СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.103

Hiddinga, Henry J.
Enkephalin-containing peptides processed from proenkephalin significantly enhance the antibody-forming cell responses to antigens [Text] / Henry J. Hiddinga, Dale D. Isaak, Randolph V. Lewis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3748-3759 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Энкефалин-содержащие пептиды, происходящие при переработке проэнкефалина значительным образом усиливают антителообразующую функцию клеток в ответ на антигены
Аннотация: Исследовали эффекты 3 энкефалин-содержащих пептидов (ЭСП) - пептидов F, E и B -, получ. при переработке проэнкефалина, на кол-во антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей в ответ на антигенный стимул. В противоположность иммуносупрессивным эффектам, характерным для пентапептидных энкефалинов, ЭСП значит. образом увеличивали кол-во АОК в ответ как на Т-зависимые, так и Т-независимые антигены. Проявляемые ЭСП эффекты оказались нечувствительными к конкуренции за опиатные рецепторы, поскольку налоксан (антагонист опиатных рецепторов) не отменял стимулирующего эффекта ЭСП. Получ. рез-ты свидетельствуют, что эффекты ЭСП опосредуются скорее через Т-, а не В-клетки. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Mayo Res. Found., Rochester. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЭНКЕФАЛИН-СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isaak, Dale D.; Lewis, Randolph V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.318

Морфофункциональная характеристика органов иммунитета при воздействии на организм инфекции, антигенной стимуляции и повышенного атмосферного давления [Текст] / А. В. Азнаурян [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 35 . - ISSN 0004-1947

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИЯ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОВЫШЕННОЕ АТМОСФЕРНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Азнаурян, А.В.; Бахшинян, М.З.; Белоусова, Т.А.; Азнаурян, А.С.; Мелтонян, Г.Л.; Саркисян, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.326

A morphological study of the lymphocyte traffic in Peyer's patches after an in vivo antigenic stimulation [Text] / Mari Regoli [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 239, N 1. - P47-54
Перевод заглавия: Морфологическое изучение пути миграции лимфоцитов в пейеровых бляшках после антигенной стимуляции in vivo
Аннотация: У новозеландских кроликов изолировали петли подвздошной кишки длиной 3 см, содержащие по 1 пейеровой бляшке (ПБ). Для антигенной стимуляции in vivo в петли вводили по 3 мл суспензии Staphylococcus pneumoniae R36. В контрольные петли вводили стерильный физиологический р-р. Через 1 ч материал фиксировали для световой и электронной микроскопии. В специальном эксперименте проводили подсчет числа лимфоцитов в просвете кишки в интервале времени от 15 до 60 мин после антигенной стимуляции. Подробно описана миграция лимфоцитов через М-клетки от фолликулов до просвета кишки. Отмечено достоверное увеличение числа лимфоцитов в просвете кишки после антигенной стимуляции. Заключается, что миграция лимфоцитов в просвет кишки зависит от антигенной стимуляции и что М-клетки являются одним из путей миграции лимфоцитов. ФРГ, Deutsches Krebsforschung - Zentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Regoli, Mari; Borghesi, Chiara; Bertelli, Eugenio; Nicoletti, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.246

Tyrosine kinase and CD45 tyrosine phosphatase activity mediate p21{ras} activation in B cells stimulated through the antigen receptor [Text] / Kiyotaka Kawauchi [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3306-3316 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активности тирозинкиназы и CD45-тирозинфосфатазы опосредуют активацию p21{ras} в В-клетках, стимулированных через рецептор для антигена
Аннотация: Клетки В-лимфомы 7.9, несущей рецепторы, специфичные к тринитрофенильной группе (ТНФ), стимулировали (ТНФ)6-овальбумином и уже через 2 мин наблюдали фосфорилирование по тирозину серии из 8 белков. Сходную картину наблюдали при стимуляции этих клеток антителами к IgM. В обоих случаях активации параллельно происходит фосфорилирование комплекса ras.GAT/p62 - начиная с 15 мин, с достижением пика через 30 мин; с этим комплексом связан также спонтанно фосфорилированный белок p55. При этом происходит активация p21{ras}, которую регистрировали по перемещению из комплекса с ГДФ в комплекс с ГТФ. Существенную разницу в механизмах активации p21{ras}, вызванной антигеном и антителами к IgM-рецептору, обнаружили при ингибиторном анализе. При действии антигена активация подавляется ингибиторами тирозинкиназы генистеином и гербимицином А, в то время как ингибитор CD45-тирозинфосфатазы фениларсин оксид усиливал ее; при активации антителами все три ингибитора подавляют эффект в отношении p21{ras}. В то же время, моноклональные антитела к CD45 с мол. массой 220 (форма, присутствующая на В-клетках) подавляют активацию p21{ras}, вызванную антигеном. Кроме того, описанные эффекты не воспроизводились на CD45{-} В-клетках. Данные свидетельствуют об участии в регуляции активации p21{ras} как тирозинкиназ, так и CD45-тирозинфосфатазы. Канада, Banting Best Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Ontario. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Kiyotaka; Lazarus, Alan H.; Rapoport, Micha J.; Harwood, Anne; Cambier, John C.; Delovitch, Terry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.174

Tyrosine kinase and CD45 tyrosine phosphatase activity mediate p21{ras} activation in B cells stimulated through the antigen receptor [Text] / Kiyotaka Kawauchi [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3306-3316 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активности тирозинкиназы и CD45-тирозинфосфатазы опосредуют активацию p21{ras} в В-клетках, стимулированных через рецептор для антигена
Аннотация: Клетки В-лимфомы 7.9, несущей рецепторы, специфичные к тринитрофенильной группе (ТНФ), стимулировали (ТНФ)6-овальбумином и уже через 2 мин наблюдали фосфорилирование по тирозину серии из 8 белков. Сходную картину наблюдали при стимуляции этих клеток антителами к IgM. В обоих случаях активации параллельно происходит фосфорилирование комплекса ras.GAT/p62 - начиная с 15 мин, с достижением пика через 30 мин; с этим комплексом связан также спонтанно фосфорилированный белок p55. При этом происходит активация p21{ras}, которую регистрировали по перемещению из комплекса с ГДФ в комплекс с ГТФ. Существенную разницу в механизмах активации p21{ras}, вызванной антигеном и антителами к IgM-рецептору, обнаружили при ингибиторном анализе. При действии антигена активация подавляется ингибиторами тирозинкиназы генистеином и гербимицином А, в то время как ингибитор CD45-тирозинфосфатазы фениларсин оксид усиливал ее; при активации антителами все три ингибитора подавляют эффект в отношении p21{ras}. В то же время, моноклональные антитела к CD45 с мол. массой 220 (форма, присутствующая на В-клетках) подавляют активацию p21{ras}, вызванную антигеном. Кроме того, описанные эффекты не воспроизводились на CD45{-} В-клетках. Данные свидетельствуют об участии в регуляции активации p21{ras} как тирозинкиназ, так и CD45-тирозинфосфатазы. Канада, Banting Best Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Ontario. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Kiyotaka; Lazarus, Alan H.; Rapoport, Micha J.; Harwood, Anne; Cambier, John C.; Delovitch, Terry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.112

Liu, Yong-Jun.
The paths and molecular controls of peripheral B-cell development [Text] / Yong-Jun Liu, Jacques Banchereau // Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P55-66 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Пути и молекулярный контроль развития периферических B-лимфоцитов
Аннотация: Обзор. B-лимфоциты (Л) возникают в костном мозгу млекопитающих, мигрируют во вторичные лимфоидные органы (миндалины, селезенку, пейеровы бляшки, лимфатические узлы и др.) и в кровь. Для превращения в антителообразующие клетки или в клетки памяти необходим их контакт с антигеном (АГ) или стимулированные АГ Т-Л. Авт. рассматривают места наиболее частых контактов АГ и В-Л, морфологические и функциональные изменения в В-Л после контакта с АГ, быстрое размножение стимулированных В-Л и превращение их в плазматические клетки, синтезирующие антитела, возникновение В-Л памяти и их локализацию в лимфоидных органах; роль зародышевых центров в селезенке и лимфоузлах; культивируемые линии В-Л человека; поверхностные маркеры В-Л из разных органов человека. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Banchereau, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.67

Liu, Yong-Jun.
The paths and molecular controls of peripheral B-cell development [Text] / Yong-Jun Liu, Jacques Banchereau // Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P55-66 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Пути и молекулярный контроль развития периферических B-лимфоцитов
Аннотация: Обзор. B-лимфоциты (Л) возникают в костном мозгу млекопитающих, мигрируют во вторичные лимфоидные органы (миндалины, селезенку, пейеровы бляшки, лимфатические узлы и др.) и в кровь. Для превращения в антителообразующие клетки или в клетки памяти необходим их контакт с антигеном (АГ) или стимулированные АГ Т-Л. Авт. рассматривают места наиболее частых контактов АГ и В-Л, морфологические и функциональные изменения в В-Л после контакта с АГ, быстрое размножение стимулированных В-Л и превращение их в плазматические клетки, синтезирующие антитела, возникновение В-Л памяти и их локализацию в лимфоидных органах; роль зародышевых центров в селезенке и лимфоузлах; культивируемые линии В-Л человека; поверхностные маркеры В-Л из разных органов человека. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Banchereau, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.154

Page, Kathleen A.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef does not alter T-cell sensitivity to antigen-specific stimulation [Text] / Kathleen A. Page, Schoooten Wim C. A. van, Mark B. Feinberg // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3776-3787 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) не влияет на чувствительность Т-клеток к антигенспецифической стимуляции
Аннотация: Разработана модель для изучения влияния HIV-1 на способность Т-клеток отвечать на стимуляцию антигеном. На антигензависимых Т-клетках со стабильно интегрированными копиями репликативно-дефектного провирусного HIV-1 исследовали влияние экспрессии генов HIV на активацию Т-клеток. Продукция вируса HIV-инфицированными антиген-зависимыми Т-клетками индуцировалась в ответ на стимуляцию антигеном, затем снижалась при возвращении инфицированных клеток в состояние покоя. Экспрессия белка Nef в антигензависимых клонах Т-клеток не влияла на их пролиферативный ответ на низкие и умеренные конц-ии антигена, равно как и на другие показатели активации Т-клеток, такие как индукция экспрессии альфа-цепи рецептора интерлейкина-2 или продукция цитокинов, что не согласуется с предсказаниями моделей, согласно к-рым Nef изменяет пути сигнальной трансдукции в Т-лимфоцитах, влияя тем самым на клеточную активацию. Не выявлено также никаких свидетельств изменения реактивности Т-клеток в ответ на антигены, вырабатываемые генами gag, pol, vif, tat и rev HIV-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California, San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ Т-КЛЕТОК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
van, Schoooten Wim C.A.; Feinberg, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.120

Gloddek, Bertrand.
The endolymphatic sac receives antigenetic information from the organs of the mucosa-associated lymphatic system [Text] / Bertrand Gloddek, Wolfgang Arnold // Acta oto-laryngol. - 1998. - Vol. 118, N 3. - P333-336 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Эндолимфатический мешок получает антигенную информацию из органов лимфатической системы, ассоциированной со слизистыми
Аннотация: На морских свинках Хартлей изучали возможную рециркуляцию в эндолимфатический мешок (ЭМ) сенсибилизированных антигеном лимфоцитов памяти после их антигенной стимуляции в другом участке лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми. ЭМ содержал иммунокомпетентные клетки, происходящие из слизистой носоглотки. Считают, что слизистая носоглотки является потенциальным источником иммунных клеток для ЭМ. Эти данные могут иметь значение в понимании патогенеза заболеваний внутреннего уха. Германия, Dep. Otolaryngol., Head- Neck Surg., Techn. Univ., Munich. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МИГРАЦИЯ В ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКИЙ МЕШОК
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Arnold, Wolfgang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.301

Page, Kathleen A.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef does not alter T-cell sensitivity to antigen-specific stimulation [Text] / Kathleen A. Page, Schoooten Wim C. A. van, Mark B. Feinberg // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3776-3787 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) не влияет на чувствительность Т-клеток к антигенспецифической стимуляции
Аннотация: Разработана модель для изучения влияния HIV-1 на способность Т-клеток отвечать на стимуляцию антигеном. На антигензависимых Т-клетках со стабильно интегрированными копиями репликативно-дефектного провирусного HIV-1 исследовали влияние экспрессии генов HIV на активацию Т-клеток. Продукция вируса HIV-инфицированными антиген-зависимыми Т-клетками индуцировалась в ответ на стимуляцию антигеном, затем снижалась при возвращении инфицированных клеток в состояние покоя. Экспрессия белка Nef в антигензависимых клонах Т-клеток не влияла на их пролиферативный ответ на низкие и умеренные конц-ии антигена, равно как и на другие показатели активации Т-клеток, такие как индукция экспрессии альфа-цепи рецептора интерлейкина-2 или продукция цитокинов, что не согласуется с предсказаниями моделей, согласно к-рым Nef изменяет пути сигнальной трансдукции в Т-лимфоцитах, влияя тем самым на клеточную активацию. Не выявлено также никаких свидетельств изменения реактивности Т-клеток в ответ на антигены, вырабатываемые генами gag, pol, vif, tat и rev HIV-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California, San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ Т-КЛЕТОК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
van, Schoooten Wim C.A.; Feinberg, Mark B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.78

Роль внутриутробной антигенной стимуляции в формировании висцеромегалии органов у новорожденных [Текст] : тез. докл. 4 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, [1998] / Н. А. Волошин [и др.] // Морфология. - 1998. - Т. 113, N 3. - С. 32-33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Внутриутробное введение иммуноглобулина человека, вакцины паротита, эритроцитов барана, вакцины БЦЖ плодам крыс приводит к увеличению массы и размеров внутренних органов (висцеромегалии) у экспериментальных новорожденных животных. Установлено статистически значимое увеличение относительной массы тимуса, селезенки, печени, надпочечников и поджелудочной железы. Рост массы лимфоидных органов сопровождался ускорением становления их морфофункциональных зон и усилением миграции лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны периферических лимфоидных органов. В печени наблюдалось ускоренное исчезновение очагов миело- и лимфопоэза. В надпочечниках отмечено более быстрое, чем в контроле, замещение фетальной коры дефинитивной. В коже изменялись сроки формирования слоев эпидермиса и дермы. Выявлены изменения гипоталамо-гипофизарного комплекса, что проявилось повышением содержания соматотропного гормона в плазме крови. Степень выраженности висцеромегалии у крыс и ее продолжительность зависели от вида и сроков внутриутробного антигенного воздействия. Т. обр., специфический для иммунной системы плода раздражитель - антиген - вызывает генерализованную р-цию, к-рая проявляется висцеромегалией после рождения. Весь комплекс выявленных изменений, видимо, обусловлен морфогенетической ролью лимфоцитов, к-рые вместе с нервной и эндокринной системами участвуют в поддержании генетического гомеостаза и целостности организма

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ВИСЦЕРОМЕГАЛИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Волошин, Н.А.; Иванов, М.Е.; Щербаков, М.С.; Медведев, А.Е.; Кущ, О.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.479

Роль внутриутробной антигенной стимуляции в формировании висцеромегалии органов у новорожденных [Текст] : тез. докл. 4 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, [1998] / Н. А. Волошин [и др.] // Морфология. - 1998. - Т. 113, N 3. - С. 32-33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Внутриутробное введение иммуноглобулина человека, вакцины паротита, эритроцитов барана, вакцины БЦЖ плодам крыс приводит к увеличению массы и размеров внутренних органов (висцеромегалии) у экспериментальных новорожденных животных. Установлено статистически значимое увеличение относительной массы тимуса, селезенки, печени, надпочечников и поджелудочной железы. Рост массы лимфоидных органов сопровождался ускорением становления их морфофункциональных зон и усилением миграции лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны периферических лимфоидных органов. В печени наблюдалось ускоренное исчезновение очагов миело- и лимфопоэза. В надпочечниках отмечено более быстрое, чем в контроле, замещение фетальной коры дефинитивной. В коже изменялись сроки формирования слоев эпидермиса и дермы. Выявлены изменения гипоталамо-гипофизарного комплекса, что проявилось повышением содержания соматотропного гормона в плазме крови. Степень выраженности висцеромегалии у крыс и ее продолжительность зависели от вида и сроков внутриутробного антигенного воздействия. Т. обр., специфический для иммунной системы плода раздражитель - антиген - вызывает генерализованную р-цию, к-рая проявляется висцеромегалией после рождения. Весь комплекс выявленных изменений, видимо, обусловлен морфогенетической ролью лимфоцитов, к-рые вместе с нервной и эндокринной системами участвуют в поддержании генетического гомеостаза и целостности организма

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ВИСЦЕРОМЕГАЛИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Волошин, Н.А.; Иванов, М.Е.; Щербаков, М.С.; Медведев, А.Е.; Кущ, О.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.87

Ridgway, William.
Following antigen challenge, T cells up-regulate cell surface expression of CD4 in vitro and in vivo [Text] / William Ridgway, Marcella Fasso, C.Garrison Fathman // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P714-720 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: После антигенной стимуляции T-клетки усиливают экспрессию CD4 на клеточной поверхности in vitro и in vivo
Аннотация: Низкая частота предшественников антиген (АГ)-специфических T-лимфоцитов (Л) препятствует изучению T-клеточного ответа in vivo. Показано, что АГ-специфические Т-Л мыши усиливают экспрессию CD4 на клеточной поверхности после АГ стимуляции in vitro и in vivo. С использованием методов АГ-индуцируемой пролиферации и лимитирующих разведений установлено, что АГ-специфический пролиферативный ответ T-Л in vivo и in vitro связан исключительно с популяцией клеток, экспрессирующих CD4 с высокой плотностью (CD4{вп}). CD4{вп} популяция экспрессирует также активационные маркеры и маркеры клеток памяти. Использование CD4{вп} в качестве маркера позволяет анализировать динамику иммунного ответа T-Л in vivo, изучать субоптимальный ответ T-Л на АГ и идентифицировать T-Л, реактивные к известным и невыявленным ауто-АГ. США, Univ. Sch. Med., Dep. Med., Div. Immunol., Rheumatol., Shanford, CA 94305. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛА CD4
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fasso, Marcella; Fathman, C.Garrison

14.

Деп. 1517-В99

Макурина, О. Н.
Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника кроликов и собак в условиях антигенной стимуляции [Текст] : деп. Сам. гос. ун-т 19990512, N 1517-В99 / О. Н. Макурина, И. И. Марков ; депонент Сам. гос. ун-т (Самара). - Введ. с 19990512. - [Б. м. : б. и.], 1999. - 8 с. - 3 назв
Аннотация: Изучали морфологические изменения и функциональное состояние большого сальника кроликов и собак в условиях антигенной стимуляции (аллогенная трансплантация участков кожи и введение полного адъюванта Фрейнда)

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: САЛЬНИК
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЖА
МОРФОЛОГИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Марков, И.И.; Сам. гос. ун-т (Самара)
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.175

Stack, Risa M.
IL-4 enhances long-term survival of CD28-deficient T cells [Text] / Risa M. Stack, Craig B. Thompson, Frank W. Fitch // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2255-2262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-4 увеличивает продолжительность жизни Т-клеток, дефицитных по гену CD28
Аннотация: Определяли роль молекул CD28 в выживании Т-лимфоцитов (Т-Лф) после повторной антигенной стимуляции. Использовали Т-Лф мышей дикого типа (CD28{+/+}) и Т-Лф CD28{-/-}, трансгенные по CD4 и Т-клеточному рецептору. В присутствии антигенпредставляющих клеток селезенки Т-Лф несколько раз, через 7 дн, стимулировали овальбумином. Большинство CD28{+/+} Т-Лф, в отличие от CD28{-/-}, сохранял жизнеспособность после 3-х стимуляций. Если в культуре CD28{-/-} Т-Лф изначально присутствовал ИЛ-4 или ИЛ-2+ИЛ-4, такие клетки сохраняли жизнеспособность после 2-х антигенных стимуляций. Присутствие ИЛ-4 также повышало жизнеспособность CD28{+/+} Т-Лф, но выживание этих клеток меньше зависело от ИЛ-4, чем выживание CD28{-/-} Т-Лф (по результатам применения анти-ИЛ-4 моноклональных антител). США, Ben May Inst., Univ. Chicago, 60637 Chicago. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОВТОРНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ IN VITRO
ИТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Craig B.; Fitch, Frank W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.217

Stack, Risa M.
IL-4 enhances long-term survival of CD28-deficient T cells [Text] / Risa M. Stack, Craig B. Thompson, Frank W. Fitch // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2255-2262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-4 увеличивает продолжительность жизни Т-клеток, дефицитных по гену CD28
Аннотация: Определяли роль молекул CD28 в выживании Т-лимфоцитов (Т-Лф) после повторной антигенной стимуляции. Использовали Т-Лф мышей дикого типа (CD28{+/+}) и Т-Лф CD28{-/-}, трансгенные по CD4 и Т-клеточному рецептору. В присутствии антигенпредставляющих клеток селезенки Т-Лф несколько раз, через 7 дн, стимулировали овальбумином. Большинство CD28{+/+} Т-Лф, в отличие от CD28{-/-}, сохранял жизнеспособность после 3-х стимуляций. Если в культуре CD28{-/-} Т-Лф изначально присутствовал ИЛ-4 или ИЛ-2+ИЛ-4, такие клетки сохраняли жизнеспособность после 2-х антигенных стимуляций. Присутствие ИЛ-4 также повышало жизнеспособность CD28{+/+} Т-Лф, но выживание этих клеток меньше зависело от ИЛ-4, чем выживание CD28{-/-} Т-Лф (по результатам применения анти-ИЛ-4 моноклональных антител). США, Ben May Inst., Univ. Chicago, 60637 Chicago. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОВТОРНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ IN VITRO
ИТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Craig B.; Fitch, Frank W.

17.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: САЛЬНИК
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЖА
МОРФОЛОГИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Марков, И.И.; Сам. гос. ун-т (Самара)
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.288

Stack, Risa M.
IL-4 enhances long-term survival of CD28-deficient T cells [Text] / Risa M. Stack, Craig B. Thompson, Frank W. Fitch // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2255-2262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-4 увеличивает продолжительность жизни Т-клеток, дефицитных по гену CD28
Аннотация: Определяли роль молекул CD28 в выживании Т-лимфоцитов (Т-Лф) после повторной антигенной стимуляции. Использовали Т-Лф мышей дикого типа (CD28{+/+}) и Т-Лф CD28{-/-}, трансгенные по CD4 и Т-клеточному рецептору. В присутствии антигенпредставляющих клеток селезенки Т-Лф несколько раз, через 7 дн, стимулировали овальбумином. Большинство CD28{+/+} Т-Лф, в отличие от CD28{-/-}, сохранял жизнеспособность после 3-х стимуляций. Если в культуре CD28{-/-} Т-Лф изначально присутствовал ИЛ-4 или ИЛ-2+ИЛ-4, такие клетки сохраняли жизнеспособность после 2-х антигенных стимуляций. Присутствие ИЛ-4 также повышало жизнеспособность CD28{+/+} Т-Лф, но выживание этих клеток меньше зависело от ИЛ-4, чем выживание CD28{-/-} Т-Лф (по результатам применения анти-ИЛ-4 моноклональных антител). США, Ben May Inst., Univ. Chicago, 60637 Chicago. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОВТОРНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ IN VITRO
ИТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Craig B.; Fitch, Frank W.

19.

Патент 5997880 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

Method for alleviating varicella related post-herpetic neuralgia [Текст] / Gary B. Calandra [и др.] ; Merck & Co., Inc., University of Colorado. - № 08/419223 ; Заявл. 18.03.1994 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Метод купирования связанной с ветряной оспой постгерпетической невралгии
Аннотация: Предложен метод смягчения постгерпетической невралгии и уменьшения интенсивности или подавления реактивации герпеса зостер у лиц с повышенным риском (лица с заболеванием ветряной оспой, иммунизированные живой вакциной против ветрянки, в особенности пожилые люди или лица с ослабленным иммунитетом). Метод основан на антигенной стимуляции этих лиц антигеном вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВОГЗ). Антиген ВВОГЗ представляет собой живой аттенуированный ВВОГЗ, инактивированный ВВОГЗ или очищенный субъединичный антиген ВВОГЗ, полученный либо из цельного вируса, либо в процессе рекомбинантной экспрессии. Состояние повышенного риска развития постгерпетической невралгии определяется по наличию анти-ВВОГЗ антител в сыворотке или на основе позитивной реакции на антиген ВВОГЗ в кожной пробе. После иммуностимуляции лиц повышенного риска антигеном ВВОГЗ за ними осуществляют постоянное наблюдение и в случае возврата к состоянию повышенного риска проводят повторную иммунизацию. Подчеркивается, что эффективность метода продемонстрирована на базе крупномасштабных клинических исследований

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВЕТРЯНАЯ ОСПА
ПОСТГЕРПЕТИЧЕСКАЯ НЕВРАЛГИЯ
КУПИРОВАНИЕ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИЦА ПОВЫШЕННОГО РИСКА

Доп.точки доступа:
Calandra, Gary B.; Provost, Philip J.; Levin, Myron J.; White, C.Jo; Merck & Co.; Inc.; University of Colorado
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.192

Corticotropin-releasing factor receptor 1 in mouse spleen: Expression after immune stimulation and identification of receptor-bearing cells [Text] / Marko Radulovic [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P3013-3021 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор типа 1 кортикотропин-высвобождающего гормона в селезенке мышей. Экспрессия после иммунной стимуляции и выявление клеток, несущих рецептор
Аннотация: Отдельные кластеры клеток, несущих рецептор типа 1 кортикотропин-освобождающего гормона (Р1-КОГ), выявлены в местах типичных для гранулопоэтических островков в селезенке интактных мышей C57BL/6N. Число таких клеток возрастает в 17 раз в течение 1 часа после внутрибрюшинного введения липополисахарида и большинство из них составляют нейтрофилы. Р1-КОГ опосредуют супрессию выработки интерлейкина 1'бета' этими клетками. В более поздние сроки большое число гранулоцитарно-макрофагальных предшественников реагируют с антителами против Р1-КОГ. Данные рецепторы имеют мол. м. около 70 кД. Внутриклеточно Р1-КОГ преимущественно локализуются на гранулярной мембране. мРНК Р1-КОГ найдена в селезенке, но не в костном мозгу и не на клетках периферической крови интактных мышей. Считают, что экспрессия Р1-КОГ быстро возрастает на зрелых и незрелых нейтрофилах при воспалительном стимуле. Германия, Max Planck Inst. Exp. Med., Goettingen. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РЕЦЕПТОР КОРТИКОТРОПИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩЕГО ГОРМОНА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radulovic, Marko; Dautzenberg, Frank M.; Sydow, Sabine; Radulovic, Jelena; Spiess, Joachim

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска