Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.214

    Каменева, С. В.
    Конъюгативные транспозоны бактерий [Текст] / С. В. Каменева // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 23-31 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Мини-обзор о конъюгативных транспозонах грамположительных и грамотрицательных бактерий. Даются общие представления о конъюгативных транспозонах, их организации, механизме их перемещения и закономерностях мобилизации ими других репликонов. Кратко рассматриваются также феномен регуляции эффективности транспозиции конъюгативных транспозонов тетрациклином и роль этих структур в переносе бактериальных генов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, кафедра генетики и селекции, Москва. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ДРУГИЕ РЕПЛИКОНЫ
ТРАНСПОЗИЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.4

   
    Application of the differential display technique to monitor bacterial gene expression in the presence of heavy metals [Text] / A. C. Nagel [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P592
Перевод заглавия: [Использование метода визуального отображения информации для контроля экспрессии бактериальных генов в присутствии тяжелых металлов]
Аннотация: Для изучения прокариот авторы использовали метод разностного визуального отображения на экране, обычно применяемый молекулярными генетиками при изучении генов у эукариотов. Метод применили для обнаружения и выделения генов Pseudomonas putida, избирательно регулируемых в присутствии тяжелых металлов, урана и кадмия. Несколько кандидатов - избирательно экспрессируемых под действием U и Cd участков кДНК, были выявлены и выделены. Кандидатов на эту роль клонировали, проверяли на дифференциальную экспрессию и секвенировали, чтобы определить возможное соответствие первоначальным данным. Один из индуцированных ураном клонов давал 98% сходства последовательностей с геном rpoB у P. putida. Несколько других дифференциально экспрессированных участков не показали сходства ни с одной из последовательностей, хранящейся в Genbank. Дальнейшее описание каждого из отдельных генов проходило с использованием сайт-направленного мутагенеза, представляющего собой идеальный метод определения возможного соответствия каждого гена, выявленного такими токсикантами в окружающей среде, как тяжелые металлы. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОД ВИЗУАЛЬНОГО ОТОБРАЖЕНИЯ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Nagel, A.C.; Fleming, J.T.; Hay, A.G.; Sayler, G.S.; Beattie, K.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.42

    Winn, Richard N.
    Use of transgenic medaka for assessing mutagenicity of chemical contaminants in aquatic systems [Text] / Richard N. Winn, Stacy Muller, Michelle Norris // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La, Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P192
Перевод заглавия: Использование трансгенных медак для оценки мутагенности химических загрязнений в водных системах
Аннотация: Для оценки мутагенности химических соединений в воде использовали линии Oryzias latipes, несущих лямбда-вектор с бактериальными генами cII и lacI, которые и служили мишенями для мутагенов. После воздействия мутагенами гены cII и lacI изолировали из разных тканей и изучали их изменчивость. США, Aquatic Biotrch. Environ. Lab., Univ. Georgia, Athens
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БИОИНДИКАТОРЫ
ЗАГРЯЗНЯЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕДАКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Muller, Stacy; Norris, Michelle

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.05-04И4.208

    Winn, Richard N.
    Use of transgenic medaka for assessing mutagenicity of chemical contaminants in aquatic systems [Text] / Richard N. Winn, Stacy Muller, Michelle Norris // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La, Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P192
Перевод заглавия: Использование трансгенных медак для оценки мутагенности химических загрязнений в водных системах
Аннотация: Для оценки мутагенности химических соединений в воде использовали линии Oryzias latipes, несущих лямбда-вектор с бактериальными генами cII и lacI, которые и служили мишенями для мутагенов. После воздействия мутагенами гены cII и lacI изолировали из разных тканей и изучали их изменчивость. США, Aquatic Biotrch. Environ. Lab., Univ. Georgia, Athens
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: БИОИНДИКАТОРЫ
ЗАГРЯЗНЯЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕДАКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Muller, Stacy; Norris, Michelle

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.145

    Korotkova, Maria A.
    An approach for searching insertions in bacterial genes leading to the phase shift of triplet periodicity [Text] / Maria A. Korotkova, Nikolay A. Kudryashov, Eugene V. Korotkov // Genomics, Proteomics and Bioinf. - 2011. - Vol. 9, N 4-5. - P158-170 . - ISSN 1672-0229
Перевод заглавия: Метод поиска инсерций в бактериальных генах, ведущих к фазовому сдвигу тройной периодичности
Аннотация: Использовали концепцию фазового сдвига тройной периодичности для поиска потенциальных инсерций ДНК в генах из 17 бактериальных геномов. Разработали математический алгоритм для детекции эти инсерций. Определяли потенциальные инсерции и делеции относительно больших фрагментов ДНК ( 100 оснований). Проанализировали последовательности 17220 бактериальных генов, состоящих более чем из 1200 оснований и показали наличие сдвига фазы в 16% анализируемых генов (2809 генов). Предположили, что фазовые сдвиги тройной периодичности могут определять сдвиги рамок считывания в генах после инсерций фрагментов ДНК длиной не кратной трем основаниям. Обсуждается взаимосвязь между фазовыми сдвигами и сдвигами рамок считывания. Россия, National Univ. of Nuclear Investigarions (MIFI) Moscow 115409
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ИНСЕРЦИИ
ДЕТЕКЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ
ПОИСК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
МЕТОДЫ
ФАЗОВЫЙ СДВИГ ТРОЙНОЙ ПЕРИОДИЧНОСТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СДВИГИ РАМОК СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kudryashov, Nikolay A.; Korotkov, Eugene V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.193

   
    Metagenome mining reveals polytheonamides as posttranslationally modified ribosomal peptides [Text] / Michael F. Freeman [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 338, N 6105. - P387-390 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Получение метагенома выявило политионамиды в качестве рибосомных пептидов посттрансляционно модифицированных
Аннотация: Существует парадигма, что рибосомно синтезируемые пептиды и белки содержат аминокислоты. Авт. показали, рибосомную природу политионамидов из морски губок, которые являются гигантскими природными токанами. Изолирование биосинтетических генов из метагенома губок выявило архитектуру бактериальных генов. Только 6 ферментов были идентифицированы для 48 посттрансляционных модификаций. Их функциональная активность была подтверждена, и что они ответственны за единообразную эпамеризацию множественных и различных аминокислот. Этот комплекс ферментов вызывает изменение токсинов, которые функционируют как молекулярные минималистические ионные каналы с фемтомолярной активностью. Эта работа расширяет биосинтетические возможности рибосомных систем и создает новые благоприятные возможности для пептидной и белковой инженерии
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТОКСИНЫ
МОРСКИЕ ГУБКИ
ПОЛИТИОНАМИДЫ
РИБОСОМНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
БАКТЕРИИ-СИМБИОНТЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ТОКСИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТАГЕНОМ
ГУБКИ
БИОИНЖЕНЕРИЯ
ПЕПТИДНАЯ
БЕЛКОВАЯ
ВОЗМОЖНОСТИ

Доп.точки доступа:
Freeman, Michael F.; Gurgui, Cristian; Helf, Maximilian J.; Morinaka, Brandon I.; Uria, Agustinus R.; Oldham, Neil J.; Sahl, Hans-Georg; Matsunaga, Shigeki; Piel, Jorn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.380

    Newmark, Peter.
    Experimental releases in progress in Britain [Text] / Peter Newmark // Nature. - 1989. - Vol. 340, N 6229. - P84 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Экспериментальные достижения в Великобритании
Аннотация: Сообщается об успехах, достигнутых за последние годы в Великобритании в области генетической инженерии в результате использования бакуловирусов, переноса бактериальных генов в картофель и применения микоризных бактерий.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕННЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.132

   
    Expression of exogenously introduced bacterial chloramphenicol acetyltransferase genes in Xenopus laevis embryos before the midblastula transition [Text] / Koichiro Shiokawa [et al.] // Roux's Arch. Dev. Biol. - 1990. - Vol. 198, N 6. - P322-329
Перевод заглавия: Экспрессия экзогенно введенных бактериальных генов хлорамфениколацетилтрансферазы в эмбрионах шпорцевой лягушки перед среднебластульным переходом
Аннотация: В оплодотворенное яйцо Xenopus laevis вводили кольцевые плазмиды с бактериальными генами (Г) хлорамфениколацетилтрансферазы (I), соединенными с промотором вирусных генов (ПВГ) или промотором гена сердечного актина (ПГСА) Xenopus. Экспрессия I выявлена перед среднебластуальным переходом (СБП), если Г I соединены с ПВГ. Активность (Ак) I возрастает в развитии параллельно числу клеток, так что Ак на клетку остается постоянной и не изменяется перед и после СБП. Уровень иРНК I, определяемый с помощью антисмысловой иРНК I, 'ЭКВИВ'пропорционален уровню I, т. обр. Ак I отражает транскрипционную Ак инъецированных Г I. Однако при инъекции Г I, соединенных с ПГСА, Ак I не выявлялась до стадии нейрулы, когда происходит активация эндогенного Г. Предполагается, что экспрессия Г, транскрибируемых полимеразой II, регулируется природой промотора, соединенного с Г, а не изменениями, связанными с СБП. Япония, Zool. Inst. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 5. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЗАРОДЫШИ
ИНЪЕКЦИЯ ДНК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Koichiro; Yamana, K.; Fu, Yuchang; Atsuchi, Yasuo; Hosokawa, Keiichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.8

    Rogers, George E.
    Improvement of wool production through genetic engineering [Text] / George E. Rogers // Trends Biotechnol. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P6-11 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Повышение эффективности производства шерсти методами генетической инженерии
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МЕТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК
ГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МИКРОФЛОРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РУБЕЦ
ЖИВОТНОВОДСТВО
ОВЦЫ
ШЕРСТЬ
ПРОИЗВОДСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
АВСТРАЛИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.330

    Черепенко, Е. И.
    О новых возможностях детоксикации гербицидов в растениях и окружающей среде [Текст] / Е. И. Черепенко, С. С. Малюта // Успехи соврем. биол. - 1990. - Т. 110, N 3. - С. 461-474 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Обзор содержит следующие разделы: Введение; Пути биодеградации и идентификации генов детоксикации биологически активных соединений; Гены детоксикации химических веществ (Гены бактериального происхождения; Гены деградативных плазмид бактерий родов Pseudomonas и Alcaligenes); Идентификация эукариотических генов детоксикации гербицидов. Библ. 75. СССР, Ин-т молекулярной биологии и генетики АН ССР, Киев.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Малюта, С.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.67

    Lin, W. -C.
    Bacterial lacZ gene as a highly sensitive marker to detect micrometastasis formation during tumor progression [Text] / W. -C. Lin, L. A. Culp // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 1 Suppl. - P20 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Бактериальный ген lacZ является высокочувствительным маркером для определения образующихся микрометастазов в процессе прогрессирующего развития опухоли
Аннотация: Ген 'бета'-галатозидазы E. coli (lacZ) вводили в клетки 3Т3 BALB, трансфецированные EIHa-ras онкогеном, с последующей инъекцией трансфецированных клеток бестимусным мышам. Ген lacZ является фенотипич. и генотипич. маркером прогрессирующих опухолей и развития микрометастазов в различных органах. США, Case West. Res. Univ., Cleveland, OH 44106.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
МАРКЕРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
LACZ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Culp, L.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.570

    Reuber, T. Lynne
    Regulation of Rhizobium meliloti exo genes in free-living cells and in planta examined by using TnphoA fusions [Text] / T.Lynne Reuber, Susan Long, Graham C. Walker // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P426-434 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция генов exo Rhizobium meliloti в свободноживущих клетках и in planta, изученная с использованием слияний TnphoA
Аннотация: У штамма Rm1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) с использованием слияний TnphoA изучали регуляцию exo-генов в свободноживущих клетках и in planta, а также исследовали внутриклеточное расположение их продуктов. В ходе работы авторы выделили новый exoлокус - exoТ. Показано, что 5 exo-генов (exoA, exoF, exoP, и exoT), которые необходимы для образования кислых экзополисахаридов (EPSI), координированно регулируются продуктами локусов exoR и exoS. Разработан метод окрашивания срезов клубеньков для выявления локализации активности щелочной фосфатазы. Использование этого метода показало, что экспрессия слияния exoF :: TnphoA происходит в основном в зоне проникновения бактерий в растительные клетки. Продукты некоторых генов exo могут использоваться для экспорта полисахарида из периплазматич. пространства. Такие белки могут быть связаны с внутренней или наружной мембранами бактерий. Библ. 41. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ RM1021
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВОБОДНОЖИВУЩИЕ КЛЕТКИ
IN PLANTA
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ EXOF-TNPHOA

Доп.точки доступа:
Long, Susan; Walker, Graham C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)