Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АСИАЛОФЕТУИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.157

   
    Effect of asialofetuin on prolongation of skin allograft survival by donor bone marrow cells [Text] / Walid Khouri [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 3. - P440-446 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Действие асиалофетуина на увеличение сроков приживления кожного аллотрансплантата с помощью донорских костномозговых клеток
Аннотация: Мышам В6АF[1] пересаживали кожный лоскут мышей С3Н. В течение 4 дней, начиная с предоперационного дня, реципиентами (Р) вводили кроличью антилимфоцитарную сыворотку. На 7-й день после трансплантации Р вводили в/в костномозговые Кл (КМК) мышей С3Н. Срок жизни кожного трансплантата (Т) составил 43 дня у Р, к-рым вводили только КМК (25*10{6}), и 72 дня у Р, к-рым одновременно вводили 5 мг асиалофетуина (АСФ); при этом АСФ сам по себе не оказывал пролонгирующего срок жизни Т действия. КМК скапливались преимущественно в печени Р и в небольших кол-вах в селезенке и костном мозге. АСФ блокировал накопление большей части КМК в печени. Предположили, что удлинение сроков приживления аллогенного Т обусловлено тем, что АСФ препятствует связыванию КМК асиалогликопротеиновыми рецепторами печени. США, [J. J. Jozzo], Bouve College of Pharmacy and Health Sciences, Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДОНОРСКИЙ
АСИАЛОФЕТУИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khouri, Walid; Masli, Sharmila; De, Fazio Sally R.; Gozzo, James J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.66

   
    Differences in the cross-linkig activaties of native and recombinant Erythrina corallodendron lectin with asialofetuin.Evidence for carbohydrate-carbohydrate interactions in lectin-glycoprotein complexes [Text] / Dipti Gupta [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2503-2508 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различия в способности нативного и рекомбинантного лектина из Erythrina corallodendron связывать асиалофетуин. Свидетельство в пользу углевод-углеводных взаимодействий в комплексах лектин-гликопротеин
Аннотация: Изучали различия в связывании асиалофетуина (АСФ) нативным (НЛ) и рек. лектином (РЛ) из E.corallodendron, у к-рого отсутствует углеводная цепь при Asn17. При низких конц-иях АСФ димерная м-ла НЛ взаимодействует с каждым из трех концевых остатков Gal в триантенных цепях АСФ и образует комплекс (1:9) в рассчете на мономор НЛ. При повышении конц-ии АСФ образуются комплексы (1:3) и (1:1). РЛ способен давать только комплексы (1:9) и (1:3). Содержащие углеводы лектины из др. видов Erythrina образуют комплексы подробно НЛ, а лектин из селезенки КРС (углеводы отсутствуют) - подобно РЛ. Т. обр., гликозилированный лектин способен образовывать такой комплекс (1:1), к-рый не может дать негликозилированный лектин. Это предполагает наличие взаимодействия между углеводными цепями лектина и лиганда, стабилизирующего комплекс (1:1). США, Dep. Mol. Pharm., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 42
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: АСИАЛОФЕТУИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕКТИНЫ
НАТИВНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ERYTHRINA CORALLODENDRON

Доп.точки доступа:
Gupta, Dipti; Arango, Rafael; Sharon, Nathan; Brewer, Curtis Fred
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.16

    Ochieng, Josiah.
    Interactions of gelatinases with soluble and immobilized fetuin and asialofetuin [Text] / Josiah Ochieng, Paula Warfield, Brenda Green // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 322, N 1. - P250-255 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Взаимодействие желатиназ с растворимыми и иммобилизованными фетуином и асиалофетуином
Аннотация: Показано, что рекомбинантные желатиназа A (MMP-2) и желатиназа B (MMP-9) человека специфически связывают иммобилизованные на аффигеле асиалофетуин (АФт) и фетуин (Фт) с последующим расщеплением ферментов на низкомолекулярные формы, к-рые тоже связывают АФт/Фт. Связывание желатиназ с иммобилизованными формами АФт и Фт нарушается в присутствии растворимых АФт или Фт. Обсуждается роль связанных с клеточной поверхностью АФт и Фт в функциях MMP-2 и MMP-9. США, Dep. Biochemistry, Meharry Med. College, TN 37208. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЖЕЛАТИНАЗЫ
MMP-9
MMP-2
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЕТУИН
АСИАЛОФЕТУИН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ
РОЛЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warfield, Paula; Green, Brenda
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.280

   
    Receptor-mediated transfer of pSV2CAT DNA to a human hepatoblastoma cell line HepG2 using asialofetuin-labeled cationic liposomes [Text] / Toshifumi Hara [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 2. - P167-174 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Рецептор-опосредованный перенос ДНК pSV2CAT в клетки гепатобластомы человека (линия HepG2) с применением катионных липосом, меченных асиалофетуином
Аннотация: Описана процедура приготовления катионных липосом, меченных асиалофетуином (АСФ-ЛС), и их использования как вектора для переноса генов в клетки (Кл) гепатоцитарного происхождения (гепатобластома HepG2 человека). Для адсорбции и (или) инкапсуляции ДНК плазмиды pSV2CAT в АСФ-ЛС использовали обработку детергентами и циклы замораживания-оттаивания. Показано, что 96% добавленной ДНК связывается в АСФ-ЛС, причем 2/3 этого кол-ва ДНК инкапсулируется внутри АСФ-ЛС. Полученная конструкция поглощается гепатоцитами в культуре путем эндоцитоза через рецептор асиалогликопротеинов плазматической мембраны, причем перенос ДНК в Кл угнетается свободным АСФ и цитохалазином B. Экспрессия гена САТ в Кл, обработанных АСФ-ЛС с плазмидой, была выше, чем в контрольных Кл, обработанных катионными липосомами (без АСФ) с той же плазмидой или смесью "пустых" липосом и плазмидной ДНК. В Кл негепацитарного происхождения (A431 и Swiss (3T3) эффективность переноса АСФ-ЛС-ДНК была низкой. Обсуждается возможность использования АСФ-ЛС для адресованного переноса генов в гепатоциты in vivo. Япония, Tokyo Coll. Pharm., Tokyo 192-03. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА PSV2CAT
ПЕРЕНОС
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
АСИАЛОФЕТУИН
ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ HEPG2
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hara, Toshifumi; Aramaki, Yukihiko; Takada, Shinako; Koike, Katsuro; Tsuchiya, Seichi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.240

    Kallinteri, Paraskevi.
    Uptake of liposomes which incorporate a glucopeptide fraction of asialofetuin by HepG[2] cells [Text] / Paraskevi Kallinteri, Evangelia Papadimitriou, Sophia G. Antimisiaris // J. Liposome Res. - 2001. - Vol. 11, N 2-3. - P175-193 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Захват клетками HepG[2] липосом с включенной гликопептидной фракцией асиалофетуина
Аннотация: Описана технология получения липосом с включенной гликопептидной фракцией асиалофетуина сыворотки эмбриона коровы, меченой {3}H по галактозному фрагменту. Для включения высокогидрофильного материала фракции в липосомальный бислой он был предварительно конъюгирован с жирными к-тами с различной длиной цепи (C[12], C[16] и C[18]). По мере удлинения жирнок-тной цепи включения гликопептида в липосомы возрастало с 4,1 до 7 нмоль. Показано, что инкубация липосом в суспензии клеток HepG[2], экспрессирующих рецепторы асиалогликопротеина, приводила к их интернализации клетками на протяжении 3 ч макс. в кол-ве 30 нмоль фосфолипида/мг клеточного белка. Наиболее эффективно включались липосомы, содержащие конъюгат гликопептидной фракции с C[18]-жирными к-тами. Обсуждены возможности использования полученных липосом для доставки лекарственных средств в гепатоциты. Греция, Univ. of Patras, 26500 Patras. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АСИАЛОФЕТУИН
РЕЦЕПТОРЫ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВ
КЛЕТКИ HEPG

Доп.точки доступа:
Papadimitriou, Evangelia; Antimisiaris, Sophia G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.127

    Kallinteri, Paraskevi.
    Uptake of liposomes which incorporate a glucopeptide fraction of asialofetuin by HepG[2] cells [Text] / Paraskevi Kallinteri, Evangelia Papadimitriou, Sophia G. Antimisiaris // J. Liposome Res. - 2001. - Vol. 11, N 2-3. - P175-193 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Захват клетками HepG[2] липосом с включенной гликопептидной фракцией асиалофетуина
Аннотация: Описана технология получения липосом с включенной гликопептидной фракцией асиалофетуина сыворотки эмбриона коровы, меченой {3}H по галактозному фрагменту. Для включения высокогидрофильного материала фракции в липосомальный бислой он был предварительно конъюгирован с жирными к-тами с различной длиной цепи (C[12], C[16] и C[18]). По мере удлинения жирнок-тной цепи включения гликопептида в липосомы возрастало с 4,1 до 7 нмоль. Показано, что инкубация липосом в суспензии клеток HepG[2], экспрессирующих рецепторы асиалогликопротеина, приводила к их интернализации клетками на протяжении 3 ч макс. в кол-ве 30 нмоль фосфолипида/мг клеточного белка. Наиболее эффективно включались липосомы, содержащие конъюгат гликопептидной фракции с C[18]-жирными к-тами. Обсуждены возможности использования полученных липосом для доставки лекарственных средств в гепатоциты. Греция, Univ. of Patras, 26500 Patras. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АСИАЛОФЕТУИН
РЕЦЕПТОРЫ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВ
КЛЕТКИ HEPG

Доп.точки доступа:
Papadimitriou, Evangelia; Antimisiaris, Sophia G.
7.
Патент 7037520 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/87.

    Templeton, Nancy Smyth.
    Reversible masking of liposomal complexes for targeted delivery [Текст] / Nancy Smyth Templeton ; Baylor College of Medicine. - № 10/393101 ; Заявл. 20.03.2003 ; Опубл. 02.05.2006
Перевод заглавия: Обратимая маскировка липосомальных комплексов для целевой доставки
Аннотация: Предложено использовать нейтральные липиды для формирования маскирующего наружного слоя двухслойных липосом, предназначенных для адресной доставки генетического материала, с целью предотвращения связывания в легочной паренхиме при первом прохождении. В кач-ве примера показано, что включение в состав липосом сукцинилированного асиалофетуина обеспечивает их целевую доставку в печень по мех-му взаимодействия с рецепторами асиалогликопротеинов гепатоцитов. США, Baylor College of Med. Houston, TX
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ
АСИАЛОФЕТУИН СУКЦИНИЛИРОВАННЫЙ
ЦЕЛЕВАЯ ДОСТАВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.18

    Hong, Wanjin.
    Identification and characterization of a murine receptor for galactose - terminated glycoproteins [Text] / Wanjin Hong, Anh Van Le, Darrell Doyle // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P553-558
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика мышиного рецептора гликопротеинов с концевым [остатком] галактозы
Аннотация: Гепатоциты (Гц) мыши в культуре клеток метили поверхностно {1}{2}{5}I и метаболически - {3}{5}S. Из фракции плазматич. мембран выделяли рецептор (Рц) асиалогликопротеинов путем солюбилизации тритоном X-100 с последующей аффинной хроматографией на сефарозе CL-4B, конъюгированной с асиалоорозомукоидом (АСОР) или асиалофетуином (АСФ). Выделенный Рц представлен 3 полипептидами с мол. массой 42,45 и 51 кД по данным ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом Na.t[1][2] связывания {1}{2}{5}I-АСОР гц составило 5 мин. В координатах Скэтчарда определена константа не стойкости комплексов Рц=АСОР и Рц-АСФ, равная 1,0*108} М; на 1 Гц приходится 2*10{5} молекул Рц. Методом иммуноблоттинга установлено, что мышиный Рц перекрестно реагирует с антителами к гомологичному Рц крысы. С помощью пептидных карт выявлена близкая структурная гомология Рц из этих 2 видов. Иммунохим. св-ва Рц из печени 20 линий мышей не различались. США, State Univ. of New York at Buffalo, New York 14260. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АСИАЛООРОЗОМУКОИД
АСИАЛОФЕТУИН
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Le, Anh Van; Doyle, Darrell
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.10-04М4.53

   
    Lactosaminated fab fragments specific for low density lipoproteins hepatocyte targeting and hypolipoproteinemic activity [Text] / Franco Bernini [et al.] // Arteriosclerosis. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P825-831 . - ISSN 0276-5047
Перевод заглавия: Лактозаминированные Fab-фрагменты, специфичные для липопротеинов низкой плотности: мишень для гепатоцитов и гиполипопротеинемическая активность
Аннотация: Ранее показано, что лактозаминированные Fab-фрагменты (лак-Fab) IgG могут направлять макромолекулы (в т. ч. ЛПНП) в печень. В настоящей работе изучили влияние анти-ЛПНП лак-Fab на захват ЛПНП печенью. Пул аполипопротеина (апо) В плазмы (60 мг/мл) подвергали индукции путем болюсного введения крысам ЛПНП человека (чЛПНП), что увеличивало содержание холестерина (ХС) до 150 мг/дл, к-рое затем достаточно медленно снижалось. Через 3 ч после введения лак-Fab (42 мг/кг) конц-ия ХС снижалась до 80 мг/дл по сравнению со 120 мг/дл у контрольных животных (80% введенных чЛПНП уходило из русла против 25% - в контроле). Показали с помощью [{1}{3}{1}I]-тираминцеллобиоз-меченных ЛПНП, что лак-Fab увеличивают захват и деградацию ЛПНП только в печени. Эффект лак-Fab оказался дозозависимым (r=0,94): при кол-ве лак-Fab от 13 до 42 мг/кг массы животного кол-во чЛПНП, выведенных из плазмы с помощью рассматриваемого механизма, составило от 32,2 до 73,1% от начального пула. Нашли, что уровни ЛПВП не изменялись. Гистол. исследование печени показало, что после последовательных инъекций флуоресцентно меченых ЛПНП и лак-Fab происходил специфич. захват ЛПНП гепатоцитами, к-рый полностью отсутствовал при совместном введении лак-Fab и избытка асиалофетуина. Заключили, что лак-Fab, специфичные к ЛПНП, - эффективный и избирательный гиполипопротеинемич. агент и специфич. переносчик в гепатоциты. США, The Methodist Hosp., Houston, TX. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ФРАГМЕНТЫ*FAB
ЛАКТОЗАМИНИРОВАНИЕ
ГИПОЛИПОПРОТЕИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АСИАЛОФЕТУИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernini, Franco; Via, David P.; Bocan, Thomas M.A.; Gotto, Antonio M.(Jr); Smith, Louis C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.218

   
    Degradation of endogenous proteins and internalized asialofetuin in primary cultured hepatocytes of rast [Text] / Hisanori Kato [et al.] // Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P483-495
Перевод заглавия: Деградация эндогенных белков и поглощенного асиалофетуина в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: Кинетика деградации радиоактивно меченных эндогенных белков, а также захваченного из среды меченного асиалофетуина Кл гепатоцитов крысы в первичной культуре изучена с помощью измерения радиоактивности во фракции свободных аминокислот и кислоторастворимых пептидов (КРП) при различных сроках инкубации после введения метки и при действии бестатина и других ингибиторов аминопептидаз. Показано, что в Кл существует 2 субпопуляции белков - быстро деградирующая, составляющая 0,5% от общего количества белков (время полужизни 24 мин), и медленно деградирующая, составляющая 95,5% (время полужизни 33 ч). Добавление в среду инкубации ингибитора аминопептидаз цитозоля бестатина (0,1-10 мг/мл) вызывало ингибирование заключительного этапа деградации белков обеих субпопуляций, что показано по увеличению накопления радиоактивности в КРП. Бестатин вызывал также усиление выделения КРП в среду инкубации по сравнению с контролем. Другой ингибитор аминопептидаз, амастазин (1 мг/мл), оказывал более слабый эффект на накопление радиоактивности в КРП, чем бестатин, а 2 других ингибитора, арфаменин (0,1 мг/мл) и актинонин (0,1 мг/мл), не влияли на это процесс. Бестатин и лейпептин (ингибитор лизосомных протеаз) ингибировали деградацию захваченного Кл радиойодированного асиалофетуина (белка, деградирующего по лизосомному пути), что свидетельствует о важной роли аминопептидаз цитозоля при лизосомной деградации белков. Япония, [T. Noguchi], Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
БЕЛКИ
ЭНДОГЕННЫЕ
ПОГЛОЩЕННЫЙ АСИАЛОФЕТУИН
РАСПАД

Доп.точки доступа:
Kato, Hisanori; Takahashi, Shin-Ichiro; Takenaka, Akio; Funabiki, Ryuhei; Noguchi, Tadashi; Naito, Hiroshi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.89

   
    Specific uptake of asialofetuin-tacked liposomes encapsulating interferon-'гамма' by human hepatoma cells and its inhibitory effect on hepatitis B virus replication [Text] / Hiroshi Ishihara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P839-845
Перевод заглавия: Специфический захват 'гамма'-интерферона, заключенного в липосомы, содержащие асиалофетуин, клетками гепатомы и его ингибирующий эффект на размножение вируса гепатита В
Аннотация: Липосомы, содержащие асиалофетуин, с включенным 'гамма'-интерфероном связывались и интернализовались в клетки гепатомы человека Hep G[2]. Связывание происходило селективно через рецепторы асиалогликопротеина. Эти липосомы также эффективно тормозили репликацию вируса гепатита В. Япония, Tokyo Col. of Pharm. Tokyo 192-03. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН * ГАММА
ЛИПОСОМЫ
АСИАЛОФЕТУИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishihara, Hiroshi; Hayashi, Yasuyuki; Hara, Toshifumi; Aramaki, Yukihiko; Tsuchiya, Seishi; Koike, Katsuro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)