СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.294

Maeno, T.
Effects of vesicular acetylcholine uptake blockers on frequency augmentation-potentiation in frog neuromuscular transmission [Text] / T. Maeno, K. Enomoto // Neuroscience. - 1994. - Vol. 59, N 2. - P487-493 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Влияние блокаторов везикулярного захвата ацетилхолина на частотное усиление-потенциацию в нервно-мышечном соединении лягушки
Аннотация: Исследовали влияние везамикола (I) и др. блокаторов захвата АХ в синаптические везикулы на эффект частотного усиления-потенциации (ЧУП) - увеличение стационарного квантового состава (КС) ПКП в ходе ритмической стимуляции, вызываемое повышением частоты стимуляции. ЧУП описывается уравнением: log КС=log KC[0]+ +kf, где f - частота, КС[0]-КС при f=0. Блокаторы дозозависимо уменьшали параметр k. Артан, цетиедил, хлорохин, этодин, хинакрин, I и бензиловый аналог I (II) оказывали сильные эффекты, а минакрин, хлорпромазин, флуфеназин, имипрамин, пириламин и тиоридазин действовали слабо. Наблюдалась корреляцию между биохимически полученными величинами костанты ингибирования и электрофизиологической эффективностью ингибирования параметра k (при 20 мкМ). Однако в противоположность ожидаемому электрофизиологические эффекты I и II были одинаковыми. На основании низкой чувствительности и низкой селективности ЧУП к действию I и II делают вывод о том, что везикулярный транспортер АХ не является мишенью электрофизиологического действия I и аналогично действующих веществ. Япония, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ЧАСТОТНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
БЛОКАТОРЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Enomoto, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.008

Wonderlin, W. F.
Vesicular transport of K and Na channels to the surface of neuroblastoma cells [Text] : program and Abstr. 38th Annu Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / W. F. Wonderlin, S. Sattsangi // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P109 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Везикулярный транспорт K- и Na-каналов к поверхности клеток нейробластомы
Аннотация: Разработали метод выделения из клеток везикул, осуществляющих транспорт белков от транс-Гольджи к поверхности клеток. Применили этот метод к дифференцировавшимся под влиянием диметилсульфоксида клеткам нейробластомы NIE-115 и показали, что среди выделенных транспортных везикул находятся везикулы, переносящие к поверхности потенциалозависимые К{+}-каналы и модифицируемые бунгаротоксином Na{+}-каналы. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., West Virginia Univ., Morgantown. WV 26506-9223.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
НАТРИЕВЫЕ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Sattsangi, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.361

Wonderlin, W. F.
Vesicular transport of K and Na channels to the surface of neuroblastoma cells [Text] / W. F. Wonderlin, S. Sattsangi // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P109 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Везикулярный транспорт К- и Na-каналов к поверхности клеток нейробластомы
Аннотация: Разработали метод выделения из клеток везикул, осуществляющих транспорт белков от транс-Гольджи к поверхности клеток. Применили этот метод к дифференцировавшимся под влиянием диметилсульфоксида клеткам нейробластомы NIE-115 и показали, что среди выделенных транспортных везикул находятся везикулы, переносящие к поверхности потенциал-зависимые К{+}каналы и модифицируемые бунгаротоксином Na{+}-каналы. США, Dep. Pharmacol. fnd Toxicol., West Virginia Univ., Morgantown. WV 26506-9223.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА NIE-115
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Sattsangi, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.366

Kin recognition between medial Golgi enzymes in HeLa cells [Text] / Tommy Nilsson [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P562-574 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выявление олигомеров kin среди ферментов медиального Гольджи в клетках HeLa
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали химерными кДНК ферментов медиального и транс-Гольджи с цитоплазматическим хвостом инвариантной цепи р33. Показали, что в трансфицированных клетках рекомбинантные белки удерживались в эндоплазматическом ретикулуме. При экспрессии в клетках HeLa фермента медиального Гольджи N-ацетилглюкозаминилтрансферазы I последняя иммунопреципитировалась из лизата клеток в комплексе с эндогенной маннозидазой II - другим ферментом медиального Гольджи. При экспрессии в клетках рекомбинантной маннозидазы II последняя образовывала в эндоплазматическом ретикулуме комплексы с эндогенной N-ацетилглюкозаминилтрансферазой I. Никакой из ферментов медиального Гольджи не образовывал комплексов с рекомбинантной 'бета'-1,4галактозилтрансферазой, являющейся ферментом трансГольджи. Т. обр. ферменты медиального Гольджи после синтеза в эндоплазматическом ретикулуме могут формировать гетероолигомеры, называемые kin-олигомерами. Великобритания, Cell Biol. Lab., Imperial Canc. Res. Fund, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 73.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: HELA КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ KIN

Доп.точки доступа:
Nilsson, Tommy; Hoe, Mee H.; Slusarewicz, Paul; Rabouille, Catherine; Watson, Rose; Hunte, Felicia; Watzele, Gabriele; Berger, Eric G.; Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.325

Vesicles and mixed micelles in hypothyroid rat bile before and after thyroid hormone treatment: Evidence for a vesicle transport system for biliary cholesterol secretion [Text] / Jeffrey P. Andreini [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1405-1412 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Везикулы и смешанные мицеллы в желчи крыс с гипотиреозом до и после обработки гормоном щитовидной железы. Доказательство системы везикулярного транспорта для желчной секреции холестерина
Аннотация: Гипотиреоз у крыс сопровождается снижением секреции желчных липидов, особенно холестерина (ХС) и введение таким крысам трииодтиронина (Т3) повышает конц-ию ХС в желчи до уровня, характерного для эвтиреоидных животных. У крыс с фистулой желчного протока анализировали везикулы и смешанные мицеллы желчи, используя центрифугирование в градиенте метризамида. У крыс с гипотиреозом в везикулах желчи содержалось не более 12% желчного ХС, но после введения таким крысам Т3 около 50% желчного ХС оказывалось в везикулярной фракции желчи. Накопление холестерина в везикулах желчи под влиянием Т3 не сопровождалось изменением жирнокислотного состава фосфолипидов везикул. Введение крысам колхицина через 12 ч после Т3 препятствовало высвобождению в желчь везикулярных форм ХС. США, Dep. Med., Minneapolis VA Med. Ctr., Minneapolis, MN 55417. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
ХОЛЕСТЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andreini, Jeffrey P.; Prigge, William F.; Ma, Chenglie; Gebhard, Roger L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.329

Preferential localization of a vesicular monoamine transporter to dense core vesicles in PC12 cells [Text] / Yongjian Liu [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1419-1433 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Предпочтительная локализация везикулярного переносчика моноаминов в пузырьки с плотным материалом кора в клетках PC12
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) PQ12 феохромоцитомы крысы с помощью антител к C-концевой 12-звенной последовательности везикулярного переносчика моноаминов выявили переносчик методами иммунофлуоресценции и центрифугирования в градиенте плотности гл. обр. в крупных пузырьках с плотным материалом кора; микровезикулы синаптич. типа содержат переносчик в небольших кол-вах. В Кл CHO, трансфицированных кДНК везикулярного переносчика VMAT1 моноаминов, переносчик выявляется в эндосомах. По-видимому, крупные везикулы служат в Кл мозгового в-ва надпочечника местом накопления моноаминов; новым мембранным маркером таких везикул оказался VMAT1. США, [R.A.F.], Dep. Neurol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024-1769. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МОНОАМИНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Liu, Yongjian; Schweitzer, Erik S.; Nirenberg, Melissa J.; Pickel, Virginia M.; Evans, Christopher J.; Edwards, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.201

Molecular biology of the vesicular ACh transporter [Text] / Ted B. Usdin [et al.] // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P218-224 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Молекулярная биология везикулярного переносчика ацетилхолина
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярные и функциональные св-ва везикулярного переносчика ацетилхолина (ВПА), обеспечивающего накопление ацетилхолина в синаптических везикулах нервных окончаний. Приведены рез-ты исследований гена ВПА Caenorhabditis elegans и в электромоторной системе Torpedo, а также регуляция экспрессии ВПА в культивируемых клетках млекопитающих. На основании сравнения ВПА с везикулярными переносчиками др. биологически активных в-в пришли к выводу о том, что ВПА представляет новое семейство генов. США, Lab. Cell Biol., NIMH, Bethesda, MD 208920-4092. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АЦЕТИЛХОЛИН
ПЕРЕНОСЧИК ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
СИНАПТОСОМЫ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Usdin, Ted B.; Eiden, Lee E.; Bonner, Tom I.; Erickson, Jeffrey D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.550

Vesicles and mixed micelles in hypothyroid rat bile before and after thyroid hormone treatment: Evidence for a vesicle transport system for biliary cholesterol secretion [Text] / Jeffrey P. Andreini [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1405-1412 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Везикулы и смешанные мицеллы в желчи крыс с гипотиреозом до и после обработки гормоном щитовидной железы. Доказательство системы везикулярного транспорта для желчной секреции холестерина
Аннотация: Гипотиреоз у крыс сопровождается снижением секреции желчных липидов, особенно холестерина (ХС) и введение таким крысам трииодтиронина (Т3) повышает конц-ию ХС в желчи до уровня, характерного для эвтиреоидных животных. У крыс с фистулой желчного протока анализировали везикулы и смешанные мицеллы желчи, используя центрифугирование в градиенте метризамида. У крыс с гипотиреозом в везикулах желчи содержалось не более 12% желчного ХС, но после введения таким крысам Т3 около 50% желчного ХС оказывалось в везикулярной фракции желчи. Накопление холестерина в везикулах желчи под влиянием Т3 не сопровождалось изменением жирнокислотного состава фосфолипидов везикул. Введение крысам колхицина через 12 ч после Т3 препятствовало высвобождению в желчь везикулярных форм ХС. США, Dep. Med., Minneapolis VA Med. Ctr., Minneapolis, MN 55417. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
ХОЛЕСТЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andreini, Jeffrey P.; Prigge, William F.; Ma, Chenglie; Gebhard, Roger L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.213

Effects of protein kinase inhibitors and protein phosphatase inhibitors on cyclic AMP-dependent down-regulation of vesicular monoamine transport in pheochromocytoma PC12 Cells [Text] / Nobuo Nakanishi [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 368, N 3. - P411-414 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов протеинкиназы и протеинфосфатазы на зависящее от содержания цАМФ подавление везикулярного транспорта моноамина в клетках феохромоцитомы PC12
Аннотация: Cyclic AMP down-regulates vesicular monoamine transport in PC12 cells and thereby decreased catecholamine reuptake from the extracellular fluid. We examined the effects of protein kinase inhibitors and protein phosphatase inhibitors on this cAMP action. Treatment of cells with a protein kinase inhibitor, K252a, increased vesicular amine transport and cellular amine uptake, thereby antagonizing the regulatory action of cAMP. In contrast, a protein phosphatase inhibitor, okadaic acid, had the opposite effect on the amine transport, i. e. it enhanced the cAMP action. These results suggest the involvement of a protein phosphorylation process in the cAMP-dependent modulation of vesicular monoamine transport. Япония, Dep. Biochem., Mei Kai Univ. Sch. Dentistry, Sakado, Saitama 350-02. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТ МОНОАМИНА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ PC12

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Nobuo; Onozawa, Satoshi; Matsumoto, Reiko; Kurihara, Kinji; Ueha, Takao; Hasegawa, Hiroyuki; Minami, Naomi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.371

Annexin XIIIb: A novel epithelial specific annexin is implicated in vesicular traffic to the apical plasma membrane [Text] / Klaus Fiedler [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 6. - P1043-1053 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Аннексин XIIIb. Новый эпителий-специфический аннексин, вовлеченный в везикулярный транспорт к апикальной плазматической мембране
Аннотация: Из библиотеки кДНК культивируемых клеток собаки MDCK получили кДНК кодирующую, новую форму аннексина XIIIb, отличающуюся от ранее обнаруженного, специфического для кишечника аннексина XIIIa вставкой из 41 аминок-ты на N-конце. Этот аннексин экспрессируется исключительно в кишечнике и почках собак. В пермеализованных клетках MDCK антитела к аннексину XIIIb блокируют везикулярный транспорт гемаглютинина вируса гриппа от транс-Гольджи к апикальным мембранам клеток и не влияют на везикулярный транспорт гликопротеина вируса везикулярного стоматита к базолатеральным мембранам. Германия [K.S.], Cell Biol. Programme, Europ. Mol. Biol. Lab., 69012 Heidelberg. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭПИТЕЛИО-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АННЕКСИН XIII В
КЛЕТКИ MDCK
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Fiedler, Klaus; Lafont, Frank; Parton, Robert G.; Simons, Kai

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.98

Martin, Tom.
New directions for phosphatidylinositol transfer [Text] / Tom Martin // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P990-992 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Новые направления переноса фосфатидилинозита
Аннотация: Обзор. Рассмотрено участие полифосфоинозитидов в различных внутриклеточных сигнальных системах. Обсуждают результаты последних исследований роли фосфатидилинозит-транспортного белка в реализации ассоциированных с фосфоинозитидами сигналов, и в частности, в регуляции внутриклеточного везикулярного транспорта. США, Dep. Biochem., Univ., Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РОЛЬ ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДОВ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.269

Localization of Sed5, a putative vesicle targeting molecule, to the cis-Golgi network involves both its transmembrane and cytoplasmic domains [Text] / David K. Banfield [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 2. - P357-371 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация Sed5, возможной молекулы таргеттинга везикул, в цис-сети Гольджи вовлекает и ее трансмембранный и цитоплазматический домены
Аннотация: Белок дрожжей Sed5, участвующий в таргеттинге везикулярного транспорта между эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, относится к семейству синтаксинов. При иммуноэлектронно-микроскопическом анализе распределения рекомбинантных белков Sed5 дрожжей, Drosophila и крысы в клетках COS установили их преимущественную локализацию в цис-сети Гольджи. Используя химерные конструкции белка Sed5 показали, что в селективную локализацию этого белка в цис-сети Гольджи вовлечены как трансмембранный, так и цитоплазматический домены Sed5. Великобритания [Н. Р.], MRC Lab. Nol. Biol., Cambridge CB2 2QH. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ SED5

Доп.точки доступа:
Banfield, David K.; Lewis, Michael J.; Rabouille, Catherine; Warren, Graham; Pelham, Hugh R.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.185

Expression patterns of two human genes coding for different rab GDP-dissociation inhibitors (GDls), extremely conserverd proteins involved in cellular transport [Text] / Dietmar Bachner [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 4. - P701-708 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Характер экспрессии двух генов человека, кодирующих различные rab-ингибиторы диссоциации ГДФ (GDIs) - высококонсервативные участвующие в клеточном транспорте белки
Аннотация: Белки rab - небольшие ГТФ-связывающие белки, регулирующие везикулярный транспорт (ВТ) в клетках эукариот. Активность белков rab регулируется так называемыми rab-ингибиторами диссоциации ГДФ (ИД) - высококонсервативными белками, найденными у самых разных эукариот. Анализ структуры ИД у разных видов эукариот позволил выявить 2 основных типа ИД - 'альфа'- и 'бета'-ИД. Эти 2 вида ИД также высокогомологичны, но авт. показали, что характер их экспрессии в различных тканях человека сильно отличается - 'альфа'-ИД экспрессируется активно только в головном мозгу, тогда как экспрессия 'бета'-ИД обнаружена в самых разных тканях - печени, почках, мышцах, легких. Кроме этого обнаружена выраженная вариабельность экспрессии генов 'альфа'- и 'бета'-ИД в процессе развития организма - так, 'бета'-ИД активно экспрессируется в эмбриональной нервной ткани и очень слабо экспрессируется в головном мозгу взрослых. Такой разный характер экспрессии близко родственных 'альфа'- и 'бета'-ИД указывает на их различную роль в регуляции ВТ и на исключительную роль 'альфа'-ИД в ВТ в клетках ЦНС. Германия, [Anne-Marie Poustka], Abteilung Molekulare Genomanalyse, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ GDIS
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВО RAB
G-БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЦНС
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Bachner, Dietmar; Sedlacek, Zdenek; Korn, Bernhard; Hameister, Horst; Poustka, Annemarie

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.97

Cunningham, S. A.
Vesicular tergeting and the control of ion secretion in epithelial cells: Implications for cystic fibrosis [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994 / S. A. Cunningham, R. A. Frizzell, A. P. Morris // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - 27/S-30/S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Везикулярный таргеттинг и контроль секреции ионов в эпителиальных клетках. Приложение к муковисцидозу
Аннотация: Неполяризованные клетки эпителия толстой кишки HT-29 не отвечают на действие стимулирующих накопление цАМФ агонистов увеличением проницаемости плазматических мембран для анионов. Cl{-}-каналы регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза (CFTR) обнаруживаются только в апикальных мембранах поляризованных клеток HT-29, хотя экспрессия CFTR имеет место как в поляризованных, так и в неполяризованных клетках HT-29. Показали, что в неполяризованных клетках HT-29 Cl{-}-каналы CFTR секвестрируются в периферическом внутриклеточном компартменте и после поляризации клеток транслоцируются в апикальные мембраны путем везикулярного транспорта. США, Texas Biotechnol. Corp., Houston, TX 77030. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРНЫЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КЛЕТКИ НТ-29
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТАРГЕТТИНГ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ CFTR

Доп.точки доступа:
Frizzell, R.A.; Morris, A.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.246

Cunningham, S. A.
Vesicular tergeting and the control of ion secretion in epithelial cells: Implications for cystic fibrosis [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994 / S. A. Cunningham, R. A. Frizzell, A. P. Morris // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - 27/S-30/S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Везикулярный таргеттинг и контроль секреции ионов в эпителиальных клетках. Приложение к муковисцидозу
Аннотация: Неполяризованные клетки эпителия толстой кишки HT-29 не отвечают на действие стимулирующих накопление цАМФ агонистов увеличением проницаемости плазматических мембран для анионов. Cl{-}-каналы регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза (CFTR) обнаруживаются только в апикальных мембранах поляризованных клеток HT-29, хотя экспрессия CFTR имеет место как в поляризованных, так и в неполяризованных клетках HT-29. Показали, что в неполяризованных клетках HT-29 Cl{-}-каналы CFTR секвестрируются в периферическом внутриклеточном компартменте и после поляризации клеток транслоцируются в апикальные мембраны путем везикулярного транспорта. США, Texas Biotechnol. Corp., Houston, TX 77030. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРНЫЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КЛЕТКИ НТ-29
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТАРГЕТТИНГ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ CFTR

Доп.точки доступа:
Frizzell, R.A.; Morris, A.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.216

Thilo, Lutz.
Maturation of early endosomes and vesicular traffic to lysosomes in relation to membrane recycling [Text] / Lutz Thilo, Evelyn Stroud, Thomas Haylett // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1791-1803 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Созревание ранних эндосом и везикулярный транспорт к лизосомам в связи с рециклингом мембран
Аннотация: В культуре макрофагоподобных клеток P388D1 изучали ранние стадии жидкофазного эндоцитоза (маркеры - меченный флуоресцеином декстран и пероксидаза хрена) и сопровождающей эндоцитоз интернализации меченных галактозилированием поверхностных мембран клеток. Показали, что эндосомы созревают в клетках в течение 3 мин и становятся неспособными к слиянию с ранними эндосомами. В ходе этого созревания около 60% интернализированных поверхностных мембран возвращаются на поверхность клеток со временем t[1/2] 2 мин. Утрата созревающими эндосомами способности сливаться друг с другом и с ранними эндосомами сопровождается появлением способности к слиянию с лизосомами и процесс этого слияния оказывается конкуретным по отношению к рециклингу поверхностных мембран. ЮАР, Dep. Med. Biochem, Univ. Cape Town Med. Sch., Observatory. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СОЗРЕВАНИЕ ЭНДОСОМ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕЦИКЛИНГ МЕМБРАН
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАКРОФАГОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ P388D1

Доп.точки доступа:
Stroud, Evelyn; Haylett, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.434

Morgan, Alan.
In NSF a fusion protein? [Text] / Alan Morgan, Robert D. Burgoyne // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P335-339 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Действительно ли NSF является белком слияния?
Аннотация: Обзор. Чувствительный к N-этилмалеимиду белок слияния NCF представляет собой АТФазу, необходимую для везикулярного транспорта по конститутивному секреторному пути и пути эндоцитоза. Результаты последних исследований подтвердили ранние данные о том, что функция NSF реализуется на этапе везикулярного транспорта перед слиянием. Авт. предполагают, что NSF может играть роль молекулярного шаперона для системы докинга/слияния мембран. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ NSF
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.231

TerBush, Daniel R.
Sec6, Sec8, and Sec15 are components of a multisubunit complex which localizes to small bud tips in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Daniel R. TerBush, Peter Novick // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 2. - P299-312 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белки Sec6, Sec8 и Sec15 являются субкомпонентами мультисубъединичного комплекса, локализованного в кончиках мелких почек у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У S. cerevisiae в везикулярном транспорте из комплекса Гольджи в плазматич. мембрану участвуют продукты по меньшей мере 14 генов, в т. ч. генов SEC8 и SEC15, к-рые кодируют компоненты Sec8p (I) и Sec15p (II) мультисубъединичного комплекса с мол. м. 1-2 мД. Методом сайт-направленного мутагенеза получены варианты I, у к-рых C-концевая часть модифицирована гексагистидиновой меткой (IA), эпитопом 9E10 c-myc (IB) или и тем, и другим. Это позволило выделить комплекс I-II методами металлоаффинной хр-фии (МАХ) с IA или иммунопреципитации (ИП) с IB. При МАХ, гель-фильтрации и центрифугировании в градиентах конц-ии сахарозы белок Sec6p (III) фракционируется вместе с I-II. Эти данные показали, что комплекс I-II содержит III в качестве стабильного компонента. ИП из радиоактивно меченных лизатов идентифицировала дополнительные белки, ассоциированные с I-II-III. Этот комплекс содержит еще по меньшей мере 8 белков с мол. м. 70-144 кД. Штаммы дрожжей с мутациями в генах SEC трансформировали конструкцией SEC8-c-myc-6-his и анализировали методом ИП. Состав комплекса I-II-III специфически нарушен в мутантах sec3-2, sec5-24 и sec10-2. Показано, что IB расположен в кончиках мелких почек, так что комплекс I-II-III может функционировать в сайтах экзоцитоза. США [P. N.], Dep. of Cell Biol., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ SEC
КОМПЛЕКС
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОЧКИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Novick, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.234

Predescu, Sanda A.
Plasmalemmal vesicles function as transcytotic carriers for small proteins in the continuous endothelium [Text] / Sanda A. Predescu, Dan N. Predescu, George E. Palade // Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 41, N 2. - PH937-H949 . - ISSN 0363-6135
Перевод заглавия: Функция везикул плазмолемм как транспортных носителей для малых белков в непрерывном эндотелии
Аннотация: В опытах на перфузируемом сердце мыши изучали проницаемость малых пор эндотелия (Э) для динитрофенилированных белков (Б). Методом иммуноэлектронной микроскопии и фракционирования внутриклеточного содержимого определены количественные характеристики везикулярного транспорта. Через 5 мин после начала перфузии все меченые Б обнаруживались в везикулах плазмолемм Э. N-этилмалеимид подавлял этот транспорт на 80-85%. Перенос {14}C-инулина и {14}C-сахарозы ингибировался N-этилмалеимидом на 10,4-12,5%. Сделан вывод, что везикулы плазмолемм являются структурным эквивалентом системы малых пор Э для молекул диаметром 2 нм. США, Univ. California, San Diego, CA 92122-0651. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Predescu, Dan N.; Palade, George E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.264

Identification and functional characterization of yeast 'дзета'-COP [Text] / Soh Yamazaki [et al.] // J. Biochem. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P8-14 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация и функциональные характеристики 'дзета'-COP дрожжей
Аннотация: Коутомер, цитозольный белковый комплекс, состоит из 7 субъединиц ('альфа'-, 'бета'-, 'бета''-, 'гамма'-, 'дельта'-, 'эпсилон'- и 'дзета'-COP) и участвует в везикулярном транспорте на ранних стадиях секреторного пути вместе с ГТФ-связывающим белком ARF (20 кД). Идентифицирован ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующий белок, аминокислотная последовательность к-рого на 39% идентична таковой 'дзета'-COP (I) кр. рогатого скота. Этот ген, обозначенный YZC1, необходим для вегетативного размножения; кДНК I крупного рогатого скота способна комплементировать мутацию 'ДЕЛЬТА'yzc1. Выделив температурочувствительный мутант yzc1{ts}, определили у него способность осуществлять транспорт от эндоплазматического ретикулума (ЭР) к аппарату Гольджи (АГ), а также опосредуемый мотивом двойного лизина (KKXX) ретроградный транспорт (РТ) от АГ к ЭР. При непермиссивной т-ре мутантные клетки слегка дефектны по антероградному транспорту, тогда как везикулярный РТ у них существенно нарушен. Итак, Yzc1p у дрожжей является аналогом I млекопитающих и принимает участие, гл. обр., в РТ от АГ к ЭР. Япония, Dep. Molec. Biol., Graduate Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: КОУТОМЕР
СУБЪЕДИНИЦА 'ДЗЕТА'-COP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Soh; Harashima, Satoshi; Sakaguchi, Masao; Mihara, Katsuyoshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска