Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.209

    Kim, Jeong-Ho.

    NADP, corepressor for the Bacillus catabolite control protein CcpA [Text] / Jeong-Ho Kim, Martin I. Voskuil, Glenn H. Chambliss // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - P9590-9595 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: НАДФ - корепрессор катаболитного контрольного белка Bacillus subtilis
Аннотация: Экспрессия гена amyE 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis чувствительна к репрессии катаболитным контрольным белком CcpA (I). Изучена способность гликолитич. метаболитов, нуклеотидов и кофакторов влиять на связывание I с оператором amyO гена amyE. Испытано влияние на транскрипцию факторов, стимулирующих связывание I, а также белка HPr-P(сер-46) (II) - предполагаемого эффектора I. Сродство I к amyO стимулируется в 2 раза фруктозо-1,6-дифосфатом (III), в 1,5 раза окисленной и восстановленной формами НАДФ (IV) и в 10 раз II. Тройные сочетания I+II+III и I+II+IV синергически стимулируют связывание с ДНК соотв. в 300 и 120 раз. IV в сочетании с I синергически стимулирует ингибирование транскрипции с промотора amyE в 120 раз. Сочетание I+II ингибирует транскрипцию не только с промотора amyE, но и с нескольких контрольных промоторов. III и тройные сочетания не стимулируют ингибирование транскрипции под действием I. Полученные данные показали, что катаболитная репрессия вызвана не просто связыванием I с amyO, а взаимодействиями с аппаратом транскрипции, усиливаемыми IV. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ AMYE

ТРАНСКРИПЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

БЕЛОК

КАТАБОЛИТНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ БЕЛОК

ОПЕРАТОР AMYO

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ

КОРЕПРЕССОР НАДФ


Доп.точки доступа:
Voskuil, Martin I.; Chambliss, Glenn H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.298

   

    Erwinia carotovora DsbA mutants: Evidence for a periplasmic-stress signall transduction system affecting transcription of genes encoding secreted proteins [Text] / Lois V. Vincent-Sealy [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 8. - P1945-1958 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Мутанты DsbA Erwinia carotovora: Доказательство системы передачи сигнала периплазматического стресса, влияющей на транскрипцию генов, кодирующих секретируемые белки
Аннотация: Из Erwinia carotovora subop. carotovora (Ecc) и E. carotovora subpsp. atroseptica (Eca) выделены гены dsbA, кодирующие главный периплазматич. белок DsbA, участвующий в образовании дисульфидных связей (ДС). Из Ecc клонирован также ген dsbC периплазматич. дисульфидоксидоредуктазы. Секвенированы все 3 гена и получены мутанты, дефектные по этим генам. У мутантов Ecc нарушены активность и секреция пектат-лиазы из-за отсутствия функционального белка PelC, к-рый требует образования ДС для перехода в правильную конформацию до секреции через внешнюю мембрану. Пониженную активность проявляет и эндополигалактуроназа, также имеющая ДС, но не содержащая остатков цис целлюлаза CelV (I) секретируется мутантами dsbA. Эти данные показали, что локализация и активность индивидуальных компонентов аппарата секреции Out не зависят от образования ДС. У мутанта dsbA активность I повышена в 2-3 раза из-за позитивной транскрипц. регуляции экспрессии гена celV. Однако транскрипция генов pelC и peh у мутанта dsbA понижена по сравнению с диким типом. Мутация dsbA не влияет на активность и секрецию протеазы Prt (II). У двойного мутанта dsbA dsbC понижена активность II, но секреция II осталась нормальной. Мутант dsbA Eca дефектен по подвижности. Все мутанты dsb проявляют пониженную мацерацию тканей in planta. Полученные данные позволяют предположить, что у Ecc дефекты по образованию ДС в периплазме действуют как сигнал, передающийся аппарату транскрипции и по-разному регулирующий экспрессию генов. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DSBA

ВЫДЕЛЕНИЕ

ГЕН DSBC ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ДИСУЛЬФИДОКСИДОРЕДУКТАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

ОБРАЗОВАНИЕ ДЕФЕКТЫ

СИГНАЛ

АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Vincent-Sealy, Lois V.; Thomas, Joanna D.; Commander, Paul; Salmond, George P.C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.321

    Wong, J. M.S.

    A compromised yeast RNA polymerase II enhances UV sensitivity in the absence of global genome nucleotide excision repair [Text] / J. M.S. Wong, C. J. Ingles // Mol. and Gen. Genet. - 2001. - Vol. 264, N 6. - P842-851 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Компрометация РНК-полимеразы II дрожжей повышает УФ-чувствительность в отсутствие глобальной геномной нуклеотидной эксцизионной репарации
Аннотация: Изучен вклад некоторых компонентов аппарата транскрипции РНК-полимеразы II (I) в УФ-резистентность Saccharomyces cerevisiae. Показано, что делеция гена, кодирующего фактор элонгации TFIIS (II), повышает УФ-чувствительность, но только в отсутствие генов RAD7 и RAD16 глобальной нуклеотидной эксцизионной репарации (НЭР). К такому же эффекту приводят делеции генов RAD26 и RAD28, гомологов генов синдрома Коккейна человека (CSB и CSA). Зависящее от RAD7/16 снижение выживаемости после УФ-облучения обнаруживается также в присутствии мутаций I, нарушающих ответ I на II, а также мутаций в областях самой большой субъединицы I, не участвующих во взаимодействии с II. Повышение УФ-чувствительности наблюдается даже при простом понижении стационарного уровня I. Укорачивание C-концевого домена и другие мутации I вызывает чувствительность к оксимочевине (ингибитор рибонуклеотидредуктазы) и ослабление индукции мРНК RNR1 и RNR2 после УФ-облучения. УФ-чувствительность, вызванная мутациями в аппарате I у дрожжей, позволяет предположить, что изменение программ транскрипции может лежать в основе некоторых патофизиологических дефектов при синдроме Коккейна. Канада, Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Ontario M5G 1L6. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ

КОМПОНЕНТЫ

УФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ SII

РЕПАРАЦИЯ

ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ НУКЛЕОТИДОВ


Доп.точки доступа:
Ingles, C.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.090

    Shuman, Stewart.

    Vaccinia virus RNA helicase: An essential enzyme related to the DE-H family of RNA-dependent NTPases [Text] / Stewart Shuman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 22. - P10935-10939 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: РНК-геликаза вируса осповакцины: существенный фермент, родственный семейству DE-H РНК-зависимых нуклеозидтрифосфатаз
Аннотация: В инфекц. вирионы вируса осповакцины (ВОВ) упаковываются 3 разных АТФ-азы, зависящих от нуклеиновых кислот. Одна из них - нуклеозидтрифосфатфосфогидролаза II (I) - активируется однонитевой РНК. Показано, что очищенная I является зависящей от нуклеозидтрифосфатов (II) РНК-геликазой. Расплетание РНК требует присутствия 2-валентных катионов и любого из 8 обычных рибо- или дезоксирибо-II. В условиях р-ции in vitro I может вызвать расплетание 10-кратного избытка двунитевой РНК. I связывается с однонитевой РНК. Фотосшивка радиоактивно меченной РНК с I приводит к переносу метки на белок с мол. м. 73 000. Седиментац. св-ва I свидетельствуют о том, что I находится в мономерной форме. Методом иммуноблота I идентифицирована как продукт гена I8 ВОВ, к-рый гомологичен семейству DE-Н РНК-зависимых I. Мутации в гене I показывают, что I существенна для репликации ВОВ in vivo. Включение I в вирионы ВОВ позволяет предположить, что I участвует в синтезе ранних мРНК аппаратом транскрипции, ассоциированным с вирионами. США, Program in Molecular Biol., Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РНК-ГЕЛИКАЗА

АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ

РЕПЛИКАЦИЯ

УЧАСТИЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)