СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРИОНА<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

Wilcock, Diane.
Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation [Text] / Diane Wilcock, Geoffrey L. Smith // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P294-304 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок кора VP8 вируса осповакцины (ВОВ) необходим для инфекционности вируса, но не для процессинга корового белка и образования INV и EEV
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ
БЕЛОК VP8
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.222

Ng, Mah Lee.
Early inhibition of glycosylation with deoxynojirimycin has no effect on the replication of flavivirus West Nile [Text] / Mah Lee Ng, Lay Tin Aw // Nettai igaku = Trop. Med. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Раннее ингибирование гликозилирования дезоксиноджиримицином не влияет на репликацию флавивируса Западного Нила
Аннотация: Антибиотик дезоксиноджиримицин (дНМ) является специф. обратимым ингибитором раннего процесса гликозилирования, подавляя "подстригающее" действие гликозидазы I и II в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме (ГЭР). Белок оболочки Е флавивирусов играет роль в прикреплении вируса к клетке и проникновении в нее. Ряд зрелых вирусов имеют гликозилированный белок Е, другие же - негликозилированный. Для выяснения значения гликозилирования для процесса созревания вирионов исследовали действие дНМ на репликацию двух шт. вируса Западного Нила: Sarafend (гликозилированного) и Wengler (негликозилированного). Показано, что обработка дНМ увеличивала мол. массу белков Е и prM в обоих вирусных шт., не влияя на выход вируса. Внутриклеточный транспорт белка Е из ГЭР в аппарат Гольджи при этом не нарушался, несмотря на изменение мол. массы. Делается заключение, что сохранение (не удаление) молекул глюкозы при действии дНМ не влияет на внутриклеточное созревание белка Е. Наличие остатков глюкозы в богатых маннозой олигосахаридных предшественниках белка Е не мешает созреванию вирусных частиц. Сингапур, Dep. of Microbiol., Nat. Univ. of Singapore, Kent Ridge 0511. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ Е
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СОЗРЕВАНИЕ ВИРИОНА
ДЕЗОКСИНОДЖИРИМИЦИН

Доп.точки доступа:
Aw, Lay Tin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.459

Pyper, J. M.
Partial purification and characterization of borna disease virions released from infected neuroblastoma cells [Text] / J. M. Pyper, J. E. Clements // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P380-382 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Частичная очистка и характеристика вирионов вируса болезни Борна, выделившихся из инфицированных клеток нейробластомы
Аннотация: Болезнь Борна - редкая неврологическая болезнь лошадей и овец. Вирус болезни Борна (ВББ) не полностью охарактеризован, поскольку бесклеточный вирус никогда не был выделен. Гомогенаты инфицированного мозга являются инфекционными как для животных, так и для нек-рых линий клеток. Сообщают о частичной очистке и нек-рых характеристиках бесклеточных препаратов ВББ из культуральной жидкости инфицированных клеток SKNSH нейробластомы человека. В очищенных вирионах была выявлена однонитевая негативная 10-т. п. о. РНК. С помощью иммунопреципитационного анализа белков ВББ в очищенных вирионах показано присутствие 60, 38, 24 и 14 кД белков, ранее идентифицированных как ВББ-специфические белки в инфицированных клетках. США, Div. of Comparative Med., The Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ БОРНА
ВИРИОНА
ЧАСТИЧНАЯ ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Clements, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.82

Affranchino, Jose Luis.
Delection mapping of functional domains in the rotavirus capsid protein VP6 [Text] / Jose Luis Affranchino, Silvia A. Gonzalez // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1949-1955 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Делеционное картирование функциональных доменов в капсидном белке ротавируса VP6
Аннотация: VP6, основной капсидный белок ротавирусов, олигомеризуется до тримеров, к-рые составляют промежуточную оболочку вирионов. Для картирования функциональных доменов в этом белке в кодирующую область гена 6 ротавируса человека, штамм Wa, были интродуцированы 7 внутренних делеций с удалением от 5 до 13 кодонов из участков VP6, гомологичных для ротавирусов групп А и С. Мутантные белки были экспрессированы в клетках млекопитающих с помощью вируса осповакцины и исследованы на их способность олигомеризоваться в тримеры и собираться в двуслойную вирусоподобную частицу при коэкспрессии с коровым белком ротавируса VP2. Делеции, ведущие к неспособности формировать тримеры, выявили домен (аминокислоты 246-314) внутри более длинной области, к-рая, согласно проведенным ранее исследованиям, является критической для олигомеризации (аминокислоты 105-326). Анализ способности каждого мутанта к сборке в двуслойную вирусоподобную частицу выявил 3 разных фенотипа. Фенотип I был представлен двумя мутантами с нехваткой аминокислот 246-250 и 308-314. Они продуцировали частицы с эффективностью, подобной таковой дикого типа VP6. Фенотип II характеризовался умеренно сниженной эффективностью и включал два мутанта с делециями на С-конце. Фенотип III, с очень сильно сниженной способностью образовывать двуслойные частицы, имел три мутанта. Два из них указывали на ранее не идентифицированный домен сборки (аминокислоты 122-147) на N-конце VP6 ротавируса. Аргентина, Centro de Virol. Animal (CEVAN-CONICET), Serrano 669, 1414 Buenos Aires. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛОК VP6
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
СБОРКА ВИРИОНА

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Silvia A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.224

A conserved genetic module that encodes the major virion components in both the coliphage T4 and the marine cyanophage S-PM2 [Text] : докл. [Inaugural Arthur M. Sackler Colloquium of the National Academy of Sciences of the USA "Neural Signaling", Washington, D.C., Febr. 15-17, 2001] / Emma Hambly [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 20. - P11411-11416 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Консервативный генетический модуль, кодирующий главные компоненты вириона, у колифага Т4 и морского цианофага S-PM2
Аннотация: Секвенирование области длиной 10 т. п. н. морского цианомиовируса S-PM2 обнаружило гомологию с областью генома фага Т4 от гена g18 до g23. Эти гены фага Т4 кодируют белки чехла и трубки хвостового отростка, портальный белок головки, сердцевинный белок предголовки, белок строительных лесов и главный капсидный белок. Порядок генов у фага S-PM2 такой же, как у Т4, но имеются делеции и вставки коротких открытых рамок считывания с неизвестными ф-циями. Значительные различия морфологии этих фагов отражают дивергенцию аминокислотных последовательностей их гомологичных вирионных белков, превышающую 50%. Такая большая дивергенция в море может быть связана с генетич. перетасовкой между разными фагами при участии общих модулей. Эти консервативные последовательности могут облегчать генетич. обмен, поставляя частично гомологичные субстраты для рекомбинации между дивергентными фаговыми геномами. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
КОЛИФАГ T4
МОРСКОЙ ЦИАНОФАГ S-PM2
ГЛАВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ ЧЕХЛА
ГЕНЫ ТРУБКИ ХВОСТОВОГО ОТРОСТКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SYNECHOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hambly, Emma; Tetart, Francoise; Desplats, Carine; Wilson, William H.; Krisch, Henry M.; Mann, Nicholas H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.60

Nuclear export of human immunodeficiency virus type 1 Vpr is not required for virion packaging [Text] / Yonchu Jenkins [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 17. - P8348-8352 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перемещение в ядро белка Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 не требуется для упаковки вириона
Аннотация: Белок Vpr ВИЧ-1 упаковывается в вирионах и эффективно локализуется в ядре клетки хозяина. При анализе фракций цитоплазматических экстрактов, полученных из HeLa клеток, трансфектированных pCMV/Vpr или провирусным экспрессионным вектором полной длины, обнаружили значительную часть Vpr белка ВИЧ-1 в цитоплазме вирус-продуцирующих клеток. Несмотря на постоянную миграцию Vpr между ядром и цитоплазмой, мутантный белок, дефектный по перемещению, не требуется для включения в вирион ВИЧ-1. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6148. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК VPR
"УПАКОВКА" ВИРИОНА

Доп.точки доступа:
Jenkins, Yonchu; Sanchez, Patricia V.; Meyer, Barbara E.; Malim, Michael H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.185

Nuclear export of human immunodeficiency virus type 1 Vpr is not required for virion packaging [Text] / Yonchu Jenkins [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 17. - P8348-8352 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перемещение в ядро белка Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 не требуется для упаковки вириона
Аннотация: Белок Vpr ВИЧ-1 упаковывается в вирионах и эффективно локализуется в ядре клетки хозяина. При анализе фракций цитоплазматических экстрактов, полученных из HeLa клеток, трансфектированных pCMV/Vpr или провирусным экспрессионным вектором полной длины, обнаружили значительную часть Vpr белка ВИЧ-1 в цитоплазме вирус-продуцирующих клеток. Несмотря на постоянную миграцию Vpr между ядром и цитоплазмой, мутантный белок, дефектный по перемещению, не требуется для включения в вирион ВИЧ-1. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6148. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК VPR
"УПАКОВКА" ВИРИОНА

Доп.точки доступа:
Jenkins, Yonchu; Sanchez, Patricia V.; Meyer, Barbara E.; Malim, Michael H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.112

Budding of retroviruses utilizing devergent L domains requires nucleocapsid [Text] / N. F. Ballo [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 8. - P4182-4193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Для отпочковывания ретровирусов с дивергентными L-доменами необходим нуклеокапсид
Аннотация: Проведены многоплановые исследования роли домена нуклеокапсида (NC) полипептида ретровирусов в отпочковывании вирионов. Показано, что при отпочковывании ретровирусов, содержащих дивергентные L-домены и эволюционно различные NC-последовательности, реализуется общий консервативный механизм и/или используется клеточный фактор, но не специфический мотив в составе NC-домена. США, Lab. Mol. Microbiol., Virus Budding Unit., Nat. Inst. Allergy & Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23 + 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИД
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРИОНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ballo, N.F.; Dussupt, V.; Sette, P.; Rudd, V.; Nagashima, K.; Bibollet-Ruche, F.; Chen, C.; Montelaro, R.C.; Hahn, B.H.; Bouamr, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.01-04Б1.217

Долгих, Т. И.
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ [Текст] / Т. И. Долгих, Е. Ю. Минакова // Дет. инфекции. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 56-58 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Проведенные исследования показали важную патогенетическую значимость вирусов семейства Herpesviridae в Омской области в развитии патологии у детей с частотой микст-инфекции в 29,8% случаев. Наличие ассоциаций герпесвирусов (вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6 типа и цитомегаловируса) повышает частоту реактивации и усугубляет иммунодефицит. В качестве диагностических критериев активации при герпесвирусных инфекциях могут выступать: наличие антигенов ("ранних белков") или ДНК герпесвирусов, специфических IgМ и IgА, что позволяет оптимизировать лечение детей с данной патологией

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07 + 761.03.41.05 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Минакова, Е.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.175

Долгих, Т. И.
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ [Текст] / Т. И. Долгих, Е. Ю. Минакова // Дет. инфекции. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 56-58 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Проведенные исследования показали важную патогенетическую значимость вирусов семейства Herpesviridae в Омской области в развитии патологии у детей с частотой микст-инфекции в 29,8% случаев. Наличие ассоциаций герпесвирусов (вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6 типа и цитомегаловируса) повышает частоту реактивации и усугубляет иммунодефицит. В качестве диагностических критериев активации при герпесвирусных инфекциях могут выступать: наличие антигенов ("ранних белков") или ДНК герпесвирусов, специфических IgМ и IgА, что позволяет оптимизировать лечение детей с данной патологией

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Минакова, Е.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.138

Oligomerization paths of the nucleoprotein of influenza A virus [Text] / B. Tarus [et al.] // Biochimie. - 2012. - Vol. 94, N 3. - P776-785 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Пути олигомеризации нуклеопротеина вируса гриппа А
Аннотация: Исследованы пути олигомеризации нуклеопротеина (NP) вируса гриппа А в присутствие и в отсутствие вирусной РНК. Показано, что в составе РНП вируса гриппа присутствует две формы белка NP. Одна из них отделяется от РНП при низкой концентрации соли и находится в растворе в виде мономера - олигомеризация этой формы NP РНК-зависимая; другая форма NP выделяется только при высокой соли и находится в растворе в виде олигомеров, которые и связываются с вирусной РНК. Обсуждаются клеточные и вирусные факторы, которые могут модулировать и контролировать инапсидирование вирусной РНК белком NP

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
СБОРКА ВИРИОНА
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ NP
ИНКАПСИДИРОВАНИЕ РНК

Доп.точки доступа:
Tarus, B.; Bakowiez, O.; Chenavas, S.; Duchemin, L.; Estrozi, L.F.; Bourdieu, C.; Lejal, N.; Bernard, J.; Moudjou, M.; Chevalier, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.149

Roles of the coding and noncoding regions of Rift Valley fever virus RNA genome segments in viral RNA packaging [Text] / S. Murakami [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 7. - P4034-4039 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль кодирующих и некодирующих областей сегментов геномной РНК вируса долины Рифт (Rift Valley fever virus)
Аннотация: Охарактеризованы элементы РНК-генома вируса долины Рифт (RVFV), принимающие участие в упаковке сегментов L, M и S. Выявлено, что 25 нуклеотидов на 5'-конце каждого из сегментов одинаково компетентны в упаковке РНК и несут сигнал упаковки, который перекрывается с сигналом РНК-репликации. Только делеционные мутанты L-сегмента РНК, но не полноразмерный L-сегмент, способны эффективно упаковываться в вирусные частицы, что указывает на необходимость компактизации вирусной РНК при упаковке. США, Dept. Microbiology & Immunology, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31 + 341.25.17.09.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ЛИХОРАДКА РИФТ-БАЛЛИ
ГЕНОМНАЯ РНК
СБОРКА ВИРИОНА

Доп.точки доступа:
Murakami, S.; Terasaki, K.; Narayanan, K.; Makino, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.33

Бревнов, В. В.
ОСОБЕННОСТИ АДСОРБЦИИ МАТРИКСНОГО ВИРУСНОГО БЕЛКА М1 В КИСЛОЙ СРЕДЕ [Текст] / В. В. Бревнов, Н. В. Федорова, А. В. Инденбом // Биол. мембраны. - 2013. - Т. 30, N 3. - С. 214 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Методом рефрактометрии поверхностного плазмонного резонанса исследована адсорбция вирусного матриксного белка М1 на химически привитом к поверхности золота слое молекул карбоксигексадекантиола, моделирующем поверхность клеточной мембраны. Показано, что в кислой среде (при рН 4.0) доля необратимо адсорбированного белка увеличивается со временем. В интервале концентраций от 50 до 500 нМ белок формирует на поверхности монослой. Обнаружено, что в этом диапазоне концентраций количество адсорбированного белка увеличивается более чем в 3 раза. Важной особенностью является то, что даже при самых малых концентрациях молекулы М1 полностью занимают всю поверхность подложки, и дополнительная его добавка не приводит к дальнейшей адсорбции. Для объяснения обнаруженных явлений сделано предположение, что в ходе адсорбции число связей между молекулой М1 и поверхностью увеличивается, приводя к ее распластыванию. По-видимому, этот эффект обусловлен слабоупорядоченной структурой С-домена белка. Высказана гипотеза о том, что распад белок-липидной оболочки вириона гриппа в кислой среде происходит не в результате десорбции М1, а обусловлен ослаблением межбелковых связей

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛОК-ЛИПИДНАЯ ОБОЛОЧКА ВИРИОНА
РАЗБОРКА ВИРИОНА (РН 4)
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК М1
МЕТОДЫ
РЕФРАКТОМЕТРИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО ПЛАЗМОННОГО РЕЗОНАНСА
AU-ПОДЛОЖКА
КАРБОКСИГЕКСАДЕКАНТИОЛ-M1

Доп.точки доступа:
Федорова, Н.В.; Инденбом, А.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.141

Parent, Leslie J.
Beyond plasma membrane targeting: Role of the MA domain of Gag in retroviral genome encapsidation [Text] / Leslie J. Parent, Nicole Gudleski // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 410, N 4. - P553-564 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Помимо нацеливания на цитоплазматическую мембрану: роль МА домена Gag в инкапсидации генома ретровируса
Аннотация: В упаковке геномных (g) РНК инфекционных ретровирусов в вирион участвует транс-действующий фактор с РНК-связывающей активностью, т.наз. полипротеин Gag, к-рый после сборки и выхода вириноа расщепляется на белки матрикса (МА), капсида (СА) и нуклеокапсида (NC). Суммированы современные представления о роли МА-домена Gag в упаковке gРНК с акцентом на данные для ВИЧ-1, вируса саркомы Рауса (RSV), вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLC) и Вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I). Разобраны детали общей модели, рассматривающей роль МА-домена Gag в регуляции связывания gРНК, ее субклеточном перемещении, инкапсидации и общей сборке частицы. Сравнительный анализ четко указыает на существенные отличия этапа опосредованной МА-доменом инкапсидации у различных вирусов. США, Penn St. Coll. Med., M.S. Hershey Med. Ctr., Hershey, PA 17033. Библ. 122

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ДОМЕН МА
РЕПЛИКАЦИЯ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНКАПСИДАЦИЯ ВИРУСНОЙ РНК

Доп.точки доступа:
Gudleski, Nicole

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.141

Virulence and transmissibility of H1N2 influenza virus in ferrets imply the continuing threat of triple-reassortant swine viruses [Text] / Philippe Noriel Q. Pascua [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 39. - P15900-15905 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирулентность и трансмиссивность вируса гриппа H1N2 у хорьков: намек на продолжающуюся угрозу тройных реассортантов свиных вирусов
Аннотация: Свиньи могут быть прямым источником пандемических вирусов гриппа. Поэтому необходим мониторинг пандемического потенциала вирусов, распространенных в популяциях свиней. Показано использование хорьков в качестве модели для изучения патогенности и трансмиссивности распространенного корейского вируса - тройного реассортанта свиней (TRWw) и H3N2 гриппа, генетически связанных с северо-американскими штаммами. Один из TRSw вирусов [A/swine/Korea/1204/2009; sw/1204 (H1N2)] был вирулентным для хорьков, вызывал их гибель и передавался при контакте между животными. Эо подтверждает потенциальную угрозу диких TRS2 вирусов для здоровья человека и животных. Получены данные о возрастающей роли HA[225G] и NA[315N] как потенциальных маркеров вирулентности для млекопитающих. США, Deiv. Virol., Dep. Infec. Dis., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105@

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
H1N2 РЕАССОРТАНТ
СВИНЬИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХОРЬКИ
ТРАНСМИССИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ВИРИОНА
ГЕНЫ-МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Pascua, Philippe Noriel Q.; Song, Min-Suk; Lee, Jun Han; Baek, Yun Hee; Kwon, Hyeok-il; Park, Su-Jin; Choi, Eun Hye; Lim, Gyo-Jin; Lee, Ok-Jun; Kim, Si-Wook

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.143

Покровский, В. И.
Проблемы биотерроризма и природные биокатастрофы: уроки эпидемии коронавирусной атипичной пневмонии [Текст] / В. И. Покровский, О. И. Киселев // Грипп птиц: происхождение инфекционных биокатастроф. - Б.м., 2012. - С. 265-290 . - ISBN 978-5-94668-108-7
Аннотация: Как пример биокатастрофы, которую пережило человечество в конце ХХ в., рассмотрена инфекция, вспыхнувшая в странах Юго-Восточной Азии и затем охватившая весь мир. Это коронавирус SARS. В обзоре детально рассмотрен характер эпидемии, стр-ра коронавируса SARS и методы лечения. Обсуждается вопрос разработки специфических препаратов против РНК-вирусов. Россия, РАМН. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ОБЗОРЫ
КОРОНАВИРУСЫ
SARS
СТРУКТУРА ВИРИОНА
ЭПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Киселев, О.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.11-04А1.167

Покровский, В. И.
Проблемы биотерроризма и природные биокатастрофы: уроки эпидемии коронавирусной атипичной пневмонии [Текст] / В. И. Покровский, О. И. Киселев // Грипп птиц: происхождение инфекционных биокатастроф. - Б.м., 2012. - С. 265-290 . - ISBN 978-5-94668-108-7
Аннотация: Как пример биокатастрофы, которую пережило человечество в конце ХХ в., рассмотрена инфекция, вспыхнувшая в странах Юго-Восточной Азии и затем охватившая весь мир. Это коронавирус SARS. В обзоре детально рассмотрен характер эпидемии, стр-ра коронавируса SARS и методы лечения. Обсуждается вопрос разработки специфических препаратов против РНК-вирусов. Россия, РАМН. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.47

ВИНИТИ 341.03.47
Рубрики: ОБЗОРЫ
КОРОНАВИРУСЫ
SARS
СТРУКТУРА ВИРИОНА
ЭПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Киселев, О.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.35

Disulfide bonds in hepatitis C virus glycoprotein E1 control the assembly and entry functions of E2 glycoprotein [Text] / A. Wahid [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1605-1617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дисульфидные связи гликопротеина Е1 вируса гепатита С контролируют функции сборки и внедрения гликопротеина Е2
Аннотация: Класс II мембранных белков функции слияния описан у вирусов, у которых белки оболочки появляются из предшественников-полипротеинов, содержащих два трансмембранных гликопротеина. На модели Е1 HCV показана дополнительная функция белка класса II-контроль связывающий способности белка слияния, E2 HCV. Франция, Center Infec. Immun. Lille CIIL, INSERM U1019, CNRS UMR 8204, Inst. Pasteur de Lille, Univ. Lille Nird de France, Lille. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
СБОРКА ВИРИОНА
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
БЕЛКИ
КЛАСС II МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
ШАПЕРОН Е1 HCV
МУТАГЕНЕЗ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КОНТРОЛЬ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ Е2

Доп.точки доступа:
Wahid, A.; Helle, F.; Descamps, V.; Duverlie, G.; Penin, F.; Dubuisson, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.05-04И8.261

Virulence and transmissibility of H1N2 influenza virus in ferrets imply the continuing threat of triple-reassortant swine viruses [Text] / Philippe Noriel Q. Pascua [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 39. - P15900-15905 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирулентность и трансмиссивность вируса гриппа H1N2 у хорьков: намек на продолжающуюся угрозу тройных реассортантов свиных вирусов
Аннотация: Свиньи могут быть прямым источником пандемических вирусов гриппа. Поэтому необходим мониторинг пандемического потенциала вирусов, распространенных в популяциях свиней. Показано использование хорьков в качестве модели для изучения патогенности и трансмиссивности распространенного корейского вируса - тройного реассортанта свиней (TRWw) и H3N2 гриппа, генетически связанных с северо-американскими штаммами. Один из TRSw вирусов [A/swine/Korea/1204/2009; sw/1204 (H1N2)] был вирулентным для хорьков, вызывал их гибель и передавался при контакте между животными. Эо подтверждает потенциальную угрозу диких TRS2 вирусов для здоровья человека и животных. Получены данные о возрастающей роли HA[225G] и NA[315N] как потенциальных маркеров вирулентности для млекопитающих. США, Deiv. Virol., Dep. Infec. Dis., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105@

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
H1N2 РЕАССОРТАНТ
СВИНЬИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХОРЬКИ
ТРАНСМИССИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ВИРИОНА
ГЕНЫ-МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Pascua, Philippe Noriel Q.; Song, Min-Suk; Lee, Jun Han; Baek, Yun Hee; Kwon, Hyeok-il; Park, Su-Jin; Choi, Eun Hye; Lim, Gyo-Jin; Lee, Ok-Jun; Kim, Si-Wook

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.39

Structure of the triatoma virus capsid [Text] / G. Squires [et al.] // Acta crystallogr. D. - 2013. - Vol. 69, N 6. - P1026-1037 . - ISSN 0907-4449
Перевод заглавия: Структура капсида вируса triatoma
Аннотация: Описана кристаллографическая структура капсида вируса triatoma, входящего в сем. Dicistroviridae. Выявлена главная особенность - отсутствие икосаэдрической структуры VP4 в инфекционных вирусных частицах. Есть и другие характерные черты. Франция, Lab. Virol. Mol. Struct., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette CEDEX. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ВИРУС TRIATOMA (TRV)
ТРИАТОМОВЫЕ КЛОПЫ (ПОЦЕЛУЙНЫЕ)
СТРУКТУРА ВИРИОНА
КАПСИД
ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Squires, G.; Pous, J.; Agirre, J.; Rozas-Dennis, G.S.; Costabel, M.D.; Marti, G.A.; Navaza, J.; Bressanelli, S.; Guerin, D.M.A.; Rey, F.A.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска