Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.143

    Bergveld, P.
    The remarkable similarity between the acid-base properties of ISFETs and proteins and the consequences for the design of ISFET biosensors [Text] / P. Bergveld, R. E.G.van Hal, J. C.T. Eijkel // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P405-414 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Существенное подобие кислотно-щелочными свойствами ионочувствительных транзисторов на полевом эффекте и белками и следствия для конструирования биосенсоров на основе ионочувствительных транзисторов на полевом эффекте
Аннотация: Studyng the acid-base properties of protein molecules led us to reconsider the operational mechanism of ISFETs. Based on the site-dyissociation model, applied to the amphoteric metal oxide gate materials used in ISFETs, the sensitivity of ISFETs is described in terms of the intrisic buffer capacity of the oxide surface, 'бета'[s], and the electrical surface capacitance, C[s]. The ISFET sensitivity towards changes in the bulk pH is fully described by the ratio 'бета'[s]/C[s]. Practical measurements support this theoretical approach. The new approach to the description of the acid-base properties of ISFETs is analogous to the classical description of the acid-base properties of protein molecules. The acid-base titration of proteins is also determined by the ratio between the intrinsic buffer capacity and the electrical double layer capacitance. In addition to the amazing conclusion that ISFET surfaces and protein molecules behave in a similar way with respect to their acid-base properties, further conclusions are drawn with respect to the possibility of protein characterization by means of dynamic measurements with protein covered ISFETs. Design rules are given for this type of biosensors, based on the theoretical understanding of the acid-base behaviour of both sensor parts. Нидерланды, MESA Res. Inst., Univ. of Twente, Box 217, 7500 AE Enschede. Библ. 18
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИОНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПОЛЕВЫЕ ТРАНЗИСТОРЫ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНЫЕ СВОЙСТВА
СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Hal, R.E.G.van; Eijkel, J.C.T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.205

    Narayanan, P.
    Tertiary structural categories of leiurotoxin and some other scorpion venom toxins [Text] / P. Narayanan // Curr. Sci. - 1994. - Vol. 66, N 9. - P680-682 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Категории третичной структуры леуротоксина и некоторых токсинов ядов других скорпионов
Аннотация: По схожести замещения цистеиновых остатков (и дисульфидных мостиков) в CnII-11 (C. noxius), ноксиустоксине, харибдотоксине и леуротоксине 1 и гомологии аминокислотных остатков в токсинах ядов этих скорпионов возможно отнесение этих молекул к категории CnII-11 типа третичной структуры и к скорпион-токсинному типу белков. Сходные структурные характеристики найдены также в токсинах ядов пчел апамине и пептидах апаминового типа. Нейротоксин P2 (Amm P2) может быть классифицирован как 15А тип третичной структуры. Индия, Univ. Bombay, Bombay. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ СКОРПИОНОВ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
КЛАССИФИКАЦИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ МОСТИКИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.138

    Shinoda, Sumio.
    Bacterial toxin research in Japan [Text] / Sumio Shinoda // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1997. - Vol. 16, N 4. - vii . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Исследование бактериальных токсинов в Японии
Аннотация: Вводная статья к серии статей об итогах изучения бактериальных токсинов японскими исследователями за последние несколько лет. За этот период удалось провести секвенирование больших участков белковых молекул токсинов возбудителей таких заболеваний, как холера, дифтерия, коклюш, столбняк, ботулизм и другие клостридиозы, а также стафилококковые инфекции. Во многих случаях показана взаимосвязь структуры токсинов с механизмом их действия
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.05-04А3.620

    Brorson, Sverre-Henning.
    The theoretical relationship of immunogold labeling on acrylic sections and epoxy sections [Text] / Sverre-Henning Brorson, Fredrik Skjorten // Micron. - 1996. - Vol. 27, N 3-4. - P193-201 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Теоретическая взаимосвязь иммунного меченья золотом на акриловых и эпоксидных срезах
Аннотация: Проведено сравнительное изучение влияния заливочной среды (акриловая или эпоксидная смолы) на последующее выявление иммунных р-ций в срезах с использованием конъюгатов коллоидного Au с иммуноглобулинами методом иммуноэлектронной микроскопии. С помощью иммунных р-ций в тканевых срезах выявляли белки (соматостатин, глюкагон, АКТГ, тироглобулин и др.), мол. масса к-рых колебалась в интервале 1640-660 000 Д. Показано, что акриловые смолы являются более подходящей средой для заливки образцов тканей по сравнению с эпоксидными смолами для иммуномикроскопического анализа. В то же время при малых размерах белковой молекулы, несущей эпитопные участки, рекомендовано использование эпоксидных смол. Разработана мат. модель, характеризующая взаимоотношения размеров белковой молекулы и заливочных сред. Норвегия, Ulleval Hospital, 0407 Oslo. Библ. 9
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУННОЕ МЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ
ЗАЛИВОЧНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЬ
АКРИЛОВЫЕ СМОЛЫ
ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Skjorten, Fredrik
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.190

    Curtis, T. M.
    Subendothelial fibronectin matrix disruption and elevated protein permeability in bovine lung microvascular monolayers after TNF-'альфа' [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / T. M. Curtis, P. I. McKeown-Longo, T. M. Saba // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P435 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Разрушение субэндотелиального фибронектинового матрикса и усиление под действием 'альфа'ФНО проницаемости для белковых молекул монослоя эндотелиальных клеток микрососудов легких крупного рогатого скота
Аннотация: Под действием 200 Ед/мл 'альфа'ФНО монослой эндотелиальных клеток (ЭК) легочной артерии телят усиливал свою проницаемость для белковых молекул, а в межклеточном матриксе происходило разрушение фибронектина (ФН). Добавление 'альфа'ФНО (1.000 Ед/мл) в течение 18 час к монослою ЭК микрососудов легких крупного рогатого скота на 200% увеличивало проницаемость монослоя для молекул альбумина и вызывало разрушение ФН матрикса. Добавление ФН плазмы крови человека в ходе 18 часовой обработки монослоя ЭК'альфа'ФНО уменьшало проницаемость монослоя для альбумина. При этом ФН человека включался в состав межклеточного матрикса. США, Phisiol. Cell Biol., Albany Med. Coll., 12208 Albany
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ МАТРИКС
РАЗРУШЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
McKeown-Longo, P.I.; Saba, T.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.03-04М5.556

   
    Разработка подходов для изучения структурно-функциональной организации белковых молекул на международной космической станции [Текст] / Ю. Т. Калинин [и др.] // Авиакосм. и экол. мед. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 65-71 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: В разработке проблемы обеспечения биобезопасности космонавтов при длительных космических полетах, а также прогноза изменчивости макроорганизма в этих условиях и составляющих его белковых молекул значительный интерес представляет изучение влияния факторов космического полета (ФКП) на микроорганизмы, несущие в себе смоделированные структуры. Одной из модельных систем такого рода, предложенной нами в рамках международного научного сотрудничества по программе "Наука - НАСА", является система прокариотических продуцентов про-, эукариотических белков: стафилококкового 'альфа'-токсина (САТ) как ключевого белка, играющего ведущую роль в патогенезе стафилококковой инфекции, и лейкоцитарного интерферона человека (HuIFN-'альфа') как одного из наиболее важных белков, регулирующих гомеостаз и детально изученного по своим структурным и функциональным свойствам. В качестве продуцентов САТ и HuIFN-'альфа' были отобраны рекомбинантные штаммы E. coli с одинарным либо дуплицированным геном HuIFN-'альфа'2b, а также с другими генами - представителями семейства HuIFN-'альфа': HuIFN-'альфа'8a, HuIFN-'альфа'10a и HuIFN-'альфа'14a. Данная биотехнологическая система позволяет смоделировать и оценить мутагенный эффект ФКП как на уровне генома "штамма-носителя", так и на уровне гена-вставки и экспрессируемых белковых молекул САТ, HuIFN-'альфа' с учетом влияния ФКП на процессы транскрипции, трансляции, сборки и посттрансляционной модификации целевого белка. Россия, НИИ молекулярной биологии ГНЦВБ "Вектор". Библ. 19
ГРНТИ  
34.51.15
ВИНИТИ 341.51.15.13
Рубрики: КОСМИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ КОСМОНАВТОВ
КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Калинин, Ю.Т.; Тимофеев, И.В.; Перминова, Н.Г.; Палецкая, Т.Ф.; Лукашев, В.А.; Гилева, И.П.; Щербаков, Г.Я.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.07-04Б3.8К

    Иванов, С. М.
    Разработка гидрогелевых микрочипов с иммобилизованными белками и их применение для количественного анализа [Текст] / С. М. Иванов. - Долгопрудный (Моск. обл.) : Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т), 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Целью исследования является разработка метода получения трехмерных гидрогелевых белковых микрочипов на основе полимеризационной иммобилизации и применение разработанных микрочипов для количественного анализа белков. Разработан способ иммобилизации белковых молекул в гидрогеле, не приводящий к потере ими биологической активности. Упрощена процедура изготовления микрочипов за счет объединения полимеризации гидрогеля и иммобилизации белков в одну стадию. Показана возможность проведения различных вариантов количественного анализа белков на гидрогелевых микрочипах
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИКРОЧИПЫ
ГИДРОГЕЛЕВЫЕ МИКРОЧИПЫ С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ БЕЛКАМИ
РАЗРАБОТКА
БЕЛОК
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ГИДРОГЕЛИ
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.168

   
    Differential expression of Aspergillus fumigatus protein in response to treatment with a novel antifungal compound, diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylate [Text] / A. K. Chhillar [et al.] // Mycoses. - 2009. - Vol. 52, N 3. - P223-227 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Изменение экспрессии белков Aspergillus fumigatus в ответ на обработку новым противогрибковым препаратом диэтил (4-метоксифенил)-2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат
Аннотация: Электрофорезом в ПАГе SDS-Na высокоэффективной жидкостной хроматографией и масс-спектрометрией исследовали экспрессию белков в секреторную фазу роста Aspergillus fumigatus при культивировании в присутствии нового противогрибкового препарата - производного дигидроперидина (I). Нашли, что I ингибирует экспрессию двух секреторных белков с мол. массой 60,99 кД и 79,77 кД, соответственно. Анализ культурального фильтрата показал, что первый из этих белков - ретроэлемент полипротеина pol, другой - фактор элонгации G. Индия, Inst. Genomics Itnegrative Biol., 110007 Delhi. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
РОСТ IN VITRO
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЫРАБОТКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА

Доп.точки доступа:
Chhillar, A.K.; Yadav, V.; Kumar, A.; Kumar, M.; Parmar, V.S.; Prasad, A.; Sharma, G.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.07-04А3.190

   
    Segmented nanofibrils of spiral silk in Uloborus walckenaerius spider [Text] / Zhongbing Huang [et al.] // J. Phys. Chem. B. - 2009. - Vol. 113, N 15. - P5092-5097 . - ISSN 1520-6106
Перевод заглавия: Сегментированные нанофибриллы "спирального" шелка паука Vloborus walckenaerius
Аннотация: Изучалась структура шелк паутины Vloborus walckenaerius с использованием зондовой микроскопии. Атомная силовая микроскопия выявила наличие нанофибрилл и их сегментную субструктуру, а также наличие 'альфа'-спиралялей в индивидуальных белковых молекулах. Размеры сегментов нанофибрилл свидетельствуют о переплетении 'альфа'-спиралей молекул. Модульная структура молекул белков исследовалась без их укладки в фибриллы (без фолдинга). КНР, Coll. Mater. Sci. and Eng., Sichuan Univ., Chengdu, 610065
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ПАУТИННЫЙ ШЕЛ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
НАНОВОЛОКНА
СЕГМЕНТИРОВАННЫЕ НАНОФИБРИЛЛЫ
'АЛЬФА'-СПИРАЛИ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Zhongbing; Liao, Xiaoming; Yin, Guangfu; Kang, Yunqing; Yao, Yadong
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.177

   
    A new approach to study exhaled proteins as potential biomarkers for asthma [Text] / K. Bloemen [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2011. - Vol. 41, N 3. - P346-356 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Новый подход к изучению белков выдыхаемого воздуха как потенциальных биомаркеров астмы
Аннотация: С помощью жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии определяли белки (протеолитические пептиды), присутствующие в конденсате выдыхаемого воздуха (КВВ) 40 детей с астмой и 30 здоровых детей 6-12 лет. Наиболее часто в КВВ выявлялись цитокератины, альбумин, актин, гемоглобин, лизоцим, дермицидин и кальгранулин В. Наличие этих белков в КВВ не коррелировало с данными спирометрии, уровнем выдыхаемого оксида азота, уровнем рН и концентрацией лейкотриена В4 в КВВ
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВЫДЫХАЕМЫЙ ВОЗДУХ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БИОМАРКЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bloemen, K.; Van, den Heuvel R.; Govarts, E.; Hooyberghs, J.; Nelen, V.; Witters, E.; Desager, K.; Schoeters, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.165

    Haarburger, David.
    Serum proteome changes following human immunodeficienty virus infection [Text] / David Haarburger, Jorgen Bergstrom, Tahir S. Pillay // Clin. Lab. - 2013. - Vol. 59, N 5-6. - P639-646 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Анализ протеомных изменений сыворотки крови под влиянием заражения вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Образцы крови ВИЧ{+} и ВИЧ{-} индивидов исследовали с помощью двумерного электрофореза (ЭФ) с окрашиванием серебром. Крупные ЭФ-пятна расщепляли трипсином и анализировали с помощью масс-спектрометрии. 11 пятен имели значительные различия в исследуемых группах. 9 пятен были значительно меньше, 2 - значительно больше у ВИЧ{+}-индивидов. Группу белков, чей уровень снижается при ВИЧ-инфекции, составляли: аномальный веретеноподобный ассоциированный с микроцефалией белок ASMP (внутриклеточный цитоскелетный белок, связанный с функцией митотического веретена при митозе); цитоскелетный кератин типа II; 'альфа'1-кислый гликопротеин; гаптоглобин; аполипопротеин А1; цинк-содержащий, несущий СССН-домен белок 13 и бета-субъединица гемоглобина. При ВИЧ-инфекции возрастала экспрессия молекул гомолога пре-мРНК-сплайсингового фактора CWC25 и 60S рибосомального белка L4. Южная Африка, Univ. Cape Twn, Cape Town. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergstrom, Jorgen; Pillay, Tahir S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.62

    Karlsson, Mats O.
    Estimation of ligand binding parameters by simultaneous fitting of association and dissociation data: A Monte Carlo simulation study [Text] / Mats O. Karlsson, Anders Neil // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P59-66
Перевод заглавия: Оценка параметров связывания лигандов путем одновременной аппроксимации данных [отвечающих] ассоциации и диссоциации: теоретический анализ методом Монте-Карло
Аннотация: Оценка параметров связывания лигандов (Л) белковыми м-лами (БМ) обычно проводится путем линеаризации данных в координатах Скетчарда, Лайнуивера-Берка и др., либо аппроксимацией данных методом нелинейного регрессионного анализа. Предложен новый подход, заключающийся в одноврем. аппроксимации данных ассоциации Л с БМ и диссоциации комплекса Л-БМ системой дифференц. управнений. Преимущества подхода продемонстрированы на модельных примерах, генерир. методом Монте-Карло с включением случайных ошибок. Показано, что новым методом м. б. получены более надежные оценки параметров связывания по сравнению с получаемыми традиц. методами, особенно при наличии 2 центров связывания, различающихся по сродству к Л. Швеция, Fac. of Pharmacy, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ
МЕТОД МОНТЕ-КАРЛО

Доп.точки доступа:
Neil, Anders
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.478

    Guerin, B.
    Les allergies domestiques [Text] / B. Guerin // Actual. pharm. - 1994. - N 319. - P22-24 . - ISSN 0515-3700
Перевод заглавия: Домашние аллергии
Аннотация: В окружающей среде происходит постоянная продукция белковых молекул, к-рые хранятся в домашней пыли. Конц-ия этих белков в домашней пыли является вариабельной величиной и изменяется, в зависимости от сезона года, аэрации и вентиляции помещений. Содержащиеся в домашней пыли белковые молекулы часто являются причиной развития аллергических заболеваний, таких, напр., как бронхиальная астма. В порядке значимости источники происхождения белковых продуктов в домашней пыли располагаются в следующем ряду; домашние клещи, домашние животные, плесневые грибы и насекомые. Меры, направленные на снижение конц-ии (а лучше полное удаление) белковых молекул, т. е. борьба с домашней пылью, являются важным фактором в профилактике аллергических заболеваний
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ДОМАШНЯЯ ПЫЛЬ
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛЕЩИ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
ПЛЕСЕНИ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.123

   
    Relative expression levels of the HLA class-i proteins in normal and HIV-infected cells [Text] / R. Apps [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 8. - P3594-3600 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уровни экспрессии белков HLA класса I в нормальных и ВИЧ-инфицированных клетках
Аннотация: Определяли относительный уровень экспрессии (Экс) белковых молекул HLA-A, -B, -C и -Е при специфическом гаплотипе A* 02:01, B* 44:02, C* 05:01; использовали методы проточной цитометрии (ПЦ) и масс-спектрометрии (МС). Экс белков HLA-A и -В на лейкоцитах периферической крови здоровых индивидов была сходной и превышала Экс HLA-C при определении с помощью ПЦ в 13-18 раз в 4-5 раз при использовании МС. По результатам МС уровень HLA-E был в 25 раз ниже, чем уровень HLA-C. Экс HLA-A и HLA-B на ВИЧ-инфицированных клетках была снижена и значительно варьировала. В среднем, на инфицированных клетках Экс HLA-A была в 1-3 раза выше, а уровень HLA-B в 2-5 раз выше, чем Экс HLA-C при определении методом ПЦ. США, Leidos Biomed. Res. Inc., MD Frederick
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
HLA
КЛАСС I
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Apps, R.; Meng, Z.; Del, Prete G.Q.; Lifson, J.D.; Zhou, M.; Carrington, M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.45

   
    Relative expression levels of the HLA class-i proteins in normal and HIV-infected cells [Text] / R. Apps [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 8. - P3594-3600 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уровни экспрессии белков HLA класса I в нормальных и ВИЧ-инфицированных клетках
Аннотация: Определяли относительный уровень экспрессии (Экс) белковых молекул HLA-A, -B, -C и -Е при специфическом гаплотипе A* 02:01, B* 44:02, C* 05:01; использовали методы проточной цитометрии (ПЦ) и масс-спектрометрии (МС). Экс белков HLA-A и -В на лейкоцитах периферической крови здоровых индивидов была сходной и превышала Экс HLA-C при определении с помощью ПЦ в 13-18 раз в 4-5 раз при использовании МС. По результатам МС уровень HLA-E был в 25 раз ниже, чем уровень HLA-C. Экс HLA-A и HLA-B на ВИЧ-инфицированных клетках была снижена и значительно варьировала. В среднем, на инфицированных клетках Экс HLA-A была в 1-3 раза выше, а уровень HLA-B в 2-5 раз выше, чем Экс HLA-C при определении методом ПЦ. США, Leidos Biomed. Res. Inc., MD Frederick
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
HLA
КЛАСС I
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Apps, R.; Meng, Z.; Del, Prete G.Q.; Lifson, J.D.; Zhou, M.; Carrington, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)