СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.422

Изучение функциональной активности антителозависимых и естественных клеток-киллеров крови больных хроническими воспалительными заболеваниями печени [Текст] / Л. Е. Полуэктова [и др.] // Эксперим. исслед. патол. процессов. - Рига, 1988. - С. 57-62

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Полуэктова, Л.Е.; Граудиня, Ж.П.; Силонова, Г.И.; Векслер, Х.М.; Церлюк, Н.Е.; Громова, Н.Ф.; Сондоре, В.Ю.; Шитова, Г.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.254

Ochiai, Hiroshi.
Antibody-dependent viral infection in macrophages [Text] / Hiroshi Ochiai, Masahiko Kurokawa // Вирусу = Virus. - 1989. - Vol. 39, N 1. - С. 21-28 . - ISSN 0042-6857
Перевод заглавия: Антитело-зависимая вирусная инфекция в макрофагах

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
МАКРОФАГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.403

Complement-mediated antibody-dependent enhancement HIV-1 infection in EBV-carrying В целлс [Text] / Michel Tremblay [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P128 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комплемент- и антитело-зависимое усиление инфекции вирусом иммунодефицита человека 1 в несущих вирус Эпштейна-Барр В-клетках
Аннотация: Изучали возможность усиления инфекции вирусом иммунодефицита посредством рецепторов, отличающихся от молекулы Cl04. В опытах с В-клетками человека, несущих вирус Эпштейна-Барр, продемонстрировали усиление инфекции этих клеток вирусом в присутствии сыв. серопозитивных доноров и комплемента человека. Отмеченный эффект развивался только при участии рецепторов типа 2 комплемента и формировании альтернативного пути активации комплемента.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

Доп.точки доступа:
Tremblay, Michel; Meloche, Sylvain; Sekaly, Rafick P.; Wainberg, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.338

Morens, David M.
Measurement of antibody-dependent infection enhancement of four dengue virus serotypes by monoclonal and polyclonal antibodies [Text] / David M. Morens, S. B. Halstead // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 12. - P2909-2914 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Определение антитело-зависимого повышения инфекции четырьмя вирусами Денге моноклональными и поликлональными антителами
Аннотация: Предположили, что АТ-зависимое повышение инфекции (АЗ-ПИ) возможно играет роль в патогенезе флавивирусных инфекций и поэтому на модели инфекции макрофагоподобной клеточ. линии Р388Д1 и моноцитов периферич. крови доноров вирусами серотипов 1-4 с использованием различ. иммунных поликлонал. сывороток и моноАТ исследования оптимал. условия для оценки уровня АЗ-ПИ и стандартизации теста. Наиболее выраженные уровни АЗ-ПИ определяли при титровании урожая типа 2 через 3-5 суток после инфициров. клеток вирусом в смеси с АТ с послед. отмыванием после адсорбции. Оценка урожая вирусов типов 1-4 при заражении клеток в постоянной дозе в смеси с кратными к 10 разведениями иммунной Св или моноАТ обеспечивала получение характер. профилей АЗ-ПИ. Максимал. уровни АЗ-ПИ коррелировали с данными серол. измерения АТ с оболочкой или с др. компонентами вируса. США, Univ. of Hawaii School of Medicine, Leahi Hospital, Honolulu, 96816.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ДЕНГЕ
ИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Halstead, S.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.342

Infection enhancement of influenza A H1 subtype viruses in macrophage-like P388D1 cells by cross-reactive antibodies [Text] / H. Ochiai [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 30, N 4. - P258-265 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Усиление перекрестно-реагирующими антителами инфекционной активности подтипов вируса гриппа А H1 в макрофаго-подобных клетках P388D1
Аннотация: В культуре Кл Р388D1 разрушали рецепторы мембран к вирусу гриппа (ВГ) А воздействием нейраминидазы. Внесение ВГ NWS в смеси с IgG АТ кролика, обладающими различной степенью перекрестного реагирования с этим вирусом, вызывало образование иммунных комплексов с частью вирусной популяции, давая возможность соединяться с Кл за счет свободной части Fc рецепторов. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Sugitani, Toyama. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПОДТИПЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Ochiai, H.; Kurokawa, M.; Kuroki, Y.; Niwayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.255

Gras, G. S.
Antibody-dependent and antibodyindependent complement mediated enhancement of human immunodeficiency virus type I infection in a human, Epstein-Barr virus-transformed B-lymphocytic cell line [Text] / G. S. Gras, D. Dormont // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P541-545
Перевод заглавия: Антителозависимое и антителонезависимое комплемент-опосредованное повышение инфекции вирусом иммунодефицита человека; трансформированная вирусом Эпштейна-Барр В-лимфоцитарная клеточная линия
Аннотация: Так как рецепторы комплемента типа 2 (CR2) не обнаруживаются обычно в Т-клетках (за исключением некоторых лимфобластоидных линий), исследовали в трансформированной вирусом Эпштейна-Барр В-клеточной линии 1С.1 являются ли экспрессирующие CR2 В-лимфоциты мишенью для обнаруженного in vitro повышения HIV-инфекции в экспрессирующих CR2 МТ2 клетках сыв. крови людей, инфицированных HIV. Для оценки уровня HIV-инфекции в 1С.1 использовали методы сокультивирования с МТ2 (выраженность формирования синцития), тесты ELISA и определения высвобождения р24. Установили, что содержащие достаточно комплемента сыв. крови повышали уровень НIV-инфекции в 1С.1 клетках независимо от присутствия специфических антител к HIV-16 Комплемент-опосредованное повышение HIV-инфекции было как антителозависимым, так и антителонезависимым и было существенно более выраженным при наличии в комплемент-содержащей сыв специфич. антител против HIV-1. Франция, CRSSA, DSV/DPTE, Commissariat a Energie Atomique, BP 6, 92265 Fontenay aux Roses Cedex. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЫШЕНИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
АНТИТЕЛОНЕЗАВИСИМОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ-ОПОСРЕДОВАННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dormont, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.265

Takeda, Akira.
Two receptors are required for antibody-dependent enhancement of human immunodeficiency virus type 1 infection: CD4 and Fc R [Text] / Akira Takeda, Raymond W. Sweet, Francis A. Ennis // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5605-5610 . - ISSN 0022-5381
Перевод заглавия: Два рецептора необходимы для антитело-зависимого усилия инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1: CD4 и Fc R
Аннотация: Дифференцировали рецепторные молекулы моноцитарных клеток, ответственные за механизм усиления инфекции вируса иммунодефицита человека в присутствии субнейтрализующих кол-в вирусспецифич. антител. Показано, что моноклональные антитела к FcR1 иммуноглобулина G блокируют антитело-зависимое усиление инфекции вируса иммунодефицита человека. Продемонстрировано значение молекулы CD4 в инфицировании клеток через посредство FcR. Растворимые молекулы CD4 предотвращают инфекцию обработанных антителами вирусных частиц. Обработка макрофагов человека антителами специфичности CD4 также имеет следствием подавление эффекта антитело-зависимого усиления инфекции. Полученные данные свидетельствуют, что антитело-зависимое усиление инфекции вируса иммунодефицита человека через FcR требует взаимодействия CD4 с вирусным гликопротеином. США, Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue, North, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sweet, Raymond W.; Ennis, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.270

Primary cytotoxicity against the envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus-1: evidence for antibody-dependent cellular cytotoxicity in vivo [Text] / Francoise Tanneau [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 4. - P837-843 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Первичная цитотоксичность против поверхностного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1. Доказательство антителозависимой клеточной цитотоксичности
Аннотация: Характеризовали роль антителозависимого механизма клеточной цитотоксичности в патогенезе инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). В качестве клеток-мишеней использовали лимфобластоидные клетки инфицированные рекомбинантными вирусами вакцины экспрессирующими различные формы поверхностного белка ВИЧ-1. Удалением из реагирующей смеси эффекторных клеток CD16{+} или блокированием лизиса клеток-мишеней антисывороткой к IgG человека установили, что первичной мишенью для эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности является поверхностный белок вируса. Эффекторные клетки вооружаются in vivo специфичными, цитофильными антителами. Проявление эффекта цитолиза зависит от выраженности экспрессии на клеточной поверхности белка 120 и 41. Сыв. инфицированных ВИЧ-1 людей способна опосредовать антителозависимую клеточную цитотоксичность против инфицированных вирусом Т-лимфоцитов CD4{+}. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tanneau, Francoise; McChesney, Michael; Lopez, Olga; Sansonetti, Philippe; Montagnier, Luc; Riviere, Yves

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.274

Hepatocytotoxicity mediated by complement and antibodies to hepatitis B virus nucleocapsid and surface antigens and asialoglycoproteinreceptor in patients with chronic hepatitis B [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / L. I. Michalak [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P66
Перевод заглавия: Гепатоцитотоксичность, опосредованная комплементом и антителами к нуклеокапсидному и поверхностному антигенам вируса гепатита В и асиалогликопротеиновому рецептору у больных хроническим гепатитом B
Аннотация: Изучали роль комплемент-зависимой цитотоксичности, опосредованной АТ к капсидному (анти-НВс), поверхностному (анти-HBs) АГ ВГВ и асиалогликопротеиновому рецептору (анти-ASg P-R), в патогенезе хронич. гепатита В. Показано, что при инкубации гепатоцитов, выделенных из бипсий печени 11 б-ных хронич. гепатитом В, имевших АТ к HBsAg, с анти-HBc, анти-HBs или анти-ASg P-R в присутствии кроличьего комплемента средние величины цитотоксичности составили 62,1'+-'18,8%, 61,9'+-' '+-'16,7% и 90,2'+-'8,9%, соответственно. В контрольных экспериментах при использовании тех же АТ или АТ к вирусу краснухи в присутствии инактивированного комплемента или без него цитотоксический эффект отсутствовал. Показано, что опосредованная анти-HBc цитотоксичность увеличена у б-ных хронич. активным гепатитом по сравнению с таковой у пациентов, страдающих хронич. пассивным гепатитом и др. формами патологии печени, индуцированными ВГВ. Канада, Liver Res. Lab., Fac. of Med. Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's. NF.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ-ЗАВИСИМОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Michalak, L.I.; Lau, J.Y.N.; McFarlane, B.M.; Alexander, G.J.M.; Eddleston, A.L.W.F.; Williams, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска