Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.250

   
    Anti-idiotype monoclonal antibody elicits broadly neutralizing anti-gp120 antibodies in monkeys [Text] / Chang-Yuil Kang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 7. - P2546-2550 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антиидиотипические моноклональные антитела стимулируют образование широко нейтрализующих анти-gp120 антител у обезьян
Аннотация: Получены моноклональные мышиные антиидиотипические антитела, распознающие идиотипы широко нейтрализующих анти-gp120 антител человека. Идиотип-позитивные антитела человека реагировали с эпитопом, расположенным вблизи консервативного участка молекулы gp120, ответственного за связывание с CD4. После иммунизации обезьян антиидиотипическими антителами, у них образовывались анти-антиидиотипические антитела, распознающие CD4-связывающий центр молекулы gp120. Образующиеся у обезьян антитела нейтрализовали вирус иммунодефицита человека нескольких изолятов. Биологическая активность мышиных антиидиотипических антител м. б. объяснена как результат клонотипической В-клеточной стимуляции. США, DEC Pharmaceuticals Corp., La Jolla, CA 92037. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP120
ОБЕЗЬЯНЫ
CD4 ATTACHMENT SITE
HIV ISOLATES

Доп.точки доступа:
Kang, Chang-Yuil; Nara, Peter; Chamat, Soulaima; Caralli, vince; Chen, Agnes; Nguyen, Mai-Lan; Yoshiyama, Hironori; Morrow, W.J.W.; Ho, David D.; Kohler, Heinz
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.145

   
    Поиск и изучение структуры гена клеточного рецептора для вируса клещевого энцефалита [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. Б. Локтев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Ранее были получены моноклональные и поликлональные антиидиотипические антитела (АИА) к моноклональным антителам к вирусу клещевого энцефалита (КЭ), к-рые блокировали взаимодействие вируса клещевого энцефалита с эритроцитами. В настоящее время проводятся эксперименты по изучению конформационных изменений клеточного рецептора под влиянием различных детергентов, используемых для выделения белков из мембран клеток; по проведению радиоиммунопреципитации в нативных условиях; по выделению рецептора при помощи аффинной хроматографии из препаратов мембран клеток. Россия, НИИ мол. биологии, НПО "Вектор", Минздрава РФ
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДЛЯ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
К АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Протопопова, Е.В.; Хусаинова, А.Д.; Коновалова, С.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.56

   
    Protection of mice against Clostridium chauvoei infection by anti-idiotype antibody to a monoclonal antibody to flagella [Text] / Mayumi Kijima-Tanaka [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P183-188 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Защита мышей от инфекции Clostridium chauvoei, вызванная антиидиотипными антителами к моноклональным антителам к жгутикам
Аннотация: Выделены и охарактеризованы поликлональные антиидиотипические кроличьи антиидиотипные антитела против протективных моноклональных антител, специфичных по отношению к жгутикам Clostridium chauvoei. Они ингибируют связывание моноклональных антител с антигенами жгутиков. При иммунизации мышей антиидиотипическими антителами повышается доля выживших инфицированных мышей по сравнению с иммунизированными нормальными кроличьими IgG. Япония, Nat. Vet. Assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kokubunji, Tokyo 185. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM CHAUVOEI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЖГУТИКАМ C. CHAUVOEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kijima-Tanaka, Mayumi; Nakamura, Masayuki; Nagamine, Noriyuki; Takahashi, Toshio; Aoki, Akemi; Tamura, Yutaka
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.197

   
    Поиск и изучение структуры гена клеточного рецептора для вируса клещевого энцефалита [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. Б. Локтев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Ранее были получены моноклональные и поликлональные антиидиотипические антитела (АИА) к моноклональным антителам к вирусу клещевого энцефалита (КЭ), к-рые блокировали взаимодействие вируса клещевого энцефалита с эритроцитами. В настоящее время проводятся эксперименты по изучению конформационных изменений клеточного рецептора под влиянием различных детергентов, используемых для выделения белков из мембран клеток; по проведению радиоиммунопреципитации в нативных условиях; по выделению рецептора при помощи аффинной хроматографии из препаратов мембран клеток. Россия, НИИ мол. биологии, НПО "Вектор", Минздрава РФ
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДЛЯ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
К АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Протопопова, Е.В.; Хусаинова, А.Д.; Коновалова, С.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.254

   
    Protection of mice against Clostridium chauvoei infection by anti-idiotype antibody to a monoclonal antibody to flagella [Text] / Mayumi Kijima-Tanaka [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P183-188 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Защита мышей от инфекции Clostridium chauvoei, вызванная антиидиотипными антителами к моноклональным антителам к жгутикам
Аннотация: Выделены и охарактеризованы поликлональные антиидиотипические кроличьи антиидиотипные антитела против протективных моноклональных антител, специфичных по отношению к жгутикам Clostridium chauvoei. Они ингибируют связывание моноклональных антител с антигенами жгутиков. При иммунизации мышей антиидиотипическими антителами повышается доля выживших инфицированных мышей по сравнению с иммунизированными нормальными кроличьими IgG. Япония, Nat. Vet. Assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kokubunji, Tokyo 185. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM CHAUVOEI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЖГУТИКАМ C. CHAUVOEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kijima-Tanaka, Mayumi; Nakamura, Masayuki; Nagamine, Noriyuki; Takahashi, Toshio; Aoki, Akemi; Tamura, Yutaka
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.236

   
    Human anti-idiotypic antibodies induced a humoral and cellular immune response against a colorectal carcinoma-associated antigen in patients [Text] / Jan Fagerberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P4773-4777 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анти-идиотипические антитела человека, индуцирующие гуморальный и клеточный иммунный ответ против колоректального, связанного с карциномой антигена у пациентов
Аннотация: Induction of immunity against antigens expressed on tumor cells might prevent or delay recurrence of the disease. Six patients operated on for colorectal carcinoma were immunized with human monoclonal anti-idiotypic antibodies (h-Ab[2]) against the mouse 17-1A anti-colon carcinoma antibody, mimicking a nominal antigen (GA733-2). All patients developed a long-lasting T-cell immunity against the extracellular domain of GA733-2 (GA733-2E) (produced in a baculovirus system) and h-Ab[2]. This was shown in vitro by specific cell proliferation (DNA-synthesis) assay as well as by interleukin 2 and interferon 'гамма' production and in vivo by the delayed-type hypertensitivity reaction. Five patients mounted a specific humoral response (IgG) against the tumor antigen GA733-2E (ELISA) and tumor cells expressing GA733-2. Epitope mapping using 23 overlapping peptides of GA733-2E revealed that the B-cell epitope was localized close to the N terminus of GA733-2. Binding of the antibodies to the tumor antigen and to one 18-aa peptide was inhibited by h-Ab[2], indicating that the antibodies were able to bind to the antigen as well as to h-Ab[2]. The results suggest that our h-Ab[2] might be able to induce an anti-tumor immunity which may control the growth of tumor cells in vivo. Швеция, Dep. Oncology, Karolinska Hospital, S-171 76, Stockholm. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
АНТИГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fagerberg, Jan; Steinitz, Michael; Wigzell, Hans; Askelof, Per; Mellstedt, Hakan
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.446

   
    Human anti-idiotypic antibodies induced a humoral and cellular immune response against a colorectal carcinoma-associated antigen in patients [Text] / Jan Fagerberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P4773-4777 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анти-идиотипические антитела человека, индуцирующие гуморальный и клеточный иммунный ответ против колоректального, связанного с карциномой антигена у пациентов
Аннотация: Induction of immunity against antigens expressed on tumor cells might prevent or delay recurrence of the disease. Six patients operated on for colorectal carcinoma were immunized with human monoclonal anti-idiotypic antibodies (h-Ab[2]) against the mouse 17-1A anti-colon carcinoma antibody, mimicking a nominal antigen (GA733-2). All patients developed a long-lasting T-cell immunity against the extracellular domain of GA733-2 (GA733-2E) (produced in a baculovirus system) and h-Ab[2]. This was shown in vitro by specific cell proliferation (DNA-synthesis) assay as well as by interleukin 2 and interferon 'гамма' production and in vivo by the delayed-type hypertensitivity reaction. Five patients mounted a specific humoral response (IgG) against the tumor antigen GA733-2E (ELISA) and tumor cells expressing GA733-2. Epitope mapping using 23 overlapping peptides of GA733-2E revealed that the B-cell epitope was localized close to the N terminus of GA733-2. Binding of the antibodies to the tumor antigen and to one 18-aa peptide was inhibited by h-Ab[2], indicating that the antibodies were able to bind to the antigen as well as to h-Ab[2]. The results suggest that our h-Ab[2] might be able to induce an anti-tumor immunity which may control the growth of tumor cells in vivo. Швеция, Dep. Oncology, Karolinska Hospital, S-171 76, Stockholm. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
АНТИГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fagerberg, Jan; Steinitz, Michael; Wigzell, Hans; Askelof, Per; Mellstedt, Hakan
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.66

    Полетаев, А. Б.
    Применение антиидиотипических антител для коррекции аутоиммунных реакций к белку мозга S-100 [Текст] / А. Б. Полетаев, С. Г. Морозов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 508-511 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали возможность специфической иммунокоррекции гиперпродукции антител к белку мозга S-100 с помощью антиидиотипических антител к этому белку и их Fab-фрагментов у иммунизированных мышей. Установлено, что введение препарата антиидиотипических антител, полученных из сывороток гипериммунных кроликов, или их Fab-фрагментов вызывало подавление гуморального иммунного ответа к S-100, что коррелировало с нормализацией ряда поведенческих р-ций. Россия, Гос. научн. центр психиатрии и наркологии МЗМП, Москва
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН МОЗГА S 100
АУТОИММУНИТЕТ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Морозов, С.Г.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.79

   
    Characterization of a T cell line specific to an anti-Id antibody related to the carbohydrate antigen, sialyl SSEA-1, and the immunodominant T cell antigenic site of the antibody [Text] / Kiyotaka Tsuyuoka [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P661-669 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика Т-клеточной линии, специфичной к антиидиотипическим антителам, связанным с углеводным антигеном сиалил SSEA-1 и иммунодоминантным Т-клеточным антигенным сайтом антител
Аннотация: Получили 5 вариантов антиидиотипических антител против идиотипов, связанных с паратопами FH-6 моноклональных антител. Антитела Id-F2 повышали выживаемость мышей, к-рым вводили Meth-A клетки, экспрессирующие сиалил SSEA-1 (стадиоспецифический эмбриональный антиген 1). Т-клеточная линия CD4{+} V['бета']8{+}, продуцирующая интерлейкин 2, распознавала Id-F2 в ассоциации с молекулами класса II ГКГС. Иммуногенными свойствами обладали аминокислотные остатки V[H] CDR2 региона Id-F2 антител. Т-клетки пролиферировали в ответ на иммунные комплексы, содержащие SSEA-1, FH-6 и Id-F2. Япония. Lab. Exp. Pathology, Res. Inst., Aichi Cancer Center, Nagaya. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ СИАЛИЛ SSEA-1
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИТЕЛ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsuyuoka, Kiyotaka; Yago, Kazuhiro; Hirashima, Kunimi; Ando, Shoji; Hanai, Nobuo; Saito, Hiromitsu; Yamasaki, Motoo; Takahashi, Katsutoshi; Fukuda, Yoshihiro; Nakao, Kazuwa; Kannagi, Reiji
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.59

    Goldbaum, Fernando A.
    The molecular basis of antigen mimicry by anti-idiotypic antibodies [Text] / Fernando A. Goldbaum, Bradford C. Braden, Roberto J. Poljak // Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 1. - P13-18 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Молекулярные основы антигенной мимикрии антиидиотипическими антителами
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы молекулярной мимикрии в системе идиотип - антиидиотипических антител (АИА) и результаты экспериментов по анализу этого феномена на модели мышиных моноклональных антител D1.3 и специфичного для них антигена - лизоцима куриного яйца. Показано, что антитела 3-го порядка (Ab3), вырабатываемые в ответ на анти-АИА (Ab2), идентичны антителам 1-го порядка (Ab1). АИА рассматриваются как антигенный суррогат. Они способны вызывать выработку антител низкого аффинитета. В ответ на них вырабатываются "Ab1-подобные" антитела, оптимальные для связывания с АИА (в сравнении с антигеном). Структурные особенности связывания оптимальны, но не идентичны связыванию антигена. Считают, что "Ab1-подобные" Ab3 антитела с низким аффинитетом для внешнего антигена, ограниченые в распознавании эпитопа, недостаточно эффективны или протективны для создания вакцин против внешнего антигена. Аргентина, Idehu-Conicet, Catedra Immunol., FFYR-UBA, Buenos Aires. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Braden, Bradford C.; Poljak, Roberto J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.152

   
    Molecular mimicry of human tumor antigen by heavy chain CDR3 sequence of the anti-idiotypic antibody [Text] / Dong Luo [et al.] // J. Biochem. - 2000. - Vol. 128, N 3. - P345-347 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Молекулярная мимикрия опухолевого антигена человека CDR3 последовательностью тяжелой цепи антиидиотипических антител
Аннотация: Изолированы и охарактеризованы антиидиотипические моноклональные антитела, AR42.1, к-рые мимикрируют специфический эпитоп опухолевого антигена MUC-1. Определена сДНК последовательность, кодирующая вариабельные области AR42.1. Выявлена существенная гомология по аминокислотной последовательности между областями, определяющими комплементарность, CDR3 H-цепи AR42.1 и последовательностью эпитопа MUC-1. Эта десятичленная последовательность может представлять внутренний образ антиидиотипических антител для MUC-1 антигена и может быть использована как суррогат MUC-1 в целях иммунотерапии. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АНТИГЕН ОПУХОЛЕВЫЙ MUC-1
МИМИКРИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Dong; Qi, Weimin; Ma, Jie; Wang, Yan Jun; Wishart, David
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.338

   
    Molecular mimicry of human tumor antigen by heavy chain CDR3 sequence of the anti-idiotypic antibody [Text] / Dong Luo [et al.] // J. Biochem. - 2000. - Vol. 128, N 3. - P345-347 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Молекулярная мимикрия опухолевого антигена человека CDR3 последовательностью тяжелой цепи антиидиотипических антител
Аннотация: Изолированы и охарактеризованы антиидиотипические моноклональные антитела, AR42.1, к-рые мимикрируют специфический эпитоп опухолевого антигена MUC-1. Определена сДНК последовательность, кодирующая вариабельные области AR42.1. Выявлена существенная гомология по аминокислотной последовательности между областями, определяющими комплементарность, CDR3 H-цепи AR42.1 и последовательностью эпитопа MUC-1. Эта десятичленная последовательность может представлять внутренний образ антиидиотипических антител для MUC-1 антигена и может быть использована как суррогат MUC-1 в целях иммунотерапии. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕН ОПУХОЛЕВЫЙ MUC-1
МИМИКРИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Dong; Qi, Weimin; Ma, Jie; Wang, Yan Jun; Wishart, David
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.188

   
    Human anti-idiotypic antibodies can be good immunogens as they target FC receptors on antigen-presenting cells allowing efficient stimulation of both helper and cytotoxic T-cell responses [Text] / Lindy G. Durrant [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 3. - P414-420 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Антиидиотипические антитела человека могут быть хорошими иммуногенами, так как поражают Fc рецепторы на антиген-представляющих клетках, вызывающих эффективную стимуляцию ответа хелперных и цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Антиидиотипические (АИ) антитела (АТ), соодные с опухолевыми антигенами, могут стимулировать противоопухолевый ответ Т-лимфоцитов (Л). Изучали роль Fc в присутствии Т-клеточного эпитопа двумя АИАТ: моноклонального 105 AD7 человека и АИАТ 708 мышей. Показано, что АИАТ 105 AD7, сходное с антигеном AD55, стимулирует пролиферацию Т-Л, секрецию ими интерферона (ИФ) 'гамма' и перенаправляет в сторону цитотоксичности Т-Л здоровых индивидов. Удаление Fc рецептора на АИАТ снижает чувствительность пробы 'ЭКВИВ' в 1000 раз. Мышиные АИАТ 708 не способны стимулировать ответ интактных Т-Л здоровых индивидов in vitro. Однако, замена мышиных Fc на Fc IgG1 человека восстанавливает пролиферацию Т-Л и синтез в них ИФ-'гамма', превращая их в цитотоксические Т-Л. Обсуждается возможность использования АИАТ для лечения онкологических больных. Великобритания, CRC Academic Unit Clin. Oncol., Univ. Nottingham, City Hosp. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР FC
Т-ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Durrant, Lindy G.; Parsons, Tina; Moss, Rob; Spendlove, Ian; Carter, Graham; Carr, Frank
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.284

   
    Human anti-idiotypic antibodies can be good immunogens as they target FC receptors on antigen-presenting cells allowing efficient stimulation of both helper and cytotoxic T-cell responses [Text] / Lindy G. Durrant [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 3. - P414-420 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Антиидиотипические антитела человека могут быть хорошими иммуногенами, так как поражают Fc рецепторы на антиген-представляющих клетках, вызывающих эффективную стимуляцию ответа хелперных и цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Антиидиотипические (АИ) антитела (АТ), соодные с опухолевыми антигенами, могут стимулировать противоопухолевый ответ Т-лимфоцитов (Л). Изучали роль Fc в присутствии Т-клеточного эпитопа двумя АИАТ: моноклонального 105 AD7 человека и АИАТ 708 мышей. Показано, что АИАТ 105 AD7, сходное с антигеном AD55, стимулирует пролиферацию Т-Л, секрецию ими интерферона (ИФ) 'гамма' и перенаправляет в сторону цитотоксичности Т-Л здоровых индивидов. Удаление Fc рецептора на АИАТ снижает чувствительность пробы 'ЭКВИВ' в 1000 раз. Мышиные АИАТ 708 не способны стимулировать ответ интактных Т-Л здоровых индивидов in vitro. Однако, замена мышиных Fc на Fc IgG1 человека восстанавливает пролиферацию Т-Л и синтез в них ИФ-'гамма', превращая их в цитотоксические Т-Л. Обсуждается возможность использования АИАТ для лечения онкологических больных. Великобритания, CRC Academic Unit Clin. Oncol., Univ. Nottingham, City Hosp. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР FC
Т-ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Durrant, Lindy G.; Parsons, Tina; Moss, Rob; Spendlove, Ian; Carter, Graham; Carr, Frank
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.34

   
    Human anti-idiotypic antibodies can be good immunogens as they target FC receptors on antigen-presenting cells allowing efficient stimulation of both helper and cytotoxic T-cell responses [Text] / Lindy G. Durrant [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 3. - P414-420 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Антиидиотипические антитела человека могут быть хорошими иммуногенами, так как поражают Fc рецепторы на антиген-представляющих клетках, вызывающих эффективную стимуляцию ответа хелперных и цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Антиидиотипические (АИ) антитела (АТ), соодные с опухолевыми антигенами, могут стимулировать противоопухолевый ответ Т-лимфоцитов (Л). Изучали роль Fc в присутствии Т-клеточного эпитопа двумя АИАТ: моноклонального 105 AD7 человека и АИАТ 708 мышей. Показано, что АИАТ 105 AD7, сходное с антигеном AD55, стимулирует пролиферацию Т-Л, секрецию ими интерферона (ИФ) 'гамма' и перенаправляет в сторону цитотоксичности Т-Л здоровых индивидов. Удаление Fc рецептора на АИАТ снижает чувствительность пробы 'ЭКВИВ' в 1000 раз. Мышиные АИАТ 708 не способны стимулировать ответ интактных Т-Л здоровых индивидов in vitro. Однако, замена мышиных Fc на Fc IgG1 человека восстанавливает пролиферацию Т-Л и синтез в них ИФ-'гамма', превращая их в цитотоксические Т-Л. Обсуждается возможность использования АИАТ для лечения онкологических больных. Великобритания, CRC Academic Unit Clin. Oncol., Univ. Nottingham, City Hosp. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР FC
Т-ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Durrant, Lindy G.; Parsons, Tina; Moss, Rob; Spendlove, Ian; Carter, Graham; Carr, Frank
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.196

   
    Use of the anti-idiotype antibody vaccine TriAb after autologous stem cell transplantation in patients with metastatic breast cancer [Text] / D. E. Reece [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 7. - P729-735 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Использование антиидиотипической антительной вакцины TriAb после трансплантации аутологичных стволовых клеток у больных метастазирующим раком молочной железы
Аннотация: Оценивали иммунный статус и клиническое состояние 11 больных раком молочной железы, поддающихся химиотерапии, к-рым вводили антиидиотипическую антительную вакцину TriAb после проведения интенсивной терапии и трансплантации аутологичных стволовых клеток (ТАСК). После ТАСК у 9 больных зарегистрированы анти-антиидиотипические антитела (АТ3). Максимальный ответ АТ3 зарегистрирован после введения от 5 до 10 доз вакцины при средней продолжительности лечения после ТАСК. Пролиферативный ответ Т-клеток зарегистрирован у 8 больных. Через 22-33 месяца после ТАСК выжили 4 больных, у к-рых не обнаружены признаки прогрессирования заболевания. У этих больных иммунный ответ наиболее выражен. США, Univ. Kentucky, Blood, Marrow Transplant Progr., Lexington, KY 40536-0093. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reece, D.E.; Foon, K.A.; Bhattacharya-Chatterjee, M.; Hale, G.A.; Howard, D.S.; Munn, R.K.; Nath, R.; Plummer, B.A.; Teitelbaum, A.; Phillips, G.L.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.212Д

    Тендлер, Е. В.
    Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. В. Тендлер ; НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2005. - 20 с. : ил.
Аннотация: Выявленное в экспериментах резкое возрастание содержания белка p53 в злокачественных тканях при введении анти-p53-антител представляет интерес для обсуждения гипотезы о роли антиидиотипических антител, соответствующих "внутреннему образу" антигена. Зарегистрированное параллельное увеличение выраженности апоптоза, экспрессии p53 белка и количества Т лимфоцитов в инфильтратах и примыкающих к опухолям тканях можно рассматривать как результат активации иммунной системы в ответ на введение p53 антиген-липосомного комплекса или анти-p53-антител. Полученные экспериментальные данные могут служить основой для разработки принципиально новых методов иммунотерапии злокачественных опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БЕЛКИ
P53
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.19Д

    Тендлер, Е. В.
    Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. В. Тендлер ; НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2005. - 20 с. : ил.
Аннотация: Выявленное в экспериментах резкое возрастание содержания белка p53 в злокачественных тканях при введении анти-p53-антител представляет интерес для обсуждения гипотезы о роли антиидиотипических антител, соответствующих "внутреннему образу" антигена. Зарегистрированное параллельное увеличение выраженности апоптоза, экспрессии p53 белка и количества Т лимфоцитов в инфильтратах и примыкающих к опухолям тканях можно рассматривать как результат активации иммунной системы в ответ на введение p53 антиген-липосомного комплекса или анти-p53-антител. Полученные экспериментальные данные могут служить основой для разработки принципиально новых методов иммунотерапии злокачественных опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БЕЛКИ
P53
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.458

   
    Functional mimicry of tumor-associated antigens by antiidiotypic antibodies [Text] / Dorothee Herlyn [et al.] // Exp. and Clin. Immunogenet. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P165-175
Перевод заглавия: Функциональная мимикрия опухоле-ассоциированных антигенов антиидиотипическими антителами
Аннотация: Обзор. Показано, что антиидиотипические АТ (АТ2) индуцируют специфич. иммунитет против мышиных и человеческих Оп. Изучение на мышах также показало, что введение АТ2 индуцирует защитный иммунитет против переносимой Оп. Иммунитет, индуцируемый иммунизацией АТ2, обусловлен АТ и цитотоксич. Т-Кл. В клинич. практике показали, что при иммунизации АТ2 происходит функциональная мимикрия АГ, ассоциированного с Оп ЖКТ, развивается специфич. противоопухолевый иммунный ответ. АТ2 являются кандидатом для создания противораковой вакцины. Выбор АТ2 и схем иммунизации - задача будущих исследований. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
AT 2
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МИМИКРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herlyn, Dorothee; Wettendorff, Martine; Iliopoulos, Dimitriors; Koprowski, Hilary
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.229

    Кодама, Кадзуэ.
    Лечение опухоли костного мозга мыши с помощью антиидиотипических антител [Text] / Кадзуэ Кодама, Ghanta Vithal, Hiramoto Ray // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 277
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Vithal, Ghanta; Ray, Hiramoto
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)