Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2615
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.077

    Witherell, Gary W.

    Encephalomyocarditis virus internal ribosomal entry site RNA-protein interactions [Text] / Gary W. Witherell, Eckard Wimmer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3183-3192
Перевод заглавия: РНК протеин взаимодействие внутреннего рибосомального входного сайта вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Трансляционная инициация мРНК вируса энцефаломиокардита (ЭМК) осуществляется путем рибосомального внедрения в 5'-нетранслируемый регион мРНК вируса ЭМК. Идентифицирован внутренний рибосомальный входной сайт (ВРВС). Его элементы вовлекаются в трансляцию мРНК пикорнавирусов и нек-рых клеточных мРНК. Пять клеточных протеинов (p52, р57, p70, p72 и p100) перекрестно связывали ВРВС вируса ЭМК или фрагментов ВРВС. У одного из этих протеинов (p57) связывание с ВРВС коррелировало с трансляцией. На основании результатов перекрестного связывания с 21 различным фрагментом ВРВС вируса ЭМК и экстрактов клеток HeLa или лизатов кроличьих ретикулоцитов, как источника полипептидов, выявлены связывающие сайты протеинов p52, p57, p70 и p100. На основе полученных данных предполагается, что каждый из этих протеинов распознает первичные структурные особенности РНК в большей степени, чем специфические последовательности. США, Dep. of Microbiol., St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА

РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

РИБОСОМАЛЬНЫЕ САЙТЫ


Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.137

    Kaelin, Pascale.

    Isolation of Bacillus thuringiensis from stored tobacco and Lasioderma serricorne (F.) [Text] / Pascale Kaelin, Pascale Morel, Ferruccio Gadani // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P19-25 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение Bacillus thuringiensis из хранящегося табака и из Lasioderma serricorne (F.)
Аннотация: С обработанных сухих листьев табака, находящихся в хранилищах или на табачных фабриках ряда стран Европы, Азии, а также др. континентов, выделена коллекция штаммов B. thuringiensis. Обследовано около 100 образцов, 20 из них содержали B. thuringiensis, всего выделено 78 изолятов этой бактерии, причем 2 штамма выделено непосредственно от живущих на сухом табаке жучков L. serricorne. На зеленых листьях табака и в почве эти бактерии не обнаружены. 59% изолятов образовывало белковые кристаллы (I) ромбоидальной формы. По данным иммуноблоттинга и определения мол. массы основного составляющего I белка (65 кД) эти штаммы аналогичны подвиду tenebrionis, образующему I, специфически токсичные для представителей Soleoptera. Все остальные изоляты обнаруживают иммунологич. гомологию с подвидом Kurstaki, образующим I, специфически токсичные для представителей Lepidoptera; 18% изолятов образуют бипирамидальные I, мол. масса белков 130-140 кД, 23% изолятов образуют I разной формы, мол. масса белков 130-140 и 63 кД. Определение токсичности I на личинках L. serricorne (Coleoptera) показало, что I не всех изолятов типа подвида tenebrionis активны против личинок жучка, в то же время I одного из изолятов типа подвида kurstaki ингибируют развитие личинок. Швейцария, Philip Morris Europe S. A., CH-2003 Neuchatel. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХРАНЯЩИЙСЯ ТАБАК

LASIODERMA SERRICORNE (INS.)

БЕЛКИ

БЕЛКОВЫЕ КРИСТАЛЛЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Morel, Pascale; Gadani, Ferruccio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.171

   

    Epidemic isolates of Vibrio cholerae 0139 express antigenically distinct types of colonization pili [Text] / T. K. Sengupta [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P265-272 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Эпидемиологические культуры Vibrio cholerae 0139 экспрессируют антигенно различимые типы культивируемых пилей
Аннотация: Vibrio cholerae, принадлежащая к недавно описанной серогруппе 0139, вызывает эпидемии холеры в Индии и Бангладеш. Показано, что она экспрессирует пиле-подобные структуры, к-рые частично перекрестно реагируют с токсин-сорегулирующими пилями шт. V. cholerae (0395), принадлежащего к серогруппе 01 и классическому биотипу. Пили 0139 состояли из белковых субъединиц весом 20 кД, к-рые по антигенной структуре схожи с 20 кД белком пилей др. шт. V. cholerae, не относящимися к серогруппе 01, а относящимися к серогруппе 034, к-рые были выделены ранее. Было показано, что описанные пили участвуют в процессе интестинальной колонизации и, следовательно, могут в некоторой степени обуславливать вирулентность эпидемических культур 0139. Библ. 18. Индия, Bose Institute, P-1/12, C. I. T. Scheme VIII M, Calcutta 700 054.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ПИЛИ

БЕЛКОВЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Sengupta, T.K.; Sengupta, D.K.; Balakrish, Nair G.; Ghose, Asoke C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.103

    Knight, D. P.

    Interaction of collagen with hydrophobic protein granules in the egg capsule of the dogfish Scyliorhinus canicula [Text] / D. P. Knight, D. Feng // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P155-167 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Взаимодействие коллагена с гидрофобными белковыми гранулами в яйцевой капсуле кошачьей акулы Scyliorhinus canicula
Аннотация: Проведено ультраструктурное (ТЭМ) изучение взаимодействия коллагеновых фибрилл (КФ) и состоящих из белка с большим кол-вом (22% от общего содержания остатков аминокислот) тирозина гидрофобных гранул (ГФГ) в L[2]-слое яйцевой капсулы (Ка) Scyliorhinus canicula. ГФГ в материале Ка являются дериватом гидрофобной фазы эмульсии в секреторных клетках (Кл) D- и E-зон нидаментальной железы (НЖ). В процессе внутриклеточного образования и после секреции в просвет трубчатых желез НЖ вокруг ГФГ образуются концентрич. слои из КФ, находящихся в жидкой кристаллической фазе и имеющих вид гантелевидных структур длиной 35 нм с терминальными гидрофобными обл. (диам. 6 нм), разделенными геликоидными сегментами длиной 22 нм. Изучение срезов растянутых на 21% первоначальной длины полосок Ка показало, что ГФГ приобретают эллиптическую (вместо сферической в покое) форму; примыкающие к ГФГ КФ также значительно деформированы. Градиент деформации КФ в направлении от ГФГ обычно имеет протяженность 0,9 мкм (в отдельных участках деформация имеет вид трещины длиной 3,6 мкм). Увеличение D-периода достигает 145% и обусловлено, в основном, растяжением на 330% широкого прозрачного тяжа L[2]-слоя Ка; плотные D-тяжи Ка сокращены на 70%. Локальная деформация КФ при растяжении Ка указывает на существование механич. взаимодействия между КФ и ГФГ, основанного на наличии поперечных межмолекулярных мостиков, укрепленных ковалентными окислительными связями. Такого рода взаимодействие обеспечивает диссипацию энергии деформации внутри КФ и высокую прочность материала Ка. Великобритания, King Alfred's Col., Sparkford Rood, Winchester, Hants, SO22 4NR. Ил. 18. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.39.21
Рубрики: SCYLIORHINUS CANICULA
ЯЙЦЕВАЯ КАПСУЛА

КОЛЛАГЕН

ГИДРОФОБНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ГРАНУЛЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Feng, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.429

    Heumann, K.

    A new concept of sequence data distribution on wide area networks [Text] / K. Heumann, D. George, H. -W. Mewes // Comput. Appl. Biosci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P519-526 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Новая концепция распределения данных о последовательностях на широкомасштабных сетях
Аннотация: Предложена новая концепция распределения данных о последовательностях при общении с удаленными базами данных (БД) по широкомасштабным сетям, когда централизация нежелательна из-за повышенных требований к машинному обеспечению и возникающей неустойчивости. Разработана модель сети, связывающей несколько вычислительных центров, позволяющая реализовать кооперативный квазинезависимый режим общения. Эффективная система протоколирования изменений предотвращает несогласованность модификаций в БД и возникновение противоречий в информации. Программное обеспечение имеет многослойную структуру, что значительно снижает его сложность. Приведен пример реализации концепции для БД белков. Германия, Martinsried Inst. for Protein Sequences (MIPS), Max-Planck-Inst. fur Biochemistry, am Klopferspitz, 82152 Martinsried. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БАЗЫ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
БЕЛКОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДАННЫХ


Доп.точки доступа:
George, D.; Mewes, H.-W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.435

   

    An algorithm to determine protein sequences alignment by utilizing data obtained from a peptide mixture and individual peptides [Text] / Carlo Caporale [et al.] // Comput. Appl. Biosci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P489-494 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Алгоритм для определения соответствий белковых последовательностей с использованием данных, полученных при анализе смесей пептидов и отдельных пептидов
Аннотация: Разработан и реализован на персональной ЭВМ алгоритм определения соответствий между последовательностями белков, позволяющий ограничить этапы очищения пептидов. Реализованы данные, полученные при автоматическом расщеплении белков по Эдману, выполненном на смесях пептидов и отдельных пептидах. Белки были гидролизованы 2-мя методами, затем были получены последовательности. Проведена оценка требований к памяти и времени обработки. Италия, Dep. di Agrobiologia, Univ., della Tuscia, via S. Camillo de Lellis, 01100, Viterbo. Ил. 4. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: АЛГОРИТМЫ
БЕЛКОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СМЕСИ ПЕПТИДОВ

ОТДЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Caporale, Carlo; Sepe, Ciro; Caruso, Carla; Petrilli, Pasquale; Buonocore, Vincenzo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.340

   

    The glycine decarboxylase system in higher plant mitochondria: Structure, function and biogenesis [Text] / Ronald Douce [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P184-188 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазная система в митохондриях высших растений: строение, функция и биогенез
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизм окисления глицина в митохондриях зеленых листьев. Молекула глицина немедленно расщепляется комплексом белков (глициндекарбоксилаза), локализованном в митохондриальном матриксе, который катализирует окислительное декарбоксилирование и дезаминирование глицина с образованием CO[2] NH[3] и N{5}, N{10}-метилен-5, 6, 7, 8-тетрагидроптероилглутамата. Глициндекарбоксилаза состоит из четырех белковых компонентов, названных "P-белок" (гомодимер 97 кДа пептидов, содержащий пиридоксальфосфат), "H-белок" (14,2 кДа липоамид-содержащий белок), "T-белок" (мономер 45 кДа, катализирующий H[4]PteGlu[n]-зависимую стадию р-ции) и L-белок (гомодимер 60 кДа пептидов, содержащий ФАД [липоамиддегидрогеназа]). Приводят характеристику генов, кодирующих белки глициндекарбоксилазного комплекса. Рассматривают факторы метаболич. контроля р-ции расщепления глицина. Библ. 39. Франция, Ctr d'Etudes Nucleaires et Univ. Joseph Fourier, DBMS/PCV, 38054 Grenoble cedex 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СОСТАВ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ГЛИЦИН

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39

LIPOAMIDE DEHYDROGENASE


Доп.точки доступа:
Douce, Ronald; Bourguignon, Jacques; Macherel, David; Neuburger, Michel

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.40

   

    Function of NEHB(BSAP) binding sites in IgH gene expression [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Barbara K. Birshtein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P243 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция сайтов связывания [белка] NFHB(BSAP) в экспрессии генов IgH
Аннотация: В кластере генов IgH выявлены несколько сайтов связывания ДНК-связывающего белка NFHB, специфичного для клеток (Кл) B-ряда. По данным анализа сдвига ЭФ-подвижности, футпринтинга, УФ-сшивания и сайт-специфич. мутагенеза считают, что белок NFHB с большой вероятностью идентичен специфичному для B-Кл фактору транскрипции BSAP (продукт гена Pax-5). Белок NFHB(BSAP) имеется в линиях про-B-, пре-B- и B-Кл и отсутствует в линиях плазматич. Кл. Показано, что NFHB-связывающий сайт в энхансере 3''альфа'(Э-3''альфа') взаимодействует с ДНК-связывающим белком, специфичным для Кл B-ряда и для этого регуляторного элемента. Анализ гиперчувствительных к ДНК-азе I сайтов и метилирования показал, что обл. 3''альфа' недоступна при наличии NFHB на ранних стадиях дифференцировки B-Kл, но становится доступной на стадии плазматич. Кл, когда NFHB не определяется. Вероятно, NFHB действует как репрессор Э-3''альфа'. Полагают, что Э-3''альфа' становится активным при переходе от B- к плазматич. Кл. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, N. J. 10461
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА NFHB (BSAP)

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

КЛЕТКИ B ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕСЯ


Доп.точки доступа:
Birshtein, Barbara K.; Liao, Fang; Rothman, Paul; Singh, Mallika

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.059

    Murthy, S. D.S.

    Low concentrations of mercury in the growth medium alters chlorophyll A-protein complexes in Synechococcus 6301 cells: loss in 695 nm emission sand and blue shift in chlorophyll emission and absorption [Text] / S. D.S. Murthy, N. Mohanty, P. Mohanty // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P73
Перевод заглавия: Ртуть в низких концентрациях вызывает изменения свойств хлорофилл а-белковых комплексов у Synechococcus 6301: исчезает область эмиссии при 695 нм и происходит сдвиг в синюю сторону спектров эмиссии и абсорбции хлорофилла
Аннотация: При росте клеток Synechococcus 6301 в присутствии сублетальных конц-ий HgCl[2] показаны изменения спектральных характеристик хлорофилла a (Хф a), однако не показано изменений свойств фикоцианина. Как в абсорбционном, так и в эмиссионном спектрах Хф a, полученных при комнатной т-ре и при 77 К отмечены сдвиги в синюю область. В эмиссионном спектре, полученном при 77 К отсутствовала область эмиссии F695 (эмиссия света коровой антенной СР477 фотосистемы II). На электрофореграммах (SDS) при этом показано отсутствие двух полипептидов 40 и 60 кД. Также отмечены изменения в области 715 нм (эмиссия исходящая от фотосистемы I). Т. обр., впервые продемонстрировано, что наличие Hg{2}{+} в среде роста Synechococcus оказывает влияние на хлорофилл a - белковые комплексы, в то время как заметного изменения свойств фикобилисом не происходит. Индия, Sch. of Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., N. Delhi - 110067.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09 + 341.27.19.13.07
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ 6301

ХЛОРОФИЛЛ

ХЛОРОФИЛЛ A-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ

РТУТЬ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Mohanty, N.; Mohanty, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.232

   

    A toxic shock syndrome toxin - 1 peptide that shows homology to amino acids 180- 193 of mycobacterial heat shock protein 65 is presented as conventional antigen [Text] / Narayanaswamy Ramesh [et al.] // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 6-7. - P381-391 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Пептид токсина синдрома токсического шока - 1 с гомологичной микобактериальному белку термического шока 65 аминокислотной последовательностью 180-193 как удобный антиген
Аннотация: Периферальные кровяные мононуклеарные клетки (ПКМК), полученные в основном от взрослых, продемонстрировали пролиферативный ответ in vitro на пептид, состоящий 20 аминокислотных остатков (пептид 1, АК 18-37), к-рый был выделен из токсина синдрома токсического шока - 1 (ТСТШ-1). Напротив, тимоциты и ПКМК, образующиеся из стволовых клеток, не пролиферировались в ответ на воздействие этого пептида. Пептид 1 не оказывал воздействия на мРНК, кодирующую синтез IL-1'бета' в моноцитах. Это говорит о том, что данный пептид не ведет себя как суперАГ. Пролиферация ПКМК, индуцированная пептидом, может быть ингибирована мАТ к HLA-DR, но не мАТ к HLA-DP или -DQ. Следовательно молекулы HLA-DR являются рестриктирующими элементами распознавания этого пептида Т-клетками. Также установлено, что пептид 1 гомологичен аминокислотной последовательности 180-193 hsp 65 микобактерий и стимулирует пролиферацию линий и клонов Т-клеток, реагирующих на очищенное белковое производное из M. tuberculosis. Это перекрестное реагирование может указывать на то, что ТСТШ-1 обладает способностью стимулировать собственную активность, что, в свою очередь, оказывает влияние на природный иммунитет против ТСТШ-1. Библ. 26. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT)
БЕЛКОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Т-КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИНИЙ


Доп.точки доступа:
Ramesh, Narayanaswamy; Parronchi, Paola; Ahern, Deborah; Romagnani, Sergio; Geha, Raif

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.025

    Mori, Hiroki.

    Photo-induced cross-linking between CP43 andthe D1 protein in photosystem II membranes at alkaline condition [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Hiroki Mori, Yoriko Yamashita, Yasusi Yamamoto // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фотоиндуцированные поперечные связи между CP43 и белком D1 в мембранах фотосистемы II при щелочных условиях
Аннотация: Показано, что при освещении препаратов мембран ФСII (белый свет 20 мк Энштейн/м{2}*с) в трис-HCl буфере (pH 7,0-9,0) происходит удаление из мембран белка светособирающего комплекса СР 43 и белка Д1. При этом не наблюдалось деградации белка СР43, но образовывались поперечные связи между СР43 и Д1 или СР43 и СР47. Предполагают, что образование поперечных сшивок тесно связано с деградацией Д1 при фотоингибировании. Япония, Dep. Biol. Fac. Sci., Okayama Univ., Okayama 700.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМА II

БЕЛКИ

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoriko; Yamamoto, Yasusi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.050

    Schmid, Volkmar.

    Alterations of the chlorophyll-protein pattern in chronically photoinhibited Chenopodium rubrum cells [Text] / Volkmar Schmid, Christian Schafer // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 4. - P473-479 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Изменения хлорофилл-белковых комплексов в хронически фотоингибированных клетках Chenopodium rubrum
Аннотация: При длительном освещении фотоавтотрофной культуры клеток Ch. rubrum светом высокой интенсивности снималась фотохимическая активность, уменьшалось содержание хлорофилла и величина отношения хлорофилл a/b. В ФСII снижалось содержание белков Д1, Д2 и цитохрома b[5][5][9], а также белков внутренней антенны СР43 и СР47. В результате, наблюдалось относительное увеличение содержания светособирающего комплекса ФСII (LHCII). В условиях фотоингибирования резко возрастало содержание лютеина и пигментов ксантофиллового цикла, но снижалось содержание 'бета'-каротина. Германия, Lehrstuhl Pflanzenphysiologie, Univ. Bayreuth, Universitatsstrasse 30, D-95440 Bayreuth. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHENOPODIUM RUBRUM

ХЛОРОФИЛЛ

БЕЛКИ

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ФОТОСИНТЕЗ

ФОТОСИСТЕМА II

СВЕТ

ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Schafer, Christian

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.168

    Munos, Parra Susana.

    Analysis of the electromobility of different protein fractions of Bovicola bovis females (Mallophaga: Insecta) [Text] / Parra Susana Munos, Cruz Maria Desamparados Soler, Rodriguez Rocio Benitez // Appl. Parasitol. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P169-172 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Анализ электроподвижности разных фракций белка самок власоеда Bovicola bovis
Аннотация: С помощью электрофореза установлено, что общий белок самок B. bovis содержит 19 полос, различающихся электрофоретич. подвижностью. Абсолютная подвижность фракций варьирует от 3,5 мм для 1-й полосы до 86,0 мм - для последней. Распределение и число полос зависят от их мол. массы: наибольшее число белковых фракций имеет мол. массу 'ЭКВИВ'45 тыс. Д. Белки с мол. массой 14 300 Д не выявлены. Испания, Dept Parasitol., Fac. Pharmacy, Univ. Granada. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.09.13
Рубрики: ПУХОЕДЫ
BOVICOLA BOVIS

БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ

ПОДВИЖНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Soler, Cruz Maria Desamparados; Benitez, Rodriguez Rocio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.214

   

    Clearance of surfactant-like particle proteins from circulation in rats [Text] / F. Yamagishi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG596-G605 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клиренс поверхностных белковых частиц из сосудистой системы крыс
Аннотация: Поверхностные белковые частицы (ПБЧ) выделяли из апикальной поверхности энтероцитов крысы и исследовали величины клиренса и распределение ПБЧ в опытах in vivo. ПБЧ содержали белки с мол. массой 116; 92; 68; 58; 48; 31 и 25 кД. После в/в введения {1}{2}{5}J-ПБЧ исчезновение этих меченых белков из плазмы проходило в 2 фазы. Средний период полураспада 1-ой фазы составлял 7,5 мин, 2-ой - 75 мин. Период полураспада белков с массой 116; 92 и 48 кД был короче (4,5 мин) для I-ой фазы и составлял от 20 до 52 мин для 2-ой фазы. Кол-во меченых ПБЧ в печени, почках и селезенке было значительно больше, чем во внеклеточном пространстве. В 1-ую фазу 'ЭКВИВ'50% {1}{2}{5}J-ПБЧ было обнаружено в печени; в почках и селезенке найдено 10% и 1% меченых белков, соотв., 0,5% и 2,5% меченых ПБЧ обнаружено в моче и желчи. {1}{2}{5}J-ПБЧ, оставшиеся в СК после 1-ой фазы потребления тканями, соответствовали градиенту плотности 1,07- 1,08 и в течение 24 ч медленно мигрировали в область более высоких плотностей. Максим. связывающая способность {1}{2}{5}I-ПБЧ была 56 нмоль/мг белка печеночных мембран (К[o]-51 рМ). Рез-ты показывают, что печень является гл. органом, поглощающим {1}{2}{5}I-ПБЧ из крови крыс. {1}{2}{5}I-ПБЧ, найденные на апикальной поверхности энтероцитов, синтезируются в энтероцитах, а не происходят из крови или желчи. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MD 63110. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭНТЕРОЦИТЫ

БЕЛКОВЫЕ ЧАСТИЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamagishi, F.; Becich, M.J.; Evans, B.A.; Komoda, T.; Alpers, D.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.5

    Rivat, Claude.

    Strategies, for obtaining, purifying, and using antibodies for the immunopurification of protein antigens [Text] / Claude Rivat, Nathalie Ubrich // Meth. Mol. and Cell. Biol. - 1993. - Vol. 4, N 5. - P199-204 . - ISSN 0898-7750
Перевод заглавия: Стратегия получения, очистки и применения антител для иммуноочистки белковых антигенов
Аннотация: Описана общая стратегия получения, очистки и применения антител в качестве адсорбентов для иммуноочистки белковых антигенов с помощью аффинной хроматографии. Рассмотрены требования к выбору чистоты антигенов, используемых для получения поли- или моноклональных антител, методы очистки поликлональных антител, условия хранения очищенных антител и их иммобилизации на различных матрицах, подходы к выбору наиболее эффективных антител, обладающих макс. адсорбционной способностью. Франция, Centre de Recherche INSERM, CHU de Brabois, 54500 Vandoeuvre. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

ИММУНООЧИСТКА

АНТИТЕЛА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ОЧИСТКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ubrich, Nathalie

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.253

    Sargeant, A.

    Protein supplementation of different silages for growing steers [Text] / A. Sargeant, G. Daniel, A. B. McAllan // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P459 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Добавление протеина к разным сортам силоса для растущих быков-кастратов
Аннотация: Изучали относительную ценность разных белковых добавок к силосам различных сортов. Из ржи, обработанной муравьиной к-той (4 л/т), готовили 2 вида силоса: с 600 г переваримого органического в-ва (ПОВ) на 1 кг сухого в-ва (СВ; низкая переваримость) и с 700 г ПОВ на 1 кг СВ (высокая переваримость). Их использовали отдельно или с добавлением рыбной или рапсовой муки с содержанием 100 г/кг СВ. Группе животных из 8 кастрированных бычков 2 раза в день рационы давали ad libitum. Средний возраст животных составлял 130 дн и живая масса 119 кг. В течение 18 нед ежедневно снимали показания и массу регистрировали каждую неделю. Влияние разных белковых добавок к силосу у растущих быковкастратов существенно зависит от сорта силоса. Великобритания, AFRC Inst. of Grassland and Environmental Research, Trawsgoed Research Farm, Trawsgoed, Dyfed, Wales SY23 4LL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.09
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
БЕЛКОВЫЕ ДОБАВКИ

СИЛОС

МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

КРС


Доп.точки доступа:
Daniel, G.; McAllan, A.B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.014

   

    Differential binding of protein factors to upstream regions of psbA in a Cyanidium caldarium plastid in vitro transcription system [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / J. W. Jiang [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P75 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Дифференциальные связи белковых факторов с инициальными областями пластидного гена psbA в функционирующей in vitro системе транскрипции Cyanidium caldarium
Аннотация: Матрицы пластидных генов Cyanidium caldarium psaA, psbA, rbcL, apcAB, cpcBA в изобилии присутствуют в освещаемых клетках (L), но не обнаруживаются у клеток, выращиваемых в темноте (D). Разработана транскрипционная система in vitro для исследования фотогенной экспрессии пластид. L- и D-клетки разрушались, центрифугировались при 100 000*g, осадок хроматографировался на колонке с DEAE-целлюлозой, разделяемые фракции тестировались на обнаружение активности РНКполимеразы. Установлено, что транскрипционная активность L- и D-клеток в элюатах в интервале 0,35-0,45 М KCl и общая активность L-клеток были вдвое выше, чем у D-клеток. Из геномной ДНК C. caldarium выделен клон pPsb4, транскрибирован in vitro в L-клетках, и проведено сравнительное изучение полученных матриц с общими матрицами клеточной РНК. Получаемые in vitro и in vivo белковые продукты оказались идентичных размеров. Это показывает, что система транскрипции in vitro способна достаточно точно инициировать ДНК-зависимый синтез РНК. Проводятся исследования по выяснению способности также и D-клеток инициировать транскрипцию. При анализе первых 10 аминокислот psbA систем транскрипции L- и D-клеток в L-клетках обнаружены комплексы С-1 и С-2, а в D-клетках - новый комплекс С-3 с различной электрофоретической мобильностью. Предполагается наличие в них регуляторных элементов, способных стимулировать или ингибировать транскрипци psbA и др. фотогенов in vivo. США, Dep. of Biochemistry, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)

ПЛАСТИДНЫЕ ГЕНЫ

БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ

ИНИЦИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Jiang, J.W.; Liu, B.; Yan, Y.; Troxler, B.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.018

    Madinson, I. A.

    Pigment-protein complexes of a marine diatom [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / I. A. Madinson, F. G. Plumley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P81 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пигмент-белковые комплексы морских диатомовых водорослей
Аннотация: Из морской диатомовой водоросли Cylindrothera fusiformis выделены 3 зеленых хлорофилл-белковых и 9 бурых фукоксантин-хлорофилл-белковых комплексов, используя не приводящий к денатурации белков метод электрофоретического разделения на полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Два из 3 зеленых комплексов ранее описывались в литературе. Наиболее крупный, с М[r] 100 кД, представляет собой CPIкомплекс, тогда как меньший, с 65 кД, является производным CPI и содержит PSI-апопротеин. Предварительные данные свидетельствуют о том, что зеленый комплекс, с М[r] 'ЭКВИВ'45 кД, содержит полипептиды psbH и/или psbC. Этот комплекс имеет пик флуоресцентной эмиссии 77К при 'ЭКВИВ'686 нм. 9 буроокрашенных линий характеризовались М[r] от 65 до 100 кД и 77К флуоресцентными эмиссионными пиками при 'ЭКВИВ'682 нм. При денатурации главным компонентом каждой из бурых линий электрофоретического разделения выступал белок с массой 18 кД. Кроме того, в продуктах разложения присутствовали также белки с массами 17 и/или 16,5 кД. Совместно с бурыми полосами при электрофорезе мигрировали также некоторые белки с М[r] от 30 до 65 кД, к-рые могли также быть компонентами комплексов пигментов с белками. США, Inst. of Mar. Sci., Univ. of Alaska Fairbanks, Fairbanks AK 99775.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
CYLINDROTHECA FUSIFORMIS (ALGAE)

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ


Доп.точки доступа:
Plumley, F.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.099

   

    Protein clustering and membrane thickness in synaptic plasma membrane: changes induced by oxidation of exofacial leaflet cholesterol and ethanol [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / N. A. Avdulov [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P472 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Образование белковых кластеров и утолщение синаптической плазматической мембраны: изменения, вызываемые окислением экзофациального слоя холестерина и этанолом
Аннотация: В опытах in vitro показано, что этанол (I) стимулировал образование белковых кластеров синаптических мембран мыши, оцениваемое флуорометрическим методом, а также уменьшал толщину мембраны. Окисление поверхностного слоя холестерина холестериноксидазой снижало влияние I на образование кластеров и усиливало его воздействие на толщину мембраны. В отсутствие I не обнаружено влияния окисления холестерина на изученные показатели. США, Univ. of Minnesota School of Medicine, Minneapolis, MN 55417.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

БЕЛКОВЫЕ КЛАСТЕРЫ

ХОЛЕСТЕРИН

ХОЛЕСТЕРИНОКСИДАЗА

ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Avdulov, N.A.; Igbavboa, U.; Rao, A.M.; Wood, W.G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.250

   

    Effect of enzyme supplementation on the nutritional value of raw, autoclaved, and dehulled lupins (Lupinus albus) in chicken diets [Text] / A. Brenes [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 12. - P2281- 2293 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние добавок ферментов на питательную ценность сырого, автоклавированного и очищенного белого люпина в рационах для цыплят-бройлеров
Аннотация: В 5 опытах на цыплятах-бройлерах (Ц) породы белый леггорн в возрасте от 7 до 21 дн изучали влияние добавок ферментных препаратов в рационы (Рц) на основе сырого, автоклавированного и очищенного люпина. В 1-м опыте добавление смеси карбогидразы, протеазы и 'альфа'-галактозидазы в Рц с 70% сырого люпина улучшало прирост массы тела и эффективность использования корма у бройлеров на 18-10% соотв. и снижало относительную длину кишечника и массу желудка. Во 2-м опыте добавление 3% протеазы в Рц с 50% сырого люпина увеличивало прирост массы тела и эффективность использования корма на 24 и 11% соотв.; добавление смеси трех ферментов в дозах 0,1% каждого улучшало эти показатели на 18 и 9% соотв. В 3-м опыте использование очищенного люпина, по сравнению с сырым люпином, увеличивало содержание кажущейся обменной энергии и переваримость белка на 18 и 7% соотв. Автоклавирование в течение 20 мин улучшало продуктивность Ц, переваримость белка и доступность энергии. В 4-м опыте автоклавирование очищенных семян люпина в течение 15 мин улучшало прирост массы тела и эффективность использования корма у Ц на 8 и 6% соотв.; добавление ферментов в этот Рц не улучшало продуктивность Ц. В 5-м опыте добавление ферментных препаратов в Рц с 50% очищенного люпина улучшало продуктивность Ц, уменьшало относительную массу желудка и поджелудочной железы. Канада, Dep. of Animal Sci., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.43
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

КУРЫ

БЕЛКОВЫЕ КОРМА

ЛЮПИН

ПИТАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Brenes, A.; Marquardt, R.R.; Guenter, W.; Rotter, B.A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)