Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=VEGFR<.>)
Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.143Д

    Корчагина, А. А.
    Рецептор фактора роста эндотелия сосудов второго типа (получение рекомбинантного препарата, моноклональных антител и системы направленного транспорта) [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. А. Корчагина ; М. - М., 2013. - 26 с. : ил.
Аннотация: Выявлена способность моноклональных антител к VEGFR2 ингибировать миграцию глиомных клеток в тесте повреждения монослоя клеток глиомы С6. Показано свойство моноклональных анти-VEGFR2 антител повышать эффективность и специфичность накопления векторных наногелей на основе ПЭГ-б-ПМАК клетками культуры глиобластомы человека U87-MG и глиомы С6. На интракраниальной модели глиомы продемонстрирован эффект захвата и накопления векторных наногелей, конъюгированных с моноклональными анти-VEGFR2 антителами клетками глиомы С6 при системном введении. Установлена способность полученного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента VEGFR2[I-III] взаимодействовать с лигандом в лиганд-рецепторном иммуноблот-анализе и разработана высокоселективная система лиганд-рецепторного анализа для количественного определения VEGFR2. Разработанная векторная наноконтейнерная система на основе моноклональных антител, конъюгированных с наногелями, может применяться для повышения эффективности терапии и диагностики онкологических заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛИОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
НАНОГЕЛИ
КОНЪЮГАТЫ С АДРЕСНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К VEGFR2
ПОЛУЧЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ РЕКОМБИНАНТНОГО VEGFR2

Доп.точки доступа:
М.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.27Д

    Корчагина, А. А.
    Рецептор фактора роста эндотелия сосудов второго типа (получение рекомбинантного препарата, моноклональных антител и системы направленного транспорта) [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. А. Корчагина ; М. - М., 2013. - 26 с. : ил.
Аннотация: Выявлена способность моноклональных антител к VEGFR2 ингибировать миграцию глиомных клеток в тесте повреждения монослоя клеток глиомы С6. Показано свойство моноклональных анти-VEGFR2 антител повышать эффективность и специфичность накопления векторных наногелей на основе ПЭГ-б-ПМАК клетками культуры глиобластомы человека U87-MG и глиомы С6. На интракраниальной модели глиомы продемонстрирован эффект захвата и накопления векторных наногелей, конъюгированных с моноклональными анти-VEGFR2 антителами клетками глиомы С6 при системном введении. Установлена способность полученного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента VEGFR2[I-III] взаимодействовать с лигандом в лиганд-рецепторном иммуноблот-анализе и разработана высокоселективная система лиганд-рецепторного анализа для количественного определения VEGFR2. Разработанная векторная наноконтейнерная система на основе моноклональных антител, конъюгированных с наногелями, может применяться для повышения эффективности терапии и диагностики онкологических заболеваний
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛИОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
НАНОГЕЛИ
КОНЪЮГАТЫ С АДРЕСНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К VEGFR2
ПОЛУЧЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ РЕКОМБИНАНТНОГО VEGFR2

Доп.точки доступа:
М.
Свободных экз. нет
3.
Патент 2329824 Российская Федерация, МКИ A61K 38/18.

   
    Активная иммунотерапия против ангиогенеза [Текст] / Ромеро Моника Бекет [и др.] ; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология. - № 2004133338/15 ; Заявл. 11.04.2003 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. Табл. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
VEGFR2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекет, Ромеро Моника; Асеведо, Кастро Борис Эрнесто; Гавилондо, Каули Хорхе Виктор; Фернандес, Молина Луис Энрике; Лопес, Осехо Омар; Сильва, Родригес Рикардо де ла Каридад; Мусачио, Ласа Алексис; Гальбан, Родригес Эрнесто; Васкес, Бломкист Даниа Марсиа; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология
Свободных экз. нет
4.
Патент 2472522 Российская Федерация, МКИ A61K 38/08.

    Ямауе, Хироки.
    Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства [Текст] / Хироки Ямауе ; ОНКОТЕРАПИ САЙЕНС, ИНК. (JP). - № 2010111139/15 ; Заявл. 19.08.2008 ; Опубл. 20.01.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к комбинированной терапии рака поджелудочной железы с использованием антигенных пептидов VEGFR2, которые индуцируют цитотоксические клетки. Также раскрыт метод и средство потенцирования терапевтического эффекта химиотерапевтических средств, таких как гемцитабин, а также применение для получения фармацевтической композиции для лечения рака у пациента. Группа изобретений обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта гемцитабина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ VEGFR2
IN VIVO

Доп.точки доступа:
ОНКОТЕРАПИ САЙЕНС; ИНК. (JP)
Свободных экз. нет
5.
Патент 2329824 Российская Федерация, МКИ A61K 38/18.

   
    Активная иммунотерапия против ангиогенеза [Текст] / Ромеро Моника Бекет [и др.] ; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология. - № 2004133338/15 ; Заявл. 11.04.2003 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. Табл. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
VEGFR2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекет, Ромеро Моника; Асеведо, Кастро Борис Эрнесто; Гавилондо, Каули Хорхе Виктор; Фернандес, Молина Луис Энрике; Лопес, Осехо Омар; Сильва, Родригес Рикардо де ла Каридад; Мусачио, Ласа Алексис; Гальбан, Родригес Эрнесто; Васкес, Бломкист Даниа Марсиа; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология
Свободных экз. нет
6.
Патент 2329824 Российская Федерация, МКИ A61K 38/18.

   
    Активная иммунотерапия против ангиогенеза [Текст] / Ромеро Моника Бекет [и др.] ; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология. - № 2004133338/15 ; Заявл. 11.04.2003 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. Табл. 8
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
VEGFR2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекет, Ромеро Моника; Асеведо, Кастро Борис Эрнесто; Гавилондо, Каули Хорхе Виктор; Фернандес, Молина Луис Энрике; Лопес, Осехо Омар; Сильва, Родригес Рикардо де ла Каридад; Мусачио, Ласа Алексис; Гальбан, Родригес Эрнесто; Васкес, Бломкист Даниа Марсиа; Сентро де инженьериа генетика и биотекнология
Свободных экз. нет
7.
Патент 2520824 Российская Федерация, МКИ C07K 19/00.

   
    Антитело двойной направленности в новой форме и его применение [Текст] / Джин Сан Ео [и др.] ; Фармабцин Инк. - № 2011146088/10 ; Заявл. 22.07.2009 ; Опубл. 27.06.2014
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено антитело, которое представляет собой нейтрализующее антитело против VEGFR-2/KDR, гипервариабельные участки которого являются идентичными гипервариабельным участкам антитела ТТАС 0001 против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, являющимся лигандом Tie-2, для лечения рака посредством ингибирования ангиогенеза. Также описаны ДНК, кодирующая указанное антитело; экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК; и клетка-хозяин СНО, трансформированная указанным вектором, для получения антитела. Предложен способ получения антитела, включающий: инкубацию клетки-хозяина, и выделение указанного антитела из культуральной жидкости клетки СНО. Описана фармацевтическая композиция для лечения связанного с ангиогенезом заболевания, содержащая эффективное количество указанного антитела и по меьшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Изобретение позволяет получить антитело против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, которое может быть использовано для эффективного лечения заболевания, связанного с избыточным ангиогенезом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К VEGFR-2/KDR
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИЯНИЕ С ДОМЕНОМ АНГИОПОЭТИНА 2
СВЯЗЫВАНИЕ TIE-2
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ СНО
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ео, Джин Сан; Ли, Вон Суп; Ким, Сун Ву; Шим, Сан Рел; Фармабцин Инк.
Свободных экз. нет
8.
Патент 2520824 Российская Федерация, МКИ C07K 19/00.

   
    Антитело двойной направленности в новой форме и его применение [Текст] / Джин Сан Ео [и др.] ; Фармабцин Инк. - № 2011146088/10 ; Заявл. 22.07.2009 ; Опубл. 27.06.2014
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено антитело, которое представляет собой нейтрализующее антитело против VEGFR-2/KDR, гипервариабельные участки которого являются идентичными гипервариабельным участкам антитела ТТАС 0001 против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, являющимся лигандом Tie-2, для лечения рака посредством ингибирования ангиогенеза. Также описаны ДНК, кодирующая указанное антитело; экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК; и клетка-хозяин СНО, трансформированная указанным вектором, для получения антитела. Предложен способ получения антитела, включающий: инкубацию клетки-хозяина, и выделение указанного антитела из культуральной жидкости клетки СНО. Описана фармацевтическая композиция для лечения связанного с ангиогенезом заболевания, содержащая эффективное количество указанного антитела и по меьшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Изобретение позволяет получить антитело против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, которое может быть использовано для эффективного лечения заболевания, связанного с избыточным ангиогенезом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К VEGFR-2/KDR
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИЯНИЕ С ДОМЕНОМ АНГИОПОЭТИНА 2
СВЯЗЫВАНИЕ TIE-2
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ СНО
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ео, Джин Сан; Ли, Вон Суп; Ким, Сун Ву; Шим, Сан Рел; Фармабцин Инк.
Свободных экз. нет
9.
Патент 2472522 Российская Федерация, МКИ A61K 38/08.

    Ямауе, Хироки.
    Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства [Текст] / Хироки Ямауе ; ОНКОТЕРАПИ САЙЕНС, ИНК. (JP). - № 2010111139/15 ; Заявл. 19.08.2008 ; Опубл. 20.01.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к комбинированной терапии рака поджелудочной железы с использованием антигенных пептидов VEGFR2, которые индуцируют цитотоксические клетки. Также раскрыт метод и средство потенцирования терапевтического эффекта химиотерапевтических средств, таких как гемцитабин, а также применение для получения фармацевтической композиции для лечения рака у пациента. Группа изобретений обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта гемцитабина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ VEGFR2
IN VIVO

Доп.точки доступа:
ОНКОТЕРАПИ САЙЕНС; ИНК. (JP)
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.07-04Н2.148

    Булычева, И. В.
    Молекулярные маркеры в диагностике опухолей костей [Текст] / И. В. Булычева, Ю. Н. Соловьев, Н. Е. Кушлинский // Саркомы костей, мягк. тканей и опухоли кожи. - 2013. - N 3. - С. 73-78 . - ISSN 2219-4614
Аннотация: Генетический паспорт злокачественных опухолей в значительной мере предопределяет клиническое прогрессирование и прогноз онкологического заболевания. Современная морфологическая диагностика сарком костей невозможна без дополнительных методов исследования. Среди диагностических и прогностических критериев все большее значение приобретает иммунофенотипирование. Новые молекулярные мишени (Bax, EGFR, Flt-1/VFGFR1 Ab-1, Her-2/neu, Cox-2, p53, VEGF) находятся под пристальным вниманием исследователей для выявления агентов эффективной таргетной терапии. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
BAX
EGFR
VEGFR1
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соловьев, Ю.Н.; Кушлинский, Н.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.103

   
    Novel 3-azaindolyl-4-arylmaleimides exhibiting potent antiangiogenic efficacy, protein kinase inhibition, and antiproliferative activity [Text] / Christopher Ganser [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 22. - P9531-9540 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые 3-азаиндолил-4-арилмалеимиды проявляют выраженную антиангиогенную и антипролиферативную активность и ингибируют протеинкиназу
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-АЗАИНДОЛИЛ-4-АРИЛМАЛЕИМИД
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗА
VEGFR
FLT-3
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ganser, Christopher; Lauermann, Eva; Maderer, Annett; Satuder, Torsten; Kramb, Jan-Peter; Plutizki, Stanislav; Kindler, Thomas; Moehler, Markus; Dannhardt, Gerd

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.24

    Булычева, И. В.
    Молекулярные маркеры в диагностике опухолей костей [Текст] / И. В. Булычева, Ю. Н. Соловьев, Н. Е. Кушлинский // Саркомы костей, мягк. тканей и опухоли кожи. - 2013. - N 3. - С. 73-78 . - ISSN 2219-4614
Аннотация: Генетический паспорт злокачественных опухолей в значительной мере предопределяет клиническое прогрессирование и прогноз онкологического заболевания. Современная морфологическая диагностика сарком костей невозможна без дополнительных методов исследования. Среди диагностических и прогностических критериев все большее значение приобретает иммунофенотипирование. Новые молекулярные мишени (Bax, EGFR, Flt-1/VFGFR1 Ab-1, Her-2/neu, Cox-2, p53, VEGF) находятся под пристальным вниманием исследователей для выявления агентов эффективной таргетной терапии. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
BAX
EGFR
VEGFR1
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соловьев, Ю.Н.; Кушлинский, Н.Е.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.93

    Rapraeger, A. C.
    Synstatin: A selective inhibitor of the syndecan-1-coupled IGF1R-'альфа'v'бета'3 integrin complex in tumorigenesis and angiogenesis [Text] / A. C. Rapraeger // FEBS Journal. - 2013. - Vol. 280, N 10. - P2207-2215 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Синстатин: селективный ингибитор сопряженного с синдеканом-1 комплекса интегрина IGF1R-'альфа''фи''бета'3 в канцерогенезе и ангиогенезе
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТАТИНЫ
СИНСТАТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
VEGFR
ДОКИНГ
IN VITRO

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.226

   
    VEGFR-2 targeted cellular delivery of doxorubicin by gold nanoparticles for potential antiangiogenic therapy [Text] / Arijit Das [et al.] // J. Nanopart. Res. - 2011. - Vol. 13, N 12. - P6283-6290 . - ISSN 1388-0764
Перевод заглавия: Нацеленная на VEGFR-2 доставка доксорубицина в клетки с помощью золотых наночастиц как потенциальный способ антиангиогенной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИАНГИОГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ К VEGFR-2

Доп.точки доступа:
Das, Arijit; Soehnlen, Eric; Woods, Stephan; Hegde, Ravi; Henry, Amanda; Gericke, Arne; Basu, Soumtra

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.74

   
    Gold nanoparticles induce nanostructural reorganization of VEGFR2 to repress angiogenesis [Text] / Yunlong Pan [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2013. - Vol. 9, N 10. - P1746-1756 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Золотые наночастицы индуцируют наноструктурную реорганизацию VEGFR2 для подавления ангиогенеза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ АНГИОГЕНЕЗА
НАНОЧАСТИЦЫ AU
ВЛИЯНИЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ VEGF C VEGFR
НАНОСТРУКТУРНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ VEGFR

Доп.точки доступа:
Pan, Yunlong; Ding, Hui; Qin, Li; Zhao, Xiaoxu; Cai, Jiye; Du, Bin

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.04-04Н2.121

   
    Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов при различных вариантах течения множественной миеломы [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / А. К. Голенков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 42 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Введение новой оценочной категории в описательную часть миелограммы при ММ (подсчет кластеров опухолевых плазматических клеток и эндотелия сосудов) позволяет определить прогноз заболевания и может быть рекомендована к применению в широкой клинической практике (патент на изобретение N 2436085 от 10.12.2011). Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
АНГИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
VEGF
VEGFR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голенков, А.К.; Карамышева, А.Ф.; Буравцова, И.В.; Дудина, Г.А.; Высоцкая, Л.Л.; Катаева, Е.В.; Трифонова, Е.В.; Митина, Т.А.; Луцкая, Т.Д.; Черных, Ю.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.176

   
    Specificity redirection by CAR with human VEGFR-1 affinity endows T lymphocytes with tumor-killing ability and anti-angiogenic potency [Text] / W. Wang [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 10. - P970-978 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перемена специфичности Т-лимфоцитов с помощью [гетерологичной экспрессии] CAR со сродством к VEGFR-1 наделяет их способностью уничтожать раковые клетки и подавлять рост сосудов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ХИМЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТИГЕНОВ
УЗНАВАНИЕ VEGFR-1
УНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ КЛЕТОК
АНТИАНГИОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, W.; Ma, Y.; Li, J.; Shi, H.-S.; Wang, L-G.; Guo, F.-C.; Zhang, J.; Li, D.; Mo, B.-H.; Wen, F.; Liu, T.; Liu, Y.-T.; Wang, Y.-S.; Wei, Y.-Q.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.158

   
    Specificity redirection by CAR with human VEGFR-1 affinity endows T lymphocytes with tumor-killing ability and anti-angiogenic potency [Text] / W. Wang [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 10. - P970-978 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перемена специфичности Т-лимфоцитов с помощью [гетерологичной экспрессии] CAR со сродством к VEGFR-1 наделяет их способностью уничтожать раковые клетки и подавлять рост сосудов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ХИМЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТИГЕНОВ
УЗНАВАНИЕ VEGFR-1
УНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ КЛЕТОК
АНТИАНГИОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, W.; Ma, Y.; Li, J.; Shi, H.-S.; Wang, L-G.; Guo, F.-C.; Zhang, J.; Li, D.; Mo, B.-H.; Wen, F.; Liu, T.; Liu, Y.-T.; Wang, Y.-S.; Wei, Y.-Q.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.139

   
    Novel 3-azaindolyl-4-arylmaleimides exhibiting potent antiangiogenic efficacy, protein kinase inhibition, and antiproliferative activity [Text] / Christopher Ganser [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 22. - P9531-9540 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые 3-азаиндолил-4-арилмалеимиды проявляют выраженную антиангиогенную и антипролиферативную активность и ингибируют протеинкиназу
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-АЗАИНДОЛИЛ-4-АРИЛМАЛЕИМИД
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗА
VEGFR
FLT-3
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ganser, Christopher; Lauermann, Eva; Maderer, Annett; Satuder, Torsten; Kramb, Jan-Peter; Plutizki, Stanislav; Kindler, Thomas; Moehler, Markus; Dannhardt, Gerd

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.04-04М7.77

   
    Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов при различных вариантах течения множественной миеломы [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / А. К. Голенков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 42 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Введение новой оценочной категории в описательную часть миелограммы при ММ (подсчет кластеров опухолевых плазматических клеток и эндотелия сосудов) позволяет определить прогноз заболевания и может быть рекомендована к применению в широкой клинической практике (патент на изобретение N 2436085 от 10.12.2011). Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
VEGF
VEGFR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голенков, А.К.; Карамышева, А.Ф.; Буравцова, И.В.; Дудина, Г.А.; Высоцкая, Л.Л.; Катаева, Е.В.; Трифонова, Е.В.; Митина, Т.А.; Луцкая, Т.Д.; Черных, Ю.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)