СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Е7<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.536

Galloway, D. A.
Serological assays for the detection of HPV antibodies [Text] / D. A. Galloway // Epidemiol. Cervical Cancer and Hum. Papillomavirus. - Lyon, 1992. - P147-161 . - ISBN 92-832-2119-2
Перевод заглавия: Серологические методы выявления антител к ВПЧ
Аннотация: Обзор подробно рассматривает различные подходы к серологич. выявлению антител к вирусу папилломы человека (ВПЧ). Первоначально антитела, вероятно, были направлены против капсидных антигенов. Наличие или титр антител к 16Е7 белку ВПЧ сильно ассоциировано с карциномой шейки матки примерно в 25% случаев. Значение антител к другим антигенам ВПЧ или антител, распознающих конформационные эпитопы, пока менее ясно. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК Е7
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.206

Mapping functional interactions between RB, E2F, and HPV16-Е7 protein [Text] / P. Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Картирование функционального взаимодействия между белками Rb, E2F, и E7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Обзор. Связывание Rb с Е2F критично для опухолесупрессирующего действия Rb, причем белки, блокирующие это связывание, обладают онкогенным действием. Анализ взаимодействия рекомбинантных Rb и белка Е7 вируса папилломы человека типа 16, и олигопептидов этих белков позволили идентифицировать два домена белка Е7, к-рые определяют способность Е7 конкурировать с фактором Е2F за связывание с Rb. Оба эти домена (CR2 и CR3) требуются для проявления онкогенного действия Е7. Связывание Е2F со специфическими сайтами в ДНК индуцирует изгиб ДНК, и комплексирование Rb с Е2F изменяет индуцированные Е2F изгибы ДНК, что может лежать в основе репрессии Rb с зависящих от Е2F промоторов. США, Dep. Canc. Res. and Med. Chem., Merk Res. Labs., West Point PA 19486.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Е7
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, P.; Hubber, H.; Patrick, D.; Goodhart, P.; Edwards, G.; Miles, L.; Wedryzn, R.; Ivey-Noyle, M.; Conroy, B.; Stirdivant, S.; Barnett, S.; Davis, L.; Gaisky, V.; Olitf, A.; Neimbrook, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.274

White, A. E.
Genomic integrity cell cycle control and cell death in normal human fibroblasts expressing HPV oncoproteins [Text] / A. E. White, E. Livanos, T. D. Tisty // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Целостность генома, контроль клеточного цикла и гибель клеток в нормальных фибробластах человека, экспрессующих онкоген вируса папилломы человека
Аннотация: Экспрессия онкобелка Е7 вируса папилломы человека типа 16 в нормальных клетках с ограниченным числом генераций разрушает клеточные системы, обеспечивающие целостность генома, нарушает контроль прохождения клеточного цикла и вызывает массовую гибель клеток. Приведены данные, указывающие на вовлечение генов Rb и р53 в эти процессы. США, Lineberger Comprehensive Canc. Ctr., Dep. Pathol., Chapel Hill, NC 27599-7295.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Е7
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕНОМ
ЦЕЛОСТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Livanos, E.; Tisty, T.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.266

Human papilomavirus E6/E7 oncogenes and the p53 mediated response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Robbert J. C. Slebos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкогены Е6/Е7 вируса папилломы человека и опосредованный р53 ответ на повреждение ДНК
Аннотация: Онкобелок Е6 (I) высокоонкогенного вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) нарушает опосредованный белком р53 (II) ответ на повреждение ДНК в клетках (Кл) рака толстой и прямой кишки RKO. Изучено влияние на накопление II белка Е6 низкоонкогенного ВПЧ-11 и онкогена Е7 ВПЧ-16. В отличие от линий Кл, экспрессирующих I, в Кл, экспрессирующих Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16 и в контрольных Кл уровень II высок и повышается при 'гамма'-облучении Кл (доза 4 Гй). Кл, экспрессирующие I, имеют низкий уровень II, к-рый повышается после сублетального повреждения ДНК. В контрольных Кл и в Кл с Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16, но не в Кл с I, 'гамма'-облучение блокирует клеточный цикл в фазе G1. Во всех линиях Кл после 'гамма'-облучения наблюдается задержка в фазе G2, не зависящая от статуса II. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 11
ТИП 16
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E6
БЕЛОК Е7
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ОПОСРЕДОВАННЫЙ ОТВЕТ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Slebos, Robbert J.C.; Kessis, Theodore D.; Hedrick, Lora; Cho, Kathleen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.236

Human papilomavirus E6/E7 oncogenes and the p53 mediated response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Robbert J. C. Slebos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкогены Е6/Е7 вируса папилломы человека и опосредованный р53 ответ на повреждение ДНК
Аннотация: Онкобелок Е6 (I) высокоонкогенного вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) нарушает опосредованный белком р53 (II) ответ на повреждение ДНК в клетках (Кл) рака толстой и прямой кишки RKO. Изучено влияние на накопление II белка Е6 низкоонкогенного ВПЧ-11 и онкогена Е7 ВПЧ-16. В отличие от линий Кл, экспрессирующих I, в Кл, экспрессирующих Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16 и в контрольных Кл уровень II высок и повышается при 'гамма'-облучении Кл (доза 4 Гй). Кл, экспрессирующие I, имеют низкий уровень II, к-рый повышается после сублетального повреждения ДНК. В контрольных Кл и в Кл с Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16, но не в Кл с I, 'гамма'-облучение блокирует клеточный цикл в фазе G1. Во всех линиях Кл после 'гамма'-облучения наблюдается задержка в фазе G2, не зависящая от статуса II. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 11
ТИП 16
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E6
БЕЛОК Е7
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ОПОСРЕДОВАННЫЙ ОТВЕТ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Slebos, Robbert J.C.; Kessis, Theodore D.; Hedrick, Lora; Cho, Kathleen R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.399

Limitations of predictive motifs revealed by citotoxic T lymphocyte epitope mapping of the human papilloma virus E7 protein [Text] / Elena Sadovkinova [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P289-296 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ограничение предсказанных мотивов, обнаруживаемых эпитопом цитотоксических лимфоцитов, при картировании белка Е7 вируса папилломы человека
Аннотация: Human papilloma virus (HPV) type 16 is found in the majority of cervical cancer patients and the transforming protein E7 is consistently expressed in cancer cells, making it a potential target for immune attack. In this study we have investigated whether E7 gains access to the MHC class I processing pathway and provides cytotoxic T lymphocyte (CTL) stimulating peptide epitopes. CTL were induced in H-2{b} mice by immunization with recombinant vaccinia virus expressing E7 (Vac-E7). To map CTL recognition, natural peptides were purified from cells expressing either intact or truncated E7 protein. Following peptide separation by HPLC one major CTL epitope was detected and truncated constructs localized this epitope to the C-terminal region. Mapping with synthetic peptides indicated that residues 49-57 (RAHYNIVTF) were recognised by anti-E7 CTL. Synthetic 49-57 peptide was used to induce CTL, which recognized the same HPLC purified natural peptide fractions as anti-E7 CTL. Binding motifs for H-2{b} class I molecules did not predict residues 49-57 to be a CTL epitope, but instead the sequence 21-28 (DLYCYEQL) which contains a K{b} anchor motif. Synthetic 21-28 peptide was found to bind to K{b} class I molecules and readily induced CTL, indicating that the T cell repertoire of H-2{b} mice can recognize this epitope. However, these CTL did not recognize peptides isolated from E7 expressing cells, showing that natural processing did not produce detectable levels of the 21-28 epitope. Together, the data demonstrate that an unexpected E7 peptide can function as a major CTL epitope. Великобритания, ICRF Tumour Immunol. Unit, Univ. College London Med. School, The Courtauld Inst., 91 Riding House Street, London W1P 8BT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
БЕЛОК Е7
МОТИВЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadovkinova, Elena; Zhu, Xiaojiu; Collins, Shona M.; Zhou, Jian; Vousden, Karen; Crawford, Lionel; Beverley, Peter; Stauss, Hans J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.58

Moro, A.
Bacterial expression and immunological detection of human papillomavirus type 16 E7 protein [Text] / A. Moro, P. Hernandez // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 3. - P895-899 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия и иммунологическая детекция белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV 16)
Аннотация: Сообщается об экспрессии в Escherichia coli неслитного белка Е7 HPV 16 с использованием Т7-РНК-полимеразной системы. мРНК Е7 выявлялась спустя один час после индукции промотора. Вестерн-блот-анализ показал, что экспрессируемый в Е. coli рекомбинантный Е7 вступает в реакцию как с мышиными моноклональными антителами к Е7, так и с сывороткой б-ных цервикальной карциномой. Положительный сигнал регистрировался в положении 21 кД. Получаемый белок является удобным материалом для проведения структурных и иммунологических исследований и может быть использован для идентификации циркулирующих антител в сыворотке человека. Куба, Center for Genetic Engineering and Biotechnol., P. O. Box 6162, La Habana. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
БЕЛОК Е7
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hernandez, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.84

Phillips, A. C.
Analysis of the interaction between human papillomavirus type 16 E7 and the TATA-binding protein, TBP [Text] / A. C. Phillips, K. H. Vousden // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P905-909 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия между белком Е7 папиломавируса человека типа 16 и связывающимся с ТАТА-блоком белком ТВР
Аннотация: Взаимодействие белка Е7 (I) папилломавируса человека типа 16 с белками семейства pRB (II) не объясняет полностью трансформирующую и иммортализирующую активность I. Вероятно, важны и взаимодействия I с базальными факторами транскрипции, в частности, с белком ТВР (III). Показано, что во взаимодействии с III вносят вклад 3 области I: домен связывания II, область фосфорилирования казеинкиназой-II (IV) и С-концевой домен димеризации. Мутации в каждой из этих областей уменьшают взаимодействие I с III in vitro, а одновременное изменение 3 областей полностью устраняет связывание. В отличие от взаимодействия с II, фосфорилирование I под действием IV усиливает ассоциацию I с III. США, ABL Basic Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21701-4201. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС
БЕЛОК Е7
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ТВР
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vousden, K.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.211

Identification of seroreactive epitopes of human papillomavirus type 18 E7 protein by synthetic peptides [Text] / V. Krchnak [et al.] // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 5. - P395-402 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Идентификация серореактивных эпитопов белка Е7 папилломавируса человека типа 18 с помощью синтетических пептидов
Аннотация: Синтезировали и тестировали антигенность с помощью человеческих объединенных сывороток (ИФА) девять перекрывающихся пептидов, занимающих полную последовательность раннего белка Е7 папилломавируса человека типа 18 (HPV-18). Пептиды, обозначенные как 18/Е7-2, 18/Е7-3 и 18/Е7-5 (положение аминокислот 11-13, 21-40 и 41-60, соотв.), реагировали с объединенными сыворотками от позитивных по ДНК HPV-18 б-ных цервикальным раком, но не с сыворотками позитивных по ДНК HPV-16 б-ных цервикальным раком или остроконечной кондиломой. Это указывает на то, что эпитопы, содержавшие эти пептиды, были специфичны для типа HPV-18, но не для HPV типов 16, 11 и 6. С др. стороны, пептиды 18/Е7-1 (аминокислоты 1-23) и 18/Е7-6 (аминокислоты 51-70) обладали перекрестной реактивностью. Частота выявления антител, реагирующих с пептидами 18/Е7-2, 18/Е7-3 и 18/Е7-5, у б-ных цервикальной карциномой была очень низкой. Т. обр., использование этих пептидов в мониторинге инфекции HPV-18, по-видимому, достаточно ограничено. Чехия, Dep. of Experimental Virol., Inst. of Haematol. and Blood Transfusion, Korunn'иота' 108, 101 03 Prague. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
СЕРОРЕАКТИВНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Krchnak, V.; Pistek, T.; Vagner, J.; Suchankova, A.; Kanka, J.; Ritterova, L.; Vonka, V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.119

HPY-16 E7 protein bypases keratinocyte growth inhibition by serum and calcium [Text] / Xu Fang Pei [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1481-1486 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Белок Е7 папилломавируса человека типа 16 обходит ингибирование роста кератиноцитов человека сывороткой и кальцием
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), несущие гены Е6, Е7 или Е6/Е7 папилломавируса человека типа 16 (ПВЧ-16). Этими РВВ заражали первичные кератиноциты человека (ПКЧ) и подвергали селекции в среде с высоким содержанием сыворотки и Ca{2+}, индуцирующей дифференцировку. РВВ Е6/Е7 наиболее эффективно индуцирует образование колоний, устойчивых к дифференцировке. Ген Е7 индуцирует низкое кол-во колоний, а ген Е6 - промежуточное. Только культуры, зараженные РВВ Е6 и Е6/Е7, содержат значительную долю клеток, вошедших в фазу S. Эти клетки экспрессируют в большом кол-ве циклины А, В и Е и в меньшем кол-ве циклин D. В этих клетках повышен уровень протеинкиназ cdc2, cdk2 и cdc4, но не изменена экспрессия c-myc и c-fos. ПКЧ, зараженные РВВ Е7, имеют пониженный уровень белка Rb (I) и повышенный уровень р53 (II). Заражение ПКЧ РВВ, экcпрессирующим Е6, не влияет на уровень I и понижает уровень II. Ген Е7 увеличивает в 3 раза экспрессию гена bcl-2. Эти данные показали, что: 1) одного гена Е7 ПВЧ-16 достаточно для того, чтобы обойти остановку роста ПКЧ, вызванную сывороткой и Ca{2+}; 2) эта нерегулируемая пролиферация ПКЧ сопровождается несогласованной экспрессией нескольких клеточных регуляторных белков. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, DC 20007. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ПЕРВИЧНЫЕ КЕРАТИНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pei, Xu Fang; Sherman, Levana; Sun, Yu Hua; Schlegel, Richard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.273

Differential T helper cell responses to human papillomavirus type 16 E7 related to viral clearance or persistence in patients with cervical neoplasia: A longitudinal study [Text] / Gruijl Tanja D. de [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P1700-1706 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различный ответ клеток Т-хелперов на белок Е7 папилломавируса человека типа 16, связанный с освобождением от вируса или персистированием у больных с новообразованиями в шейке матки: длительное наблюдение
Аннотация: Предотвращение опухолеобразования в шейке матки под действием онкогенных папилломавирусов человека (ПВЧ) может определяться иммунным ответом Т-клеток. Клетки Т-хелперов (Th) CD4{+} вырабатывают in vitro интерлейкин-2 (ИЛ-2) в ответ на перекрывающиеся 20-мерные пептиды, покрывающие онкобелок Е7 ПВЧ-16. Обследовали 72 женщин с цитологическим доказательством предшествующей злокачественности внутриэпителиальной неоплазии шейки матки (CIN), а также 15 женщин с раком шейки матки, содержащих ПВЧ-16. Положительная реактивность Th была ограничена б-ными, зараженными ПВЧ-16 или родственными вирусами. Она была связана с вирусной персистенцией и прогрессией заболевания, к-рые проявлялись при длительном наблюдении среди ответивших женщин, достигших высокой степени поражения (CIN III) у 14 из 15 женщин (93%). У женщин с раком шейки матки ответ был ниже (7 из 15; 47%). При наблюдении в течение 10-34 мес уровень индуцированного Е7 ИЛ-2, продуцируемого лимфоцитами б-ных с CIN, к-рые избавились от вируса, находился в обратной корреляции со временем по отношению к последнему выявлению ДНК ПВЧ-16. У 8 из 13 таких б-ных обнаружен после освобождения от вируса положительный ответ. Среди женщин с персистирующей инфекцией ПВЧ-16, у к-рых развился CIN III, в процессе наблюдения возрастала активность Th. Бол-во женщин отвечало на иммуногенную область C-конца Е7 (аминокислоты 67-98). Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1007 MB Amsterdam, the Netherlands. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
Т-ХЕЛПЕРЫ
РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Gruijl Tanja D.; Bontkes, Hetty J.; Walboomers, Jan M.M.; Stukart, Marij J.; Doekhie, Fania S.; Remmink, Ans J.; Helmerhorst, Theo J.M.; Verheijen, Rene H.M.; Duggan-Keen, Margaret F.; Stern, Peter L.; Meijer, Chris J.L.M.; Scheper, Rik J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.356

Differential T helper cell responses to human papillomavirus type 16 E7 related to viral clearance or persistence in patients with cervical neoplasia: A longitudinal study [Text] / Gruijl Tanja D. de [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P1700-1706 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различный ответ клеток Т-хелперов на белок Е7 папилломавируса человека типа 16, связанный с освобождением от вируса или персистированием у больных с новообразованиями в шейке матки: длительное наблюдение
Аннотация: Предотвращение опухолеобразования в шейке матки под действием онкогенных папилломавирусов человека (ПВЧ) может определяться иммунным ответом Т-клеток. Клетки Т-хелперов (Th) CD4{+} вырабатывают in vitro интерлейкин-2 (ИЛ-2) в ответ на перекрывающиеся 20-мерные пептиды, покрывающие онкобелок Е7 ПВЧ-16. Обследовали 72 женщин с цитологическим доказательством предшествующей злокачественности внутриэпителиальной неоплазии шейки матки (CIN), а также 15 женщин с раком шейки матки, содержащих ПВЧ-16. Положительная реактивность Th была ограничена б-ными, зараженными ПВЧ-16 или родственными вирусами. Она была связана с вирусной персистенцией и прогрессией заболевания, к-рые проявлялись при длительном наблюдении среди ответивших женщин, достигших высокой степени поражения (CIN III) у 14 из 15 женщин (93%). У женщин с раком шейки матки ответ был ниже (7 из 15; 47%). При наблюдении в течение 10-34 мес уровень индуцированного Е7 ИЛ-2, продуцируемого лимфоцитами б-ных с CIN, к-рые избавились от вируса, находился в обратной корреляции со временем по отношению к последнему выявлению ДНК ПВЧ-16. У 8 из 13 таких б-ных обнаружен после освобождения от вируса положительный ответ. Среди женщин с персистирующей инфекцией ПВЧ-16, у к-рых развился CIN III, в процессе наблюдения возрастала активность Th. Бол-во женщин отвечало на иммуногенную область C-конца Е7 (аминокислоты 67-98). Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1007 MB Amsterdam, the Netherlands. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
Т-ХЕЛПЕРЫ
РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Gruijl Tanja D.; Bontkes, Hetty J.; Walboomers, Jan M.M.; Stukart, Marij J.; Doekhie, Fania S.; Remmink, Ans J.; Helmerhorst, Theo J.M.; Verheijen, Rene H.M.; Duggan-Keen, Margaret F.; Stern, Peter L.; Meijer, Chris J.L.M.; Scheper, Rik J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.212

Differential T helper cell responses to human papillomavirus type 16 E7 related to viral clearance or persistence in patients with cervical neoplasia: A longitudinal study [Text] / Gruijl Tanja D. de [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P1700-1706 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различный ответ клеток Т-хелперов на белок Е7 папилломавируса человека типа 16, связанный с освобождением от вируса или персистированием у больных с новообразованиями в шейке матки: длительное наблюдение
Аннотация: Предотвращение опухолеобразования в шейке матки под действием онкогенных папилломавирусов человека (ПВЧ) может определяться иммунным ответом Т-клеток. Клетки Т-хелперов (Th) CD4{+} вырабатывают in vitro интерлейкин-2 (ИЛ-2) в ответ на перекрывающиеся 20-мерные пептиды, покрывающие онкобелок Е7 ПВЧ-16. Обследовали 72 женщин с цитологическим доказательством предшествующей злокачественности внутриэпителиальной неоплазии шейки матки (CIN), а также 15 женщин с раком шейки матки, содержащих ПВЧ-16. Положительная реактивность Th была ограничена б-ными, зараженными ПВЧ-16 или родственными вирусами. Она была связана с вирусной персистенцией и прогрессией заболевания, к-рые проявлялись при длительном наблюдении среди ответивших женщин, достигших высокой степени поражения (CIN III) у 14 из 15 женщин (93%). У женщин с раком шейки матки ответ был ниже (7 из 15; 47%). При наблюдении в течение 10-34 мес уровень индуцированного Е7 ИЛ-2, продуцируемого лимфоцитами б-ных с CIN, к-рые избавились от вируса, находился в обратной корреляции со временем по отношению к последнему выявлению ДНК ПВЧ-16. У 8 из 13 таких б-ных обнаружен после освобождения от вируса положительный ответ. Среди женщин с персистирующей инфекцией ПВЧ-16, у к-рых развился CIN III, в процессе наблюдения возрастала активность Th. Бол-во женщин отвечало на иммуногенную область C-конца Е7 (аминокислоты 67-98). Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1007 MB Amsterdam, the Netherlands. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
Т-ХЕЛПЕРЫ
РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Gruijl Tanja D.; Bontkes, Hetty J.; Walboomers, Jan M.M.; Stukart, Marij J.; Doekhie, Fania S.; Remmink, Ans J.; Helmerhorst, Theo J.M.; Verheijen, Rene H.M.; Duggan-Keen, Margaret F.; Stern, Peter L.; Meijer, Chris J.L.M.; Scheper, Rik J.

14.

Патент 6013258 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Immunogenic peptides from the HPV E7 protein [Текст] / Robert G. Urban [и др.] ; Zycos Inc. - № 08/948378 ; Заявл. 09.10.1997 ; Опубл. 11.01.2000
Перевод заглавия: Иммуногенные пептиды из белка E7 вируса папилломы человека
Аннотация: Описано получение иммуногенных пептидов из белка Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16). Метод основан на способности пептида из 13 аминокислот белка Е7 ВПЧ-16, к-рый содержит 2 перекрывающиеся, связанные с HLA-A2 класса 1, эпитопы для Т-клеток, способные вызывать у животных ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Описан иммуногенный пептид, содержащий в своей последовательности аминокислот два связывающиеся с MHC класса 1 эпитопа из белка ВПЧ, длиной менее 19 аминокислот (включает лейцин-метионин-глицин-треонин-лейцин-глицин-изолейцин-валин- цистеин-пролин-инзолейцин-цистеин). Разработаны методы введения ДНК, кодирующей эти пептиды, в клетки млекопитающих

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Urban, Robert G.; Chicz, Roman M.; Collins, Edward J.; Hedley, Mary Lynne; Zycos Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.208

Human papillomavirus type 16 E7 DNA vaccine: Mutation in the open reading frame of E7 enhances specific cytotoxic T-lymphocyte induction and antitumor activity [Text] / Wei Shi [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7877-7881 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцина ДНК Е7 вируса папилломы человека типа 16: мутации в открытой рамке считывания Е7 усиливают индукцию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и противораковую активность
Аннотация: Вакцина ДНК гена Е7 вируса папилломы человека типа 16 с открытой рамкой считывания, содержащей мутации в 2 мотивах связывания Zn, экспрессирует быстро разрушающийся белок Е7 (I). Эта вакцина индуцирует значительно более сильный ответ специфич. для I Т-лимфоцитов и вызывает более сильную защиту от опухолей у мышей, чем вакцина ДНК Е7 дикого типа, экспрессирующая стабильный I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei; Bu, Ping; Liu, Jianzhong; Polack, Axel; Fisher, Susan; Qiao, Liang

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.187

Human papillomavirus type 16 E7 DNA vaccine: Mutation in the open reading frame of E7 enhances specific cytotoxic T-lymphocyte induction and antitumor activity [Text] / Wei Shi [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7877-7881 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцина ДНК Е7 вируса папилломы человека типа 16: мутации в открытой рамке считывания Е7 усиливают индукцию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и противораковую активность
Аннотация: Вакцина ДНК гена Е7 вируса папилломы человека типа 16 с открытой рамкой считывания, содержащей мутации в 2 мотивах связывания Zn, экспрессирует быстро разрушающийся белок Е7 (I). Эта вакцина индуцирует значительно более сильный ответ специфич. для I Т-лимфоцитов и вызывает более сильную защиту от опухолей у мышей, чем вакцина ДНК Е7 дикого типа, экспрессирующая стабильный I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei; Bu, Ping; Liu, Jianzhong; Polack, Axel; Fisher, Susan; Qiao, Liang

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.285

Human papillomavirus type 16 E7 DNA vaccine: Mutation in the open reading frame of E7 enhances specific cytotoxic T-lymphocyte induction and antitumor activity [Text] / Wei Shi [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7877-7881 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцина ДНК Е7 вируса папилломы человека типа 16: мутации в открытой рамке считывания Е7 усиливают индукцию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и противораковую активность
Аннотация: Вакцина ДНК гена Е7 вируса папилломы человека типа 16 с открытой рамкой считывания, содержащей мутации в 2 мотивах связывания Zn, экспрессирует быстро разрушающийся белок Е7 (I). Эта вакцина индуцирует значительно более сильный ответ специфич. для I Т-лимфоцитов и вызывает более сильную защиту от опухолей у мышей, чем вакцина ДНК Е7 дикого типа, экспрессирующая стабильный I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei; Bu, Ping; Liu, Jianzhong; Polack, Axel; Fisher, Susan; Qiao, Liang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.164

Lopez, Maria C.
Cytokine profile of draining lymph node lymphocytes in mice grafted with syngeneic keratinocytes expressing human papillomavirus type 16 E7 protein [Text] / Maria C. Lopez, Margaret A. Stanley // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 5. - P1175-1182 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Профиль цитокинов у лимфоцитов из дренирующих лимфатических узлов у мышей, которым трансплантированы сингенные кератиноциты, экспрессирующие белок Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Продолжено изучение ответа на белок Е7 (I) вируса папилломы человека типа 16 на модели мышей, к-рым трансплантировали дифференцированные сингенные кератиноциты NEK16, экспрессирующие I. Исследован профиль цитокинов в лимфатич. узлах, дренирующих трансплантат. Через 4 дня после инокуляции большого кол-ва клеток NEK16 (1*10{7}) вызывающей гиперчувствительный ответ задержанного типа, обнаружена макс. секреция интерлейкина-4 (II) клетками 'гамма''дельта'-TCR{+}. Макс. секреция интерлейкина-10 (III) клетками CD8{+} наблюдается через 5 дней после пересадки 10{7} или 5*10{5} клеток NEK16. После инокуляции 5*10{5} клеток NEK16 макс. продукция II клетками CD8{+} достигается через 5 дней. Низкий уровень ответа на антиген I в этой системе связан с появлением в лимфатич. узлах популяции клеток CD8{+}, секретирующей II и III и представляющей подмножества Tc2 или Ts. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е7
ЭКСПРЕССИЯ
СИНГЕННЫЕ КЕРАТИНОЦИТЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stanley, Margaret A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.193

Эффективность комплекса рекомбинантного белка HSP70 c папилломавирусным белком Е7 и фьюжен-белка HSP70-E7 в индукции Е7-специфических цитотоксических лимфоцитов с помощью дендритных клеток [Текст] / Н. В. Гукасова [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2005. - Т. 6, N 1. - С. 50-56 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Проведено исследование влияния рекомбинантного фьюжен-белка HSP70-E7 и приготовленного in vitro комплекса HSP70+E7 на созревание дендритных клеток (ДК) и их способность индуцировать in vitro E7-специфические цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ) человека. При исследовании созревания ДК, нагруженных изучаемыми препаратами (рекомбинантные белки HPV16 E7, HSP70, фьюжен-белок HSP70-E7, комплекс HSP70+E7), было показано, что в случае ДК, обработанных комплексом HSP70+E7, наблюдается наиболее высокий уровень экспрессии маркеров ДК (CD54, CD80, CD86, HLA-DR). Использование HSP70-E7, HSP70 и Е7 приводило к повышению уровня экспрессии молекулы HLA-DR, тогда как экспрессия CD54, CD80 и CD86 возрастала незначительно или не изменялась по сравнению с контролем. При изучении цитотоксической активности (ЦТА) специфических ЦТЛ, показано что ЦТЛ, индуцированные ДК, нагруженными HSP70+E7 и HSP70-E7, обладали высокой Е7-специфической ЦТА в отношении клеток карциномы шейки матки человека линии HeLa и клеток Т-В-клеточной гибридомы линии Т2, нагруженных HLA-A2-рестриктированным пептидом Е7. Таким образом, использование ДК, нагруженных комплексом HSP70+E7 или фьюжен-белком HSP70-E7, способствует индукции высокоактивных Е7-специфических ЦТЛ. Россия, НИИ мед. экологии, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК HSP-70
БЕЛОК Е7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гукасова, Н.В.; Москалева, Е.Ю.; Позднякова, Н.В.; Боков, М.Н.; Корженевский, Д.А.; Попова, О.Н.; Киселев, В.И.; Свешников, П.Г.; Северин, С.Е.; Северин, Е.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.09-04Б1.195

Определение онкобелка Е7 вируса папилломы человека 16-го и 18-го типов при цервикальной патологии у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Качалина [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, N 3. - С. 27-32 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: С целью повышения эффективности диагностики патологических состояний шейки матки обследованы 416 пациенток в возрасте от 17 до 46 лет с заболеваниями шейки матки, вызванными вирусом папилломы человека (ВПЧ), - цервицитами и интраэпителиальными неоплазиями. Всем больным было проведено комплексное обследование: оптическая когерентная томография с кольпоскопией, оценка микробиоценоза нижнего отдела гениталий с назначением при необходимости этиотропного лечения, ВПЧ-тестирование, типирование, определение вирусной нагрузки, жидкостная цитология, иммуноцитохимическое определение онкомаркера p16ink 4a, определение онкобелка Е7 ВПЧ 16-го и 18-го типов, биопсия шейки матки, выскабливание слизистой оболочки цервикального канала (по показаниям). Предложен алгоритм диагностических мероприятий при ВПЧ-ассоциированной цервикальной патологии. Подтверждена значимость определения онкобелка ВПЧ 16-го и 18-го типво в комплексном обследовании больных с цервикальной патологией в репродуктивном возрасте. Россия, Нижегородская гос. мед. академия. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ ВЫСОКОГО РИСКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ОНКОМАРКЕРЫ
БЕЛОК Е7
ВПЧ-16 И ВПЧ-18
АЛГОРИТМ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЖЕНЩИНЫ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Качалина, О.В.; Андосова, Л.Д.; Елисеева, Д.Д.; Засыпкина, С.В.; Микаилова, Г.А.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска