СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.93

Glycosylation within an antigenic site on the HN glycoprotein in newcastle disease virus interferes with its role in the promotion of membrane fusion [Text] / Ruitang Deng [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P17-26 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликозилирование в антигенном сайте гликопротеина HN вируса болезни Ньюкасла интерферирует с его ролью в содействии слиянию мембран
Аннотация: Сравнивали способностью вызывать слияние извне и изнутри дикого вируса болезни Ньюкасла и полученного ранее мутантного варианта, D287N, имеющего дополнительный сайт гликозилирования в сайте 3 белка HN. D287N обладал сильно редуцированной способностью вызывать слияние изнутри и увеличенной способностью вызывать слияние извне. Эти изменения не были связаны с изменениями экспрессии HN на клеточной поверхности, его гемадсорбирующей или нейтрализующей активности. Мутантный белок HN проявлял заметно редуцированную способность комплементировать с белком F при совместной экспрессии в клетках ВНК, что расценивается как свидетельство связи дополнительного сайта гликозилирования в антигенном сайте 3 с дефицитом симпластообразующей активности. Полагают, что функция, связанная со слиянием мембран, может определяться глобулярной головкой шипа HN. США, Dep. of Mol. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue, North, Worcester, MA 01655. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deng, Ruitang; Wang, Zhiyu; Glickman, Rhona L.; Iorio, Ronald M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.300

Localization of antigenic sites on human cytomegalovirus virion structural proteins encoded by UL48 and UL56 [Text] / Peggy A. Bradshaw [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P321-328 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация антигенных сайтов на структурных белках вирионов цитомегаловируса человека, кодируемых генами UL48 и UL56
Аннотация: Идентифицированы структурные белки вирионов цитомегаловируса (ЦМВ) человека, узнаваемые человеч. моноклональными антителами Х2-16 (I) и Х-16 (II). I узнает эпитоп рекомбинантного белка, экспрессируемый молекулярными клонами и картированный в гене UL48 ЦМВ между аминокислотными остатками 584 и 646 (нуклеотиды 65084-65272). Продукт гена UL48 кодирует белок с мол.м. 216000. II узнает молекулярные клоны, соответствующие гену UL56 (аминокислотные остатки 380-425, нуклеотиды 84733-84870). II реагирует с 2 белками ЦМВ, имеющими мол.м. 96000 и 60000. Гены UL48 и UL56 консервативны среди герпесвирусов человека, а их продукты важны для созревания вирионов и вызывают иммунный ответ в иммунокомпетентном хозяине. США, Dep. of Pathol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Peggy A.; Duran-Guarino, M.Rebecca; Perkins, Susan; Rowe, Judy I.; Fernandez, John; Fry, Kirk E.; Reyes, Gregory R.; Young, Lavonne; Foung, Steven K.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.648

Localization of antigenic sites on human cytomegalovirus virion structural proteins encoded by UL48 and UL56 [Text] / Peggy A. Bradshaw [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P321-328 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация антигенных сайтов на структурных белках вирионов цитомегаловируса человека, кодируемых генами UL48 и UL56
Аннотация: Идентифицированы структурные белки вирионов цитомегаловируса (ЦМВ) человека, узнаваемые человеч. моноклональными антителами Х2-16 (I) и Х-16 (II). I узнает эпитоп рекомбинантного белка, экспрессируемый молекулярными клонами и картированный в гене UL48 ЦМВ между аминокислотными остатками 584 и 646 (нуклеотиды 65084-65272). Продукт гена UL48 кодирует белок с мол.м. 216000. II узнает молекулярные клоны, соответствующие гену UL56 (аминокислотные остатки 380-425, нуклеотиды 84733-84870). II реагирует с 2 белками ЦМВ, имеющими мол.м. 96000 и 60000. Гены UL48 и UL56 консервативны среди герпесвирусов человека, а их продукты важны для созревания вирионов и вызывают иммунный ответ в иммунокомпетентном хозяине. США, Dep. of Pathol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Peggy A.; Duran-Guarino, M.Rebecca; Perkins, Susan; Rowe, Judy I.; Fernandez, John; Fry, Kirk E.; Reyes, Gregory R.; Young, Lavonne; Foung, Steven K.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.233

