СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 583
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.471

Lourenco, Antonio Joao.
Desempenho de bovinos em pastagem de capim-coloniao com acesso ao banco de proteina de guandu [Text] / Antonio Joao Lourenco, Joao Delistoianov // Rev. Soc. bras. zootecn. - 1993. - Vol. 22, N 6. - С. 902-911 . - ISSN 0100-4859
Перевод заглавия: Продуктивность животных на пастбище Panicum maximum при свободном доступе к делянкам с белковым кормом (голубиный горох)
Аннотация: Быки-кастраты (БК) зебу паслись на пастбище Panicum maximum (P. m.) плюс 50 кг N/га/год (БК1), или (P. m. плюс Centrosema pubencens (БК2), или P. m. плюс Galactia striata (БК3). Прирост живой массы составлял 426 г/голову/ /дн и 519 кг/га (БК1), соотв. 391 и 460 (БК2) и 422 и 505 (БК3). Прирост живой массы при свободном доступе к голубиному гороху составлял 492 г/голову/дн в первый год и 434 г/голову/дн во второй год; без протеиновой добавки соотв. 435 и 392 г/голову/дн. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.07
Рубрики: МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ЖИВАЯ МАССА
ПАСТЬБА
БЕЛКОВАЯ ПОДКОРМКА
ЗЕБУ

Доп.точки доступа:
Delistoianov, Joao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.184

Reduced glomerular hypertrophy by somatostatin analog, SMS 201-995, in the subtotal nephrectomized rats fed high-protein meals [Text] / Jiro Uemasu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P505-508 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Снижение аналогом соматостатина, SMS 201995, гипертрофии клубочков у крыс при субтотальной нефрэктомии при содержании на рационе с высоким количеством белка
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Wistar, содержание белка в рационе к-рых составляло 40%. У животных было произведено удаление правой почки и 1/2 массы левой почки. Через 8 нед животным с помощью имплантированного насоса начинали введение SMS 201-995(I) в дозе 1 или 10 мкг, ежедневно, в течение 8 нед. Введение I не влияло на повышение АД после нефрэктомии, а также не предотвращало повышение конц-ии в Св креатинина и N мочевины. Через 8 нед после операции клиренс креатинина вне зависимости от введения I был снижен с 0,52 до 0,28 мл/мин*100 г. Нефрэктомия приводила к увеличению площади, занятой в паренхиме клубочками (*10{-}{3} мм{2}), с 6,5 до 10. При введении I независимо от дозы этот показатель снижался до 8. Считают, что I препятствует развитию гипертрофии почечных клубочков. Япония, Tottori Univ. Sch. of Med., Yonago. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГ
SMS 201995
ГИПЕРТРОФИЯ КЛУБОЧКОВ
СУБТОТАЛЬНАЯ НЕФРЭКТОМИЯ
БЕЛКОВАЯ ДИЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uemasu, Jiro; Godai, Kazunori; Tokumoto, Akihide; Kawasaki, Hironaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.059

Jennings, G.
Effect of protein malnutrition on food intake, protein distribution, and acute-phase protein response in the rat [Text] : [Abstr.] Commun. Sci. Meet., Birmingham, 1-2 Dec., 1993 / G. Jennings, M. Elia // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 2. - P43А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Эффект белковой недостаточности на прием пищи, распределение белков и ответ белков в острой фазе [воспаления] у крыс
Аннотация: Крыс кормили рационом с адекватным кол-вом белков (гр. 1) или рационом с дефицитом белка (гр. 2) в течение 2-х нед. Затем животным в/к вводили турпентин (I), вызывающий асептич. абсцесс, и через 2 дня забивали. Контр. крысам гр. 1 и 2 вводили физиологич. р-р. У крыс. гр. 1, обработанных I, по сравнению с контролем было увеличено содержание белков в печени, сердце, легких и почках. В гр. 2 эти изменения при действии I были выражены в меньшей степени. В гр. 1 потребление пищи после введения I было снижено на 41%, в гр. 2 - на 0,5%. Конц-ия 'альфа'[2]-макроглобулинов в крови гр. 1 и 2 составляла соотв. 4,85 и 1,2 г/л. I снижал массу и содержание белков в тонкой и толстой кишках крыс гр. 1 и не вызывал этих изменений в гр. 2. Великобритания, Dunn Nutrition Unit. Downham's Lane, Milton Road, Cambridge CB4 1XJ.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
БЕЛКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elia, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И5.031

Todd, R. Jackman
Evolutionary and historical analysis of protein variation in the blotched forms of salamanders of the Ensatina complex (Amphibia: Plethodontidae) [Text] / R.Jackman Todd, B.Wake David // Evolution. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P876-897 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюционный и исторический анализ белковой изменчивости пятнистых форм саламандр комплекса Ensatina
Аннотация: Исследовали географическую изменчивость 23-29 белковых локусов в 48 популяциях саламандр комплекса Ensatina - вида с кольцевым ареалом, распространенного по центр. долине Калифорнии (всего 413 экз.). Материал описывает 2 критических звена в цепи морфологически различающихся единиц: рассмотрены выборки, содержащие переходные формы от непятнистых к пятнистым типам окраски в окр. Лассен-Пик (с.-в. Калифорния) и выборки, собранные на краях географического разрыва комплекса в горах Сан-Габриель (юж. Калифорния). Исследованные популяции характеризуются положительной корреляцией генетических и географических дистанций, за исключением слабо-дифференцированной группы популяций сев. Сьерра-Невады. Выяснили, что этот регион генетически неоднороден и там наблюдается относительно высокий генетический поток. Адаптивно значимая форма окраски распространилась в сев. часть Сьерра-Невады с Ю., а варианты белков были внесены как с Ю., так и с С. Генетические дистанции между выборками, разделенными разрывом ареала в горах, соответствуют ожидаемым, исходя из модели увеличения генетических дистанций как функции географических дистанций. Филогенетический анализ данных по белкам поддерживает гипотезу о ретикулярных процессах: в то время как самые юж. популяции представляют собой монофилетическую группу, эксперимент "вымирания" показывает, что наблюдаемая ситуация в ныне существующем разрыве ареала может быть рез-том недавнего вымирания популяций. Комплекс Ensatina очевидно является единой динамической системой, представляющей несколько уровней эволюции вида. В связи с тем, что рассматриваемый комплекс имеет кольцевой ареал и внутри него возможны различные таксономические перегруппировки, не предлагается никаких изменений в классификации. США, Mus. of Vertebrate Zool. and Dep. of Integrative Biol., Univ. of California, Berkley, California 94720. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.19.15
Рубрики: САЛАМАНДРЫ
ENSATINA (AMPH.)
БИОХИМИЧЕСКАЯ СИСТЕМАТИКА
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
БЕЛКОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АРЕАЛ

Доп.точки доступа:
David, B.Wake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.60

Knappik, Achim.
Improving the folding efficiency of antibodies by protein engineering [Text] / Achim Knappik, Konrad Bauer, Andreas Pluckthun // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улучшение эффективности сворачивания антител с помощью белковой инженерии
Аннотация: Проведено сравнение экспрессии человеческих антител 4D5 и мышиных антител McPC603, причем оценивалось количество растворимых, нерастворимых и функционально активных белков. Предполагается, что различия в выходе экспрессии связаны с различиями в первичной последовательности. Выход экспрессии антител McPC603 ограничен потому, что фрагменты антитела агрегируют в периплазме, и клетки начинают лизировать в процессе индукции экспрессии, тогда как клетки, экспрессирующие 4D5, стабильны. С помощью сайт-специфичного мутагенеза идентифицировано несколько позиций, которые, по крайней мере частично, ответственны за агрегацию и лизис. Обнаружено, что эти явления не коррелируют, так как различные аминокислоты вызывают их. Показано, что одна мутация значительно уменьшает количество нерастворимого белка и ведет к трехкратному увеличению количества растворимого белка, но не влияет на лизис. Другая мутация частично уменьшает лизис, но не влияет на количества растворимого и нерастворимого фрагментов. Действие мутаций аддитивно и при наличии обеих мутаций выход экспрессии повышается в 10 раз. Швейцария, Biochem. Inst., Univ. Zurich, Winterthurerstr. 190, CH-8057 Zurich. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СВОРАЧИВАНИЯ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Bauer, Konrad; Pluckthun, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.166

Анисимов, А. П.
Изучение механизмов умножения генома в развитии полиплоидных клеток белковой железы улитки янтарки [Текст]. II. Возрастная динамика полиплоидизации клеток / А. П. Анисимов // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 5. - С. 416-426 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали развитие белковой железы янтарки Succinea lauta. На {3}H-тимидиновых радиоавтографах методом цитофотометрии определяли содержание ДНК-фуксина в меченых и немеченых ядрах полиплоидизирующихся секреторных и обычных вспомогательных клеток. Умножение генома происходит в основном полными эндоциклами, и к стадии дефинитивной зрелости железы практически все секреторные клетки достигают определенных уровней плоидности: 16с, 32с (модальный класс) и частично 64с. Процесс развития белковой железы от зачатка до зрелого органа совершается у улиток-годовиков асинхронно и занимает не более 1.5-2 мес в течение мая, июня и начала июля. Небольшая часть (до 3-5%) ядер секреторных клеток может иметь массу ДНК, близкую к промежуточным уровням плоидности - 3с-6с-12с-24с, возможно, вследствие асимметричных полиплоидных митозов. В зрелых железах у части животных выявлена активация малодифференцированных диплоидных клеток, из к-рых возникают повторные генерации секреторных полиплоидных клеток. Делается заключение, что вначале железистая ткань развивается как растущая с соматической полиплоидией, но проявляет себя как обновляющаяся ткань во время активного функционирования. Обновление носит локально-мозаичный характер, но параметры его пока не оценены. В плане гистогенетической организации прослеживается определенная аналогия белковой железы янтарки с печенью млекопитающих. Подчеркивается, что дифференциация клеток белковой железы облигатно связана с их полиплоидизацией.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
SUCCINEA LAUTA (PULM.)
БЕЛКОВАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЛИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ
ГЕНОМ
УМНОЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.408

Selection of enhanced GP120-binding variants of human CD4 displayed on bacteriophage M13 [Text] / Bruce L. Roberts [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отбор вариантов CD4 человека с повышенным связыванием GP120, экспонированных на бактериофаге М13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD4
ПОВЫШЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ GP120
ОТБОР ВАРИАНТОВ
БАКТЕРИОФАГ М13
ЭКСПОНИРОВАНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Roberts, Bruce L.; Burghoff, Robert; Kent, Rachel B.; Barniak, Vicki L.; Markland, William; Ladner, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.20

British bio-technology Limited [Text] // Biotecnol. Newswatch. - 1994. - Vol. 18 Apr. - P8 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: British Bio-Technology Limited. [Модифицированные сериновые протеазы]
Аннотация: Сериновые протеазы суперсемейства химотрипсинов модифицированы т. обр., что приобретают устойчивость к ингибиторам сериновых протеаз. Если такие модифицированные протеазы имеют фибринолитические, тромболитические, антитромбозные или протромбозные свойства, то они могут применяться для тепапии заболеваний или повреждений, связанных со свертыванием крови. Европейский патент WO 94/03614

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
УСТОЙЧИВЫЕ К ИНГИБИТОРАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.18

Использование гидролизата хлореллы в питательных средах для фармацевтической микробиологии [Текст] / Т. А. Щуб [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показана принципиальная возможность использования гидролизата биомассы хлореллы в качестве белковой основы в средах, используемых в фармацевтической микробиологии. Исследована эффективность питательных сред, предназначенных, в частности, для количественного определения бактерий и грибов в нестерильных лекарственных средствах. Россия, АО "Биотехнология", Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОМАССА
ГИДРОЛИЗАТ БИОМАССЫ ХЛОРЕЛЛЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКОВАЯ ОСНОВА ИЗ ХЛОРЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Щуб, Т.А.; Кивман, Г.Я.; Чудаева, В.С.; Масленникова, В.Г.; Альбицкая, О.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.121

Analysis of the structure of Pseudomonas glumae lipase [Text] / M. E.M. Noble [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 4. - P559-562 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Анализ структуры липазы Pseudomonas glumae
Аннотация: Продуцируемая P. glumae липаза в кристаллическом состоянии мономерна и содержит каталитическую триаду, подобную имеющейся в сериновых протеазах: Ser87-His285-Asp263. Самый большой домен напоминает часть часто встречающейся 'альфа'/'бета'-гидролазной укладки и содержит центр связывания Ca{2+}. Проведен структурный анализ белка с вниманием к следующим аспектам: (1) сравнение со структурой липазы Geotrichum candidum; (2) возможная природа структурной перестройки, участвующей в связывании субстрата; (3) структурные вариации в семействе липаз Pseudomonas. Сходство между липазами P. glumae и G. candidum включает элементы вторичной структуры в гидролазном коре и петли, несущие каталические серин и гистидин. Установлена функциональная эквивалентность между частями двух молекул, к-рые, как считается, участвуют в структурной перестройке. Определение структуры липазы P. glumae позволило объяснить результаты прежних опытов с белковой инженерией по повышению устойчивости этого белка к протеолизу. Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Dept Biochem., South Parks Rd.,Oxford. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПАЗА
СТРУКТУРА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Noble, M.E.M.; Cleasby, A.; Johnson, L.N.; Egmond, M.R.; Frenken, L.G.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.078

Creamy protein mix made from fish [Text] // Zuhno Jap. - 1992. - Vol. 25, N 1. - P114 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Кремовая белковая смесь, приготовленная из рыбы
Аннотация: В 1991 году в префектуре Тоттори Асахи Денка построил фабрику по производству нового сырого полуфабриката для приготовления пищи. Ежегодная продукция достигает 4000 тонн, из к-рых 300 тонн будет экспортироваться. Продукт приготавливается в основном из мяса рыб путем ферментативного переваривания. Пищевая ценность продукта практически не уступает натуральному продукту, низкий по содержанию жира и высокий по содержанию белка. Продукт хорошо хранится. От 15% до 30% продуктов прошли проверку на высокое качество по морским продуктам и разрешены к употреблению. Конструктивная стоимость фабрики составила 1,260 млн. иен. Компания ожидает новых потребителей продукции, а суммарный объем от продаж около 5 млрд. иен за 3 года.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
РЫБА
БЕЛКОВАЯ СМЕСЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.99

Kusubata, Masashi.
Высокоэффективная жидкостная хроматография [Text] / Masashi Kusubata, Kiyoshi Furuhashi // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 11. - С. 1712-1722 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
БЫСТРАЯ БЕЛКОВАЯ

Доп.точки доступа:
Furuhashi, Kiyoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.577

Geisow, Michael.
The medium and the message: Progress in protein engineering and bioinformatics research [Text] / Michael Geisow // Biochemist. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P34-37 . - ISSN 0954-982X
Перевод заглавия: Среда и сообщение: прогресс в области белковой инженерии и биоинформатики
Аннотация: Дан краткий обзор задач и достижений в области белковой инженерии и биоинформатики в рамках программы LINK. Рассмотрены, в частности, следующие вопросы: проекты в рамках LINK, участие малых и крупных фирм и исследовательских учреждений; инженерия антител; приоритетные направления белковой инженерии (специфичность антител, посттрансляционные модификации, в т.ч. гликозилирование, инженерия специфичных продуктов; устойчивость и функции белков); белковая инженерия в планах Совета по научным и инженерным исследованиям (SERC); стратегия поддержки исследований в области инжерении белков; участие Великобритании в исследованиях по биоинформатике; приоритетные направления белковой инженерии на данном этапе; перспективы для промышленности и разработка новых методов исследования. Великобритания, Biodigm, Biotechnol. Marketing and Techn. Consultants. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ДОСТИЖЕНИЯ
ЗАДАЧИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.122

Production and characterization of a novel tissue-type plasminogen activator derivative in Escherichia coli [Text] / Yoshimasa Saito [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P472-479 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Биосинтез нового производного тканевого активатора плазминогена в Escherichia coli и его характеристика
Аннотация: Созданы векторы экспрессии для нативного тканевого активатора плазминогена (нтПА) и его дериватов, состоящих из разных функциональных доменов нтПА. Для повышения продукции тПА в качестве носителя векторов использовали нечувствительный к тепловому шоку мутант E. coli HB101-16, а также удаляли 3'-некодирующий участок кДНК тПА. Наибольшая стимуляция фибрином и пониженное взаимодействие с ингибиторами тПА выявлены для деривата D-K2P, к-рый состоит из доменов крингла 2 и сериновой протеазы и несет точечную мутацию, замену аргинина-275 на аспарагин. Хотя этот дериват имеет более низкую специфическую активность и сродство к фибрину, чем нтПА, его стимулирование фибрином повышено в 1.8 раз, а подавление каталитической активности ингибиторами ПА снижено до 25% по сравнению с нтПА. При SDS-PAGE D-K2P был получен только в одноцепочечной форме. Конц-ия D-K2P, в 20 раз превышающая конц-ию нтПА, поддерживалась в крови крыс более 20 мин. D-K2P был более эффективен при легочных и коронарных тромбах, чем нтПА или урокиназа, и в 2 раза быстрее лизировал тромб, чем рекомбинантный нтПА. Япония, Pharmacol. Res. Lab., Jujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Kahima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ПРОИЗВОДНЫЕ TPA
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Yoshimasa; Ishii, Yoshinori; Sasaki, Hitoshi; Hayashi, Masako; Fujimura, Takao; Imai, Yuko; Nakamura, Sachiko; Suzuki, Shingo; Notani, Joji; Asada, Takashi; Horiai, Haruo; Kobayashi, Masakazu; Niwa, Mineo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И5.42

Mester, R.
Identification and characterization of a protein phosphatase in spermatozoa of newts [Text] / R. Mester, L. E. Mester // Rev. roum. biol. Ser. biol. anim. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P129-133 . - ISSN 0377-8142
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белковой фосфатазы в сперматозоидах тритонов
Аннотация: Метод электронной микроскопии позволил идентифицировать серин/треонин белковую фосфатазу, ассоциированную с микротрубочками сперматозоидов тритонов (Triturus cristatus). Белковая фосфатаза активна в экстрактах семенников тритонов, катализирует дефосфорилирование фосфоказеина и синтетического субстрата, р-нитрофенилфосфата. Активность белковой фосфатазы ингибируется нуклеотидами аденина (АМФ, АДФ, АТФ), фторидом (NaF) и Zn{2+} и стимулируется кальмодулином. Результаты предполагают, что кальмодулин-зависимая белковая фосфатаза - это одна из фосфатаз, к-рая взаимодействует с микротрубочками сперматозоидов. Вероятная функция кальмодулин-зависимой белковой фосфатазы в сперматозоидах - вовлечение в Са{2+}-зависимое удаление Р при движении жгутиков. Румыния, Univ. of Bucharest, Faculty of Biology, Bucharest, Splaiul Independenfei 91-95. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.35
Рубрики: ТРИТОНЫ
TRITURUS CRISTATUS (AMPH.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mester, L.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.52

Mester, R.
Identification and characterization of a protein phosphatase in spermatozoa of newts [Text] / R. Mester, L. E. Mester // Rev. roum. biol. Ser. biol. anim. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P129-133 . - ISSN 0377-8142
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белковой фосфатазы в сперматозоидах тритонов
Аннотация: Метод электронной микроскопии позволил идентифицировать серин/треонин белковую фосфатазу, ассоциированную с микротрубочками сперматозоидов тритонов (Triturus cristatus). Белковая фосфатаза активна в экстрактах семенников тритонов, катализирует дефосфорилирование фосфоказеина и синтетического субстрата, р-нитрофенилфосфата. Активность белковой фосфатазы ингибируется нуклеотидами аденина (АМФ, АДФ, АТФ), фторидом (NaF) и Zn{2+} и стимулируется кальмодулином. Результаты предполагают, что кальмодулин-зависимая белковая фосфатаза - это одна из фосфатаз, к-рая взаимодействует с микротрубочками сперматозоидов. Вероятная функция кальмодулин-зависимой белковой фосфатазы в сперматозоидах - вовлечение в Са{2+}-зависимое удаление Р при движении жгутиков. Румыния, Univ. of Bucharest, Faculty of Biology, Bucharest, Splaiul Independenfei 91-95. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ТРИТОНЫ
TRITURUS CRISTATUS (AMPH.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mester, L.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.744

Buckalew, Vardaman M.
End-stage renal disease: Can dietary protein restriction prevent it? [Text] / Vardaman M. Buckalew // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 10. - P1034-1037 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Хроническая почечная недостаточность: может ли ограничение белка в питании предотвратить ее?
Аннотация: The hypothesis that dietary protein restriction slows the rate of progression of chronic renal disease has been tested in four large clinical trials, the largest and most elegant of which was the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) study conducted recently in the United States. During these trials the majority of patients with nondiabetic renal disease had slow progression, and no overall benefit from dietary intervention was demonstrated in three of four studies. However, MDRD is the first trial to suggest that protein restriction has a two-stage effect on renal function. During the first 4 months, glomerular filtration rate (GFR) fell more rapidly in patients with protein restriction than in patients with normal protein intake, probably because of a hemodynamic effect on the renal microcirculation. After this 4-month period, the rate of decline in GFR was slower in patients on the low protein diet. This suggests but does not prove that low protein diet may slow progression of renal disease in the long run. MDRD also showed that strict control of hypertension slows progression in patients with heavy proteinuria. США, Dep. of Internal Med., Section on Nephrology, Bowman Gray School of Med. of Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК
БЕЛКОВАЯ ДИЕТА
ПОПУЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.517

Protein structure of fetal antigen 1 (FA1). A novel circulating human epidermal-growth-factor-like protein expressed in neuroendocrine tumors and its relation to the gene products of dlk and pG2 [Text] / C.Harken Jensen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 1. - P83-92 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Белковая структура фетального антигена 1 (FA-1). Новый циркулирующий белок, подобный эпидермальному фактору роста человека, экспрессированный в нейроэндокринных опухолях и его связь с продуктами генов dlk и pG2
Аннотация: Изучали структуру, гликозилирование и локализацию в тканях фетального антигена 1 (FA-1), выделенного из амниотической жидкости человека. Установлено, что FA-1 состоит из одной полипептидной цепи (225-262 аминок-т), содержит шесть консервативных последовательностей, характерных для эпидермального фактора роста, и 6 углеводных цепей (при 10 сайтах O- и N-гликозилирования). Иммунохимический анализ показал, что FA-1 присутствует в 10 из 14 видов клеток опухоли легких, а также в плаценте. FA-1 синтезируется в виде мембранного гликопротеина и попадает в кровь после ферментативного отщепления. Дания, Dep. Med. Microbiol., DK-5000 Odense C. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: АНТИГЕН 1
ФЕТАЛЬНЫЙ
БЕЛКОВАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Jensen, C.Harken; Krogh, Thomas N.; Hojrup, Peter; Skjodt, Karsten; Larsson, Lars-Inge; Enghild, Jan J.; Teisner, Borge

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.56

Деев, С. М.
Инженерия антител [Текст] / С. М. Деев, О. Л. Поляновский // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 6. - С. 1272-1282 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре суммирован опыт работы авторов по получению различных вариантов рекомбинантных антител и проведен краткий анализ основных направлений развития этой области исследований по данным литературы. Россия, Ин-т мол. биол. им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.350

Humanization of a mouse monoclonal antibody for the treatment of multiple sclerosis [Text] / Olivier J. Leger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: "Очеловечивание" мышиных моноклональных антител для лечения множественного склероза
Аннотация: Ученые из Athena Neurosciences (CA) показали на животных моделях множественного склероза (MS), что антитела против 'альфа'4-'бета'1 интегрина могут блокировать адгезию лейкоцитов к энодтелию, т. обр. предотвращая воспалительный процесс в ЦНС и последующий паралич у животных. Выделенные мышиные моноклональные антитела (МКАТ) против 'альфа'4-'бета'1 интегрина, разрабатываемые для терапевтического применения, были гуманизированы с помощью пересадки комплементарность- определяющих областей (CDRS) из мышиных вариабельных областей 21.6 в вариабельные области человека, гомологичные вариабельным областям мыши. Некоторые остатки были идентифицированы как играющие ключевую роль в связывании с антигеном и поэтому были сохранены при разработке гуманизированных вариабельных областей. Были получены полностью очеловеченные антитела 21.6, к-рые связываются с клетками, экспрессирующими 'альфа'-'бета'1 интегрин, так же как мышиные или химерные антитела 21.6. Великобритания, MRC Collaborative Cnetre, Mill Hill, London NW7 1 AD

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ТЕРАПИЯ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Leger, Olivier J.; Keen, Simon; Saldanha, Jose; Jones, S.Tarran; Bendig, Mary M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска