СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.082

Kilianska, Zofia.
Protein composition of hamster hepatoma cellular fractions after methotrexate treatment [Text] / Zofia Kilianska, Marek Gaczynski, Miroslaw Soszynski // Biomed. Lett. - 1993. - Vol. 48, N 190. - P121-128
Перевод заглавия: Структура фракций клеточного белка гепатомы хомячка после воздействия метотрексата
Аннотация: Сравнивали структуру 4 фракций клеточного белка [ядерного, митохондриального (10Р), цитозольного (100S) и микросомального (100Р)], полученных при различных условиях центрифугирования ткани нормальной печени хомячка и гепатомы Kirkman-Robbins. С помощью однонаправленного гель электрофореза изучали действие цитостатического агента метотрексата на фракции белков. Наблюдали биосинтез или метаболизм нек-рых полипептидов, особенно среди 100S и 100Р фракций. Рез-ты обсуждаются. Польша, Department of Cytobiochemistry, Univ. Lodz, 90-237 Lodz. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ГЕПАТОМА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Gaczynski, Marek; Soszynski, Miroslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.066

Epstein - Barr virus nuclear antigen 2 exerts its transactivating function through interaction with recombination signal binding protein RBP-J'каппа', the homolougue of Drosophila Suppressor of Hairless [Text] / U. Zimber-Strobl [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4973-4982 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ядерный антиген 2 вируса Эпштейна-Барр проявляет свои трансактивирующие функции благодаря взаимодействию с белком связывания сигнала рекомбинации RBP-J'каппа', гомологом белка Supressor of Hairless Drosopliha
Аннотация: Показали, что клеточным белком, опосредующим трансактивирующее действие ядерного антигена 2 (ЯА-2) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на промотор гена Т1 ВЭБ, является белок RBP-J'каппа', высококонсервативный в эволюции и гомологичный белку Supressor of Hairless Drosophila. Очищенный из клеток лимфомы Raji белок RBP-J'каппа' связывается с фактором транскрипции EBNA-2 и с элементом ответа на EBNA-2. Германия, Inst. Klin. Molecularbiol. und Tumorgenet., 81377 Munchen. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zimber-Strobl, U.; Strobl, L.J.; Meitinger, C.; Hinrichs, R.; Sakai, T.; Furukawa, T.; Honjo, T.; Bornkamm, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.078

p53 inhibition of cellular enzymes involves in DNA metabolism is relieved by interaction with replicationprotein A [Text] / U. Hubsner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление р53 клеточных ферментов, вовлеченных в метаболизм ДНК, ослабляется при его взаимодействии с белком репликации А
Аннотация: Показали, что белок р53 подавляет активность 7 ДНК-хеликаз, включая 4 фермента из тимуса теленка и ДНК-хеликазы большого Т-антигена полиомавируса, большого Т-антигена SV40 и Escherichia coli. Белок репликации А, может связываться с р53 и это связывание подавляет действие последнего на клеточные, но не вирусные ДНК-хеликазы. р53 частично подавляет активности ДНК полимераз 'дельта' и 'эпсилон', причем этот эффект обнаруживается при использовании в системе репликации in vitro белка SSB E. coli, но не белка репликации А из тимуса. Швейцария, Dept. Vet. Biochem., Univ. Zurich-Irchel, CH-8057 Zurich.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ПОЛИОМАВИРУС
БОЛЬШОЙ Т АНТИГЕН
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hubsner, U.; Ferrari, E.; Floth, C.; Georgaki, A.; Podust, V.N.; Prives, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.190

David, Ebenezer.
Interaction of EF-C/RFX-1 with the inverted repeat of viral enhancer regions is required for transactivation [Text] / Ebenezer David, Alonzo D. Garcia, Patrick Hearing // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8353-8360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие EF-C/RFX-1 с инвертированными повторами вирусных энхансерных областей требуется для трансактивации
Аннотация: Клеточный белок EF-C (I) взаимодействует с инвертированными повторами (ИП) в энхансерных областях вируса гепатита B (ВГВ) и вируса полиомы (ВП). Сайт связывания I нужен для оптим. активности энхансеров, но сам не обладает энхансерной активностью. I соответствует белку RFX-1 (II), связывающемуся с консервативным сайтом в промоторах генов антигенов ГКГС типа II. В этих промоторах участок связывания II содержит лишь одно плечо сайта связывания I. Изучено связывание очищенных I и II c энхансерами ВГВ и ВП, содержащими мутации, к-рые разрушают одно плечо ИП или изменяют расстояние между повторами. Показано, что взаимодействие I и II с целым ИП требуется для функциональной активности вирусных энхансеров. В промоторах генов ГК ГС типа II I и II взаимодействуют с полусайтом связывания и это связывание нестабильно, в отличие от связывания I и II с целым сайтом ИП в вирусных энхансерах. Можно предположить, что для стабилизации связывания I/II с промотором гена ГКГС типа II нужна дополнительная активность. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., St. Univ. New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕРЫ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛОК EF-C
БЕЛОК RFX-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ ГКГС ТИПА II

Доп.точки доступа:
Garcia, Alonzo D.; Hearing, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.183

Human cytomegalovirus elevates levels of the cellular protein p53 in infected fibroblasts [Text] / Perpetua Muganda [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8028-8034 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитомегаловирус человека повышает уровень клеточного белка p53 в инфицированных фибробластах
Аннотация: Показано, что инфекция цитомегаловирусом человека модулирует содержание клеточного белка p53, подобно тому, как это делают другие опухолевые вирусы, взаимодействующие с белком p53. В инфицированных фибробластах цитомегаловирус поднимает содержание белка p53 в 10-20 раз. Подъем уровня p53 начинается через 6 ч на непосредственно ранней стадии инфекционного цикла и достигает максимума к 24 ч после заражения перед инициацией синтеза ДНК вируса. За подъем содержания белка p53 ответственны непосредственно ранние белки цитомегаловируса (области 1 и 2). США, The Univ. of Texas at El Paso, Texas 79968

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ P53
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Muganda, Perpetua; Mendoza, Omar; Hernandez, Javier; Qian, Quibing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.252

The retinoblastoma gene product binds the adenovirus Е1А proteins [Text] / K. J. Buchkovich [et al.] // Cell Cycle Contr. Eukaryotes. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P31-37 . - ISBN 0-87969-317-7
Перевод заглавия: Продукт гена ретинобластомы связывает белки Е1А аденовируса
Аннотация: Белки Е1А (I) аденовируса (АВ) образуют стабильные комплексы с 3-мя клеточными белками, имеющими мол. м. 105000 (II), 107000 (III) и 300000 (IV). Изучена способность мутантных I, кодируемых делеционными мутантами АВ, связываться с II - IV. Найдено, что для связывания с IV нужны аминок-тные остатки 1 - 76, для связывания с III - остатки 121 - 127 и для связывания с II - остатки 30 - 60 и 121 - 127. Мутанты АВ, у к-рых I неспособны связывать II, III или IV, неспособны эффективно трансформировать Кл. Показано, что II совпадает с продуктом гена R6 ретинобластомы, к-рый, вероятно, является компонентом регуляторного пути, ответственного за ингибирование пролиферации Кл. Т. обр., комплекс I - II является первым примером ассоциации между онкогеном и антионкогеном. Высказано предположение, что I, взаимодействуя с II, косвенно стимулирует пролиферацию Кл. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН R6 РЕТИНОБЛАСТОМЫ
БЕЛОК Е1А ВИРУСНЫЙ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Buchkovich, K.J.; Whyte, P.; Horowitz, J.M.; Friend, S.H.; Raybuck, M.; Weinberg, R.A.; Harlow, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.350

Hybrid TNF-IFN protein has greater antitumor effect than each alone [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 24. - P6 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Гибридный белок TNF-IFN имеет большее антиопухолевое действие, чем каждый по отдельности
Аннотация: Фирма Genentech Inc. (США, Калифорния, Сан Франциско) выпускает гибридный белок, состоящий из двух лимфокинов - интерферона-гамма (Ин-'гамма') и фактора некроза опухолей, к-рый также называется лимфотоксином. Гибридный белок обладает большим противоопухолевым действием, чем синергидное действие двух отдельных белков (Ин-'гамма' и фактор некроза опухолей), что свидетельствует в пользу его клинич. применения.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК
ФИРМА GENENTECH
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.165

Mapping of cellular protein-binding sites on the products of early-region 1А of human adenovirus type 5 [Text] / Cay Egan [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 9. - P3955-3959 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Картирование сайтов, связывающих клеточный белок, на продуктах ранней области 1 А аденовируса человека 5 типа
Аннотация: Человеческие клетки КВ заражали исходным аденовирусом человека 5 типа или его делеционными мутантами. Экстракты зараженных клеток преципитировали специфическими моноклональными антителами к ранней области Е1А генома аденовируса и осадок подвергали дальнейшему изучению. Показано, что сайты, связывающие клеточные белки с мол. массой 300, 107 и 105 кД, локализовались на аминоконце области Е1А, связанной также с онкогенной трансформацией. Предполагается, что указанные виды клеточных белков могут быть существенными для реализации биол. активности продуктов Е1А. Канада, Dept. of Biology and Pathology, and Molecular Virology and Immunol. Program, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ГЕНОМ
РАННЯЯ ОБЛАСТЬ Е1А
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Egan, Cay; Jelsma, Tony N.; Howe, John A.; Bayley, Stanley T.; Ferguson, Blair; Branton, Philip E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.158

Recruitment to the cytoplasm of a cellular lamin-like protein from the nucleus during a poxvirus infection [Text] / David C. Bloom [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P116-126 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Появление в цитоплазме клеточного пластинчатообразного белка из ядра при инфекции вирусом оспы
Аннотация: Вирус оспы кролика (ВОК) - днДНК-содержащий ортопоксвирус, развивающийся в цитоплазме Кл хозяев. Моноклональные АТ к белкам нуклеотида ВОК позволяют идентификацию белков Кл хозяев, таких как РНК-полимераза II, играющих роль в инфекционном процессе (Morrison D. K., Moyer R. D. //Cell .-1986 .-44 .-587-596). Приведено описание моноклональных АТ, позволяющего выявление и характеристику пластинчатообразного белка, произошедшего от ядер инфицированных Кл, к-рый, подобно РНКполимеразе II, появляется в цитоплазме после заражения ВОК. Выделена часть гена, кодирующего этот белок. Секвенирование гена показывает, что он произошел от Hind III 1.9 т. п. н. повторяющегося элемента. Белок является, по-видимому, перинуклеарным белком, родственным ядерным пластинам. США, Dept of Immunol. and Med. Microbiol., Univ. of Florida College of Med., Gainesville, Florida 32610. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ КРОЛИКА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ЦИТОПЛАЗМА
ЯДРА КЛЕТОК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОРТОПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bloom, David C.; Massung, Rob; Savage, Lori; Morrison, D.K.; Moyer, R.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.167

Transformation-specific tyrosine phosphorylation of a novel cellular protein in chicken cells expressing oncogenic variants of the avian cellular src gene [Text] / Albert B. Reynolds [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P629-638 . - ISSN 0270-1306
Перевод заглавия: Специфическое для процесса трансформации фосфорилирование тирозина в новом клеточном белке в клетках цыплят, экспрессирующих онкогенный вариант гена src из клеток птиц
Аннотация: Изучали механизмы трансформации клеток куриных эмбрионов под действием онкогенных вариантов клеточного белка рр60{s}{r}{c}. Известно, что этот белок локализуется в мембранной фракции и обладает тирозинкиназной активностью. В данной работе для идентификации белков фосфорилируемых рр60{s}{r}{c} использовали антитела к фосфотирозину и метод иммуноблоттинга. С помощью этих методов в качестве субстрата рр60{s}{r}{c} идентифицирован мембранносвязанный клеточный белок с мол. массой 120 кД (р120). Показано, что интенсивное фосфорилирование р120 осуществляется только под действием онкогенных вариантов рр60{s}{r}{c}, лишенных С-концевого остатка Тир527. Кроме того, для эффективного фосфорилирования р120 было необходимым, чтобы рр60{s}{r}{c} был миристилирован по N-концу (миристилирование определяет способность рр60{s}{r}{c} встраиваться в мембраны). Фософорилирование р120 коррелировало с трансформаций клеток куриных эбрионов. Фосфорилированию под действием рр60{s}{r}{c} подвергалось еще несколько белков клеток куриных эмбрионов, но в случае этих белков не наблюдалось корреляции между фосфорилированием, онкогенным потенциалом рр60{s}{r}{c} и процессом трансформации. Библ. 56. США, Dept. of Microbiol. and Univy of Virginia Cancer Center, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia 22908.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ SRC
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Reynolds, Albert B.; Roesel, David J.; Kanner, Steven B.; Parsons, J.Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.162

Meerovitch, Karen.
A cellular protein that binds to the 5'-noncoding region of poliovirus RNA: implications for internal translation initiation [Text] / Karen Meerovitch, Jerry Pelletier, Nahum Sonenberg // Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 7. - P1026-1034 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Клеточный белок, связывающийся с 5' некодируемой областью полиовирусной РНК: участие во внутренней инициации трансляции
Аннотация: Инициация трансляции полиовирусной РНК происходит при связывании рибосом с внутренними сайтами 5'-нетранслируемой области некодирующей части полиовирусной РНК. На данный процесс влияют транс-активирующие факторы и структура 5'-некодирующей области. Однако тонкие механизмы данного процесса еще недостаточно изучены. Авторы использовали методику тестирования изменения подвижности РНК-белковых комплексов с помощью гельэлектрофореза. Использованы РНК, соответствующие 5'-некодирующей области полиовируса (559-624 нуклеотид) и компоненты экстрактов Кл HeLa. Показано, что образование РНК-белкового комплекса в лизате ретикулоцитов и экстракте проростков пшеницы незначительно. С помощью УФ-облучения проведено сшивание РНК-белкового комплекса. При этом идентифицирован 52 К белок, взаимодействующий с РНК. Данный полипептид не относится к ранее охарактеризованным факторам инициации и элонгации. Обсуждается возжная роль данного белка в инициации трансляции полиовирусной РНК. Канада, Dept. of Biochem. and {2}McGill Cancer Center, McGill Univ., Montreal. Ил. 8. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pelletier, Jerry; Sonenberg, Nahum

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.234

Sawai, Earl T.
Association of a cellular heat shock protein with simian virus 40 large T antigen in transformed cells [Text] / Earl T. Sawai, Janet S. Butel // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3961-3973
Перевод заглавия: Ассоциация клеточного белка теплового шока с большим T-антигеном обезьяньего вируса 40 в трансформированных клетках
Аннотация: В Кл BALB/с 3Т3Е, трансформированных вирусом SV40, идентифицирован клеточный белок р73 (I) с мол. м. 73 000, специфически ассоциирующийся с большим Т-антигеном (II) SV40. Связывание I с II обнаружено по совместной иммунопреципитации поликлональными и моноклональными антителами к II. Взаимодействие I с II не зависит от образования комплекса II с клеточным белком р53. Пептиды, образующиеся при частичном расщеплении I и клеточного белка теплового шока hsp70 (III) протеазой V8, совпадают. Показано, что I, образующий комплекс с II, является родственным III. С использованием делеционных мутантов SV40, у к-рых удалены внутренние, N-концевые или С-концевые последовательности II, установлено, что домен связывания I расположен на N-конце II. АТФ вызывает специфическую диссоциацию 1 из комплекса I-II. В качестве субстратов могут использоваться также ГТФ, ЦТФ и УТФ. Эти данные позволяют предположить, что I является членом семейства hsp70 белков теплового шока. Биол. значение образования комплекса I-II пока не установлено. США, Division of Molecular Virology, Baylor College of Med., Houston, TS77030, J. S. Butel. Библ. 92.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
БОЛЬШОЙ Т-АНТИГЕН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SV40

Доп.точки доступа:
Butel, Janet S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.462

Meyers, Gregor.
Ubiquitin in a togavirus [Text] / Gregor Meyers, Tillmann Rumenapf, Heinz-Jurgen Hiel // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6242. - P491 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Убиквитин в составе тогавируса
Аннотация: Вирусную диарею крупного рогатого скота могут вызывать как цитопатогенные (ЦП) штаммы вируса, так и нецитопатогенные (НЦП). Они отличаются наличием в инфицированных ЦП штаммами клетках неструктурного белка с мол. массой 80 кД с неизвестной который которой кодируется частью гена вируса, кодирующего вирусный белок р120. При анализе ШУ штаммов Osloss и NADL было выявлено включение в этом гене, состоящее, соответствено, из 228 и 270 нуклеотидов. Аминоксилотные последовательности, кодируемые этим включением в гене шт. Osloss, оказались идентичными таковым (за исключением 2 аминокислот из 76) белка животных клеток убиквитина. Высказывается предположение, что в организме персистентно инфицированных животных НЦП штаммы вируса диареи КРС могут превращаться в ЦП штаммы путем включения клеточных последовательностей в процессе рекомбинации. В дальнейшем может происходить горизонтальное распространение ЦП штамма. ФРГ, Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals, 7400 Tubingen, PO Box 1149.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЦИТОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
УБИКВИТИН
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ТОГАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rumenapf, Tillmann; Hiel, Heinz-Jurgen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.100

Chinchar, V. Gregory
Frog virus 3-induced translational shut-off: activation of an eIF-2 kinase in virus-infected cells [Text] / V.Gregory Chinchar, Jaydev N. Dholakia // Vorus Res. - 1989. - Vol. 14, N 3. - P207-223 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Индуцированное вирусом лягушек 3 выключение трансляции: активация eIF-2-киназы в вирусинфицированных клетках
Аннотация: Заражение Кл эритролейкоза Френда активным или термоинактивированным вирусом лягушек 3 приводило к быстрой ингибиции синтеза клеточного белка. Это выключение трансляции сопровождалось диссоциацией полисом. Показано также, что лизаты Кл, зараженных термоинактивированным вирусом, обладали сниженной способностью к синтезу белка в условиях in vitro и к образованию преинициационного комплекса 43S. Для уточнения механизма блока трансляции лизаты зараженных и незараженных Кл испытывали в системе in vitro на способность к фосфорилированию 'альфа'-субъединицы eIF-2-киназы. Показано, что лизаты Кл, зараженных активным или термоинактивированным вирусом, в отличие от лизатов контрольных незараженных Кл быстро фосфорилировали 'альфа'-субъединицу eIF-2. Делается вывод, что в основе блока трансляции, индуцируемого заражением вирусом лягушек 3, лежит активация киназной активности. США, Dept. of Microbiol. and Biochem., Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЯГУШЕК 3
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АКТИВАЦИЯ EIF-2-КИНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ
ИРИДОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dholakia, Jaydev N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.83

Kemble, George W.
A host cell protein binds to a highly conserved sequence element (pac-2) within the cytomegalovirus a sequence [Text] / George W. Kemble, Edward S. Mocarski // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4715-4728
Перевод заглавия: Белок клетки хозяина связывается с высококонсервативным элементом последовательности (pac-2) в a-последовательности цитомегаловируса
Аннотация: У цитомегаловируса (ЦМВ) человека последовательность а (II-а) гомологична 2-м областям (рас-1 и рас-2) П-а вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Обе области являются важными цис-сигналами для созревания генома ВПГ-1. Показано, что маленький фрагмент П-а ЦМВ, содержащий мотивы pac-1 и pac-2, несет все сигналы, необходимые для образования геномных концов и для инверсии. Т. обр., функции pac-1 и рас-2 у ЦМВ и ВПГ-1 одинаковы. Идентифицирован и частично очищен белок Кл НЕр-2 (I), имеющий высокое сродство к последовательности 5'-ГГЦГГЦГГЦГЦАТАААА-3' в элементе рас-2 ЦМВ. I в денатурирующих условиях имеет мол. м. 89 000 и ренатурируется после ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na, так что I связывается с ДНК в мономерной форме. Активность I обнаружена во многих линиях Кл человека (как пермиссивных, так и непермиссивных для CMB], no ne b linix Kl o[н]ez[и]ny, myhi i drozofily. SHA, Dept. of Microbiol. and Immunology, Stanford Univ. School of Med., Starford, CA94305, E. S. Mocarski. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mocarski, Edward S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.158

Kwong, Ann D.
The herpes simplex virus virion host shutoff function [Text] / Ann D. Kwong, Niza Frenkel // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4834-4839
Перевод заглавия: Вирионная функция выключения синтезов клеткихозяина у вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали механизмы выключения синтеза клеточных белков при заражении вирусом простого герпеса (ВПГ). Известны мутанты ВПГ, к-рые лишены этой способности, и показано, что эти мутации локализуются в гене UL-41 ВПГ. Кл Vero совместно заражали диким и мутантным по этой функции ВПГ и определяли влияние такой смешанной инфекции на синтез клеточных белков. Показано, что добавление избытка неактивного (мутантного) белка ингибирует эту функцию ВПГ, причем это ингибирование носит необратимый характер. Высказывается предположение, что белок гена UL-41 взаимодействует с каким-то клеточным фактором, контролирующим время жизни клеточных мРНК, и это взаимодействие приводит к уменьшению стабильности клеточных мРНК. Мутантный же белок формирует с этим фактором необратимый комплекс, что приводит, наоборот, к увеличению стабильности мРНК. США, Dept. of Molecular Genetics and Cell Biology, Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СИНТЕЗ
ВЫКЛЮЧЕНИЕ
ВИРИОННАЯ ФУНКЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Frenkel, Niza

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.159

A factor that specifically binds to the 5'-untranslated region of encephalomyocarditis virus RNA [Text] / A. V. Borovjagin [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 261, N 2. - P237-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор, специфический связывающийся с 5'-концевой нетранслируемой областью РНК вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Сообщается об обнаружении в экстрактах Кл асцитной карциномы Кребс 2 белка, специфически связывающегося с определенными участками длинной 5'-концевой нетранслируемой области РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Путем транскрипции in vitro получали меченные {3}{2}Р РНК, соответствующие определенным участкам 5'-концевой области геномной РНК ВЭМК. Эти РНК инкубировали с экстрактами из Кл Кребс 2, подвергали УФ-облучению, экстракты обрабатывали РНК-азами и идентифицировали (с помощью ЭФ в ПААГ) белки, связавшие нуклеотидную метку. С помощью этого метода идентифицирован один специфич. клеточный полипептид с мол. массой 58 кД, связывающийся только с РНК ВЭМК. Опытами с использованием набора фрагментов РНК ВЭМК показано, что для связывания 57 КД- белка необходимо присутствие участка нетранслируемой 5'-концевой области РНК ВЭМК, соответствующего нуклеотидам 315-385. USSR, Divisions of Chemistry and Biochem. of Nucleoproteins and Virus-Cell Interactions, A. N. Belozersky Lab., Moscow State Univ, 119899 Moscow. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ВИРУСНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Borovjagin, A.V.; Evstafieva, A.G.; Ugarova, T.Yu.; Shatsky, I.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.122

Yaginuma, Katsuyuki.
Identification of a promoter region for 3.6-kilobase mRNA of hepatitis B virus and specific cellular binding protein [Text] / Katsuyuki Yaginuma, Katsuro Koike // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - P2914-2920
Перевод заглавия: Идентификация промоторной области для мРНК вируса гепатита B длиной 3600 нуклеотидов и клеточного белка, специфически связывающегося с этой областью
Аннотация: Сообщается об определении локализации промотора для мРНК длиной в 3 600 нуклеотидов на молекуле геномной ДНКвируса гепатита B (ВГ-B). 3,6-мРНК является одной из основных мРНК ВГ-B. Использовали систему, утилизирующую "репортерный" ген хлорамфениколацетилтрансферазы. Обнаружено, что промоторная область 3,6-мРНК занимает положения от нуклеотида 1573 до нуклеотида 1657 в молекуле ДНК ВГ-B. Из культуры печоночных Кл HuH-7 был выделен фактор усиливающий активность этого промотора. В составе промоторной области 3,6-мРНК выделен основной элемент, состоящий из двух прямых повторов последовательности ТГТТ и последовательности АААГАЦ. Япония, Dept. of Gene Resh, Cancer Inst., Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Koike, Katsuro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.195

Milner, Jo.
p53 is associated with a 35 kD protein in cells transformed by simian virus 40 [Text] / Jo Milner, John Gamble, Alistair Cook // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 10. - P605-668 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: p53 ассоциирован с 35 kD белком в клетках, трансформированных обезьяньим вирусом 40
Аннотация: Белок р53 функционально участвует в нормальном контроле пролиферации Кл, а в случае аномалии - в трансформации Кл. Считают, что р53 функционирует через посредство специфических клеточных белков-мишеней, а активированные мутанты р53 ассоциированы с белками hsp/hsc 70 семейства теплового шока. Однако клеточные белки-мишени р53 дикого типа (дт) еще не были описаны. Для выявления таких мишеней скринировали клеточный (-ые) белок (-ки), соосаждающийся (-иеся) с дт р53. Описан 35 кД белок, соосаждающийся из трансформированных ОВ40 Кл (сходный белок выявлен в нетрансформированных вирусом Кл). По-вид., 35 кД белок не является продуктом деградации р53. При последовательных иммунопреципитациях 35 кД белок истощается параллельно с р53, с к-рым он вероятно физически ассоциирован. Это было подтверждено в опытах по диссоциации, в к-рых 35 кД белок диссоциирует в условиях, когда р53 диссоциирует от большого Т АГ ОВ40. Т. обр., дт р53, по-вид., взаимодействует с Кл белком 35 кД, идентификация к-рого находится в стадии исследования. Великобритания, Division of Virology, Depart. of Pathology, Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP.UK.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ Р53
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
SV 40

Доп.точки доступа:
Gamble, John; Cook, Alistair

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.191

Association between the cellular p53 and the adenovirus 5 E1В-55 kd proteins reduces the oncogenicity of ad-transformed cells [Text] / S. J.L.van den Heuvel [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 8. - P2621-2629 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ассоциация между клеточным p53 и аденовирусным 5 E1B-55 кД белками уменьшает онкогенность аденовирустрансформированных клеток
Аннотация: Исследования проводили на крысиных 3Y1 Кл, трансформированных аденовирусом 5 типа (Ад-5). Показано, что эти трансформированные Кл экспрессировали низкий уровень Е1В Ад-5 с мол. массой 55 кД; при этом комплекс п-53-Е1В не выявлялся. В Кл 3Y1, экспрессирующих Е1В на высоком уровне, имела место ассоциация между р-53 и Е1В, к-рая приводила к почти полной потере способности р-53 перемещаться в дискретные цитоплазменные тельца. Эти тельца обладали способностью индуцировать опухоли с длительным инкубационным периодом. Аналогичные результаты были получены с высоко онкогенными Кл, трансформированными аденовирусом 12 типа и супертрансфицированными фрагментом Е1В Ад-5. Нидерланды, Dep. of Med. Biochem., Netherlands Cancer Inst. Antoni van Leeuwenhoek Huis, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
АССОЦИАЦИЯ
УМЕНЬШЕНИЕ ОНКОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Heuvel, S.J.L.van den; Laar, T.van; Kast, W.M.; Melief, C.J.M.; Zantema, A.; Eb, A.J.van der

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска