СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛЕЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.81

Pool sequencing of natural HLA-DR, DQ, and DP ligands reveals detailed peptide motifs, constraints of processing, and general rules [Text] / Kirsten Falk [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P230-242 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Секвенирование пулов природных лигандов HLA-DR, DP, DQ выявляет детальные пептидные мотивы, давление на процессинг и общие правила
Аннотация: Представлен новый метод определения пептидных мотивов, связывающихся с м-лами HLA класса II, основанный на секвенировании пулов природных пептидов, элюированных молекул HLA-DR, DP, DQ. Показано, что в основе природных лигандов лежит достаточно консервативный мотив, наиболее х-рной чертой к-рого являются наличие во 2-м положении остатка пролина, наличие 3-4 гидрофобных или ароматических аминокислотных остатков (причем расстояние между 1-м и последним таким остатком составляет от 5 до 8 аминокислот). Именно эти остатки и определяют аллельную специфичность разных HLA-аллотипов. Показана также внутренняя симметричность пептидного мотива, что может быть связано с двунаправленным связыванием пептидов с белками HLA класса II. Германия, [H.-G. Rammensee], Max-Planck Inst. fur Biologie, Abtell, Immunogenetik, Correnstr. 42, D-72076 Tubingen. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
БЕЛКИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
КОНСЕРВАТИВНЫЙ МОТИВ
АЛЛЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Falk, Kirsten; Rtzschke, Olaf; Stevanovic, Stefan; Jung, Gunther; Rammensee, Hans-Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.03-04И4.58

A multidisciplinary approach toward resolving the selectionist/neutralist controversy [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Dennis A. Powers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Многофакторный тест на разрешение противоречия гипотез нейтрализма и селекционной ценности
Аннотация: Проведен анализ 50 ферментных генов (методом стандартного электрофореза) и рестрикционной изменчивости мтДНК в модельных линиях карпозубой рыбы Fundulus heteroclitus. Полученные данные подтвердили, что по крайней мере в 7 генах - Ldh-B (сердечная лактатдегидрогеназа), Mdh-A (цитоплазматическая малатдегидрогеназа), Idh-B (цитоплазматическая изоцитратдегидрогеназа), H6pdh-a (гексозо-6-фосфатдегидрогеназа), Gpi-B (глюкозофосфатизомераза), Pgm-B (фосфоглюкомутаза) и Aat-A (цитоплазматическая аспартатаминотрансфераза) - имеется связанное с аллельной изменичивостью варьирование ряда кинетических и др. параметров, что указывает на неодинаковое значение отдельных аллельных вариантов и, соотв., на их вовлечение в действие естественного отбора (т. е. отрицается гипотеза нейтрализма биохим. изменчивости). Сообщается о проведении более подробных исследований на материале фермента Ldh-B. США, Dep. Biol. Sci., Hopkins Mar. Stat., Stanford Univ., Pacific Grove, CA 93950

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
РЕСТРИКЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ ГЕНЫ
АЛЛЕЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
FUNDULUS HETEROCLITUS
МОДЕЛЬНЫЕ ЛИНИИ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГИПОТЕЗА НЕЙТРАЛИЗМА
ОТРИЦАНИЕ

Доп.точки доступа:
Powers, Dennis A.; DiMichele, Leonard; CXrawford, Douglas; Schulte, Patricia; Bernardi, Giacomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.46

Crockford, Tony.
Functionally significant allelic variation in myosin light chain composition in a tropical cichlid [Text] / Tony Crockford, Ian A. Johnston, Brendan J. McAndrew // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 12. - P2501-2508 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Функционально проявляющаяся аллельная изменчивость состава легкой цепи миозина у тропических цихлид
Аннотация: Исследовано функциональное значение существования у тиляпии Oreochromis andersonii 2 вариантов легкой цепи миозина - LC1[f1{*}] и LC1[f2{*}]: при этом оба варианта могут присутствовать в одной и той же нити красной мускулатуры. Проведенные скрещивания подтвердили, что эти варианты детерминированы 2 аллелями одного гена, наследуемыми кодоминантно (соотношение вариантов в потомстве - 1:2:1). Установлено, что анализируемые полипептидные варианты отчетливо дифференцированы по ряду функциональных показателей; также имелись различия (например, по V[max]) между гомозиготами по 2 вариантам LC1 и гетерозиготами LC1[f1{*}]/LC1[f2{*}]. Также проведены межвидовые скрещивания тиляпий O. andersonii*O. niloticus: соотношение генотипов LCn/LC1[f1{*}]:LC1n/LC1[f2{*}] достоверно не отличалось от 1:1. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением молекулярной природы выявленной дифференцировки аллелей гена LC1 у O. andersonii. Великобритания [I. A. Johnston], Gatty Mar. Lab., Sch. Biol. & Med. Sci., Univ. St. Andrews, St. Andrews, Fife KY16 8LB. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: МИОЗИН
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
СОСТАВ
АЛЛЕЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ТИЛЯПИИ
OREOCHROMIS ANDERSONII

Доп.точки доступа:
Johnston, Ian A.; McAndrew, Brendan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.166

Yamada, Kazuhiko.
Human anti-porcine xenogeneic T cell response: Evidence for allelic specificity of mixed leukocyte reaction and for both direct and indirect pathways of recognition [Text] / Kazuhiko Yamada, David H. Sachs, Harout DerSimonian // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 11. - P5249-5256 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ксеногенный T-клеточный ответ у человека против клеток свиньи. Доказательство аллельной специфичности смешанной реакции лейкоцитов, а также прямого и непрямого путей распознавания
Аннотация: Частично инбредных гомозиготных по ГКГС миниатюрных свиней использовали для изучения природы ксеногенного клеточного иммунного ответа у человека на антигены (АГ) свиньи in vitro. T-клетки человека отвечают на ксено-АГ ГКГС в смешанной культуре лимфоцитов также как на алло-АГ ГКГС с той же потребностью в антиген-представляющих клетках, т. е. реализуется прямой и непрямой пути распознавания. Во всех случаях обнаружения аллельных различий между гаплотипами реактивность картирована ГКГС класса II стимуляторным гаплотипом. Ответ T-клеток человека на АГ свиньи подобен по силе и специфичности аллогенному ответу. TCR репертуар, взаимодействия вспомогательных молекул и продукция цитокинов, необходимые для прямого и непрямого путей распознавания в ответе T-лимфоцитов человека на антигены ГКГС класса II свиньи функционально интактны. США, Transplant. Biol. Res. Ctr., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02129. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КСЕНОАНТИГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO
СМЕШАННАЯ РЕАКЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
АЛЛЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОРАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sachs, David H.; DerSimonian, Harout

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.11-04И5.85

Snake relationships revealed by slow-evolving proteins: A preliminary survey [Text] / H. G. Dowling [et al.] // J. Zool. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P1-28 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Взаимоотношения змей на основе медленно эволюирующих белков: предварительное исследование
Аннотация: Определены связи 215 видов змей (8% мировой фауны змей), представляющих 9 из 16 обычно выделяемых семейств. Аллельная изменчивость 4-х медленно эволюирующих локусов, выявленная методом крахмального электрофореза, информативна для оценки связей между исследованными видами на нескольких уровнях. Обнаружено значительное кол-во аллелей в локусах (Acp-2 (42 аллеля), Ldh-2 (43 аллеля), Mdh-1 (29 аллелей), Pgm (25 аллелей)), что позволило провести разделение изученных таксонов. Большинство видов одного рода и несколько близкородственных родов имели одинаковые аллели в 4-х локусах или отличались лишь по одному локусу. Обнаружены виды с 3-мя или 4-мя уникальными аллелями, их нельзя использовать в такого рода анализе. Виды, различающиеся 2-мя или 3-мя аллелями, разделены на группы. Представлены фенограммы на основе дистанции Нея. США, Rendalia Biologists, Talladega, Alabama, 35160, Табл. 7. Ил. 6. Библ. 57

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.19.23
Рубрики: ЗМЕИ
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
215 ВИДОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
МЕДЛЕННО ЭВОЛЮИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
АЛЛЕЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dowling, H.G.; Hass, C.A.; Hedges, S.Blair; Highton, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.142

Opitz, John M.
The syndrome of Sotos and Weaver: Reports and review [Text] / John M. Opitz, David W. Weaver, James F. Reynolds // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 79, N 4. - P294-304 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдромы Сотоса и Вивера. Сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: Наблюдали 2 больных с синдромом Сотоса (СС) и приводят обзор литературы по его дифференциальной диагностике с синдромом Вивера (СВ). Являются ли фенотипические различия между ними достоверными или искусственными, как между синдромами G и BBB. СС может быть следствием новообразования, при нем отмечается опережение зубного возраста, в отличие от СВ. При СВ характерным является наличием контрактур, черты лица отличаются от имеющихся у больных СС. Хотя авт. полностью не отвергают гипотезу локусной гетерогенности СС и СВ, но склоняются к теории их аллельной гетерогенности. США, Primary Children's Med. Center, Suite 2100, 100 No. Med. Drive, Salt Lake City, UT 84113. Табл. 6. Библ. 77

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ SOTOS
СИНДРОМ WEAVER
КРИТЕРИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АЛЛЕЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weaver, David W.; Reynolds, James F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.313

Virgin, Jeffrey B.
The M26 hotspot of Schizosaccharomyces pombe stimulates meiotic ectopic recombination and chromosomal rearrangements [Text] / Jeffrey B. Virgin, Jeffrey P. Bailey // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 3. - P1191-1204 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: "Горячая точка" M26 у Schizosaccharomyces pombe стимулирует мейотическую эктопическую рекомбинацию и хромосомные перестройки
Аннотация: Во время мейоза происходит усиление гомологич. рекомбинации как между последовательностями ДНК, находящимися в одинаковых позициях (аллельная рекомбинация, АР), так и между последовательностями, занимающими различные позиции на хромосомах (эктопич. рекомбинация, ЭР). Рекомбинационные "горячие точки" (ГТ) служат важными элементами контроля мейотич. АР. Использовали искусственно диспергированные копии гена ade6 Schizosaccharomyces pombe для изучения активности ГТ, относящейся к мейотич. ЭР. Уровень ЭР, сравнительно с таковым для АР, снижен в 10-1000 раз и сходен с уровнем ЭР между природными повторяющимися последовательностями у S. pombe. ГТ М26 активировала ЭР в нек-рых, но не во всех сайтах интеграции, проявляя один и тот же характер активности и неактивности применительно к АР и ЭР. Кроссинговер при ЭР, приводящий к хромосомным перестройкам, ассоциирован с 35-60% рекомбинационных событий и стимулируется M26 в 12 раз. По-видимому, механизмы ЭР и АР перекрываются, а ГТ могут стимулировать образование хромосомных перестроек. США, Dep. of Pathol., Wayne St. Univ., Detroit, Michigan 48201. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ЭКТОПИЧЕСКАЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ
ГЕНОМ
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ M26
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bailey, Jeffrey P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.111

The 'альфа'[2] domain of H-2D{d} restricts the allelic specificity of the murine NK cell inhibitory receptor Ly-49A [Text] / Jonas Sundback [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 12. - P5971-5978 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 'альфа'[2] домен H-2D{d} рестриктирует аллельную специфичность ингибиторного рецептора естественных киллерных клеток мыши, Ly-49A
Аннотация: Естественные киллерные клетки (ЕКК) мыши экспрессируют Ly-49 рецепторы, к-рые подавляют цитотоксичность при связывании специфических молекул класса I ГКГС на клетках-мишенях. Различные члены семейства лектино-подобных рецепторов мыши Ly-49 распознают различные подклассы Н-2 молекул, но молекулярная основа аллельной специфичности Ly-49 не определена. Исследовали подавление опосредуемого ЕКК киллинга химерными молекулами ГКГС класса I, в к-рых 'альфа'[1], 'альфа'[2] или 'альфа'[3] домены Ly-49A-связывающего аллеля H-2D{d} заменены на соответствующие домены несвязывающего аллеля H-2D{b}. Используя Ly-49A-трансфицированную ЕКК клеточную линию крысы, RNK-mLy-49A.9, показали, что H-2D{d} 'альфа'[2] домен определяет аллельную специфичность в защите YB2/0 клеток-мишеней крысы in vitro. Также показали, что H-2D{d} 'альфа'[2] домен достаточен, чтобы обеспечить аллель-специфическую защиту in vivo H-2{b} RBL-5 опухолей мыши от ЕКК-опосредуемого отторжения у мышей D8. Т. обр., в отличие от 'альфа'[1] специфичности иммуноглобулин-подобных ингибиторных рецепторов киллерных клеток для HLA человека, лектиноподобный Ly-49A рецептор мыши преимущественно рестриктирован H-2D{d} 'альфа'[2] доменом in vitro и in vivo. Швеция, Microbiol., Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ИНГИБИТОРНЫЙ LY-49A
МОЛЕКУЛЫ H-2
РЕСТРИКЦИЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ LY-49A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sundback, Jonas; Nakamura, Mary C.; Waldenstrom, Margareta; Niemi, Erene C.; Seaman, William E.; Ryan, James C.; Karre, Klas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.722

Slager, S. L.
The effect of allelic heterogeneity on the power of Transmission/Disequilibrium Tests (TDTs) and Affected Sib-Pair (ASP) linkage tests [Text] : abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998 / S. L. Slager, J. Huang, V. J. Vieland // Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - P528 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Влияние аллельной гетерогенности на мощность теста на неравновесность передачи (TDT) и теста на сцепление в парах больных сибсов (ASP)
Аннотация: Показано, что мощность анализа с использованием тестов TDT и ASP снижается при аллельной гетерогенности заболевания, причем это снижение более выражено в случае TDT-теста. США, Dep. of Preventive Med., Div. of Biostatistics, College of Med., Univ. of Iowa, Iowa City, IA. Библ. 3

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ТЕСТ TDT
ТЕСТ ASP
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
АЛЛЕЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, J.; Vieland, V.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.337

Missense mutations in MIP underlie autosomal dominant "polymorphic" and lamellar cataracts linked to 12q [Text] / Vanita Berry [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 1. - P15-17 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Миссенс-мутации в [гене] MIP вызывают сцепленные с [маркерами длинного плеча хромосомы] 12 аутосомно-доминантные "полиморфную" и слоистую катаракты
Аннотация: Показано, что один из вариантов аутосомно-доминантной полиморфной слоистой катаракты у человека может вызываться разными аллельными мутациями в гене основного белка хрусталика MIP, белка, входящего в суперсемейство белков-аквапоринов, переносчиков воды через мембраны клеток. Ген MIP картирован авторами в участке q14 хромосомы 12 и в нем секвенированием выявлены 2 миссенс-мутации E134G и E138R, проявляющиеся в трансмембранном домене 4. Эти мутации скорее всего нарушают формирование белком MIP тетрамерного комплекса, функционирующего как канал для воды в мембранах клеток хрусталика. Анализ гаплотипов, проведенный в 2 семьях с выявленными мутациями, показал, что локус катаракты расположен в интервале 15,5 сМ вблизи маркера D12S1676 (lod-score 6,02). Великобритания, Dep. of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmol., London. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЛАЗ
КАТАРАКТА
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
АЛЛЕЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН MIP
БЕЛКИ
БЕЛОК MIP
АКВАПОРИНЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ ВОДЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 12
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berry, Vanita; Francis, Peter; Kaushal, Shalesh; Moore, Anthony; Bhattacharya, Shomi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.07-04И2.62

Allelic recombination and linkage disequilibrium within Msp-1 of Plasmodium falciparum, the malignant human malaria parasite [Text] / Naoko Sakihama [et al.] // Gene. - 1999. - Vol. 230, N 1. - P47-54 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Аллельная рекомбинация и неустойчивость соединения в Msp-1 Plasmodium falciparum, злокачественном малярийном паразите человека
Аннотация: C-концевой домен (19 кД) мерозоитного белка поверхности 1 (MSP-1) Plasmodium falciparum - мишень гуморального иммунитета хозяина и, следовательно, кандидат на вакцину от малярии. Третичные внутримолекулярные связи между этим доменом и другими частями MSP-1 участвуют в уклонении от иммунной системы, позволяя защитным и не защитным антителам конкурентно связываться прямо с их эпитопами, которые конформационно расположены довольно близко, но разделены в первичной структуре. Исследовали, есть ли неустойчивость соединения между полиморфными локусами 5'- и 3'-участка, последний из которых кодирует домен в 19 кД. Из 185 изолятов полей Thai, выделили 69 одного аллельного типа в шести вариабельных блоках Msp-1. Ни в одном из изолятов не было рекомбинации в блоках с 6 по 16, но, по-видимому, рекомбинация была в блоках со 2 по 6. Два потенциальных сайта рекомбинации выявили в блоке 17. Между полиморфными локусами 5'- и 3'-участков обнаружили сильную неустойчивость соединения. Япония, Lab. Biol., Osaka Inst. Technol., Ohmiya, Asahi-ku, Osaka 535-8585. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ
ДНК
ДОМЕН 19 КД
АНАЛИЗ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Sakihama, Naoko; Kimura, Masatsugu; Hirayama, Kenji; Kanda, Tozo; Na-Bangchang, Kesara; Jongwutiwes, Somchai; Conway, David; Tanabe, Kazuyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.220

Recent divergence of the HLA-DRB1*04 allelic lineage from the DRB1*0701 lineage after the separation of the human and chimpanzee species [Text] / Hirohiko Hohjoh [et al.] // Immunogenetics. - 2003. - Vol. 54, N 12. - P856-861 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Недавняя дивергенция аллельной линии HLA-DRB1{*}04 и линии DRB1{*} 0701 после разделения человека и шимпанзе как видов

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: СИСТЕМА HLA
КЛАСС II
АЛЛЕЛЬНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ ПРИМАТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohjoh, Hirohiko; Ohashi, Jun; Takasu, Miwa; Nishioka, Tomoki; Ishida, Takafumi; Tokunaga, Katsushi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.203

Allele-specific binding to the -308 single nucleotide polymorphism site in the tumour necrosis factor-alpha promoter [Text] / L. Baseggio [et al.] // Eur. J. Immunogenet. - 2004. - Vol. 31, N 1. - P15-19 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Аллель-специфическая связь полиморфизма-308 единственного нуклеотида в промоторе фактора некроза опухоли 'альфа'
Аннотация: Подтверждено, что специфические ДНК-компоненты связывают преимущественно аллель фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО) 'альфа' в разных типах клеток и показано, что активирующий белок (АР)-2 - миелоидный цинковый "палец" гена 1 (MZF-1) и Sp-1 не включаются в этот комплекс

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ПОЛИМОРФИЗМ В ПОЗИЦИИ-308 ГЕНА
АЛЛЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Baseggio, L.; Bartholin, L.; Chantome, A.; Charlot, C.; Rimokh, R.; Salles, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.06-04И4.79

Allelic expression on IGF2 in live-bearing, matrotrophic fishes [Text] / Betty R. Lawton [et al.] // Dev. Genes and Evolut. - 2005. - Vol. 215, N 4. - P207-212 . - ISSN 0949-944X
Перевод заглавия: Аллельная экспрессия IGF2 у живородящих матротрофических рыб
Аннотация: Теория генетического импринтинга предсказывает, что экспрессия специфичных для родителей генов может эволюционировать у видов, у которых родители не равны по их вкладу в развитие потомков. Эта теория объясняет многие аспекты происходящего от родителей транскрипционного сайленсинга генов регуляции эмбрионального роста. Тестировано влияние родителей на экспрессию в развитии гена IGF2 у Heterandria formosa и Poeciliopsis prolifica, у которых плацентарность эволюционировала независимо. У обоих видов аллели экспрессировались независимо. США, Dep. Mol. Cell Biol., Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН IGF2
АЛЛЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЦЕНТАРНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
HETERANDRIA FORMOSA (PISCES)
POECILIOPSIS PROLIFICA (PISCES)
ЖИВОРОЖДЕНИЕ
МАТРОТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Lawton, Betty R.; Sevigny, Leila; Obergfell, Craig; Reznick, David; O'Neill, Rachel J.; O'Neill, Michael J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.05-04М6.206

Радзинский, В. Е.
Прогнозирование акушерских кровотечений в зависимости от аллельной принадлежности гена Gp III'альфа' [Текст] / В. Е. Радзинский, Л. В. Коломиец, О. А. Кузнецова // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2005. - N 4. - С. 84-87 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Обследовали 192 женщин, чьи роды осложнились кровотечением. Рассмотрели виды акушерских кровотечений: гипотоническое, с частичным плотным прикреплением плаценты, с преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты и с предлежанием плаценты. Определяли возможность прогнозирования акушерских кровотечений в зависимости от аллельной принадлежности. Изучали ДНК периферической крови с использованием полимеразной цепной реакции. Проведенные исследования позволили сделать вывод, что диагностический тест на носительство аллеля PLA2 гена GP3a является информативным маркеров для прогнозирования вероятности возникновения акушерских осложнений. Россия, каф. акуш. и гинекол. с курсом перинатологии РУДН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РОДЫ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АЛЛЕЛЬНАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коломиец, Л.В.; Кузнецова, О.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.11

Altered mode of allelic replication accompanied by aneuploidy in peripheral blood lymphocytes of prostate cancer patients [Text] / Zohar A. Dotan [et al.] // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol. 111, N 1. - P60-66 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Измененная форма аллельной репликации сопровождалась анеуплоидией лимфоцитов периферической крови у больных с опухолью простаты
Аннотация: Проведены исследования изменения исходной формы аллельной репликации, позволяющие выявить различия между больными с опухолями и здоровыми людьми. Особое внимание уделено больным с опухолями (Оп) простаты (Пр), поскольку. Были использованы 5 несвязанных между собой генов и нетраскрибированная последовательность ДНК, обусловленные хромосомной сегрегацией. Все 6 тестированных локусов в лимфоцитах периферической крови больных с Оп показали потерю своего наследственного временного порядка аллельной репликации в сочетании с анеуплоидией. Модификация расчетного времени репликации относится к обратимым эпигенетическим изменениям, представляя доказательства восстановления нормальных образцов во всех 6 изученных локусах с помощью применения ингибитора трансферазы. Изменение репликации сопровождалось анеуплоидией, в обнаруженных периферических клетках, показывая различия между больными с Оп Пр и лицами с доброкачественной гиперплазией простаты, общего заболевания у пожилых мужчин, более достоверно, чем с использованием маркера крови - простатоспецифического антигена. Ил. 5. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
АНЕУПЛОДИЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dotan, Zohar A.; Dotan, Aviva; Ramon, Jacob; Avivi, Lydia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.113

MHC class I allele frequencies in pigtail macaques of diverse origin [Text] / Bridget F. Pratt [et al.] // Immunogenetics. - 2006. - Vol. 58, N 12. - P995-1001 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Аллельная частота молекул ГКГС класса I у бесхвостых макак из разных мест проживания

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
АЛЛЕЛЬНАЯ ЧАСТОТА
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Pratt, Bridget F.; O'Connor, David H.; Lafont, Bernard A.P.; Mankowski, Joseph L.; Fernandez, Caroline S.; Triastuti, Retno; Brooks, Andrew G.; Kentg, Stephen J.; Smith, Miranda Z.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.130

HLA class I and class II frequencies in patients with sarcoidosis from Croatia: Role of HLA-B8,-DRB1*0301, and -DQB1*0201 haplotype in clinical variations of the disease [Text] / Z. Grubic [et al.] // Tissue Antigens. - 2007. - Vol. 70, N 4. - P301-306 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Частота аллелей HLA классов I и II у больных саркоидозом в Хорватии. Роль HLA-B8, -DRB1*0301 и -DQB1*0201 гаплотипа при клинических вариантах болезни
Аннотация: Протипировали антигены HLA классов I и II у хорватов, больных саркоидозом (СК; 142) и у здоровых индивидов (190). У больных СК HLA-B8, -DRB1*0301 и -DQB1*0201 антигены ассоциируются с высоким риском острого начала болезни, радиологической I стадией нодозной эритемой, синдром Лефгрена, лечением без лекарств и легочной формой саркоидоза. В группе нелеченных больных (кортикостероиды и/или иммунодепрессанты) реже встречался HLA-B15 антиген по сравнению с пролеченными больными СК и здоровыми индивидами. У больных с острым началом СК, несущих -DRB1*16, но не -DRB1*15, специфичность чаще развивалась нодозная эритема. Хорватия, Univ. Hosp. Centre Zagreb

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: HLA
КЛАСС I
КЛАСС II
АЛЛЕЛЬНАЯ ЧАСТОТА
САРКОИДОЗ
ХОРВАТСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grubic, Z.; Aunec, R.; Peros-Golubicic, T.; Tekavec-Trkanjec, J.; Martinez, N.; Alilovic, M.; Smojver-Jezek, S.; Kerhin-Brkljacic, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.05-04П1.216

Association between TCF4 and schizophrenia does not exert its effect by common nonsynonymous variation or by influencing cis-acting regulation of mRNA expression in adult human brain [Text] / Hywel J. Williams [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2011. - Vol. 156, N 7. - P781-784 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Ассоциация между TCF4 и шизофренией не проявляет свои эффекты через обычные несинонимические вариации или посредством воздействия на цис-действующую регуляцию эспрессии мрНК во взрослом головном мозге
Аннотация: Среди генов, ассоциированных с шизофренией, наиболее выражена ассоциация гена фактора транскрипции 4 (КСF4). Однонуклеотидный полиморфизм (SNP), ассоциированный с шизофренией, находится в интроне 3 и не имеет очевидных функций. В рамках проекта "1000 геномов" не выявлены несинонимические варианты в кодирующей области гена TCF4. Не обнаружено также влияния SNP на уровень мРНК TCF4 в головном мозге. Возможно, влияние SNP на экспрессию генов проявляется лишь на определенной стадии развития или в определенном типе клеток или отделов головного мозга. Кроме того, возможно, что SNP определяет различия в посттранскрипционных стадиях экспрессии гена. Великобритания, MRC Ctr Neuropsychiatr. Genet. Genomics, Dep. Psychol. Med. Neurol., Sch. Med., Cardiff Univ., Cardiff CF 14 4XN

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.09
Рубрики: ГЕНЫ
TCF4
ЭКСПРЕССИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЦИСРЕГУЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНЫЕ
ПОЛНОГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ
ЛОКУСЫ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

Доп.точки доступа:
Williams, Hywel J.; Moskvina, Valentina; Smith, Rhodri L.; Dwyer, Sarah; Russo, Giancarlo; Owen, Michae J.; O'Donovan, Michael C.

20.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.05-04П1.307

Tests of linkage and allelic association between markers in the 1p36 PRKCZ (protein kinase C zeta) gene region and bipolar affective disorder [Text] / Radhika Kandaswamy [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2012. - Vol. 159, N 2. - P201-209 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Тесты на сцепление и аллелльную ассоциацию между маркерами в области гена PRKCZ (протеинкиназа C'дзета') в 1р36 с маниакально-депрессивным психозом
Аннотация: Изучили возможную связь гена PRKCZ, кодирующего протеинкиназы C'дзета', из области 1р36 с маниакально-депрессивными психозами. Провели генотипирование 4 микросателлитных маркеров и 9 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) из области гена PRKCZ в выборке из 600 больных и 605 здоровых лиц. Обнаружили ассоциацию маркеров D15243 и ts128386 и гаплотипа, включающего маркеры ts2503706, rs3128296 и rs3128309, и сманиакально-депрессивными психозами. Великобритания, Mol. Psychiatry Lab., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
СЦЕПЛЕНИЕ
АЛЛЕЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PRKCZ
ПРОТЕИНКИНАЗА C'ДЗЕТА'
МАРКЕР D1S243
МЕТОД СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ
ДЗЕТА

Доп.точки доступа:
Kandaswamy, Radhika; McQuillin, Andrew; Curtis, David; Gurling, Hugh

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска