СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 447
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.213

Development of a bovine adenovirus type 3-based expression vector [Text] / Suresh K. Mittal [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Развитие экспрессирующего вектора на основе аденовируса типа 3 крупного рогатого скота
Аннотация: Сконструировали недефектный аденовирус типа 3 крупного рогатого скота (БА-3), в к-ром делеция из 696 пар нукл. сегмента Xho1-Nco1 ранней области генома E3 была заменена вставкой гена люциферазы. Анализировали геном методом блот-гибридизации по Саузерну. Экспрессировали люциферазу в клетках MDBK, зараженных рекомбинантным вирусом. Определяли ферментативную активность иммуноблотингом. 1-'бета'-арабинофуранозилцитозин угнетал экспрессию люциферазы на 70-75%, что указывает на необходимость для ее экспрессии репликации вирусной ДНК. Т. обр., транскрипция гена находилась, по крайней мере частично, под контролем позднего промотора. Продукция рекомбинантного БА-3 была в 10 раз ниже, чем исходного вируса. При Вестерн-блотинге антитела против люциферазы взаимодействовали с белком с мол. м. 62 кД из светлячков, соответствующим очищенной люциферазе. Люцифераза экспрессировалась также в клетках 293, зараженных рекомбинантным БА-3, в течение 6 дней после заражения. Приведены схемы получения рекомбинантных плазмид, котрансфекции и рекомбинации. Рекомендуют использовать БА-3 в качестве вектора. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mittal, Suresh K.; Prevec, Ludvik; Graham, Frank L.; Babiuk, Lorne A.

Заявка 04699 687, МКИ C12P 21/06; C12N 15/00.

Merchlinsky, Michael J.
In vitro ligation of foreign DNA into large eukaryotic viruses [Текст] / Michael J. Merchlinsky, Bernard Moss ; The USA secretary, department of health and human services. - № 07210 ; Заявл. 26.08.1992 ; Опубл. 03.03.1994
Перевод заглавия: Лигирование чужеродной ДНК in vitro в большие эукариотические векторы
Аннотация: Разработаны методы получения из больших (50 т. п. н.) вирусных геномов вирусных векторов, дающих возможность встраивать чужеродные ДНК методом прямого лигирования in vitro. Сконструированы векторы vNot/lacZ/tk и vNotI/tk вируса осповакцины, содержащие уникальный рестрикц. сайт NotI в несущественном гене tk тимидинкиназы или в бактериальном гене lacZ, встроенном в ген tk. При обработке рестрикц. эндонуклеазой NotI ДНК этих векторов расщепляется на 2 плечевых фрагмента длиной 40 и 150 т. п. н. С этими фрагментами можно лигировать in vitro фрагменты клонируемой ДНК. Чужеродные фрагменты длиной 4,3 и 26 т. п. н. удалось клонировать этим методом с одинаковой эффективностью. Этот метод можно использовать и в другом варианте, когда путем метилирования в геноме вирусов модифицируются все сайты узнавания для данной рестрикц. эндонуклеазы, кроме одного

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard; The USA secretary; department of health and human services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.57

Delivery of herpesvirus and adenovirus to nude rat intracerebral tumors after osmotic blood-brain barrier disruption [Text] / Gajanan Nilaver [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9829-9833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доставка вируса герпеса и аденовируса к внутрицеребральным опухолям "nude" мышей после осмотического разрушения гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Изучена возможность усиленной доставки вирусных векторов к внутрицеребральным трансплантатам мелкоклеточной карциномы легких человека LX-1 у голых мышей. Исследовано распределение экспрессии трансгена lac Z Escherichia coli после первичной вирусной инфекции, вызванной прямой инокуляцией рекомбинантных вирусов в трансплантированную опухоль или инфузии в сонную артерию после разрушения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), либо без разрушения ГЭБ. В качестве модельных векторов выбраны вектор RP105 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с ослабленной способностью к репликации и дефектный по репликации векторо Ad RSV lac Z аденовируса (АВ). После внутриартериального введения доставка обоих векторов к опухолям наблюдалась после разрушения ГЭБ и отсутствовала без разрушения ГЭБ. Дефектный по тимидинкиназе мутант ВПГ-1 заражал комочки опухолевых клеток благодаря избирательной способности реплицироваться в делящихся клетках. Внутриартериальное введение вирусных векторов после осмотического разрушения ГЭБ может служить глобальным методом доставки для лечения диссеминированных опухолей мозга. США, Dep., of Neurol., Oregon Health Sci. Univ., Portland OR 97201. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДОСТАВКА
МОЗГОВЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ОСМОТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nilaver, Gajanan; Muldoon, Leslie L.; Kroll, Robert A.; Pagel, Mihcael A.; Breakefield, Xandra O.; Davidson, Beverly L.; Neuwelt, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.23

Delivery of herpesvirus and adenovirus to nude rat intracerebral tumors after osmotic blood-brain barrier disruption [Text] / Gajanan Nilaver [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9829-9833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доставка вируса герпеса и аденовируса к внутрицеребральным опухолям "nude" мышей после осмотического разрушения гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Изучена возможность усиленной доставки вирусных векторов к внутрицеребральным трансплантатам мелкоклеточной карциномы легких человека LX-1 у голых мышей. Исследовано распределение экспрессии трансгена lac Z Escherichia coli после первичной вирусной инфекции, вызванной прямой инокуляцией рекомбинантных вирусов в трансплантированную опухоль или инфузии в сонную артерию после разрушения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), либо без разрушения ГЭБ. В качестве модельных векторов выбраны вектор RP105 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с ослабленной способностью к репликации и дефектный по репликации векторо Ad RSV lac Z аденовируса (АВ). После внутриартериального введения доставка обоих векторов к опухолям наблюдалась после разрушения ГЭБ и отсутствовала без разрушения ГЭБ. Дефектный по тимидинкиназе мутант ВПГ-1 заражал комочки опухолевых клеток благодаря избирательной способности реплицироваться в делящихся клетках. Внутриартериальное введение вирусных векторов после осмотического разрушения ГЭБ может служить глобальным методом доставки для лечения диссеминированных опухолей мозга. США, Dep., of Neurol., Oregon Health Sci. Univ., Portland OR 97201. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДОСТАВКА
МОЗГОВЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ОСМОТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nilaver, Gajanan; Muldoon, Leslie L.; Kroll, Robert A.; Pagel, Mihcael A.; Breakefield, Xandra O.; Davidson, Beverly L.; Neuwelt, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.240

Delivery of herpesvirus and adenovirus to nude rat intracerebral tumors after osmotic blood-brain barrier disruption [Text] / Gajanan Nilaver [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9829-9833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доставка вируса герпеса и аденовируса к внутрицеребральным опухолям "nude" мышей после осмотического разрушения гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Изучена возможность усиленной доставки вирусных векторов к внутрицеребральным трансплантатам мелкоклеточной карциномы легких человека LX-1 у голых мышей. Исследовано распределение экспрессии трансгена lac Z Escherichia coli после первичной вирусной инфекции, вызванной прямой инокуляцией рекомбинантных вирусов в трансплантированную опухоль или инфузии в сонную артерию после разрушения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), либо без разрушения ГЭБ. В качестве модельных векторов выбраны вектор RP105 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с ослабленной способностью к репликации и дефектный по репликации векторо Ad RSV lac Z аденовируса (АВ). После внутриартериального введения доставка обоих векторов к опухолям наблюдалась после разрушения ГЭБ и отсутствовала без разрушения ГЭБ. Дефектный по тимидинкиназе мутант ВПГ-1 заражал комочки опухолевых клеток благодаря избирательной способности реплицироваться в делящихся клетках. Внутриартериальное введение вирусных векторов после осмотического разрушения ГЭБ может служить глобальным методом доставки для лечения диссеминированных опухолей мозга. США, Dep., of Neurol., Oregon Health Sci. Univ., Portland OR 97201. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДОСТАВКА
МОЗГОВЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ОСМОТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nilaver, Gajanan; Muldoon, Leslie L.; Kroll, Robert A.; Pagel, Mihcael A.; Breakefield, Xandra O.; Davidson, Beverly L.; Neuwelt, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.62

Smith, Alan E.
Viral vectors in gene therapy [Text] / Alan E. Smith // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 49. - P807-838 . - ISBN 0-8243-1149-3
Перевод заглавия: Вирусные векторы при генной терапии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы конструирования, продукции и эффективности (по данным на культуре клеток и лабораторных животных) ретровирусных, аденовирусных и аденоассоциированных векторов и их перспективность для генной терапии. Приведены также сведения об альтернативных векторных системах - катионных липидах, молекулярных конъюгатах и свободных (голых) ДНК. США, Genzyme Corp., One Mountain Road, Framingham, MA 01701. Библ. 150

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОДУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 150

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.70

Long-term expression in sensory neurons in tissue culture from herpes simplex virus type 1 (HSV-1) promoters in an HSV-1-derived vector [Text] / R. L. Smith [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4593-4599 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Долгосрочная экспрессия в сенсорных нейронах в культуре ткани с промоторов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в векторе - производном ВПГ-1
Аннотация: Сконструированы ампликоны (дефектные векторы ВПГ-1), в к-рых ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) находится под контролем промоторов предранних генов IE1, IE3 или IE4/5 или позднего гена gC ВПГ-1. После упаковки ампликонов в инфекционные частицы ВПГ-1 и заражения ими сенсорных нейронов in vitro стабильная экспрессия I с промоторов IE наблюдается в течение 2-10 недель после переноса гена. Число нейронов, экспрессирующих I, не изменяется при обработках, реактивирующих латентный ВПГ-1. Во многих нейронах, экспрессирующих I, обнаружен ассоциированный с латентностью транскрипт АТ ВПГ-1. Т. обр. вирусные промоторы IE в ампликонах функционируют в тех же нейронах, к-рые содержат латентный ВПГ-1. В отличие от этого, поздний промотор gC не поддерживает длительную экспрессию I, к-рая обнаруживается в немногочисленных нейронах через 2 нед. после заражения. Суперинфекция ВПГ-1 дикого типа не повышает уровень экспрессии с промотора gC. Эти данные позволяют предположить, что: 1) промоторы IE ВПГ-1 в ампликонах не подвергаются инактивации, к-рая наблюдается со многими типами вирусных векторов; 2) промоторы IE в ампликонах избегают выключения, наблюдающегося с теми же промоторами в геноме ВПГ-1 во время латентной инфекции. США, Dep. of Microbiol., Colorabo State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРОМОТОРЫ
ДОЛГОСРОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smith, R.L.; Geller, A.I.; Escudero, K.W.; Wilcox, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.118

Klinman, D. M.
Introduction to the issues: Viral vectors and potential problems in their use [Text] / D. M. Klinman // Int. Symp. Contin. Cell Lines. - Basel etc., 1992. - P299-300 . - ISBN 3-8055-5618-7
Перевод заглавия: Введение в предмет обсуждения: вирусные векторы и потенциальные проблемы в их использовании
Аннотация: Вирусные векторы м. б. использованы для синтеза специфических белков (в т. ч. вакцинных) in vitro и in vivo и для введения генов с целью коррекции генетических дефектов. Применение вирусных векторов представляет потенциальную опасность из-за возможного загрязнения вирулентными вирусами, патогенности для хозяина и активации клеточных протоонкогенов при интеграции. США, Lab. of Retrovirus Res., Div. of Virol., CBER, FDA, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.299

Ramsay, Alistair J.
Genetic approaches to the study of cytokine regulation of mucosal immunity [Text] / Alistair J. Ramsay // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P484-488 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Генетические подходы к изучению цитокиновой регуляции иммунитета в слизистых
Аннотация: Рассматриваются генетические подходы к изучению механизмов регуляторной роли цитокинов в развитии иммунных реакций в слизистых тканях. С использованием цитокин-дефицитных мышей с нокаутированными генами и мышей с рекомбинантными векторами, экспрессирующими цитокиновые гены, подтверждено, что цитокины T-хелперов типа 2, включая интерлейкины (ИЛ) 4 и 6, играют важную роль в реализации иммунных реакций слизистых. ИЛ-5 и ИЛ-6 как компоненты рекомбинантных вирусных векторов значительно повышают продукцию IgA антител на слизистых, что связано с усилением конечной дифференцировки B-клеток, направленных на синтез секреторных IgA. Факторы T-хелперов типа 2 оказывают адьювантное действие в слизи, когда экспрессируются в размножающихся или неразмножающихся вирусных векторах. Подобный вариант терапии генами цитокинов применен для селективного воздействия на локальный иммунный ответ с целью повышения эффективности вакцинации. Не исключается возможность применения такого подхода для лечения иммунодефицитов и аллергических заболеваний. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИММУНИТЕТ СЛИЗИСТЫХ
ВЛИЯНИЕ ЦИТОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СИНТЕЗ IGA

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.322

Ramsay, Alistair J.
Genetic approaches to the study of cytokine regulation of mucosal immunity [Text] / Alistair J. Ramsay // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P484-488 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Генетические подходы к изучению цитокиновой регуляции иммунитета в слизистых
Аннотация: Рассматриваются генетические подходы к изучению механизмов регуляторной роли цитокинов в развитии иммунных реакций в слизистых тканях. С использованием цитокин-дефицитных мышей с нокаутированными генами и мышей с рекомбинантными векторами, экспрессирующими цитокиновые гены, подтверждено, что цитокины T-хелперов типа 2, включая интерлейкины (ИЛ) 4 и 6, играют важную роль в реализации иммунных реакций слизистых. ИЛ-5 и ИЛ-6 как компоненты рекомбинантных вирусных векторов значительно повышают продукцию IgA антител на слизистых, что связано с усилением конечной дифференцировки B-клеток, направленных на синтез секреторных IgA. Факторы T-хелперов типа 2 оказывают адьювантное действие в слизи, когда экспрессируются в размножающихся или неразмножающихся вирусных векторах. Подобный вариант терапии генами цитокинов применен для селективного воздействия на локальный иммунный ответ с целью повышения эффективности вакцинации. Не исключается возможность применения такого подхода для лечения иммунодефицитов и аллергических заболеваний. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ СЛИЗИСТЫХ
ВЛИЯНИЕ ЦИТОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СИНТЕЗ IGA

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.33

During, Matthew J.
Adeno-associated virus vectors for gene therapy of neurodegenerative disorders [Text] / Matthew J. During, Paola Leone // Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 3, N 5. - P292-300 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Аденоассоциированные вирусные векторы для генной терапии нейродегенеративных расстройств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены свойства аденоассоциированного вируса и его использование в качестве вектора для переноса чужеродных генов, в частности, в клетки ЦНС млекопитающих. США, Dep. of Neurosurgery, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Leone, Paola

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.23

Scholthof, Herman B.
Plant virus gene vectors for transient expression of foreign proteins in plants [Text] / Herman B. Scholthof, Karen-Beth G. Scholthof, Andrew O. Jackson // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol.34. - P299-323 . - ISBN 0-8243-1334-8
Перевод заглавия: Векторы на основе вирусов растений для транзиентной экспрессии чужеродных белков в растениях
Аннотация: Вирусные векторы для экспрессии трансгенов в растениях имеют ряд преимуществ: они быстро и легко конструируются и применимы в различных растениях. Это удобно, если необходимо получить эффективную экспрессию за короткое время. Однако, чужеродные гены в вирусном геноме часто нестабильны. Используются различные стратегии экспрессии чужеродных генов в составе вирусных векторов: замещение генов, вставка генов, презентация эпитопов, использование кассет с контролируемой вирусом экспрессией генов и комплементации. В обзоре обсуждаются вопросы применения вирусных векторов для экспрессии трансгенов в фундаментальных и прикладных исследованиях. США, Dep. Plant Pathol. and Microbiol., Texas A & M Univ., College St., Texas 77843. Библ. 86

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНЗИЕНТНАЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА
СТРАТЕГИИ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСГЕНОВ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Scholthof, Karen-Beth G.; Jackson, Andrew O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.35

Expression of ligand-gated ion channels with the Semliki forest virus expression system [Text] / Kenneth Lundstrom [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1997. - Vol. 17, N 1-2. - P115-126 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Экспрессия открываемых лигандами ионных каналов экспрессионной системой вируса леса Семлики
Аннотация: кДНК мышиного рецептора серотонина 5-HT[3] (I) и человеческого и крысиного пуринорецепторов P[2X] (II) встроили в вектор pSFV1 вируса леса Семлики (ВЛС). Транскрибированные in vitro РНК конструкций методом электропорации ввели вместе с РНК-помощником pSFV-Helper в клетки BHK, в к-рых упаковка in vivo дала высокий титр рекомбинантных ВЛС (РВЛС) SFV-5-HT[3] и SFV-P[2X]. При заражении этими РВЛС клеток BHK, CHO и RIN наблюдалась высокоэффективная экспрессия I и II. Анализ насыщения связывания указал на присутствие более 3*10{6} I на клетку. Изучение связывания с изолированными мембранами показало, что на мг белка в них приходится 10-60 пмолей I или II. Мобилизация Ca{2+} и поглощение {45}Ca{2+} клетками СНО, зараженными РВЛС, свидетельствует о функциональном ответе на II. В зараженных РВЛС SFV-5-HT[3] и SFV-P[2X] клетках наблюдаются также высокоамплитудные электрофизиологические ответы (ВЭО). Для облегчения очистки рекомбинантного I на С-конце ввели гистидиновую метку. Этот рецептор 5-HT[3]His (IA) экспрессируется в большом количестве и проявляет специфическое связывание и ВЭО. Для крупномасштабной экспрессии IA клетки ВНК адаптировали к суспензионной культуре и заразили РВСЛ SFV-5-HT[3]His в ферментере (11,5 л). Экспрессия IA составила 52 пмолей на мг белка, что соответствует 3,2*10{6} рецепторов на клетку. Великобритания, Glaxo Wellcome, Med. Res. Center, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lundstrom, Kenneth; Michel, Anton; Blasey, Horst; Bernard, Alain R.; Hovius, Ruud; Vogel, Horst; Surprenant, Annmarie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.41

Use of SV40-based vectors to transduce foreign genes to normal human peripheral blood mononuclear cells [Text] / D. S. Strayer [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 3. - P219-225 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Использование основанных на вирусе SV-40 векторов для переноса чужеродных генов к нормальным мононуклеарным клеткам периферической крови человека
Аннотация: Сконструированы основанные на вирусе SV-40 векторы, несущие гены люциферазы или HBsAg. Этими векторами заражали покоящиеся мононуклеары периферической крови человека (МПК) и анализировали их произвольно выбранные культуры на наличие продуктов экспрессии соответствующих генов спустя 24-48 часов. Выявили, что уровень экспрессии люциферазы был несколько выше в МПК, стимулированных конканавалином А (конА). В тоже время экспрессия HBsAg была ниже в стимулированных конА клетках, чем в нестимулированных МПК. При этом конА не изменял способность векторов инфицировать МПК. США, Dep. of Pathol., Anatomy and Cell Biol., Jefferson Med. Coll., Philadelphia, PA. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС SV-40
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Strayer, D.S.; Kondo, R.; Milano, J.; Duan, L.-X.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.2

Papers form a National Academy of Sciences USA Colloquium on Genetic Engineering of Viruses and of Virus Vectors, Irvine, Calif., June -11, 1996 [Text] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - iii-iv, 11287-11425 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Статьи с коллоквиума Национальной академии наук США по генетической инженерии вирусов и вирусных векторов, Ирвин, Калифорния, 11 июня 1996 г.
Аннотация: Опубликованы 23 доклада, представленных на коллоквиуме

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК США
ИРВИН
КАЛИФОРНИЯ
1996 Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.49

Replication-deficient viral vectors for expression of HCV proteins in vitro and in vivo [Text] / Yoshiharu Matsuura [et al.] // Vaccines'97: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P247-252 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Дефектные по репликации вирусные векторы для экспрессии белков вируса гепатита С in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструированы 4 рекомбинантных аденовирусных вектора и 2 бакуловирусных вектора, несущих кДНК вируса гепатита С (ВГС) под контролем химерных промоторов SR'альфа' и CAG, активных в клетках млекопитающих. При заражении этими вирусами, дефектными по репликации, экспрессия белков ВГС обнаружена в нескольких линиях клеток млекопитающих. При инокуляции мышам рекомбинантных вирусов, несущих кДНК структурных белков ВГС, появляются антитела к белку оболочки ВГС. Япония, Dep. of Virol. II, Nat. Inst. of Health, Tokyo 162. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuura, Yoshiharu; Shoji, Ikuo; Okada, Yoshiaki; Aizaki, Hideki; Aoki, Yoichiro; Tani, Hideki; Ishii, Koji; Saito, Izumu; Mlyamura, Tatsuo

17.

Патент 5585254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63,C12N 15/86.

Autonomous parvovirus gene delivery vehicles and expression vectors [Текст] / Ian H. Maxwell [и др.] ; University of Colorado Foundation. - № 42419 ; Заявл. 02.04.1993 ; Опубл. 17.12.1996
Перевод заглавия: Переносящие чужеродные гены автономные парвовирусы и экспрессионные векторы
Аннотация: Изобретение касается новых рекомбинантных автономных парвовирусных векторов, к-рые м. б. использованы для избирательной доставки гетерологичных генов и их экспрессии в тех или иных типах клеток. Такие векторы перспективны для генной терапии, в частности, для лечения заболеваний, при к-рых имеет место активная пролиферация клеток (например, раковых заболеваний)

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АВТОНОМНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maxwell, Ian H.; Carlson, Jonathan; Corsini, Joseph A.; Maxwell, Francoise; Rhod, Solon L.; University of Colorado Foundation
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.71

Cell type-specific expression in brain cell cultures from a short human cytomegalovirus major immediate early promoter depends on whether it is inserted into herpesvirus or adenovirus vectors [Text] / Andy F. Shering [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P445-459 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клеточная типоспецифическая экспрессия в культурах клеток мозга короткого основного самого раннего промотора цитомегаловируса человека зависит от того, включен ли он в векторы вируса герпеса или аденовируса
Аннотация: Изучали в трех различных вирусных векторах экспрессию короткого самого раннего (IE) основного промотора-энхансера цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали рекомбинантные аденовирус (Ад), вирус герпеса простого типа 1 (ВГП-1) и полученные из ВГП-1 ампликоновые векторы. Основной IE промотор-энхансер ЦМВ внутри дефектного по репликации Ад продуцировал клеточноспецифическую экспрессию в культуре клеток нервной системы крыс. Рекомбинантный Ад проникал в клетки всех типов, но IE не проявлял себя в первичных культурах неокортикальных нейронов и клеток Шванна, хотя проявлял экспрессию трансгена в астроцитах и фибробластах. Суперинфекция ВГП-1, способным к репликации Ад и ЦМВ, приводила к экспрессии основного IE ЦМВ в нейронах и клетках Шванна. Основной промотор-энхансер IE ЦМВ был активен в нейронах, если был вставлен в рекомбинантный ВГП-1. Дальнейшие опыты с полученными из ВГП-1 ампликонами строго подтвердили, что белок IE был способен активировать основную индуцированную IE ЦМВ экспрессию в нейронах. Т. обр., экспрессия основного промотора IE ЦМВ может зависеть от экспрессии других генов, кодируемых в вирусном векторе, в к-рый был вставлен этот ген. Такие гены могут функционировать в типоспецифической для нейронов манере, если вставлены в дефектный по репликации Ag. Великобритания, Univ. of Manchester Sch. of Med., Molecular Med. Unit, Dep. of Med., Room 1.302 Stopford Building, Oxford Road, Manchester M13 9PT. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shering, Andy F.; Bain, Derek; Stewart, Kirsten; Epstein, Alberto L.; Castro, Maria G.; Wilkinson, Gavin W.G.; Lowenstein, Pedro R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.73

Wilkinson, G. W.G.
Viral vectors for gene therapy [Text] : [Pap.] 188th Meet. Soc. Endocrinol., London, 24-25 Nov., 1997 / G. W.G. Wilkinson // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, Suppl. n 2. - P19 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Вирусные векторы для генной терапии
Аннотация: Среди большого числа потенциальных вирусных векторов всего несколько можно использовать для генной терапии. Наиболее известны векторы, основанные на вирусе простого герпеса, адено- и адено-ассоциированном вирусах, а также ретровирусах. Такие вирусные векторы дефектны по репликации и способны к длительному выживанию в клетках-мишенях in vivo

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.56

Venezuelan equine encephalitis virus replicon vector: Immunogenicity studies with ebola NP and GP genes in guinea pigs [Text] / Peter Pushko [et al.] // Vaccines'97. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P253-258 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Вектор на основе репликона вируса венесуэльского энцефалита лошадей: исследования иммуногенности генов NP и GP вируса Эбола на морских свинках
Аннотация: Сконструированы векторы на основе вируса венесуэльского энцефалита, в РНК к-рых участок структурных генов заменен либо на NP ген, либо на GP ген вируса Эбола. Иммунизация полученными конструкциями морских свинок приводила к образованию в высоких титрах антител, специфичных к белкам вируса Эбола. Трое из пяти животных, иммунизированных вектором с геном GP, выжили после подкожного заражения вирусом Эбола в дозе 2*10{4} БОЕ на голову. США, US Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick, MD 21701. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pushko, Peter; Parker, Michael; Geisbert, Joan; Negley, Diane; Schmaljohn, Alan; Jahrling, Peter B.; Smith, Jonathan F.; Sanchez, Anthony

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска