СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.391

A prototype recombinant vaccine against respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 [Text] / Run-Pan Du [et al.] // Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 8. - P813-818 . - ISSN 0733-222X
Перевод заглавия: Прототип рекомбинантной вакцины против респираторно-синцитиального вируса и вируса парагриппа, тип 3
Аннотация: Получен генноинженерный химерный белок, состоящий из наружных доменов фузионного (F) белка респираторного синцитиального вируса (RSV) и белка гемагглютинин-нейраминидазы (HN) вируса парагриппа, тип 3 (PIV-3). Данный химерный белок экспрессирован в клетках насекомых с помощью бакуловирусной системы экспрессии. Показано, что выход химерного белка F[RSV]-HN[PIV-3] можно увеличить в два раза, используя для экспрессии клетки совки Trichoplasia ni (High Five) вместо клеток Spodoptera frugiperda (Sf9). Иммунохимический анализ очищенного химерного белка с помощью анти-F и анти-HN-антител выявил сохранение антигенности основных F- и HN-эпитопов химерного белка, что было подтверждено результатами последующей иммунизации животных. Т.обр., полученный единый иммуноген может быть использован в составе вакцины, способной защитить детей младшего возраста от обеих инфекций PIV-3 и RSV. Канада, Connaught Centre Biotechnol. Res., Willowadale, Ontario. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
ПРОТИВ ВИРУСА ПАРАГРИППА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Du, Run-Pan; Jackson, Gail E.D.; Wyde, Philip R.; Yan, Wei-Yao; Wang, Qijun; Gisonni, Lucy; Sanhueza, Sonia E.; Klein, Michel H.; Ewasyshyn, Mary E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.31

Preparation and characterization of human rheumatoid arthritic synovial fluid phospholipase A[2] produced by recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Yasushi Kawauchi [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P81-87 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение и характеристика фосфолипазы A[2], присутствующей в синовиальной жидкости пациентов с ревматоидным артритом, в клетках насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получена фосфолипаза A[2] (PLA[2]) [EC 3.1.1.4], продуцируемая в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda), инфицированных вирусом ядерного полиэдроза. ДНК PLA[2] была получена путем замены исходных кодонов на часто встречающиеся в гене полиэдрина. 16 олигодезоксинуклеотидов, содержащих от 40 до 70 нуклеотидов, были синтезированы и собраны для получения цельного PLA[2]-гена. Этот ген был затем помещен под контроль полиэдринового промотора вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. После введения рекомбинантного вируса в клетки Spodoptera frugiperda они секретировали в культуральную среду белок с активностью PLA[2]; конц-ия фермента составляла около 3 мг/л на 4-е сутки после инфицирования. Данный белок был очищен, его мол. м. - 14000 Д. Очищеный фермент имел почти такую же удельную активность, субстратную специфичность, pH-оптимум, зависимость от ионов Ca{2+} и кинетические свойства, как у природного фермента. Япония, Mol. Med. Res. Lab., Yamanouchi Inst. Drung Discovery Res., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Yasushi; Takasaki, Jun; Matsuura, Yoshiharu; Masuho, Yasuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.84

Preparation and characterization of human rheumatoid arthritic synovial fluid phospholipase A[2] produced by recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Yasushi Kawauchi [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P81-87 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение и характеристика фосфолипазы A[2], присутствующей в синовиальной жидкости пациентов с ревматоидным артритом, в клетках насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получена фосфолипаза A[2] (PLA[2]) [EC 3.1.1.4], продуцируемая в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda), инфицированных вирусом ядерного полиэдроза. ДНК PLA[2] была получена путем замены исходных кодонов на часто встречающиеся в гене полиэдрина. 16 олигодезоксинуклеотидов, содержащих от 40 до 70 нуклеотидов, были синтезированы и собраны для получения цельного PLA[2]-гена. Этот ген был затем помещен под контроль полиэдринового промотора вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. После введения рекомбинантного вируса в клетки Spodoptera frugiperda они секретировали в культуральную среду белок с активностью PLA[2]; конц-ия фермента составляла около 3 мг/л на 4-е сутки после инфицирования. Данный белок был очищен, его мол. м. - 14000 Д. Очищеный фермент имел почти такую же удельную активность, субстратную специфичность, pH-оптимум, зависимость от ионов Ca{2+} и кинетические свойства, как у природного фермента. Япония, Mol. Med. Res. Lab., Yamanouchi Inst. Drung Discovery Res., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Yasushi; Takasaki, Jun; Matsuura, Yoshiharu; Masuho, Yasuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.195

Self-assembled papillomavirus srtuctural proteins: Potential application to viral biology, screening assays, and vaccination [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Douglas R. Lowy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P212 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Самособранные структурные белки вируса папилломы: потенциальное применение для вирусной биологии, скрининга и вакцинации
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий в клетках насекомых белок L1 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), выделенного из кондиломы. I самособирается в вирусоподобные частицы (ВПЧ), похожие на вирионы ВПЧ-16. При одновременной экспрессии гена белка L2 (II) ВПЧ-16 эффективность образования ВПЧ, содержащих I и II, повышается. ВПЧ использованы для обнаружения антител к ВПЧ-16 методом ELISA в сыворотках 122 женщин, позитивных по ДНК ВПЧ-16. Положительная р-ия наблюдалась в 2/3 случаев. Аналогичные ВПЧ, содержащие I, получены для вируса папилломы крупного рогатого скота. Они индуцируют образование нейтрализующих антител. США, Lab. Cell. Oncol. NCI, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК L1
САМОСБОРКА
ВИРИОНЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lowy, Douglas R.; Kimbauer, Reinhard; Hubbert, Nancy L.; Taub, Janet; Greenstone, Heather; Roden, Richard; Becker, Thomas M.; Wheeler, Cosette M.; Schiller, John .

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.416

Genetic analysis on morphological differences in the occlusion body of Bombyx mori cytoplasmic-polyhedrosis virus [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [1994] / Masahiro Tomita [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1156 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Генетический анализ морфологических различий тел включения, [формируемых] вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori
Аннотация: Тела включения, формируемые вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori (BmCPV), состоят в основном из моликул полиэдрина. Было выделено несколько клонов, несущих кДНК гена полиэдрина из штаммов H (гексаэдрическая форма) и I (икосаэдрическая форма) BmCPV. Были найдены 8 точечных мутаций последовательности кДНК гена полиэдрина двух штаммов; мутировали, однако, всего 4 аминок-ты: в положениях 82 и 132 штамма H находились Val и Val, штамма I-Glu и Val или Glu и Glu. У некоторых шт. H были отмечены дополнительные мутации Ser 174'-'Phe174 или Val 200'-'Ile200. 'альфа'-спиральные участки составляли в молекуле полиэдрина от 0 до 5%. Путем клонирования гена полиэдрина BmCPV с помощью бакуловирусного вектора были получены тела включения исключительно гексаэдрической формы независимо от того, кДНК какого штамма, H или I, была использована. Япония, Dep. Chem. Materials, Mie Univ., Tsu, 514

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.43
Рубрики: КУЛОЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ВИРУС ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Masahiro; Kobayashi, Jun; Mori, Akira; Hagiwara, Kyoji; Nakai, Kenta; Suzuki, Yoshiaki; Miyajima, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.43

Relationship between oxygen uptake rate and time of infection of Sf9 insect cells infected with a recombinant baculovirus [Text] / T. K.Kathy Wong [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - P157-167 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Взаимосвязь между скоростью потребления кислорода и временем заражения клеток насекомых Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Исследовали изменение скоростей потребления кислорода периодическими культурами клеток насекомых до и после заражения бакуловирусом. Воспроизводимость измерений скоростей объемного и удельного потребления кислорода (оСПК и удСПК) показала, что эти параметры можно использовать для мониторинга культур клеток насекомых. оСПК (ммоль/ч) является индикатором клеточной плотности и состояния культуры, удСПК (ммоль/10{6}кл.ч) отражает метаболическую активность клеток. оСПК в 4 культурах, инфицированных в 4 разных периода культивирования, повышалась немедленно после введения вируса. Жизнеспособность клеток во всех 4 культурах начинала снижаться через 48 ч после заражения. Профили удСПК во всех культурах были сходны с профилями оСПК. В 4 зараженных культурах наблюдался макс. подъем удСПК около 30%, т.е. степень инициированного бакуловирусом изменения клеточного метаболизма была одинакова. Увеличение скоростей потребления некоторых аминокислот и мальтозы зараженными культурами совпадало с максимумом удСПК после инфекции. Скорости потребления глюкозы и глютамина после инфекции не увеличивались. Австралия, Dep. Chem. Eng., Univ. Queensland, Queensland 4072. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
ИНФИЦИРОВАНИЕ БАКУЛОВИРУСОМ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ВРЕМЯ ЗАРАЖЕНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Wong, T.K.Kathy; Nielsen, Lars K.; Greenfield, Paul F.; Reid, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.83

Isolation of p10 gene from Bombyx mori nuclear pholyhedrosis virus and study of its promoter activity in recombinant baculovirus vector system [Text] / Shuichiro Tomita [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P65-70 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Выделение гена p10 из вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori и изучение его промоторной активности в системе рекомбинантного бакуловируса как вектора
Аннотация: Представлены данные по молекулярному клонированию гена p10 вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori из клона BmNPV P6E. Сконструирован вектор pBNT1, к-рый включает промотор p10 для экспрессии чужеродного гена. С помощью люциферазного гена в качестве репортерного проведено сравнение активности промотора p10 с промотором гена полиэдрина. Япония, Dep. Insect Gen. and Breeding, Nat. Inst. Sericultural and Entomonogical Sci., Isukuba, Ibaraki 305. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
ПРОМОТОР P10
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Shuichiro; Kanaya, Toshimichi; Kobayashi, Jun; Imanishi, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.89

Genetic analysis on morphological differences in the occlusion body of Bombyx mori cytoplasmic-polyhedrosis virus [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [1994] / Masahiro Tomita [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1156 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Генетический анализ морфологических различий тел включения, [формируемых] вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori
Аннотация: Тела включения, формируемые вирусом цитоплазматического полиэдроза Bombyx mori (BmCPV), состоят в основном из моликул полиэдрина. Было выделено несколько клонов, несущих кДНК гена полиэдрина из штаммов H (гексаэдрическая форма) и I (икосаэдрическая форма) BmCPV. Были найдены 8 точечных мутаций последовательности кДНК гена полиэдрина двух штаммов; мутировали, однако, всего 4 аминок-ты: в положениях 82 и 132 штамма H находились Val и Val, штамма I-Glu и Val или Glu и Glu. У некоторых шт. H были отмечены дополнительные мутации Ser 174'-'Phe174 или Val 200'-'Ile200. 'альфа'-спиральные участки составляли в молекуле полиэдрина от 0 до 5%. Путем клонирования гена полиэдрина BmCPV с помощью бакуловирусного вектора были получены тела включения исключительно гексаэдрической формы независимо от того, кДНК какого штамма, H или I, была использована. Япония, Dep. Chem. Materials, Mie Univ., Tsu, 514

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: КУЛОЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ТЕЛА ВКЛЮЧЕНИЯ
ВИРУС ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Masahiro; Kobayashi, Jun; Mori, Akira; Hagiwara, Kyoji; Nakai, Kenta; Suzuki, Yoshiaki; Miyajima, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.177

Chazenbalk, Gregorio D.
Expression of the extracellular domain of the thyrotropin receptor in the baculovirus system using a promoter active earlier than the polyhedrin promoter. Implications for the expression of functional highly glycosylated proteins [Text] / Gregorio D. Chazenbalk, Basil Rapoport // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 4. - P1543-1549 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия внеклеточного домена рецептора тиротропина в бакуловирусной системе с использованием промотора, более раннего, чем промотор гена полиэдрина. Применение для экспрессии функциональных высокогликозилированных белков
Аннотация: Бакуловирусный вектор (БВВ) pVL1393 с очень поздним полиэдриновым промотором плохо экспрессирует рецептор (I) тиротропина (II). Новый БВЕ pacMP3 с промотором позднего основного белка вируса ядерного полиэдроза экспрессирует в клетках (Кл) насекомых Sf9 внеклеточный домен I (III) раньше (через 1 д после заражения), чем БВВ pVL 1393. III, экспрессированный pacMP3 (IIIA), больше, чем III, экспрессированный pVL 1393 (IIIB): мол. м. IIIA и IIIB равны соотв. 68000 и 63000. Только IIIA секретируется из Кл в следовых кол-вах. При ферментативном дегликозилировании IIIA и IIIB образуется белок с мол. м. 54000. Это позволяет предположить, что IIIA содержит больше углевода, чем IIIB. Несмотря на более сильное гликозилирование, большая часть IIIA остается внутри Кл в составе фракции частиц. Следовые кол-ва IIIA, очищенные из растворимой цитоплазматической фракции Кл насекомых, полностью нейтрализуют аутоантитела к I в сыворотках больных и частично ингибируют связывание II. Т. обр. БВВ с промотором, активным на более ранней стадии заражения, чем обычно используемый полиэдриновый промотор, вызывает образование более гликозилированного и функционального III, хотя и в небольшом кол-ве. США, Thyroid Molec. Biol. Unit, Veterans Administration Med. Ctr, San Francisco, CA 94121. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУС PACMP3
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК ПОЗДНИЙ ОСНОВНОЙ
БЕЛКИ ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rapoport, Basil

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.178

Efficient expression of a heterodimer of bone morphogenetic protein subunits using a baculovirus expression system [Text] / Masatoshi Hazama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P859-866 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия гетеродимера субъединиц морфогенетического белка кости с использованием бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ), экспрессирующие морфогенетические белки кости YBMP (I) 2, 4 и 7 Xenopus. Кондиционированная среда (КС) клеток насекомых Sf9, инфицированных РБВ для I-2 или I-4, обладает сильной способностью индуцировать активность щелочной фосфатазы (II) в линии клеток MC3T3-E1 остеобластов мыши, хотя большая часть активности этих I остается внутри зараженных клеток. В отличие от этого, I-7 преимущественно секретируется в среду, но обладает очень низкой активностью. После одновременного заражения РБВ для I-7 и I-2 или I-4 уровень индуцирующей II активности в КС становится особенно высоким. Методами катионообменной хроматографии и иммуноблотинга показано, что эта активность обусловлена гетеродимером, в к-ром I-7 и I-4 связаны дисульфидными связями. Гетеродимер усиливает продукцию остеокальцина и чувствительность к паратгормону гораздо эффективнее, чем гомодимеры субъединиц I. Эти данные показали, что экспрессионная система РБВ удобна для получения гетеродимерного I, обладающего высокой активностью в индукции остеогенной дифференцировки. Япония, Pharmaceutical Res. Div., Takeda Chem. Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК МОРФОГЕНЕЗА КОСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hazama, Masatoshi; Aono, Aki; Ueno, Naoto; Fujisawa, Yukio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.184

Agarwal, Sadhana.
Reconstitution of signal transduction from the membrane to the nucleus in a baculovirus expression system: Activation of Raf-1 leads to hypermodification of c-jun and c-fos via multiple pathways [Text] / Sadhana Agarwal, Michael J. Corbley, Thomas M. Roberts // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P427-438 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция передачи сигнала от мембраны к ядру в бакуловирусной системе экспрессии: активация Raf-1 ведет к гипермодификации c-jun и c-fos по нескольким путям
Аннотация: Предпринята попытка реконструировать в системе рекомбинантные бакуловирусы - клетки несекомых Sf9 пути передачи сигнала от клеточной мембране к ядру. В этой системе в различных сочетаниях экспрессировали критические сигнальные белки pp60{v-src} (I), p21{v-ras} (II), Raf-1 (III) и ERK-1 (MAP-киназа; IV) и изучали влияние образующихся сигнальных каскадов на модификацию коэкспрессированных факторов транскрипции c-jun (V) и c-fos (VI). Активация ERK-1 сигналами, зависящими от pp60{v-src} и p21{v-ras}, вызывает гиперфосфорилирование c-jun. В отличие от -, c-jun, - c-fos является мишенью для 2 активированных p21{v-ras} сигналов модификации, один из к-рых не зависит, а второй зависит от стимуляции EPК-1. Коэкспрессия c-fos вместе с p21{v-ras} pp60{v-src} или конститутивно активными формами Raf-1 в отсутствие ERK-1 вызывает значительное уменьшение ЭФ подвижности c-fos. Активация этого не зависящего от ERK-1 пути вместе с зависящим от ERK-1 путем, модифицирующим G-jun, вызывает дополнительную модификацию c-fos. Эти данные согласуются со способностью конститутивно активного Raf-1 вызывать трансформацию или дифференцировку в нек-рых линиях клеток в отсутствие активации ERK-1. Они указывают на существование нескольких активируемых Raf-1 путей, ведущих к модификации факторов транскрипции. США, Dep Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 94

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЯДРО
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК RAF-1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК C-JUN
БЕЛОК C-FOS
ГИПЕРМОДИФИКАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Corbley, Michael J.; Roberts, Thomas M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.185

Efficient complementary DNA directed expression of human fetal liver cytochrome P450 (CYP3A7) in insect cells using baculovirus [Text] / Tsutomu Sakuma [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P447-455 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Эффективная направляемая комплементарной ДНК экспрессия цитохрома P450 из печени плода человека (CYP3A7) в клетках насекомых с использованием бакуловируса
Аннотация: CYP3A7 представляет собой разновидность цитохрома P450, специфично экспрессируемую в печени плода человека. Получен NPVHF1, рекомбинантный бакуловирус, содержащий полную кодирующую область CYP3A7. NPVHF1 введен в клетки Spodaptera frugiperda (Sf9). Показано, что Sf9 экспрессируют CYP3A7 в макс. кол-ве 0,2 нмоль/мг цельноклеточного лизата через 72 ч после инфицирования. Пятикратное повышение уровня экспрессии (1,1 нмоль/мг цельноклеточного лизата) было достигнуто при культивировании в присутствии извне добавляемого гемина. Каталитическая активность CYP3A7, экспрессированного в клетках Sf9, была подтверждена результатами мутационного анализа UMU-генной экспрессии. Т. обр., показано, что бакуловирусная система обеспечивает высокий уровень экспрессии CYP3A7 и может быть использована для его характеристики. Япония, Div. Drug Metabolism, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokkaido Univ., Sapporo, Hokkaido 060. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОХРОМ P450
CYP3A7
ИЗ ПЕЧЕНИ ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Sakuma, Tsutomu; Kitamura, Ryuji; Yokoi, Tsuyoshi; Kamataki, Tetsuya

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.306

Agarwal, Sadhana.
Reconstitution of signal transduction from the membrane to the nucleus in a baculovirus expression system: Activation of Raf-1 leads to hypermodification of c-jun and c-fos via multiple pathways [Text] / Sadhana Agarwal, Michael J. Corbley, Thomas M. Roberts // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P427-438 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция передачи сигнала от мембраны к ядру в бакуловирусной системе экспрессии: активация Raf-1 ведет к гипермодификации c-jun и c-fos по нескольким путям
Аннотация: Предпринята попытка реконструировать в системе рекомбинантные бакуловирусы - клетки несекомых Sf9 пути передачи сигнала от клеточной мембране к ядру. В этой системе в различных сочетаниях экспрессировали критические сигнальные белки pp60{v-src} (I), p21{v-ras} (II), Raf-1 (III) и ERK-1 (MAP-киназа; IV) и изучали влияние образующихся сигнальных каскадов на модификацию коэкспрессированных факторов транскрипции c-jun (V) и c-fos (VI). Активация ERK-1 сигналами, зависящими от pp60{v-src} и p21{v-ras}, вызывает гиперфосфорилирование c-jun. В отличие от -, c-jun, - c-fos является мишенью для 2 активированных p21{v-ras} сигналов модификации, один из к-рых не зависит, а второй зависит от стимуляции EPК-1. Коэкспрессия c-fos вместе с p21{v-ras} pp60{v-src} или конститутивно активными формами Raf-1 в отсутствие ERK-1 вызывает значительное уменьшение ЭФ подвижности c-fos. Активация этого не зависящего от ERK-1 пути вместе с зависящим от ERK-1 путем, модифицирующим G-jun, вызывает дополнительную модификацию c-fos. Эти данные согласуются со способностью конститутивно активного Raf-1 вызывать трансформацию или дифференцировку в нек-рых линиях клеток в отсутствие активации ERK-1. Они указывают на существование нескольких активируемых Raf-1 путей, ведущих к модификации факторов транскрипции. США, Dep Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 94

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЯДРО
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК RAF-1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК C-JUN
БЕЛОК C-FOS
ГИПЕРМОДИФИКАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Corbley, Michael J.; Roberts, Thomas M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.259

Agarwal, Sadhana.
Reconstitution of signal transduction from the membrane to the nucleus in a baculovirus expression system: Activation of Raf-1 leads to hypermodification of c-jun and c-fos via multiple pathways [Text] / Sadhana Agarwal, Michael J. Corbley, Thomas M. Roberts // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P427-438 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция передачи сигнала от мембраны к ядру в бакуловирусной системе экспрессии: активация Raf-1 ведет к гипермодификации c-jun и c-fos по нескольким путям
Аннотация: Предпринята попытка реконструировать в системе рекомбинантные бакуловирусы - клетки несекомых Sf9 пути передачи сигнала от клеточной мембране к ядру. В этой системе в различных сочетаниях экспрессировали критические сигнальные белки pp60{v-src} (I), p21{v-ras} (II), Raf-1 (III) и ERK-1 (MAP-киназа; IV) и изучали влияние образующихся сигнальных каскадов на модификацию коэкспрессированных факторов транскрипции c-jun (V) и c-fos (VI). Активация ERK-1 сигналами, зависящими от pp60{v-src} и p21{v-ras}, вызывает гиперфосфорилирование c-jun. В отличие от -, c-jun, - c-fos является мишенью для 2 активированных p21{v-ras} сигналов модификации, один из к-рых не зависит, а второй зависит от стимуляции EPК-1. Коэкспрессия c-fos вместе с p21{v-ras} pp60{v-src} или конститутивно активными формами Raf-1 в отсутствие ERK-1 вызывает значительное уменьшение ЭФ подвижности c-fos. Активация этого не зависящего от ERK-1 пути вместе с зависящим от ERK-1 путем, модифицирующим G-jun, вызывает дополнительную модификацию c-fos. Эти данные согласуются со способностью конститутивно активного Raf-1 вызывать трансформацию или дифференцировку в нек-рых линиях клеток в отсутствие активации ERK-1. Они указывают на существование нескольких активируемых Raf-1 путей, ведущих к модификации факторов транскрипции. США, Dep Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 94

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЯДРО
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК RAF-1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК C-JUN
БЕЛОК C-FOS
ГИПЕРМОДИФИКАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Corbley, Michael J.; Roberts, Thomas M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И3.270

Zhu, Alex.
Expression and characterization of recombinant 'альфа'-galactosidase in baculovirus-infected insect cells [Text] / Alex Zhu, Zhong-Kun Wang // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 235, N 1-2. - P332-337 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика рекомбинантной 'альфа'-галактозидазы в клетках насекомых, инфицированных бакуловирусом
Аннотация: В составе вектора экспрессии на основе бакуловируса клонирована кДНК, кодирующая 'альфа'-галактозидазу бобов кофе. Рекомбинантная кДНК экспрессирована в клетках насекомых Spodoptera frugiperda и продемонстрирована энзиматическая активность рекомбинантного белка по отношению к субстрату пара-нитрофенил-'альфа'-галактопиранозиду. Проанализировано внутриклеточное распределение экспрессированного белка с помощью иммунофлуоресцентной метки и электронной микроскопии. Разработан метод выделения и очистки рекомбинантного фермента. США, The Lindslay F. Kimball Res. Inst. The New York Blood Ctr., New York. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhong-Kun

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.40

Secretory production of bioactive recomginant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by a baculovirus expression system [Text] / Lo-Chun Au [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P107-113 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Биосинтез и секреция биологически активного рекомбинантного человеческого гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующего фактора в бакуловирусной экспрессионной системе
Аннотация: Ранее авторами показано, что клеточная линия человеческой гепатомы продуцирует человеческий фактор стимуляции колоний гранулоцитов и макрофагов (hGM-CSF). Выделена и амплифицирована кДНК данного фактора, включающая сигнальную пептидную последовательность, к-рая затем была введена в бакуловирусный вектор экспрессии. Получены рекомбинантные клетки насекомых, содержащие бакуловирусный вектор экспрессии, и исследован уровень экспрессии и секреции рекомбинантного фактора hGM-CSF. КНР, Dep. Med. Res., Veterans Gen. Hospital, Taipei, Taiwan, ROC. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
БИОСИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Au, Lo-Chun; Liu, Tsun-Jen; Shen, Horng-Der; Choo, Kong-Bung; Wang, Sheng-Yuan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.54

Enhanced secretory ability for the human factor VIII light chain produced in baculovirus-infected insect cells [Text] / Elizabeth Webb [et al.] // Cytotechnology. - 1996. - Vol. 21, N 2. - P165-170 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Повышенная секреция легкой цепи фактора VIII человека, синтезированной в инфицированных бакуловирусами клетках насекомых
Аннотация: Легкая и укороченная тяжелая цепи человеческого фактора VIII, синтезируемые по отдельности в инфицированных бакуловирусами клетках насекомых, секретируются по-разному и не так, как биологически активный содержащий их слитый белок. Легкая цепь очень интенсивно секретировалась в культуральную среду, что подтверждает высокий уровень внеклеточного белка и отсутствие задержки легкой цепи в клетках. Наоборот, белки, содержащие последовательность тяжелой цепи, плохо секретировались и накапливались внутри клеток. Т. обр., районы внутри тяжелой цепи обусловливают низкий уровень секреции рекомбинантного фактора VIII. Австралия, Res. and Devel. Div., CLS Limited, 45 Poplar Road, Parkville, Victoria, 3052. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР VIII
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
УКОРОЧЕННАЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Webb, Elizabeth; Takalcevic, Jo; Edwards, Stirling; Hocking, Dianna; Nisbet, Ian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.12

Maximization of recombinant protein yield in the insect cell/baculovirus system by one-time addition of nutrients to high-density batch cultures [Text] / C. Bedard [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - P129-138 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Максимизация выхода рекомбинантного белка в системе клетка насекомого/бакуловирус при одноразовом добавлении питательных веществ в высокоплотные культуры в процессе периодического культивирования
Аннотация: Suspension cultures of Sf-9 cell at different stages of growth were infected with a recombinant baculovirus expressing 'бета'-galactosidase, using a range of multiplicities of infection (MOI) of 0.05 to 50. Following infection, the cells were resuspended either in the medium in which they had been grown or in fresh medium. Specific 'бета'-galactosidase yields were not markedly affected by cither MOI or medium change in cultures infected in early exponential phase. In cultures infected at later growth stages. 'бета'-galactosidase yields could only be maintained by medium replacement. The possibility that this requirement for medium replacement is due either to the accumulation of an inhibitory byproduct or nutrient limitation was examined. Alanine, a major byproduct of cultured insect cell metabolism, did not significantly, reduce recombinant protein yield when added to infected cultures in concentrations of up to 40 mM. Following a factorial design, various nutrient concentrates were added alone or in combination to cultures infected in late exponential phase. Additions that included both yeastolate ultrafiltrate and an amino acid mixture restored specific 'бета'-galactosidase yields to levels observed at earlier growth stages or in late stages with medium replacement; the addition of these concentrates, by permitting production at higher cell density, led to increased in the volumetric yield of recombinant protein. Together or separately, the concentrates when added to uninfected late exponential phase cultures, lead to a doubling of the maximum total cell protein level normally supported by unamended medium. Канада, Animal Cell Eng. Group, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, H4P 2R2. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ВЫСОКОПЛОТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВАЯ ПОДПИТКА

Доп.точки доступа:
Bedard, C.; Kamen, A.; Tom, R.; Massie, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.19

Akhnoukh, Rafat.
On-line monitoring and control of the cultivation of Spodoptera frugiperda Sf9 insect cells and 'бета'-galactosidase production by Autographa californica virus vector [Text] / Rafat Akhnoukh, Gerlinde Kretzmer, Karl Schugerl // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P220-228 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Мониторинг on-line и контролирование культивирования клеток насекомых Spodoptera frugiperda Sf9 и биосинтеза 'бета'-галактозидазы с использованием вектора на основе вируса Autographa californica
Аннотация: Клетки Spodoptera frugiperda Sf9 культивировали в содержащей сыворотку и бессывороточной среде периодическим и непрерывным способом. Клетки, инфицированные рекомбинантным вирусом Autographa californica, синтезировали 'бета'-галактозидазу, к-рая лишь частично секретировалась. Общую конц-ю клеток определяли измерением оптической плотности (OD) on-line, а конц-ию живых клеток - по интенсивности флуоресценции (IF) in situ. Путем построения графика 1/IF против 1/OD определены фазы роста, инфицирования, экспрессии вирусного генома и лизиса клеток. Конц-ию активной лактатдегидрогеназы и внутриклеточной 'бета'-галактозидазы измеряли on-line. В среде с сывороткой продуктивность клеток была выше. В периодической культуре конц-ия клеток была 4*10{6} кл/мл, 'мю'=0,0288 ч{-1}, время удвоения 24 ч, кол-во 'бета'-галактодидазы 3,0-40 ед. на 10{6} клеток и увеличивалось до 100 ед на 10{6} клеток к концу культивирования. При непрерывном культивировании (626 ч) установившаяся конц-ия клеток составила 10{6} кл/мл, а конц-ия 'бета'-галактозидазы 15-50 ед на 10{6} клеток. Содержание ДНК повышалось при инфицировании вирусом. Германия, Inst. Technische Chemie, Univ. Hannover, Hannover. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
SF9
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
МОНИТОРИНГ ON-LINE

Доп.точки доступа:
Kretzmer, Gerlinde; Schugerl, Karl

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.49

Expression and purification of human matrilysin produced in baculovirus-infected insect cells [Text] / de Turiso Jose A. Lopez [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 3. - P235-241 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка человеческого матрилизина, продуцированного в инфицированных бакуловирусом клетках насекомого
Аннотация: Для получения рекомбинантного человеческого матрилизина была использована бакуловирусная система экспрессии. Экспрессия проматрилизина достигла пика через 72 ч после инфекции. Большая часть рекомбинантного белка оставалась во внутриклеточной фракции в нерастворимой форме и была очищена после ренатурации на S-Сефарозе и хроматографией green A Dyematrex с целью удаления протеазы хозяина. Активный рекомбинантный матрилизин деградировал казеин, коллагены типа I и IV, и фибронектин. Экспрессия рекомбинантного человеческого матрилизина при использовании бакуловирусной системы удобна для получения больших кол-в этой металлопротеиназы. Испания, Pharmacia Antibioticos Farma S.A., Res. Dep.; Antonio Lopez 109, 28026 Madrid. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИЛИЗИН
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lopez, de Turiso Jose A.; Fernandez, Piedad; Barbacid, M.Mar; Mira, Emilia; Quesada, Ana R.; Marquez, Gabriel; Aracil, Miguel

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска