Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕТА ЦЕПЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.417

   
    Dysregulated expression of the IL-2 receptor 'бета'-chain abrogates development of NK cells and Thy-1{+} dendritic epidermal cells in transgenic mice [Text] / Hiroshi Suwa [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1441-1449 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Нарушенная экспрессия 'бета'-цепи рецептора для интерлейкина 2 препятствует развитию естественных киллерных клеток и Thy-1{+} дендритных клеток эпидермиса у трансгенных мышей
Аннотация: У мышей с трансгеном 'бета'-цепи рецептора для интерлейкина 2 (ИЛ-2Р'бета') повышена экспрессия ИЛ-2Р'бета' на поверхности всех гемопоэтических клеток. Их CD4{+} и CD8{+} T-клетки мощно пролиферируют при стимуляции ИЛ-2. Однако у ИЛ-2Р'бета'{+} трансгенных мышей полностью отсутствует NK1.1{+} естественные киллерные клетки в селезенке и Thy-1{+} дендритные клетки в коже при нормальном содержании 'альфа''бета'TCR{+}, 'гамма''дельта'TCR{+} и B-клеток. Полагают, что факторы, отличные от ИЛ-2, используют ИЛ-2Р'бета' в качестве функциональной рецепторной субъединицы, к-рая необходима для развития естественных киллерных клеток и Thy-1{+} дендритных клеток эпидермиса. Япония, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. Sch., Suita. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
THY-1{+} ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suwa, Hiroshi; Tanaka, Toshiyuki; Kitamura, Fujiko; Shiohara, Tetsuo; Kuida, Keisuke; Miyasaka, Masayuki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.134

    Dudley, Erastus C.
    T-cell receptor 'бета'-chain rearrangement in immature thymocyte subsets [Text] / Erastus C. Dudley, Howard Petrie, Adrian Hayday // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P451 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реаранжировка 'бета'-цепи T-клеточного рецептора в подклассах незрелых тимоцитов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Petrie, Howard; Hayday, Adrian

3.
Патент 5436319 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/725.

    Kung, Patrick C.
    Cell free T cell antigen receptor beta chain and its clinical utilities [Текст] / Patrick C. Kung, Stephen H. Ip, Michael C. Brown ; T Cell Sciences, Inc. - № 312167 ; Заявл. 26.09.1994 ; Опубл. 25.07.1995
Перевод заглавия: Бесклеточные 'бета'-цепи T-клеточного рецептора (TCR) и их клиническое использование
Аннотация: Описан комплекс методов для идентификации и количественной оценки содержания 'бета'-цепи TCR в культуральных надосадках и биологических жидкостях. Основой этого комплекса является иммуноферментное определение 'бета'-цепей и сопутствующих белков с помощью моноклональных антител к каркасным и клонотипическим эпитопам. Параллельное определение мол. массы материала позволяет выявить его существенную гетерогенность. Определение 'бета'-цепи TCR информативно при аутоиммунных процессах, отторжении аллотрансплантатов, р-ции трансплантат-против-хозяина, T-лимфопролиферативных процессах
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: T КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Ip, Stephen H.; Brown, Michael C.; T Cell Sciences; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.154

    Pullen, Ann M.
    Receptors on T cells escaping superantigen-mediated deletion lack special 'бета'-chain junctional region structural characteristics [Text] / Ann M. Pullen, Lisa Y. Bogatzki // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1865-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы на T-клетках, избегающих опосредуемую суперантигеном делецию, не имеют особых отличительных черт в области сочленения 'бета'-цепи
Аннотация: V'бета' элемент Т-клеточного рецептора (ТКР) является ключевым в распознавании суперантигена. Не все Т-клетки, несущие определенный V'бета' элемент, отвечают на индивидуальный суперантиген. Недавно получены доказательства того, что V'альфа' элемент ТКР также участвует в распознавании комплексов суперантиген/молекула ГКГС класса II. Исследовали роль V'бета'-цепьевой области сочленения, J'бета' ТКР в распознавании суперантигена, кодируемого провирусным интегрантом Mtv-1 вируса рака молочной железы мыши. Проводили анализ J'бета' в Т-клетках, претерпевающих опосредуемую суперантигеном негативную селекцию у мышей B10.BR-Mtv-1. Показано, что не существует предпочтительного вовлечения J'бета'-области в опосредуемую Mtv-1 негативную селекцию; нет различий по длине CDR3-области ТКР между Т-клетками B10.BR-Mtv-1 и B10.BR; нет значительных структурных особенностей, общих для J'бета'-областей V'бета' 3{+} Т-клеток, к-рые избегают клональной элиминации в тимусе мышей, экспрессирующих суперантиген. США, Univ. Washington, Howard Hughes Med. Inst., Dept Immunol., Seattle, WA 98 195-7370. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
СУПЕРАНТИГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.45

    Pullen, Ann M.
    Receptors on T cells escaping superantigen-mediated deletion lack special 'бета'-chain junctional region structural characteristics [Text] / Ann M. Pullen, Lisa Y. Bogatzki // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1865-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы на T-клетках, избегающих опосредуемую суперантигеном делецию, не имеют особых отличительных черт в области сочленения 'бета'-цепи
Аннотация: V'бета' элемент Т-клеточного рецептора (ТКР) является ключевым в распознавании суперантигена. Не все Т-клетки, несущие определенный V'бета' элемент, отвечают на индивидуальный суперантиген. Недавно получены доказательства того, что V'альфа' элемент ТКР также участвует в распознавании комплексов суперантиген/молекула ГКГС класса II. Исследовали роль V'бета'-цепьевой области сочленения, J'бета' ТКР в распознавании суперантигена, кодируемого провирусным интегрантом Mtv-1 вируса рака молочной железы мыши. Проводили анализ J'бета' в Т-клетках, претерпевающих опосредуемую суперантигеном негативную селекцию у мышей B10.BR-Mtv-1. Показано, что не существует предпочтительного вовлечения J'бета'-области в опосредуемую Mtv-1 негативную селекцию; нет различий по длине CDR3-области ТКР между Т-клетками B10.BR-Mtv-1 и B10.BR; нет значительных структурных особенностей, общих для J'бета'-областей V'бета' 3{+} Т-клеток, к-рые избегают клональной элиминации в тимусе мышей, экспрессирующих суперантиген. США, Univ. Washington, Howard Hughes Med. Inst., Dept Immunol., Seattle, WA 98 195-7370. Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
СУПЕРАНТИГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.94

   
    Molecular cloning of the feline CD8'бета'-chain [Text] / M. R. Pecoraro [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 1. - P84-88 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование CD8'бета'-цепи кошки
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующую 'бета'-цепь поверхностного CD8 антигена Т-клеток кошки и определяли ее нуклеотидную последовательность. Используя полимеразную цепную реакцию и 2 пары праймеров из кДНК нуклеотидной последовательности CD8'бета' человека амплифицировали фрагмент (430 пар оснований) из кДНК библиотеки тимуса кошки, к-рый использовали в качестве зонда для скриннинга геномной библиотеки кошек. После 3 серий скриннинга изолировано 5 клонов. Клон, Ftb-6, содержащий 3,8 т. п. н. картировали, секвенировали и сравнивали с известной последовательностью генов, кодирующих CD8'бета' человека, мыши, крысы и кур. Определена первичная структура CD8'бета' кошки. CD8'бета' кошки имеет открытую рамку считывания, состоит из 630 нуклеотидов и кодирует белок из 210 аминокислотных остатков. Его состав свидетельствует, что эта молекула у кошек является членом суперсемейства генов иммуноглобулинов. Япония, Dep. Vet. Microbiol., Fac. Agricult., Univ. Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛА CD8
БЕТА ЦЕПЬ
ГЕН
БЕЛОК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pecoraro, M.R.; Shimojima, M.; Maeda, K.; Inoshima, Y.; Kawaguchi, Y.; Kai, C.; Mikami, T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.450

   
    A self MHC class II 'бета'-chain peptide prevents diabetes in nonobese diabetic mice [Text] / Pratibha Chaturvedi [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 12. - P6610-6620 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Собственный пептид 'бета'-цепи антигена главного комплекса гистосовместимости класса II предотвращает развитие диабета у нетучных диабетических мышей
Аннотация: Один из иммунодоминантных эпитопов 'бета'-цепи I-A{g7} молекулы, пептид 54-76 может регулировать аутоиммунный процесс, приводящий к развитию диабета у мышей NOD. Т-клетки предиабетических молодых мышей NOD, в отличие от Т-лимфоцитов диабетических мышей NOD не пролиферируют при ответе на этот пептид. Т-клетки старых недиабетических мышей или мышей, защищенных от диабета, не отвечают на этот пептид. Антиген-представляющие клетки мышей NOD осуществляют процессинг этого пептида и представляют его собственным Т-клеткам. Пептид-специфические Т-клетки, полученные после иммунизации молодых мышей, блокируют диабетогенные клетки у мышей NOD в системе адоптивного переноса. Иммунизация пептидом 54-76 мышей NOD обеспечивает их защиту от спонтанного и индуцируемого циклофосфамидом инсулинзависимого сахарного диабета. При иммунизации пептидом молодых мышей NOD T-клетки пролиферируют и вырабатывают цитокины Т-хелперов 2. При иммунизации пептидом образуются пептид-специфические антитела IgG1 изотипа, к-рые распознают нативную молекулу I-A{g7} на клеточной поверхности и угнетают пролиферативный ответ Т-клеток. Канада, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. W. Ontario, London. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
МОЛЕКУЛА I-A{G7} ГКГС
БЕТА ЦЕПЬ
ПЕПТИД
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaturvedi, Pratibha; Agrawal, Babita; Zechel, Marc; Lee-Chan, Edwin; Singh, Bhagirath

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.132

    Robson, Tracy.
    An epitope on C4 'бета' light (L) chains detected by human anti-Rg; its relationship with 'бета' chain polymorphism and MHC associations [Text] / Tracy Robson, Robert N. S. Heard, Carolyn M. Giles // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 30, N 5. - P344-349 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Эпитоп на легких (L) 'бета'-цепях С4, обнаруживаемый анти-Rg человека; его связь с полиморфизмом 'бета'-цепи и ГКГС
Аннотация: 2 из 10 тестированных Rg-специф. антисывороток содержат третье антитело, специф. для 'бета'-цепи С4. Анализ 'бета'-цепей у 66 неродственных индивидов с помощью ДДС-Na/ПААГ ЭФ выявил, что обнаруженный эпитоп локализуется исключительно на легкой (L) 'бета'-цепи. Также наблюдалась сильная, но неполная связь между эпитопом 'бета'-цепи и экспрессией детерминанты Rg:2 на 'альфа'-цепи того же белка. Хотя не было никакой связи Н (тяжелой) и L 'бета'-цепями с отдельным изотипом С4, установлена ранее неописанная связь полиморфизма 'бета'-цепи с локусом DR. Библ. 35. Pheumatol. Unit, Dep. Med., Hammersmith Hosp., Ducan Road, London W12 0NN, GB.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С4
БЕТА ЦЕПЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЛОКУС DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heard, Robert N.S.; Giles, Carolyn M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.84

   
    Defects in signal transduction caused by a T cell receptor 'бета' chain substitution [Text] / Toufic A. Reno [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 7. - P1417-1422 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дефекты в передаче сигнала, обусловленные замещением в 'бета'-цепи T-клеточного рецептора
Аннотация: Описан мутант антигенспециф. Т-Т-гибридомы, к-рый утрачивал экспрессию на Т-клеточном рецепторе (ТКР) V'бета' 8 эпитопа. Мутация не изменяла уровня экспрессии ТКР-гетеродимера, Ly-6 и Thy-1 антигенов, однако клетки прекращали продуцировать интерлейкин-2 в ответ на специф. антиген, р-римое анти-CD3'эпсилон' моноклональное антитело и слабо реагировали на КонА, ФГА и анти-Ly-6 антитела. Секреция интерлейкина-2 частично восстанавливалась перекрестным связыванием стимулирующих антител (анти-CD3'эпсилон' и анти-Ly-6) и полностью - при действии на клетки форбол миристат ацетата и иономицина, т. е. дефект в передаче антигенного сигнала у мутанта не связан с повреждением ф-ции гена интерлейкина-2. Т. обр., структура 'альфа'/'бета' гетеродимера ТКР определяет не только специфичность взаимодействия антигена с ГКГС, но и эффективность передачи антигенного сигнала. Библ. 33. Arthritis Univ, Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43,29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЧЕЛОВЕК
Т-HYBRIDOMA
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Reno, Toufic A.; Ley, Steven; Sugiyama, Eiji; Cantagrel, Alain; Blumberg, Richard; Bonyentre, Joseph; Terhorst, Cox.Yeh Edward T.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.85

    Russo, B.
    Analisi strutturale dei geni per la catena 'бета'-del recettore antigene specifico dei T-linfociti nei mammiferi [Text] / B. Russo, G. Vonghia, S. Ciccarese // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 3. - С. 255-262 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Структурный анализ генов, кодирующих 'бета'-цепи антигенспецифического рецептора T-лимфоцитов у млекопитающих
Аннотация: Поскольку структурные перегруппировки генов для 'бета'-цепей, входящих в состав Т-клеточных рецепторов (TCR), наиболее подробно изучены у человека и мышей, проведен анализ структуры генов для 'бета'-цепей у др. млекопитающих. С этой целью проводили сравнение рез-тов, получ. после гибридизации между зондами человеческих кДНК, кодирующих константную область 'бета'-цепи, и рестриктированными геномными ДНК, экстрагированными из лимфоцитов человека, а также крыс и оленей. Подчеркивается, что получ. данные не только являются первыми по установлению струстуры генов для 'бета'-цепей TCR у млекопитающих, но и помогают лучше понять эволюционные аспекты системы TCR-генов у этих животных. Библ. 7. Univ. degli Studi di Bari, Bari, IT.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
DNA HYBRIDIZATION
ONA PROBES

Доп.точки доступа:
Vonghia, G.; Ciccarese, S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.146

   
    Transcription of the T cell receptor 'бета'-chain gene is controlled by multiple regulatory elements [Text] / Jitra Ratanavongsiri [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 3. - P1111-1119 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипция гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора контролируется рядом регуляторных элементов
Аннотация: Идентифицировали 4 элемента, регулирующих транскрипцию гена 'бета'-цепи Т-клет. рецептора. Участок длиной 85 пар оснований, расположенный вверх от точки начали считывания, обладает промотерной активностью. От 5'-конца промотера начинается фрагмент длиной 43 пар оснований, делеция к-рого блокирует промотерную акт-ть. Поскольку в этом фрагменте расположен консервативный декануклеотид, последовательность АР-1 и инвертированный повтор, предполагают, что он функционирует как мишень для трансдействующих факторов регуляции транскрипции гена 'бета'-цепи. Последовательность от -343 до -85 пар оснований усиливает транскрипцию. И промотер и энхансер активны в Т-клетках и фибробластах мыши. Наконец, выше по направлению считывания обнаружен фрагмент, ингибирующей промотер. Однако действие этого репрессора проявляется только в отсутствии энхансера. Предполагают, что функционирование выявленных участков может регулировать транскрипцию генов Т-клет. рецептора в лимфоидных клетках. Библ. 61. A. Fotedar. Dept Immunol., 8-60, MSB, Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2Н7, СА.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
ГЕН
МЫШИ
PTOMOTER
CIS-ACTING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Ratanavongsiri, Jitra; Igarashi, Sack; Mangal, Sunil; Kilgannon, Patrick; Fu, Anna; Fotedar, Arun

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.129

   
    Sequence and expression of a novel human T-cell receptor 'бета'-chain variable gene segment subfamily [Text] / Richard K. Wilson [et al.] // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 6. - P406-412 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и экспрессия нового подсемейства вариабельных генных сегментов 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора человека
Аннотация: Из библиотеки генов эмбриона человека выделили 2 космидных клона, гомологичных зонду на вариабельные генные сегменты 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора мыши, относящихся к семейству Tcrb-V13. Клоны содержали генные сегменты, включенные в новое подсемейство TCRBV21. Установили, что один из генов TCPBV21 не экспрессирован ни на тимоцитах, ни на периферических Т-клетках человека. При этом промоторные, структурные нуклеотидные последовательности и участки сплайсинга были не нарушены. Предполагают, что экспрессия этого гена ингибируется на уровне транскрипции. Библ. 27. Div. Biol., California Instr. Technol., Pasadena, CA 91125, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.39.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
БЕТА ЦЕПЬ
ЧЕЛОВЕК
TCRB V21 SUBFAMILY
NUCLEOTIDE SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Wilson, Richard K.; Lai, Eric; Kim, Leonard D.H.; Hood, Leroy

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.130

   
    Alternative splice formss of the mupine T-cell receptor 'бета' transcript in a cytotoxic T-cell line [Text] / Dale G. Schaar [et al.] // Immunol. Invest. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P153-161 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Формы транскрипта 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора мыши, образующиеся при альтернативном сплайсинге
Аннотация: Между 3'-концом кластера J'бета'1 гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (ТКР) и первым экзоном р-на С'бета'1 расположен экзон С'бета'0, имеющий длину 72 п. н. С'бета'0 экспрессирован в 1,3-5% клонов с функционально перестроенным геном 'бета'-цепи ТКР. Показали, что в клетках клона цитотоксических Т-лимфоцитов мыши В6.С14 обнаруживается 2 типа мРНК для 'бета'-цепи ТКР (С'бета'0+ и С'бета'0}. С помощью реакции полимеризации цепи установили, что р-н V'бета'14 экспрессируется как с С'бета'1, так и с С'бета'0 фрагментами. Однако комбинация V'бета'14- С'бета'0 встречается только в 2-3% случаев. Т. обр., за счет альтернативного сплайсинга из перв. транскрипта гена 'бета'-цепи ТКР могут образовываться 2 формы функц. мРНК. Пока неясно, экспрессированы ли обе формы 'бета'-цепи на поверхности. Библ. 15. Dept. Pathol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Robert Wood. Med. Sch., 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.39.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
МЫШИ
MRNA
CDNA CLONES

Доп.точки доступа:
Schaar, Dale G.; Oh, Bermseok; Kallay, Laura M.; Doherty, Paul J.; Pan, Sueihua

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.127

   
    Haplotyping the human T-cell receptor 'бета'-chain gene complex by use of restriction fragment length polymorphisms [Text] / Patrick Charmley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4823-4827 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение гаплотипов генного комплекса 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора по полиморфизму длины рестрикционных фрагментов
Аннотация: После обследования 40 семей составили 8 гаплотипов 'бета'-гена Т-клеточного рецептора ('бета'ТКР) (на основе полиморфизма длин рестрикционных фрагментов), выявляемого с помощью зондов на вариабельные и константные р-ны 'бета'ТКР. 'бета'ТКР расположен в 35-м сегменте хромосомы 7q. Анализ сегрегации 28 пар фрагментов 'бета'ТКР показал, для 6 неравновесное сцепление. Составлена генетич. карта р-на хромосомы 7q в центре к-рого расположен ген 'бета'ТКР. Сегменты гена 'бета'ТКР, определяющие чувствительность к тому или иному заболеванию аутоиммунной природы, расположены в V-фрагментах 'бета'ТКР и объединяются с С-фрагментами случайным образом. По мнению авт. дальнейший анализ полиморфизма в р-не между V'бета'8 и V'бета'1 особенно важен для решения вопроса о том, существуют ли гены, определяющие чувствительность к заболеваниям в локусе 'бета'ТКР. Библ. 34. Dept. Microbiol. Immunol., Univ. California Los Angeles Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.39.13.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
ГАПЛОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК
DISEASE ASSOCIATIONS
ALLELE DISTRIBUTION

Доп.точки доступа:
Charmley, Patrick; Chao, Alan; Concannon, Patrick; Hood, Leroy; Gatti, Richard A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.126

    Goodier, Martin R.
    Post-transcriptional regulation of cytoskeletal actin and T lymphocyte receptor 'бета' chain mRNA by phorbol ester [Text] / Martin R. Goodier, John E. Kay // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1991. - Vol. 1092, N 1. - P124-127 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция форболовым эфиром мРНК для актина цитоскелета и 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора
Аннотация: Показали, что активатор протеинкиназы С, форбол-12миристат-13-ацетат вызывает увеличение уровня мРНК для актина и 'бета'-цепи Т-клет. рецептора в цитоплазме Т-лимфоцитов периф. крови свиньи. Кальциевый ионофор А23187, напротив, угнетал стимулирующее действие форболового эфира на мРНК. Активность ионофора А23187 блокировалась циклоспорином А, подавляющим ф-ции лимфоцитов, зависимые от Ca{2}+. После подавления транскрипции мРНК в клетке актиномицином D, увеличение кол-ва мРНК для актина и 'бета'-цепи под действием форболового эфира все еще наблюдалось. Заключают, что активация протеинкиназы С вызывает избирательное накопление в цитоплазме мРНК за счет посттранскрипционной регуляции ее метаболизма. Библ. 28. MPI Immunol., 7800 Freiburg, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОПЛАЗМА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
МРНК
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kay, John E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.277

    Gascoigne, Micholas R. J.
    Direct binding of secreted T-cell receptor 'бета' chain to superantigen associated with class II major histocompatibility complex protein [Text] / Micholas R. J. Gascoigne, Kristina T. Ames // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 2. - P613-616 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Прямое связывание секретируемой 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора с суперантигеном, ассоциированным с белком главного комплекса гистосовместимости класса II
Аннотация: В распознавании переработанных пептидных антигенов, ассоциированных с м-лами ГКГС, участвуют 'альфа'- и 'бета'-цепи Т-клет. рецептора (ТКР). Суперантигены (стафилококковые энтеротоксины, антигены MPs) активируют клоны Т-клеток, имеющих определенные V'бета'-сегменты. Авт. предположили, поэтому, что суперантигены связываются только с 'бета'-цепью ТКР. Получили укороченный мутагенный ген 'бета'-цепи ТКР из Т-клет. линии, специф. к цитохрому С в комплексе с антигеном I-E{k}. Ген состоял из сегментов V'бета'3, D'бета'2, J'бета'2.5 и C'бета'2. В экзоне C'бета'2.2 этого гена расположен стоп-кодон, в рез-те чего при трансляции не образуется трансмембранный участок и укороченная 'бета'-цепь ТКР секретируется в среду. Показали, что в р-ре 'бета'-цепи сохраняют свою конформац. структуру и реагируют с комплексом антиген ГКГС-суперантиген (стафилококковый этеротоксин). Р-ция блокировалась моноклональными антителами к 'бета'-цепи ТКР, энтеротоксину или к антигенам ГКГС класса II. Делают вывод, что 'бета'-цепь ТКР и м-лы CD4 не участвуют во взаимодействии с суперантигеном. Библ. 36. Dept Immunol., Res. Inst. Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ
CO4
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Ames, Kristina T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.157

   
    Identification of a soluble IL-2 receptor 'бета'-chain from human lymphoid cell line cells [Text] / Mitsuo Honda [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4131-4135 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация 'бета'-цепи растворимого рецептора для интерлейкина 2 (ИЛ-2) от линии лимфоидных клеток человека
Аннотация: Используя клон Т-клеток с повышенной экспрессией рецептора к ИЛ-2 (ИЛ-2Р), обнаружили в культуральном надосадке наличие р-римого белка, связывающего ИЛ-2 и имеющего форму ИЛ-2R'бета'. Показано, что норм. Т-клетки также выделяют небольшое кол-во ИЛ-2R'бета' после стимуляции ФГА. Р-римый ИЛ-2R'бета' не обнаружен в определенных линиях вируснегативных лейкемических Т-клеток, В-клеток и макрофагов. Р-римый ИЛ-2R'бета' имеет мол. м. 50-55 кД. Предполагают, что р-римые ИЛ-2R'бета' м. б. иммунорегуляторами в ИЛ-2-зависимом ответе. Библ. 22. Япония, AIDS Res. Center, Nat. Inst. of Health, Tokyo.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР
РАСТВОРИМЫЙ
ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
БЕТА ЦЕПЬ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Honda, Mitsuo; Kitamura, Katsuhiko; Takeshita, Toshikazu; Sugamura, Kazuo; Tokunaga, Tohru
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)