СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИМИДАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.338

New heterocyclic derivatives of benzimidazole with germicidal activity. X. In vivo toxicity of 5-fluoro-2-(5'-nitro-2'-furyl)-benzimidazole (F-O-NO[2]); preliminary observations [Text] / Mauro Pedini [et al.] // Farmaco. - Vol. 49, N 4. - P303-304
Перевод заглавия: Новые гетероциклические производные бензимидазола с гермицидной активностью. Х. In vivo токсичность 5-фтор-2-(5'-нитро-2'-фурил)бензимидазола (FO-NO[2]); предварительное исследование

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФТОР-2-(5'-НИТРО-2'-ФУРИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ* -
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pedini, Mauro; De, Meo Giovanni; Ricci, Adolfo; Bastianini, Loretta; Tassi, Carmelo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.02-04И8.441

Диалло, Мамаду.
Определение эффективности некоторых химических соединений из группы бензимидазолов против аскаридий [Текст] / Мамаду Диалло ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 32-34 . - ISBN 5-86341-029-9
Аннотация: Препараты БШ-119 и БШ-120 обладают хорошим нематоцидным эффектом против аскаридий кур. В дальнейшем до широкого внедрения в производственных условиях следует их испытать на токсичность, эмбриотоксичность и тератогенность.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
АСКАРИДОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
КУРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.134

Residui di derivati benzoimidazolici nel latte di pecora e capra. Ricerca mediante HPLC con rivelatore a serie di diodi [Text] / A. L. Cinquina [et al.] // Ind. alim. - 1995. - Vol. 34, N 334. - С. 117-122 . - ISSN 0019-901X
Перевод заглавия: Одновременное определение бензимидазолов в молоке овец и коз с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) с диодной насадкой в качестве детектора
Аннотация: Описан метод количественного определения остатков бензимидазолов:альбендазола, оксибендазола, парбендазола, мебендазола и тиабендазола) в молоке овец и коз, получавших терапевтические дозы препаратов. Он включает предварительную жидкостную экстрацию с последующей твердофазовой экстракционной очиской и ВЭЖХ с диодной насадкой в качестве детектора, работающей при 295 нм. Уровень восстановления перечисленных бензимидазолов этим методом составляет 80%. Италия, Ist. Zooprofilattico Sperim. delle Region Latio, Roma. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.81.21
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
МОЛОКО
ОВЦЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cinquina, A.L.; Di, Lullo A.; Florucci, F.; Calderini, P.; Cozzani, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.214

Kwa, Marcel S. G.
Benzimidazole resistance in Haemonchus contortus is correlated with a conserved mutation at amino acid 200 in 'бета'-tubulin isotype 1 [Text] / Marcel S. G. Kwa, Jetty G. Veenstra, Marleen H. Roos // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P299-303 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Корреляция резистентности к бензимидазолу с консервативной мутацией в 200-м кодоне [гена] изотипа 1 'бета'-тубулина у Haemonchus contortus
Аннотация: Проведены исследования по генет. механизмам возникновения резистентности к используемым в антипаразитарных мероприятиях бензимидазоловым соединениям у паразитич. червя H. contortus, выявляемого у овец. Подтверждено, что резистентность оказывается связанной с мутациями в гене, кодирующем основную форму 'бета'-тубулина - появление валина в 76-м положении (вместо фенилаланина у чувствительных штаммов) и валина в 368-м положении (вместо изолейцина). Еще для одной мутации - замена фенилаланина на тирозин в 200-м положении. Разработан метод оперативной идентификации аллелей с использованием метода полимеразной цепной реакции. С помощью этого метода исследована структура большого числа природных изолятов H. contortus: подтверждена универсальность связи мутации в 200-м кодоне с детерминацией резистентности к бензимидазолам. Более того, аналогичная мутация с подобным проявлением обнаружена у свободноживущей нематоды Trichostrongylus colubriformis, а также, вероятно, имеется у дрозофил и у нематоды Caenorhabditis elegans. Обсуждаются механизмы возникновения подобных эволюционно консервативных мутаций. Нидерланды [M.H. Roos], Dep. Parasitol. and Trop. Vet. Med., Inst. Infect. Diseases and Immunol., Fac. Vet. Med., Univ. Utrecht, P.O.Box 80165, NL-3508 TD Utrecht; FAX (+31) 30-540784. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: HAEMONCHUS CONTORTUS (NEM.)
МУТАЦИИ
ГЕН ИЗОТИПА 1 БЕТА-ТУБУЛИНА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Veenstra, Jetty G.; Roos, Marleen H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.172

Королева, Е. В.
Некоторые производные бензимидазола, обладающие иммунотропными свойствами [Текст] / Е. В. Королева, Г. А. Чалый, В. П. Черных ; Кур. гос. мед. ун-т // Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 75-76
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали влияние синтезированных новых оксалил- и малонилпроизводных 1-алкил-2-аминобензимидазолов на развитие первичного гуморального иммунного ответа и выраженность реакции гиперчувствительности замедленного типа к тимусзависимому антигену - эритроцитам барана. Установили, что направленность и величина иммуномодулирующего действия изучаемых веществ определяется видом ацильного остатка, его положением в молекуле и соотношением сроков введения веществ и иммунизации. Выявили также протекторное действие полученных соединений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.; Черных, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.29

Зиновьева, В. Н.
Применение бактериальных тест-систем для оценки мутагенных и антимутагенных свойств производных бензимидазола [Текст] / В. Н. Зиновьева, С. А. Никитин, О. В. Островский // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 170 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали влияние на наследственный аппарат нового конденсированного производного бензимидазола, соединения РУ-185, проявляющего антиоксидантные свойства. Способность соединения РУ-185 к индукции генных мутаций изучена в тесте Эймса на штаммах Salmonella typhimurium TA98 и ТА100. Показано отсутствие у него мутагенной активности, что согласуется с данными, полученными нами ранее в тесте на рецессивные, сцепленные с полом летальные мутации у дрозофилы. Соединение РУ-185 не индуцировало также обратных мутаций в генах his и arg гибридного штамма S. typhimurium и E. coli AG276, предложенного для тестирования генотоксикантов. Соединение не оказало влияния на исключение встроенного в треониновый ген транспозона Tn10 из клеток этого штамма, к-рое возрастает при воздействии многих мутагенных в-в. При изучении в данных тест-системах антимутагенной активности соединения РУ-185 в качестве препарата сравнения было выбрано производное бензимидазола бемитил - антиоксидант и антимутаген. Индукторы свободных радикалов кислорода диоксидин и фурагин использовались как мутагены и как в-ва, повышающие частоту точного исключения транспозона. С помощью полуколичественного метода обнаружено, что число индуцированных диоксидином или фурагином треониновых ревертантов штамма AG276 снижается в присутствии как бемитила, так и соединения РУ-185. Однако конц-ии обоих соединений, вызывающие этот эффект, оказались токсичными для клеток бактерий. В нетоксичных конц-иях ни бемитил, ни соединение РУ-185 не влияли на исключение транспозона. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградской мед. акад., Волгоград

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОЦЕНКА МУТАГЕННОСТИ
АНТИМУТАГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Никитин, С.А.; Островский, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.152

Зиновьева, В. Н.
Применение бактериальных тест-систем для оценки мутагенных и антимутагенных свойств производных бензимидазола [Текст] / В. Н. Зиновьева, С. А. Никитин, О. В. Островский // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 170 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали влияние на наследственный аппарат нового конденсированного производного бензимидазола, соединения РУ-185, проявляющего антиоксидантные свойства. Способность соединения РУ-185 к индукции генных мутаций изучена в тесте Эймса на штаммах Salmonella typhimurium TA98 и ТА100. Показано отсутствие у него мутагенной активности, что согласуется с данными, полученными нами ранее в тесте на рецессивные, сцепленные с полом летальные мутации у дрозофилы. Соединение РУ-185 не индуцировало также обратных мутаций в генах his и arg гибридного штамма S. typhimurium и E. coli AG276, предложенного для тестирования генотоксикантов. Соединение не оказало влияния на исключение встроенного в треониновый ген транспозона Tn10 из клеток этого штамма, к-рое возрастает при воздействии многих мутагенных в-в. При изучении в данных тест-системах антимутагенной активности соединения РУ-185 в качестве препарата сравнения было выбрано производное бензимидазола бемитил - антиоксидант и антимутаген. Индукторы свободных радикалов кислорода диоксидин и фурагин использовались как мутагены и как в-ва, повышающие частоту точного исключения транспозона. С помощью полуколичественного метода обнаружено, что число индуцированных диоксидином или фурагином треониновых ревертантов штамма AG276 снижается в присутствии как бемитила, так и соединения РУ-185. Однако конц-ии обоих соединений, вызывающие этот эффект, оказались токсичными для клеток бактерий. В нетоксичных конц-иях ни бемитил, ни соединение РУ-185 не влияли на исключение транспозона. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградской мед. акад., Волгоград

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОЦЕНКА МУТАГЕННОСТИ
АНТИМУТАГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Никитин, С.А.; Островский, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.36

Зиновьева, В. Н.
Применение бактериальных тест-систем для оценки мутагенных и антимутагенных свойств производных бензимидазола [Текст] / В. Н. Зиновьева, С. А. Никитин, О. В. Островский // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 170 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали влияние на наследственный аппарат нового конденсированного производного бензимидазола, соединения РУ-185, проявляющего антиоксидантные свойства. Способность соединения РУ-185 к индукции генных мутаций изучена в тесте Эймса на штаммах Salmonella typhimurium TA98 и ТА100. Показано отсутствие у него мутагенной активности, что согласуется с данными, полученными нами ранее в тесте на рецессивные, сцепленные с полом летальные мутации у дрозофилы. Соединение РУ-185 не индуцировало также обратных мутаций в генах his и arg гибридного штамма S. typhimurium и E. coli AG276, предложенного для тестирования генотоксикантов. Соединение не оказало влияния на исключение встроенного в треониновый ген транспозона Tn10 из клеток этого штамма, к-рое возрастает при воздействии многих мутагенных в-в. При изучении в данных тест-системах антимутагенной активности соединения РУ-185 в качестве препарата сравнения было выбрано производное бензимидазола бемитил - антиоксидант и антимутаген. Индукторы свободных радикалов кислорода диоксидин и фурагин использовались как мутагены и как в-ва, повышающие частоту точного исключения транспозона. С помощью полуколичественного метода обнаружено, что число индуцированных диоксидином или фурагином треониновых ревертантов штамма AG276 снижается в присутствии как бемитила, так и соединения РУ-185. Однако конц-ии обоих соединений, вызывающие этот эффект, оказались токсичными для клеток бактерий. В нетоксичных конц-иях ни бемитил, ни соединение РУ-185 не влияли на исключение транспозона. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградской мед. акад., Волгоград

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОЦЕНКА МУТАГЕННОСТИ
АНТИМУТАГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Никитин, С.А.; Островский, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.156

Schulz, William G.
Pyrrolo[1,2-'альфа']benzimidazole-based quinones and iminoquinones. The role of the 3-substituent on cytotoxicity [Text] / William G. Schulz, Imadul Islam, Edward B. Skibo // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P109-118 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Хиноны на основе пиррол[1,2-а]бензимидазола и иминохиноны. Влияние заместителя в положении 3 на цитотоксичность
Аннотация: The influence of the 3-substituent on the cytotoxicity of the 6-aziridinylpyrrolo[1,2-a]benzimidazole quinones (PBIs), the 6-acetamidopyrrolo[1,2-a]benzimidazole quinones (APBIs), and the 6-acetamidopyrrolo[1,2-a]benzimidazole iminoquinones (imino-APBIs) was investigated by comparing LC[50] mean graphs consisting of 60 cancer lines. Increasing lipophilicity of the 3-substituent of PBIs and APBIs increased the cytotoxicity specifically in melanoma cell lines. The 3-substituent does not influence DNA cleavage by reduced PBIs, except for the 3-carbamate derivative which shows enhanced cleavage. This property of the 3-carbamate is rationalized in terms of the PBI major groove binding model. The imino-APBIs show enhanced cytotoxicity in melanoma and renal cancer cell lines; the correlation coefficient for log LC[50] vs log lipophilicity is 0.8 to 0.9. COMPARE correlations revealed that the PBIs are activated by DT-diaphorase but that the APBIs and imino-APBIs are inactivated by this enzyme. Thus, the latter two agents are cytotoxic only as quinones. It was noted that APBIs possess a similar cytotoxic profile to three anthracycline analogues. This observation suggests mechanistic similarities between both types of cytotoxic agents. Major conclusions of this study pertain to the design of agents displaying cytotoxicity specifically against melanoma and renal cancers and to the use of 60-cell line mean graphs and COMPARE in cancer drug QSAR. США, Dep. Chem., Arizona St. Univ., Tempe, AZ 85287. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИНОХИНОНЫ
ПИРРОЛ[1,2-А]БЕНЗИМИДАЗОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Islam, Imadul; Skibo, Edward B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.64

Nagaraja, N. V.
Senstive high-performance liquid chromatographic method for the determination of methyl N-[5-[[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl] carbamate in rat blood [Text] / N. V. Nagaraja, S. K. Singh, R. C. Gupta // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P472-477 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный метод определения метил-N-(5-((4-(2-пиридинил)-1-пиперазинил)карбонил)-1H- бензимидазол-2-ил)карбамата в крови крыс с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A sensitive high-performance liquid chromatographic assay has been developed and validated for the determination of methyl N-[5-[[4-(pyridinyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1H-benzimidazol- 2-yl] carbamate (CDRI compound 81/470) in normal rat blood. The mothod described herein is simple, with improved selectivity and sensitivity over a previously reported HPLC method. The limit of quantitation is 10 ng/ml (method 1) and 2.5 ng/ml (method 2) in blood, as compared with 40 ng/ml for the previous method. The standard curve in blood is linear over the concentration range 10-1000 ng/ml in method 1 and 2.5-1000 ng/ml in method 2 and the extraction recovery is higher than 80% for both methods. Индия, Pharmacokinetics and Metab. Div., Cent. Drug Res. Inst., Lucknow-226 001. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТИЛ-N-(5-((4-(2-ПИРИДИНИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)КАРБОНИЛ)-1H-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)-КАРБАМАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Singh, S.K.; Gupta, R.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.530

Role of reactive oxygen species in the chemoprophylactic action of methyl [5-[[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-carbonyl]-1H-benzimidazol-2yl] carbamate in hamster against Ancylostoma ceylanicum [Text] / Sharda P. Singh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2253-2257 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль реактивных форм кислорода в химиопрофилактическом действии метил[5-[[4-(2-пиридинил)-1-пиперазинил]карбонил]- 1H-бензимидазол-2-ил]карбамата при инвазии Ancylostoma ceylanicum у хомячков
Аннотация: Вводимый в/м метил[5-[[4-(2-пиридинил)-1-пиперазинил]-карбонил]-1H- бензимидазол-2-ил]карбамат (I; 100 мг/кг) хомячка вызывал усиление образования O[2] и H[2]O[2] в просвете тощей кишки в течение 50 дней. Доза I 5 мг/кг такого эффекта не давала. Профилактический в отношении анкилостомоза эффект I коррелировал с зависящей от дозы I продолжительностью образования O[2] и H[2]O[2] в кишечнике. Индия, Divisions of Biochemistry and Parasitology, Central Drug Research Inst., Lucknow 226 001. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ[5-[[4-(2-ПИРИДИНИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНИЛ]КАРБОНИЛ]-1H-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ] КАРБАМАН
ANCYLOSTOMA CEYLANICUM
РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОЩАЯ КИШКА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Singh, Sharda P.; Srivastava, Janmejai K.; Katiyar, Jagdish C.; Srivastava, Vishwa M.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.221

Beech, Robin N.
Genetic variability of the 'бета'-tubulin genes in benzimidazole-susceptible and - resistant strains of Haemonchus contortus [Text] / Robin N. Beech, Roger K. Prichard, Marilyn E. Scott // Genetics. - 1994. - Vol. 138, N 1. - P103-110 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость генов 'бета'-тубулина у устойчивых и чувствительных к бензимидазолу штаммов Haemonchus contortus
Аннотация: С использованием рестрикционного мечения исследована изменчивость генов 'бета'-тубулинов в геноме овечьей паразитической нематоды H. contortus. Установлена существенная дифференцировка аллельных составов обоих генов 'бета'-тубулина у штаммов, различающихся по устойчивости к бензимидазолу, часто используемому в качестве противопаразитарного средства. Эти данные подтверждают вовлечение 'бета'-тубулина в механизмы формирования резистентности к бензимидазолу, хотя конкретный механизм такого участия 'бета'-тубулина пока неясен. Т. е., изменение аллелей тубулиновых (и, возможно, других) генов объясняет возникновение такой резистентности, в то время как наличие каких-либо перестроек генома отрицается. В то же время установление таких аллельных изменений должно базироваться на изначальной оценке частот аллелей в конкретных популяциях, т. к. межпопуляционные различия по 'бета'-тубулинам у H. contortus оказались значительными. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., St. Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: HAEMONCHUS CONTORTUS (NEM.)
ГЕН 'БЕТА'-ТУБУЛИНА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prichard, Roger K.; Scott, Marilyn E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.266

Role of reactive oxygen species in the chemoprophylactic action of methyl [5-[[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-carbonyl]-1H-benzimidazol-2yl] carbamate in hamster against Ancylostoma ceylanicum [Text] / Sharda P. Singh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2253-2257 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль реактивных форм кислорода в химиопрофилактическом действии метил[5-[[4-(2-пиридинил)-1-пиперазинил]карбонил]- 1H-бензимидазол-2-ил]карбамата при инвазии Ancylostoma ceylanicum у хомячков
Аннотация: Вводимый в/м метил[5-[[4-(2-пиридинил)-1-пиперазинил]-карбонил]-1H- бензимидазол-2-ил]карбамат (I; 100 мг/кг) хомячка вызывал усиление образования O[2] и H[2]O[2] в просвете тощей кишки в течение 50 дней. Доза I 5 мг/кг такого эффекта не давала. Профилактический в отношении анкилостомоза эффект I коррелировал с зависящей от дозы I продолжительностью образования O[2] и H[2]O[2] в кишечнике. Индия, Divisions of Biochemistry and Parasitology, Central Drug Research Inst., Lucknow 226 001. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ[5-[[4-(2-ПИРИДИНИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНИЛ]КАРБОНИЛ]-1H-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ] КАРБАМАН
ANCYLOSTOMA CEYLANICUM
РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОЩАЯ КИШКА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Singh, Sharda P.; Srivastava, Janmejai K.; Katiyar, Jagdish C.; Srivastava, Vishwa M.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.479

Benzimidazoles, potent anti-mitotic drugs: Substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells [Text] / Bakela Nare [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2215-2222 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Высокоактивные антимитотические лекарственные вещества - бензимидазолы: субстраты для P-гликопротеина-переносчика в клетках с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Изучено взаимодействие бензимидазолов с обладающими множественной лекарственной устойчивостью клетками (Кл) лимфомы человека. Резистентные Кл накапливают меньше бензимидазолов по сравнению с чувствительными Кл, для к-рых бензимидазолы более токсичны. С помощью фотоактивированного аналога {125}I-бензимидазол-4-азидосалициловой к-ты показано прямое связывание бензимидазола P-гликопротеином; связывание угнетает избыток винбластина, бензимидазол, верапамил и родамин-123, но не колхицин. Под действием протеаз из фотоактивированного комплекса выделены 2 пептида, сходные с пептидами, полученными при взаимодействии P-гликопротеина с азидопином и йод-арил-азидопразосином. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Quebec H9X 3V9. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МИТОТИЧЕСКИЕ ЯДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
БЕНЗИМИДАЗОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nare, Bakela; Liu, Zhi; Prichard, Roger K.; Georges, Elias

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.79

Benzimidazoles, potent anti-mitotic drugs: Substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells [Text] / Bakela Nare [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2215-2222 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Высокоактивные антимитотические лекарственные вещества - бензимидазолы: субстраты для P-гликопротеина-переносчика в клетках с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Изучено взаимодействие бензимидазолов с обладающими множественной лекарственной устойчивостью клетками (Кл) лимфомы человека. Резистентные Кл накапливают меньше бензимидазолов по сравнению с чувствительными Кл, для к-рых бензимидазолы более токсичны. С помощью фотоактивированного аналога {125}I-бензимидазол-4-азидосалициловой к-ты показано прямое связывание бензимидазола P-гликопротеином; связывание угнетает избыток винбластина, бензимидазол, верапамил и родамин-123, но не колхицин. Под действием протеаз из фотоактивированного комплекса выделены 2 пептида, сходные с пептидами, полученными при взаимодействии P-гликопротеина с азидопином и йод-арил-азидопразосином. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Quebec H9X 3V9. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИТОТИЧЕСКИЕ ЯДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
БЕНЗИМИДАЗОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nare, Bakela; Liu, Zhi; Prichard, Roger K.; Georges, Elias

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.56

Синтез и антиагрегантная активность N-замещенных производных имидазола и бензимидазола [Текст] / Н. В. Сергеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые N-замещенные и N,N'-дизамещенные бензимидазолы, а также дазоксибен гидрохлорид и исследовали in vitro их антиагрегантную активность по их влиянию на агонист-индуцированную агрегацию тромбоцитов здоровых людей в зависимости от конечной конц-ии препаратов и времени их инкубации в присутствии различных индукторов агрегации: АДФ, коллагена, тромбина. Наиболее выраженной антиагрегантной активностью обладали соединения: 1,3-дионил-2,5,6-триметилбензимидазолий бромид и 1,3-дионил-2 метилбензимидазолий бромид, к-рые в большей степени ингибировали коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов по сравнению с АДФ-индуцированной. Считают, что механизм действия этих соединений обусловлен селективным ингибированием тромбоксансинтетазы. Активность других исследованных соединений возрастала с увеличением гидрофобности молекулы и снижалась при введении алкильного или аралкильного заместителей 2,5,6-триметилбензимидазола в положение 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ* N-
СИНТЕЗ
ИНДУКТОРЫ АГРЕГАЦИИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Н.В.; Евстигнеева, Р.П.; Рудько, И.А.; Кубатиев, А.А.; Шоршнев, С.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.376

Kucukbay, H.
Synthesis and antimicrobial activity of substituted benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives [Text] / H. Kucukbay, E. Cetinkaya, R. Durmaz // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1331-1334 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность замещенных производных бензимидазола, бензотиазола и имидазола
Аннотация: New benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives were synthesized by reacting electron-rich olefins (5, 23 and 29) with appropriate reagents. The compounds synthesized were identified by {1}H, {13}C-NMR, FT-IR and mass spectroscopic techniques and micro analysis. All new and related compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against different bacteria. The compounds 17, 18, 19, 20, 21, 22 and 24 were found very effective to inhibit the growth of Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) at minimum inhibitory concentrations (MICs) of 25, 25, 12.5, 50, 25, 50 and 50 'мю'g/ml, respectively. The compounds 4, 10a, 10c, 16, 25, 26 and 31 were significantly effective against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) with MIC values of 100-200 'мю'g/ml. None of the compounds proved to be effective against Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) in the concentrations studied. Турция, Depart. of Chemistry, Fac. of Science and Literature. Inonu Univ., Malatya. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cetinkaya, E.; Durmaz, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.434

Pedini, Mauro.
New heterocyclic derivatives of benzimidazole with germicidal activity - XI - Experimental validation of OSAR prediction on antibacterial and antimycotic activity of benzimidazole derivatives [Text] / Mauro Pedini, Meo Giovanni De, Adolfo Ricci // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P671-674 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Новые гетероциклические производные бензимидазола с гермицидной активностью. XI. Экспериментальное доказательство предсказания противобактериальной и противогрибковой активности производных бензимидазола на основе количественной зависимости структура-активность
Аннотация: Синтезировали 3 новых производных (ПР) 2-(5'-нитро-2'-фурил)бензимидазола (I). В тестах in vitro исследовали активность ПР I против 5 грамположительных и 4 грамотрицательных бактерий и C. albicans. Два ПР I (R=OH, NH[2]) проявили хорошую противобактериальную активность и не проявили противогрибковой активности. Полученные результаты соответствовали предсказаниям их активности на основе количественной зависимости структура-активность. Италия, Univ. degli Studi di Perugia 06123 Perugia. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
De, Meo Giovanni; Ricci, Adolfo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.334

Kucukbay, H.
Synthesis and antimicrobial activity of substituted benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives [Text] / H. Kucukbay, E. Cetinkaya, R. Durmaz // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1331-1334 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность замещенных производных бензимидазола, бензотиазола и имидазола
Аннотация: New benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives were synthesized by reacting electron-rich olefins (5, 23 and 29) with appropriate reagents. The compounds synthesized were identified by {1}H, {13}C-NMR, FT-IR and mass spectroscopic techniques and micro analysis. All new and related compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against different bacteria. The compounds 17, 18, 19, 20, 21, 22 and 24 were found very effective to inhibit the growth of Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) at minimum inhibitory concentrations (MICs) of 25, 25, 12.5, 50, 25, 50 and 50 'мю'g/ml, respectively. The compounds 4, 10a, 10c, 16, 25, 26 and 31 were significantly effective against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) with MIC values of 100-200 'мю'g/ml. None of the compounds proved to be effective against Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) in the concentrations studied. Турция, Depart. of Chemistry, Fac. of Science and Literature. Inonu Univ., Malatya. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cetinkaya, E.; Durmaz, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.340

Goker, Hakan.
Synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazole-5(6)-carboxamides and evalution of their antimicrobial activity [Text] / Hakan Goker, Emin Tebrizli, Ufuk Abbasoglu // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 1. - P53-58 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез 1,2-двузамещенных бензимидазол-5(6)-карбоксамидов и оценка их противомикробной активности
Аннотация: A series of 14, N'-(N,N-dialkylaminoethyl)-benzimidazole-5(6) or 5-carboxyamides (1-14) having several substituents on the azole and benzene nuclei, were prepared and evaluated in vitro for antimicrobial activity. The precursor benzimidazolecarboxylic acids (15-27) were prepared via oxidative condensation of diaminobenzoic acids and several aldehydes with cupric ion. Compounds 11-14 were prepared by selective regioisomer synthesis. All carboxamides were prepared from the corresponding acids and N,N-dialkylethylenediamine. Antibacterial and antifungal activities were determined as MIC values. Of the synthesized compounds 1-10, 6 and 10 were found to be the most favourable. In order to clarify the effect of the substituents at N{1} on antimicrobial activity, 12 was prepared by p-chlorobenzyl substitution of compound 6, and increased activity was shown. Compounds 13 and 14, which were prepared by replacement with more bulky alkyl groups on the tert-N atom than 12, gave the best results. Турция, Dep. of Microbiology, Univ. of Gazi Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
1,2-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛ-5(6)-КАРБОКСАМИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tebrizli, Emin; Abbasoglu, Ufuk

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска