Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕРМИНАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.80

   

    Bacteriophage lambda N-dependent transcription antitermination. Competition for an RNA site may regulate antitermination [Text] / Thomas A. Patterson [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 1. - P217-228 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Зависимая от белка N антитерминация транскрипции бактериофага ламбда. Конкуренция за сайт РНК может регулировать антитерминацию
Аннотация: Экспрессия ранних генов фага 'лямбда' контролируется с помощью серии событий терминации и антитерминации. Антитерминация осуществляется с помощью фагового белка N (I), белков клетки-хозяина Nus (II) и cis-активирующих сайтов nut (III). III состоит из 2 компонентов: box A и boxB. Исследовали функцию каждого из компонентов III. Получили мутации по обоим компонентам III и показали, что они по разному влияют на антитерминацию транскрипции. Полагают, что II и ингибитор антитерминаторной активности (IV) конкурируют между собой за взаимодействие с III. Предлагают модель, согласно к-рой белок NusB и неидентифицированный в настоящее время IV взаимодействуют с nutA и регулируют I-зависимую антитерминацию транскрипции. США, Lab. of Chromosome Biol., ABL-Basic Res. Program NCI-Frederick Cancer Res. and Develop. Center P. O. Box B., Frederick, MD 21702. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛАМБДА

РАННИЕ БЕЛКИ

СИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ РАННИХ БЕЛКОВ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТЕРМИНАЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI

MUTANTS

DELETIONS


Доп.точки доступа:
Patterson, Thomas A.; Zhang, Zhaoshan; Baker, Teresa; Johnson, Linda L.; Friedman, David I.; Court, Donald L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.112

    Mogridge, Jeremy.

    A protein-RNA interaction network facilitates the template-independent cooperative assembly on RNA polymerase of a stable antitermination complex containing the 'лямбда' N protein [Text] / Jeremy Mogridge, Thien-Fah Mah, Jack Greenblatt // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 22. - P2831-2845 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сеть РНК-белковых взаимодействий облегчает не зависящую от матрицы кооперативную сборку на РНК-полимеразе стабильного комплекса антитерминации, содержащего белок N фага 'лямбда'
Аннотация: Стабильная ассоциация антитерминаторного белка N (I) фага 'лямбда' c транскрибирующей РНК-полимеразой (II) требует наличия сайта nut (boxA+boxB) в синтезируемом транскрипте, факторов Nus A (III), Nus B (IV) и NusG (V) Escherichia coli и рибосомного белка S10 (VI). Для анализа сборки I-VI на сайте nut РНК в отсутствие матрицы использован метод сдвига электрофоретич. подвижности. Показано, что I связывается с РНК boxB и что последующая ассоциация III с комплексом I-nut облегчается блоками boxA и boxB. В присутствии I-II на сайте nut собирается рибонуклеопротеиновый комплекс, содержащий IV-VI. Изучение влияния на сборку мутаций в boxA, boxB, III и II позволило идентифицировать множественные слабые белок-белковые и РНК-белковые взаимодействия (напр. IV с V; III c boxB; III, IV и V c boxA), вносящие вклад в общую стабильность комплекса. Взаимодействие каждого компонента комплекса с 2 и более другими компонентами объясняет кооперативность связывания во время не зависящей от ДНК сборки стабильного комплекса антитерминации на II. Канада, Dep. of Med. Reseach, Univ. of Toronto, Toronto, M5G 1L6. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РНК-БЕЛКОВОЕ

КОМПЛЕКС АНТИТЕРМИНАЦИИ

БЕЛОК N

ФАГ ЛАМБДА

ФАКТОРЫ NUS САЙТ NUT РНК

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

АНТИТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ


Доп.точки доступа:
Mah, Thien-Fah; Greenblatt, Jack

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.300

    Lin, Janine T.

    Nitrate and nitrite-mediated transcription antitermination control of nasF (nitrate assimilation) operon expression in Klebsiella pneumoniae M5al [Text] / Janine T. Lin, Valley Stewart // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 256, N 3. - P423-435 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Опосредованный нитратом и нитритом транскрипционный антитерминирующий контроль экспрессии оперона nasF (ассимиляция нитрата) у Klebsiella pneumoniae M5a1
Аннотация: Оперон ассимиляции нитрата (I) nasFEDCBA K. pneumoniae контролируется белком NtrC (II) общего азотного контроля и белком NasR (II), участвующим в индукции I и нитритом (III). Анализ последовательности обнаружил 'сигма'{S} ('сигма'{54}) - зависимый промотор и 2 сайта связывания II с 5'-стороны от него. Делеции, удаляющие сайты связывания II, уменьшают регуляцию, зависящую от II, но не влияют на индукцию I/III. Это позволяет предположить, что в регуляции под действием I/III участвует длинная транскрибируемая лидерная область (119 н.), содержащая Rho-независимый терминатор транскрипции. Опыты по замене промотора показали, что лидерная область участвует в регуляции оперона nasF под действием I/III. Делеции, удаляющие терминатор транскрипции, вызывают не зависящий от I конститутивный фенотип. Это показало, что терминатор играет негативную роль. Делеции проксимальной части лидерной области приводят к неиндуцибельному фенотипу, так что этот участок имеет позитивную ф-цию. Высказано предположение, что в отсутствие I или III терминатор вызывает прекращение транскрипции в оперон nasF. Белок NasR в присутствии I или III опосредует антитерминацию транскрипции и обеспечивает транскрипцию всего оперона nasF. США, Sect. Microbiol., Cornell Univ., Ithaca NV 14853. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТ АССИМИЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН NASF

ЭКСПРЕССИЯ

КОНТРОЛЬ

KLEBSIELLA PNEUMONIAE M5A1


Доп.точки доступа:
Stewart, Valley

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.154

   

    An RNA polymerase 'альфа' subunit mutant impairs N-dependent transcriptional antitermination in Escherichia coli [Text] / Michal Obuchowski [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 2. - P211-222 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутантная альфа-субъединица РНК-полимеразы нарушает N-зависимую транскрипционную антитерминацию в Escherichia coli
Аннотация: Холофермент РНК-полимеразы Escherichia coli состоит из пяти субъединиц ('альфа'[2]'бета''бета'''сигма'), из к-рых четыре ('альфа'[2]'бета''бета'') составляют ядро. Известно, что альфа-субъединица, кодируемая геном rpoA, является инициатором в сборке холофермента, а так же на многих, позитивно регулируемых промоторах взаимодействует с активаторами транскрипции и связывается со специфическими последовательностями ДНК перед боксом -35. Авт. выделили мутацию rpoA341, к-рая характеризовалась снижением уровня транскриптов с литических промоторов p['альфа'] и p[R] фага лямбда. При этом, инициация транскрипции с обоих промоторов не нарушалась. Значительно снижались уровни длинных, антитерминированных транскриптов с этих промоторов. Оказалось, что суперэкспрессия антитерминаторного белка N восстанавливает нарушенную функцию. Таким образом, выявлена еще одна функция альфа-субъединицы РНК-полимеразы, а именно ее участие в антитерминации транскрипции. Польша, Lab. Mol. Genet., Dep. Mol. Biol., Univ. Gdansk, Kladki 24, 80-822 Gdansk. Библ. 55s
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИТЕРМИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА БАКТЕРИЙ

СТРУКТУРА

СУБЪЕДИНИЦА*АЛЬФА-

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Obuchowski, Michal; Wegrzyn, Alicja; Szalewska-Palasz, Agnieszka; Thomas, Mark S.; Wegrzyn, Grzegorz

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.130

   

    RNA recognition by a bent 'альфа'-helix regulates transcriptional antitermination in phage 'лямбда' [Text] / Leila Su [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 42. - P12722-12732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Узнавание РНК изогнутой 'альфа'-спиралью регулирует антитерминацию транскрипции у фага 'лямбда'
Аннотация: Методом многомерного ЯМР изучен богатый аргинином пептид ARM (I; остатки 2-22) антитерминаторного белка N фага 'лямбда', связывающийся с мишенной шпилькой РНК boxB (II). В свободном состоянии I неупорядочен, но при связывании с II становится организованным: он состоит из N- и C-концевых узнающих 'альфа'-спиралей, разделенных неканоническим изгибом. Изогнутая 'альфа'-спираль I функционально важна, т. к. связывание I с II блокируется заменами в I и II, к-рые in vivo блокируют антитерминирующую активность. Для связывания важны боковые цепи Arg в I и специфические неполярные контакты: Ala в N-концевой 'альфа'-спирали связывается с большой канавкой стебля II, а остаток Trp в C-концевой 'альфа'-спирали вступает в стэкинг-взаимодействие с пурином в петле II. Все 19 замен в этих положениях I нарушают связывание с II. Мотив спираль-изгиб-спираль I расширяет структурный репертуар богатых аргинином доменов, к-рые имеются у узнающих РНК белков Tax и Rev ВИЧ. США, Dep. Biochem. and Molec. Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637-5419. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ЛЯМБДА'

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РНК

БЕЛОК N

'АЛЬФА'-СПИРАЛЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Su, Leila; Radek, James T.; Hallenga, Klaas; Hermanto, Patrick; Chan, Ging; Labeots, Laura A.; Weiss, Michael A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.159

   

    An RNA enhancer in a phage transcriptional antitermination complex functions as a structural switch [Text] / Leila Su [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 17. - P2214-2226 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Энхансер РНК в фаговом комплексе антитерминации транскрипции функционирует как структурный переключатель
Аннотация: Изучена минимальная модель комплекса антитерминации белка N (I) фага 'лямбда'. Асимметричное связывание богатого аргинином пептида I с одной стороной шпильки boxA РНК nut организует вторую сторону шпильки, к-рая в свою очередь связывается с антитерминирующим комплексом белков хозяина. Индуцированная пептидом структура РНК имитирует шпильку GNRA - организационный элемент рРНК и рибозимов. Две стороны шпильки РНК, соединенные смещенной парой оснований Г*А, проявляет специфич. стекинг и выпетливание оснований. Кроме того, обнаруживается стекинг боковой группы остатка трп с неспаренным остатком А на поверхности связывания I. Такой расширенный стекинг сопряжен с индукцией специфич. внутренней архитектуры РНК и блокируется мутациями РНК, к-рые in vivo ассоциированны с утратой антитерминирующей активности. Мимикрия мотива сборки РНК комплексом РНК-белок дает ему возможность взаимодействовать с аппаратом антитерминации. США, Dep. of Biol. Chem. and Molecular Biol., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637-5419. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА

СИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН БЕЛКА N

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ЭНХАНСЕР РНК

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Su, Leila; Radek, James R.; Labeots, Laura A.; Hallenga, Klaa; Hermanto, Patrick; Chen, Huifen; Nakagawa, Satoe; Zhao, Ming; Kates, Steve; Weiss, Michael A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.130

   

    Multiple phosphorylation of SacY, a Bacillus subtilis transcriptional antiterminator negatively controlled by the phosphotransferase system [Text] / Pablo Tortosa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 27. - P17230-17237 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Множественное фосфорилирование транскрипционного антитерминатора SacY Bacillus subtilis, негативно контролируемого фосфотрансферазной системой
Аннотация: Транскрипц. антитерминатор SacY (I) участвует в индукции сахарозой гена SacB и негативно контролируется ферментом EI и белком HPr (II) фосфоенолпируват-зависимой фосфотрансферазной системы. Обнаружено прямое фосфорилирование I под действием II (гис'ЭКВИВ'Р) без участия SacX. Анализ I и его гомологов обнаружил модульную структуру и 4 консервативных остатка гис в 2 гомологичных доменах Р1 и Р2, к-рые имеются у 14 разных связывающихся с мРНК и ДНК бактериальных регуляторов транскрипции. Методом сайт-направленного мутагеназа сконструированы замены этих остатков гис и изучено их влияние на фосфорилирование и антитерминирующую активность. Показано, что in vitro в I фосфорилируются 3 из этих остатков гис, но только гис[99] участвует в регуляции антитерминирующей активности. Франция, Lab. de Genetique des Microorganismes, INRA F-78850 Theverval-Grignon. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
SACY

ФУНКЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ГЕН SACB

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

BACILLUS SUBTILIS


Доп.точки доступа:
Tortosa, Pablo; Aymerich, Stephane; Lindner, Cordula; Daier, Milton H.; Reizer, Jonathan; Coq, Dominique Le

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.341

    Stevens, Mark P.

    Regulation of the Escherichia coli K5 capsule gene cluster by transcription antitermination [Text] / Mark P. Stevens, Bradley R. Clarke, Ian S. Roberts // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P1001-1012 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция кластера генов капсулы Escherichia coli K5 путем антитерминации транскрипции
Аннотация: Гены синтеза капсулярного полисахарида K5 (II группы) Escherichia coli организованы в кластер, состоящий из 3 функциональных районов. Центральный 2 район содержит гены, кодирующие ферменты биосинтеза сероспецифич. K-антигена. Фланкирующие его 1 и 3 районы управляют поверхностной экспрессией полисахарида. Известно, что экспрессия K-антигенов II группы у E. coli нуждается в активности гена rfaH. Его продукт RfaH активирует у энтеробактерий транскрипцию ряда генов патогенности и фертильности, а у E. coli он нужен для биосинтеза кора липополисахарида. С помощью реакции обратной транскрипции и ПЦР показано, что белок RfaH увеличивает транскрипцию генов 2 района с помощью сквозной транскрипции с промотора в 3 районе. Последовательность JUMPstart, характерная для RfaH-регулируемых оперонов, обнаружена именно в 3 районе генов синтеза капсулярного полисахарида. Сделан вывод, что белок RfaH регулирует экспрессию кластера капсулярных генов E. coli путем антитерминации сквозной транскрипции от генов 3 района к генам 2 района, и для обеспечения этого процесса важную роль играет последовательность JUMPstart. Великобритания, (Roberts I. S.) Sch. of Biol. Sci., Stopford Building, Oxford Road, Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА КАПСУЛЯРНОГО ПОЛИСАХАРИДА K5

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

БЕЛОК RFAH

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ JUMPSTART


Доп.точки доступа:
Clarke, Bradley R.; Roberts, Ian S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.299

    Rutberg, Blanka.

    Antitermination of transcription of catabolic operons [Text] / Blanka Rutberg // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P413-421 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Антитерминация транскрипции катаболитных оперонов
Аннотация: Микрообзор, посвященный антитерминации транскрипции, опосредованной белками, взаимодействующими с последовательностями мРНК. Известно 9 подобных оперонов/регулонов, 8 из к-рых катаболитные, в то время как девятый, регулон nas Klebsiella pneumoniae, кодирует усвоение нитратов и нитритов. 6 катаболитных оперонов/регулонов обнаружены у Bacillus subtilis, один обнаружен у Escherichia coli и один - у Pseudomonas aeruginosa. Систему антитерминации у 5 оперонов/регулонов (blg у E. coli; sacPA, sacB, bgl и lic у B. subtilis) относят к семейству bgl-sac. Другими членами семейства bgl-sac являются оперон arb Erwinia chrysanthemi и предполагаемый оперон bgl Lactobacillus lactis. Системы антитерминации остальных четырех оперонов/регулонов (B. subtilis glp, B. subtilis hut, P. aeruginosa ami и K. pneumoniae nas) не связаны с семейством bgl-sac и друг с другом. Обсуждаются свойства белков антитерминации: нек-рые из них, помимо антитерминации, стабилизируют мРНК, опосредуют репрессию глюкозы. Швеция, Dep. of Microbiol., Lund Univ., Solvegatan 21, S-22362 Lund. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИТЕРМИНАЦИЯ

КАТАБОЛИТНЫЕ ОПЕРОНЫ

СЕМЕЙСТВО BGL-SAC

БЕЛКИ АНТИТЕРМИНАЦИИ

СВОЙСТВА

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.350

    van, de Guchte Maarten.

    tRNA{Trp} as a key element of antitermination in the Lactococcus lactis trp operon [Text] / de Guchte Maarten van, Dusko S. Ehrlich, Alain Chopin // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 1. - P61-74 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Триптофановая тРНК как ключевой элемент антитерминации оперона trp Lactococcus lactis
Аннотация: У Lactococcus lactis регуляция оперона trp зависит от наличия триптофана и осуществляется с помощью механизмов антитерминации транскрипции. В этом случае в роли антитерминатора выступает триптофановая тРНК. В лидерном транскрипте оперона trp обнаружено 2 сайта, с одним из к-рых связывается антикодон тРНК{трп}, а с другим - акцепторный конец незаряженной тРНК{трп}. В рез-те формируется устойчивая антитерминаторная структура, и происходит транскрипция структурных генов trp. Показано, что именно соотношение заряженных и незаряженных молекул тРНК{трп} более значимо для регуляции антитерминации, чем абсолютное кол-во незаряженной тРНК. Также оказалось, что взаимодействие кодон-антикодон не является абсолютно необходимым для проявления регуляторного ответа, что наводит на мысль о существовании дополнительного взаимодействия тРНК с мРНК. Кроме того, возможно, что существует еще один уровень регуляции, связанный с процессингом лидерного транскрипта. Франция, Lab. de Genet. Microb., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН TRP

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ

АНТИТЕРМИНАТОР

ТРНК{ТРП}


Доп.точки доступа:
Ehrlich, Dusko S.; Chopin, Alain

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.403

   

    Specificity of tRNA-mRNA interactions in Bacillus subtilis tyrS antitermination [Text] / Frank J. Grundy [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2587-2594 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфичность взаимодействий тРНК-мРНК в антитерминации tyrS у Bacillus subtilis
Аннотация: Изучено влияние различных замен кодона-спецификатора (КС) UAC (Tyr) в лидерной области мРНК tyrS Bacillus subtilis на экспрессию слияний tyrS-lacZ. Эти данные позволяют оценить эффективность взаимодействия различных тРНК с лидерной областью tyrS. Найдено, что с лидером tyrS хорошо взаимодействуют тРНК, специфичные для КС Phe, Cys, Val, Ile, Leu и Gly, не взаимодействуют тРНК для Arg, Asp и His и плохо взаимодействуют тРНК для Ser, Thr и Pro. США, Dep. Microbiol., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТИРОЗИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ГЕНЫ

ГЕН TYRS

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

ТРНК-МРНК-ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Grundy, Frank J.; Hodil, Sarah E.; Rollins, Sean M.; Henkin, Tina M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.237

    Grundy, Frank J.

    MicroCorrespondence [Text] / Frank J. Grundy, Ting M. Henkin // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P667-668 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляторная система, которая до сих пор была найдена только у грамположительных бактерий, у грамотрицательной бактерии, растущей только в смешанной культуре с штаммом Bacillus
Аннотация: Грамотрицательная бактерия Symbiobacterium thermophilum может расти только в смешанной культуре с штаммом Bacillus родственным Bac. stearothermophilus и Bac. coagulans секвенирование гена, высокогомологичного лейцил-тРНК-синтетазам, обнаружило в его лидерной области элемент, к-рый по первичной последовательности и вторичной структуре очень похож на T-блок, используемый для регуляции транскрипции по механизму антитерминации только у грамположительных бактерий. Обсуждается возможное происхождение этого T-блока. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛЕЙЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ

ЛИДЕРНАЯ ОБЛАСТЬ

T-БЛОК

ОБНАРУЖЕНИЕ

РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА

СРАВНЕНИЕ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

SYMBIOBACTERIUM THERMOPHILUM (BACT.)

СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

BACILLUS


Доп.точки доступа:
Henkin, Ting M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.172

    Pfeiffer, T.

    Antitermination als Transkriptionskontrolle ribosomaler RNA-Gene in E. coli - die Rolle der spacer-BoxA [Text] / T. Pfeiffer // Focus MUL. - 1999. - Vol. 16, N 2. - S101-108 . - ISSN 0940-9998
Перевод заглавия: Антитерминация как транскрипционный контроль генов рибосомной РНК у E. coli - роль спейсерной последовательности boxA
Аннотация: В опероне рРНК Escherichia coli последовательность boxA, важная для антитерминации транскрипции, содержится в лидерной области (ЛО) и в спейсерной области (CO). В клонированном на плазмиде опероне rrnB в boxA CO между генами рРНК 16S (I) и 23S (II) сконструированы точечные мутации. Дополнительные точечные мутации в генах I и II позволили различать рРНК, кодируемые плазмидным и хромосомным оперонами, методом удлинения праймера. Показано, что мутации в boxA CO уменьшают долю II, не влияя на синтез I. В присутствии boxA дикого типа в ЛО одиночные замены уменьшают долю II, происходящей из плазмиды. Дополнительная мутация в boxA ЛО вызывает дальнейшее уменьшение этой доли. Эти данные показали, что модификация РНК-полимеразы в устойчивую к терминации форму возобновляется на элементе boxA CO, чтобы обеспечить синтез полноразмерной II. Германия, Inst. Biochem., Med. Univ. Lubeck, Lubeck. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S

ГЕНЫ РРНК 23S

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВОХА

СПЕЙСЕРНАЯ ОБЛАСТЬ

РОЛЬ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.183

    Idelson, Maria.

    SacY, a transcriptional antiterminator from Bacillus subtilis, is regulated by phosphorylation in vivo [Text] / Maria Idelson, Orna Amster-Choder // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 3. - P660-666 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный антитерминатор SacY из Bacillus subtilis регулируется фосфорилированием in vivo
Аннотация: Белок SacY (I) антитерминирует транскрипцию гена sacB у Bacillus subtilis в ответ на присутствие сахарозы (II) в среде и может заменить белок BglB (III) в антитерминации оперона bgl Escherichia coli. Показано, что в клетках Bac. subtilis существуют 2 формы I: фосфорилированная и нефосфорилированная, относительное кол-во к-рых зависит от конц-ии II в среде. Т. обр. I, подобно III, может фосфорилироваться в ответ на доступность II. Добавление II в среду после фосфорилирования I вызывает быстрое дефосфорилирование I. Степень фосфорилирования I пропорциональна уровню в клетках белка SacX (IV) - пермеазы II, негативно влияющей на активность I. Следовательно, сенсорная система Sac модулирует экспрессию sacB в ответ на II по механизму обратимого фосфорилирования I, зависящего от сенсорного белка IV. Израиль, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91120. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SACB

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

БЕЛОК SACY

РЕГУЛЯЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ДОСТУПНОСТЬ САХАРОЗЫ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Amster-Choder, Orna

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.282

    Chai, Weihang.

    RNA sequence requirements for NasR-mediated, nitrate-responsive transcription antitermination of the Klebsiella oxytoca M5al nasF operon leader [Text] / Weihang Chai, Valley Stewart // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 292, N 2. - P203-216 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Требования к последовательностям РНК для опосредованной NasR, отвечающей на нитрат антитерминации транскрипции в лидере оперона nasF Klebsiella oxytoca M5aI
Аннотация: У Klebsiella oxytoca M5aI белок NasR (I) вызывает антитерминацию транскрипции оперона nasFEDCBA ассимиляции нитрата (II), взаимодействуя с лидерной РНК nasF (III). Сравнение последовательностей ДНК обнаружило у 2 видов Klebsiella сохранение шпилечных структур (ШС) 1:2 и 3:4 в III. Специфическое связывание I с III стимулируется II и нитритом (IV). С использованием мутационного анализа, изучения антитерминации in vitro и in vivo и сдвига ЭФ-подвижности РНК определены области в III, существенные для антитерминации и взаимодействия I-РНК. Для индукции II и взаимодействия I-РНК требуются ШС 1:2 и специфическая последовательность гексануклеотидной петли в ней. Мутации в ШС 1:2, устраняющие индукцию II, мешают взаимодействию I-III. Замены нуклеотидов или вставки в III между ШС 1:2 и 3:4 вредны для индукции оперона nasF, но не для взаимодействия I-III. Высказано предположение, что I узнает в III ШС 1:2 и вызывает антитерминацию транскрипции в ответ на II или IV. США, Section Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-8101. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИТЕРМИНАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

ОПЕРОН NASF АССИМИЛЯЦИИ НИТРАТА

БЕЛОК

БЕЛОК NASR

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛИДЕРНАЯ РНК NASF

ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

НИТРИТ

KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)

ШТАММ M5A1


Доп.точки доступа:
Stewart, Valley

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.230

   

    cis-Acting regulatory sequences for antitermination in the transcript of the Bacillus subtilis hut operon and histidine-dependent binding of HutP to the transcript containing the regulatory sequences [Text] / Masanao Oda [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P1244-1254 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Цис-действующие регуляторные последовательности для антитерминации транскрипта hut Bacillus subtilis и зависящее от гистидина связывание HutP с промотором, содержащим регуляторные последовательности
Аннотация: Определено положение цис-регуляторной области для зависящей от гистидина (I) антитерминации оперона hut Bacillus subtilis. В регуляторной области транскрипта hut обнаружена вторичная структура, частично перекрывающаяся с 3'-терминатором. Мутац. анализ показал, что эта структура требуется для зависящей от I антитерминации. Методом сдвига ЭФ-подвижности обнаружено связывание очищенного белка HutP (II) в присутствии I и Mg{2+} с РНК hut, имеющей предсказанную вторичную структуру, но не с РНК, неспособной к образованию такой структуры. II существует в форме гексамера. Для связывания II, равного 50% от максимального, требуется присутствие 3,1 мМ I. K[d] для связывания II с РНК в присутствии I равна 0,56 мкМ. Эти данные показали, что: 1) вторичная структура в регуляторной области мРНК hut функционирует как антитерминатор, блокирующий образование терминатора; 2) II усиливает экспрессию структурных генов hut, связываясь со вторичной структурой РНК в ответ на присутствие I. Япония, Nat. Inst. Biosci. and Human Technol., MITI, Tsukuba, Ibaraki 305-8568. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН HUT

РЕГУЛЯЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

АНТИТЕРМИНАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СТРУКТУРА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АНТИТЕРМИНАТОР HUTP

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Oda, Masanao; Kobayashi, Nobuhiro; Ito, Akiko; Kurusu, Yasurou; Taira, Kazunari

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.203

    Gorke, Boris.

    Efficient transcriptional antitermination from the Escherichia coli cytoplasmic membrane [Text] / Boris Gorke, Bodo Rak // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 308, N 2. - P131-145 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Эффективная антитерминация транскрипции цитоплазматической мембраны Escherichia coli
Аннотация: Антитерминатор транскрипции, белок BglG Escherichia coli, связывается со специфическим мотивом в растущей мРНК оперона bgl. Связывание BglG предотвращает образование терминирующей структуры стебель-петля, т. е. заставляет РНК-полимеразу продолжать транскрипцию. Активность антагонистическим BglG модулируется фосфорилированием в ответ на доступность 'бета'-глюкозидных субстратов и катаболический статус клетки. Ферменты, отвечающие за это фосфорилирование, входят в систему фосфоенолпируват: карбогидратфосфотрансферазы (PTS), центральной системы поглощения углеводов и передачи сигнала. Ферменты PTS формируют комплексы, ассоциированные с цитоплазматической мембраной. Показано, что BglC, искусственно закрепленный на мембране, катализирует антитерминацию транскрипции. Более того, прикрепленный к мембране BglC регулируется PTS. Т. обр., мембраносвязанный регуляторный РНК-связывающий белок может довольно быстро взаимодействовать с мишенью в составе новосинтезированного транскрипта, что приводит к продолжению транскрипции. Для регулятора такого типа нет необходимости оставлять внутреннюю мембрану, потенциальный регуляторный сайт, и мигрировать к сайту транскрипции, нуклеотиду. Германия, Inst. Biol. III, Univ., D-79104, Freiburg. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИТЕРМИНАЦИЯ

БЕЛОК

АНТИТЕРМИНАТОР BGLG

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

СИСТЕМА ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ: КАРБОГИДРАТФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rak, Bodo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.246

    Losick, Richard.

    Turning gene regulation on its head [Text] / Richard Losick, Abraham L. Sonenshein // Science. - 2001. - Vol. 293, N 5537. - P2018, 2019 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Постановка регуляции генов на голову
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы антитерминации транскрипции триптофановых оперонов у Escherichia coli и Bacillus subtilis. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРИПТОФАНОВЫЙ ОПЕРОН

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ОБЗОНЫ

БИБЛ. 7

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sonenshein, Abraham L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.84

   

    Arenavirus nucleocapsid protein displays a transcriptional antitermination activity in vivo [Text] / M. A. Tortorici [et al.] // Virus Res. - 2001. - Vol. 73, N 1. - P41-55 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Нуклеокапсидный белок аренавируса проявляет активность антитерминации транскрипции in vivo
Аннотация: В клетках, зараженных аренавирусами, в переходе от транскрипции к репликации участвует зависящая от шпилечной структуры терминация. Чтобы обойти этот сигнал, требуется синтез белка. Заражение вирусом Хунин (ВХ) клеток BHK-21, экспрессирующих нуклеокапсидный белок N (I) ВХ, в присутствии ингибиторов транскрипции показало, что I участвует в контроле антитерминации транскрипции. Аргентина, Dep. Ciencias Biol., Fac. Ciencias Exactas, Univ. Nat. La Plata, 1900 La Plata, Buenos Aires. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tortorici, M.A.; Albarino, C.G.; Posik, D.M.; Ghiringhelli, P.D.; Lozano, M.E.; Rivera, Pomar R.; Romanowski, V.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.121

    Neely, Melody N.

    N-mediated transcription antitermination in lambdoid phage H-19B is characterized by alternative NUT RNA structures and a reduced requirement for host factors [Text] / Melody N. Neely, David I. Friedman // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P1074-1085 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованная белком N антитерминация транскрипции у лямбдоидного фага H-19B характеризуется альтернативными структурами РНК NUT и пониженной потребностью в хозяйских факторах
Аннотация: Изучена антитерминация транскрипции белком N (I) у лямдоидного фага Н-19В, несущего гены токсина-1 Шига. Показано, что I этого фага нуждается в хозяйском белке NusA, но не в белках NusB и S10, к-рые необходимы для антитерминации I фага 'лямбда'. Для действия I требуется присутствие элемента BoxB, но не BoxA, в сайте РНК NUT. Сайты nut фага Н-19И имеет в спейсерной области диадную симметрию (ДС), отсутствующую в других сайтах nut. Изменение в одном плече ДС инактивирует РНК NUT. Компенсирующие замены, увеличивающие число мутантных нуклеотидов, но восстанавливающие ДС, восстанавливают активность. Делеция последовательностей ДС не вызывает эффектов. Таким образом, специфич. нуклеотиды, кодирующие ДС, не являются важными. Высказано предположение, что шпилечная структура РНК ("уменьшитель") секвестрирует нуклеотиды из линейной РНК, сближает сайты, расположенные по обе стороны от ДС, и вносит вклад в образование активность сайта NUT. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Med. Scy., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЯМБДОИДНЫЕ ФАГИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АНТИТЕРМИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Friedman, David I.

 1-20    21-40   41-49 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)