СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Е5<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.118

Coexpression of the BPV-1 E5 protein and the 'бета'-type PDGF receptor is required for growth of a murine myeloid cell line [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / David J. Goldstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Коэкспрессия Е5 белка BPV-1 и 'бета'-рецептора PDGP необходима для роста линии миелоидных клеток мыши
Аннотация: Белок Е5 (44 аминокислоты) папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 (BPV-1) является высоко гидрофобным белком, трансформирующим клетки (Кл) посредством активации рецепторов фактора роста. Для изучения способности белка Е5 индуцировать митогенный сигнал через рецепторы фактора роста использовали неопухолеродную линию миелоидных Кл мыши (32D), строго зависимую от интерлейкина 3 (IL-3). Эта зависимость от IL-3 м.б. функционально замещена разнообразными рецепторами фактора роста после добавления соответствующего лиганда. кДНК нескольких рецепторов использовали для трансфекции 32D Кл, конститутивно экспрессирующих белок Е5, чтобы исследовать независимый от IL-3 рост. Из нескольких тестированных рецепторов только рецептор 'бета'-типа PDGF был способен отменять зависимость от IL-3 неограниченной пролиферации в культуре. Митогенный сигнал, индуцированный коэкспрессией PDGF рецептора и Е5, характеризовался образованием стабильного комплекса этих белков и специфической стимуляцией фосфорилирования тирозина рецептора только в Кл, экспрессирующих оба белка. Рез-ты показывают, что митогенная активность, индуцированная Е5 BPV-1 в Кл 32D, возникает за счет образования комплекса с 'бета' PDGF рецептором и стимуляции фосфорилирования его тирозина. США, Dep. of Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, D.C., 20007

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК Е5
МИТОГЕННЫЙ СИГНАЛ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Goldstein, David J.; Pierce, Jacalyn; Wang, Ling-Mei; Li, Weiqun; Schlegel, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.105

Vacuolar H{+}-ATPase mutants transform cells and define a binding site for the papillomavirus E5 oncoprotein [Text] / Thorkell Andresson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 12. - P6830-6837 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты вакуолярной H{+}-АТФ-азы трансформируют клетки и определяют сайт связывании для онкобелка E5 вируса папилломы
Аннотация: Субъединица 16K (I) вакуолярной H{+}-АФЗ-азы специфически связывается с онкобелком E5 (II) вирусов папилломы крупного рогатого скота и человека. Сконструированы мутации I, позволяющие определить домен связывания II и изучить роль I в трансформации клеток. Найдено, что мутации в трансмембранном домене TM4 значительно понижают связывание II. Так, замена Gly[143]'-'Arg в TM4 сильно ингибирует связывание II, что указывает на возможное участие взаимодействий заряженных остатков в эффективном связывании. Связывание этой мутантной I восстанавливается комплементарными изменяющими заряд заменами в II (Gln[17]'-'Glu или Asp). Мутанты I с измененным доменом TM4 не только плохо связывают II, но и сама являются онкобелками и вызывают не зависящий от прикрепления рост клеток NIH 3T3. Эти данные показали, что: 1) Glu[143] в TM4 I и Gln[15] в II вносят существенный вклад во взаимодействие I-II; 2) II может участвовать в регуляции пролиферации клеток. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch. Washington, DC 20007. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК Е5
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
АТФАЗА H{+}
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА 16K
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Andresson, Thorkell; Sparkowski, Jason; Goldstein, David J.; Schlegel, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.186

Identification of amino acids in the transmembrane and juxtamembrane domains of the platelet-derived growth factor receptor required for productive interaction with the bovine papillomavirus E5 protein [Text] / Lisa M. Petti [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7318-7372 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация аминокислот в трансмембранном и прилежащем к мембране доменах рецептора фактора роста тромбоцитов, необходимого для продуктивного взаимодействия с Е5 белком папилломавируса крупного рогатого скота
Аннотация: Белок Е5 папилломавируса крупного рогатого скота образует стабильный комплекс с 'бета'-рецептором фактора клеточного роста тромбоцитов (PDGF), что приводит к активации рецептора и клеточной трансформации. Аминокислоты из предположительного трансмембранного домена и вне цитоплазматического карбоксиконцевого домена белка Е5, по-видимому, важны для связывания и активации рецептора PDCF. Ранее было показано, что трансмембранный домен рецептора также необходим для образования комплекса и активации рецептора. Проанализировали рецепторные химеры и точечные мутанты для идентификации специфических аминокислот рецептора PDGF, необходимых для продуктивного взаимодействия с белком Е5. Эти рецепторные мутанты анализировали в мышиных клетках Ba/F3, не экспрессирующих эндогенный рецептор. Подтверждена важность трансмембранного домена рецептора для образования комплекса, фосфорилирования тирозинового рецептора и митогенного сигнала в ответ на белок Е5 и показано, что треониновый остаток в данном домене необходим для этой активности. Кроме того, положительный заряд во внеклеточном домене рецептора, прилежащем к мембране, необходим для взаимодействия Е5 и подачи сигнала, тогда как замена лизина дикого типа нейтральной или кислой аминокислотой подавляла индуцируемые Е5 рецепторную активацию и трансформацию. Все рецепторные мутанты, дефектные по активации белком Е5, реагировали на острую обработку PDGF и стабильную экспрессию v-Sis (формы PDGF). Лежащий близ мембраны лизин и трансмембранный треонин расположены на одном и том же месте 'альфа'-спирали, упакованной согласно геометрии левостороннего закрученного витка. Считают, что Е5 белок и v-Sis распознают различающиеся сайты связывания на 'бета'-рецепторе PDGF и проливают свет на природу взаимодействия вирусного трансформирующего белка и его клеточной мишени. США, Dep. of Genetics, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е5
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petti, Lisa M.; Reddy, Venkat; Smith, Steven O.; DiMaio, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.131

The bovine papillomavirus E5 protein requires a juxtamembrane negative charge for activation of the platelet-derived growth factor 'бета' receptor and transformation of C127 cells [Text] / Ophir Klein [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P3264-3272 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Е5 вируса папилломы быка требует примембранного заряда для активации 'бета'-рецептора тромбоцитарного фактора роста и трансформации клеток С127
Аннотация: Сконструированы мутанты белка E5 (I) вируса папилломы быка (ВПБ) со всеми возможными заменами остатка асп[33] и несколько двойных мутантов с заменами асп[33] и глу[36]. Изучена их способность трансфицировать мышиные фибробласты С127 и связываться с 'бета'-рецептором (II) тромбоцитарного фактора роста и вызывать его активацию. Обнаружена корреляция между трансформирующей активностью мутантов I и связыванием с II и активацией II. Анализ мутантов показал, что примембранный отрицательный заряд I требуется для трансформации клеток и для продуктивного связывания с II. Для этих активностей асп[33] более важен, чем глу[36]. Эти данные согласуются с существованием солевого мостика между лиз[499] в II и кислым остатком на С-конце I. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е5
ПРИМЕМБРАННЫЕ ЗАРЯДЫ
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klein, Ophir; Kegler-Ebo, Deena; Su, Jennifer; Smith, Steven; DiMaio, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.275

The expression of HPV-16 E5 protein in squamous neoplastic changes in the uterine cervix [Text] / J. -L. Chag [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2001. - Vol. 8, N 2. - P206-213 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия белка HPV-16 E5 в плоскоклеточных неопластических изменениях шейки матки
Аннотация: Исследовали экспрессию белка HPV-16 E5 с помощью специфических антител E5 в образцах тканей шейки матки, позитивных по HPV-16 (n=40), и в образцах нормальных тканей цервикса, негативных по HPV-16 (n=5). Нашли, что белок E5 первично экспрессировался в нижней трети эпителия при плоскоклеточных внутриэпителиальных поражениях (SILs) низкой степени и во всем эпителии SILs высокой степени. При инвазивном плоскоклеточном раке, в случаях заражения HPV-16, которые содержали эписомальный вирусный геном, в 60% определялся ген E5 и имелась возможность экспрессии белка E5, который локализовался во всем эпителии. Также показали, что при неоплазиях шейки матки с инфекцией HPV-16 экспрессия белка E5 достоверно коррелировала либо с экспрессией рецептора ERBB1, либо с экспрессией рецептора ERBB4. Тайвань, Taipei, Nat. Defense Med. Center. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chag, J.-L.; Tsao, Y.-P.; Liu, D.-W.; Huang, S.-J.; Lee, W.-H.; Chen, S.-L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.03-04Н2.362

The expression of HPV-16 E5 protein in squamous neoplastic changes in the uterine cervix [Text] / J. -L. Chag [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2001. - Vol. 8, N 2. - P206-213 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия белка HPV-16 E5 в плоскоклеточных неопластических изменениях шейки матки
Аннотация: Исследовали экспрессию белка HPV-16 E5 с помощью специфических антител E5 в образцах тканей шейки матки, позитивных по HPV-16 (n=40), и в образцах нормальных тканей цервикса, негативных по HPV-16 (n=5). Нашли, что белок E5 первично экспрессировался в нижней трети эпителия при плоскоклеточных внутриэпителиальных поражениях (SILs) низкой степени и во всем эпителии SILs высокой степени. При инвазивном плоскоклеточном раке, в случаях заражения HPV-16, которые содержали эписомальный вирусный геном, в 60% определялся ген E5 и имелась возможность экспрессии белка E5, который локализовался во всем эпителии. Также показали, что при неоплазиях шейки матки с инфекцией HPV-16 экспрессия белка E5 достоверно коррелировала либо с экспрессией рецептора ERBB1, либо с экспрессией рецептора ERBB4. Тайвань, Taipei, Nat. Defense Med. Center. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chag, J.-L.; Tsao, Y.-P.; Liu, D.-W.; Huang, S.-J.; Lee, W.-H.; Chen, S.-L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.192

The expression of HPV-16 E5 protein in squamous neoplastic changes in the uterine cervix [Text] / J. -L. Chag [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2001. - Vol. 8, N 2. - P206-213 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия белка HPV-16 E5 в плоскоклеточных неопластических изменениях шейки матки
Аннотация: Исследовали экспрессию белка HPV-16 E5 с помощью специфических антител E5 в образцах тканей шейки матки, позитивных по HPV-16 (n=40), и в образцах нормальных тканей цервикса, негативных по HPV-16 (n=5). Нашли, что белок E5 первично экспрессировался в нижней трети эпителия при плоскоклеточных внутриэпителиальных поражениях (SILs) низкой степени и во всем эпителии SILs высокой степени. При инвазивном плоскоклеточном раке, в случаях заражения HPV-16, которые содержали эписомальный вирусный геном, в 60% определялся ген E5 и имелась возможность экспрессии белка E5, который локализовался во всем эпителии. Также показали, что при неоплазиях шейки матки с инфекцией HPV-16 экспрессия белка E5 достоверно коррелировала либо с экспрессией рецептора ERBB1, либо с экспрессией рецептора ERBB4. Тайвань, Taipei, Nat. Defense Med. Center. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chag, J.-L.; Tsao, Y.-P.; Liu, D.-W.; Huang, S.-J.; Lee, W.-H.; Chen, S.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.137

The expression of HPV-16 E5 protein in squamous neoplastic changes in the uterine cervix [Text] / J. -L. Chag [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2001. - Vol. 8, N 2. - P206-213 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия белка HPV-16 E5 в плоскоклеточных неопластических изменениях шейки матки
Аннотация: Исследовали экспрессию белка HPV-16 E5 с помощью специфических антител E5 в образцах тканей шейки матки, позитивных по HPV-16 (n=40), и в образцах нормальных тканей цервикса, негативных по HPV-16 (n=5). Нашли, что белок E5 первично экспрессировался в нижней трети эпителия при плоскоклеточных внутриэпителиальных поражениях (SILs) низкой степени и во всем эпителии SILs высокой степени. При инвазивном плоскоклеточном раке, в случаях заражения HPV-16, которые содержали эписомальный вирусный геном, в 60% определялся ген E5 и имелась возможность экспрессии белка E5, который локализовался во всем эпителии. Также показали, что при неоплазиях шейки матки с инфекцией HPV-16 экспрессия белка E5 достоверно коррелировала либо с экспрессией рецептора ERBB1, либо с экспрессией рецептора ERBB4. Тайвань, Taipei, Nat. Defense Med. Center. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chag, J.-L.; Tsao, Y.-P.; Liu, D.-W.; Huang, S.-J.; Lee, W.-H.; Chen, S.-L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.150

E5 protein of human papillomavirus type 16 selectively downregulates surface HLA class I [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 113, N 2. - P276-283 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок Е5 вируса папилломы человека типа 16 снижает экспрессию поверхностных антигенов HLA типа I
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) играют важную роль в механизмах уклонения от иммунной защиты. Белок Е5 ВП человек типа 16 быстро проявляется на ранних стадиях вирусного заражения глубоких слоев эпителия. Он локализуется в аппарате Гольджи клеток. Белок Е5 ВП была повреждает синтез и стабильность комплексов ГКГС класса I, нарушая их перенос на поверхность клеток. Показано, что Е5 ВП типа 16 человек также обусловливает повреждение активности HLA-I. Кроме того выявлено, что Е5 ВП типа 16 человек подавляет экспрессию HLA-A и HLA-B, что нарушает представление вирусных антигенов для цитотоксических Т-лимфоцитов, но не для HLA-C и HLA-E для естественных киллерных клеток человека. Великобритания, Dep. Pathol. Sci., Univ. Glasgow. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
АНТИГЕНЫ HLA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad R.; Marchetti, Barbara; O'Brien, Philippa M.; Campo, M.Saveria

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.55

E5 protein of human papillomavirus type 16 selectively downregulates surface HLA class I [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 113, N 2. - P276-283 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок Е5 вируса папилломы человека типа 16 снижает экспрессию поверхностных антигенов HLA типа I
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) играют важную роль в механизмах уклонения от иммунной защиты. Белок Е5 ВП человек типа 16 быстро проявляется на ранних стадиях вирусного заражения глубоких слоев эпителия. Он локализуется в аппарате Гольджи клеток. Белок Е5 ВП была повреждает синтез и стабильность комплексов ГКГС класса I, нарушая их перенос на поверхность клеток. Показано, что Е5 ВП типа 16 человек также обусловливает повреждение активности HLA-I. Кроме того выявлено, что Е5 ВП типа 16 человек подавляет экспрессию HLA-A и HLA-B, что нарушает представление вирусных антигенов для цитотоксических Т-лимфоцитов, но не для HLA-C и HLA-E для естественных киллерных клеток человека. Великобритания, Dep. Pathol. Sci., Univ. Glasgow. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
АНТИГЕНЫ HLA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad R.; Marchetti, Barbara; O'Brien, Philippa M.; Campo, M.Saveria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.32

Bravo, I. G.
The E5 protein of the human papillomavirus type 16 modulates composition and dynamics of membrane lipids in keratinocytes [Text] / I. G. Bravo, K. Crusius, A. Alonso // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 2. - P231-246 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Протеин Е5 папилломавируса человека типа 16 модулирует в кератиноцитах состав и динамики мембранных липидов
Аннотация: Протеин Е5 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) является малым протеином, обнаруженным ассоциированным на мембранах, гл. обр., аппарата Гольджи, и экспрессируемым на ранней стадии вирусной инфекции. Его экспрессия модифицирует клеточный ответ, направленный на факторы роста и стрессовые ситуации, а также блокирует поверхностную экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости (МНС). Однако до сих пор не получено объяснения такой множественности эффектов. В работе были представлены данные,которые показали, что экспрессия Е5 ВПЧ-16 увеличивает количество свободного холестерина, быстро экстрагируемого из плазматической мембраны, без изменения общего количества холестерина. В дополнение Е5 ВПЧ-16 модифицирует состав клеточных мембран, увеличивая уровень синтеза фосфатидилхлорина и фосфатидилсерина, одновременно снижая уровень фосфатидилглицерола. Авторы предположили, что эти изменения в липидном составе мембран являются главным действия Е5 ВПЧ-16 на кератиноциты. Множественное и, очевидно, продолжительное действие Е5 ВПЧ-16 на тирозинкиназные рецепторы, индукцию апоптоза и нарушение направленной миграции молекул МНС может приводить к первоначальному изменению мембранного состава клеток. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е5
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ
СОСТАВ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Crusius, K.; Alonso, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.09-04Б1.15

Sudarshan, Sawali R.
The HPV-16 E5 protein represses expression of stress pathway genes XBP-1 and COX-2 in genital keratinocytes [Text] / Sawali R. Sudarshan, Richard Schlegel, Xuefeng Liu // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 399, N 4. - P617-622 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Белок Е5 HPV-16 (вирус папилломы человека-16) подавляет экспрессию генов стрессового пути ХВР-1 и СОХ-2 в генитальных кератиноцитах

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК Е5
ГЕНЫ
ХВР-1
СОХ-2
РЕПРЕССИЯ
ГЕНИТАЛЬНЫЕ КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlegel, Richard; Liu, Xuefeng

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.527

44-amino-acid E5 transforming protein of bovine papillomavirus requires a hydrophobic core and specific carboxyl-terminal amino acids [Text] / Bruce H. Horwitz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4071-4078
Перевод заглавия: Трансформирующий белок E5 папилломавируса крупного рогатого скота, состоящий из 44 аминокислот, нуждается в гидрофобном ядре и специфических карбоксиконцевых аминокислотах
Аннотация: Анализ мутантов с заменами аминокислот в гидрофобной средней трети белка Е5 показал, что для эффективной трансформации необходима цепочка гидрофобных аминокислот, а не специфическая аминокислотная последовательность в этой части белка. Показано, что многие аминокислоты в С-концевой трети белка могут подвергаться заменам без ослабления фокусообразующей активности. Однако, аминокислоты в 7 положениях, включая 2 цистеиновых остатка, к-рые опосредуют образование димеров, по-видимому, существенны для эффективной трансформирующей активности. Эти аминокислоты являются наиболее консервативными среди родственных фибропапилломавирусов. Малый размер белка Е5, отсутствие у него сходства с другими трансформирующими белками и его способность ко многим аминокислотным заменам означает, что он трансформирует клетки посредством нового механизма. Обсуждаются возможные механизмы трансформации клеток посредством белка Е5 папилломавируса. США, Yale Univ. sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МУТАНТЫ
БЕЛОК Е5
СТРУКТУРА
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Bruce H.; Burkhardt, Anne L.; Schlegel, Richard; Dimaio, Daniel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.263

Genetic analysis of the transforming potential of the bovine papillomavirus E5 gene in an acute assay [Text] / Jeffrey Settleman [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ трансформирующего потенциала гена Е5 папилломавируса крупного рогатого скота в остром опыте
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ПВ КРС/SV40, способный упаковываться в обезьяньих клетках с образованием пула вируса с высоким титром. Клетки, инфицированные этим вирусом, эффективно экспрессировали ген трансактивации Е2 ПВ КРС и ген трансформации Е5. В течение 24-48 ч инфекции клетки мышей С127 подвергались значительным морфологич. изменениям и становились похожими на клетки, постоянно инфицированные ДНК ПВ КРС. Обнаружено, что гены Е2 и Е4 не участвуют в трансформации, тогда как мутация, разрушающая ген Е5 - дефектна. Инфекция покоящихся клеток вирусом дикого типа, но не вирусом с делецией Е5, приводила к индукции синтеза клеточной ДНК в отсутствии сыворотки, что, вероятно, обусловлено экспрессией Е5. Клонированы бессмысленные мутанты Е5 в рекомбинантный вирус и их активность и трансформации определена в остром опыте. Показано, что гидрофобный характер средней трети белка, а также специфические аминокислоты на С-конце необходимы для трансформирующей активности. Найдена корреляция способности мутантов стимулировать синтез ДНК после инфекции и продуцировать устойчиво трансформированные фокусы после трансфекции. Предполагается, что способность белка Е5 индуцировать синтез ДНК обуславливает его роль в поддержании устойчивой трансформации. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН Е5
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК Е5
СТРУКТУРА
ДНК
СИНТЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Settleman, Jeffrey; Fazeli, Amin; Horwitz, Bruce; DiMaio, Daniel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.360

Horwitz, Bruce H.
Transforming activity of a 16-amino-acid segment of the bovine papillomavirus E5 protein linked to random sequences of hydrophobic amino acids [Text] / Bruce H. Horwitz, Debra L. Weinstat, Daniel DiMaio // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4515-4519
Перевод заглавия: Трансформирующая активность фрагмента в 16 аминокислот из белка E5 вируса папиллом крупного рогатого скота, связанного со случайными последовательностями из гидрофобных аминокислот
Аннотация: Белок Е5 BPV 1, состоящий из 44 аминокислот, имеет наименьшие размеры изо всех трансформирующих белков. Гидрофобное ядро этого белка и специфические С-концевые аминокислоты необходимы для проявления его трансформирующей функции. Проведен дальнейший мутационный анализ гена Е5 для выявления миним. аминокислотной последовательности, необходимой для образования фокусов трансформации в клетках С127. В большинстве случаев замена средней трети белка Е5 на неродственную гидрофобную последовательность существенно ингибирует трансформирующую активность. Идентифицирована одна гидрофобная аминокислотная последовательность, неродственная, дикого типа, к-рая может замещать среднюю треть белка Е5 дикого типа без влияния на способность к трансформации или к взаимодействию с клеточными мембранами. Мутант белка Е5, в к-ром сохранились 16 С-концевых аминокислот, сохранял трансформирующий потенциал. DtMaio D. США, Jale Univ., New Haven, CN 06510-8005. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
БЕЛОК Е5
СТРУКТУРА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КЛЕТКИ С127
ПАПОВАВИРУСЫ
BPV

Доп.точки доступа:
Weinstat, Debra L.; DiMaio, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.175

Genetic evidence that acute morphologic transformation, induction of cellular DNA synthesis, and focus formation are mediated by a single activity of the bovine papillomavirus E5 protein [Text] / Jeffrey Settleman [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5563-5572 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Генетическое доказательство того, что острая морфологическая трансформация, индукция синтеза клеточной ДНК и образование фокусов опосредованы единой активностью Е5 белка папилломавируса крупного рогатого скота
Аннотация: Ранее был сконструирован рекомбинантный вирус папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС)-обезьяний вирус 40 (Pava-1), к-рый эффективно экспрессирует Е5 ген ВПКРС в инфицированных Кл. В теч. 48 ч. Pava-1 инфекции подавляющее большинство мышиных Кл С127 претерпевает драматическую морфологич. трансформацию, к-рая сопровождается пролиферацией Кл. Инфекция Кл С127, приведенная в состояние покоя за счет контактного торможения и сывороточного голодания, вызывает большую индукцию синтеза клеточной ДНК. Анализ разнообразных смысловых мутантов Е5 выявил корреляцию между их фенотипами при анализе острой трансформации вслед за заражением и образованием стабильных фокусов после трансфекции. Большинство дефектных мутантов экспрессирует нормальные уровни белка Е5 после инфицирования. Это указывает на то, что их дефектные фенотипы не вызваны синтезом нестабильного белка. Высказывается предположение, что способность белка Е5 вызывать острую морфологич. трансформацию и повторно входить в клеточный цикл м. б. интимно связана с его способностью вызывать стабильную трансформацию Кл. Эти ф-ции, вероятно, опосредованы единой биохим. активностью белка Е5. США, Dept of Human Gen., Yale Univ. Sch. of Med., 333 Cedar Str., New Haven, Connecticut 06510-8005. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РАГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е5
ОСТРАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРММАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ОБРАЗОВАНИЕ ФОКУСОВ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Settleman, Jeffrey; Fazeli, Amin; Malicki, Jarema; Horwitz, Bruce H.; Dimaio, Daniel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.485

DiMaio, Daniel.
Genetic and molecular analysis of cell transformation by papillomavirus E5 proteins [Text] / Daniel DiMaio // J. Cell. Biochem. - 1991. - suppl. 15Е. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический и молекулярный анализ трансформации клеток под действием белка Е5 папиллома вируса
Аннотация: Рецептор фактора роста из тромбоцитов (РФРТ) специфически и конститутивно активируется в фибробластах, трансформированных папилломавирусом быков и геном Е5 папилломавируса оленьковых мышей. После введения Е5-белка в Кл активация рецептора предшествовала пролиферативному ответу Кл. Более того, активация РФРТ или активация его гена обеспечивали индукцию синтеза ДНК и стабильную трансформацию Кл. Предполагают, что в фибробластах РФРТ является критическим интермедиатом в передаче пролиферативного сигнала, генерируемого белком Е5. Обнаружили сильную гомологию меду последовательностями аминок-т фактора роста тромбоцитов и белка Е5. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.383

Analysis of the influences of the E5 transforming protein on kinetic parameters of epidermal growth factor binding and metabolism [Text] / Christopher M. Waters [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 152, N 2. - P253-263 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ влияния трансформирующего белка Е5 на кинетические параметры связывания и метаболизма эпидермального фактора роста
Аннотация: Для выяснения возможного влияния трансформирующего белка Е5 на взаимодействие эпидермального фактора роста (ЭФР) с рецептором (Рц) ЭФР изучали кинетику процессинга {1}{2}{5}I-ЭФР. Построена математич. модель, к-рая позволила оценить константы скорости связывания лиганда (K[a]), диссоциации (K[d]), интернализации (K[e]), рециклирования (K[r]) и деградации (K[h]). Исследования проводились на Кл NIH 3Т3, трансфицированных Рц ЭФР человека (Кл ER) и на Кл, трансфицированных Рц ЭФР и Е5 (Кл Е5/ER). Обнаружено, что K[a] снижена в Кл Е5/ER, но не зависела от занятости Рц в обеих линиях Кл. K[d] ниже в Кл, трансфицированных Е5, и возрастала по мере заполнения Рц в обеих линиях Кл. Т. обр., Е5 может нарушать структуру Рц ЭФР до или во время связывания ЭФР, что приводит в снижению скорости связывания ЭФР. Однако, если комплекс ЭФР:Рц ЭФР образовался, стабильность его возрастала. Значения K[e] и K[r] сходны в обеих линиях Кл. K[h] на 30% ниже в Кл Е5/ER и зависела от заполненности Рц. Общий эффект Е5 выразился в стабилизации комплекса интактного ЭФР с Рц ЭФР, что могло привести к изменению митогенной активности Рц ЭФР. США, Vanderbilt Univ., Nashville, 372320146. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА
БЕЛОК Е5

Доп.точки доступа:
Waters, Christopher M.; Overholser, Knowles A.; Sorkin, Alexander; Carpenter, Graham

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска