and 6 did not. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ИЗОГУАНОЗИНА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЫШЕЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Berry, David A.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.300

   
    Cyclic variations of 3-quinolinecarboxamides and effects on antiherpetic activity [Text] / Mark P. Wentland [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2541-2545 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Вариации циклической структуры 3-хинолинкарбоксамидов и их влияние на антигерпетическую активность [соединений]
Аннотация: Синтезировали ряд новых конформационно жестких производных (ПР) 3-хинолинкарбоксамидов (I), содержащих гетероциклическую структуру между 3- и 4-положениями хинолинового кольца. В отличие от пиразоло-, пирроло- и пиримидо-ПР I, изоксазол-сплавленные ПР I проявляли in vitro антигерпетическую активность (АГА) сравнимую с АГА I, но не проявляли АГА в тестах in vivo. Предполагается, что отсутствие АГА у изоксазол-сплавленных ПР I in vivo обусловлено их недостаточной конц-ией в плазме крови мышей. США, Dep. of Medicnal Chemistry, Molecular and Cellular Biology, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, Sterling Winthrop Inc., Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНКАРБОКСАМИДЫ* И 3-
КОНФОРМАЦИОННО ЖЕСТКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Wentland, Mark P.; Carlson, John A.; Dorff, Peter H.; Aldous, Suzanne C.; Perni, Robert B.; Young, Dorothy C.; Woods, Maureen G.; Kingsley, Susan D.; Ryan, Kathryn A.; Rosi, David; Drozd, Marion L.; Dutko, Frank J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.221

    Vang, S.
    L'aventure de l'aciclovir [Text] / S. Vang // Monit. hosp. - 1995. - N 79. - P29-30 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Приключения с ацикловиром
Аннотация: Описана история получения противовирусных препаратов коллективом ученых во главе с G. Hitchings, за к-рые в 1988 г. была присуждена Нобелевская премия. Ацикловир(9-2-гидроксиэтоксиметил) является нуклеозидом производных пуриновых оснований и был синтезирован в 1974 г. Монофосфат ацикловир ингибирует клеточную тимидинкиназу, трифосфат - препятствует сборке вирусов герпеса, ветряной оспы цитомегаловируса, Эпштейна-Барр. Рассматривается механизм действия препаратов, полученных с помощью пуриновых и пиримидиновых оснований. Ацикловир был оценен по достоинству за прошедшие со дня его получения годы
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.465

   
    Nitrosation of phenolic substrates under mildly basic conditions: Selective preparation of p-quinone monooximes and their antiviral activities [Text] / Tsutomu Ishikawa [et al.] // J. Org. Chem. - 1996. - Vol. 61, N 8. - P2774-2779 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Нитрозирование фенольных субстратов в умеренно щелочных условиях: избирательное получение п-хиноновых монооксимов и их противовирусная активность
Аннотация: Разработали способ синтеза п-хиноновых монооксимов. п-Хиноновые монооксимы, полученные из 3-метоксифенола и 8-гидроксихинолина, проявили умеренную противовирусную активность (ПВА) против вируса герпеса (HSV)-1 (EC[50] = 3,2 и 2,7 мкг/мл соотв.), причем последнее соед. обладало и ПВА против HSV-2 (EC[50] = 3,4 мкг/мл). ПВА п-хиноновых монооксимов, полученных из метилсалицилата, 1-нафтола, 7-гидроксибензо[b]-фурана и 8-гидроксикумарина, против ВИЧ-1 (EC[50] = 0,32 мкг/мл) была сравнима с ПВА дидезоксиинозина (EC[50] = 0,46 мкг/мл). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Chiba Univ., 1-33 Yayoi, Inage, Chiba 263. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
П-ХИНОНМОНООКСИМЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tsutomu; Watanabe, Toshiko; Tanigawa, Hisashi; Saito, Tatsuru; Kotake, Ken-Ichiro; Ohashi, Yoshiaki; Ishii, Hisashi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.282

    Dumitrescu, Margareta.
    Mecanisme de l'action antiherpetique de l'extrait aqueux de propolis [Text]. II. Action des lectines de l'extrait aqueux de propolis / Margareta Dumitrescu, Iuliana Crisan, V. Esanu // Rev. roum. virol. - 1993. - Vol. 44, N 1-2. - P49-52 . - ISSN 1018-0532
Перевод заглавия: Механизм противогерпетической активности водного экстракта прополиса. II. Действие лектинов водного экстракта прополиса
Аннотация: Предложена новая модель оценки противогерпетической активности водного экстракта прополиса (I), основанная на имеющейся, по мнению авторов, аналогии между механизмами взаимодействия препаратов с гликопротеиновыми структурами вирионов и пероксидазой хрена (ПХ). Фибробласты человека инкубировали в культуре с ПХ и I, а затем клеточные лизаты подвергали электрофорезу в 8%-ом полиакриламидном геле с последующей оценкой ферментативной активности отдельных белковых фракций на зимограммах. Было установлено, что ферментативная активность ПХ при обработке клеток I заметно снижается. Авторы делают вывод, что компоненты I образуют комплексы с ПХ, поглощенной клетками путем пиноцитоза, и что данная модель может использоваться для изучения взаимодействия I с вирионами. Румыния, Inst. de Virologie, Bucarest 77
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРИОНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА

Доп.точки доступа:
Crisan, Iuliana; Esanu, V.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.569

    Hallen, And3ers.
    The swedish telephone herpes helpline [Text] : [Pap.] Meet. "Herpes Virus Infec.", Stockholm, 11-12 May, 1995 / And3ers Hallen, Anders Strand, Henric Juserius // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1996. - N 100. - P33-34 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Шведская телефонная линия по оказанию помощи больным герпесом
Аннотация: Сообщается об установлении в Швеции в ноябре 1994 г. телефонной линии, по к-рой б-ные генитальным или лабиальным герпесом, а также герпесом зостер могут получить анонимно квалифицированную консультацию по всем аспектам инфекции. По желанию абонента информация может быть направлена ему в письменной форме. За первые 5 мес функционирования этой линии кол-во звонков превысило 4500. Швеция, Dep. of Dermatol. and Venereol., Akademiska Sjukhuset, Univ. Hospital, Uppsala. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ТЕЛЕФОН
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Strand, Anders; Juserius, Henric
13.
Патент 5461029 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16,A61K 38/18.

    Backer, Joseph M.
    Method of treating herpes viral infections using HBNF and MK proteins [Текст] / Joseph M. Backer, Michael R. Ostrander ; American Cyanamid Co. - № 874848 ; Заявл. 24.04.1992 ; Опубл. 24.10.1995
Перевод заглавия: Способ лечения инфекций, вызванных вирусами герпеса, с применением белков HBNF и MK
Аннотация: Для лечения инфекций, вызванных различными представителями Herpes viridal, а также цитомегаловирусами предложено использование в качестве противовирусных средств гепаринсвязывающих белков HBNF и МК отдельно или в комбинации с др. противовирусными средствами (ацикловиром, ганцикловиром и др.). США, American Cyanamide Company, Wayne, N. J.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Ostrander, Michael R.; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5461029 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16,A61K 38/18.

    Backer, Joseph M.
    Method of treating herpes viral infections using HBNF and MK proteins [Текст] / Joseph M. Backer, Michael R. Ostrander ; American Cyanamid Co. - № 874848 ; Заявл. 24.04.1992 ; Опубл. 24.10.1995
Перевод заглавия: Способ лечения инфекций, вызванных вирусами герпеса, с применением белков HBNF и MK
Аннотация: Для лечения инфекций, вызванных различными представителями Herpes viridal, а также цитомегаловирусами предложено использование в качестве противовирусных средств гепаринсвязывающих белков HBNF и МК отдельно или в комбинации с др. противовирусными средствами (ацикловиром, ганцикловиром и др.). США, American Cyanamide Company, Wayne, N. J.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Ostrander, Michael R.; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.19

    Batt, Carl.
    Methods of detecting bovine herpesvirus 1 (BHV-1) in semen by nucleic acid amplification [Text] / Carl Batt, Marti Wiedmann, Brandon Richar Groton // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P390 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Методы определения бычьего вируса герпеса 1 (BHV-1) в сперме с помощью амплификации нуклеиновых кислот
Аннотация: Патентуется состав реакционной смеси, содержащей специфические олигонуклеотиды бычьего вируса герпеса (BHV-1), используемые в качестве праймеров для амплификации последовательности gIV гена BHV-1. Патентуется также метод выявления вируса BHV-1 в анализируемых образцах, в частности в сперме, использующий данные праймеры и метод амплификации нуклеиновых к-т. Специфические олигонуклеотиды BHV-1 могут быть использованы в качестве зонда для оптимизации выявления амплифицированных продуктов на основе последовательности gIV гена BHV-1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
БЫЧИЙ ВИРУС ГЕРПЕСА 1
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wiedmann, Marti; Groton, Brandon Richar
16.
Патент 5525726 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07B 57/00.

    Godfrey, Jollie D.
    Process for the preparation of an antiviral agent [Текст] / Jollie D. Godfrey, Richard H. Mueller, Thomas P. Kissick ; E.R. Squibb & Sons, Inc. - № 150308 ; Заявл. 12.11.1993 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Процесс получения противовирусного средства
Аннотация: Предложен процесс получения [1R-(1'альфа',2'бета',3'альфа')]-2-амино-9-[2,3-бис(гидроксиметил)циклобутил]-1,9-дигидро-6Н-пурин-6-она, обладающего противовирусной активностью в отношении вирусов герпеса типа 1 и 2, опоясывающего лишая и цитомегаловируса
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-9-[2,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ЦИКЛОБУТИЛ]-1,9-ДИГИДРО-6H-ПУРИН-6-ОНЫ*[1R-(1'АЛЬФА',2'БЕТА',3'АЛЬФА')]-2-
СИНТЕЗ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mueller, Richard H.; Kissick, Thomas P.; E.R. Squibb & Sons; Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5525726 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07B 57/00.

    Godfrey, Jollie D.
    Process for the preparation of an antiviral agent [Текст] / Jollie D. Godfrey, Richard H. Mueller, Thomas P. Kissick ; E.R. Squibb & Sons, Inc. - № 150308 ; Заявл. 12.11.1993 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Процесс получения противовирусного средства
Аннотация: Предложен процесс получения [1R-(1'альфа',2'бета',3'альфа')]-2-амино-9-[2,3-бис(гидроксиметил)циклобутил]-1,9-дигидро-6Н-пурин-6-она, обладающего противовирусной активностью в отношении вирусов герпеса типа 1 и 2, опоясывающего лишая и цитомегаловируса
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-9-[2,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ЦИКЛОБУТИЛ]-1,9-ДИГИДРО-6H-ПУРИН-6-ОНЫ*[1R-(1'АЛЬФА',2'БЕТА',3'АЛЬФА')]-2-
СИНТЕЗ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mueller, Richard H.; Kissick, Thomas P.; E.R. Squibb & Sons; Inc.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5658891 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

   
    Oligonucleotide therapies for modulating the effects of herpesvirus [Текст] / Kenneth G. Draper [и др.]. - № 329212 ; Заявл. 26.10.1994 ; Опубл. 19.08.1997
Перевод заглавия: Применение олигонуклеотидов для лечения герпесвирусной инфекции
Аннотация: Для лечения герпесвирусных поражений глаз предложено применение антисмысловых олигонуклеотидных последовательностей, состоящих из 10-50 нуклеотидов, комплементарных к участку инициации трансляции мРНК вируса и подавляющих ее нормальное функционирование
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
МРНК
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Draper, Kenneth G.; Ecker, David J.; Mirabelli, Christopher K.; Crooke, Stanley T.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.238

    Вичканова, С. А.
    Анализ результатов многолетнего экспериментального изучения и применения в медицинской практике противоинфекционных препаратов растительного происхождения - сангвиритрина, эвкалимина и алпизарина [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля. 1998 / С. А. Вичканова, Н. М. Крутикова, А. И. Громакова // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 13
Аннотация: Сангвиритрин (С) - антимикробное средство широкого спектра действия, эффективен в отношении грамположительных (Гр{+}) и грамотрицательных (Гр{-}) бактерий, различных видов патогенных грибов и жгутиковых простейших. Обладает также противовоспалительными свойствами. Эвкалимин (Э) - антибактериальное и противовоспалительное средство. Наиболее активен в отношении Гр{+} бактерий, в том числе стрептостафилококковой группы, возбудителей дифтерии и туберкулеза, обладает бактериостатическим действием в отношении ряда Гр{-} бактерий и кандиды. Э стимулирует Т-клеточный иммунитет и индукцию интерферона. Алпизарин (А) - противовирусное средство. Эффективен в отношении вирусов простого герпеса, Varicella zoster, цитомегаловирусов и вируса иммунодефицита человека. С, Э и А эффективный в отношении антибиотикорезистентных форм микроорганизмов (МО), не вызывает устойчивости МО, характеризуются высокой степенью безопасности, хорошей переносимостью при длительном применении, не вызывают аллергических эффектов. Каждый из препаратов выпускается в нескольких лекарственных формах
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ
САНГВИРИТРИН
ЭВКАЛИМИН
АЛПИЗАРИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Крутикова, Н.М.; Громакова, А.И.
20.
Патент 5532225 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/675.

    Reist, Elmer J.
    Acyclic purine phosphonate nucleotide analogs as antiviral agents, and related synthetic methods [Текст] / Elmer J. Reist, Beatrice Ruhland-Fritsch, Pricilla A. Sturm ; SRI International. - № 922937 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.07.1996
Перевод заглавия: Ациклические аналоги фосфонатов пуриновых нуклеотидов как противовирусные средства и методы их синтеза
Аннотация: Предложены способы получения ациклических аналогов фосфонатов пуриновых нуклеотидов, рассматриваемых в качестве потенциальных противовирусных средств, эффективных в отношении вирусов герпеса
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОНАТЫ
АЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Ruhland-Fritsch, Beatrice; Sturm, Pricilla A.; SRI International
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)