Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.126

    Erukulla, Ravi Kumar.
    A facile stereoselective synthesis of ether-linked 'бета'-Dmaltosyl- and 'бета'-D-lactosyl-glycerolipids via peracetylated disaccharide 'альфа'-phosphoramidates [Text] / Ravi Kumar Erukulla, Robert Bittman // Synth. Commun. - 1994. - Vol. 24, N 19. - P2765-2770 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Легкий стереоселективный синтез 'бета'-D-мальтозил- и 'бета'-D-лактозилглицеролипидов с эфирной связью через перацетилированные дисахаридные 'альфа'-фосфорамидаты
Аннотация: С целью изучения влияния природы углеводных частей молекулы на антинеопластические свойства алкилфосфолипидов путем реакции 1-О-гексадецил-2-О-метил-sn-глицерина с 2,3,6,2',3',4',6'-гепта-О-ацетил-альфа-лактозилфосфораимидатом или соответствующим альфа-мальтозилфосфораимидатом в присутствии молекулярных сит получены 1-О-гексадецил-2-О-метил-3-О-(2,3,6,2',3',4',6'гепта-О-ацетил-бета-лактозил)-sn-глицеролипид или бета-мальтозил-sn-глицеролипид. Путем щелочного гидролиза получены соответствующие целевые бета-гликолипиды. США, Queens College of the City Univ. of New York, Flushing, New York 11367-1597. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bittman, Robert

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.110

   
    Vesicle forming properties and antitumor effects of alkylphospholipids [Text] / D. Arndt [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P176 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Свойства образовывать везикулы и противоопухолевые эффекты алкилфосфолипидов
Аннотация: Показано, что алкилфосфохолины (С[12]-C[20]) в присутствии холестерина и дисетилфосфата образуют липосомы (Л) с высокой эффективностью инкапсуляции, низкой проницаемостью для включенных веществ и высокой стабильностью. Показано, что алкилфосфолипидные Л, содержащие полиэтиленгликоль-связанные липиды, обладают значительной устойчивостью к фагоцитарному действию мононуклеаров, длительно сохраняются в циркулирующей крови и более интенсивно накапливаются в опухоли
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВЕЗИКУЛООБРАЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Arndt, D.; Eue, I.; Fichtner, I.; Zeisig, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.63

   
    Physical properties and pharmacological activity in vitro and in vivo of optimised prepared from a new cancerostatic alkylphospholipid [Text] / Reindard Zeisig [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1414, N 1-2. - P238-248 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Физические свойства и фармакологическая активность in vitro и in vivo оптимизированных липосом, полученных из нового канцеростатического алкилфосфолипида
Аннотация: Показана возможность получения липосом (ЛП) из октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидин-4-ил)-фосфата (I) различной структуры (многослойные, малые и большие однослойные) с различным содержанием холестерина, зарядом и стерической стабилизацией. Наиболее стабильными в буфере и сыворотке были ЛП с низким содержанием холестерина и покрытые производным ПЭГ[2000]. Содержащие I ЛП и мицеллы обладали цитотоксическим действием в отношении линии раковых клеток молочной железы in vitro при конц-ии 20-60 мкМ. Наибольшим противоопухолевым действием обладали стерически стабилизированные ЛП с I и низким содержанием холестерина. Германия, Phospholipids Dep., Max Delbruck Ctr Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zeisig, Reindard; Arndt, Dietrich; Stahn, Renate; Fichtner, Indua

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.173

   
    Physical properties and pharmacological activity in vitro and in vivo of optimised prepared from a new cancerostatic alkylphospholipid [Text] / Reindard Zeisig [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1414, N 1-2. - P238-248 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Физические свойства и фармакологическая активность in vitro и in vivo оптимизированных липосом, полученных из нового канцеростатического алкилфосфолипида
Аннотация: Показана возможность получения липосом (ЛП) из октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидин-4-ил)-фосфата (I) различной структуры (многослойные, малые и большие однослойные) с различным содержанием холестерина, зарядом и стерической стабилизацией. Наиболее стабильными в буфере и сыворотке были ЛП с низким содержанием холестерина и покрытые производным ПЭГ[2000]. Содержащие I ЛП и мицеллы обладали цитотоксическим действием в отношении линии раковых клеток молочной железы in vitro при конц-ии 20-60 мкМ. Наибольшим противоопухолевым действием обладали стерически стабилизированные ЛП с I и низким содержанием холестерина. Германия, Phospholipids Dep., Max Delbruck Ctr Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zeisig, Reindard; Arndt, Dietrich; Stahn, Renate; Fichtner, Indua

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.50

   
    Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dieter Arndt [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P201-202 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Антинеопластическая активность и фармакокинетическое поведение липосом, полученных из канцеростатических алкилфосфолипидов
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Arndt, Dieter; Zeisig, Reiner; Fichtner, Induna; Fahr, Alfred

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.59

    Zeisig, Reiner.
    Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Reiner Zeisig // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P259 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолей активности липосомального октадецилпиперидиноилфосфата: Влияние состава на конечный эффект
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.73

    Zeisig, Reiner.
    Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Reiner Zeisig, Iduna Fichtner, Dieter Arndt // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P298-299 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Комбинация классических лекарственных средств и алкилфосфолипидов в липосомах: Улучшение канцеростатической активности в отношении рака груди человека
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Fichtner, Iduna; Arndt, Dieter

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.59

   
    Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dieter Arndt [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P201-202 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Антинеопластическая активность и фармакокинетическое поведение липосом, полученных из канцеростатических алкилфосфолипидов
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Arndt, Dieter; Zeisig, Reiner; Fichtner, Induna; Fahr, Alfred

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.65

    Zeisig, Reiner.
    Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Reiner Zeisig // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P259 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолей активности липосомального октадецилпиперидиноилфосфата: Влияние состава на конечный эффект
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.199

    Zeisig, Reiner.
    Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Reiner Zeisig, Iduna Fichtner, Dieter Arndt // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P298-299 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Комбинация классических лекарственных средств и алкилфосфолипидов в липосомах: Улучшение канцеростатической активности в отношении рака груди человека
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Fichtner, Iduna; Arndt, Dieter

11.
Заявка 1869981 ЕПВ, МКИ A01P 1/00.

    Kassemeyer, Hanns-Heinz.
    Alkylphospholipide und Lyso-Phospholipide zur Bekampfung von Pflanzenpathogenen [Текст] / Hanns-Heinz Kassemeyer, Ulrich Massing ; Staatliches Weibauinstitut Freiburg; KTB-Tumorforschungs GmbH. - № 06115845.7 ; Заявл. 21.06.2006 ; Опубл. 26.12.2007
Перевод заглавия: Алкилфосфолипиды и лизо-фосфолипиды для борьбы с фитопатогенами
Аннотация: Изобретен способ борьбы с фитопатогенами, включающий применение алкилфосфолипидов (АФЛ) и/или лизо-фосфолипидов (ЛФЛ) в качестве действующих в-в. Описаны методы и средства обработки растений в борьбе с фитопатогенами с использованием эффективных препаратов, содержащих как минимум 1 АФЛ и/или ЛФЛ. Эффективность изобретения иллюстрируется на примере подавления возбудителя ложной мучнистой росы на поверхности листьев с помощью гексадецилфосфохолина в различных конц-иях
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ЛОЖНАЯ МУЧНИСТАЯ РОСА
ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИЗО-ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Massing, Ulrich; Staatliches Weibauinstitut Freiburg; KTB-Tumorforschungs GmbH
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.117

   
    Computational screening for membrane-directed inhibitors of mast cell activation [Text] / Jose Batista [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 6. - P2700-2704 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Компьютерный скрининг ориентированных на мембрану ингибиторов активации тучных клеток
Аннотация: Ингибирование дегрануляции оценивали по торможению освобождения 'бета'-гексозаминидазы клетками базофильной лейкемии крысы, клон 2Н3. При оценке влияния алкилфосфолипидов на активацию тучных клеток показано, что величина IC[50] милтефосина составляла 4,6 мкМ. Методом компьютерного скрининга выявлена взаимосвязь струтуры фармакофора алкилфосфолипидов с ингибированием активации тучных клеток без сопутствующего повреждения клеточных мембран. Германия, Program Unit Med. Chem. and Chem. Biol., Rheinishe Friedrich-Wilhelms-Univ. Bonn, D-563113 Bonn. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02 + 341.45.21.95.99
Рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
МИЛТЕФОСИН
'БЕТА'-ГЕКСОЗАМИНИДАЗА
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ СКРИНИНГ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Batista, Jose; Friedrichson, Tim; Schlechtingen, Georg; Braxmeier, Tobias; Jennings, Gary; Bajorath, Jurgen

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.297

   
    Synthesis and antitumor activity of new alkylphospholipids containing modifications of the phosphocholine moiety [Text] / Kiyoshi Ukawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P1249-1255 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность новых алкилфосфолипидов, содержащих модифицированные производные фосфохолина
Аннотация: Введением в 1-алкил-2-замещенные глицерины полярных фосфорильных групп, содержащих метиленовые мостики различной длины, получены 14 новых алкилглицерофосфолипидов, в к-рых модифицирована фосфохолиновая часть м-лы фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Изучена их активность как агонистов ФАТ и противоопухолевые св-ва в культуре Кл лейкоза человека HL-60 и на мышах с саркомой 180 и раком молочной железы ММ46. Наиболее активным противоопухолевым агентом был 1-октадецил-2-ацетацетил-3-глицерил-'омега'-триметиламмониодецилфосфат. Обсуждается зависимость эффектов изученных соединений от их структуры. Япония, Takeda Chem. Ind., Ltd., Osaka 532. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОХОЛИНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ HL-60
САРКОМА 180
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ukawa, Kiyoshi; Imamiya, Eiko; Yamamoto, Hiroaki; Mizuno, Katsutoshi; Tasaka, Akihiro; Terashita, Zen-ichi; Okutani, Tetsuya; Nomura, Hiroaki; Kasukabe, Takashi; Hozumi, Motoo; Kudo, Ichiro; Inoue, Keizo

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.070

   
    Cytostatic effects of various alkyl phospholipid analogues on different cells in vitro [Text] / P. Langen [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P2109-2112 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитостатическое действие разных аналогов алкилфосфолипидов in vitro на различные клетки
Аннотация: Изучали действие аналогов фосфолипидов (I) на линии клеток опухолей (КО) и на клетки костного мозга (ККМ) мышей. Изучены алкилглицеро-, алкилфосфохолины и -серины, их фосфоно-производные, а также в-ва, содержащие цитидин 5'-дифосфат. Показано, что rac-2-хлор2-дезокси-1-О-гексадецил-глицеро-3-фосфохолин-гексадецилфосфохолин и гексадецилфосфонохолин тормозят рост КО в суспензии, в однослойных культурах и образование колоний и кластеров на агаре, но не влияют не ККМ. Замена холина серином приводит к потере указанной активности I. CDP-производные тормозят рост КО в культуре, но не влияют на колоние- и кластерообразование. Приведены структурные формулы изученных I. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langen, P.; Maurer, H.R.; Brachwitz, H.; Eckert, K.; Velt, A.; Vollgraf, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)