Leonov, Sergey V.
Linear antigenic and immunogenic regions of human respiratory syncytial virus N protein [Text] / Sergey V. Leonov, Matti Waris, Erling Norrby // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P357-364 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Линейные антигенные и иммуногенные участки белка N респираторно-синцитиального вируса человека
Аннотация: С помощью синтетических пептидов идентифицированы три иммунодоминантных линейных антигенных участка белка N RSV. Пептиды реагировали в ELJSA с панелью из 20 сывороток, полученных от реконвалесцентов и 14 парными сыворотками, полученными от б-ных респираторно-вирусной инфекцией. Линейные антигенные сайты были локализованы в трех гидрофильных участках белка N: Thr[11]-Gly[30](N3), Ser[231]-Ala[250](N25), Thr[371]-Zeu[391](N39). Сайт, представленный пептидом N39, реагировали с 4 МАТ, специфичными для подгруппы А. В этом участке была охарактеризована зависимость взаимодействия эпитопа с МАТ от индивидуальных аминокислот. Кроличьи гипериммунные сыворотки к отдельным пептидам специфически преципитировали различные формы белка N в RJPA и выявляли инфекцию RSV в JFA. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Cent., Karolinska Inst., Stockholm. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛИНЕЙНЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Waris, Matti; Norrby, Erling

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.245

Localization of antigenic sites of the S glycoprotein of feline infectious peritonitis virus involved in neutralization and antibody-dependent enhancement [Text] / Wayne V. Corapi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2858-2862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Локализация антигенных сайтов гликопротеина S вируса инфекционного перитонита кошек, участвующих в нейтрализации и в зависящем от антител усилении
Аннотация: Гликопротеин S (I) вируса инфекционного перитонита кошек (ВИПК) содержит антигенные сайты, ответственные за нейтрализацию и зависящее от антител усиление инфекции. Клонированы фрагменты ДНК, представляющие весь ген S, и экспрессированы в виде составных белков в системе транскрипции-трансляции in vitro. Составные белки, несущие эпитопы I, идентифицированы с использованием набора нейтрализующих и усиливающих моноклональных антител (МКА). С бол-вом МКА реагирует область остатков 509-673, причем для узнавания МКА не требуется гликозилирование I. Остатки, входящие в состав нейтрализующих и усиливающих эпитопов, картированы в областях, частично перекрывающихся с гомологичным антигенным сайтом А вируса заразного гастроэнтерита (ВЗГ). Сайт А1 содержит остатки 568 и 591 и гомологичен субсайту Аа ВЗГ, а сайт А2 содержит остатки 643, 649 и 656. Клонированы и секвенированы гены S устойчивых к МКА мутантов mar ВИПК. Мутанты mar, полученные с нейтрализующими и усиливающими МКА 23F4.5 и 18А7.4, имеют 2 мутации в сайтах А1 и А2, а мутант mar, полученный с нейтрализующим, но не усиливающим МКА 24Н5.4 - одну мутацию в сайте А2. Эти данные показали, что сайт А2 является доминантным нейтрализующим сайтом I, а в индуцированном антителами усилении согласованно участвуют сайты А1 и А2. Франция, Rhone Merilux, Lab. IFFA, 69 342 Lyon. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Corapi, Wayne V.; Darteil, Raphael J.; Audonnet, Jean-Christophe; Chappuis, Gilles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.570

HLA DRB4 0101-restricted immunodominant T cell autoepitope of Pyruvate dehydrogenase complex in primary biliary cirrhosis: Evidence of molecular mimicry in human autoimmune diseases [Text] / Shinji Shimoda [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1835-1845 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: HLA-DRB4 0101-ограниченные иммунодоминантные Т-клеточные аутоэпитопы к комплексу пируватдегидрогеназы при первичном биллиарном циррозе. Данные о молекулярной мимикрии при атуоиммунных заболеваниях человека
Аннотация: Were established six T cell clones specific for pyruvate dehydrogenase complex (PDC)-E2 peptides from four different patients with primary biliary cirrhosis using 33 different peptides of 17-20 amino acid residues corresponding to human PDC-E2 as stimulating antigens. The minimal T cell epitopes of these six T cell clones were all mapped to the same region of the PDC-E2 peptide 163-176 (GDLLAEIETDKATI), which corresponds to the inner lipoyl domain of PDC-E2. The HLA restriction molecules for this epitope were all identified as HLA DRB4 0101. The common essential amino acids of this epitope for these T cell clones were E, D, and K at positions 170, 172, and 173, respectively. In addition, the alanine-substituted peptides at positions 170 and 173, but not 172, inhibited the proliferation of all T cell clones induced by the original peptide of human PDC-E2 163-176, indicating that amino acid D at position 172 is a critical MHC-binding site for all T cell clones tested. All T cell clones reacted to PDC-E2 peptide 36-49 (GDLIAEVETDKATV), which corresponds to the outer lipoyl domain of human PDC-E2. Furthermore, one T cell clone cross-reacted with exogenous antigens such as Escherichia coli PDC-E2 peptide 31-44/134-147/235-248 (EQSLITVEGDKASM), which has an EXDK sequence. This is a definite demonstration of the presence of molecular mimicry at the T cell clonal level in human autoimmune diseases. It is also considered possible to design peptide-specific immunotherapy based on the findings of T cell autoepitopes in primary biliary cirrhosis. Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Med. Fac., Univ. Kyushi, Fukuoka. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ЦИРРОЗЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimoda, Shinji; Nakamura, Minoru; Ishibashi, Hiromi; Hayashida, Kazuhiro; Niho, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.252

Identification of the location of antigenic sites of swine vesicular disease virus with neutralization-resistant mutants [Text] / Toru Kanno [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3099-3106 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Определение локализации антигенных сайтов везикулярного вируса свиней с помощью резистентных к нейтрализации мутантов
Аннотация: Вирус везикулярной болезни свиней (ВВБС) шт. Н/3'76 культивировали в клетках IBRS-2. Было получено 8 моноклональных антител, обладающих вируснейтрализующей активностью, а затем селекционированы мутанты вируса, устойчивые к нейтрализующему действию тех или иных антител. С их помощью было выявлено наличие у ВВБС 5 сайтов нейтрализации. Путем анализа кодирующих структурные белки областей геномов мутантов были определены имевшие место у мутантов аминокислотные замены. Это позволило установить локализацию антигенных сайтов нейтрализации ВВБС, к-рые были обозначены как 1 (остатки 87 и 88 VP1), 2а (остаток 163 VP2), 2b (154 VP2), 3a (272 и 275 VP1, 60 VP3) и 3b (70 и 233 VP2, 73 и 76 VP3). Япония, [Sh. Yamaguchi], Exotic Dis. Res. Div., National Inst. of Animal Health, Josuihoncho, Kodaira-shi, Tokyo 187. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanno, Toru; Inoue, Toru; Wang, Yifei; Sarai, Akinori; Yamaguchi, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.863

HLA DRB4 0101-restricted immunodominant T cell autoepitope of Pyruvate dehydrogenase complex in primary biliary cirrhosis: Evidence of molecular mimicry in human autoimmune diseases [Text] / Shinji Shimoda [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1835-1845 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: HLA-DRB4 0101-ограниченные иммунодоминантные Т-клеточные аутоэпитопы к комплексу пируватдегидрогеназы при первичном биллиарном циррозе. Данные о молекулярной мимикрии при атуоиммунных заболеваниях человека
Аннотация: Were established six T cell clones specific for pyruvate dehydrogenase complex (PDC)-E2 peptides from four different patients with primary biliary cirrhosis using 33 different peptides of 17-20 amino acid residues corresponding to human PDC-E2 as stimulating antigens. The minimal T cell epitopes of these six T cell clones were all mapped to the same region of the PDC-E2 peptide 163-176 (GDLLAEIETDKATI), which corresponds to the inner lipoyl domain of PDC-E2. The HLA restriction molecules for this epitope were all identified as HLA DRB4 0101. The common essential amino acids of this epitope for these T cell clones were E, D, and K at positions 170, 172, and 173, respectively. In addition, the alanine-substituted peptides at positions 170 and 173, but not 172, inhibited the proliferation of all T cell clones induced by the original peptide of human PDC-E2 163-176, indicating that amino acid D at position 172 is a critical MHC-binding site for all T cell clones tested. All T cell clones reacted to PDC-E2 peptide 36-49 (GDLIAEVETDKATV), which corresponds to the outer lipoyl domain of human PDC-E2. Furthermore, one T cell clone cross-reacted with exogenous antigens such as Escherichia coli PDC-E2 peptide 31-44/134-147/235-248 (EQSLITVEGDKASM), which has an EXDK sequence. This is a definite demonstration of the presence of molecular mimicry at the T cell clonal level in human autoimmune diseases. It is also considered possible to design peptide-specific immunotherapy based on the findings of T cell autoepitopes in primary biliary cirrhosis. Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Med. Fac., Univ. Kyushi, Fukuoka. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ЦИРРОЗЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimoda, Shinji; Nakamura, Minoru; Ishibashi, Hiromi; Hayashida, Kazuhiro; Niho, Yoshiyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.427

Antibody and host cell recognition of foot-and-mouth disease virus (serotype C) cleaved at the Arg-Gly-Asp (RGD) motif: A structural interpretation [Text] / Javier Heernandez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P257-264 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Узнавание антителами и клетками хозяина вируса ящура серотипа С, расщепленного в мотиве арг-гли-асп (RGD): структурная интерпретация
Аннотация: Изолят C-S8c1 вируса ящура (ВЯ) серотипа С расщепили in situ трипсином (I) в мотиве RGD, участвующем в прикреплении ВЯ к клеткам и в узнавании антителами главного антигенного сайта А (АСА). Несмотря на расщепление 99,4% мотивов RGD, ВЯ оставался инфекционным. Синтетический пептид (II), представляющий последовательность петли V-H белка VP1 ВЯ с мотивом RGD, ингибирует прикрепления ВЯ к клеткам. Замена асп'-'глу в мотиве RGD устраняет ингибиторную активность II, в том числе и в случае ВЯ, обработанного I. Эти данные показали, что мотив RGD участвует в инфекционности целого и расщепленного ВЯ. Обработка ВЯ I не влияет на взаимодействие ВЯ с нек-рыми моноклональными антителами (МКА) к АСА, эпитопы к-рых образованы остатками, соседними с расщепляемой связью, но уменьшает чувствительность к МКА, эпитопы к-рых включают мотив RGD. Однако при высоких конц-иях любое из МКА к АСА нейтрализует инфекционного ВЯ, обработанного I, почти на 100%. Эти данные позволяют предположить, что несмотря на ковалентное расщепление мотива RGD, внутримолекулярные нековалентные взаимодействия в петле V-H ВЯ могут удерживать RGD в почти правильной конформации, достаточной для узнавания МКА и клеточными рецепторами ВЯ, расщепленного I. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco 28049 Madrid. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heernandez, Javier; Valero, M.Luz; Andreu, David; Domingo, Esteban; Mateu, Mauricio G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.228

Characterization of the nucleocapsid protein of hantaan virus strain 76-118 using monoclonal antibodies [Text] / K. Yoshimatsu [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P695-704 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика нуклеокапсидного белка штамма 76-118 вируса Хантаан
Аннотация: С использованием 10 моноклональных антител (МКА) изучены антигенные сайты нуклеокапсидного белка NP (I) вируса Хантаан (ВХ). Методом конкурентного связывания обнаружены по меньшей мере 7 антигенных сайтов, к-рые разбиты на 3 частично перекрывающиеся антигенные области (АО): АО-1 (положения 1-103), АО-II (остатки 104-204) и АО-III (остатки 205-402). Эти АО картированы на I с использованием укороченных вариантов I. Варианты, соответствующие АО-I, реагируют с иммунной мышиной сывороткой, так что АО-I содержит главные линейные эпитопы I. По меньшей мере одно МКА ингибирует рост ВХ. Эти МКА вызывают защиту от летального заражения ВХ новорожденных мышат. Эпитоп МКА E5/G6 методом PEPSCAN картирован в области остатков 168-175. Это МКА наиболее сильно ингибирует рост ВХ в клетках и в мышах, но не обладает активностью в обычном тесте нейтрализации. Вероятно, оно влияет на рост ВХ после вхождения в клетки. Япония, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ХАНТААН
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshimatsu, K.; Arikawa, J.; Tamura, M.; Yoshida, R.; Lundkvist, A.; Niklasson, B.; Kariwa, H.; Azuma, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.107

Mapping of antigenic sites involved in neutralization on the capsid protein of feline calicivirus [Text] / Yukinobu Tohya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P303-305 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование антигенных сайтов, участвующих в нейтрализации, на капсидном белке калицивируса кошек
Аннотация: Для картирования аминокислотных остатков, участвующих в образовании нейтрализующих эпитопов калицивируса кошек (КВК), изучен ген капсидного белка (I) устойчивых к нейтрализации моноклональными антителами вариантов КВК. Аминокислотные замены идентифицированы в 2 гипервариабельных областях I. 4 линейных эпитопа расположены в области остатков 426-460 и 2 конформационного эпитопа - в области остатков 490-520. 2 антигенных сайта, состоящих из нейтрализующих эпитопов, картированы в гипервариабельной области I. Это подтверждает связь между генетической вариабельностью и антигенными различиями в нейтрализации КВК. Япония, Dep. of Vet. Med., Fac. of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШАЧЬИ ВИРУСЫ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tohya, Yukinobu; Yokoyama, Naoaki; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Mikami, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.112

Differential restrictions on antigenic variation among antigenic sites of foot-and-mouth disease virus in the absence of antibody selection [Text] / Africa Holguin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P601-609 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Дифференциальное ограничение антигенной вариации среди антигенных сайтов вируса ящура в отсутствие селекции антителами
Аннотация: Клональные популяции вируса ящура (ВЯ) подвергали серийным пассажам в культуре клеток, чтобы изучить вариацию в различных антигенных сайтах (АС) ВЯ в отсутствие иммунной селекции. Частота мутаций в областях РНК, кодирующих независимые АС-С и AC-D, в 20 раз ниже, чем в случае АС-А (петли G-H белка VP1). Соответственно, фиксация аминокислотных замен очень ограничена в АС-С и АС-D. Несмотря на это ограничение, анализ нейтрализации с использованием фракционированных поликлональных антител к ВЯ доказало наличие значительной антигенной вариации в отсутствие иммунной селекции в АС, не родственных АС-А. Высказано предположение, что степень толерантности к аминокислотным заменам может модулировать вариацию различных антигенных эпитопов у одного и того же вируса. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Cantoblanco, Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Holguin, Africa; Hernandez, Javier; Martinez, Miguel Angel; Mateu, Mauricio G.; Domingo, Esteban

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.201

Butchaiah, G.
Neutralization antigenic sites on type Asia-1 foot-and-mouth disease virus defined by monoclonal antibody-resistant variants [Text] / G. Butchaiah, D. O. Morgan // Virus Res. - 1998. - Vol. 52, N 2. - P183-194 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Антигенные сайты нейтрализации у вируса ящура Asia-1, определяемые вариантами, устойчивыми к моноклональным антителам
Аннотация: 7 нейтрализующих моноклональных антител (НМА) к вирусу ящура (ВЯ) серотипа Asia-1 использованы для селекции устойчивых к нейтрализации мутантов. Выделены 7 одиночных и 6 множественных мутантов, к-рые на основании анализа связывания НМА и нейтрализации разбиты на дискретные группы, указывающие на присутствие 3 или 4 независимых антигенных сайтов на поверхности ВЯ. Сайт 1 присутствует на целых вирионах ВЯ 140S, белковых субъединицах 12S и белке VP1 и т. обр. является не зависящим от конформации. Сайты 2 и 3 присутствуют только на целых вирионах 140S и больше зависит от конформации. Сайт 4 присутствует на вирионах 140S и меньше зависит от конформации. НМА к сайту 3 нейтрализуют инфекционность всех 10 разных изолятов ВЯ Asia-1, т. е. этот сайт консервативен в серотипе Asia-1. Перекрестная нейтрализация НМА показала, что НМА узнают по меньшей мере 6 разных эпитопов у ВЯ Asia-1. Индия, Indian Vet. Res. Inst., Bongalore 560024. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, D.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.44

Synthetic peptides: A modern approach to vaccination [Text] / A. Sood [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 9. - P849-861 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Синтетические пептиды: современный подход к вакцинации
Аннотация: Разработка синтетических пептидных вакцин для получения гуморального и клеточного иммунитета открывает новый подход и является хорошей альтернативой общепринятым вакцинам. Основой этого является конструирование синтетических пептидов, имитирующих антигенные сайты. Представлены разные методы пептидного синтеза, обсуждаются стратегии превращения слабо- или неиммуногенных пептидов в иммуногенные: спаривание с большими белками-носителями, посадка на полимеры и включение в пептид идентифицированного Th-клеточного эпитопа (сайта, стимулирующего помощь в синтезе антител). Индия, Dep. Pharmaceutical Sciences, Dr H. S. Gour, Vishwavidyalaya, Sagar 470 003. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Sood, A.; Venugopalan, P.; Mysore, N.; Vyas, S.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.250

Antigenic sites of coxsackievirus A9 [Text] / Timo Pulli [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P202-212 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенные сайты вируса Коксаки А9
Аннотация: Для идентификации антигенных сайтов (АС) в капсидных белках VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) вируса Коксаки (ВК) А9, узнаваемых антителами из сывороток иммунизированных ВК кроликов, использован метод пептидного сканирования с окном шириной 12 аминокислотных остатков и сдвигом на 3 остатка. Идентифицированы 3 иммуногенные области, расположенные на N- и С-концах I и на N-конце III. Обработка ВК трипсином, отщепляющим С-конец I с функциональным мотивом RGD, полностью устраняет антигеность этой области, но не вызывает какого-либо др. влияния на иммуногенность. Сам мотив RGD слабо иммуногенен и АС находятся по обе стороны от него. Новые АС появляются после тепловой обработки ВК А9 при 56 и 100'ГРАДУС' до иммунизации. Они расположены в I-III. В частности петли между 'бета'-нитями II приобретают повышенную иммуногенность. Несмотря на заметное изменение реактивности в пептидном сканировании, ВК А9 после обработки при 56'ГРАДУС' вызывает высокие титры нейтрализующих антител. С использованием антисывороток к ВК В3 и эховирусу-11 обнаружены перекрестно реактивные АС в N-концевых частях I и III. Финляндия, Enterovirus Lab., Nat. Public Hlth. Inst., FIN-00300 Helsinki. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ А9
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pulli, Timo; Lankinen, Hikka; Roivainen, Merja; Hyypia, Timo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.199

Localization and fine mapping of antigenic sites on the nucleocapsid protein N of porcine reproductive and respiratory syndrome virus with monoclonal antibodies [Text] / J. J.M Meulenberg [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 1. - P106-114 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация и тонкое картирование антигенных сайтов вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней с помощью моноклональных антител
Аннотация: Целью исследования являлся анализ антигенной структуры нуклеокапсидного белка вирусного изолята Лелистад PRRSV и идентификация антигенных различий между этим европейским прототипом и другими северо-американскими изолятами. Были получены моноклональные антитела (МА) против N-белка вируса Лелистад и испытаны в пробах замещения N-специфическими МА, описанными ранее. Для определения специфических антигенных участков в N-белке, связывающихся с МА, использовался пепскан-анализ. Было определено 4 группы сайтов - A, B, C, D и их аминокислотные последовательности. Эпитопы сайта группы D отличались от A-C и не связывались с МА. Для характеристики эпитопов группы D были продуцированы химеры, состоящие из последовательности N-белка вируса Лелистад и другого вируса, сходного по N-белку с PRRSV, но не реагирующего с исследуемыми МА. Анализ с химерами показал, что участки между аминокислотами 51-67 и 80-90 участвуют в образовании области D. Сделано заключение, что N-белок содержит 4 различных антигенных участка. Эпитопы сайтов A-C явл. линейными, а сайта D более конформационно зависимы и прерывисты. Идентифицированные антигенные участки м. б. важны для развития диагностического теста для PRRSV, в особенности, тестов, различающих антигенные типы PRRSV. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health, P. O. Box 65, NL 8200 AB, Lelystad. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС РЕСПИРАТОРНО-РЕПРОДУКТИВНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Meulenberg, J.J.M; van, Nieuwstadt A.P.; van, Essen-Zandbergen A.; Bos-De, Ruijter J.N.A.; Langeveld, J.P.M.; Meloen, R.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.151

Biochemical and structural studies with neutralizing antibodies raised against foot-and-mouth disease virus [Text] : pap. EUROPIC'98 10th Meet. Eur. Study Group Mol. Biol. Picornavirus., Jena, Sept. 5-11, 1998 / E. Domingo [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 62, N 2. - P169-175 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Биохимическое и структурное изучение с помощью нейтрализующих антител, возникающих против вируса ящура
Аннотация: Генетические, иммунохимические и структурные подходы использовали для идентификации и характеристики антигенных сайтов на пикорнавирусной частице. Выяснялась функция петли G-H белка VP/1, экспонированной на афтовирусном капсиде с помощью генетического и структурного изучения вирусных мутантов. Петля показывает двойную функцию рецептора узнавания и взаимодействия с нейтрализующими антителами. Некоторые аминокислотные остатки играют критическую роль в этих двух несоизмеримых функциях. Эволюция вируса в клеточной культуре может ослаблять требования в этом сайте и допускает дальнейшее увеличение антигенного разнообразия. Дискутируется эволюция вируса ящура и изготовление вакцины. Испания, Centro de Biologia Molecular "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Domingo, E.; Verdaguer, N.; Ochoa, W.F.; Ruiz-Jarabo, C.M.; Sevilla, N.; Baranowski, E.; Meteu, M.G.; Fita, I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.203

Mapping of epitopes and structual analysis of antigenic sites in the nucleoprotein of rabies virus [Text] / Hideo Goto [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 1. - P119-127 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование эпитопов и структурный анализ антигенных сайтов нуклеопротеина вируса бешенства
Аннотация: Изучены линейные эпитопы антигенных сайтов I и IV (AC-I и AC-IV) нуклеопротеина N (I) вируса бешенства, узнаваемые 6 моноклональными антителами (МКА): МКА 6-4, 12-2 и 13-27 для АС-I и МКА 6-9, 7-12 и 8-1 для АС-IV. Для этого использованы 24 перекрывающихся октапептида и мутанты I с делециями на N- или C-конце. Все 3 эпитопа АС-I и 2 эпитопа АС-IV (для МКА 8-1 и 6-9) картированы в области остатков 358-367, а эпитоп АС-IV для МКА 7-12 - в области остатков 375-383. Анализ химерных и укороченных форм I показал, что для эффективного узнавания сайта связывания МКА 7-12 требуется N-концевая последовательность I. Методом иммунофлуоресценции установлено, что все три МКА для АС-I и МКА 7-12 для АС-IV окрашивают антиген I, диффузно распределенный по цитоплазме. МКА 6-9 и 8-1 для АС-IV и МКА 6-17 для АС-II обнаруживают I только в цитоплазматич. телах включения. Уровень диффузных антигенов I уменьшается при обработке зараженных клеток циклогексимидом. Эти данные позволили предположить, что: 1) эпитопы АС-I экспрессируется на незрелой формы I; 2) эпитопные структуры для МКА 6-9 и 8-1 в АС-IV создаются только после созревания I. Япония, Dep. Vet. Public Hlth., Fac. Agr., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОПРОТЕИН
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Goto, Hideo; Minamoto, Nobuyuki; Ito, Hiroshi; Ito, Naoto; Sugiyama, Makoto; Kinjo, Toshio; Kawai, Akihiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.138

Antigenic characterization of the nucleocapsid protein of Newcastle disease virus by means of a new panel of monoclonal antibodies [Text] / A. Panshin [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P209-220 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Антигенная характеристика нуклеокапсидного белка вируса ньюкаслской болезни посредством нового набора моноклональных антител
Аннотация: Получены 9 моноклональных антител (МКА) к нуклеокапсидному белку NP (I) вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). Изучение конкурентного связывания позволило разбить МКА на 3 группы. В I обнаружены по меньшей мере 3 антигенных сайта. Первый сайт состоит из 2 расположенных рядом эпитопов, второй сайт - из 2 родственных и 2 неродственных эпитопов и третий сайт - из 2 близкородственных и одного отличающегося от них эпитопов. Израиль, Div. Avian Diseases, Kimron Vet. Inst., Beit Dagan 50250. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Panshin, A.; Shihmanter, E.; Weisman, Y.; Orvell, C.; Kydyrmanov, A.; Asanov, N.; Daulbaeva, K.; Sayatov, M.; Lipkind, M.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска