СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКРИФЛАВИН<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.112

Nakamura, Hakobu.
Biological action of acridine compounds [Text]. VII. What is action point of acriflavine / Hakobu Nakamura // Konan daigaku kiyo. Rigaku hen = Mem. Konah Univ. Sci. Ser. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P93-104 . - ISSN 0452-4160
Перевод заглавия: Биологическое действие акридиновых соединений. VII. Что является мишенью акрифлавина
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.67

Nakamura, Hakobu.
Biological action of acridine compounds [Text]. VII. What is action point of acriflavine / Hakobu Nakamura // Konan daigaku kiyo. Rigaku hen = Mem. Konah Univ. Sci. Ser. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P93-104 . - ISSN 0452-4160
Перевод заглавия: Биологическое действие акридиновых соединений. VII. Что является мишенью акрифлавина
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.219

Nakamura, Hakobu.
Biological action of acridine compounds [Text]. VII. What is action point of acriflavine / Hakobu Nakamura // Konan daigaku kiyo. Rigaku hen = Mem. Konah Univ. Sci. Ser. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P93-104 . - ISSN 0452-4160
Перевод заглавия: Биологическое действие акридиновых соединений. VII. Что является мишенью акрифлавина
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.84

Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.76

Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.272

Quinolone-resistant mutations of DNA gyrase increase sensitivity to acriflavine [Text] / Kenzo Funatsuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P667-672 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Хинолонустойчивые мутации по ДНК-гиразе усиливают чувствительность к акрифлавину
Аннотация: Сконструированы мутанты Escherichia coli по ДНК-гиразам, (Г), обладающие резистентностью к хинолону (Х) (D87M в GyrA или K447E в GyrB) либо содержащие локус acrB, и изучена их чувствительность к акрифлавину (А) и оксолиновой кислоте (ОК). Обе мутации в GyrA и GyrB увеличивали чувствительность к А независимо от присутствия мутации acrB. ОК усиливала связывание с ДНК Г, имеющей GyrB. Это подтверждает ранее сделанное предположение, что связывание Х с комплексом ДНК-Г не требует разрыва ДНК. Япония, Aburahi Lab., Shionogi & Co., Ltd, 1405 Gotanda, Koka, Shiga 520-3423. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
ДНК-ГИРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛАНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКРИФЛАВИН
УСИЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Funatsuki, Kenzo; Tanaka, Reiji; Inagaki, Shuichiro; Konno, Haruyoshi; Katoh, Kenji; Nakamura, Hakobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.155

mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors [Text] / Rossi Edda De [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P6068-6071 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген mmr Mycobacterium tuberculosis, придающий устойчивость к маленьким катионным красителям и ингибиторам
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
De, Rossi Edda; Branzoni, Manuela; Cantoni, Rita; Milano, Anna; Riccardi, Giovanna; Ciferri, Orio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.205

mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors [Text] / Rossi Edda De [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P6068-6071 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген mmr Mycobacterium tuberculosis, придающий устойчивость к маленьким катионным красителям и ингибиторам
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
De, Rossi Edda; Branzoni, Manuela; Cantoni, Rita; Milano, Anna; Riccardi, Giovanna; Ciferri, Orio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.12-04И4.202

Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus) [Text] / S. M. Plakas [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P605-616 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика, тканевое распределение и метаболизм акрифлавина и профлавина у канального сома (Ictalurus punctatus)
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Plakas, S.M.; El, Said K.R.; Bencsath, F.A.; Musser, S.M.; Hayton, W.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.135

Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus) [Text] / S. M. Plakas [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P605-616 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика, тканевое распределение и метаболизм акрифлавина и профлавина у канального сома (Ictalurus punctatus)
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Plakas, S.M.; El, Said K.R.; Bencsath, F.A.; Musser, S.M.; Hayton, W.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.03-04И4.281

Meinelt, T.
Effects of humic substances and the water calcium content upon toxicity of acriflavine, malachite green and trichlorfon [Text] / T. Meinelt, M. Pietrock, A. Wienke // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - PO37
Перевод заглавия: Влияние гуминовых субстанций и содержания кальция на токсичность акрифламина, малахитового зеленого и трихлорфона
Аннотация: В аквакультуре акрифламин и малахитовый зеленый используются в качестве препаратов против возбудителей бактериальных и протозойных заболеваний, а трихлорфон - фосфорорганический пестицид - используется для обработки рыб против моногиней и паразитических ракообразных. Рассматривается влияние содержания в воде гуминовых веществ и кальция на токсичность для рыб исследуемых соединений. Германия, Inst. of Freshwater Ecol. and Inland Fish., Berlin

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
АКВАКУЛЬТУРА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕЗИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АКРИФЛАВИН
МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
ТРИХЛОРФОН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pietrock, M.; Wienke, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.261

Жестяников, В. Д.
Подавление акрифлавином радиоадаптивного усиления репарации УФ-индуцированных пострепликационных пробелов в ДНК Escherichia coli [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / В. Д. Жестяников, Г. Е. Савельева, Е. Х. Зиганшина // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 860 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РАДИОАДАПТИВНОЕ УСИЛЕНИЕ
УФ-ИНДУКЦИЯ ПОСТРЕПЛИКАЦИОННЫХ ПРОБЕЛОВ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
АКРИФЛАВИН
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Савельева, Г.Е.; Зиганшина, Е.Х.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.284

Жестяников, В. Д.
Подавление акрифлавином радиоадаптивного усиления репарации УФ-индуцированных пострепликационных пробелов в ДНК Escherichia coli [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / В. Д. Жестяников, Г. Е. Савельева, Е. Х. Зиганшина // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 860 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РАДИОАДАПТИВНОЕ УСИЛЕНИЕ
УФ-ИНДУКЦИЯ ПОСТРЕПЛИКАЦИОННЫХ ПРОБЕЛОВ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
АКРИФЛАВИН
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Савельева, Г.Е.; Зиганшина, Е.Х.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.05-04Б4.58

An H{+}-coupled multidrug efflux pump, PmpM, a member of the MATE family of transporters, from Pseudomonas aeruginosa [Text] / Gui-Xin He [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 1. - P262-265 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: H{+}-спаренный насос вытекания лекарственных препаратов PmpM, член семейства MATE-транспортеров из Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Клонировали ген PA1361 (pmpM), кодирующий насос вытекания лекарственных препаратов, относящийся к семейству MATE-транспортеров из Pseudomonas aeruginosa, с помощью ПЦР с использованием гиперчувствительного штамма Escherichia coli KAM32, как хозяина. Клетки E. coli с геном pmpM отличались повышенной устойчивостью к нескольким антибактериальным препаратам. Наблюдали вытекание этидиума из клеток с данным геном. Установили, что PmpM-H{+}-лекарственный антипорт, и это первый случай H{+}-спаренного насоса в MATE-семействе. Разрушение и реинтродукция гена pmpM в P. aeruginosa показало функциональность PmpM в отношении ряда субстратов - бензалкониум хлорида, фторхинолонов, этидиум бромида, акрифлавина и тетрафенилфосфониум хлорида. Япония, Dep. of Microbiol., Faculty of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama, 700-8530. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
ВЫТЕКАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
H{+}-СПАРЕННЫЙ НАСОС PMPM
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
He, Gui-Xin; Kuroda, Teruo; Mima, Takehiko; Morita, Yuji; Mizushima, Tohru; Tsuchiya, Tomofusa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.22

Passeggio, Jessica.
Flux of fatty acids through NPC1 lysosomes [Text] / Jessica Passeggio, Laura Liscum // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 11. - P10333-10339 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поток жирных кислот через лизосомы NPC1
Аннотация: С использованием трех экспериментальных подходов и первичных фибробластов человека, нормальных и от пациентов с болезнями, связанными с накоплением липидов в лизосомах: болезнь Neimann-Pick C (NPC), муколипидоз IV и болезнь Sandhoff, изучена биологическая функция белка NPC1, участвующего в субклеточном переносе липидов. Проведена оценка накопления липидов в зависимости от метаболизма полученной из липопротеинов низкой плотности олеиновой кислоты, определено количество свободной жирной кислоты в среде после роста фибробластов на не содержащей липопротеины среде. Кроме того, исследовано накопление в клетке акрифлавина. На основе полученных данных сделан вывод о том, что поток жирной кислоты через NPC1-дефицитные лизосомы соответствует норме. США, Dep. Phys., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
МУОСОМЫ
АКРИФЛАВИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liscum, Laura

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.04-04И1.3

Казанцева, Д. Ю.
Воздействие красителей на микрофауну биопленки [Текст] / Д. Ю. Казанцева, Л. И. Бычкова // Объед. науч. ж. - 2007. - N 6. - С. 64-66 . - ISSN 1729-3707
Аннотация: Проведенные исследования с акрифлавином показали, что его применение, в концентрациях, используемых для лечения рыб, отрицательно воздействуют на микрофауну биопленки, вызывая гибель Protozoa и Metazoa. Это говорит о токсичности данного вещества. Так же можно прийти к нецелесообразности применения Акрифлавина в установках с замкнутым водоснабжением, так как, гибель Protozoa и Metazoa биоценоза биологической пленки приведет к выводу из строя всей установки. Россия, Московского гос. ун-т технологии и управления, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: PROTOZOA
METAZOA
ФАУНА
БИОПЛЕНКИ
БИОФИЛЬТРЫ
БИОЦЕНОЗЫ
КРАСИТЕЛИ
АКРИФЛАВИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦИРКУЛЯЦИОННОЕ РЫБОВОДСТВО
УСТАНОВКИ ЗАМКНУТОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бычкова, Л.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.04-04И4.263

Казанцева, Д. Ю.
Воздействие красителей на микрофауну биопленки [Текст] / Д. Ю. Казанцева, Л. И. Бычкова // Объед. науч. ж. - 2007. - N 6. - С. 64-66 . - ISSN 1729-3707
Аннотация: Проведенные исследования с акрифлавином показали, что его применение, в концентрациях, используемых для лечения рыб, отрицательно воздействуют на микрофауну биопленки, вызывая гибель Protozoa и Metazoa. Это говорит о токсичности данного вещества. Так же можно прийти к нецелесообразности применения Акрифлавина в установках с замкнутым водоснабжением, так как, гибель Protozoa и Metazoa биоценоза биологической пленки приведет к выводу из строя всей установки. Россия, Московского гос. ун-т технологии и управления, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.31.21.29
Рубрики: PROTOZOA
METAZOA
ФАУНА
БИОПЛЕНКИ
БИОФИЛЬТРЫ
БИОЦЕНОЗЫ
КРАСИТЕЛИ
АКРИФЛАВИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦИРКУЛЯЦИОННОЕ РЫБОВОДСТВО
УСТАНОВКИ ЗАМКНУТОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бычкова, Л.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.162

Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis [Text] / Min-Jin Lim [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - P1214-1222 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Акрифлавин увеличивает радиочувствительность клеток рака толстой кишки посредством апоптоза, обусловленного стрессом эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lim, Min-Jin; Ahn, Ji-Yeon; Han, Youngsoo; Yu, Chi-ho; Kim, Mi-Hyoung; Lee, Sae-lo-oom; Lim, Dae-Seog; Song, Jie-Young

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.202

Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis [Text] / Min-Jin Lim [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - P1214-1222 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Акрифлавин увеличивает радиочувствительность клеток рака толстой кишки посредством апоптоза, обусловленного стрессом эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lim, Min-Jin; Ahn, Ji-Yeon; Han, Youngsoo; Yu, Chi-ho; Kim, Mi-Hyoung; Lee, Sae-lo-oom; Lim, Dae-Seog; Song, Jie-Young

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.231

Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis [Text] / Min-Jin Lim [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - P1214-1222 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Акрифлавин увеличивает радиочувствительность клеток рака толстой кишки посредством апоптоза, обусловленного стрессом эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lim, Min-Jin; Ahn, Ji-Yeon; Han, Youngsoo; Yu, Chi-ho; Kim, Mi-Hyoung; Lee, Sae-lo-oom; Lim, Dae-Seog; Song, Jie-Young

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска