СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.151

Iron-regulated outer-membrane proteins of strains of avian septicemic Escherichia coli [Text] / M. C. Vidotto [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1291-1297
Перевод заглавия: Железорегулируемые белки наружной мембраны из птичьих штаммов септицемической Escherichia coli
Аннотация: Методом ЭФ в ПААГ изучены белки наружной мембраны E. coli, выделенные из перитониальной полости морских свинок; среда культивирования М9 содержала 2,2'-дипиридил, к-рый прочно связывает железо и создает его дефицит в среде. Также изучены in vitro 11 шт. септицемической E. coli в условиях дефицита железа в среде культивирования. Обнаружено, что основным экспрессируемым железорегулируемым белком (ЖРБ) являлся белок с мол. массой 74 kD, причем авирулентные штаммы в аналогичных условиях не экспрессировали подобного белка. Сделано предположение о существовании связи между вирулентностью и наличием в штаммах ЖРБ 74 kD. Библ. 22. Бразилия, Univ. Estadual de Londrina.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ЖЕЛЕЗО
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Vidotto, M.C.; Terra, V.A.; Lima, G.S.C.C.; Alfieri, A.F.; Goes, C.R.; Cacao, J.M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.071

Clonal and antigenic analysis of serogroup A Neisseria meningitidis with particular reference to epidemiological features of epidemic meningitis in the People's Republic of China [Text] / J. -F. Wang [et al.] // Infec. and Immun. - 1992. - Vol. 60, N 2. - P5267-5282 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Клональный антигенный анализ [штаммов] Neisseria meningitidis серогруппы A в сопоставлении с эпидемиологическими чертами эпидемического менингита в Китайской Народной Республике
Аннотация: Для эпидемиологического маркирования с помощью определения 15 изоэнзимов и поверхностных антигенов изучено 290 штаммов Neisseria meningitidis (N. m.) серогруппы А, выделенных с 1960 г. в разных точках мира, и по одному штамму серогрупп В и С. Антигены белков наружной мембраны (БНМ) и пилина определяли в цельно-клеточном ИФА и иммуноблоттинге. Мультилокусный электрофорез изоэнзимов позволил выделить 84 энзимотипа ЭТ среди штаммов N. m., что контролировалось, по крайней мере, 19 генами. ЭТ соответствовали набору БНМ и пилина. С помощью кластерного анализа составлена дендрограмма ЭТ. Внутри серогруппы А выявлены подгруппы, в их состав входят клоны и комплексы ЭТ. Внесены изменения в классификацию подгрупп и клонов, предложенную ранее. Все штаммы N. m. серогруппы А содержали БНМ класса 3 (серотип 4 и 21), однако БНМ класса I(Р1) у разных подгрупп и клонов различались, как и белки пилина (классов I, IIa и IIb). На примере вспышек N. m.-инфекции в Китае с 1950 г. показана существенная эпидемиологическая значимость маркирования штаммов N. m. по ЭТ и/или БНМ. Впервые описан клон VI-I (объединяющий ЭТ 42, 43, 44, 45 и 46), выявленный у носителей только в Москве в 1989 г. и в ГДР в 1986 г., характеризующийся ОБМ Р1.5,10 и пилином I, IIа. Германия, Max-Plank Institut fur molekulare Genetik, Ihnerstrasse 73, DW-1000 Berlin 33. Библ. 56.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ МАРКИРОВКА
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, J.-F.; Caugant, D.A.; Li, X.; Hu, X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.24

The effect of iron concentration on the outer membrane protein profile of sulphate reducing bacteria [Text] : abstr. Keystone Symp. Environ. Biotechnol., Lake Tahoe, Calif., March 16-22, 1995 / M. J. Feio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние концентрации железа на профиль белков наружной мембраны сульфатредуцирующих бактерий
Аннотация: Сульфатредуцирующие бактерии принимают участие в процессе анаэробной опосредованной микроорганизмами коррозии железа и железосодержащих сплавов. Изучалось влияние растворимых солей железа в широком диапазоне конц-ий на кол-во белков наружной мембраны и уровни экскретируемых экзополимеров у различных штаммов сульфатредуцирующих бактерий. Результаты показали, что индукция/репрессия некоторых мембранных белков является функцией конц-ии железа и присутствия металлической поверхности. Португалия, Inst. Techno., Quim. e Biol., APT. 127, 2780 Ociras. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КОРРОЗИЯ
АНАЭРОБНАЯ КОРРОЗИЯ ЖЕЛЕЗА
БАКТЕРИИ
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Feio, M.J.; Zinkevich, V.; Beech, I.B.; Lino, A.R.; Moura, J.J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.112

The effect of iron concentration on the outer membrane protein profile of sulphate reducing bacteria [Text] : abstr. Keystone Symp. Environ. Biotechnol., Lake Tahoe, Calif., March 16-22, 1995 / M. J. Feio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние концентрации железа на профиль белков наружной мембраны сульфатредуцирующих бактерий
Аннотация: Сульфатредуцирующие бактерии принимают участие в процессе анаэробной опосредованной микроорганизмами коррозии железа и железосодержащих сплавов. Изучалось влияние растворимых солей железа в широком диапазоне конц-ий на кол-во белков наружной мембраны и уровни экскретируемых экзополимеров у различных штаммов сульфатредуцирующих бактерий. Результаты показали, что индукция/репрессия некоторых мембранных белков является функцией конц-ии железа и присутствия металлической поверхности. Португалия, Inst. Techno., Quim. e Biol., APT. 127, 2780 Ociras. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: КОРРОЗИЯ
АНАЭРОБНАЯ КОРРОЗИЯ ЖЕЛЕЗА
БАКТЕРИИ
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Feio, M.J.; Zinkevich, V.; Beech, I.B.; Lino, A.R.; Moura, J.J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.133

Conjugates of synthetic cyclic peptides elicit bactericidal antibodies against a conformational epitope on a class 1 outer membrane protein of Neisseria meningitidis [Text] / Peter Hoogerhout [et al.] // Infec. and Immun. - 1995. - Vol. 63, N 9. - P3473-3478 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Конъюгаты синтетических циклических пептидов вызывают [выработку] бактерицидных антител против конформационного эпитопа белка наружной мембраны I класса Neisseria meningitidis
Аннотация: Бактерицидные антитела (БАТ) против белка наружной мембраны БНМ I класса N. meningitidis (N. m.) играют существенную роль в защите от инфекции, в т. ч. вызванной N. m. группы B. БНМ N. m. I класса является кандидатом в соответствующую вакцину. Однако с помощью линейных пептидных аналогов конформационных эпитопов БНМ I класса N. m. вызвать образование БАТ не удавалось. Испытаны 17 циклических ("голова-к-хвосту") пептидов (П), от 7 до 17 остатков, конъюгированных со столбнячным анатоксином. П соответствовали таковым верхушки 4-й петли БНМ класса I типа PI.16. Конъюгаты с тремя П (по 14, 15 и 17 остатков) при использовании сапонина A (Quillaja) в качестве адъюванта индуцировали у мышей BALB/c выработку БАТ IgG 2а и IgG 2 b в отношении живой культуры N. m. штамма B:15:PI.7,16:L3,8, но не его мутанта, лишенного БНМ класса I. Цикличный П с 17 остатками в наибольшей степени имитировал 4-ю петлю БНМ I класса. AlPO[4] оказался непригоден, как адъювант, для индукции БАТ к циклическим П. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ЭПИТОП
БАКТЕРИЦИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hoogerhout, Peter; Donders, Esther M.L.M.; van, Gaans-van den Brink Jacqueline A.M.; Kuipers, Betsy; Brugghe, Humphrey F.; van, Unen Leontine M.A.; Timmermans, Hans A.M.; ten, Hove G.Jan; de, Jong Ad P.J.M.; Peeters, Carla C.A.M.; Wiertz, J.H.J.; Poolman, Jan T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.564

Cloning, sequencing, characterisation and implications for vaccine design of the novel dihydrolipoyl acetyltransferase of Neisseria meningitidis [Text] / D. A.A. Ala'aldeen [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P419-432 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование, характеристика и применение для создания вакцин новой дигидролипоацетилтрансферазы Neisseria meningitidis
Аннотация: Проводили скрининг библиотеки экспрессии 'лямбда'Zap-II Neisseria meningitidis с использованием кроличьей поликлональной антисыворотки R-70 против 70 кДа белков наружной мембраны. Из отобранных клонов выделяли рекомбинантную ДНК плазмид Bluescript SKII и у клонированных фрагментов определили нуклеотидную последовательность. Идентифицированы 4 открытых рамки считывания, три из которых имеют высокую степень гомологии с генами пируватдегидрогеназы (Elp), дигидролипоацетилтрансферазы (E2p) и дигидролиподегидрогеназы (E3), компонентов комплекса пируватдегидрогеназы. Менингококковая дигидролипоацетилтрансфераза E2p очищена. Она специфично реагировала со специфической антисывороткой против нативной дигидролипоацетилтрансферазы и против липоевого домена дигидролипоацетилтрансферазы Azotobacter vinelandii. Антисыворотка R-70 реагировала почти исключительно с липоевым доменом, что свидетельствует о сильной иммуногенности этого домена. Антитела к менингококковой дигидролипоацетилтрансферазе обнаружены в сыворотке больных и инфицированных гомологичными и гетерологичными менингококками. Полагают, что полученные результаты можно использовать для создания вакцин. Великобритания, Dep. of Microbiol. and the Inst. of Infections and Immunity, Univ. Hosp., Qeen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
NEISSERIA MENINGITIDIS
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
СКРИНИНГ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИГИДРОЛИПОАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ala'aldeen, D.A.A.; Westphal, A.H.; De, Kok A.; Weston, Vivienne; Atta, M.S.; Baldwin, T.J.; Bartley, Julia; Borriello, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.267

Reeves, Andrew R.
Characterization of four outer membrane proteins that play a role in utilization of starch by Bacteroides thetaiotaomicron [Text] / Andrew R. Reeves, Gui-Rong Wang, Abigail A. Salyers // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P643-649 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика четырех белков наружной мембраны, играющих роль в метаболизме крахмала Bacteroides thetaiotaomicron
Аннотация: Ранее сообщалось о клонировании и секвенировании гена susC Bacteroides thetaiotaomicron, кодирующего 115-кД белок наружной мембраны. Белок SusC необходим не только для использования крахмала, но также для утилизации мальтоолигосахаридов (от мальтозы до мальтогептозы). Секвенирован участок хромосомы Bacteroides thetaiotaomicron длиной 7 т. н. п., лежащий непосредственно за участком считывания susC. В этом районе обнаружены 4 гена (susD, E, F, G). Транскрипция этих генов индуцируется мальтозой, и гены, вероятно, относятся к тому же оперону, что и susC. Методом иммуноблоттинга показано, что белки, кодируемые всеми четырьмя генами, являются белками наружной мембраны. Обнаружена некоторая гомология между SusE и глюканогидролазой Clostridium acetobutylicum, SusG гомологичен амилазам из различных источников. Не найдено гомологии SusD и F с какими-либо из известных белков в базе данных. Результаты опытов по связыванию {14}C-меченного крахмала свидетельствуют, что SusD вносит существенный вклад в связывание, несколько меньший вклад вносят SusE и E. SusG необходим для роста на крахмале, но его вклад в связывание крахмала невелик, функция его остается невыясненной. США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК SUS
ГЕНЫ SUS
ФУНКЦИИ
КРАХМАЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wang, Gui-Rong; Salyers, Abigail A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.215

Collighan, R. J.
Cloning, mapping and identification of the Aeromonas salmonicida fst, fepA and irpA genes, encoding the 86, 82 and 74 kDa iron-regulated outer membrane proteins, respectively [Text] : pap. Int. Symp. Diseases Mar. Aquacult., Hiroshima, 1997 / R. J. Collighan, A. J. Bennett, G. Coleman // Fish Pathol. - 1998. - Vol. 33, N 4. - P239-246 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Клонирование, картирование и идентификация генов fstA, fepA и irpA из Aeromonas salmonicida, кодирующих белки наружной мембраны в 86, 82 и 74 кД, соответственно
Аннотация: Использование комплекса методических приемов позволило идентифицировать 3 железо-регулируемых белка наружной мембраны (I) Aeromonas salmonicida. Они идентифицированы так: I в 86 кД FstA является гомологом FstA из Vibrio anguillarum, I в 82 кД FepA является гомологом FepA Escherichia coli, I в 74 кД IrpA является гомологом Cir Escherichia coli. Великобритания, Dep. Biochemistry, Nottingham Univ. Medical School, Queen's Medical Centre, Clifton Boulevard, Nottingham, NG7 2UH. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
86 КД FSTA БЕЛОК
82 КД FEPA БЕЛОК
74 КД IRPA БЕЛОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bennett, A.J.; Coleman, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.176

Determination of neutralizing epitopes in variable domains I and IV of the major outer-membrane protein from Chlamydia trachomatis serovar K [Text] / Anne Villeneuve [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2481-2487 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Определение нейтрализующих эпитопов в вариабельных доменах I и IV у основного белка наружной мембраны Chlamydia trachomatis серовара K
Аннотация: Целью данной работы является составление карты нейтрализующих эпитопов основного белка наружной мембраны (ОБНМ) C. trachomatis серовара К с помощью использования анти-ОБНМ-Ат и синтетических пептидов. Было получено и охарактеризовано 7 анти-ОБНМ моно-Ат и три поликлональных анти-Св. Их тонкая специфичность определялась р-цией прямого связывания на 15-ти пептидах, состоящих из 10 аминок-тных остатков. Наблюдалось перекрывание 5 остатков (64-85, 139-160, 224-237, 287-319), соответствующих 4-м вариабельным доменам (ВД). Данные авт. показали, что один нейтрализующий эпитоп находится в ВД IV, что было определено с помощью пептидов К12 и К13. Этот эпитоп обозначается как {296}TTLNPTIAG{304}, что ранее было неизвестно. Другой нейтрализующий эпитоп был определен с помощью пептида К2 и идентифицирован в ВД I. Таким образом, всего в C. trachomatis серовара К обнаружено 2 вариабельных домена. Канада, Univ. Laval, 2705 boul. Laurier, Ste-Foi, Quebec, G1V, 4G2. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
СЕРОВАР К
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Villeneuve, Anne; Brossay, Laurent; Paradis, Gilles; Hebert, Jacques

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.106

Cell envelope components of Yersinia pestis grown in intraperitoneal diffusion champers [Text] / Rita C. C. Ferreira [et al.] // Rev. microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 3. - P174-178 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Компоненты клеточной оболочки Yersinia pestis, выращенной в диффузионных камерах внутрибрюшинно
Аннотация: Определены электрофоретические профили белков, связывающих пенициллин (ПСБ), и белков наружной мембраны (БНМ) клеток Yersinia pestis EV76, выращенных в диффузионных камерах, имплантированных мышам внутрибрюшинно. В отличие от Y. pestis, выращенных in vitro, в которых активируется регулон реакции на низкое содержание кальция, в профилях ПСБ клеток, выращенных внутрибрюшинно, в течение 72 ч после имплантации мыши не наблюдалось количественных и качественных изменений профиля ПСБ. Три БНМ с молекулярными массами 100, 60 и 58 кДа экспрессировались у Y. pestis, росших в течение 24 ч, но не 48 или 72 ч в диффузионных камерах. Результаты указывают на то, что рост Y. pestis во внутрибрюшинных диффузионных камерах активирует гены, которые могут иметь отношение к росту в организме хозяина. Бразилия, Lab. De Genetica de Microrganismos, ICB II, Univ. De Sao Paulo, Cidade Universitaria, CEP 05508-900, Sao Paulo, SP. E-mail:ritacafe@ibccf.biof.ufrj.br. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
РОСТ
ВНУТРИБРЮШИННЫЕ КАМЕРЫ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ferreira, Rita C.C.; Neto, Armando A.B.; Fracalanzza, Sergio E.L.; Costa, Sergio O.P.; Almeida, D.F.; Ferreira, Luis C.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.229

Non-heritable change of a spirochaete's phenotype by decoration of the cell surface with exogenous lipoproteins [Text] / Jonas Bunikis [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 2. - P387-396 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ненаследуемое изменение фенотипа спирохет декорированием клеточной поверхности экзогенными липопротеинами
Аннотация: Установлено, что клетки Borrelia burgdorferi и Borrelia hermsii, не содержащие собственных липопротеинов в наружной мембране, связывают рекомбинантные белки OspA и OspD. Клетки спирохет, поверхность которых декорирована OspA не теряют своей жизнеспособности. Показано, что процесс взаимодействия Osp липопротеинов с наружной мембраной зависит от их концентрации и температуры, а стабильное связывание наблюдается в течение 24 ч. Подобно нативному OspA, рекомбинантный белок, связанный с клетками спирохет, доступен для специфических антител и протеаз, а также способен к перекрестному связыванию с интегрированным в наружную мембрану белком P66. Декорирование жизнеспособных спирохет OspA делает их чувствительными к OspA-специфичной антисыворотке, вызывающей их гибель. Такое ненаследуемое изменение поверхности бактерий может быть использовано для изучения функций и свойств липопротеинов in situ. США, Dep. Microbiol. & Mol. Genet. & Med., Univ. California Irvine, Irvine, CA 92697. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
OSPA - ЛИПОПРОТЕИНЫ ЭКЗОГЕННЫЕ
OSPD - ЛИПОПРОТЕИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ДЕКОРИРОВАНИЕ
НЕНАСЛЕДУЕМОЕ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bunikis, Jonas; Mirian, Hossein; Bunikiene, Elena; Barbour, Alan G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.100

Белки наружной мембраны Helicobacter pylori для диагностики инфекций, вызванных Helicobacter pylori [Text] / Zheng Jiang [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2004. - Vol. 12, N 7. - С. 1588-1592 . - ISSN 1009-3079

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ДИАГНОСТИКУМЫ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
РАК ЖЕЛУДКА
ЯЗВА ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Jiang, Zheng; Huang, Ai-Long; Zheng, Jian; Tao, Xiao-Hong; Pu, Dan; Wang, Pi-Long

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.155

Xie, H. X.
Characterization of two membrane-associated protease genes obtained from screening out-membrane protein genes of Flavobacterium columnare G[4] [Text] / H. X. Xie, P. Nie, B. J. Sun // J. Fish Diseases. - 2004. - Vol. 27, N 12. - P719-729 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Характеристика генов двух ассоциированных с мембраной протеаз, полученных в результате скрининга генов белков наружной мембраны Flavobacterium columnare G[4]
Аннотация: Проведен скрининг экспрессирующей библиотеки генов Flavobacterium columnare G[4] с использованием кроличьей антисыворотки против белков наружной мембраны. Из положительных клонов Escherichia coli M15 были клонированы фрагменты бактериальных белков наружной мембраны, а затем и сами гены. Идентифицированы гены Zn-металлопротеазы и пролилолигопептидазы. Ген металлопротеазы содержит 1800 п. н. и кодирует белок из 449 аминокислот. Характерный для цинк-содержащих металлпротеаз консервативный мотив HEXXH у рассматриваемого фермента заметно отличается от опубликованных, что позволяет отнести его к новому семейству. Ген пролил-олигопептидазы (сериновой протеиназы) состоит из 2352 п. н. и кодирует белок из 649 аминокислот, который гомологичен известным одноименным ферментам немногим более 50%. Полученные результаты могут быть использованы для обнаружения сериновых протеаз, ассоциированных с наружной мембраной, у бактерий, патогенных для рыб и выяснения их роли в патогенезе. КНР, St. Key Lab. Freshwater Ecol. & Biotech., Inst. Hydrobiol., Chinese Acad. Sci., Wuhan, Hubei Province, 430072. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ZN-МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ГЕН ПРОЛИЛ-ОЛИГОПЕПТИДАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГОМОЛОГИИ
FLAVOBACTERIUM COLUMNARE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nie, P.; Sun, B.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.252

Complete genome sequencing of Anaplasma marginale reveals that the surface is skewed to two superfamilies of outer membrane proteins [Text] / Kelly A. Brayton [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 3. - P844-849 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полное секвенирование генома Anaplasma marginale показало, что поверхность сформирована в основном белками наружной мембраны двух суперсемейств
Аннотация: Известно, что в организме хозяина у риккетсий происходит изменение состава белков оболочки. Анализ полностью расшифрованной нуклеотидной последовательности генома Anaplasma marginale (1197687 п.н.) позволил идентифицировать доминирующие белки оболочки, которые относятся к двум основным иммунодоминантных белков суперсемейств msp1 и msp2. Показано, что из 949 предполагаемых кодирующих последовательностей 62, возможно, являются мембранными белками и 49 из них относятся к одному из msp семейств. Кроме того, установлено, что геном A. marginale содержит функциональные псевдогены, принадлежащие к msp2 семейству. Продукты этих псевдогенов участвуют в изменении антигенной структуры оболочки риккетсий и, тем самым существенно отличаются от псевдогенов, описанных как побочные продукты редуктивной эволюции у других риккетсий. США, Progr. Vector-Borne Diseases, Dep. Veterinary Microbiol. & Pathol., Washington St. Univ., Pullman, WA 99164-7040. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
СУПЕРСЕМЕЙСТВА MSP
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ПСЕВДОГЕНЫ
РИККЕТСИИ
ANAPLASMA MARGINALE (BACT.)
РИККЕТСИИ

Доп.точки доступа:
Brayton, Kelly A.; Kappmeyer, Lowell S.; Herndon, David R.; Dark, Michael J.; Tibbals, David L.; Palmer, Guy H.; McGuire, Travis C.; Knowles, Donald P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.189

O, Cuiv Paraic.
Identification and characterization of an iron-regulated gene, chtA, required for the utilization of the xenosiderophores aerobactin, rhizobactin 1021 and schizokinen by Pseudomonas aeruginosa [Text] / Cuiv Paraic O, Paul Clarke, Michael O'Connell // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P945-954 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика регулируемого железом гена, chtA, необходимого для утилизации ксеносидерофоров аэробактина, ризобактина 1021 и шизокинена Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях недостатка железа Pseudomonas aeruginosa способен использовать некоторые ксеносидерофоры, включая цитратгидроксаматный сидерофор, аэробактин. В геноме P. aeruginosa обнаружены два гена, chtA (PA4675) и PA1365, кодирующие белки, сходные с продуктом гена lutA Escherichia coli, аэбактиновым рецептором наружной мембраны. С помощью инсерционного мутагенеза белок ChtA был идентифицирован как рецептор аэробактина, локализованный в наружной мембране. Показано, что ChtA необходим также в утилизации сидерофоров структурно близких аэробактину - ризобактина 1021 и шизокинена. Не отмечено избыточности в потреблении упомянутых сидерофоров. Установлено, что поглощение цитратгидроксаматных сидерофоров является TonB1-зависимым: в непосредственной близости от chtA обнаружен Fur box и путем in vivo титрования Fur была продемонстрирована способность этого района связывать Fur. Мутации в гене PA1365 не влияли на потребление сидерофоров P. aeruginosa. Ирландия, Sch. Biothechnol., Dublin City Univ., Glasnevin, Dublin 9. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КСЕНОСИДЕРОФОРЫ
АЭРОБАКТИН
РИЗОБАКТИН
ШИЗОКИНЕН
УТИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН CHTA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CHTA
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul; O'Connell, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.76

O, Cuiv Paraic.
Identification and characterization of an iron-regulated gene, chtA, required for the utilization of the xenosiderophores aerobactin, rhizobactin 1021 and schizokinen by Pseudomonas aeruginosa [Text] / Cuiv Paraic O, Paul Clarke, Michael O'Connell // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P945-954 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика регулируемого железом гена, chtA, необходимого для утилизации ксеносидерофоров аэробактина, ризобактина 1021 и шизокинена Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях недостатка железа Pseudomonas aeruginosa способен использовать некоторые ксеносидерофоры, включая цитратгидроксаматный сидерофор, аэробактин. В геноме P. aeruginosa обнаружены два гена, chtA (PA4675) и PA1365, кодирующие белки, сходные с продуктом гена lutA Escherichia coli, аэбактиновым рецептором наружной мембраны. С помощью инсерционного мутагенеза белок ChtA был идентифицирован как рецептор аэробактина, локализованный в наружной мембране. Показано, что ChtA необходим также в утилизации сидерофоров структурно близких аэробактину - ризобактина 1021 и шизокинена. Не отмечено избыточности в потреблении упомянутых сидерофоров. Установлено, что поглощение цитратгидроксаматных сидерофоров является TonB1-зависимым: в непосредственной близости от chtA обнаружен Fur box и путем in vivo титрования Fur была продемонстрирована способность этого района связывать Fur. Мутации в гене PA1365 не влияли на потребление сидерофоров P. aeruginosa. Ирландия, Sch. Biothechnol., Dublin City Univ., Glasnevin, Dublin 9. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: КСЕНОСИДЕРОФОРЫ
АЭРОБАКТИН
РИЗОБАКТИН
ШИЗОКИНЕН
УТИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН CHTA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CHTA
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul; O'Connell, Michael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.126

Bodilis, Josselin.
Molecular evolution of the major outer-membrane protein gene (oprF) of Pseudomonas [Text] / Josselin Bodilis, Sylvie Barray // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P1075-1088 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция гена основного белка наружной мембраны (oprF) Pseudomonas
Аннотация: ранее были выявлены существенные различия в филогении Pseudomonas, ремоделированной на основе последовательностей рДНК 16S и OprF, многофункционального основного белка наружной мембраны, относящегося к поринам. Исследованные изоляты разделились на две группы в соответствии с занимаемыми экологическими нишами. Анализ Г+С содержания в третьей позиции кодона, синонимического использование кодонов и геномного контекста не дали аргументов в пользу функционирования горизонтального переноса или дупликации генов. Установлено существенное различие в соотношениях несинонимических мутаций к синонимическим в двух группах, что отражает важные модификации эволюционного давления в ходе эволюционной истории гена oprF. Так как OprF является плейотропным белком, изменения в эволюционном давлении могли быть результатом вариаций в неизвестных защитных функциях, связанные со средой обитания. Итак, релаксирующее эволюционное давление и/или эпизодическая позитивная эволюция, особенно для некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, могли привести к артефактной реконструкции филогении. Франция, LMDF, UPRES 2123, ABISS, Univ. de Rouen, 76821 Mont Saint Aignan. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК OPRF
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Barray, Sylvie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.233

Hinsado, Shannon M.
Biofilm formation by Pseumonas fluorescens WCS365: A role for LapD [Text] / Shannon M. Hinsado, George A. O'Toole // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 5. - P1375-1383 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Образование биопленок Pseudomonas fluorescens WCS65: роль LapD
Аннотация: Ранее было показано участие LapA, белка наружной мембраны, на ранних этапах формировании биопленок у Pseudomonas fluorescens. Установлено, что соседствующий с геном lapA, ген lapD также связан с этим процессом. Мутации в lapD приводят к дефектам в образовании биопленок в условиях статичных культур, но этот фенотип не наблюдается при проточном культивировании. Кроме того, мутации в lapD вызывают нарушения в переходе от обратимого к необратимому взаимодействию клеток, что согласуется с функционированием продукта гена lapD на ранних стадиях образования пленок. Показано, что LapD локализован на внутренней мембране клеток. Кроме того, установлено, что у мутанта lapD концентрация LapA на поверхности клеток ниже, чем у клеток дикого типа, при его неизменном внутриклеточном уровне и отсутствии изменений в транскрипции lapA. Предлагается модель, согласно которой роль lapD в формировании биопленок заключается в регуляции секреции LapA адгезина. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Room 505 Vail Build., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК LAPA АДГЕЗИНА
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК LAPD РЕГУЛЯТОР
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ WCS65

Доп.точки доступа:
O'Toole, George A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.143

NikR mediates nickel-responsive transcriptional repression of the Helicobacter pylori outer membrane proteins FecA3 (HP1400) and FrpB4 (HP1512) [Text] / Florian D. Ernst [et al.] // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 12. - P6821-6828 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: NikR определяет никель-зависимую транскрипционную репрессию белков наружной мембраны FecA3 (HP1400) и FrpB4 (HP1512) Helicobacter pylori
Аннотация: Транспорт никеля - ко-фактора уреазы, играет важную роль в колонизации желудка и устойчивости к кислотам Helicobacter pylori. В переносе никеля через внутреннюю мембрану принимает участие белок NikA, экспрессия которого контролируется регулятором NikR. Показано, что NikR также регулирует никель-зависимую экспрессию белков наружной мембраны FecA3 (HP1400) и FrpB4 (HP1512) и ExbB-ExbD-TonB системы, обеспечивающей энергией транспорт через наружную мембрану. Показано, что никель ингибирует транскрипцию и экспрессию генов fecA3 и frpB4 в клетках штамма дикого типа H. pylori 26695, но их экспрессия не зависит от никеля и дерепрессирована у изогенного мутанта nikR. Установлено, что гены fecA3 и frpB4 транскрибируются с собственных промоторов, локализованных непосредственно перед стартовыми кодонами, регуляция же NikR осуществляется через никель-зависимое связывание со специфическими операторами, перекрывающими последовательности промоторов. Эти операторы содержат последовательности, узнаваемые NikR (TATWATT-N[11]-AATWATA). Транскрипция оперона, кодирующего ExbB-ExbD-TonB комплекс, также регулируется никелем и NikR, но не Fur и железом. Нидерланды, Dep. Gastroenterology & Hepatology, Erasmus MC-Univ. Med. Center, Rotterdam

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПЕРАТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕГУЛЯТОР NIKR
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ НИКЕЛЯ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК FECA3
БЕЛОК FRPB4
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕПРЕССИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ernst, Florian D.; Stoof, Jeroen; Horrevoets, Wannie M.; Kuipers, Ernst J.; Kusters, Johannes G.; van, Vliet Arnoud H.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.144

Davis, Gregg S.
Helicobacter pylori HP1512 is a nickel-responsive NikR-regulated outer membrane protein [Text] / Gregg S. Davis, Erika L. Flannery, Harry L. T. Mobley // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 12. - P6811-6820 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Белок наружной мембраны HP1512 Helicobacter pylori является никель-зависимым [и] регулируется NikR
Аннотация: Клетки Helicobacter pylori испытывают абсолютную потребность в транспорте ионов никеля, ко-фактора уреазы, обеспечивающего адаптацию к повышенной кислотности. С помощью микрочипов проведено сравнение транскриптов штамма дикого типа H. pylori26695 в присутствии и отсутствии никеля на среде, содержащей BBF. Установлено, что NiCl[2] в концентрации 100 мкМ подавляет экспрессию белка HP1512, а в присутствии 10 мкМ NiCl[2] его экспрессия снижена в 43 раза по сравнению с клетками дикого типа. На среде без BBF, уреазная активность HP1512::cat мутанта значительно снижена по сравнению с клетками дикого типа, 4,9'+-'0,5 мкМ/мин/мг белка и 17,1'+-'4,9 мкМ/мин/мг белка, соответственно. In silico анализ HP1511-HP1512 межгенного района был идентифицирован предполагаемый оператор перед HP1512. Анализ изменения подвижности в геле рекомбинантного белка NikR подтвердил никель-зависимое связывание NikR с HP1512-1512 межгенным районом. Кроме того, ПЦР в реальном времени 4-х генов, зависимых от никеля, показал, что мутация в HP1512 приводит к снижению внутриклеточного содержания никеля по сравнению с диким типом. Итак, есть основания считать, что HP1512 кодирует NikR-никель-регулируемый белок наружной мембраны. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, Michigan

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ НИКЕЛЯ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК HP1512
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР NIKR
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Flannery, Erika L.; Mobley, Harry L.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска