Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРЕКОЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.261

    Chempakam, B.
    Hypoglycaemic activity of arecoline in betel nut Areca catechu L [Text] / B. Chempakam // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 5. - P474-475 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Гипогликемическая активность ареколина из ореха бетеля Areca catechu L
Аннотация: У кроликов-альбиносов вызывали экспериментальный диабет введением аллоксана в дозе 140 мг/кг в/в. Через 6 ч после введения кроликам с гипергликемией ареколина (I) в дозе 0,2 или 0,25 мг/кг п/к конц-ия в крови глюкозы (Гл) была снижена до 52,1% и 49,7% соотв. Введение экстракта ореха бетеля, содержащего I, сопровождалось выраженным снижением содержания Гл. Индия, Central Plantation Crops Research Institute, Regional Station, V Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARECA CATECHU
АРЕКОЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.024

   
    Increased cardiovascular responsiveness to central cholinergic stimulation in the genetically epilepsy-prone rat [Text] / G. R. Trimarchi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P497-502 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Увеличенная сердечно-сосудистая реактивность на центральную холинергическую стимуляцию у линии крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии
Аннотация: У ненаркотизированных крыс, предрасположенных к эпилепсии, агонист м-холинорецепторов ареколин (I; 50-200 мкг/кг, в/в) вызывал такой же прессорный эффект, как и у крыс линии Sprague-Dawley тогда как эффект физостигмина (II) был значительно более выраженным. После в/ж введения гемихолиния (34,8 нмоль) введение I продолжало вызывать такой же эффект, тогда как эффект II значительно уменьшался. Делают вывод о повышенной реактивности крыс, предрасположенных к эпилепсии, к действию II, связанной скорее всего с пресинаптическим механизмом действия. Италия, Univ. di Reggio Calabria. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trimarchi, G.R.; Imperatore, C.; Arcadi, F.A.; Saija, A.; De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Costa, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.134

   
    Unilateral AMPA lesions of nucleus basalis magnocellularis induce a sensorimotor deficit which is differentially altered by arecoline and nicotine [Text] / F. A. Abdulla [et al.] // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P161 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Одностороннее повреждение базального крупноклеточного ядра [введением] AMPA вызывает сенсомоторный дефицит по разному изменяемый ареколином и никотином
Аннотация: Через 1 нед. после одностороннего введения крысам оо Sprague-Dawley 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (АМРА; I) в область крупноклеточного ядра в дозе 0,5 мкл р-ра в конц-ии 10 мМ развивалась латерализация спонтанных вращательных движений и движений, вызываемых сдавливанием хвоста. Введение крысам ареколина (II) в дозе 0,5 мг/кг, в/б нормализовало вращательную активность. В этой дозе II не вызывал у крыс симптомов холинергического возбуждения. Введение никотина (III) в дозе 0,05 мг/кг сопровождалось сменой направления вращательной активности. Нормализации кожной чувствительности, повышенной в результате введения I, под действием II или III не отмечено. Мекамиламин (1 мг/кг), но не гексаметоний (1 мг/кг), блокировал эффект холинергических агонистов. Введение амфетамина в дозе до 1 мг/кг не влияло на вращательную ассиметрию. Обсуждена роль мускариновых и никотиновых рецепторов в сенсомоторных функциях переднего мозга. Великобритания, Institute of Psychiatry, London SE5 8АF. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
НИКОТИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕНСОМОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
АМРА
БАЗАЛЬНОЕ КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdulla, F.A.; Calaminici, M.-R.; Stephenson, J.D.; Sinden, J.D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.037

   
    Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / W. Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином индуцированных салбутамолом и ареколином эффектов на изолированных препаратах сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (I) крысам in vivo в течение 4 дн приводило к повышению массы сердца и базального коронарного кровотока в изолированных сердцах (ИС), не влияя на давление в левом желудочке. I предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений в нестимулированных ИС. При эл. стимуляции ИС салбутамол (II) индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили I, и контрольных ИС. I не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (В[m][a][x]) или константу диссоциации (К[d]) 'бета'-адренорецепторов в миокарде. I не действовал на индуцированное II или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты. Сделан вывод о снижении холинергической реактивности ИС после предварительного введения I при отсутствии изменений 'бета'-адренергической чувствительности в ИС и аорте и чувствительности м-холинорецепторов в аорте. Нидерланды, Faculty of Pharmacy, Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА 2-
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
САЛБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
АОРТА
ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, W.; Wemer, J.; Riezebos, J.; Van, Amsterdam J.G.C.; De, Wildt D.J.; Porsius, A.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.013

   
    Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / Wim Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином индуцированных салбутамолом и ареколином эффектов на изолированных препаратах сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (КТ) крысам in vivo в течение 4 дней приводило к повышению массы сердца и базального коронарного кровотока в изолированных препаратах сердца (ИС), не влияя на базальные величины давления в левом желудочке. КТ предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений в нестимулированных ИС. В электростимулированных ИС салбутамол индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили КТ, и контрольных ИС. КТ не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (В[m][a][x]) или константу диссоциации (К[d]) 'бета'-адренорецепторов в миокарде. КТ не действовал на индуцированное салбутамолом или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты. Сделан вывод о снижении холинергической реактивности ИС после предварительного введения КТ при отсутствии изменений 'бета'[2]-адренергического пути в ИС и аорте и чувствительности мускариновых рецепторов в аорте. Нидерланды, Faculty of Pharmacy, Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА 2-
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, Wim; Wemer, Johan; Reizebos, Jan; Van, Amsterdam Jan G.C.; De, Wildt Dick J.; Porsius, Arijan J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.455

    Selvan, R. S.
    Influence of arecoline on immune system [Text]. III. Suppression of B cell-mediated immune response in mice after short-term exposure / R. S. Selvan, A.Ramesha Rao // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 2-3. - P291-305 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Влияние ареколина на иммунную систему. III. Супрессия B-клеточно-опосредованного иммунного ответа у мышей после кратковременного воздействия
Аннотация: Мышам BALB/c вводили п/к ареколин гидробромат в течение недели в дозе 5, 10 или 20 мг/кг. Затем мышей иммунизировали эритроцитами барана и определяли число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке. Макс. снижение числа АОК наблюдалось у мышей, получивших препарат в дозе 20 мг/кг. Ареколин в дозе 5 мг/кг не влиял на число АОК у мышей. Существенное подавление уровня сыв. антител к эритроцитам барана отмечено у мышей, к-рым вводили ареколин в дозе 20 мг/кг ежедневно в течение 1, 2 или 3 недель. Препарат также существенно подавлял вторичный ответ на эритроциты барана, а кроме того в опытах in vitro угнетал пролиферацию спленоцитов мышей на форбол миристат ацетат. Супрессорное действие ареколина было обратимым. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med., Ctr, Durham, NC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
МОДУЛЯЦИЯ
АРЕКОЛИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, A.Ramesha
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.292

   
    Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / Wim Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином действия сальбутамола и ареколина на изолированные препараты сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (КТ) крысам in vivo в течение 4 дн приводило к повышению массы и базальных значений коронарного кровотока в изолированных препаратах сердца (ИС), не влияя на базальные величины давления в левом желудочке. В нестимулированных ИС КТ предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений. В электростимулированных ИС сальбутамол индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили КТ, и контрольных ИС. КТ не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (B[max]) или константу диссоциации (K[d]) для 'бета'-адренорецепторов в миокарде. КТ не действовал на индуцированное сальбутамолом или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты (КА). Сделан вывод о снижении холинергической чувствительности ИС после предварительного введения КТ при отсутствии изменений 'бета'[2]-адренергического пути в ИС и КА и чувствительности мускариновых ацетилхолиновых рецепторов в КА. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, National Inst. of Public Health and Environmental Protection, P.O. Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
САЛЬБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, Wim; Wemer, Johan; Riezebos, Jan; Van, Amsterdam Jan G.C.; Wildt, Dick J.De; Porsius, Arijan J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.185

   
    Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / Wim Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином действия сальбутамола и ареколина на изолированные препараты сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (КТ) крысам in vivo в течение 4 дн приводило к повышению массы и базальных значений коронарного кровотока в изолированных препаратах сердца (ИС), не влияя на базальные величины давления в левом желудочке. В нестимулированных ИС КТ предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений. В электростимулированных ИС сальбутамол индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили КТ, и контрольных ИС. КТ не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (B[max]) или константу диссоциации (K[d]) для 'бета'-адренорецепторов в миокарде. КТ не действовал на индуцированное сальбутамолом или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты (КА). Сделан вывод о снижении холинергической чувствительности ИС после предварительного введения КТ при отсутствии изменений 'бета'[2]-адренергического пути в ИС и КА и чувствительности мускариновых ацетилхолиновых рецепторов в КА. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, National Inst. of Public Health and Environmental Protection, P.O. Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
САЛЬБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, Wim; Wemer, Johan; Riezebos, Jan; Van, Amsterdam Jan G.C.; Wildt, Dick J.De; Porsius, Arijan J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.92

   
    Optimizing arecoline-induced memory improvement in Alzheimer's disease by plasma drug monitoring [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Timothy T. Soncrant [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P131 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Оптимизация улучшения памяти с помощью ареколина при болезни Альцгеймера путем мониторирования его содержания в плазме
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАМЯТЬ
АРЕКОЛИН
ДОЗЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗА-ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soncrant, Timothy T.; Greig, Nigel H.; Asthana, Sanjay; Shetty, H.Umesha; Daly, Eileen; Raffaele, Kathleen C.; Berardi, Annamaria; Haxby, James V.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.152

    Patterson, T. A.
    Modification of the duration of action and pharmacodynamics of arecoline by tetraisopropylpyrophosphoramide [Text] / T. A. Patterson, J. W. Kosh // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P237-249 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Изменения длительности действия и фармакодинамики ареколина тетраизопропилпирофосфорамидом
Аннотация: Через 15 мин после введения мышам 'MARS''MARS' ICR ареколина (I) в дозе 25 мг/кг, в/б его содержание в мозге достигало 3 нмоль/г. При введении тетраизопропилпирофосфорамида (II) в дозе 40 мг/кг, в/б, за 40 мин до I его содержание в мозге возрастало до 70 нмоль/кг. Под влиянием I содержание в мозге ацетилхолина (АХ) и холина возрастало до 34,1 и 57,1 нмоль/г соотв., а в результате предварительного введения II - до 48,2 и 103 нмоль/г соотв. Введение II продлевало стадию повышенного содержания АХ в мозге, индуцированного I. США, Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: АРЕКОЛИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАИЗОПРОПИЛФОСФОРАМИД
АЦЕТИЛХОЛИН
ХОЛИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosh, J.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.206

    Patterson, T. A.
    Elucidation of the rapid in vivo metabolism of arecoline [Text] / T. A. Patterson, J. W. Kosh // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P641-647 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Объяснение быстрого метаболизма ареколина in vivo
Аннотация: В крови, в гомогенатах мозга, почек и печени мышей изучали метаболизм ареколина (I). Ткани печени и почек проявляли наиболее высокие скорости метаболизма I. Специфический ингибитор карбоксилэстеразы три-о-толил-фосфат и тетраизопропил-пирофосфорамид полностью угнетали метаболизм I в гомогенате печени. Тетраизопропил-пирофосфорамид существенно ингибировал метаболизм I очищенной из печени свиньи карбоксилэстеразой. Предполагается, что карбоксилэстераза (К.Ф. 3.1.1.1) вносит основной вклад в метаболизм I у мышей. США, Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: АРЕКОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРОВЬ
МОЗГ
ПОЧЕК
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosh, J.W.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.274

    Sharan, R. N.
    Association of betel nut with carcinogenesis [Text] / R. N. Sharan // Cancer J. - 1996. - Vol. 9, N 1. - P13-19 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Орехи бетеля и канцерогенез
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕТЕЛЬ
ОРЕХИ
АРЕКОЛИН
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.257

   
    1,2,5-Thiadiazole derivatives of arecoline stimulate M[1] receptors coupled to phosphoinositide turnover [Text] / Sumudra Periyasamy [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P118-123 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 1,2,5-Тиадиазоловые производные ареколина стимулируют м[1]-рецепторы, сопряженные с оборотом фосфоинозитидов
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс показано, что 2-бутинилокси-циклопропилметилокси- и гексилокси-производные 1,2,5-тиадиазоловых производных ареколина (I) максимально стимулировали образование инозитфосфатов (ИФ) на 200-250%, а 3-бутенилокси-производное - на 85%. Стимулирующий эффект I достигал 260%. По сравнению с AF-DX 116 пирензепин в низких конц-иях более эффективно ингибировал стимуляцию образования ИФ производными I. Наибольшей избирательностью по отношению к м[1]-рецепторам характеризовалось циклопропилметилоксипроизводное I. США, The Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М1-
ОБОРОТ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
АРЕКОЛИН
ТИАДИАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * 1,2,5-
СРЕДЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Periyasamy, Sumudra; Messer, William S.; Roknich, Scott; Sauerberg, Per; Hoss, Wayne
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.67

    Sanz, B.
    Increase of extracellular glutamic acid and GABA produced by a M1 muscarinic receptor agonist in the medical prefrontal cortex of the concious rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / B. Sanz, F. Mora // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Повышение внеклеточной [концентрации] глутаминовой кислоты и ГАМК в медиальном отделе префронтальной области коры бодрствующих крыс, вызываемое агонистом м[1]-мускариновых рецепторов
Аннотация: Перфузия медиальной зоны префронтальной коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar р-ром ареколина в конц-ии 100 или 200 мМ вызывала повышение внеклеточной конц-ии глутаминовой к-ты (Гк) и ГАМК. Введение крысам оксотреморина в дозах 0,5-2 мг/кг, в/б не вызывало изменений их конц-ии. Перфузия р-ром McN-A-343 в конц-ии 1-100 мкМ сопровождалась повышением конц-ии Гк. При перфузии его р-ром в конц-ии 10 мкМ наблюдали также повышение конц-ии ГАМК. Обсуждена роль м[1]-мускариновых рецепторов в регуляции освобождения в коре Гк и ГАМК. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
АРЕКОЛИН
ОКСОТРЕМОРИН
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ГАМК
КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mora, F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.152

    Sanz, B.
    Increase of extracellular glutamic acid and GABA produced by a M1 muscarinic receptor agonist in the medical prefrontal cortex of the concious rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / B. Sanz, F. Mora // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Повышение внеклеточной [концентрации] глутаминовой кислоты и ГАМК в медиальном отделе префронтальной области коры бодрствующих крыс, вызываемое агонистом м[1]-мускариновых рецепторов
Аннотация: Перфузия медиальной зоны префронтальной коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar р-ром ареколина в конц-ии 100 или 200 мМ вызывала повышение внеклеточной конц-ии глутаминовой к-ты (Гк) и ГАМК. Введение крысам оксотреморина в дозах 0,5-2 мг/кг, в/б не вызывало изменений их конц-ии. Перфузия р-ром McN-A-343 в конц-ии 1-100 мкМ сопровождалась повышением конц-ии Гк. При перфузии его р-ром в конц-ии 10 мкМ наблюдали также повышение конц-ии ГАМК. Обсуждена роль м[1]-мускариновых рецепторов в регуляции освобождения в коре Гк и ГАМК. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
АРЕКОЛИН
ОКСОТРЕМОРИН
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ГАМК
КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mora, F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.74

   
    Preferential in vivo incorporation of [{3}H]arachidonic acid from blood into rat brain synaptosomal fractions before and after cholinergic stimulation [Text] / Collins R. Jones [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 2. - P822-829 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Предпочтительное включение [{3}H]арахидоновой кислоты из крови во фракцию синаптосом головного мозга крыс до и после холинергической активации
Аннотация: Показано, что [{3}H]арахидоновая кислота (АК) плазмы избирательно включается в синаптосомную и микросомную фракции головного мозга крыс. Ареколин - агонист M[1]-холинорецепторов повышает включение АК в фосфолипиды до 400%. Поэтому АК плазмы может быть использована для изучения метаболизма фосфолипидов in vivo при воздействии лекарственных средств. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.11 + 341.39.15.37.17.17
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЦИКЛ ДЕАЦИЛИРОВАНИЕ-РЕАЦИЛИРОВАНИЕ
СИНАПТОСОМЫ
АРЕКОЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Collins R.; Arai, Toshanari; Bell, Jane M.; Rapoport, Stanley I.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.251

    Saikia, J. R.
    Effects of chronic low-dose arecoline administration on the macromolecular components of bone marrow and spleen cells of mice [Text] / J. R. Saikia, F. H.A. Schneeweiss, R. N. Sharan // Cancer J. - 1998. - Vol. 11, N 2. - P94-98 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Действие хронического введения низких доз ареколина на содержание макромолекул клеток костного мозга и селезенки мышей
Аннотация: Установлена связь между ареколином, основным алкалоидом из бетеля и канцерогенезом, однако мало известно о ранних событиях на молекулярном уровне после низко-дозового хронического введения ареколина в системе in vivo. Белым мышам в питьевую воду в течение пяти недель добавляли 10 мг/мл ареколина. Получили, что в костном мозге и селезенке содержание числа клеток, ДНК и общего белка значительно не изменилось. Наблюдали непосредственное увеличение содержание гистонов в клетках костного мозга. С другой стороны клетки костного мозга показали неизмененный уровень поли-АДФ-рибозилирования, тогда как в клетках селезенки он был уменьшен. Индия, Shillong, N-E Hill Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕТЕЛЬ
АРЕКОЛИН
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ДНК
ГИСТОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneeweiss, F.H.A.; Sharan, R.N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.184

    Saikia, J. R.
    Effects of chronic low-dose arecoline administration on the macromolecular components of bone marrow and spleen cells of mice [Text] / J. R. Saikia, F. H.A. Schneeweiss, R. N. Sharan // Cancer J. - 1998. - Vol. 11, N 2. - P94-98 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Действие хронического введения низких доз ареколина на содержание макромолекул клеток костного мозга и селезенки мышей
Аннотация: Установлена связь между ареколином, основным алкалоидом из бетеля и канцерогенезом, однако мало известно о ранних событиях на молекулярном уровне после низко-дозового хронического введения ареколина в системе in vivo. Белым мышам в питьевую воду в течение пяти недель добавляли 10 мг/мл ареколина. Получили, что в костном мозге и селезенке содержание числа клеток, ДНК и общего белка значительно не изменилось. Наблюдали непосредственное увеличение содержание гистонов в клетках костного мозга. С другой стороны клетки костного мозга показали неизмененный уровень поли-АДФ-рибозилирования, тогда как в клетках селезенки он был уменьшен. Индия, Shillong, N-E Hill Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕТЕЛЬ
АРЕКОЛИН
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ДНК
ГИСТОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneeweiss, F.H.A.; Sharan, R.N.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.121

    Saikia, J. R.
    Effects of chronic low-dose arecoline administration on the macromolecular components of bone marrow and spleen cells of mice [Text] / J. R. Saikia, F. H.A. Schneeweiss, R. N. Sharan // Cancer J. - 1998. - Vol. 11, N 2. - P94-98 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Действие хронического введения низких доз ареколина на содержание макромолекул клеток костного мозга и селезенки мышей
Аннотация: Установлена связь между ареколином, основным алкалоидом из бетеля и канцерогенезом, однако мало известно о ранних событиях на молекулярном уровне после низко-дозового хронического введения ареколина в системе in vivo. Белым мышам в питьевую воду в течение пяти недель добавляли 10 мг/мл ареколина. Получили, что в костном мозге и селезенке содержание числа клеток, ДНК и общего белка значительно не изменилось. Наблюдали непосредственное увеличение содержание гистонов в клетках костного мозга. С другой стороны клетки костного мозга показали неизмененный уровень поли-АДФ-рибозилирования, тогда как в клетках селезенки он был уменьшен. Индия, Shillong, N-E Hill Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕТЕЛЬ
АРЕКОЛИН
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ДНК
ГИСТОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneeweiss, F.H.A.; Sharan, R.N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.134

    Holdsworth, D. K.
    Volatile alkaloids from Areca catechu [Text] / D. K. Holdsworth, R. A. Jones, R. Self // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P581-582 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Летучие алкалоиды из Areca catechu
Аннотация: Методом ГХ+масс-спектрометрии с высоким разрешением проанализировали летучие основания из плодов A. catechu. В составе летучих алкалоидов идентифицировали ареколин и гуваколин, обнаруженные в плодах ранее, а также шесть родственных им алкалоидов (впервые): метилникотинат, метил- и этил-N-метилпиперидин-3-карбоксилаты, этилникотинат, этил-N-метил-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксилат и никотин. Великобритания, Sch. Chem. Sci., Univ. East Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛЕТУЧИЕ
АРЕКОЛИН
НИКОТИНАТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ARECA CATECHU

Доп.точки доступа:
Jones, R.A.; Self, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)