СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.50

Gallant, Peter.
Identification of a novel vertebrate cyclin: Cyclin B3 shares properties with both A- and B-type cyclins [Text] / Peter Gallant, Erich A. Nigg // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P595-605 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация нового циклина позвоночных: циклин B3 обладает общими свойствами с циклинами типов A и B
Аннотация: В результате клонирования в составе кДНК кур идентифицировали циклин B3; его кДНК содержит 1391 нуклеотид, соответствующий белок может содержать 403 аминокислотных остатка. Циклин B3 относится к подсемейству B циклинов по последовательности кДНК и по характеру экспрессии в синхронизованных клетках DU 249 и HeLa. Циклин B3 близок циклинам A локализацией в клеточных ядрах в течение всего клеточного цикла, способностью ассоциировать с субъединицами p34 cdc2 и p33 cdk2 киназы и утратой ядерной локализации и способности взаимодействовать с каталитическими субъединицами киназы вследствие делеции C-концевого 26-звенного участка. Приведена дендрограмма циклинов типов A, B и C позвоночных. Швейцария, Swiss Inst. Exptl Canc. Res., CH-1066, Epalinges. Библ. 108

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЦИКЛИН B3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СХОДСТВО
ЦИКЛИН A
ЦИКЛИН B
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Nigg, Erich A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.91

Koning, Frits.
HLA-DR'бета'-chain residue 86 controls DR'альфа''бета'-dimer stability [Text] / Frits Koning, Frank A. W. Verreck, Annemarie Termijtelen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P290 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аминокислотный остаток 86 в цепи HLA-DR'бета' регулирует стабильность димера DR'альфа''бета'
Аннотация: При исследовании механизма различий стабильности к действию додецилсульфата Na 'альфа''бета'-димеров молекул HLA-DR и HLA-DQ человека, обнаружили, что для HLA-DRB3 и HLA-DRB1 стабильность опредяется диморфизмом Val/Gly в положении 86 с повышенным числом более стабильных гаплотипов DR'бета' с Val86. Методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили различия между иодированными пептидами, которые элюировали из DR-димеров, в связанные с единственным различием по остатку в положении 86. Обнаружены различия в составе DR-Val86 и DR-Gly 86 в зависимости от их специфичности. Нидерланды, Dept. Immunohaematol. a. Bloodbank, Univ. Hosp., Leiden

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DRБЕТА
ЦЕПИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РОЛЬ
ПЕПТИДЫ
ДИМЕР DRАЛЬФАБЕТА
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Verreck, Frank A.W.; Termijtelen, Annemarie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.220

Identification of basic amino acid residues in thrombin essential for heparin-catalyzed inactivation by antithrombin III [Text] / Zhong-Ru Gan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1301-1305 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация основных аминокислотных остатков в тромбине, существенных для катализируемой гепарином инактивации антитромбином III
Аннотация: `Гепарин катализирует инактивацию тромбина антитромбином III путем образования промежуточного тройного комплекса тромбин-гепарин-антитромбин III, который затем превращается в стабильный комплекс тромбин-антитромбин III. Точечные мутации в тромбине в Arg180, Arg245, Lys248 и Lys252 значительно снижают каталитическую активность гепарина, что приводит к уменьшению стабильности тройного комплекса. На инактивацию тромбина антитромбином в отсутствие гепарина эти мутации влияния не оказывают. Полученные данные в комбинации с анализом кристаллической структуры тромбина позволяют сконструировать модель взаимодействия тромбина с гепарином, согласно которой гепарин образует солевые связи вдоль желобка в гепарине, определяемого остатками основных аминокислот. США, Dep. Biol. Chem, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ТРОМБИН
ИНАКТИВАЦИЯ
АНТИТРОМБИН III
РОЛЬ
ГЕПАРИН
КАТАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Gan, Zhong-Ru; Li, Yiping; Chen, Zhongguo; Lewis, Sidney D.; Shafer, Jules A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.522

Rieder, Elizabeth.
Animal-derived antigenic variants of foot-and-mouth disease virus type A[12] have low affinity for cells in culture [Text] / Elizabeth Rieder, Barry Baxt, Peter W. Mason // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5296-5299 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные варианты вируса ящура типа A[12], ведущего свое происхождение от животных, обладают низкой аффинностью для культивируемых клеток
Аннотация: Вирусы ящура типа A[12], обнаруженные в тканях языка зараженных коров (ВЯК), отличаются от вариантов, выращенных в культуре клеток, по аминокислотным остаткам вблизи последовательности аргинин-глицин-аспарагиновая кислота (Арг-Гли-Аск) петли G-H капсидного белка VP1. Рекомбинантные вирусы, содержащие последовательности ВЯК, имеют антигенные отличия от их культуральных вариантов и, по сравнению с последними, более слабо связываются с клетками ВНК. Пассирование рекомбинантных вирусов, содержащих последовательности ВЯК, в клетках ВНК приводит к быстрой селекции вариантов, к-рые по способности связываться с клетками, антигенным характеристикам и аминокислотной последовательности типичны для культуральных вирусов. Т. обр., аминокислотные остатки около последовательности Арг-Гли-Аск играют решающую роль в связывании с клетками, а при объяснении антигенных вариаций вируса ящура следует учитывать последствия культивирования вируса in vitro. США, Plum Island Anim Dis. Center, Agricult. Res. Serv., USDA, Greenport, New York 11944. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВАРИАНТЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТОЧНАЯ РЕЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baxt, Barry; Mason, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.87

Rieder, Elizabeth.
Animal-derived antigenic variants of foot-and-mouth disease virus type A[12] have low affinity for cells in culture [Text] / Elizabeth Rieder, Barry Baxt, Peter W. Mason // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5296-5299 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные варианты вируса ящура типа A[12], ведущего свое происхождение от животных, обладают низкой аффинностью для культивируемых клеток
Аннотация: Вирусы ящура типа A[12], обнаруженные в тканях языка зараженных коров (ВЯК), отличаются от вариантов, выращенных в культуре клеток, по аминокислотным остаткам вблизи последовательности аргинин-глицин-аспарагиновая кислота (Арг-Гли-Аск) петли G-H капсидного белка VP1. Рекомбинантные вирусы, содержащие последовательности ВЯК, имеют антигенные отличия от их культуральных вариантов и, по сравнению с последними, более слабо связываются с клетками ВНК. Пассирование рекомбинантных вирусов, содержащих последовательности ВЯК, в клетках ВНК приводит к быстрой селекции вариантов, к-рые по способности связываться с клетками, антигенным характеристикам и аминокислотной последовательности типичны для культуральных вирусов. Т. обр., аминокислотные остатки около последовательности Арг-Гли-Аск играют решающую роль в связывании с клетками, а при объяснении антигенных вариаций вируса ящура следует учитывать последствия культивирования вируса in vitro. США, Plum Island Anim Dis. Center, Agricult. Res. Serv., USDA, Greenport, New York 11944. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВАРИАНТЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТОЧНАЯ РЕЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baxt, Barry; Mason, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.83

Interaction of protein ligands with receptor fragments. On the residues of curaremimetic toxins that recognize fragments 128-142 and 185-199 of the 'альфа'-subunit of the nicotinic acetylcholine receptor [Text] / Marie-Helene Fulachier [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P331-338 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие белковых лигандов с фрагментами рецепторов. Аминокислотные остатки кураре-подобных токсинов, распознающие фрагменты 128-142 и 185-199 'альфа'-субъединицы никотинового рецептора ацетилхолина
Аннотация: Используя адсорбированные на полистирольных микротитрационных плашках никотиновый рецептор ацетилхолина из Torpedo marmorata (I) и фрагменты его 'альфа'-субъединицы - 128-142 (Ia) и 185-199 (Iб), показали, что {3}H-меченый 'альфа'-кобротоксин из Naja naja siamensis (II) и {3}H-меченный токсин 'альфа' из Naja nigricollis (III) специфически связываются с Iб (K[d]=4*10{-7} и 50*10{-6} M соотв.). Модификация остатков, общих для аминокислотных последовательностей II и III (Tyr25, Lys27, Trp29, Lys53), а также Cys30 и Cys34 токсина II не влияет на связывание II и III с Iб. Вещества II и III связываются также и с Iа (K[d]=3*10{-7} и 1,4*10{-6} M соотв.), и это связывание резко ухудшается при разрушении в токсинах Lys53. Сделан вывод, что Lys53 в II и III специфически распознает область 128-142 в 'альфа'-субъединице I. Франция, Dep. d'Ing. et d'Etudes Prot., Bat 152, C. E. A., Saclay, 91191 Gif/Yvette. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОР
НИКОТИНОВЫЙ
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦЫ
ФРАГМЕНТЫ
КОБРОТОКСИН АЛЬФА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fulachier, Marie-Helene; Mourier, Gilles; Cotton, Joel; Servent, Denis; Menez, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.305

Amino acid residues on human poliovirus receptor involved in interaction with poliovirus [Text] / Junken Aoki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8431-8438 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остатки аминокислот рецептора полиовируса человека, участвующие во взаимодействии с полиовирусом
Аннотация: Связывание полиовируса (ПВ) с клетками человека опосредуется N-концевым Ig-подобным доменом рецептора ПВ, имеющим длину 115 аминок-т. С целью детального картирования аминок-тных остатков рецептора ПВ, участвующих в связывании ПВ с клеточной поверхностью, получен набор мутагенизированных клонов кДНК рецептора ПВ человека, содержащих в 5'-области вставки из кДНК белка-гомолога рецептора ПВ мыши, к-рый не связывает ПВ. В опытах на трансфицированных L-клетках мыши показано, что ПВ-связывающая активность рецептора ПВ человека существенно снижается при заменах остатков Gly73, Ser74, Gln-82, Leu 99-Glu102 или Gln130-Ser132 на соответствующие аминок-ты, локализованные в идентичных позициях в мышином белке гомологе. Сходная инактивация рецептора ПВ получена при инсерции 2-х аминок-т между Arg98 и Leu99, к-рая имеется в белке гомологе рецептора ПВ у мыши. В трехмерной модели ПВ-связывающего N-концевого домена рецептора эти существенные остатки аминок-т локализованы на одной из сторон м-лы рецептора, к-рая по-видимому, участвует в связывании ПВ. Япония, Dep. Microbiol., Metropolian Inst. Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПОЛИОВИРУСА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, Junken; Koike, Satoshi; Ise, Iku; Sato-Yoshida, Yasuko; Nomoto, Akio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.115

Lu, Hong.
Identification of amino acid residues of Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin CryIAa associated with membrane binding and toxicity to Bombyx mori [Text] / Hong Lu, Francis Rajamohan, Donald H. Dean // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5554-5559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация аминокислотных остатков в 'дельта'-эндотоксине из Bacillus thuringiensis, имеющих отношение к связыванию с мембраной и токсичности для Bombyx mori
Аннотация: Инсектицидный белковый 'дельта'-эндотоксин CryIAa, образуемый грамположительной бактерией B. thuringiensis, способен необратимо внедряться в мембраны клеток средней кишки личинок насекомых, образуя ионные каналы и рассеивая электрохимический градиент. С помощью сайт-мутагенеза заменяли аланином или полностью устраняли определенные аминокислотные остатки в CryIAa и исследовали структурно-функциональные взаимосвязи в полученных мутантных токсинах. Замена аланинами (A3) или делеция (D3) остатков с 365 по 371 почти полностью устраняли токсичность CryIAa по отношению к личинкам Bombyx mori. В то время как величина LD[50] у CryIAa составляет 28 нг токсина/личинку, у мутантов A3 и D3 эта величина составила 30000. Утрата активности у мутантных токсинов вызвана не увеличенной чувствительностью к ферментам (протеазам) из кишечника личинок, а существенно сниженным связыванием с везикулами из мембран щеточной каемки. Некоторые или все затронутые аминокислотные остатки могут взаимодействовать, прямо или косвенно, с мембранными рецепторами B. mori. Такое связывание с рецепторами прямо коррелирует с токсичностью CryIAa по отношению к насекомым. США, Dean D. H., The Ohio St. Biochem. Program and Dep. of Biochem., The Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИН CRY IAA
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rajamohan, Francis; Dean, Donald H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.41

Lu, Hong.
Identification of amino acid residues of Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin CryIAa associated with membrane binding and toxicity to Bombyx mori [Text] / Hong Lu, Francis Rajamohan, Donald H. Dean // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5554-5559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация аминокислотных остатков в 'дельта'-эндотоксине из Bacillus thuringiensis, имеющих отношение к связыванию с мембраной и токсичности для Bombyx mori
Аннотация: Инсектицидный белковый 'дельта'-эндотоксин CryIAa, образуемый грамположительной бактерией B. thuringiensis, способен необратимо внедряться в мембраны клеток средней кишки личинок насекомых, образуя ионные каналы и рассеивая электрохимический градиент. С помощью сайт-мутагенеза заменяли аланином или полностью устраняли определенные аминокислотные остатки в CryIAa и исследовали структурно-функциональные взаимосвязи в полученных мутантных токсинах. Замена аланинами (A3) или делеция (D3) остатков с 365 по 371 почти полностью устраняли токсичность CryIAa по отношению к личинкам Bombyx mori. В то время как величина LD[50] у CryIAa составляет 28 нг токсина/личинку, у мутантов A3 и D3 эта величина составила 30000. Утрата активности у мутантных токсинов вызвана не увеличенной чувствительностью к ферментам (протеазам) из кишечника личинок, а существенно сниженным связыванием с везикулами из мембран щеточной каемки. Некоторые или все затронутые аминокислотные остатки могут взаимодействовать, прямо или косвенно, с мембранными рецепторами B. mori. Такое связывание с рецепторами прямо коррелирует с токсичностью CryIAa по отношению к насекомым. США, Dean D. H., The Ohio St. Biochem. Program and Dep. of Biochem., The Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИН CRY IAA
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rajamohan, Francis; Dean, Donald H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.318

Naturally processed peptides longer than 9 amino acid residues bind to the class 1 MHC molecule HLA-A2.1 with high affinity and in different conformation [Text] / Ye Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подвергшиеся природному процессингу пептиды длиной более 9 аминокислотных остатков связываются с молекулой I класса главного комплекса гистосовместимости HLA-A2.1 с высоким сродством в особой конформации
Аннотация: Методом равновесного связывания показали, что подвергшиеся природному процессингу 9-, 10- и 12-звенные пептиды взаимодействуют с HLA-A2.1 с IC50 11-214 нМ. Независимо от длины пептида для его связывания ключевое значение имеют Leu2 на N-конце пептида, алифатические углеводородные боковые цепочки на С-конце и природа аминокислотного остатка в положении 3 (для пептидов большей длины). По-видимому, молекулы главного комплекса гистосовместимости могут располагать один и тот же пептид в различных конформациях, что существенно для функционирования иммунной системы. США, Beirne Canc. Ctr Immunol. Res., Univ. Virginia, Charlottesville VA 22908

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СВЯЗЬ
АНТИГЕН ГКГС
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Ye; Sidney, John; Southwood, Scott; Benjamin, David; Cox, Andrea L.; Sakaguchi, Kazuyasu; Henderson, Robert A.; Appella, Ettore; Hunt, Donald F.; Sette, Alesandro; Engelhard, Victor H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.178

Kapeller, Rosana.
Phosphatidylnositol 3-kinase [Text] / Rosana Kapeller, Lewis C. Cantley // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 8. - P565-576 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол-3-киназа
Аннотация: Обзор, посвященный фосфатидилинозитол-3-киназе (ФК), включенной в процесс трансдукции сигнала в клетке, состоит из сл. разделов: введение; 1-фосфатидилинозитол-3-киназа; структура ФК (85 kD регуляторная субъединица, состоящая из 724 аминокислотных остатков, и 110 kD каталитическая субъединица, состоящая из 1068 аминокислотных остатков); регуляция активности ФК; возможная роль ФК и ее липидных продуктов в клеточной функции; Инструменты для изучения функции ФК и заключение. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 02115. Библ. 81

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Cantley, Lewis C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.103

Multiple proline substitution cumulatively thermostabilize Bacillus cereus ATCC7064 oligo-1,6-glucosidase. Irrefragable proof supporting the proline rule [Text] / Kunihiko Watanabe [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 2. - P277-283 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Множественные замены пролином комулятивно термостабилизируют олиго-1,6-глюкозидазу Bacillus cereus ATCC7064. Неопровержимое доказательство, поддерживающее пролиновое правило
Аннотация: Девять аминокислотных остатков олиго-1,6-глюкозидазы были постепенно заменены на пролин. Из девяти остатков Лиз121, Глу208 и Глу290 находились во втором участке 'бета'-изгиба, Асн109, Глу75 и Тре261 были в 'альфа'-спирале, а Глу216, Глу270 и Глу378 - в кольце внутри петли. Замену проводили в следующем порядке: Лиз121-Про, Глу175-Про, Глу290-Про, Глу208-Про, Глу270-Про, Глу378-Про, Тре261-Про, Глу216-Про и Апн109-Про. Полученные девять активных мутантных ферментов содержали на 1-9 остатков пролина больше, чем олиго-1,6-глюкозидаза B. cereus. Термостабильность этих ферментов увеличивалась по мере увеличения числа введенных пролиновых остатков. Увеличение термостабильности было наиболее заметно при замене на пролин аминок-тных остатков в 'бета'-изгибе и 'альфа'-спирале. Полученные рез-ты однозначно доказывают правомочность пролинового правила (ранее называемого пролиновой теорией) как эффективного принципа для увеличения термостабильности белков. Япония, Dep. Agricultural Chemistry, Kyoto Prefectural Univ., Kyoto-shi. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОМПО-1,6-ГЛЮКОЗИДАЗА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕНА
ПРОЛИН
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kunihiko; Masuda, Tomokio; Ohashi, Hiroyuki; Mihara, Hisaaki; Suzuki, Yuzuru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.67

Amino acids 327-350 of the human C5a-receptor are not essential for [{125}I]C5a binding in COS cells and signal transduction in Xenopus oocytes [Text] / A. Klos [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 344, N 1. - P79-82 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: В рецепторе компонента C5a комплемента человека аминокислоты 327-350 не необходимы для связывания {125}I-C5a в клетках COS и для передачи сигнала в ооцитах ксенопуса
Аннотация: Мутанты рецептора C5a человека с усеченным по остаткам 327-350 цитозольным C-концом при временной трансфекции клеток COS.M6 образуют в них 70000 рецепторов C5a с k[D]=6 нМ; для рецептора дикого типа соответствующие значения равны 370000 и 7 нМ. Мутант tr313 в составе клеток COS.M6 не связывает C5a; следовательно, остатки 313-326 необходимы для правильной конформации или экспрессии рецептора. Микроинъекция в извлеченный из фолликула ооцит ксенопуса кРНК рецептора дикого типа или мутантных рецепторов выявила независимость связывания с рецептором ГТФ-связывающего белка от аминокислотных остатков 327-350. Германия, Inst. Mikrobiol. Med., Med. Hochsch. Hannover D-30625 Hannover. Библ. 38?

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА C5A
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТКИ COS
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Klos, A.; Matje, C.; Rheinheimer, C.; Bautsch, W.; Kohl, J.; Martin, U.; Burg, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.203

Multiple proline substitution cumulatively thermostabilize Bacillus cereus ATCC7064 oligo-1,6-glucosidase. Irrefragable proof supporting the proline rule [Text] / Kunihiko Watanabe [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 2. - P277-283 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Множественные замены пролином комулятивно термостабилизируют олиго-1,6-глюкозидазу Bacillus cereus ATCC7064. Неопровержимое доказательство, поддерживающее пролиновое правило
Аннотация: Девять аминокислотных остатков олиго-1,6-глюкозидазы были постепенно заменены на пролин. Из девяти остатков Лиз121, Глу208 и Глу290 находились во втором участке 'бета'-изгиба, Асн109, Глу75 и Тре261 были в 'альфа'-спирале, а Глу216, Глу270 и Глу378 - в кольце внутри петли. Замену проводили в следующем порядке: Лиз121-Про, Глу175-Про, Глу290-Про, Глу208-Про, Глу270-Про, Глу378-Про, Тре261-Про, Глу216-Про и Апн109-Про. Полученные девять активных мутантных ферментов содержали на 1-9 остатков пролина больше, чем олиго-1,6-глюкозидаза B. cereus. Термостабильность этих ферментов увеличивалась по мере увеличения числа введенных пролиновых остатков. Увеличение термостабильности было наиболее заметно при замене на пролин аминок-тных остатков в 'бета'-изгибе и 'альфа'-спирале. Полученные рез-ты однозначно доказывают правомочность пролинового правила (ранее называемого пролиновой теорией) как эффективного принципа для увеличения термостабильности белков. Япония, Dep. Agricultural Chemistry, Kyoto Prefectural Univ., Kyoto-shi. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОЛИГО-1,6-ГЛЮКОЗИДАЗА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕНА
ПРОЛИН
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kunihiko; Masuda, Tomokio; Ohashi, Hiroyuki; Mihara, Hisaaki; Suzuki, Yuzuru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.364

Lu, Hong.
Identification of amino acid residues of Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin CryIAa associated with membrane binding and toxicity to Bombyx mori [Text] / Hong Lu, Francis Rajamohan, Donald H. Dean // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5554-5559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация аминокислотных остатков в 'дельта'-эндотоксине из Bacillus thuringiensis, имеющих отношение к связыванию с мембраной и токсичности для Bombyx mori
Аннотация: Инсектицидный белковый 'дельта'-эндотоксин CryIAa, образуемый грамположительной бактерией B. thuringiensis, способен необратимо внедряться в мембраны клеток средней кишки личинок насекомых, образуя ионные каналы и рассеивая электрохимический градиент. С помощью сайт-мутагенеза заменяли аланином или полностью устраняли определенные аминокислотные остатки в CryIAa и исследовали структурно-функциональные взаимосвязи в полученных мутантных токсинах. Замена аланинами (A3) или делеция (D3) остатков с 365 по 371 почти полностью устраняли токсичность CryIAa по отношению к личинкам Bombyx mori. В то время как величина LD[50] у CryIAa составляет 28 нг токсина/личинку, у мутантов A3 и D3 эта величина составила 30000. Утрата активности у мутантных токсинов вызвана не увеличенной чувствительностью к ферментам (протеазам) из кишечника личинок, а существенно сниженным связыванием с везикулами из мембран щеточной каемки. Некоторые или все затронутые аминокислотные остатки могут взаимодействовать, прямо или косвенно, с мембранными рецепторами B. mori. Такое связывание с рецепторами прямо коррелирует с токсичностью CryIAa по отношению к насекомым. США, Dean D. H., The Ohio St. Biochem. Program and Dep. of Biochem., The Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.43
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИН CRY IAA
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rajamohan, Francis; Dean, Donald H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.39

Amino acids 327-350 of the human C5a-receptor are not essential for [{125}I]C5a binding in COS cells and signal transduction in Xenopus oocytes [Text] / A. Klos [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 344, N 1. - P79-82 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: В рецепторе компонента C5a комплемента человека аминокислоты 327-350 не необходимы для связывания {125}I-C5a в клетках COS и для передачи сигнала в ооцитах ксенопуса
Аннотация: Мутанты рецептора C5a человека с усеченным по остаткам 327-350 цитозольным C-концом при временной трансфекции клеток COS.M6 образуют в них 70000 рецепторов C5a с k[D]=6 нМ; для рецептора дикого типа соответствующие значения равны 370000 и 7 нМ. Мутант tr313 в составе клеток COS.M6 не связывает C5a; следовательно, остатки 313-326 необходимы для правильной конформации или экспрессии рецептора. Микроинъекция в извлеченный из фолликула ооцит ксенопуса кРНК рецептора дикого типа или мутантных рецепторов выявила независимость связывания с рецептором ГТФ-связывающего белка от аминокислотных остатков 327-350. Германия, Inst. Mikrobiol. Med., Med. Hochsch. Hannover D-30625 Hannover. Библ. 38?

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА C5A
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КЛЕТКИ COS
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Klos, A.; Matje, C.; Rheinheimer, C.; Bautsch, W.; Kohl, J.; Martin, U.; Burg, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.336

Sachais, Bruce S.
Both extracellular and transmembrane residues contribute to the species selectivity of the Neurokinin-1 receptor antagonist WIN 51708 [Text] / Bruce S. Sachais, James E. Krause // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P122-128 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Внеклеточные и трансмембранные [аминокислотные] остатки вносят вклад в видовую селективность WIN 51708, антагониста нейрокининовых рецепторов 1 [типа]
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах китайского хомячка, в к-рых были экспрессированы химерные и мутантные формы NK[1]-рецептора (Рц). Значения IC[50] ингибирования связывания [{125}J-Tyr{-1}] в-ва P под действием WIN 51708 (I) с Рц дикого типа у крысы и человека составляли 25 и '=' 10000 нМ соотв. Для мутантных и химерных форм Рц эта величина составляла 40-'=' 10000 нМ. Показано, что 97-й аминокислотный остаток внеклеточной петли Рц и 290-й остаток 7-го трансмембранного домена вносят основной вклад в избирательность I по отношению к Рц крысы. Мутация одновременно по обоим остаткам в Рц человека необходима для повышения сродства к I до уровня Рц крысы дикого типа. США, Washington Univ. Sch. of Med. St. Louis, MO 63110. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: WIN 51708
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ * NK1-
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Krause, James E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.238

Identification of amino acids within the MHC molecule important for the interaction with the adenovirus protein E3/19K [Text] / Dominik Feuerbach [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1626-1636 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика аминокислотных остатков в молекуле МНС, важных для взаимодействия с аденовирусным белком Е3/19К
Аннотация: Белок E3/19K (I) аденовируса типа 2 связывается с мышиным антигеном Н-2K{d} (II-d) главного комплекса гистосовместимости MHC-I, но не связывается с аллельным H-2K{k} (II-k). В связывании I принимают участие домены 'альфа'1 и 'альфа'2 II. Изучен вклад индивидуальных аминокислотных остатков домена 'альфа'2 в связывание I. В этом домене для взаимодействия с I наиболее важна 'альфа'-спиральная часть. Методом сайт-направленного мутагенеза в 'альфа'-спираль домена 'альфа'2 II-k введены остатки, специфичные для II-d. Показано, что для ассоциации II-d c I существенны остатки тир[156] и лей[180], а остаток глу[153] вносит вклад в образование комплекса с I. Анализ рекомбинантов II-d и D{d} (III) показал, что С-концевая половина домена 'альфа'2 влияет на связывание III с I. Представлены 2 альтернативных модели связывания I c доменами 'альфа'1 и 'альфа'2 молекул МНС-I. Германия, Max-Planck-Inst. fur Immunobiol., D-79108, Freiburg. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Feuerbach, Dominik; Etteldorf, Susanne; Ebenau-Jehle, Christa; Abastado, Jean-Pierre; Madden, Dean; Burgert, Hans-Gerhard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.314

Sachais, Bruce S.
Both extracellular and transmembrane residues contribute to the species selectivity of the Neurokinin-1 receptor antagonist WIN 51708 [Text] / Bruce S. Sachais, James E. Krause // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P122-128 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Внеклеточные и трансмембранные [аминокислотные] остатки вносят вклад в видовую селективность WIN 51708, антагониста нейрокининовых рецепторов 1 [типа]
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах китайского хомячка, в к-рых были экспрессированы химерные и мутантные формы NK[1]-рецептора (Рц). Значения IC[50] ингибирования связывания [{125}J-Tyr{-1}] в-ва P под действием WIN 51708 (I) с Рц дикого типа у крысы и человека составляли 25 и '=' 10000 нМ соотв. Для мутантных и химерных форм Рц эта величина составляла 40-'=' 10000 нМ. Показано, что 97-й аминокислотный остаток внеклеточной петли Рц и 290-й остаток 7-го трансмембранного домена вносят основной вклад в избирательность I по отношению к Рц крысы. Мутация одновременно по обоим остаткам в Рц человека необходима для повышения сродства к I до уровня Рц крысы дикого типа. США, Washington Univ. Sch. of Med. St. Louis, MO 63110. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: WIN 51708
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ * NK1-
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Krause, James E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.257

Bruce, Sandra A.
Mutations of some critical amino acid residues in the hepatitis B virus surface antigen [Text] / Sandra A. Bruce, Kenneth Murray // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P157-161 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации некоторых критических аминокислотных остатков в поверхностном антигене вируса гепатита B
Аннотация: С помощью молекул рекомбинантных ДНК и изучения выделенных в природе штаммов вируса гепатита B (ВГB) исследовали роль определенных аминокислотных остатков (А) S-антигена ВГB в перекрестных реакциях со специфическими антителами против S-антигена и в выработке антител с различными серологическими свойствами. Значительными оказались замены цистеинов эпитопе a на серины. Мутация цистеиновых остатков в позициях 137, 138 и 139 или прилегающих участках угнетала перекрестную реактивность с поликлональными антителами против S-антигена ВГB, тогда как изменение центрального участка было относительно менее выражено. Мутация цистеина 149 на серин или глицина 145 на аргинин (имитируют естественные мутации), лизин или глютаминовую кислоту приводят к утрате перекрестной реактивности с поликлональной антисывороткой. Великобритания, Inst. of Cell and Molec., Biol., Univ. of Edinburgh. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска