СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.101

Indirect recognition by helper cells can induce donor-specific cytotoxic T lymphocytes in vivo [Text] / Richard S. Lee [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P865-872 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Непрямое распознавание хелперными клетками может индуцировать донор-специфические цитотоксические T-лимфоциты in vivo
Аннотация: Исследовали роль непрямого аллораспознавания при генерировании цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей, отторгающих дефицитный по молекулам главного комплекса гистосовместимости класса II кожный трансплантат после истощения CD8{+} T-клеток in vivo. Хотя у таких мышей показано значительное истощение CD8{+} T-клеток, обнаружили, что: а) CD8{+} ЦТЛ генерируются, и эти ЦТЛ сенсибилизированы к антигенам H-2 класса I донора; б) генерирование CD8{+} ЦТЛ осуществляется с помощью CD4{+} клеток in vivo и требует примирования аллогенными кожным трансплантатом и в) CD4{+} T-хелперы сенсибилизируются через непрямое распознавание донорских пептидов, представляемых в контексте антигенов класса II на антиген-представляющих клетках реципиента. Т. обр., непрямое распознавание может обеспечивать эффективную помощь для индукции ЦТЛ в течение отторжения трансплантата, даже когда ЦТЛ сенсибилизированы детерминантами, экспрессируемыми на донорском трансплантате. США, Harvard Med. Sch., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Richard S.; Grusby, Michael J.; Glimcher, Laurie H.; Winn, Henry J.; Auchincloss, Hugh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.495

Федосеева, Е. В.
Механизмы аллогенного распознавания в трансплантационных системах [Текст] / Е. В. Федосеева // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 2. - С. 238-249 . - ISSN 0320-9725

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ГКГС
ЛИМФОЦИТЫ T

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.137

Hwang, Le-Ann.
Response of a murine V'бета'18-alloreactive CTL clone to bacterial superantigens [Text] / Le-Ann Hwang, Tr. K. Sabapathy, Kam M. Hui // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P96-105 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ответ аллореактивных клонов цитотоксических V'бета' 18{+} T-лимфоцитов на бактериальные суперантигены
Аннотация: Методом лимитирующих разведений клонирована анти-H-2{b} Т-клеточная линия из популяции клеток селезенки мышей AKR/J, примированных клетками S38 (H-2K{b}). Полученный клон, 2AH10 имеет фенотип H-2K{k}CD8{+}LFA-1{+}ICAM-1{+}, несет рецептор для интерлейкина 2, а также экспрессирует V'бета' 18 генный сегмент TCR. Клон 2AH10 специфически лизирует H-2K{b} клетки-мишени, а при стимуляции H-2K{b} клетками пролиферирует и секретирует интерферон-'гамма', лимфотоксин и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Клон 2AH10 отвечает на бактериальные суперантигены, стафилококковый энтеротоксин C1 и токсин токсического шока-1 в присутствии вспомогательных клеток, экспрессирующих H-2 молекулы класса II. В присутствии клеток человека, экспрессирущих HLA антигены класса II, клон 2AH10 отвечает на более широкий спектр бактериальных суперантигенов, в том числе, на стафилококковые энтеротоксины B, D и E. Сингапур, Inst. Molec., Cell. Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОН
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabapathy, Tr.K.; Hui, Kam M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.138

Hwang, Le-Ann.
Response of a murine V'бета'18-alloreactive CTL clone to bacterial superantigens [Text] / Le-Ann Hwang, Tr. K. Sabapathy, Kam M. Hui // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P96-105 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ответ аллореактивных клонов цитотоксических V'бета' 18{+} T-лимфоцитов на бактериальные суперантигены
Аннотация: Методом лимитирующих разведений клонирована анти-H-2{b} Т-клеточная линия из популяции клеток селезенки мышей AKR/J, примированных клетками S38 (H-2K{b}). Полученный клон, 2AH10 имеет фенотип H-2K{k}CD8{+}LFA-1{+}ICAM-1{+}, несет рецептор для интерлейкина 2, а также экспрессирует V'бета' 18 генный сегмент TCR. Клон 2AH10 специфически лизирует H-2K{b} клетки-мишени, а при стимуляции H-2K{b} клетками пролиферирует и секретирует интерферон-'гамма', лимфотоксин и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Клон 2AH10 отвечает на бактериальные суперантигены, стафилококковый энтеротоксин C1 и токсин токсического шока-1 в присутствии вспомогательных клеток, экспрессирующих H-2 молекулы класса II. В присутствии клеток человека, экспрессирущих HLA антигены класса II, клон 2AH10 отвечает на более широкий спектр бактериальных суперантигенов, в том числе, на стафилококковые энтеротоксины B, D и E. Сингапур, Inst. Molec., Cell. Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОН
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabapathy, Tr.K.; Hui, Kam M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.358

Zanker, B.
Transplantatakzeptanz: Funktionelle Deletion donorreaktiver T-Zellen nach allogener Nierentransplantation [Text] : abstr. 24. Kongr. Ges. Nephrol. und 26 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. Klin. Nephrol., Hamburg, 10-14 Okt., 1993 / B. Zanker, D. Kabelitz // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1993. - Vol. 22, N 10. - S565 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Приживление трансплантата. Отсутствие функции донор-реактивных Т-клеток после аллотрансплантации почек
Аннотация: У 5 из 19 больных, перенесших трансплантацию почки, выявили стойкое падение кол-ва донор-реактивных Т-клеток. В это же время отмечено увеличение аллореактивности Т-клеток по отношению к др. HLA-антигенам. Это уменьшение специфической клеточной иммунореактивности прослеживается в течение 2 лет после трансплантации, в тоже время иммунная реактивность к др. антигенам не меняется. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Langen

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabelitz, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.327

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.356

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.400

Satyaraj, Ebenezer.
Induction of tolerance in freshly isolated alloreactive CD4{+} T cells by activated T cell stimulators [Text] / Ebenezer Satyaraj, Satyajit Rath, Vineeta Bal // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2457-2461 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция толерантности в свежевыделенных аллореактивных CD4{+} Т-клетках активтрованными Т-клетками стимуляторами
Аннотация: Активированные Т-клетки человека экспрессируют молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II и могут представлять антигены Т-клеточным клонам. Результатом такого Т-Т представления отвечающим Т-клеточным клонам является индукция толерантности, иногда сопровождаемая активацией. В настоящей работе в качестве отвечающих Т-клеток использовали свежеизолированные Т-лимфоциты и активированные Т-клетки, функционирующие как антигенпредставляющие клетки (АПК). Очищенные Т-клетки человека ex vivo при экспозиции с аллолигандом на активированных Т-клетках для первичного аллораспознавания in vitro не поддерживают пролиферативный ответ. Примирование отвечающих CD4{+} Т-клеток аллолигандом, экспрессированным на активированных Т-клетках приводит к индукции неотвечаемости на последующую иммунизацию компетентными аллоАПК. Способность активированных HLA-DR{+} Т-клеток индуцировать толерантность на последующую иммунизацию в суммарной популяции CD4{+} Т-клеток ex vivo может представлять интерес с связи с инфекциями, при к-рых патоген имеет тропность к Т-клеткам (например, вирус иммунодефицита человека). Индия, Nat. Inst. Immunol., New Deli. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Т-Т ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rath, Satyajit; Bal, Vineeta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.755

Zanker, B.
Transplantatakzeptanz: Funktionelle Deletion donorreaktiver T-Zellen nach allogener Nierentransplantation [Text] : abstr. 24. Kongr. Ges. Nephrol. und 26 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. Klin. Nephrol., Hamburg, 10-14 Okt., 1993 / B. Zanker, D. Kabelitz // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1993. - Vol. 22, N 10. - S565 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Приживление трансплантата. Отсутствие функции донор-реактивных Т-клеток после аллотрансплантации почек
Аннотация: У 5 из 19 больных, перенесших трансплантацию почки, выявили стойкое падение кол-ва донор-реактивных Т-клеток. В это же время отмечено увеличение аллореактивности Т-клеток по отношению к др. HLA-антигенам. Это уменьшение специфической клеточной иммунореактивности прослеживается в течение 2 лет после трансплантации, в тоже время иммунная реактивность к др. антигенам не меняется. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Langen

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabelitz, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.291

Hargreaves, Roseanna.
The primary alloresponse of human CD4{+} T cell is dependent on B7 (CD80), augmented by CD58, but relatively uninfluenced by CD54 expression [Text] / Roseanna Hargreaves, Vassiliki Logiou, Robert Lechler // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1505-1513 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Первичный аллореактивный ответ CD4{+} Т-клеток человека зависит от экспрессии В7 (CD80), усиливается CD58, но почти не связан с экспрессией CD54-антигена
Аннотация: Линии клеток, экспрессирующих HLA-DR-молекулы, и панели клеток-трансфектантов человека и мышей, экспрессирующие DR-аллоантигены в соединении с молекулами В7. 1, LFA-3 или ICAM-1, использовали для определения роли этих молекул при первичном аллопролиферативном ответе (ПАО) CD4+ Т-клеток взрослых людей и Т-клеток пуповинной крови. Нашли, что для индукции ПАО необходима и достаточна экспрессия молекул В7 на стимулирующих клетках. При супранормальном уровне экспрессии В7.1 на аллогенных клетках-стимуляторах происходило торможение ПАО. Коэкспрессия молекул В7. 1 и LFA-3 значительно усиливала ПАО. Экспрессия ICAM-1 была малозначимой для модуляции ПАО. На костимуляторные молекулы одинаково реагировали как Т-клетки пуповинной крови, так и CD45RO Т-клетки взрослых. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., W12 0NN London. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
В7
CD58
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Logiou, Vassiliki; Lechler, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.432

Enumeration of human alloreactive helper T lymphocyte precursor frequencies by limiting dilution analysis of interleukin-2 production [Text] / Neil T. Young [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 195, N 1-2. - P33-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественная оценка частоты предшественников аллореактивных хелперных T-лимфоцитов человека по продукции интерлейкина 2 с использованием метода лимитирующих разведений
Аннотация: Частоту аллореактивных предшественников T-хелперов (пTХ), продуцирующих интерлейкин 2 (ИЛ-2), определяли методом лимитирующих разведений, используя в качестве ИЛ-2-отвечающих индикаторных клеток тимоциты крысы, стимулированные конканавалином А. Минимальная доза облучения клеток-стимуляторов составляла 50-60 Gy. Частота аллореактивных пТХ возрастает при различиях между отвечающими и стимулирующими клетками по HLA-DR антигенам. B-лимфобластные линии индуцируют большее количество пTХ, чем лимфоциты периферической крови, что, вероятно, отражает нек-рый уровень неспецифической активации. После аллосенсибилизации доноров отвечающих клеток изменяется кинетика продукции ИЛ-2 пТХ in vitro. Великобритания, Nuffield Dep. Surg., Univ. Oxford. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЧАСТОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ
МЕТОД ЛИМИТИРУЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, Neil T.; Roelen, Dave L.; Dallman, Margaret J.; Wood, Kathryn J.; Morris, Peter J.; Welsh, Kenneth I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.92

Alloreactive natural killer cells in the rat: Complex genetics of major histocompabitility complex control [Text] / Christian Naper [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1249-1256 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллореактивные естественные киллерные клетки у крыс. Сложный генетический контроль через главный комплекс гистосовместимости
Аннотация: Недавно показана важная роль неклассических молекул ГКГС класса I, RT1.C в контроле аллореактивности естественных киллерных клеток (ЕКК) крысы. Исследовали ГКГС-опосредуемый контроль ЕКК цитотоксичности против активированных конканавалином А Т-клеточных бластов, сравнивая полусингенную и полностью сингенную комбинацию. Показано, что собственный ГКГС оказывает значительное влияние на ЕКК аллораспознающий репертуар; чувствительность к ЕКК-лизису наследуется как рецессивный, так и нерецессивный признак; в большинстве комбинаций клетки родительской линии лизируются ЕКК F[1] гибридов, что напоминает феномен гибридной резистентности у мышей. Цитотоксичность при комбинации линий, где ЕКК-чувствительность наследуется нерецессивно ниже, чем в рецессивной комбинации; LEW.1LM1 (RT1{lm1}) клетки-мишени с делецией в RT1.C области, к-рая включает экспрессируемые гены класса I более чувствительны к лизису ГКГС-совместимыми ЕКК, (PVG.1L (LEW), RT1{l}, чем родительские LEW(RT1{l} клетки. Эффект делеции противоположен, когда использовали ГКГС аллогенные (RT1{c}, RT1{u}) или полусингенные (RT1{l/c}) ЕКК. Т. обр., определенные, кодируемые ГКГС антигены, в зависимости от сочетания гаплотипов эффекторных клеток и клеток-мишеней могут вызывать или подавлять ЕКК-цитотоксичность у крыс. Норвегия, Dept Anat., Univ. Oslo. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naper, Christian; Vaage, John Torgils; Lambracht, Doris; Lovik, Guro; Butcher, Geoffrey W.; Wonigeit, Kurt; Rolstand, Bent

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.120

H-2L{d}-alloreactive T cell hybridomas utilize diverse V'альфа' and V'бета' T cell receptor chains [Text] / Katherine A. Louie [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 9. - P747-758 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: H-2 L{d}-аллореактивные T-клеточные гибридомы используют различные V'альфа' и V'бета' цепи T-клеточного рецептора
Аннотация: Секвенированы TCR L{d}-специфические аллореактивные T-клеточные гибридомы, реактивность к-рых проявляется в первичной dm2 анти-Ba1b/c J реакции в смешанной культуре лимфоцитов. Экспрессированы V'бета'6, V'бета'7, V'бета'8 и V'бета'10 генные сегменты. Активность V'альфа' разнообразна, хотя сходна с таковой пептид-специфических L{d}-рестриктированных цитотоксических T-лимфоцитов. Характер селекции V'альфа'-V'бета' указывает на предпочтительное "спаривание" определенных вариантов. В противоположность 'бета'CDR2 области, 'альфа'CDR2 обогащена заряженными аминокислотными остатками. Полагают, что 'бета'-цепь в большей мере подобна иммуноглобулину, чем 'альфа'-цепь и что комплементарность существенна во взаимодействиях TCR с H-2 молекулой. США, Norris Canc. Ctr., Los Angeles, CA 90033. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
V-ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Louie, Katherine A.; Ochoa-Garay, Jorge; Chen, Pei-Jia; McKinney, Denise; Groshen, Susan; McMillan, Minnie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.494

Induction of alloantigen-specific hyporesponsiveness in vitro by the short-chain fatty acid N-butyrate [Text] / Georg A. Bohmig [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1500-1503 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Индукция аллоантиген-специфической гипореактивности короткоцепьевым N-бутиратом жирной кислоты
Аннотация: Изучена чувствительность свежевыделенных мононуклеарных клеток периферической крови человека (МНК) к антигенспецифической инактивации посредством блокады клеточного цикла натриевой солью N-масляной к-ты (I) во время первичного контакта с антигеном. Исследовано влияние преинкубации с I на аллореактивность МНК к аллотрансплантату. I дозозависимо подавлял пролиферацию с полной супрессией при конц-ии 1 мМ. Ингибирование аллореактивности наблюдалось на 7-й день культивирования. В конц-ии 1 мМ I значительно подавлял жизнеспособность МНК. Изучение влияния преинкубированной с I первичной смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ) на пролиферативную аллореактивность T-клеток вторичной СКЛ показало, что специфическое ослабление аллореактивности наблюдалось при прекультивировании отвечающих клеток в присутствии I и аллоантигена. Считают, что I или родственные по структуре вещества могут обладать потенциальной возможностью индукции толерантности к аллотрансплантатам in vivo. Австрия, Inst. Immunol., Dep. Internal Med. III, Univ. Vienna, Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА N
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bohmig, Georg A.; Csmarits, Bettina; Cerwenka, adelheid; Alaei, Peyman; Kovarik, Josef; Zlabinger, Gerhard J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.142

Clement, Jeffrey D.
Allogeneic class I MHC requirement for alloantigen-reactive helper T-lymphocyte responses in vivo: Evidence for indirect presentation of alloantigen [Text] / Jeffrey D. Clement, Sherri Y. Chan, D.Keith Bishop // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P388-396 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Необходимость в аллогенных молекулах класса I ГКГС для ответа аллоантиген-реактивных хелперных Т-лимфоцитов in vivo. Доказательство непрямого пути представления аллоантигена
Аннотация: При распознавании Т-клетками хозяина аллоантигенов (аллоАГ) трансплантата существуют 2 пути представления аллоАГ: аллогенные молекулы классов I и II ГКГС прямо распознаются CD8{+} и CD4{+} клетками хозяина, соответственно, или аллогенные молекулы ГКГС процессируются как чужеродный пептид и представляются антиген-представляющими клетками хозяина CD4{+} T-лимфоцитам в связи с собственными белками класса II. Исследовали относительное участие этих 2 путей в активации CD4{+} T-клеток in vivo. Методом лимитирующих разведений оценивали количество интерлейкин-2-продуцирующих хелперных Т-лимфоцитов (ХТЛ) в аллотрансплантате. Аллотрансплантаты различались по обоим классам I и II ГКГС, либо экспрессировали класс II, но не класс I молекулы, вследствие отсутствия у мышей 'бета'2-микроглобулина ('бета'2M-/-). Функцию ХТЛ оценивали по накоплению этих клеток внутри аллотрансплантата и по выработке цитолитических аллоантител. После имплантации аллотрансплантатов, экспрессирующих молекулы классов I и II, ХТЛ выявляли в трансплантатах и антитела - в сыворотке. Когда мышам имплантировали аллотрансплантаты от 'бета'2M-/- мышей ХТЛ не инфильтрировали такие класс I-дефицитные трансплантаты и в сыворотке реципиентов отсутствовали аллоантитела. Полагают, что непрямое представление аллогенных молекул класса I играет ключевую роль в регуляции функции CD4{+} ХТЛ, ассоциированной с отторжением аллотрансплантата in vivo. США, Transplant Immunol. Res., Thorac. Surg. Res. Lab., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССОВ I И II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chan, Sherri Y.; Bishop, D.Keith

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.437

Alloreactive CD8{+} T cells can recognize unusual, rare, and unique precessed peptide/MHC complexes [Text] / Subramaniam Malarkannan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - P4464-4473 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллореактивные CD8{+} T-клетки могут распознавать необычные, редкие и уникальные комплексы процессированный пептид/молекула главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Идентифицировали комплексы собственный пептид/молекула класса I ГКГC, распознаваемые аллореактивными Т-клетками. Используя К{b}-рестриктированные, аллореактивные Т-клетки в качестве зонда, изолировали ген антигена предшественника, аденозинфосфорибозилтрансферазы (АФРТ) методом экспрессионного клонирования. Естественно процессируемый продукт АФРТ идентифицировали как SLVELTSL (SEL8) октапептид. SEL8 имеет 5 общих остатков с ранее идентифицированным SVVEFSSL (JAL8) пептидом, к-рый стимулирует те же Т-клетки, но не несет ключевой остаток фенилаланина или тирозина в первичной р5-"заякоренной" позиции. Несмотря на отсутствие этого консервативного, играющего роль якоря остатка, SEL8 прочно связывается с K{b} ГКГС и экспрессируется в не менее, чем в 10 копиях на клетку. Мутации донорского гена АФРТ в антиген-представляющих клетках приводят к потере способности этих клеток стимулировать Т-лимфоциты. США, Univ. California, Div. Immunol., Dept Molec., Cell Biol., Berkeley, CA 94720-3200. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИД/H-2 МОЛЕКУЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malarkannan, Subramaniam; Gonzalez, Federico; Nguyen, Vu; Adair, Gerald; Shastri, Nilabh

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.275

Helper T lymphocyte precursor frequency analysis in alloreactivity detection [Text] / V. Cukrova [et al.] // Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P3-6 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Анализ частоты предшественников T-лимфоцитов-хелперов при определении аллореактивности
Аннотация: Для оценки аллореактивности определяли частоту предшественников T-лимфоцитов-хелперов (ПТХ), секретирующих интерлейкин 2, в тесте лимитирующих разведений. Высокая частота ПТХ выявлена у 20 из 30 (67%) HLA-совместимых неродственных пар. Сравнение частоты ПТХ и предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в HLA-совместимых неродственных парах показало, что оба параметра не являются полностью альтернативными в определении аллореактивности. Лишь 5 положительных показателей ПТХ определены среды 28 HLA генотипически идентичных сибсов (18%). Частота предшественников ЦТЛ среди этих пар очень низкая или они не определяются. Чехия, Inst. Hematol., Blood Transfusion, Prague. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cukrova, V.; Dolezalova, L.; Loudova, M.; Vitek, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.86

Helper T lymphocyte precursor frequency analysis in alloreactivity detection [Text] / V. Cukrova [et al.] // Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P3-6 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Анализ частоты предшественников T-лимфоцитов-хелперов при определении аллореактивности
Аннотация: Для оценки аллореактивности определяли частоту предшественников T-лимфоцитов-хелперов (ПТХ), секретирующих интерлейкин 2, в тесте лимитирующих разведений. Высокая частота ПТХ выявлена у 20 из 30 (67%) HLA-совместимых неродственных пар. Сравнение частоты ПТХ и предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в HLA-совместимых неродственных парах показало, что оба параметра не являются полностью альтернативными в определении аллореактивности. Лишь 5 положительных показателей ПТХ определены среды 28 HLA генотипически идентичных сибсов (18%). Частота предшественников ЦТЛ среди этих пар очень низкая или они не определяются. Чехия, Inst. Hematol., Blood Transfusion, Prague. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cukrova, V.; Dolezalova, L.; Loudova, M.; Vitek, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.99

Identification of an inhibitory MHC receptor on alloreactive rat natural killer cells [Text] / Christian Naper [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P219-224 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация ингибиторного ГКГС рецептора на аллореактивных естественных киллерных клетках крыс
Аннотация: При изучении аллогенной цитотоксичности лимфоцитов показали, что способность к аллораспознаванию естественными киллерными клетками (ЕКК) крыс контролируется генетическими элементами в ГКГС (RT1) и ЕКК генном комплексе (NKC). Крыс линии DA, ЕКК к-рых неспособны лизировать аллогенные лимфобласты, иммунизировали аллореактивными ЕКК от ГКГС-совместимых PVC. 1AV1 крыс. При этом получили 2 варианта моноклональных антител (монАТ). STOK 1 и STOK 2. STOK 1 и STOK 2 окрашивают идентичные подклассы NKR-P1{+} T-клеток и ЕКК определенных линий крыс. Относительное количество таких клеток существенно варьирует в панели ГКГС-конгенных линий крыс, указывая на роль собственных генов ГКГС в их развитии. STOK 1 и STOK 2 иммунопреципитируют 110 кД дисульфид-связанную гетеродимерную молекулу, интенсивно N-гликозилированную, кодируемую геном, к-рый картирован в NKC. ЕКК, экспрессирующие этот гликопротеид проявляют повышенную способность к лизису аллогенных лимфобластов, но не сингенных мишеней. Однако, блокада STOK 2 антигена F (ab')[2]-фрагментами монАТ STOK 2 позволяет ЕКК лизировать сингенные мишени, но не влияет на ЕКК-аллораспознавание. Т. обр., монАТ STOK 1 и STOK 2 идентифицируют NKC-кодируемый ГКГС-рецептор у крыс, к-рый действует как ингибитор цитотоксичности. Норвегия, Dep. Anat., Univ. Oslo. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ГКГС
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naper, Christian; Ryan, James C.; Nakamura, Mary C.; Lambracht, Doris; Rolstad, Bent; Vaage, John T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.97

Lung injury induced by alloreacitve Th1 cells us characterized by host-derived mononuclear cell inflammation and activation of alveolar macrophages [Text] / Joan G. Clark [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1913-1920 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Легочная патология, индуцируемая аллореактивными T-клетками-хелперами типа 1, характеризуется воспалением с участием мононуклеарных клеток хозяина и активацией альвеолярных макрофагов
Аннотация: В экспериментальной модели на мышах исследовали острую легочную патологию, вызванную внутривенным введением CD4{+} T-клеточного клона с фенотипом T-хелперов 1 (TX-1), к-рый распознает Ly5. Аллореактивные клонированные T-клетки, специфичные для Ly5 хозяина вызывают легочный васкулит с инфильтрацией мононуклеарными клетками (МК) и интерстициальную пневмонию. Показано, что зрелые T- и B-клетки хозяина не принимают участия в развитии этой легочной патологии. Клонированные T-клетки, меченные in vitro бромдезоксиуридином, локализованы в зоне легочного воспаления. Используя трансгенных мышей, к-рые постоянно экспрессируют lac Z, показали, что МК при васкулите имеют реципиентское происхождение. Альвеолярные макрофаги (АМ) от мышей, получавших T-клеточный клон, спонтанно секретируют фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') в культуре, но АМ контрольных мышей не секретируют этот цитокин. Секреция ФНО-'альфа' при ответе на стимуляцию липополисахаридом выше в культурах АМ, полученных от мышей-реципиентов T-клеточного клона, чем в культурах АМ мышей контрольной группы. Введение сублетальных доз липополисахарида приводит к 50%-ной гибели мышей, к-рым вводили T-клеточный клон, и сопровождалось повышенной секрецией ФНО-'альфа' АМ и повышением уровня белка в бронхоальвеолярном смыве. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109-1024. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ ТИПА 1
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Clark, Joan G.; Madtes, David K.; Hackman, Robert C.; Chen, Wei; Cheever, Martin A.; Martin, Paul J.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска